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1、關(guān)于大學(xué)生醫(yī)院實(shí)習(xí)報(bào)告范文 3000字得老師曾經(jīng)說過大學(xué)是一個(gè)小社會(huì),但我覺得校園總少不了那份 純真,那份真誠,盡管是大學(xué)高校,學(xué)生還終歸保持著學(xué)生的身份。 為此fwdq小編為大家收集整理了精彩的實(shí)習(xí)報(bào)告范文,供大家參考, 希望對大家有所幫助!自2016年7月1號起我在學(xué)校的安排下來到興安盟科右中旗鐵 路醫(yī)院實(shí)習(xí),該醫(yī)院是一個(gè)濟(jì)困扶貧醫(yī)院,在興安盟是首家濟(jì)困醫(yī)院, 院長在外聘了很多知名有經(jīng)驗(yàn)的大夫, 這些大夫醫(yī)術(shù)高超,遠(yuǎn)近聞名 所以給醫(yī)院帶來了很好的聲譽(yù),社會(huì)上的人都說鐵路醫(yī)院是醫(yī)術(shù)最高 超治病最便宜,老百姓最放心的好醫(yī)院,而我很慶幸內(nèi)容能夠短暫的 成為其中的餓一份子并能為其做相應(yīng)的貢獻(xiàn),我在
2、醫(yī)院的藥房工作, 醫(yī)院沒有分門診藥房和病區(qū)藥房,我們是混在一起的,所以平時(shí)就比 較忙碌,但在忙碌的同時(shí)讓我學(xué)到了很多知識, 也感覺到能為患者和 醫(yī)院服務(wù)是特別榮耀的事!開始在醫(yī)院上班特別緊張,因?yàn)槠綍r(shí)就覺得、醫(yī)院是非常神圣的 地方,所以剛開始工作會(huì)毛手毛腳,藥房的副主任首先給我介紹了各 類藥的擺放位置及其原理,首先是西藥的擺放,應(yīng)根據(jù)其不同的用途 將其分開擺放,例如心腦血管藥,降血壓藥都應(yīng)該分開擺放,發(fā)藥的i來源網(wǎng)絡(luò)整理,僅供供參考時(shí)候要看藥的效期,應(yīng)遵循“先進(jìn)先出” “進(jìn)期先出”,藥房的要求很 嚴(yán)格,把每個(gè)藥品柜都分配給個(gè)人,目的就是必須定期檢查藥品效期, 不能發(fā)現(xiàn)藥品并且要每天打掃自己柜子
3、的衛(wèi)生, 把藥柜分給每個(gè)人也 是為了讓我們更多的了解各種藥品, 要知道特殊藥品的儲存方法,還 學(xué)習(xí)了 “產(chǎn)品質(zhì)量法”“產(chǎn)品質(zhì)量法”對銷售者的產(chǎn)品質(zhì)量責(zé)任和 義務(wù)有明確規(guī)定1銷售者應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,驗(yàn)明產(chǎn)品合格證 明和其他標(biāo)識。2銷售者應(yīng)當(dāng)采取措施,保持銷售產(chǎn)品的質(zhì)量。3銷售者不得銷售國家明令淘汰并停止銷售的產(chǎn)品和失效、變 質(zhì)的產(chǎn)品。4銷售者銷售的產(chǎn)品的標(biāo)識應(yīng)當(dāng)符合本法第二十七條的規(guī)定。5銷售者不得偽造產(chǎn)地,不得偽造或者冒用他人的廠名、廠址。6銷售者不得偽造或者冒用認(rèn)證標(biāo)志等質(zhì)量標(biāo)志。7銷售者銷售產(chǎn)品,不得摻雜、摻假,不得以假充真、以次充好,不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品。醫(yī)院很重視
4、我們采購藥的渠道,所以給我門開展了這次學(xué)習(xí)的機(jī)會(huì)就是希望我們在采購藥的時(shí)候一定要把好關(guān),對患者負(fù)責(zé)同時(shí)也是 對自己負(fù)責(zé),大家都說藥品也是商品,是一種特殊的商品,它確實(shí)是一種很特殊的商品,因?yàn)樗苯雨P(guān)系到消費(fèi)者的生命及財(cái)產(chǎn)安全, 所以我們從事醫(yī)學(xué)工作的工作者必須每天保持清醒的頭腦要細(xì)心,同時(shí)我們也不能銷售假藥和劣藥,我們也簡單的學(xué)習(xí)了假藥和劣藥的概念,到底什么樣的藥被稱為假藥和劣藥呢,按照中華人民共和國藥品管理法規(guī)定,有下列情形之一的,為假藥:(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依照本法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的;(三)變質(zhì)的;(四)被污染
5、的;(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。而所謂的劣藥:(1)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(2不注明或者更改生產(chǎn)批號的;(3)超過有效期的;(4)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的(5)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(6)其它不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。計(jì)劃與采購1.1. 計(jì)劃制定 GSP規(guī)定“藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)貫徹按需進(jìn)貨,擇 優(yōu)選購的原則,依據(jù)市場動(dòng)態(tài),庫存分析和商品質(zhì)量特性狀況編制 好計(jì)劃,保證滿足需求及商品庫存合理”。藥庫進(jìn)藥主要是為了滿足 臨床用藥的需要,所以除了根據(jù)庫存量、用藥量、市場因素等方面
6、的 原因外,一定要做好臨床用藥調(diào)查統(tǒng)計(jì)工作,了解臨床近期是否開展 特殊項(xiàng)目,掌握季節(jié)性疾病的用藥峰谷量和時(shí)間, 才能作出合理的采 購計(jì)劃,以使藥品流轉(zhuǎn)達(dá)到合理的動(dòng)態(tài)平衡。1.2. 藥品的選購 為了保證藥品的質(zhì)量,GSP對購進(jìn)藥品作了嚴(yán) 格的規(guī)定。對于藥庫而言,在購進(jìn)藥品時(shí),必須要求供貨商提供藥品 生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)的二證一照、藥品的注冊商標(biāo)和生產(chǎn)批件、 購進(jìn)批號的藥檢報(bào)告等資料。如果是進(jìn)口產(chǎn)品,應(yīng)提供進(jìn)口藥品注冊 證。在選擇品種的時(shí)候,盡量選擇經(jīng)GMP認(rèn)證過或GMP達(dá)標(biāo)企業(yè)生 產(chǎn)的產(chǎn)品,以保證產(chǎn)品的質(zhì)量,絕對不能從“非醫(yī)藥生產(chǎn)、非國營醫(yī) 藥商業(yè)專業(yè)批發(fā)企業(yè)和私人手中購進(jìn)藥品?!?.3. 質(zhì)
7、量控制方法 對所有購進(jìn)的品種必須核查其藥檢報(bào)告,對 于首次經(jīng)營品種和非本地企業(yè)品種必須有權(quán)威機(jī)構(gòu) (省藥中所)出示的 合格藥檢報(bào)告。另外GSP對新藥和首次經(jīng)營品種所作的“試銷期”也很值得借鑒。作者對本院購進(jìn)的新藥和首次購進(jìn)的品種規(guī)定了一個(gè)“試用期”,一般為3個(gè)月,試用期結(jié)束后,收集臨床信息,了解臨床醫(yī)生對該品種 的評價(jià),再作取舍。同時(shí),3個(gè)月的試用期后,也可以掌握該品種的 用藥量,以調(diào)節(jié)進(jìn)貨量,達(dá)到供求平衡。2.庫存養(yǎng)護(hù)藥庫除了藥品購進(jìn)外,必須儲備一定量的藥品,以備臨床急需。 所以必須擁有倉庫,有了倉庫必然涉及到庫存商品的保管和養(yǎng)護(hù)問題。GSP對醫(yī)藥商品儲存保管和養(yǎng)護(hù)工作提出“安全儲存,降低損
8、耗,科 學(xué)養(yǎng)護(hù),保證質(zhì)量,收發(fā)迅速,避免事故的職責(zé)”。這對藥庫管理人 員同樣適用。在核對品名、規(guī)格、批號、數(shù)量等項(xiàng)目后,按各品種的不同屬性 分類,“按庫、區(qū)、排、號存放”在指定的位置。還應(yīng)按 GSP的要求 注意以下幾點(diǎn):藥品與非藥品分開、內(nèi)服與外用藥分開、品名易混 淆的分開、性能相互影響容易串味的分開;將麻醉品、一類精神藥劑、毒性藥品、放射性藥品、危險(xiǎn)品、不合格品專庫或?qū)9翊娣牛喊从行谶h(yuǎn)近依次堆放;對長期存放防壓的商品,應(yīng)定期翻碼整垛; 有條件的還應(yīng)對貨垛實(shí)行色標(biāo)管理;對某些需特殊條件養(yǎng)護(hù)的品 種,如應(yīng)避光、避潮、避高溫等的應(yīng)單獨(dú)存放于特殊位置。對某些不 穩(wěn)定的藥品、新品種、庫存較長的品種需
9、定期進(jìn)行抽檢。一般委托科 內(nèi)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn),對于難度較大不易掌握的品種也可委托藥檢所檢 驗(yàn)。另外藥庫管理人員也應(yīng)注意倉庫的硬件設(shè)施的維護(hù),包括冰柜、 照明電、通風(fēng)設(shè)施、防鼠防蟲防霉設(shè)施、搬運(yùn)設(shè)備、安全設(shè)備等,專 人負(fù)責(zé),定期檢查,及時(shí)維修,避免不必要的損失。發(fā)貨時(shí)嚴(yán)格按照“先進(jìn)先出,近期先出,按批號發(fā)貨”的原則。同時(shí)也應(yīng)按照GSP的原則建立較為完善的文件管理系統(tǒng), 并有專人管理,隨時(shí)可核查藥 品的來源和流向。由于,GSP是為藥品經(jīng)營企業(yè)制訂的,并不是所有 內(nèi)容都適用于醫(yī)院藥庫,故在實(shí)際應(yīng)用過程中應(yīng)注意取舍??傊珿S吃中國醫(yī)藥商業(yè)協(xié)會(huì)咨詢多方面意見后幾經(jīng)修訂而成 的,有其特殊的科學(xué)性和合理性,
10、在本院藥庫貫徹應(yīng)用后,確保了臨 床用藥品的及時(shí)供應(yīng)和藥品質(zhì)量,同時(shí)也取得了較好的經(jīng)濟(jì)效益。另 外在GSP的有關(guān)原則和內(nèi)容的指導(dǎo)下,本院制定了藥庫管理人員的崗位操作規(guī)程(Operation Standard Procession)將藥庫管理工作上升到 一個(gè)新的臺階。走的最快的總是時(shí)間,來不及感嘆,大學(xué)生活已近尾聲,四年多 的努力與付出,隨著本次論文的完成,將要?jiǎng)澫峦昝赖木涮?。在我的畢業(yè)頂崗實(shí)習(xí)期間,內(nèi)蒙古科右中旗鐵路醫(yī)院藥局李淑華 主任為我提供了種種專業(yè)知識上的指導(dǎo)和一些富于創(chuàng)造性的建議,李老師一絲不茍的作風(fēng),嚴(yán)謹(jǐn)求實(shí)的態(tài)度使我深受感動(dòng),沒有這樣的幫 助和關(guān)懷和熏陶,我不會(huì)這么順利的完成實(shí)習(xí)任務(wù)。 在此向李老師及 醫(yī)院表示深深的感謝和崇高的敬意!在臨近畢業(yè)之際,我還要借此機(jī)會(huì)向在這3年中給予我諸多教誨 和幫助的各位老師表示由衷的謝意, 感謝他們多年來的辛勤
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