初級藥劑師-36

1、初級藥劑師 -36（ 總分： -49.00 ，做題時間： 90 分鐘 ）一、A型題（總題數(shù)：29,分?jǐn)?shù)：-29.00）1. 以下關(guān)于苯駢二氮雜革類藥物的鑒別試驗的說法，不正確的是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 硫酸熒光反應(yīng)在濃硫酸和在稀硫酸中顯相同的顏色VB. 沉淀反應(yīng)，在鹽酸酸性下與碘化鉍鉀反應(yīng)，生成紅色沉淀C. 芳伯胺反應(yīng)，生成橙紅色沉淀D. 地西泮水解后，經(jīng)堿中和，加茚三酮試液，加熱，顯紫色E. 紫外光譜法可以用于鑒別該類藥物解析：2. 含溴有機化合物經(jīng)氧瓶燃燒后的形式為 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 紫色煙霧B. 棕色煙霧C. 黃色煙霧 VD. 白色煙霧E. 紅色煙霧解析：3. 在氯化

2、鈉檢查中，供試品溶液如不澄清，可經(jīng)濾紙濾過后檢查，其濾紙的處理方法是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 用含硝酸的蒸餾水洗凈濾紙中的氯化物VB. 用含硫酸的蒸餾水洗凈濾紙中的氯化物C. 用含鹽酸的蒸餾水洗凈濾紙中的氯化物D. 用含氫氧化鈉的蒸餾水洗凈濾紙中的氯化物E. 用含醋酸的蒸餾水洗凈濾紙中的氯化物解析：4. 顆粒劑的水分按水分測定法測定，不得大于 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 5.0% VB. 6.0%C. 7.0%D. 8.0%E. 9.0%解析：5. 檢查有毒雜質(zhì)砷時，有古蔡法，Ag-DDC法，當(dāng)有大量干擾特別是銻存在時，可采用的方法是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 古蔡法B. 氯化亞錫十

3、二氯化汞 （ 白田道夫法 ） 法 VC. Ag-DDC 法D. 古蔡法加 SnCl2 法E. Ag-DDC法力口 SnCI2 法解析：6. 中藥制劑分析中，常用的提取方法有 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 回流提取B. 冷浸法C. 超聲法D. A+BE. A+B+C V解析：7. 生物堿中具有兩性的是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 奎寧B. 小檗堿C. 阿托品D. 麻黃堿E. 嗎啡 V解析：8. 對UV法進行準(zhǔn)確度考查時，回收率一般為（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 99.7% 100.3%B. 80% 120%C. 98%102% VD. 100%E. 不低于 90%解析：9. 有機鹵素藥物中的鹵素

4、為芳環(huán)的取代基時，為使其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機鹵素離子，應(yīng)采用的方法是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 將藥物溶于溶劑，加堿后，回流使其溶解B. 將藥物溶于堿溶液，加強還原劑，加熱回流，使其裂解C. 將藥物溶于堿溶液，加強氧化劑，加熱回流，使其裂解D. 氧瓶燃燒法 VE. 凱氏定氮法解析：10. 含金屬有機藥物亞鐵鹽的含量測定一般采用（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 氧化后測定B. 直接容量法測定 VC. 比色法測定D. 灼燒后測定E. 重量法測定解析：1 1 .測定氧金屬鍵相連的含金屬有機藥物（如富馬酸亞鐵 ）的含量時，通常選用方法是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 直接測定法 VB. 汞齊化測定法C. 堿性、酸

5、性還原后測定法D. 堿性氧化后測定法E. 原子吸收分光光度法解析：12. 白陶土中重金屬檢查：取本品 4.0g，加醋酸鹽緩沖液（pH3 . 5）4ml與水46ml，煮沸，放冷，濾過，濾 液加水使成50ml，搖勻，分取25m1,依法檢查，與標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（10mgPb/ml）2ml制成的對照液比較，不得 更濃，含重金屬限量為（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 百萬分之一B. 百萬分之五C. 百萬分之十VD. 百萬分之五十E. 百萬分之七十 解析：13. 在薄層鑒別中，鑒別黃酮類和酚類化合物時常用 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 硅膠 G 板B. 聚酰胺板 VC. 纖維素板D. 氧化鋁板E. 紙層析 解析：1

6、4. 當(dāng)中藥接觸不明農(nóng)藥時，一般可測定 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 總有機氯量B. 總有機磷量C. 氣相色譜檢查可能相關(guān)的農(nóng)藥D. A+B+CE. A+B V 解析：15. 可與斐林試劑反應(yīng)生成紅色氧化亞銅沉淀的藥物是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 苯丙酸諾龍B. 甲睪酮C. 雌二醇D. 氫化可的松 VE. 炔雌醇 解析：16. 阿托品，山莨菪堿等托烷類生物堿，特征反應(yīng) （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 發(fā)煙硝酸反應(yīng)，呈黃色 VB. 藥物酸性水溶液加稍過量溴呈綠色C. 甲醛硫酸試液顯紫堇色D. 鉬硫酸試液顯紫色 - 藍(lán)色- 棕紫色E. 雙縮脲反應(yīng) 解析：17. 雜質(zhì)是指 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）

7、A. 鹽酸普魯卡因中的鹽酸B. 溴酸鉀中的氯化鉀 VC. 阿莫西林中的結(jié)晶水D. 維生素 C 注射液中的亞硫酸氫鈉E. 維生素 B1 中的硫酸鹽 解析：18. 用雙相滴定法測定苯甲酸鈉的含量，下列敘述不正確的是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 在乙醚液中可增大滴定的突躍 VB. 滴定過程中產(chǎn)生的苯甲酸不溶于水C. 以甲基橙為指示劑D. 終點時水相顯橙紅色E. 析出的苯甲酸在水中酸性較強影響滴定終點 解析：19. 在25C時，在最適條件下，一個酶活性單位（國際單位IU）的酶量每分鐘能轉(zhuǎn)化（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 1 摩爾底物B. 1 毫摩爾底物C. 1微摩爾底物VD. lmg底物E. 1卩g底

8、物解析：20. 對亞硝酸鈉滴定法下列敘述正確的是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 在鹽酸中進行滴定 VB. 在氫溴酸中進行滴定C. 在硫酸中進行滴定D. 在硝酸中進行滴定E. A+B解析：21. 某藥物與碳酸鈉試液加熱水解，放冷，加稀硫酸酸化后，析出白色沉淀并有醋酸臭氣產(chǎn)生，則該藥物是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 阿司匹林 VB. 鹽酸普魯卡因C. 對氨基水楊酸鈉D. 醋酸E. 鹽酸利多卡因解析：22. 可用異煙肼比色法測定含量的藥物是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 炔雌醇B. 醋酸地塞米松 VC. 苯甲酸雌二醇D. 維生素 EE. 四環(huán)素解析：23. 關(guān)于溴酸鉀法測定吡啶類雜環(huán)藥物，以下敘述不正

9、確的是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 在鹽酸酸性下進行B. 屬于氧化還原滴定法C. 常用氧化還原指示劑指示終點 VD. 可以用于原料，片劑及注射液等的含量測定E. 反應(yīng)過程中有氮氣產(chǎn)生 解析：24. 青霉素類藥物的含量測定，都適用的一組方法是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 高效液相色譜；容量沉淀法B. 電化學(xué)法；分光光度法C. 碘量法；銅鹽法；酸堿滴定法 VD. 旋光法；紫外分光光度法；比色法E. 酸堿滴定法；紫外分光光度法；非水溶液滴定法 解析：25. 抗生素的含量測定應(yīng)首選 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. HPLCB. UVC. 微生物法D. A+C VE. B+C解析：26. 四氮唑比色法測定

10、皮質(zhì)激素類藥物含量時，應(yīng)在堿性下進行，所用堿為 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 氫氧化鈉B. 氨水C. 吡啶D. 氫氧化四甲基銨 VE. 碳酸鈉解析：27. 藥典規(guī)定，維生素 E 中需檢查的有關(guān)物質(zhì)是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 砷含量B. 醋酸酯C. 游離生育酚 VD. 脂肪酸E. 無機鹽解析：28. 對于雙步滴定法下列敘述不正確的是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 適用于片劑的測定B. 以消耗總的氫氧化鈉滴定液的體積計算含量 VC. 以水解時消耗氫氧化鈉滴定液的體積計算含量D. 不受水楊酸等雜質(zhì)的影響E. 以酚酞作指示劑 解析：29. 測定鹵素原子與脂肪碳鏈相連的含鹵素有機藥物 （ 如三氯叔丁

11、醇 ）的含量時，通常選用的方法是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 直接回流后測定法B. 直接溶解后測定法C. 堿性還原后測定法D. 堿性氧化后測定法 VE. 原子吸收分光光度法解析：二、X型題（總題數(shù)：20,分?jǐn)?shù)：-20.00）30. 在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制訂時，用于鑒定的化學(xué)法有分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 沉淀法VB. 呈色法VC. 熒光法VD. 生成氣體法VE. 特異焰色法V解析：31. 在電泳法中，溶質(zhì)的遷移速度 （v） 與以下因素有關(guān) （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 電場強度 （E） VB. 物質(zhì)分子量大小 VC. 物質(zhì)電荷多少 VD. 物質(zhì)的濃度E. 電泳遷移率 （ue） V解析：32. 下列

12、藥物中屬于吩噻嗪類藥物的是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 鹽酸異丙嗪 VB. 尼可剎米C. 奮乃靜 VD. 異煙肼E. 鹽酸氯丙嗪 V解析：33. 在選擇含量測定方法時下列說法正確的是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 原料藥含量測定首選紫外分光度法B. 制劑的含量測定應(yīng)首選色譜法 VC. 酶類藥品應(yīng)首選酶分析法 VD. 放射性藥品應(yīng)首選放射性測定法 VE. 抗生素應(yīng)首選HPLC法及微生物法V解析：34. 關(guān)于非水滴定法測定苯并二氮雜卓類藥物的含量，以下說法正確的是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 用液態(tài)氨做溶劑B. 用冰醋酸做溶劑 VC. 用高氯酸滴定液滴定 VD. 用氫氧化四甲基銨滴定液滴定E.

13、 指示劑為結(jié)晶紫 V解析：35. 具有A4 -3-酮基的藥物包括 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 地塞米松磷酸鈉 VB. 甲睪酮 VC. 苯丙酸諾龍VD. 己酸羥孕酮VE. 黃體酮 V解析：36. 酸性染料比色法中常用的酸性染料有 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 亞甲藍(lán)B. 結(jié)晶紫C. 甲基橙 VD. 溴麝香草酚藍(lán) （BTB） VE. 溴甲酚綠 V解析：37. 雙相滴定法適用于下列藥物的測定 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 水楊酸鈉 VB. 阿司匹林C. 苯甲酸鈉 VD. 鹽酸利多卡因E. 酚磺乙胺解析：38. 可與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料的藥物有 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 苯丙酸諾龍B.

14、 苯甲酸雌二醇 VC. 戊酸雌二醇 VD. 氫化潑尼松E. 炔雌醇 V解析：39. 制訂藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的基本原則是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 安全有效性 VB. 代表性C. 針對性 VD. 合理性E. 先進性 V解析：40. 甾體激素類藥物的含量測定方法有 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 四氮唑比色法 VB. Kober 反應(yīng)比色法 VC. 紫外分光光度法 VD. 非水溶液滴定法E. 高效液相色譜法 V解析：41. 維生素C的鑒別方法可以采用 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 在三氯醋酸或鹽酸介質(zhì)中加吡咯，加熱呈色比色法B. 與硝酸銀反應(yīng) VC. 與 2，6- 二氯靛酚反應(yīng) VD. 琥珀酰亞胺法E

15、. 紫外分光光度法解析：42. 中國藥典 （2000 年版） 熾灼殘渣檢查法項下規(guī)定的熾灼溫度為 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 700 800°C VB. 500 600C VC. 300 400CD. 100 200CE. 900 1000C解析：43. 中國藥典 （2000 年版） 規(guī)定鑒別維生素 Bl 的試驗是 （分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 硫色素反應(yīng) VB. 2 ，6- 二氯靛酚反應(yīng)C. 硝酸氧化呈色反應(yīng) （ 橙紅色 ） VD. 羥肟酸鐵反應(yīng)E. 氯化物的反應(yīng) V解析：44. 氧瓶燃燒法可用于（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 含鹵素化合物的含量測定 VB. 醚類藥物的含量測定C.

16、 檢查甾體激素類藥物中的氟VD. 檢查甾體激素類藥物中的硒VE. 芳酸類藥物的含量測定解析：45. 甾體激素類藥物的鑒別試驗包括（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 與硫酸顯色反應(yīng) VB. 硫色素反應(yīng)C. 紫外分光光度法VD. TLC 法 VE. HPLC 法 V解析：46. 與 2，4- 二硝基苯肼試劑反應(yīng)的藥物有（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 醋酸可的松 VB. 醋酸地塞米松 VC. 黃體酮D. 醋酸潑尼松 VE. 雌二醇解析：47. 可以用銅鹽反應(yīng)鑒別的藥物是（分?jǐn)?shù)： -1.00 ）A. 苯巴比妥 VB. 環(huán)已烯巴比妥 VC. 硫代巴比妥 VD. 1 位氮原子被甲基取代的己鎖巴比妥VE. 巴比妥類藥物 V解析：