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文檔簡介
1、第第2 2、3 3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳節(jié)基因在染色體上伴性遺傳答案:答案: 染染色體色體染色體染色體染色體行為染色體行為 答案:答案: 摩摩爾根爾根性別性別 答案:答案: XWXWY染染色體上色體上 線性線性 答案:答案:不一定不一定。真核生物的細胞核基因都位于染色體上,而細胞質(zhì)中的基因真核生物的細胞核基因都位于染色體上,而細胞質(zhì)中的基因位于細胞的線粒體和葉綠體的位于細胞的線粒體和葉綠體的DNA上上。原核細胞中無染色體,原核細胞的基因在擬核原核細胞中無染色體,原核細胞的基因在擬核DNA或者細胞或者細胞質(zhì)的質(zhì)粒質(zhì)的質(zhì)粒DNA上上。多數(shù)生物是真核生物,所以說多數(shù)基因位于染色體上多數(shù)生物是真核生
2、物,所以說多數(shù)基因位于染色體上。1.基因分離定律的實質(zhì)基因分離定律的實質(zhì)(1)雜雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因具有一定的基因具有一定的 _。(2)在減數(shù)分裂形成配子時,等位基因隨在減數(shù)分裂形成配子時,等位基因隨 _的分開的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨 _遺傳遺傳給后代。給后代。2基因自由組合定律的實質(zhì)基因自由組合定律的實質(zhì)(1)位于位于非同源染色體上的非同源染色體上的 _的分離或組合是互的分離或組合是互不干擾的。不干擾的。(2)在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,在減數(shù)分
3、裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時, _上的非等位基因自由組合上的非等位基因自由組合。 答案:答案: 獨獨立性立性 同源染色體同源染色體 配子配子 非等位基因非等位基因 非同源染色體非同源染色體 答案:答案:由于同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合發(fā)生由于同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的后期,基因和染色體行為有著明顯的平行在減數(shù)第一次分裂的后期,基因和染色體行為有著明顯的平行關(guān)系。所以等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的關(guān)系。所以等位基因的分離和非同源染色體上的非等位基因的自由組合也與其發(fā)生在同一時期,即減數(shù)第一次分裂的后期。自由組合也與其
4、發(fā)生在同一時期,即減數(shù)第一次分裂的后期。答案:答案: 性性別別 隱性致病隱性致病 男性男性 隔代交叉隔代交叉 答案:答案:由于男性中由于男性中XbY就表現(xiàn)患病,女性中就表現(xiàn)患病,女性中XbXb才患病,而才患病,而XBXb為正為正常常(攜帶者攜帶者),所以兩個,所以兩個Xb同時出現(xiàn)的概率為同時出現(xiàn)的概率為XbXb7%7%0.49%。所以女性中紅綠色盲患病的幾率約為所以女性中紅綠色盲患病的幾率約為0.5%。答案:答案: X 女女性性 世代連續(xù)性世代連續(xù)性 預(yù)測預(yù)測 優(yōu)生優(yōu)生 診斷診斷答案:答案:用具有相對性狀的親本雜交,若子一代雌雄個體中性狀表現(xiàn)一用具有相對性狀的親本雜交,若子一代雌雄個體中性狀表
5、現(xiàn)一致的,為常染色體上的基因所控制。若后代雌雄個體性狀表現(xiàn)有明顯致的,為常染色體上的基因所控制。若后代雌雄個體性狀表現(xiàn)有明顯差異的,為性染色體上的基因所控制。差異的,為性染色體上的基因所控制。自然界中的性別決定自然界中的性別決定(中國地圖版中國地圖版)在在自然界中自然界中,由性染色體決定性別的類型如下表所示。除此之外,性由性染色體決定性別的類型如下表所示。除此之外,性別決定方式還有由染色體倍數(shù)決定的如蜜蜂;由基因決定的如玉米;別決定方式還有由染色體倍數(shù)決定的如蜜蜂;由基因決定的如玉米;由環(huán)境決定的如某種海生蠕蟲等。由環(huán)境決定的如某種海生蠕蟲等。自然界中的四種性別決定自然界中的四種性別決定類型類
6、型雌體雌體雄體雄體生物類別生物類別XY型型XXXY哺乳類、雙翅目昆蟲、某些植物哺乳類、雙翅目昆蟲、某些植物等等XO型型XXXO蝗蟲、黃瓜虱、椿象蝗蟲、黃瓜虱、椿象ZW型型ZWZZ鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類鳥類、鱗翅目昆蟲、某些兩棲類ZO型型ZOZZ鴨鴨 性別決定與哪些因素有關(guān)?性別決定與哪些因素有關(guān)?【提示】【提示】 性別主要是由性染色體決定的。除此之外,有些生物性別的性別主要是由性染色體決定的。除此之外,有些生物性別的決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。決定還與受精與否、基因的差別以及環(huán)境條件的影響等有密切關(guān)系。如蜜蜂的受精卵發(fā)育成的幼蟲如以蜂王漿為食,就發(fā)育成蜂王
7、,如以如蜜蜂的受精卵發(fā)育成的幼蟲如以蜂王漿為食,就發(fā)育成蜂王,如以花蜜為食就發(fā)育成工蜂,在這里營養(yǎng)條件對蜜蜂的性別分化起重要作花蜜為食就發(fā)育成工蜂,在這里營養(yǎng)條件對蜜蜂的性別分化起重要作用。用。1染色體類型染色體類型 2性別決定性別決定(性染色體決定類型性染色體決定類型)(2)過程過程(以以XY型為例型為例)(3)決定時期:受精作用中精卵結(jié)合時。決定時期:受精作用中精卵結(jié)合時。 特別提醒:特別提醒:由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染由性染色體決定性別的生物才有性染色體。雌雄同株的植物無性染色體。色體。性染色體決定型是性別決定的主要方式,此外還有其他方式,如蜜性染色體決定
8、型是性別決定的主要方式,此外還有其他方式,如蜜蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。蜂是由染色體數(shù)目決定性別的。 1(2010徐州模擬徐州模擬)下列與性別決定有關(guān)的敘述,正確的是下列與性別決定有關(guān)的敘述,正確的是()A蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)解析:解析:蜜蜂的個體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質(zhì)蜜蜂的個體差異是由是否受精及發(fā)育過程中
9、的營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果;玉米無性別之分,其雌花、雄花是組供應(yīng)等共同作用的結(jié)果;玉米無性別之分,其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果,所以,其遺傳物質(zhì)相同;鳥類為織分化的結(jié)果,所以,其遺傳物質(zhì)相同;鳥類為ZW型,與兩棲型,與兩棲類不同;有些外界條件會導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn),可知環(huán)境類不同;有些外界條件會導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn),可知環(huán)境會影響生物性別的表現(xiàn)。會影響生物性別的表現(xiàn)。答案:答案:B1伴性遺傳的方式及特點伴性遺傳的方式及特點 1.伴伴X隱性遺傳隱性遺傳(1)實例實例:人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳(2)典型系譜圖典型系譜圖(3)遺傳特點遺傳特
10、點具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象?;颊咧心卸嗯??;颊咧心卸嗯?。女患者的父親及兒子一定是患者,簡記為女患者的父親及兒子一定是患者,簡記為“女病,父子病女病,父子病”。正常男性的母親及女兒一定正常,簡記為正常男性的母親及女兒一定正常,簡記為“男正,母女正男正,母女正”。 .伴伴X顯性遺傳病顯性遺傳病(1)實實例例:抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病(2)典型系譜圖典型系譜圖(3)遺傳特點遺傳特點具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。患者中女多男少?;颊咧信嗄猩佟D谢颊叩哪赣H及女兒一定為患者,簡記為男患者的母親及女兒一定為患者,簡記為“男病,母女病男病,母女病”。正常女性的父親及兒子一定
11、正常,簡記為正常女性的父親及兒子一定正常,簡記為“女正,父子正女正,父子正”。 .伴伴Y遺傳遺傳(1)實例實例:人類外耳道多毛癥人類外耳道多毛癥(2)典型系譜圖典型系譜圖(3)遺傳特點遺傳特點致病基因只位于致病基因只位于Y染色體上,無顯隱性之分,患者后代中男性全染色體上,無顯隱性之分,患者后代中男性全為患者,女性全正常。簡記為為患者,女性全正常。簡記為“男全病,女全正男全病,女全正”。致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,具有世代連續(xù)性,也致病基因由父親傳給兒子,兒子傳給孫子,具有世代連續(xù)性,也稱限雄遺傳,簡記為稱限雄遺傳,簡記為“父傳子,子傳孫父傳子,子傳孫”。 2伴性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系伴
12、性遺傳與遺傳規(guī)律的關(guān)系(1)遵遵循的遺傳規(guī)律循的遺傳規(guī)律常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律常染色體和性染色體上的基因的遺傳都遵循基因的分離定律和自由組合定律和自由組合定律。常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上常染色體上的基因與性染色體上的基因?qū)儆诜峭慈旧w上的非等位基因,其遺傳遵循自由組合定律。的非等位基因,其遺傳遵循自由組合定律。(2)伴性遺傳的特殊性伴性遺傳的特殊性有些基因只位于有些基因只位于X染色體上,染色體上,Y染色體上無相應(yīng)的等位基因,因染色體上無相應(yīng)的等位基因,因而而XbY個體中的隱性基因個體中的隱性基因b所控制的性狀也能表現(xiàn)出來。所控制的性狀也
13、能表現(xiàn)出來。有些基因只位于有些基因只位于Y染色體,染色體,X染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限染色體上無相應(yīng)的等位基因,只限于在雄性個體之間傳遞。于在雄性個體之間傳遞。位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的,其性狀遺傳與分離定位于性染色體同源區(qū)段上的基因是成對的,其性狀遺傳與分離定律相同,只是與性別相關(guān)聯(lián);在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要律相同,只是與性別相關(guān)聯(lián);在寫表現(xiàn)型和統(tǒng)計后代比例時一定要將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。將性狀表現(xiàn)與性別聯(lián)系在一起描述。 2下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說法中,不正確的是下列關(guān)于伴性遺傳方式和特點的說法中,不正確的是()AX染色體顯性遺傳:女性發(fā)病率高;若男性發(fā)病
14、其母、女染色體顯性遺傳:女性發(fā)病率高;若男性發(fā)病其母、女 必發(fā)病必發(fā)病BX染色體隱性遺傳:男性發(fā)病率高;若女子發(fā)病其父、子染色體隱性遺傳:男性發(fā)病率高;若女子發(fā)病其父、子 必發(fā)病必發(fā)病CY染色體遺傳:父傳子、子傳孫染色體遺傳:父傳子、子傳孫DY染色體遺傳:男女發(fā)病率相當(dāng);也有明顯的顯隱性關(guān)系染色體遺傳:男女發(fā)病率相當(dāng);也有明顯的顯隱性關(guān)系解析:解析:Y染色體上的遺傳,女性因沒有染色體上的遺傳,女性因沒有Y染色體而不可能發(fā)病,染色體而不可能發(fā)病,所以也就沒有顯隱性關(guān)系。所以也就沒有顯隱性關(guān)系。答案:答案:D1首先確定是細胞核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳首先確定是細胞核遺傳還是細胞質(zhì)遺傳(1)若若系譜圖中系
15、譜圖中,女患者的子女全部患病,正常女性的子女全女患者的子女全部患病,正常女性的子女全 正常,即子女的表現(xiàn)型與母親相同,則為細胞質(zhì)遺傳正常,即子女的表現(xiàn)型與母親相同,則為細胞質(zhì)遺傳。 如圖如圖:母親有病,子女均有病,子女有病,母親必有病,所以為細胞質(zhì)遺母親有病,子女均有病,子女有病,母親必有病,所以為細胞質(zhì)遺傳。傳。(2)若系譜圖中,出現(xiàn)母親患病,孩子有正常的情況,或者,孩子患若系譜圖中,出現(xiàn)母親患病,孩子有正常的情況,或者,孩子患病母親正常,則不是母系遺傳。病母親正常,則不是母系遺傳。 2其次確定是否為伴其次確定是否為伴Y遺傳遺傳(1)若若系譜圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、系譜
16、圖中女性全正常,患者全為男性,而且患者的父親、兒子全為患者,則為伴兒子全為患者,則為伴Y遺傳遺傳。如圖:如圖: 患者的母親沒病,所以非細胞質(zhì)遺傳;再根據(jù)患者父親兒子均患者的母親沒病,所以非細胞質(zhì)遺傳;再根據(jù)患者父親兒子均為患者,所以為為患者,所以為Y染色體遺傳染色體遺傳。(2)若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴若系譜圖中,患者有男有女,則不是伴Y遺傳遺傳。 3再次確定是常染色體遺傳還是伴再次確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳遺傳(1)首首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳“無中生有無中生有”是隱性遺傳病,如圖是隱性遺傳病,如圖:“有中生無有中生無”是顯性遺傳病,如圖是顯性遺傳
17、病,如圖:(2)在已確定是隱性遺傳的系譜中在已確定是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴若女患者的父親和兒子都患病,則最大可能為伴X隱性遺傳。隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的,則一定為常染色體隱性遺傳。如圖:如圖: (3)在已確定是顯性遺傳的系譜中在已確定是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴若男患者的母親和女兒都患病,則最大可能為伴X顯性遺傳。顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的,則一定為常染色體顯性遺傳。如圖:如圖: 特
18、別提醒特別提醒:遺傳系譜圖判定口決:遺傳系譜圖判定口決:父子相傳為伴父子相傳為伴Y,子女同母為母系;,子女同母為母系;無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子都病為伴性,父子有正非伴無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子都病為伴性,父子有正非伴性性(伴伴X);有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女都病為伴性,母女有正非伴有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女都病為伴性,母女有正非伴性性(伴伴X)。 3某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下某種遺傳病受一對等位基因控制,下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是列敘述正確的是()A該病為伴該病為伴X染色體隱性遺傳病,染色體隱性遺傳病,1為純
19、合子為純合子B該病為伴該病為伴X染色體顯性遺傳病,染色體顯性遺傳病,4為純合子為純合子C該病為常染色體隱性遺傳病,該病為常染色體隱性遺傳病,2為雜合子為雜合子D該病為常染色體顯性遺傳病,該病為常染色體顯性遺傳病,3為純合子為純合子解析:解析:若該病為伴若該病為伴X染色體隱性遺傳病,根據(jù)染色體隱性遺傳病,根據(jù)1患病而其母患病而其母1正正常,常,1必為雜合子。由圖可知,該病不可能為伴必為雜合子。由圖可知,該病不可能為伴X染色體顯性遺傳。染色體顯性遺傳。若該病為常染色體隱性遺傳病,則若該病為常染色體隱性遺傳病,則2必為雜合子。若該病為常染色必為雜合子。若該病為常染色體顯性遺傳病,則體顯性遺傳病,則3
20、必為雜合子。故必為雜合子。故C選項正確。選項正確。答案:答案:C 【例【例1】 (2010通州調(diào)研通州調(diào)研)對對染色體染色體、DNA、基因三者關(guān)系的敘述中,基因三者關(guān)系的敘述中,正確的是正確的是()A每條染色體上含有一個或兩個每條染色體上含有一個或兩個DNA分子分子;一個一個DNA分子上分子上 含有一個基因含有一個基因B都能復(fù)制都能復(fù)制、分離和傳遞分離和傳遞,且三者行為一致且三者行為一致C三者都是生物的遺傳物質(zhì)三者都是生物的遺傳物質(zhì)D在生物的傳種接代中在生物的傳種接代中,基因的行為決定著染色體的行為基因的行為決定著染色體的行為思路點撥:思路點撥:A項中一個項中一個DNA分子上含有許多個基因;分
21、子上含有許多個基因;C項項DNA是生是生物的主要遺傳物質(zhì);物的主要遺傳物質(zhì);D項應(yīng)是染色體的行為決定基因的行為。項應(yīng)是染色體的行為決定基因的行為。答案:答案:B 特別提醒特別提醒: 提出提出“基因在染色體上基因在染色體上”的假說的是薩頓,但證明基因在染色體上的假說的是薩頓,但證明基因在染色體上的是美國生物學(xué)家摩爾根,通過果蠅的雜交實驗,把一個特定的基的是美國生物學(xué)家摩爾根,通過果蠅的雜交實驗,把一個特定的基因和一條特定的染色體聯(lián)系起來,從而用實驗證明了基因在染色體因和一條特定的染色體聯(lián)系起來,從而用實驗證明了基因在染色體上。上。 【例【例2】(2009青島質(zhì)檢青島質(zhì)檢)人人的的X染色體和染色體
22、和Y染色體大小染色體大小、形態(tài)不完全形態(tài)不完全相同相同,但存在著同源區(qū)但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)和非同源區(qū)(、),如圖所示如圖所示。下下列有關(guān)敘述錯誤的是列有關(guān)敘述錯誤的是()A片段上隱性基因控制的遺傳病片段上隱性基因控制的遺傳病, 男性患病率高于女性男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病片段上基因控制的遺傳病,男性患病率可能不等于女性男性患病率可能不等于女性C片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性片段上基因控制的遺傳病,患病者全為男性D由于由于X、Y染色體互為非同源染色體染色體互為非同源染色體,故人類基因組計劃要故人類基因組計劃要 分別測定分別測定自主解答:自主解答:_答案:答案:D【
23、規(guī)律方法】【規(guī)律方法】右圖為右圖為X、Y染色體的結(jié)構(gòu)模式圖,染色體的結(jié)構(gòu)模式圖,為為X、Y染色體染色體的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個相對性狀的基因的同源區(qū)段。假設(shè)控制某個相對性狀的基因A(a)位于位于X和和Y染色體的染色體的片段,那么這對性狀在后代男女個體片段,那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型也有差別。例如:母本為中表現(xiàn)型也有差別。例如:母本為XaXa,父本為父本為XaYA,則后代男性個體為則后代男性個體為XaYA,全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個體為女性個體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀;再如母本為全部表現(xiàn)為隱性性狀;再如母本為XaXa,父本為父本為XAYa,則后代男性個體
24、為則后代男性個體為XaYa,全部全部表現(xiàn)為隱性性狀;后代女性個體為表現(xiàn)為隱性性狀;后代女性個體為XAXa,全部表現(xiàn)為全部表現(xiàn)為顯性性狀。顯性性狀。 (2009江蘇,江蘇,33)在在自然人群中自然人群中,有一種單基因有一種單基因(用用A、a表示表示)遺傳病的遺傳病的致病基因頻率為致病基因頻率為1/10 000,該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1個調(diào)查小組個調(diào)查小組對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。對某一家族的這種遺傳病所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。請回答下列問題。 (1)該遺傳病不可能的遺傳方式是該遺傳病不可能的遺傳方式是_。(2)該種遺傳病最可能是該種遺
25、傳病最可能是_遺傳病。如果這種推理成立,推測遺傳病。如果這種推理成立,推測5的女兒的基因型及其概率的女兒的基因型及其概率(用分數(shù)表示用分數(shù)表示)為為_。(3)若若3表現(xiàn)正常,那么該遺傳病最可能是表現(xiàn)正常,那么該遺傳病最可能是_,則,則5的的女兒的基因型為女兒的基因型為_。不全面,沒考慮伴不全面,沒考慮伴Y遺傳。遺傳。判斷錯誤。不隔代,且父病女必病判斷錯誤。不隔代,且父病女必病(兒無病兒無病)最可能是伴最可能是伴X顯性遺顯性遺 傳,計算也出錯。傳,計算也出錯。判斷錯誤。后面基因型也隨之出錯。判斷錯誤。后面基因型也隨之出錯。思路點撥:思路點撥:(1)系譜圖中男性有正常的也有患病的,所以一定不是伴系
26、譜圖中男性有正常的也有患病的,所以一定不是伴Y遺傳。遺傳。4和和5生出生出4,遵循,遵循“隱性遺傳看女病,母病兒隱性遺傳看女病,母病兒正非伴性正非伴性”,所以此病一定不是伴,所以此病一定不是伴X隱性遺傳。隱性遺傳。(2)此病每代都有,可能為顯性遺傳,每代男女患病比例不同,可判此病每代都有,可能為顯性遺傳,每代男女患病比例不同,可判斷為伴斷為伴X遺傳,所以該遺傳病為伴遺傳,所以該遺傳病為伴X顯性遺傳。顯性遺傳。(3)5基因型為基因型為 XAXa、 XaXa,分四種情況:,分四種情況: XAXaXAY XAXA XAXa XaXaXAY XaXaXaY XAXaY 所以后代所以后代XAXA為為 X
27、AXa為為 XaXa為為 (4)若若3表現(xiàn)正常,此病不可能是伴表現(xiàn)正常,此病不可能是伴X遺傳,所以為常染色體顯性遺傳,所以為常染色體顯性遺傳。遺傳。5基因型為基因型為Aa或或aa,其后代女兒可能有三種基因型,即為,其后代女兒可能有三種基因型,即為AA、Aa或或aa。(1)Y染色體遺傳和染色體遺傳和X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳(2)X染色體顯性染色體顯性 XAXA、 XAXa、 XaXa(3)常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病AA、Aa、aa 判斷基因位置的實驗設(shè)計判斷基因位置的實驗設(shè)計方法方法1選擇親本確定基因位置選擇親本確定基因位置常染色體還是常染色體還是X染色體染色體XY型型性別決定生
28、物性別決定生物雌性個體選隱性性狀;雄性個體選顯性性雌性個體選隱性性狀;雄性個體選顯性性狀狀,即即XbXbXBYZW型性別決定生物型性別決定生物雄性個體選隱性性狀;雌性個體選顯性性雄性個體選隱性性狀;雌性個體選顯性性狀狀,即即ZbZbZBW規(guī)律規(guī)律:兩條同型性染色體的親本選隱性性狀,兩條異型性染色體的兩條同型性染色體的親本選隱性性狀,兩條異型性染色體的親本選顯性性狀親本選顯性性狀。原因及應(yīng)用:由于性染色體上的基因遺傳時與性別相聯(lián)系,在生產(chǎn)原因及應(yīng)用:由于性染色體上的基因遺傳時與性別相聯(lián)系,在生產(chǎn)實踐中可巧妙利用這種基因與染色體的連鎖關(guān)系進行實際應(yīng)用,可實踐中可巧妙利用這種基因與染色體的連鎖關(guān)系進
29、行實際應(yīng)用,可用伴隨性別而出現(xiàn)的性狀進行品種的選育,如家蠶的正常蠶用伴隨性別而出現(xiàn)的性狀進行品種的選育,如家蠶的正常蠶(A)對對“油蠶油蠶”(a)是顯性,正常蠶幼蟲的皮膚不透明,是顯性,正常蠶幼蟲的皮膚不透明,“油蠶油蠶”幼蟲的皮幼蟲的皮膚透明,基因膚透明,基因A、a都位于都位于Z染色體上,家蠶的性染色體為染色體上,家蠶的性染色體為ZW型型(即即雄性為雄性為ZZ,雌性為,雌性為ZW),我們可設(shè)計方案只根據(jù)皮膚特征即可將雌,我們可設(shè)計方案只根據(jù)皮膚特征即可將雌雄蠶區(qū)分開來,從而選出高產(chǎn)量的雄蠶。伴性遺傳在人類遺傳病的雄蠶區(qū)分開來,從而選出高產(chǎn)量的雄蠶。伴性遺傳在人類遺傳病的風(fēng)險評估方面也具有重要
30、應(yīng)用價值,如伴風(fēng)險評估方面也具有重要應(yīng)用價值,如伴X顯性遺傳的男性患者,顯性遺傳的男性患者,其女兒一定為患者,伴其女兒一定為患者,伴X隱性遺傳的遺傳病,女患者的兒子一定為隱性遺傳的遺傳病,女患者的兒子一定為患者,伴患者,伴Y遺傳病則遺傳病則“傳男不傳女傳男不傳女”,依據(jù)上述特點可服務(wù)于遺傳,依據(jù)上述特點可服務(wù)于遺傳咨詢、指導(dǎo)生育、避免遺傳病患兒的出生。咨詢、指導(dǎo)生育、避免遺傳病患兒的出生。方法方法2根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷根據(jù)子代性別、性狀的數(shù)量比分析推斷(1)若若告訴某一性狀在子代雌雄個體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量,則依據(jù)該告訴某一性狀在子代雌雄個體中出現(xiàn)的比例或數(shù)量,則依據(jù)該性狀在雌雄個
31、體中的比例是否一致即可確定性狀在雌雄個體中的比例是否一致即可確定。如如2005年全國高考理綜年全國高考理綜,31題題據(jù)表格信息:灰身與黑身的比例,雌蠅中據(jù)表格信息:灰身與黑身的比例,雌蠅中3 1,雄蠅中也為,雄蠅中也為3 1,二,二者相同,故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例,雌蠅中者相同,故為常染色體遺傳。直毛與分叉毛的比例,雌蠅中4 0,雄,雄蠅中蠅中1 1,二者不同,故為伴性遺傳。,二者不同,故為伴性遺傳。(2)采用逆向思維的方法將結(jié)果作為依據(jù),即若出現(xiàn)某種結(jié)果即確定基采用逆向思維的方法將結(jié)果作為依據(jù),即若出現(xiàn)某種結(jié)果即確定基因在某種染色體上。因在某種染色體上。方法方法3假設(shè)分析逆向推斷
32、法假設(shè)分析逆向推斷法假假設(shè)位于設(shè)位于X染色體染色體,分析現(xiàn)象結(jié)果分析現(xiàn)象結(jié)果;假設(shè)位于常染色體上,分析現(xiàn)假設(shè)位于常染色體上,分析現(xiàn)象結(jié)果;將得到結(jié)果作為條件,若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況,即確定基因象結(jié)果;將得到結(jié)果作為條件,若出現(xiàn)某一相應(yīng)情況,即確定基因在在X染色體或常染色體上染色體或常染色體上。 【例】【例】 (實驗設(shè)計實驗設(shè)計)從從一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰一個自然果蠅種群中選出一部分未交配過的灰色和黃色兩種體色的果蠅,這兩種體色的果蠅數(shù)量相等,每種色和黃色兩種體色的果蠅,這兩種體色的果蠅數(shù)量相等,每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對相對性狀受一對等體色的果蠅雌雄各半。已知灰色
33、和黃色這對相對性狀受一對等位基因控制,所有果蠅均都正常生活,性狀的分離符合遺傳的位基因控制,所有果蠅均都正常生活,性狀的分離符合遺傳的基本定律?;径?。請回答下列問題請回答下列問題:(1)種群中的個體通過繁殖將各自的種群中的個體通過繁殖將各自的_傳遞給后代傳遞給后代。(2)確定某性狀由細胞核基因決定,還是由細胞質(zhì)基因決定,可確定某性狀由細胞核基因決定,還是由細胞質(zhì)基因決定,可采用的雜交方法是采用的雜交方法是_。(3)如果控制體色的基因位于常染色體上,則該自然果蠅種群中控制體如果控制體色的基因位于常染色體上,則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有色的基因型有_種;如果控制體色的基因位于種;如果控
34、制體色的基因位于X染色體上,則染色體上,則種群中控制體色的基因型有種群中控制體色的基因型有_種。種。(4)現(xiàn)用兩個雜交組合:灰色雌蠅現(xiàn)用兩個雜交組合:灰色雌蠅黃色雄蠅、黃色雌蠅黃色雄蠅、黃色雌蠅灰色雄蠅,灰色雄蠅,只做一代雜交試驗,每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合只做一代雜交試驗,每個雜交組合選用多對果蠅。推測兩個雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù),對哪一種體色為顯性性的子一代可能出現(xiàn)的性狀,并以此為依據(jù),對哪一種體色為顯性性狀,以及控制體色的基因位于狀,以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個問染色體上還是常染色體上這兩個問題,做出相應(yīng)的推斷。題,做出相應(yīng)的推斷。(要求:只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論要求:只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論)_思路點撥:思路點撥:生物能通過繁殖傳遞遺傳信息生物能通過繁殖傳遞遺傳信息(基因基因)。細胞核遺傳正反交。細胞核遺傳正反交結(jié)果一致,都表現(xiàn)為顯性性狀,而細胞質(zhì)遺傳表現(xiàn)為母系遺傳,正反結(jié)果一致,都表現(xiàn)為顯性性狀,而細胞質(zhì)遺傳表現(xiàn)為母系遺傳,正反交結(jié)果不同。所以可以用正反交來確定一個性狀的遺傳方式。根據(jù)題交結(jié)果不同。所以可以用正反交
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