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文檔簡介

1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)訓(xùn)練題1. 化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)氯吡格雷(clopidogrel , 1)是一種用于抑制血小板聚集的藥物,根據(jù)原料的不同,該藥物 的合成路線通常有兩條,其中以2氯苯甲醛為原料的合成路線如下:(1) X( GHBrS)的結(jié)構(gòu)簡式為 。(2) 寫出C聚合成高分子化合物白3Z。(不需要寫反應(yīng)條件)(3) 已知:中氯原子較難水解物質(zhì)A()可由2 氯甲苯為原料制得,寫出以兩步制備A的化學(xué)方程式(4) 物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物,比A多一個碳原子。符合以下條件的 G的同分異構(gòu)體共有 種。 除苯環(huán)之外無其它環(huán)狀結(jié)構(gòu);能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(5) 已知:寫出由乙烯、甲醇為有機(jī)原料制備化合物的

2、合成路線流程圖(無機(jī)試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:2. 化學(xué)一一選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)以烴A為主要原料,采用以下路線合成藥物X、Y和高聚物Z。II.反應(yīng)、反應(yīng)、反應(yīng)的原子利用率均為100%請回答下列問題:(1) B的名稱為。X中的含氧官能團(tuán)名稱為 ,反應(yīng)的條件為 ,反應(yīng)的反應(yīng)類型是 (3) 關(guān)于藥物丫的說法正確的是 。A. 藥物丫的分子式為GHO4,遇氯化鐵溶液可以發(fā)生顯色反應(yīng)B. 1mol藥物丫與H、濃溴水中的B"反應(yīng),最多消耗分別為 4 mol和2 molC. 1mol藥物丫與足量的鈉反應(yīng)可以生成L氫氣D. 藥物丫中、三處-OH的電離程度由大到小的順序是 '

3、'(4) 寫出反應(yīng)E-F的化學(xué)方程式 。(5) 寫出符合下列條件的E的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式 。 屬于酚類化合物,且是苯的對位二元取代物; 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)。(6) 設(shè)計(jì)一條以CHCH為起始原料合成Z的線路(無機(jī)試劑及溶劑任選)33. (選做題:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),15分)單體液晶(有機(jī)物 III )應(yīng)用偶聯(lián)反應(yīng)合成:胡妥油(D)用作香料的原料,它可由 A合成得到:CH3試回答以下問題:(1) 有機(jī)物I的分子式是 、有機(jī)物B的含氧官能團(tuán)名稱為 2)由有機(jī)物III制備的反應(yīng)條件是。(3) B-C的反應(yīng)類型是 , CD的另一生成物的分子式為 (4) 已知AB的反應(yīng)是偶聯(lián)反應(yīng),寫出該反應(yīng)

4、的化學(xué)方程式為(5) 下列說法正確的是A. 1 mol有機(jī)物川最多可與 5 mol H 2加成B. 有機(jī)物n可由苯與溴水在Fe作催化劑的條件下合成C. 有機(jī)物B可發(fā)生取代、氧化、消去、酯化、加聚等反應(yīng)D. 1 mol有機(jī)物A完全燃燒可消耗10 molO2(6) 寫出符合下列條件的化合物III的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式: (任寫一個) 含有一個苯環(huán),且苯環(huán)上一氯取代物有2種同分異構(gòu)體。 能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 能使溴的CC14溶液褪色。 結(jié)構(gòu)中含2個甲基4.5. 【化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】(15分)工業(yè)上常以烴的含氧衍生物 X為主要原料生產(chǎn)可降解塑料PCL及阻燃劑四溴雙酚 A。合成線路如下:已知:X的蒸汽密

5、度是相同條件下H2的47倍,遇FeCb溶液顯紫色;C為(1) X的分子式為 ; B的名稱是。(2) BC還需要的反應(yīng)試劑及條件是 。C-D的反應(yīng)類型是 。(3) 寫出 XY 的化學(xué)方程式: 。(4) 四溴雙酚A在一定條件下與足量的 NaOH溶液反應(yīng),最多消耗 _ INaOH 。(5) 符合以下條件的 D的同分異構(gòu)體有 種(不考慮空間異構(gòu))。含有兩個甲基和兩種官能團(tuán)能使溴的CCb溶液褪色能發(fā)生銀鏡反應(yīng)(6) 已知由烯烴直接制備不飽和酯的新方法為:利用乙烯為有機(jī)原料(無機(jī)物和反應(yīng)條件自選)合成聚合物涂料寫出合成該涂料的反應(yīng)流程圖: 6. 化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)有機(jī)物F是一種用于治療骨關(guān)節(jié)炎

6、的藥物,可通過以下方法合成 已知:A屬于芳香烴; F能與NaHCO反應(yīng)生成CQ。(1) D中含氧官能團(tuán)為 和。(填名稱)?(2) A的名稱為;B的結(jié)構(gòu)簡式為 。?(3) B C的反應(yīng)類型為 ;F的結(jié)構(gòu)簡式為。 ?反應(yīng)CD中加入的試劑 X的分子式為 GHQ2CI,X的結(jié)構(gòu)簡式為 。 ?(5)F的一種同分異構(gòu)體滿足下列條件,寫出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:_。 ?I .能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和水解反應(yīng)n .含苯環(huán)且苯環(huán)上只有 1個取代基川.分子中有6種不同化學(xué)環(huán)境的氫根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息,寫出以和 CHCQCI為原料制備的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用)。合成路線流程圖示例如下 :CHCHBr?CHzCH

7、?已知:7. 化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分) 美國藥物學(xué)家最近合成了一種可用于治療高血壓的藥物G,合成路線如下:已知: RiCHO+2CHCHO; M的核磁共振氫譜中吸收峰面積之比為9 : 1; C和D按物質(zhì)的量之比1 :3反應(yīng)生成E。請回答下列問題:(1) “天然高分子化合物”的通式為 。?R的名稱是 ;F的結(jié)構(gòu)簡式為 。?(3) A中官能團(tuán)的名稱為 ;的反應(yīng)類型為 。?(4) 寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式 :。?(5) 在M的同分異構(gòu)體中,能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的結(jié)構(gòu)共有 種。?(6) 參照上述合成路線,設(shè)計(jì)以甲苯和乙醛為主要原料經(jīng)四步反應(yīng)合成的路線。8. 化學(xué)一一有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)A(C4

8、H0和F(C7H0是基本有機(jī)化工原料。由A和F制備香精調(diào)香劑 M(GH2Q)的合成路線如下已知:?;卮鹣铝袉栴}:(1) A的名稱為 ,G含有的官能團(tuán)名稱是 。?(2) 的反應(yīng)類型是,的反應(yīng)類型是。?(3) B的結(jié)構(gòu)簡式為 。?(4) 反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。?(5) 分子式為CbHioQ且滿足下列條件的有機(jī)物有 種,其中核磁共振氫譜圖中有4組峰且峰面積之比為6 : 2 : 1 :1的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式是 (寫出一種即可)。? 能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng) 苯環(huán)上含有3個取代基(6) 參照上述合成路線,設(shè)計(jì)一條以F為起始原料制備的合成路線。9. (15分)(有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))異戊二烯是一種化工原料,有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系已知:+回答下列問題:(1) A的名稱(系統(tǒng)命名)是;BC的反應(yīng)類型是。?(2) C的結(jié)構(gòu)簡式是;其核磁共振氫譜共有 組吸收峰。?(3) 上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中互為同系物的是 (填化合物代號)。?(4) F生成PHB的化學(xué)方程式是 。?(5) E的同分異構(gòu)體中,既能發(fā)生種(不考慮立體異構(gòu))。?(6) 設(shè)計(jì)一條以D為起始原料制備一種類似有機(jī)玻璃的塑料的合成路線。10. (15分)(有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))芳香酯G是一種重要的香料,其合成路線如圖所示,其中A是烴且其苯 環(huán)上只有一個支鏈,B、C互為同分異構(gòu)體。(1) A

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