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1、其達到平衡狀態(tài)的標志的是()第二講化學平衡狀態(tài)課后達標訓練一、選擇題1.下列關(guān)于化學平衡的說法中正確的是()A. 個可逆反應達到的平衡狀態(tài)就是這個反應在該條件下所能達到的限度B.當一個可逆反應達到平衡狀態(tài)時,正反應速率和逆反應速率相等都等于0C. 平衡狀態(tài)是一種靜止的狀態(tài),因為反應物和生成物的濃度已經(jīng)不再改變D. 化學平衡不可以通過改變條件而改變解析:選 Ao可逆反應達到平衡狀態(tài)后,雖然v(正)=v(逆),但均不為 0,是動態(tài)平衡,B C 錯;通過改變影響化學平衡移動的條件可以改變化學反應的限度,D 錯。2.(教材改編題)向一體積為 2 L 的恒容密閉容器里充入1 mol N2和 4 mol
2、H2,在一定溫度下發(fā)生反應:2(g) + 3H(g)2NH(g) H0o10 s 時達到平衡,c(NH)為 0.4 molL1。下列說法正確的是()A. 該反應達到平衡時 H2的轉(zhuǎn)化率為 40%B. 降低溫度能使混合氣體的密度增大C. 向該容器中充入 N2,平衡正向移動D.研發(fā)高效催化劑可大大提高NH 的產(chǎn)率解析:選 Co A 項,根據(jù)題中數(shù)據(jù)可知,NH 的生成量為 0.8 mol,則 H2的減少量為 1.2 mol,a(H2)= 1. 2 mol - 4 molx100%= 30% B 項,降溫,平衡正向移動,但氣體總質(zhì)量不變,容 器體積不變,則密度不變;C 項,體積不變,充入 Nk,c(N
3、2)增大,平衡正向移動;D 項,催化劑不能使平衡發(fā)生移動,因此各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化率不變、產(chǎn)率不變。3.CO和NO都是汽車尾氣中的有害物質(zhì),它們之間能緩慢地發(fā)生如下反應:2NO(g) +2CO(g)N2(g) + 2CO(g) Hv(逆) 的是()溫度A. a 點B. b 點C. c 點D. d 點解析:選 C。縱軸表示 W 的轉(zhuǎn)化率,橫軸表示溫度,曲線上的任 點都表示在此溫度卜達到平衡狀態(tài)時對應的 W 的轉(zhuǎn)化率,從 c 點作縱軸的平行線與曲線交于一點,這表示若想達到 c 點對應溫度的平衡狀態(tài),需要轉(zhuǎn)化更多的W 則 c 點未達到平衡狀態(tài),且反應向正反應方向進行,即v(正)v(逆)。7. (2018 龍
4、巖高三模擬)利用下列反應可以將粗鎳轉(zhuǎn)化為純度達99.9%的高純鎳。反應一:50 80 CNi(粗,s) + 4CO(g)Ni(CO)4(g)H0下列說法錯誤的是()A. 對于反應一,適當增大壓強,有利于 Ni(CO)4的生成B.提純過程中,CO 氣體可循環(huán)使用C. 升高溫度,反應一的反應速率減小,反應二的反應速率增大D.對于反應二,在 180200C,溫度越高,Ni(CO)4(g)的轉(zhuǎn)化率越高解析:選 G 反應一的正反應是氣體體積減小的反應,增大壓強,平衡右移,有利于 Ni(CO)4的生成,A 正確;反應一以 CO 為原料,反應二產(chǎn)生 CQ 故其可以循環(huán)使用,B 正確;升高 溫度,反應一和反應
5、二的反應速率都增大,C 不正確;反應二的正反應是吸熱反應,在 180200C,溫度越高,反應進行程度越大,Ni(CO)4(g)的轉(zhuǎn)化率越高,D 正確。& (2018 焦作一模)在某 2 L恒容密閉容器中充入 2 mol X(g)和 1 mol Y(g)發(fā)生反 應: 2X(g) + Y(g)3Z(g) H,反應過程中持續(xù)升高溫度,測得混合體系中X 的體積分數(shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。下列推斷正確的是()5A. M 點時 Y 的轉(zhuǎn)化率最大B. 升高溫度,平衡向逆反應方向移動C. 平衡后充入 Z 達到新平衡時 Z 的體積分數(shù)增大D. W M 兩點 Y 的正反應速率相等解析:選 Bo溫度在aC之前,升高溫
6、度,X 的含量減小,溫度在aC之后,升高溫度,X 的含量增大,曲線上最低點為平衡點,最低點之前未達到平衡,反應向正反應方向進行,最低點之后,升高溫度 X 的含量增大,平衡向逆反應方向移動, 故正反應為放熱反應。A 項, 曲線上最低點 Q 為平衡點,升高溫度平衡向逆反應方向移動,Y 的轉(zhuǎn)化率減小,所以 Q 點時Y 的轉(zhuǎn)化率最大,錯誤;B 項,已知該反應為放熱反應,升高溫度,平衡向逆反應方向移動, 正確;C項,反應前后氣體的物質(zhì)的量不變,平衡時充入Z,達到新平衡時與原平衡是等效平衡,所以達到新平衡時 Z 的體積分數(shù)不變,錯誤; D 項,W 點對應的溫度低于 M 點對應的 溫度,溫度越高,反應速率越
7、大,所以 W 點 Y 的正反應速率小于 M 點 Y 的正反應速率,錯誤。9.在 425C時, 在 1 L 密閉容器中充入下列氣體物質(zhì)進行的反應達到平衡,分析如下 示意圖,不能從示意圖中讀出相關(guān)信息的選項是()A. 同溫同壓下,只要投入物質(zhì)比例適當,從正、逆方向都可以建立同一平衡狀態(tài)B.圖表示的反應為 f(g) + 12(g)2HI(g)C.圖(1)中 H2的轉(zhuǎn)化率+圖(2)中 HI 的轉(zhuǎn)化率=100%D. 相同條件下,分別從正、逆方向建立等同的平衡狀態(tài),所需時間相同解析:選 D。比較圖(1)和圖 可知,兩平衡狀態(tài)的C(HI)、C(H、c(I2)相同,圖 2.00 1.58100%= 79% 圖
8、(2)中 HI 的轉(zhuǎn)化率為 一 200-X100%= 21% 故AB、C 正確。一 110. (2018 成都模擬)已知反應 CO(g) + 2H2(g)CHOH(g) H=QkJ mol ,在三個不同容積的容器中分別充入1 mol CO 與 2 mol H2,恒溫恒容,測得平衡時CO 的轉(zhuǎn)化率如下表。序號溫度/C容器體積CO 轉(zhuǎn)化率平衡壓強/Pa表示的化學反應方程式為H2(g) + 12(g)2HI(g),圖(1)中 H2的轉(zhuǎn)化率為1.00 0.211006200V50%200匕70%p235050%p3下列說法正確的是()A. 反應速率: B. 平衡時體系壓強:pi:p2= 5:4C. 若
9、容器體積Vi3,貝 UQ0D. 若實驗中 CO 和 H2用量均加倍,則 CO 轉(zhuǎn)化率V2,因此反應速率: ,A 錯誤;與比較,達到平衡時,平衡混合物的物質(zhì)的 量之比為 5 :4,但Vi與V2不相等,因此平衡時體系壓強pi:P2不等于 5 : 4, B 錯誤;若容器體積ViV3、溫度相同,則與比較,CO 的轉(zhuǎn)化率,而現(xiàn)在 CO 的轉(zhuǎn)化率相同,則可看作在這個基礎(chǔ)上的平衡逆向移動,而升溫平衡向吸熱反應方向移動,即正向是放熱反應,C 正確;若實驗中 CO 和 H2用量均加倍,則可看作在的基礎(chǔ)上壓縮體積,CC 轉(zhuǎn)化率增大,D 錯誤。二、非選擇題11. (2018 大連雙基測試)在密閉容器中發(fā)生反應CO(
10、g) + HO(g) CO(g) + f(g) H0),在一個有催化劑的固定容積的容器中加入 2 mol A2和 1 mol B2,在 500C時充分反應,達 到平衡后 C的濃度為wmol L_1,放出熱量bkJ。請回答下列問題:(1) 比較:a_ (填“ ”“ =”或“ ”“=”或“ bo(2) 分離出 C 降低 C 的濃度,反應速率減??;由于正反應是放熱反應,升溫平衡左移; 增大 B 的濃度,反應速率增大,平衡右移;使用催化劑,反應速率增大,但平衡不移動。(3) 若改為恒壓,相當于給原平衡加壓,因為始終保持較大壓強,平衡正向移動,放出 的熱量增多,故dbo答案:(1)(2)d(3)13.
11、運用化學反應原理研究化學反應有重要意義。8O Tt T2TJT oid h剛圖2硫酸生產(chǎn)中,SO 催化氧化生成 SG: 2SO(g) + Q(g)2SO(g),混合體系中 SO的百分含量和溫度的關(guān)系如圖1 所示(曲線上任何一點都表示平衡狀態(tài))。1若在恒溫、恒壓條件下向上述平衡體系中通入氦氣,平衡 _ (填“向左”“向右”或“不”)移動。2若反應進行到狀態(tài)D時,v正_(填“”“”或“ =”)v逆。(2)課本里介紹的合成氨技術(shù)叫哈伯法:N2(g) + 3f(g)2NH(g) Hv逆。(2)該反應是一個氣體分子數(shù)減小的放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動;使用更高效的催化劑,反應速率增大,但平衡不移動;分離出氨 氣,平衡雖然正向移動,但反應速率減?。怀淙氲獨?,平衡正向移動且反應速率增大。010 min 時,N2從 0
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