電大藥理學形考任務四

1、1 / 143任務四：試題庫11. 沙丁胺醇不良反應有A. 偶見手指震顫，過量致心律失常B. 心悸、心律失常、驚厥等C. 偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣D. 抑制糖代謝E. 抑制水鹽代謝2. 色甘酸鈉可用于哮喘，部分是由于A. 增加白三烯和前列腺素的釋放B. 增加組織胺釋放C 抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒D. 抑制低免疫細胞釋放過敏介質(zhì)E. 增加 5 的釋放3. 關(guān)于沙丁胺醇的正確論述是A. 穩(wěn)定肥大細胞用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預防發(fā)作B. 拮抗氣管平滑肌上的 H1 受體用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作C. 減少過敏介質(zhì)釋放預防支氣管哮喘發(fā)作D. 激動氣管平滑肌上的B2受體

2、，用于控制支氣管哮喘急性發(fā)作和預防發(fā)作 E 抑制過敏介質(zhì)的釋放，預防哮喘發(fā)作4. 糖皮質(zhì)激素抗哮喘的主要作用不是通過A. 抑制白三烯和前列腺素的釋放2/ 143B. 抑制組織胺和 5 的釋放C. 降低支氣管對刺激的高反應性D. 抑制免疫細胞釋放過敏介質(zhì)E. 抑制 H1 受體5. 沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于A. 長期應用，預防哮喘發(fā)作B. 支氣管哮喘急性發(fā)作C. 用于輕、中度哮喘的預防D. 治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎E. 預防哮喘6. 二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于A. 用于哮喘的急性發(fā)作B. 長期應用，預防哮喘發(fā)作C. 各種慢性哮喘的維持治療D. 臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)狀

3、態(tài)E. 慢性阻塞性肺病7. 西咪替丁臨床上用于治療A. 十二指腸潰瘍B. 胃潰瘍C. 反流性食管炎3 / 143D. 治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍E. 反流性食管炎、應激性潰瘍8. 治療幽門螺旋桿菌的三聯(lián)療法A. 阿莫西林+克拉霉素+奧美拉唑B. 甲硝唑+克拉霉素+奧美拉唑C. 質(zhì)子泵抑制劑加兩種抗生素D. 甲硝唑+四環(huán)素+膠體鉍劑E. 米索前列醇+四環(huán)素+ 膠體鉍劑9. 抑制胃酸分泌的藥物不包括A. 胃泌素抑制劑丙谷胺B. H2 受體阻滯劑西咪替丁C. M1 受體拮抗劑哌侖西平D. 質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑E. 胃舒平10. 奧美拉唑是通過抑制、酶，而抑制A. 組胺釋放B.

4、 胃酸分泌C. M 受體D. 胃潰瘍E. 十二指腸潰瘍4/ 14311. 奧美拉唑常見的不良反應及長期應用有可能引起A. 胃腸道反應和頭痛，癌癥B. 胃腸道反應和頭痛，萎縮性胃炎C. 血清氨基轉(zhuǎn)移酶（，）增高，萎縮性胃炎D. 皮疹、眩暈、嗜睡、失眠E. 萎縮性胃炎12. 有關(guān)糖皮質(zhì)激素類的不良反應不正確的是A. 長期大劑量用藥易產(chǎn)生多種不良反應B. 般劑量應用數(shù)日一般不產(chǎn)生不良反應C. 替代療法應用生理劑量也會產(chǎn)生不良反應D. 特大劑量應用數(shù)日會產(chǎn)生多種不良反應E. 單一大劑量一般不會產(chǎn)生不良反應13. 氫化考的松、潑尼松和地塞米松的作用比較哪一敘述是不正確的A. 潑尼松較氫化可的松抗炎作用強

5、，作用時間長，但對糖代謝影響較大B. 潑尼松較氫化可的松對水鹽代謝的影響小C. 地塞米松較氫化考的松和潑尼松抗炎作用強，但對糖代謝的影響大D. 地塞米松的作用時間是氫化可的松的E. 地塞米松的作用時間是潑尼松的 3 倍14. 糖皮質(zhì)激素類藥物的應用劑量和應用方法敘述是不正確的是A. 嚴重中毒性感染需大劑量用藥5 / 143B. 類風濕性關(guān)節(jié)炎和腎病綜合征維持量用藥C. 替代療法給與生理劑量D. 維持量無論藥物的時效長短均要隔日晨給藥E. 維持量根據(jù)藥物的時效長短、分為每日晨給藥和隔日晨給藥15. 硫脲類抗甲狀腺藥臨床上不用于A. 甲亢的內(nèi)科治療B. 甲狀腺手術(shù)的術(shù)前準備C. 甲狀腺危象D. 甲

6、亢 1311 放療的輔助用藥E. 甲狀腺功能亢進16. 甲狀腺激素的合成和釋放受A. 胰島素和糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)B. 促甲狀腺激素釋放激素和促甲狀腺激素調(diào)節(jié)C. 促甲狀腺激素釋放激素和胰島素調(diào)節(jié)D. 腎上腺素和性激素調(diào)節(jié)E. 腎上腺素和促甲狀腺激素調(diào)節(jié)17. 甲狀腺激素的合成和釋放分別通過A. 環(huán)氧酶和過氧化物酶催化B. 過氧化物酶和脂氧酶催化C. 過氧化物酶和蛋白水解酶催化6 / 143D. 2 合成酶和環(huán)氧酶催化E. 蛋白水解酶和過氧化物酶催化18. 硫脲類的不良反應不含A. 長期應用刺激甲狀腺腫7 / 143B. 用藥過量引起甲狀腺功能低下C 急躁、震顫D. 粒細胞缺乏癥E. 皮膚瘙癢、藥疹

7、、厭食和嘔吐19. 二甲雙胍的不良反應不包括A. 誘發(fā)乳酸酸中毒B. 惡心、嘔吐C. 口中異味D. 低血糖E. 頭疼20. 對于瑞格列奈不正確的論述是A. 為短效胰島素促泌劑B. 作用不依賴B細胞功能C. 關(guān)閉依賴的鉀通道D. 促進鈣內(nèi)流，增加胰島素分泌E. 有效控制餐后血糖21.胰島素的不良反應不包括A. 低血糖B. 過敏反應C. 胃腸道刺激8 / 143D. 脂肪萎縮E.胰島素耐受22.二甲雙胍的降糖作用不正確的是A. 降糖作用不依賴胰島功能B. 對正常人降糖作用不明顯C. 特別適用于對胰島素耐受的肥胖患者D. 也適于伴有高血脂的糖尿患者E. 增加胰島功能23. 有關(guān)胰島素的臨床應用不正確

8、的論述是A. 主要用于 1 型糖尿病B. 口服降糖藥治療不能控制的 2 糖尿病C. 糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受D. 糖尿病伴重癥感染及全胰腺切除患者E. 糾正胞內(nèi)缺鉀24. 關(guān)于胰島素的制劑分類和給藥正確的論述是A. 速效、短效、中效和長效，餐前 15、0.5h、1h 和早餐或晚餐前 1h 靜脈 B. 短效、中效和長效餐前 0.5h、1h 和早餐或晚餐前 1h 皮下C.速效、短效、中效和長效，餐前 15、0.5h、1h 和早餐或晚餐前 1h 口服 D.速效、短效、中效和長效，餐前 15、0.5h、1h 和早餐或晚餐前 1h 皮下 E 以上 都不是25. 二甲雙胍發(fā)揮降糖作用，不通過A. 抑

9、制葡萄糖吸收9 / 143B. 抑制糖異生、增加糖酵解C. 抑制胰高血糖素的釋放D. 促進胰島素分泌E. 促進攝取葡萄糖攝取26. 有關(guān)抗菌藥下列敘述正確的是A. 抗菌藥就是抗生素B. 抗菌藥就是具有抗菌作用的抗生素C. 抗菌藥是用于治療細菌感染性疾病的藥物，包括化學合成抗菌藥和抗菌抗 生素D.抗菌藥就是抗腫瘤抗生素E. 抗菌藥是指具有生物活性的抗生素27. 時間依賴性抗菌藥是指A. 指藥物濃度超過的 23 倍以上時，其殺菌活力達到最大狀態(tài)的一類藥物B. 指藥物濃度超過的 12 倍以上時，其殺菌活力達到最大狀態(tài)的一類藥物C. 指藥物濃度超過的 45 倍以上時， 其殺菌活力未能達到最大狀態(tài)的一類

10、藥 物 D.指藥物濃度超過的 45 倍以上時，其殺菌活力達到最大狀態(tài)的一類藥物E.增加藥物劑量則對 t影響極大的一類藥物28. 藥理學研究中衡量化療藥安全性與藥效學之間劑量距離的指標是A. 9550B. 55029. 化療藥的敘述正確的是A. 化療藥是用于腫瘤治療的化學藥品B. 化療藥是用于感染性疾病和腫瘤治療的化學藥品10 / 143C. 化療藥是用于寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學藥品D. 化療藥是用于病原微生物感染、寄生蟲病和惡性腫瘤治療的的化學藥品E. 化療藥是抗菌、抗病毒及抗腫瘤藥的總稱30. 不抑制細菌細胞壁合成的抗菌藥物是A. 慶大霉素B. 異煙肼、乙胺丁醇C. 環(huán)絲氨酸D. 萬古

11、霉素E. 青霉素類、頭孢菌素類31. 應高度重視的青霉素不良反應是A. 皮膚過敏B. 肌內(nèi)注射可致局部疼痛C. 過敏性休克D. 赫氏反應E. 青霉素腦病32. 有關(guān)克林霉素的不良反應，不正確的是A. 神經(jīng)異常B. 血象異常C. 過敏性休克D. 偽膜性腸炎11 / 143E. 腎功能衰竭33.萬古霉素臨床主要應用于A. 革蘭氏陽性菌感染B. 革蘭氏陽性菌嚴重感染C. 抗菌藥引起的二重感染D. 甲氧西林耐藥菌和其它耐藥菌感染及二重感染E 革蘭氏陽性菌感染34. 關(guān)于 1 代到 4 代頭孢類抗菌素臨床應用的敘述錯誤的是A. 第 1 代主要用于耐青霉素的金葡菌感染B. 第 2 代主要治療敏感菌所致的肺

12、炎、膽道、尿道感染和菌血癥C. 第 3 代主要治療敏感菌所致治療全身嚴重感染D. 第 4 代主要治療敏感菌所致嚴重感染，屬特殊使用管理類別。E. 第 3 代、第 4 代也可用于上呼吸道感染35. 關(guān)于青霉素 G 的抗菌譜，不正確的是A. 大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌B. 梅毒螺旋體C. 放線菌D. 少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E. 甲氧西林耐藥菌36. 慶大霉素的抗菌譜不包括12 / 143A. 銅綠假單胞菌B. 肺炎桿菌C. 放線菌屬D. 結(jié)核桿菌E. 腸球菌37.針對磺胺甲基異惡唑（）和甲氧芐啶（），論述不正確的是A. 前者是磺胺類藥，后者是磺胺增效劑B 前者抑制細菌的二氫葉酸合成，后者抑制四

13、氫葉酸合成C. 二者合用抗菌作用不變D. 單用易引起細菌耐藥E. 二者合用藥效增強38. 有關(guān)氟喹諾酮的臨床應用正確的是A. 僅用于呼吸道感染B. 僅用于泌尿道感染C. 可用于全身不同系統(tǒng)的感染D. 只可用于內(nèi)臟厭氧菌感染E. 僅用于用于結(jié)核及軍團菌感染治療39. 關(guān)于紅霉素的不良反應不正確的是A. 胃腸道反應B. 膽汁淤積、轉(zhuǎn)氨酶升高13 / 143C. 軟骨損害D. 偽膜性腸炎E. 過敏反應40.不用青霉素 G 治療的感染是A. 放線菌病B. 梅毒螺旋體病C. 產(chǎn)氣莢膜梭菌所致的敗血癥D. 耐藥金葡菌感染E. 氣性壞疽41. 頭孢菌素類分為 4 代，從 1 代到 4 代的特點論述不正確的是

14、A. 對革蘭氏陰性菌活性更強B. 腎毒性越來越輕或無腎毒性C. 更易引起二重感染D. 細菌更容易對其耐藥E. 抗菌譜更廣42. 氟喹諾酮的不良反應不包括A. 胃腸道反應B. 神經(jīng)興奮C. 皮膚過敏D. 腎損害14 / 143E. 軟骨損害43. 下列抗菌藥不屬于紅霉素類的是A. 阿奇霉素B. 麥迪霉素c 羅紅霉素D. 林可霉素E. 克拉霉素44. 氨基糖苷類抗生素不包括A. 鏈霉素B. 林可霉素C. 阿米卡星D. 奈替米星E. 慶大霉素45. 青霉素 G 殺菌作用是通過抑制細菌細胞壁合成的A. 轉(zhuǎn)移酶和激活聚糖酶B. 合成酶和激活轉(zhuǎn)肽酶C. 轉(zhuǎn)肽酶和激活自溶酶D. 聚糖酶和激活轉(zhuǎn)移酶E. 自溶

15、酶和激活合成酶46. 磺胺嘧啶不用于治療15 / 143A. 腦膜炎、中耳炎B. 弓形體病C. 尿路感染D. 金葡菌引起的呼吸道感染E. 奴卡菌病47.青霉素 G 不可用于A. 銅綠假單胞菌感染B. 腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎C 草綠色鏈球菌引起的心內(nèi)膜炎D. 溶血性鏈球菌引起的扁桃體炎、心內(nèi)膜炎E. 疏松結(jié)締組織炎、丹毒、猩紅熱48. 紅霉素的抗菌譜不包括A. 耐藥金葡菌、淋球菌、彎曲桿菌和軍團菌B. 流感嗜血桿菌、百日咳桿菌和布氏桿菌C. 支原體、放線菌和螺旋體D. 結(jié)核菌和銅綠假單胞菌E. 立克次體、衣原體、奴卡菌和阿米巴原蟲49. 有關(guān)利福平以下論述不正確的是A. 用藥后體液為

16、磚紅色B. 可拮抗維生素 B6 的代謝16 / 143C. 用于治療革蘭氏陽性菌感染、結(jié)核病和麻風病D. 單用易產(chǎn)生耐藥性E. 通過抑制聚合酶發(fā)揮抗菌作用50. 關(guān)于頭孢菌素代屬，以下論述不正確的是A. 頭孢氨芐、頭孢噻吩為第一代B. 頭孢替安、頭孢克洛為第三代C. 頭孢噻肟、頭孢哌酮為第三代D. 頭孢吡肟、頭孢唑蘭為第四代E. 頭孢孟多、頭孢咲辛為第二代任務四：試題庫 21. 氨茶堿的不良反應包括A. 胃腸刺激、心律失常、驚厥等B. 胃腸刺激C. 誘發(fā)過敏反應D. 頭疼、頭暈E. 腎損傷2. 沙丁胺醇臨床上以噴霧劑給藥，主要用于A. 長期應用，預防哮喘發(fā)作B. 支氣管哮喘急性發(fā)作C. 用于輕

17、、中度哮喘的預防17 / 143D. 治療過敏性哮喘和過敏性鼻炎E. 預防哮喘3. 平喘藥的分類是A. 支氣管平滑肌松弛藥、抗炎平喘藥和抗過敏平喘藥B. 二丙倍氯米松、氨茶堿和色甘酸二鈉C. 異丙阿托品、氨茶堿和色甘酸二鈉D. 沙丁胺醇、異丙阿托品和氨茶堿E. 異丙阿托品、氨茶堿和扎魯司特4. 沙丁胺醇不良反應有A. 偶見手指震顫，過量致心律失常B. 心悸、心律失常、驚厥等C. 偶見咽痛、氣管刺激、氣管痙攣D. 抑制糖代謝E. 抑制水鹽代謝5. 二丙酸倍氯米松在臨床上主要用于A. 用于哮喘的急性發(fā)作B. 長期應用，預防哮喘發(fā)作C. 各種慢性哮喘的維持治療D. 臨床上吸入用于頑固性哮喘和哮喘持續(xù)

18、狀態(tài)E. 慢性阻塞性肺病18 / 1436. 色甘酸鈉可用于哮喘，部分是由于A. 增加白三烯和前列腺素的釋放B. 增加組織胺釋放C 抑制感覺神經(jīng)末梢釋放多種刺激因子、抑制肥大細胞脫顆粒D. 抑制低免疫細胞釋放過敏介質(zhì)E. 增加 5 的釋放7. 奧美拉唑常見的不良反應及長期應用有可能引起A. 胃腸道反應和頭痛，癌癥B. 胃腸道反應和頭痛，萎縮性胃炎C. 血清氨基轉(zhuǎn)移酶（，）增高，萎縮性胃炎D. 皮疹、眩暈、嗜睡、失眠E. 萎縮性胃炎8. 奧美拉唑是通過抑制、酶，而抑制A. 組胺釋放B. 胃酸分泌C. M 受體D. 胃潰瘍E. 十二指腸潰瘍9. 治療幽門螺旋桿菌的三聯(lián)療法A. 阿莫西林+克拉霉素+

19、奧美拉唑19 / 143B .甲硝唑+克拉霉素 +奧美拉唑C. 質(zhì)子泵抑制劑加兩種抗生素D. 甲硝唑+四環(huán)素+膠體鉍劑E. 米索前列醇+四環(huán)素+ 膠體鉍劑10.奧美拉唑臨床上用于治療A. 胃、十二指腸潰瘍，反流性食管炎B. 十二指腸潰瘍、反流性食管炎C. 胃酸過多D. 食道炎、結(jié)腸炎E. 食道癌11.抑制胃酸分泌的藥物不包括A. 胃泌素抑制劑丙谷胺B. H2 受體阻滯劑西咪替丁C. M1 受體拮抗劑哌侖西平D. 質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑E. 胃舒平12. 糖皮質(zhì)激素的藥理作用不包括A. 抗炎作用B. 抗毒素、抗休克C. 免疫抑制及抗過敏20 / 143D. 允許作用E. 保護胃黏膜13. 氫化考的

20、松、潑尼松和地塞米松的作用比較哪一敘述是不正確的A. 潑尼松較氫化可的松抗炎作用強，作用時間長，但對糖代謝影響較大B. 潑尼松較氫化可的松對水鹽代謝的影響小C. 地塞米松較氫化考的松和潑尼松抗炎作用強，但對糖代謝的影響大D. 地塞米松的作用時間是氫化可的松的E. 地塞米松的作用時間是潑尼松的 3 倍14. 糖皮質(zhì)激素抗休克是由于A. 減少炎癥因子的產(chǎn)生、穩(wěn)定溶酶體膜、減少心肌抑制因子的產(chǎn)生B. 減少 2 的產(chǎn)生C. 減少緩激肽產(chǎn)生D. 收縮血管E. 擴張血管15. 硫脲類抗甲狀腺藥的藥理作用錯誤的是A. 抑制過氧化物酶，抑制甲狀腺激素的合成B. 促進 T3 轉(zhuǎn)化為 T4C 抑制甲狀腺刺激性免疫

21、球蛋白，抑制甲狀腺增生D. 防止甲亢治療引起的甲狀腺功能低下E. 抑制碘的活化和酪氨酸碘化與偶聯(lián)21 / 14316. 硫脲類抗甲狀腺藥臨床上不用于A. 甲亢的內(nèi)科治療B. 甲狀腺手術(shù)的術(shù)前準備C. 甲狀腺危象D. 甲亢 1311 放療的輔助用藥E. 甲狀腺功能亢進17. 大劑量的碘可抑制蛋白水解酶，后果是A. 使甲狀腺激素不能合成B. 使 T3 T4 不能和甲狀腺球蛋白解離，抑制甲狀腺激素的釋放C. 使碘不能活化D. 使活化碘不能與甲狀腺球蛋白結(jié)合E 抑制碘的攝取18. 碘劑的應用敘述正確的是A. 大劑量用于甲狀腺危象，小劑量防治單純性甲狀腺腫B. 心動過速C. 替代治療D. 甲狀腺功能減退

22、E. 呆小癥19. 關(guān)于阿卡波糖敘述正確的是A. 為a糖苷酶抑制劑，可延緩葡萄糖的吸收22 / 143B. 為a糖苷酶抑制劑，可改善血脂紊亂C. 可緩解胰島素耐受D. 改善胰島B細胞功能E. 為胰島素增敏劑20. 對于羅格列酮，以下哪個敘述不正確A. 為胰島素增敏劑B. 減少葡萄糖吸收C. 改善胰島B細胞功能D. 改善血脂紊亂E. 緩解胰島素耐受21. 胰島素的不良反應不包括A. 低血糖B. 過敏反應C. 胃腸道刺激D. 脂肪萎縮E. 胰島素耐受22. 有關(guān)胰島素的臨床應用不正確的論述是A. 主要用于 1 型糖尿病B. 口服降糖藥治療不能控制的 2 糖尿病C. 糖尿病伴酮癥酸中毒和胰島素耐受2

23、3 / 143D. 糖尿病伴重癥感染及全胰腺切除患者E. 糾正胞內(nèi)缺鉀23. 二甲雙胍的不良反應不包括A. 誘發(fā)乳酸酸中毒B. 惡心、嘔吐C. 口中異味D. 低血糖E. 頭疼24. 二甲雙胍的降糖作用不正確的是A. 降糖作用不依賴胰島功能B. 對正常人降糖作用不明顯C. 特別適用于對胰島素耐受的肥胖患者D. 也適于伴有高血脂的糖尿患者E.增加胰島功能25.二甲雙胍發(fā)揮降糖作用，不通過A. 抑制葡萄糖吸收B. 抑制糖異生、增加糖酵解C. 抑制胰高血糖素的釋放D. 促進胰島素分泌E. 促進攝取葡萄糖攝取24 / 14326. 對于抗菌藥濫用，敘述是錯誤的是A. 非細菌感染用抗菌藥、隨意預防用藥B.

24、 只要感染就靜脈滴注抗菌藥C. 劑量不足、療程不夠或劑量過大、療程過長D. 發(fā)生耐藥或二重感染時不及時換藥E. 發(fā)生耐藥或二重感染時及時換藥27. 時間依賴性抗菌藥是指A. 指藥物濃度超過的 23 倍以上時，其殺菌活力達到最大狀態(tài)的一類藥物B. 指藥物濃度超過的 12 倍以上時，其殺菌活力達到最大狀態(tài)的一類藥物C. 指藥物濃度超過的 45 倍以上時， 其殺菌活力未能達到最大狀態(tài)的一類藥 物 D.指藥物濃度超過的 45 倍以上時，其殺菌活力達到最大狀態(tài)的一類藥物E. 增加藥物劑量則對 t影響極大的一類藥物28.t 是A. 血藥濃度達到或超過的時間B. 血藥濃度未達到或超過的時間C. 血藥濃度達到

25、或超過持續(xù)的時間D. 血藥濃度達到持續(xù)的時間E. 血藥濃度超過的時間29. 抗菌藥聯(lián)合應用的適應癥不包括A. 原因未明的嚴重感染B. 單藥不能控制的混合感染25 / 143C. 輕度上呼吸道感染D. 需長期用藥且單藥易產(chǎn)生耐藥性E. 單藥不能控制的嚴重感染性心內(nèi)膜炎30. 濃度依賴性抗菌藥是指A. 殺菌活力在一定范圍內(nèi)隨藥物濃度的增大而增加的一類藥物B. 調(diào)整藥物劑量對殺菌活力影響不大的一類藥物C. 殺菌活力在很小范圍內(nèi)隨藥物濃度的增大而增加的一類藥物D. 殺菌活力與藥物濃度關(guān)系不大的一類藥E. 殺菌活力在很大范圍內(nèi)隨藥物濃度的增大而增加的一類藥物31. 頭孢菌素類分為 4 代，從 1 代到

26、4 代的特點論述不正確的是A. 對革蘭氏陰性菌活性更強B. 腎毒性越來越輕或無腎毒性C. 更易引起二重感染D. 細菌更容易對其耐藥E. 抗菌譜更廣32. 關(guān)于頭孢菌素代屬，以下論述不正確的是A. 頭孢氨芐、頭孢噻吩為第一代B. 頭孢替安、頭孢克洛為第三代C. 頭孢噻肟、頭孢哌酮為第三代D. 頭孢吡肟、頭孢唑蘭為第四代26 / 143E. 頭孢孟多、頭孢咲辛為第二代33. 關(guān)于青霉素 G 的抗菌譜，不正確的是A. 大多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性球菌B. 梅毒螺旋體C. 放線菌D. 少數(shù)革蘭氏陰性桿菌E. 甲氧西林耐藥菌34. 萬古霉素的主要不良反應為A. 肝毒性及腎毒性B. 過敏反應及腎毒性C.

27、 腎毒性及耳毒性D. 神經(jīng)抑制和胃腸道反應E. 以上都不是35. 有關(guān)利福平以下論述不正確的是A. 用藥后體液為磚紅色B. 可拮抗維生素 B6 的代謝C. 用于治療革蘭氏陽性菌感染、結(jié)核病和麻風病D. 單用易產(chǎn)生耐藥性E. 通過抑制聚合酶發(fā)揮抗菌作用36. 氟喹諾酮類抗菌藥的共性不包括27 / 143A. 口服吸收差B. 抗菌譜廣、作用強C. 藥動學性質(zhì)優(yōu)良D. 不良反應輕E. 抑制細菌螺旋酶和拓撲異構(gòu)酶37. 有關(guān)克林霉素的不良反應，不正確的是A. 神經(jīng)異常B. 血象異常C. 過敏性休克D. 偽膜性腸炎E. 腎功能衰竭38. 青霉素 G 殺菌作用是通過抑制細菌細胞壁合成的A. 轉(zhuǎn)移酶和激活聚

28、糖酶B. 合成酶和激活轉(zhuǎn)肽酶C. 轉(zhuǎn)肽酶和激活自溶酶D. 聚糖酶和激活轉(zhuǎn)移酶E. 自溶酶和激活合成酶39.磺胺類的不良反應不包括A. 過敏反應B. 腎損害、核黃疸28 / 143C. 再生障礙性貧血D. 溶血性貧血E. 心動過速40. 克林霉素的臨床應用不包括A. 金黃色葡萄球菌引起的急性、慢性骨髓炎B. 金黃色葡萄球菌引起化膿性關(guān)節(jié)炎C. 革蘭氏陰性菌感染D. 對青霉素和頭孢菌素類藥物過敏的溶血性鏈球菌所致呼吸道感染E. 腹腔和盆腔厭氧菌感染41. 氨基糖苷類抗生素不包括A. 鏈霉素B. 林可霉素C. 阿米卡星D. 奈替米星E. 慶大霉素42. 紅霉素的抗菌譜不包括A. 耐藥金葡菌、淋球菌、彎曲桿菌和軍團菌B. 流感嗜血桿菌、百日咳桿菌和布氏桿菌C. 支原體、放線菌和螺旋體D. 結(jié)核菌和銅綠假單胞菌29 /