高中生物性別決定和伴性遺傳基本檢測題

1、【最新卓越管理方案您可自由編輯】（生物科技行業(yè)）高中生物 性別決定和伴性遺傳基本檢測題2020年5月多年的企業(yè)咨洵顧問屋儂,經過實戰(zhàn)驗證可以落地執(zhí)i亍的卓越管理方窠，值得您下我擁有性別決定和伴性遺傳基本檢測題一選擇題 （每題只有一個答案共 50 分）1 在正常情況下，人類的配子中常染色體和性染色體的組成是A 23 X 或 23 YB 22 X 或 22 YC 44 XD 44 XX2 人類染色體組型是指A 一個體細胞中全部染色體的數目 B 一個體細胞中所有染色體的大小C 一個卵細胞中所有染色體的大小D 一個體細胞中全部染色體的數目、大小和形態(tài)特征3 下列關于性染色體的敘述，錯誤的是A 決定性別

2、的染色體叫性染色體B 性染色體僅存在于性細胞中C 雌雄體細胞中相同的染色體D 其基因可表現為交叉遺傳4 關于人類性別的敘述，不正確的是A 女性體細胞中有22對常染色體和一對相同的性染色體（XX ）B 女性體細胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體（XY ）C 男性體細胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體（XY ）D 人類性別決定的方式是XY 型5 下列關于人類男女性別比例的不正確敘述是A 從理論上講，人類男女比例應為 1 ： 1B 從理論上講，人類男女比例應有一定差別C 在不同地區(qū)，因各種因素的影響，人類男女比例往往有一定差別D 人們的生育觀念也能影響男女人口的比例6 一只雄性豚鼠體內的

3、 200 萬個精原細胞，經減數產生含 X 染色體的精子個數理論上應為A 50 萬 B 100 萬 C 200 萬 D 400 萬7 如果夫婦雙方均不是白化病患者，在他們已經生下一個白化病患兒的前提下，再生一胎患白化病男孩的可能性是A 12.5 B 50 C 75D 100 8 一個患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均為色覺正常。此男孩的色盲基因一定來自于A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母9 由于血友病基因位于X 染色體上，因此正常情況下，下列各項中不可能出現的A 攜帶此基因的母親把基因傳給她的兒子B 患血友病的父親把基因傳給他兒子C 患血友病父親把基因傳給他的女兒D 攜帶此基因的母親把基

4、因傳給她的女兒10 將基因型Aa 的個體與基因型為 Aa 的個體雜交，其子代的基因型有A 4 種 B 8 種 C 9 種 D 12 種11 血友病是由 X 染色體上的隱性基因 h 控制的。 現有一對夫婦生了三個子女， 其中一個兒子、一個女兒都是血友病患者，這對夫婦的基因型為A.和B.和C.和D和12 .人類眼睛棕色（A）對藍色（a）是顯性，這對等位基因位于常染色體上。一對棕色眼、色覺正常的夫婦有一個藍色眼睛且色盲的兒子，若這對夫婦再生一個孩子，其基因型與母親相同的幾率是A 0B 12C 14D 1813 一對表現型均正常的夫婦，他們的母親都是白化病人，這對夫婦的第一個孩子為男孩，則他們再生一個

5、女孩的可能性及上述男孩是白化病的可能性分別是A 14 和 1 4B 14 和 1 2C 18 和 14D 14 和 18B ）對14 正常非白化（ A ）對白化病（a ）是顯性，這對基因位于常染色體上，色覺正常（色盲（ b ）是顯性，這對基因位于X 染色體上，正常非白化色盲女人（其母親是白化病患者）與白化病色覺正常的男人結婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分別是A 0B l2C l4D 3415 下列遺傳系譜中，不可能是由性染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是16 某紅綠色盲男孩的父母色覺均正常，他的舅父是色盲，該男孩的色盲基因的來源順A.祖父-父親-男孩B.祖母-父親-男孩C.外祖父-母親-男孩

6、D.外祖母-母親-男孩17 一對夫婦，妻子的父親患血友病（），妻子患白化病，丈夫正常但其母親患白化病。預計他們的子女中，兩病兼發(fā)的概率是A l2B 1 4C l8D l1618 血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現正常，岳母患血友病，對他的子女表現型的預測應當是A.兒子、女兒全部正常B.兒子患病，女兒正常C 兒子正常，女兒患病D 兒子和女兒中都有可能出現患病19 人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。 遺傳性慢性腎炎是X 染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎

7、的孩子的概率是A、 1/4B 、 3/4C 、 1/8D 、 3/820 對一對夫婦所生的兩個女兒（非雙胞胎） 甲和乙的 X 染色體進行DNA 序列的分析，假定DNA 序列不發(fā)生任何變異，則結果應當是A、甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為B、甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為C、甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1D、甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為1班級 姓名 考號第I卷答題卡題號12345678910答案題號11121314151617181920答案二.填空題(50分)21 . 1990年10月，國際人類基因組計劃正式啟動，以揭示生命和各種遺傳現

8、象的奧秘。圖6-5A、B表示人類體細胞染色體組成。請回答問題：關注生物熱點了解新進展圖6-5(1)從染色體形態(tài)和組成來看，表示女性的染色體組成的是圖 L男性的染色體組成可以寫成(2)染色體的化學成分主要是 (3)血友病的致病基因位于 染色體上，請將該染色體在 A、B圖上用筆圈出。(4)建立人類基因組圖譜需要分析 條染色體的 序列。(5)有人提出“吃基因補基因”，你是否贊成這種觀點，試從新陳代謝角度簡要說明理由。22 .圖6-6是患甲病(顯性基因為 A,隱性基因為a)和乙病(顯性基因為 B,隱性基因為b ）兩種遺傳病的系譜圖。請據圖回答：（ 1 ）甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。（ 2

9、） 從系譜圖中可以看出甲病的遺傳特點是； 子代患病， 則親代之一必；_若n 5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為 （3）假設n 1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病的基因位于 染色體上；為 性基因。乙病的特點是呈 遺傳。12的基因型為 1n12基因型為mi與m 5結婚生了一個男孩，則該男孩患一種病概率為 所以我國婚姻法禁止近親間的婚配。23 下圖為某遺傳病的系譜圖（設等位基因為 A 、 a ）。據圖回答：（ 1 ）該遺傳病的致病基因是在 染色體上，屬 遺傳病。（ 2 ）、都表現正常，他們的父親最可能的基因型是.（ 3 ）和可能相同的基因型是。_（ 4 ）為雜合體的概率為。（ 5 ）為純合

10、體的概率為。（ 6 ）若和結婚，其子女患該病的概率是。_（ 7 ）已知同時患紅綠色盲，但其父母、視覺均正常，其父的基因型為 。24 下圖為一隱性遺傳病的系譜圖（致病基因為a ），據圖分析。（ l ）該病的致病基因在 染色體上。_（ 2 ）的基因型是，的基因型是。（ 3 ）圖中肯定為雜合體的個體有。（ 4 ）若和為正常純合體，則和攜帶此隱性基因的概率是。若和非法結婚，生出有病孩子的概率是。25 .下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答:病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1: 3100001 :8600乙1 : 145001 :1700丙1 : 380001 :3100丁1: 4

11、0001 :3000(1)四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有 (2)表兄妹婚配子代發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是 (3)某家族中有的成員患有丙種遺傳病(設顯性基因為B,隱性基因為b),有的成員患丁種遺傳病(設顯性基因為 A,隱性基因為a,見系譜圖所示。現已查明不攜帶致病基因。問：丙種遺傳病的致病基因位于 染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于 染色體。寫出下列兩個個體的基因型。 L 若和婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為 .同時患兩種遺傳病的概率為參考答案一,1-5BDBBB610DADBD1115DDABC1620DCDDC二.21 . (1) B44+XY (2) DNA 和蛋白質(3) X (4) 24 堿基(或 DNA )(5)如果說不贊成，那是因為基因被吃入后和其他生物大分子一樣被消化，不可能以原狀進入細胞，更不可能補充或整合到人體原有的基因組織中去。如果說贊成，基因被吃下去，消化分解這簡單物質，可作為DNA原料。22 . (1 )常顯(2)世代相傳患病1/2 (3) X隱隔代相傳aaAal /423 . (1)常隱性(2)AA (3) Aa