普通遺傳學(xué)試題庫及答案

1、遺傳學(xué)試題庫（一）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、    外顯子   2、復(fù)等位基因   3、F因子   4、母性影響5、伴性遺傳6、雜種優(yōu)勢(shì)  二、選擇題： （每小題1分，共15分）1、Aabb與AaBb雜交產(chǎn)生A_B_類型子代的比率為（      ）A、 3/8          B、  5/8 

2、0;    C、  7/8         D、  9/16   2、親代傳給子代的是 （      ）    A、基因型     B、表現(xiàn)型        C、基因       

3、     D、性狀3、人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的雙親必須（        ）。    A、雙親都是白化癥患者       B、雙親之一是攜攜帶者    C、雙親都是純合體           D、雙親都是致病基因攜帶者4、一個(gè)合子中有二對(duì)

4、同源染色體為AA'，BB'，在生長期間,你認(rèn)為其體細(xì)胞中的染色體是下例哪種組合。（      ）A. AA'BB      B. AABB'     C. AA'BB'      D. AABB 5、白貓與黑貓交配, F1都是白貓。F1相互交配, F2中白、黑、棕三種小貓的比例為12:3:1，是下列哪一種原因引起的。（    ）A

5、、互補(bǔ)作用   B、顯性上位作用   C、抑制作用   D、隱性上位作用6、根據(jù)人類血型遺傳知識(shí)，可以鑒別親子間的血緣關(guān)系。已知父母中之一方AB血型，另一方為血型，其子女的血型可能是：  （    ）A、O型;  B、AB型;  C、A型或B型;  D、A型;  E、B型7、一個(gè)嬰兒表現(xiàn)女性特征，她的體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，這個(gè)嬰兒是（      ）   A、Klinfelter

6、0;   B、Turner綜合征    C、Down綜合征     D、XXX個(gè)體      E、正常的8、一位患有Klinfelter綜合征的男子（XXY），同時(shí)也有色盲癥，他的父母視力都正常，下列敘述哪句正確（       ）A、這位患者的基因型為XCXCYB、他父親的基因型為X+Y，因?yàn)楦赣H視力正常C、他母親的基因型為XCX+D、當(dāng)他母親產(chǎn)生卵子時(shí)，后期發(fā)生了XC不分離，產(chǎn)生XC XC卵子和不含X的卵

7、子，當(dāng)XC XC卵子與正常精子（Y）受精時(shí)，形成Klinfelter綜合征9、現(xiàn)將甲乙兩個(gè)親本雜交。甲的基因型為AABBCC，乙的基因型aabbcc,讓雜種一代與隱性類型測(cè)交，得到如下結(jié)果：A aBbC c 121個(gè)，A abbC c119個(gè)，aaBbcc 121個(gè)，aabbcc120個(gè)，則雜種一代的基因型是（     ）A.             A  B  C     &

8、#160;              A  C  B                   A  b  C        A  c  B D. 

9、;C. B.                  a  b   c                  a  c   b      &

10、#160;         a  B  c          a  C  b10、為了確定T4噬菌體的h和r位點(diǎn)間的重組率，利用大量的h+r-和h-r+噬菌體對(duì)大腸桿菌進(jìn)行復(fù)感染，收集裂解液，分析其基因型，結(jié)果是：h+r+2000； h+r-3000； h-r+ 3000；h- r-2000，這些資料說明兩位點(diǎn)間的重組率是（     ） 

11、 A、20%    B、40%    C、50%    D、75%    E、上述答案均不對(duì)11、基因突變、基因重組和染色體變異三者的共同特點(diǎn)是（     ）  A、都能產(chǎn)生新基因        B、都能產(chǎn)生新基因型       C、都能產(chǎn)生可遺傳變異    D、在顯微鏡下均可見

12、12、玉米條紋葉的性狀受葉綠體基因和核基因共同控制。今以IjIj（綠）為母本，與ijij（條紋）雜交，F(xiàn)2 代個(gè)體性狀表現(xiàn)及比例為 （       ）    A、3綠色：1條紋或白化            B、1綠色：2條紋：1白化C、全是條紋             

13、          D、綠色：條紋：白化是隨機(jī)的13、一個(gè)堿基的插入或缺失所造成的移碼突變，最有可能由下列哪項(xiàng)因素引起（    ）A、5-溴尿嘧啶    B、亞硝酸    C、原黃素    D、2-氨基嘌呤14、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個(gè)基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+

14、的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（      ）    A、cadb      B、abcd       C、acbd       D、cabd15、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（   

15、  ）。  a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異  b、易受環(huán)境的影響而變異  c、受許多基因共同作用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小  d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同三、填空題：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高莖(T)對(duì)矮莖（t）為顯性，黃子葉(Y)對(duì)綠子葉（y）為顯性，假設(shè)這兩個(gè)位點(diǎn)的遺傳符合自由組合規(guī)律，若把真實(shí)遺傳的高莖黃子葉個(gè)體與矮莖綠子葉個(gè)體進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中矮莖黃子葉的概率為          

16、0;     。2、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是          。3、大麥中，密穗對(duì)稀穗為顯性，抗條誘對(duì)不抗條誘為顯性。一個(gè)育種工作者現(xiàn)有一個(gè)能真實(shí)遺傳的密穗染病材料和一個(gè)能真實(shí)遺傳的稀穗抗病材料，他想用這兩個(gè)材料雜交，以選出穩(wěn)定的密穗抗病品種，所需要類型有第_代就會(huì)出現(xiàn)，所占比例為_，到第_代才能肯定獲得，如果在F3代想得到100個(gè)能穩(wěn)定遺傳的

17、目標(biāo)株系，F(xiàn)2代至少需種植_株。4、某一植物二倍體細(xì)胞有10條同源染色體，在減數(shù)分裂前期可觀察到    個(gè)雙價(jià)體，此時(shí)共有     條染色單體，到中期每一細(xì)胞可觀察到       條染色單體。5、人類的性別決定屬于            型，雞的性別決定屬于        

18、60;   型，蝗蟲的性別決定屬于            型。6、有一雜交：CCDD × ccdd，假設(shè)兩位點(diǎn)是連鎖的，而且相距20個(gè)圖距單位。F2中基因型(ccdd)所占比率為              。7、遺傳力是指_；廣義遺傳力是_方差占_方差的比值。遺傳力越_，說明性狀傳遞給子代的能力就越_，選擇效果越_。8、蘿卜甘藍(lán)

19、是蘿卜和甘藍(lán)的雜種，若雜種體細(xì)胞染色體數(shù)為36，甘藍(lán)親本產(chǎn)生的配子染色體數(shù)為條，蘿卜單倍體數(shù)應(yīng)為_條，可育的雜種是_倍體。9、在臂間倒位情況下，如果倒位環(huán)內(nèi)非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，則后期將形成四種形式的染色體即             染色體，                染色體，   &

20、#160;           染色體，                 染色體。他們的比例為             。10、遺傳病通常具有      

21、60;  和        的特點(diǎn)，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即              、              、          

22、60;     。11、基因工程的施工程序可分為四個(gè)步驟：   (1)_(2)_   (3)_(4)_。12、在順反子中，把兩個(gè)突變點(diǎn)分別位于兩條染色體上稱為       式，若有互補(bǔ)，表明兩個(gè)突變點(diǎn)位于      順反子中；若沒有互補(bǔ)，表明它們位于       順反子中。檢驗(yàn)兩個(gè)突變點(diǎn)是否屬于一個(gè)基因即順反子的實(shí)驗(yàn)叫  

23、60;        ，是由           首先提出的。 四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、在一個(gè)混雜的群體中，表現(xiàn)型相同的個(gè)體，基因型也一定相同。（     ）2、根椐分離規(guī)律，雜種相對(duì)遺傳因子發(fā)生分離，純種的遺傳因子不分離。（     ）    3、常染色質(zhì)著色較淺，呈松散狀，分布在靠

24、近核的中心部分，是遺傳的惰性部位。（    ）4、在不同的杜鵑花中，體細(xì)胞的染色體數(shù)分別為26, 39，52，78，104，156，說明杜鵑花的染色體基數(shù)是13。（      ）5、鐮刀型細(xì)胞貧血病是由于血紅蛋白分子中的鏈發(fā)生突變所致，這種突變屬于移碼突變。（      ）6、真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為斷裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為斷裂基因。（    ）7、

25、三體的遺傳表現(xiàn)與二倍體不同，當(dāng)一個(gè)顯性三體（AAa）與隱性二倍體（aa）進(jìn)行則交，后代的顯性個(gè)體與隱性個(gè)體的分離比為5：1。（     ）8、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無邊際的。（      ） 五、問答與計(jì)算：（共39分）1、一對(duì)正常雙親有四個(gè)兒子，其中2人為血友病患者。以后，這對(duì)夫婦離了婚并各自與一表型正常的人結(jié)婚。女方再婚后生6個(gè)孩子，4個(gè)女兒表型正常，兩個(gè)兒子中有一人患血友病。父方二婚后生了8個(gè)孩子，4男4女都正常。問

26、：（1）血友病是由顯性基因還是隱性基因決定？（2）血友病的遺傳類型是性連鎖，還是常染色體基因的遺傳？（3）這對(duì)雙親的基因型如何？（10分）2、在水稻的高稈品種群體中，出現(xiàn)幾株矮稈種植株，你如何鑒定其是可遺傳的變異，還是不可遺傳的變異？又如何鑒定矮稈種是顯性變異還是隱性變異？（9分）3、在果蠅中A、B、C分別是a、b、c的顯性基因。一只三基因雜合體的雌蠅與野生型雄蠅雜交，結(jié)果如下：        表現(xiàn)型    ABC   AbC    aBc

27、60;   Abc    abC     abc     aBC    ABc          雌       1000         雄     

28、0;   30    441    430     1      27      39      0       32問A、這些基因位于果蠅的哪條染色體上？  B、寫出兩個(gè)純合親本的基因型。  C、計(jì)算這些基因間的距離和并發(fā)系數(shù)。D、如果干涉增加，子

29、代表型頻率有何改變？E、如果Ac/aC×ac/ac雜交，子代的基因型是什么，比例是多少？（20分） 遺傳學(xué)題庫（一）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、外顯子：把基因內(nèi)部的轉(zhuǎn)譯部分即在成熟mRNA中出現(xiàn)的序列叫外顯子。2、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因系列，稱為復(fù)等位基因。   3、F因子 ：又叫性因子或致育因子，是一種能自我復(fù)制的、微小的、染色體外的環(huán)狀DNA分子，大約為大腸桿菌全長的2%，F(xiàn)因子在大腸桿菌中又叫F質(zhì)粒。  4、母性影響：把子一代的表型受母本基因型控制的

30、現(xiàn)象叫母性影響。5、伴性遺傳：在性染色體上的基因所控制的性狀與性別相連鎖，這種遺傳方式叫伴性遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。  二、選擇題：（每小題1分，共15分）1、A    2、C   3、D   4、C   5、B   6、C  7、E  8、A、B、C、D   9、B   10、B   1

31、1、C  12、A   13、A   14、A  15、D 三、填空題：（每空0.5分，共20分）1、3/16。2、2/33、F2，1/16，F(xiàn)3，1600。4、5，20，105、XY型，ZW型，XO型。6、16%。7、遺傳方差在總的表型方差中所占的比例，遺傳，表型，大，強(qiáng)，好。8、9，4。9、正常，倒位，缺失和重復(fù)，缺失和重復(fù)，1：1：1：1。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。11、從合適材料分離或制備目的基因或特定DNA片斷，目的基因或DNA片斷與載體連接，做成重組DNA分子，重組DNA分

32、子的轉(zhuǎn)移和選擇，目的基因的表達(dá)。12、反式，不同，同一，互補(bǔ)實(shí)驗(yàn)，Benzer。四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、-   2、-   3、-   4、+   5、-    6、+    7、-   8、-    五、問答與計(jì)算：1、答：（1）血友病是由隱性基因決定的。   （2）血友病的遺傳類型是性連鎖。   （3）X+Xh   X+Y2、答：

33、把群體中的矮桿植株放在與高桿植株同樣的環(huán)境中生長，如果矮桿性狀得到恢復(fù)，說明是環(huán)境影響所造成的，是不可遺傳的變異；如果矮桿性狀仍然是矮桿，說明是可遺傳的變異；下一步就要證明是顯性變異還是隱性變異，將這矮桿植株與原始的高桿植株雜交，如果F1代出現(xiàn)高桿與矮桿，且比為1：1，說明是顯性變異，如果F1代全為高桿，說明是隱性變異。3、解：（1）這些基因位于果蠅的x染色體上；（2）雜交親本的基因型為AbC/ AbC，aBc/ aBc；（3）a-b之間的交換值=（30+27+39+32）/1000×100%=12.8%     b-c之間的交換值=（30+1

34、+39+0）/1000×100%=7%     a-c之間的交換值=（1+27+0+32）/1000×100%=6%     所以b-c之間的圖距為7cM，a-c之間的圖距為6cM，a-b之間的圖距為12.8%+2×1/1000=13%，即13 cM；并發(fā)系數(shù)=2×1/1000/7%×6%=0.476 遺傳學(xué)試題庫（二）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、F'因子   2、隔裂基因    3、

35、細(xì)胞質(zhì)遺傳   4、同源染色體     5、轉(zhuǎn)座因子    6、基因工程  二、選擇題：（每小題1分，共15分）1、AaBb的個(gè)體，減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子組合是（       ）。     A、 Aa  AA  aa  Bb  BB  bb        B、 

36、;  A   a    B    b     C 、AB  Ab  aB  ab                D、  Aa  Ab  aB  Bb2、己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者男女結(jié)婚，預(yù)測(cè)他們的孩子患黑尿癥的概率

37、是（     ）。   A、1.00       B、0.75       C、0.50       D、0.253、小鼠中，黑色由常染色體隱性基因決定。兩個(gè)正常毛色的小鼠交配，產(chǎn)生了一個(gè)黑色雄鼠，該黑色雄鼠與一個(gè)正常毛色雌鼠再進(jìn)行兄妹間交配，那么所產(chǎn)生的第一個(gè)小鼠是黑色的概率是（假設(shè)沒有發(fā)生突變）（     

38、;         ）A、0     B、1/4     C、1/3      D、1/2         E、1/84、在AAbbCCaaBBcc的雜交后，F(xiàn)2代的純合隱性個(gè)體的比率是（         ）A、0 &#

39、160;    B、1/8       C、1/3       D、1/32     E、1/645、玉米的染色體數(shù)為20條（10對(duì)），則胚囊和花粉管的管核的染色體數(shù)分別是（    ）   A、20，10           B、20，20 

40、0;      C、80，10         D、10，106、在家狗中，基因型A_B_為黑色，aaB_為赤褐色，A_bb為紅色，aabb為檸檬色。一只黑狗和一只檸檬色狗交配生下一只檸檬色小狗。如果這只黑狗與另一只基因型相同的狗交配，那么予期子代中，黑色：紅色：赤褐色：檸檬色的比例為 （       ）       A、9 ：7 

41、60;     B、9 ：3 ：3 ：1    C、12 ：3 ：1     D、9 ：6 ：17、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪句話正確（        ）A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個(gè)是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3E、上述答案有一種以上是正確的8、在

42、女人的正常體細(xì)胞中，已觀察到染色體很深的巴氏小體，一般說，這種高度濃縮的X染色體代表著（           ）A、常染色質(zhì)      B、結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)       C、燈刷染色質(zhì)     D、初級(jí)縊痕E、功能異染色質(zhì)9、玉米某植株的性母C在減數(shù)分裂時(shí)，如果有10%的C在某兩基因間發(fā)生了一個(gè)交叉，則交換值與親組合的比例分別為（  

43、;  ）A、 10%與90%   B、 90%與10%     C、 5%與95%     D、 10%與10%10、在大腸桿菌中，一個(gè)基因型為a+b+c+d+e+Strs的Hfr菌株與一個(gè)基因型為a-b-c-d-e-strr的F-菌株雜交了30min后，用鏈霉素處理，然后從成活的受體中選出e+的原養(yǎng)型，發(fā)現(xiàn)它們的其他野生型（+）基因頻率如下：a+70，b+0，c+85%, d+10，a、b、c、d四個(gè)基因與供體染色體原點(diǎn)的相對(duì)位置是：（    

44、  ）    A、cadb      B、abcd       C、acbd       D、cabd11、用馬鈴薯的花藥離體培養(yǎng)出的單倍體植株，可以正常地進(jìn)行減數(shù)分裂，用顯微鏡可以觀察到染色體兩兩配對(duì)形成12對(duì)，根據(jù)此現(xiàn)象可推知產(chǎn)生該花藥的馬鈴薯是（      ）A、三倍體   B、二倍體  &#

45、160; C、四倍體    D、六倍體12、下列那種敘述不是細(xì)胞質(zhì)遺傳所特有的（   ）  A、遺傳方式是非孟德爾遺傳                   B、F1代的正反交結(jié)果不同  C、細(xì)胞質(zhì)遺傳屬母性遺傳因此也稱母性影響     D、不能在染色體上進(jìn)行基因定位13、a和b是不同順反子的突變，基因型ab/

46、+和a+/+b的表型分別為（     ）   A、野生型和野生型         B、野生型和突變型C、突變型和野生型         D、突變型和突變型14、下列有關(guān)細(xì)菌遺傳學(xué)的敘述哪句正確？（    ） A、細(xì)菌染色體大多都是環(huán)狀染色體 B、Hfr與F-雜交時(shí)，幾乎所有的F-菌株都變成了Hfr菌株 C、細(xì)菌內(nèi)含有許

47、多附加因子，他們并不與環(huán)狀染色體結(jié)合，這種因子稱附加體 D、上述答案都對(duì)15、一個(gè)2倍體配子(AA)與該種正常的單倍體配子(a)結(jié)合，產(chǎn)生的后代是（    ）  A、異源三倍體   B、三體   C、由于三價(jià)體的隨機(jī)分離幾乎是不育的   D：由于染色體缺乏同源性幾乎是不育的 三、填空題：（每空0.5分，共20分）1、玉米種子的淀粉性（）基因?qū)ι疤切曰颍ǎ轱@性，一個(gè)純系砂糖性玉米的雌蕊接受了淀粉性的花粉，它所產(chǎn)生的種子的胚乳的基因型是_。2、雜種植株AaBbCc自交，如果所

48、有的座位都在常染色體上，無連鎖關(guān)系，與自交親本表現(xiàn)型相同的后代比例是              。3、在AaBbCcDd×AaBbCcDd的雜交中，    每一親本能產(chǎn)生           種配子    后代的基因型種類有      &#

49、160;    種。    后代的表型種類有          種(假定4對(duì)基因均為完全顯性)。    后代中表現(xiàn)A_B_C_D_表型的占               。    后代中表現(xiàn)aabbccdd表型的占   &

50、#160;         。4、細(xì)胞減數(shù)分裂過程中，_期發(fā)生同源染色體的聯(lián)會(huì)配對(duì)；_期染色體間發(fā)生遺傳物質(zhì)交換；_期發(fā)生交叉端化現(xiàn)象，這一過程一直進(jìn)行到       ，后期_染色體分開，而染色單體分離在_期。5、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制。在一組合的后代中，所有的雄雀都是綠毛的，雌雀都是黃棕色的。該組合的親本父本基因型為         ，

51、母本基因型為           。6、全部的哺乳類動(dòng)物為            類型性決定；家禽幾乎為             類型性決定；蜜蜂的性別是由         

52、60;      決定的；果蠅的性別由               決定的。7、在三點(diǎn)測(cè)驗(yàn)中，已知AbC和aBc為兩種親本型配子,在ABc和abC為兩種雙交換型配子,這三個(gè)基因在染色體上的排列順序是_。8、數(shù)量性狀的變異呈        狀態(tài)，界限        ，不能

53、簡(jiǎn)單地加以區(qū)分，要用        描述，質(zhì)量性狀的變異呈           狀態(tài)，界限          ，可用         描述。9、正常果蠅的每條染色體上，都有一個(gè)16區(qū)段，若每條都增加了一個(gè)該區(qū)段，果蠅表現(xiàn)棒眼，若其中一條增加了這樣的兩個(gè)區(qū)段，另

54、一條為正常時(shí)，表現(xiàn)為加倍棒眼，這是由于_效應(yīng)。10、遺傳病通常具有         和        的特點(diǎn)，目前已知的遺傳病大體可歸納為三大類，即              、            

55、;  、                。11、臂內(nèi)倒位的倒位環(huán)內(nèi)，非姊妹染色單體之間發(fā)生一次交換，其結(jié)果是減數(shù)分裂的后期分離出四種形式的染色體即           染色體，          染色體，    

56、;            染色體，                 染色體。12、有一天，某一醫(yī)院接生了6個(gè)孩子，在這6個(gè)孩子中，3男3女的概率為        。13、人類的先天代謝缺陷病苯酮尿癥是由于缺乏    &#

57、160;          酶造成的，白化病是由于缺乏               酶形成的，黑尿癥則是缺乏               酶引起的。四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、在細(xì)胞分裂將結(jié)束時(shí)，核內(nèi)出現(xiàn)一個(gè)到幾個(gè)核仁，

58、核仁總是出現(xiàn)在次縊痕處，所以次縊痕又叫核仁形成區(qū)，所有的次縊痕都可叫核仁形成區(qū)。（     ）2、減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在后期，如果從DNA含量上看，達(dá)到單倍化的程度發(fā)生在后期。（     ）3、馬鈴薯的2n=48，是個(gè)四倍體，曾獲得馬鈴薯的單倍體，經(jīng)細(xì)胞學(xué)檢查，發(fā)現(xiàn)該單倍體在減數(shù)分裂時(shí)形成12個(gè)二價(jià)體，可知馬鈴薯是個(gè)同源四倍體。（      ）4、同一基因在同種不同個(gè)體中可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。因此，每個(gè)基因突變方向是漫無邊際的。（ 

59、     ）5、在遺傳學(xué)上充分研究的生物中，連鎖群的數(shù)目總是與它的體細(xì)胞的染色體數(shù)目相同的。（    ）6、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏腔蛲蛔兊慕Y(jié)果。（     ）7、果蠅屬XY型性決定的生物，但它的雌雄性別通常取決于X染色體數(shù)與常染色體組數(shù)的比值即性指數(shù)（     ）8、同源多倍體是植物界分布最廣泛的多倍體類型。（    ） 五、問答與計(jì)算：（共39分）1、禿頂是由常染色體顯性基因B控制，但只在男性

60、表現(xiàn)。一個(gè)非禿頂男人與一父親非禿頂?shù)呐嘶榕?，他們生了一個(gè)男孩，后來在發(fā)育中發(fā)現(xiàn)禿頂。試問這個(gè)女人的基因型怎樣？（9分）2、正反交在F1往往得出不同的結(jié)果，這可以是伴性遺傳 細(xì)胞質(zhì)遺傳 母性影響。如果得到這樣的一種結(jié)果，怎樣用實(shí)驗(yàn)方法來決定屬于哪一種范疇？（10分）3、果蠅中，正常翅對(duì)截翅（ct）是顯性，紅眼對(duì)朱砂眼（v）是顯性，灰身對(duì)黃身（y）是顯性。一只三隱性（ct，v，y）雄蠅和一只三雜合雌蠅（+/ct v）交配，得到的子代如下：       黃身       

61、;            440                黃身朱砂眼截翅           1710       黃身朱砂眼    

62、          50                朱砂眼                         

63、0;        300       野生型                1780                黃身截翅   

64、0;              270       朱砂眼截翅             470                截翅 

65、;                      55  （1）寫出子代各類果蠅的基因型。  （2）分出親組合，單交換，雙交換類型。  （3）寫出ct v y 基因連鎖圖。  （4）并發(fā)系數(shù)是多少？（20分） 遺傳學(xué)題庫（二）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、F'因子： 把帶有部分細(xì)菌染色體基因的F因子叫F因子。2、隔

66、裂基因 ：真核類基因的編碼順序由若干非編碼區(qū)域隔開，使閱讀框不連續(xù)，這種基因稱為隔裂基因，或者說真核類基因的外顯子被不能表達(dá)的內(nèi)含子一一隔開，這樣的基因稱為隔裂基因。3、細(xì)胞質(zhì)遺傳：在核外遺傳中，其中由細(xì)胞質(zhì)成分如質(zhì)體、線粒體引起的遺傳現(xiàn)象叫細(xì)胞質(zhì)遺傳。4、同源染色體：指形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能相似的一對(duì)染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。     5、轉(zhuǎn)座因子：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。6、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入

67、宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。 二、選擇題：（每小題1分，共15分）1、C   2、D   3、C  4、E    5、C   6、B   7、C   8、E   9、C   10、A   11、C   12、C   13、B   14、A   15、C三、填空題：

68、（每空0.5分，共20分）1、Aaa。2、27/64。3、16，81，16，81/256，1/256。4、前期的偶線期，前期的粗線期，前期的雙線期，中期，同源染色體，后期。5、Za Za，ZAW。6、XY型，ZW型，染色體倍數(shù)，性指數(shù)。7、bac。8、連續(xù)變異，不明顯，數(shù)字，非連續(xù)變異，明顯，文字。9、位置效應(yīng)。10、垂直傳遞，終生性，單基因遺傳病，多基因遺傳病，染色體遺傳病。11、雙著絲粒，無著絲粒，正常，倒位。12、5/813、苯丙氨酸羥化酶，酪氨酸酶，尿黑酸氧化酶      四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、-  

69、 2、+    3、+    4、-   5、-   6、+    7、+     8、- 五、問答與計(jì)算：1、答：Bb2、答：1）如果親本的不同表型在F1中都有表現(xiàn)，但正交F1表型象母親，反交F1表型雄性象母親，雌性象父親，即F1表型有性別之分，可判斷為伴性遺傳；2）如果正反交F1表型只與母親一樣，說明是細(xì)胞質(zhì)遺傳或母性影響。3）如果讓F1自交得F2 ，F(xiàn)2自交得F3，F(xiàn)2、F3只與母本一樣，說明是細(xì)胞質(zhì)遺傳，如果

70、F3中又出現(xiàn)了孟德爾分離比，即孟德爾分離比推遲一代出現(xiàn)，即可判斷為母性影響。3、解：（1）+ + y  + v y  + + +   ct v +   ct v y   + v +   ct +y   ct + +（2）野生型，黃身朱砂眼截翅是親組合；黃身，朱砂眼截翅，朱砂眼，黃身截翅是單交換類型；黃身朱砂眼，截翅是雙交換類型。（3）ct-v間FR=13.3%,  ct-y間RF=20%，v-y間RF=29.16%   （4）并發(fā)系數(shù)= （55+

71、50）/5075   13.3%×20%             =0.7778 遺傳學(xué)試題庫（三）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、復(fù)等位基因   2、轉(zhuǎn)導(dǎo)   3、假顯性   3、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）  4、核外遺傳5、雜種優(yōu)勢(shì)     6、基因工程 二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、在對(duì)玉米的雜交

72、實(shí)驗(yàn)中，父本的基因?yàn)锳a，母本的基因型為aa，則F1代的果皮基因型為              ，胚乳基因型為           或             ，胚基因型為      

73、60;     或               。2、人類的健康智力體力和絕大多數(shù)疾病都是由遺傳和環(huán)境相互作用的結(jié)果。對(duì)于大多數(shù)人來講遺傳與環(huán)境因素在不同疾病中占有不同的重要性。根據(jù)兩者的作用不同，可將疾病分為四大類：             、    

74、60;            、                 、                 。3、一粒小麥體細(xì)胞里有14條染色體，下列組織細(xì)胞中的染色體數(shù)目應(yīng)為

75、：根_條,莖_條，胚乳_條，胚_(dá)條，精子_條，花粉細(xì)胞_條，助細(xì)胞_條，管核_條。4、煙草的自交不親和性是由s1、s2，s15等一系列復(fù)等位基因控制的。若用s2s4作父本給s1s4授粉，預(yù)期新種子中胚乳的基因型為           或             ，胚的基因型為        

76、0;        或             。5、人的色盲是性連鎖隱性基因(b)引起的，而藍(lán)眼是常染色體隱性基因(d)引起的。兩個(gè)褐色眼視覺正常的人結(jié)婚，生了一個(gè)藍(lán)眼并色盲的兒子，雙親的基因型是：父親          ，母親       

77、60;             。6、影響性別分化的因素有                        ，            

78、;           ，                      ，                  &

79、#160;          。7、基因型為AaBbCc的個(gè)體，產(chǎn)生配子的種類和比例：（1） 三對(duì)基因皆獨(dú)立遺傳_種，比例為_。（2） 其中兩對(duì)基因連鎖，交換值為0，一對(duì)獨(dú)立遺傳_種，比例為_。（3） 三對(duì)基因都連鎖_種，比例_。8、中斷雜交技術(shù)是在稱為       Hfr與稱為       F-混合培養(yǎng)過程中形成接合管，每隔一定時(shí)間攪拌中斷接合，分析Hfr染色體上非選擇標(biāo)記基因進(jìn)入F-

80、的       ，以        為單位繪制連鎖圖，      因子最后轉(zhuǎn)移到F-。9、玉米粉質(zhì)胚乳基因（WX）和黃綠色基因（V）在正常情況下是連鎖的，但在某一品種中發(fā)現(xiàn)這兩個(gè)基因是自由組合的，它是由于染色體畸變中的_造成的。10、有一天，某一醫(yī)院接生了5個(gè)孩子，在這5個(gè)孩子中，3男2女的概率為        。 三、選擇題：（每小題1

81、分，共15分）1、有一個(gè)雜交組合：AaBbCc × AaBbCc。假定這三個(gè)位點(diǎn)都是自由組合的，并呈完全顯性，并有不同的表型。那么在后代中，表型完全同親代的概率是（     ）。   A、1/64        B、3/64        C、27/64        D、1/42、兩個(gè)都是黑尿癥基因攜帶者的男女結(jié)婚（黑尿癥屬單

82、基因常染色體隱性遺傳），他們的孩子患黑尿癥的概率是 （             ）A、100%     B、75%      C、50%      D、25%        E、12.5%3、一個(gè)AB血型的男人與一個(gè)B血型的女人結(jié)婚，生了4個(gè)孩子，第一個(gè)是AB型，第二為

83、O型，第三個(gè)是AB型，第四個(gè)是A型。后來由于夫妻不合，丈夫提出離婚，聲稱經(jīng)血型家系統(tǒng)分析，他不可能是所有的孩子父親，他說的有道理嗎？（             ）A、對(duì)，因?yàn)镺型不是他的孩子          B、對(duì)、因?yàn)锽型不是他的孩子C、對(duì)、因?yàn)锳B型不是他的孩子         D、對(duì)、因?yàn)橐粋€(gè)以上的孩

84、子不是他的E、不對(duì)，因?yàn)樗泻⒆佣际撬?、家貓中有一位于常染色體上的基因雜合時(shí)，呈現(xiàn)無尾性狀（只有骨盆上有痕跡），而在純合體時(shí)，又是致死的，那么當(dāng)一無尾貓與另一無尾貓雜交時(shí)，子代表型為（        ）A、全部無尾            B、3無尾：1正常        C、2無尾：1正常D、1無尾：1正常   &

85、#160;   E、已知資料不能確定答案5、一對(duì)等位基因在雜合的情況下，兩種基因的作用都可以完全表現(xiàn)出來，這叫做（     ）。 A、不完全顯性遺傳     B、顯性遺傳     C、隱性遺傳    D、共顯性遺傳6、在粗線期發(fā)生交換的一對(duì)同源染色體，包含 （       ）A 、一個(gè)DNA分子     B、兩個(gè)DNA分子

86、60;   C、四個(gè)DNA分子     D、八個(gè)DNA分子7、基因型為AABb的玉米（不連鎖）作母本，去雄后授基因型為aabb玉米的花粉，其胚乳核的基因型為（    ）   A.   AaBb或   Aabb          B.  AAaBBb或AAabbb   C.   AaaBbb或Aaabbb

87、60;        D.  AAaBBb或AaaBbb8、色盲是X連鎖隱性遺傳，一個(gè)表型正常的女人（其父是色盲）與一個(gè)視覺正常的男人結(jié)婚，你認(rèn)為他們的兒子是色盲的概率是？（       ）A、100%      B、75%     C、50%      D、25%     E、

88、以上答案均不對(duì)9、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔辏牵?#160;     ）的結(jié)果A、基因突變    B、受精與否    C、環(huán)境作用    D、性染色體分離異常10、基因型為AaBbCc個(gè)體，經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生8種配子的類型及其比例如下：  ABc21  ABC4  Abc21  AbC4%  aBC21  aBc4  abC21  abc4下列能表示3對(duì)基因在染色體上正確位置的是：（&

89、#160;      ）  A、Ac/aC. B/b     B、Ab/aB. C/c      C、A/a. Bc/bC       D、AbC/aBc11、下面是對(duì)數(shù)量性狀特點(diǎn)的幾點(diǎn)描述，其中哪一個(gè)是錯(cuò)誤的（     ）。  a、界限不分明，不易分類，表現(xiàn)連續(xù)變異  b、易受環(huán)境的影響而變異  c、受許多基因共同作

90、用的結(jié)果，其中每個(gè)基因的單獨(dú)作用較小  d、也受遺傳的制約，但本質(zhì)上與孟德爾式遺傳完全不同12、根據(jù)基因突變的可逆性，A可以變成a，a可以變成A。如果Aa的突變率為U，a的突變率為V，則在多數(shù)情況下是（    ）。A、UV；    B、UV；    C、U=V；    D、UV。13、下列有關(guān)C質(zhì)基因敘說中，哪一條是不正確的（    ）A、細(xì)胞質(zhì)質(zhì)基因也是按半保留方式進(jìn)行自我復(fù)制，并能轉(zhuǎn)錄mRNA，最后在核糖體合成蛋白質(zhì)。B、細(xì)胞質(zhì)基因

91、也能發(fā)生突變，并能把產(chǎn)生的變異傳給后代，能引起核基因突變的因素，也能誘發(fā)細(xì)胞質(zhì)基因突變。C、細(xì)胞質(zhì)基因在細(xì)胞分裂時(shí)的分配是隨機(jī)的，在子代的分布是不均等的。D、細(xì)胞質(zhì)基因通過雄配子傳遞。14、對(duì)于果蠅常染色體上基因突變的檢出，常采用（     ）A、ClB品系      B、Muller-5品系     C、平衡致死品系     D、“并連X染色體”法15、果蠅中，朱砂眼屬于X連鎖隱性遺傳，若朱砂眼雌蠅與正常雄蠅雜交，下列敘述哪

92、句話正確（       ）。A、F1代中所有雌蠅都為朱砂眼，但F2代中沒有一個(gè)是朱砂眼B、由于朱砂眼是隱性性狀，F(xiàn)1代都表現(xiàn)正常C、在F2代的兩種性別中，各有一半朱砂眼，一半正常眼D、F2代朱砂眼：正常眼=1：3 四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、含有一個(gè)營養(yǎng)核和兩個(gè)雄核的花粉粒稱為雄配子體或三核花粉粒（成熟花粉粒）。（    ）2、用白穎與黑穎兩種燕麥雜交，F(xiàn)1為黑穎，F(xiàn)2黑穎418，灰穎106，白穎36，可見穎色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳基因控制，在基因表達(dá)上屬顯性上位作用。（  

93、;  ）3、ZW型性決定的一只雌蛙因性反轉(zhuǎn)變成了一只能育的雄蛙，當(dāng)這只雄蛙與正常的雌蛙交配后產(chǎn)生的雌雄性別比為2：1。（      ）4、二倍體生物連鎖群的數(shù)目與染色體數(shù)目是一致的。（     ）5、普通小麥染色體是2n=42，二粒小麥2n=28，一粒小麥2n=14，所以一粒小麥就是單倍體。（    ）6、顛換指得是一個(gè)嘌呤被另一個(gè)嘌呤替換；一個(gè)嘧啶被另一個(gè)嘧啶置換。（     ）7、1977年英國學(xué)者桑格（F.Sanger）對(duì)噬菌體x

94、174DNA的序列的分析中發(fā)現(xiàn)，基因可以重疊，密碼子也可重疊。（     ）8、玉米從雌雄同株轉(zhuǎn)變?yōu)榇菩郛愔?，是基因突變的結(jié)果。（     ） 五、問答與計(jì)算：（共39分）1、有一色覺正常的女子，她的父親是色盲。這個(gè)女子與一色盲男子結(jié)婚，試問：（1）這個(gè)色盲男子的母親是什么基因型？（2）他們婚后所生的第一個(gè)男孩患色盲的概率是多少？（3）他們婚后所生女孩換色盲的概率是多少？（9分）2、在小雞的某一品系中發(fā)現(xiàn)有異常性狀T。你采取什么方法來決定此性狀是染色體基因引起的，或是細(xì)胞質(zhì)基因引起的，或是與“母性影響”有

95、關(guān)，或是完全是由于環(huán)境引起的呢？（10分）3、玉米種子的有色（C）與無色（c），非蠟質(zhì)（Wx）和蠟質(zhì)（wx）胚乳，飽滿（Sh）與皺粒（sh）是三對(duì)等位基因，用三隱性個(gè)體與這三個(gè)基因均雜合的植株測(cè)交，測(cè)交后代的表現(xiàn)型種類和數(shù)量如下：無色非蠟質(zhì)皺粒   84    無色非蠟質(zhì)飽滿  974無色蠟質(zhì)飽滿   2349    無色蠟質(zhì)皺粒   20有色蠟質(zhì)皺粒    951    有色蠟質(zhì)飽滿  

96、; 99有色非蠟質(zhì)皺粒   2216    有色非蠟質(zhì)飽滿   15總數(shù)     6708(1)  確定這三個(gè)基因是否連鎖。 (2)  假定雜合體來自純系親本的雜交，寫出親本的基因型。 (3)  如果存在連鎖，繪制出連鎖遺傳圖。 (4)  是否存在著干擾？如果存在，干擾程度如何？  遺傳學(xué)題庫（三）參考答案一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、復(fù)等位基因：在種群中，同源染色體的相同座位上，可以存在兩個(gè)以上的等位基因，構(gòu)成一個(gè)等位基因

97、系列，稱為復(fù)等位基因。    2、轉(zhuǎn)導(dǎo)：以噬菌體為媒介，將細(xì)菌的小片斷染色體或基因從一個(gè)細(xì)菌轉(zhuǎn)移到另一細(xì)菌的過程叫轉(zhuǎn)導(dǎo)。    3、假顯性：(pseudo-dominant)：一個(gè)顯性基因的缺失致使原來不應(yīng)顯現(xiàn)出來的一個(gè)隱性等位基因的效應(yīng)顯現(xiàn)了出來，這種現(xiàn)象叫假顯性。   4、跳躍基因（轉(zhuǎn)座因子）：指細(xì)胞中能改變自身位置的一段DNA序列。  5、核外遺傳：由核外的一些遺傳物質(zhì)決定的遺傳方式稱核外遺傳或非染色體遺傳。6、雜種優(yōu)勢(shì)：指兩個(gè)遺傳組成不同的親本雜交產(chǎn)生的雜種一代在生長勢(shì)、生活力、繁殖力、抗逆性以及

98、產(chǎn)量和品質(zhì)等性狀上比雙親優(yōu)越的現(xiàn)象。      7、基因工程：狹義的遺傳工程專指基因工程，更確切的講是重組DNA技術(shù)，它是指在體外將不同來源的DNA進(jìn)行剪切和重組，形成鑲嵌DNA分子，然后將之導(dǎo)入宿主細(xì)胞，使其擴(kuò)增表達(dá)，從而使宿主細(xì)胞獲得新的遺傳特性，形成新的基因產(chǎn)物。 二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、Aa，aa；Aaa，aaa；Aa，aa 。2、完全由遺傳因素決定的；由遺傳因素決定，需環(huán)境中一定因素誘發(fā)；遺傳與環(huán)境都有作用，只是所占比例不同；完全由環(huán)境因素決定。3、14，14，21，14，7，7，7，74、S1S1S2,

99、S2S4S4, S1S2, S2S4。5、DdXBY，DdXBXb。6、營養(yǎng)條件，溫度，光照，激素。7、8種，1：1：1：1：1：1：1：1；4種，1：1：1：1：1；8種，不相等。8、供體，受體，順序，時(shí)間，F(xiàn)。9、易位。10、5/16 三、選擇題：（每小題1分，共15分）1、C   2、D   3、A   4、C    5、D    6、C   7、B   8、C   9、A   1

100、0、A   11、D   12、B    13、D  14、C   15、C   四、判斷題：（每小題1分，共8分）1、+   2、-   3、+   4、-  5、-  6、-  7、-   8、+ 五、問答與計(jì)算：1、解：（1）根據(jù)題意，設(shè)色盲基因?yàn)閎，該女子的基因型為X+Xb，這個(gè)色盲男子的母親的基因型為X+Xb（2）1/2（3）1/22、答：做正反交

101、：（1）T×+（2）T×+如果T是細(xì)胞質(zhì)遺傳的，這些雜交子代的表型將有差異（也就是（1）產(chǎn)生的都是T表型，（2）產(chǎn)生的都是+表型）。如果T是母性影響，那些不含有T基因的生物，在發(fā)育過程中，性狀可以逐漸消失（例如麥粉蛾幼蟲的色素），也可以持續(xù)到整個(gè)生活周期，但到下一代時(shí)，將由新的母本的基因型校正（例如蝸牛螺殼的方向）。用基因型相同的個(gè)體在不同環(huán)境中繁殖，觀察此性狀是否表現(xiàn)；或者用基因型不同的品系在相同的環(huán)境中繁殖，觀察它們發(fā)育是否一致，這樣可以判斷環(huán)境對(duì)性狀的決定作用。如果這個(gè)性狀的遺傳不按照上面所說的模式，而是按常染色體或性連鎖的孟德爾比率分離，就能確定它是由染色體基因引起

102、的。3、解：（1）這3個(gè)基因是連鎖的。（2）cwxSh和CWxsh為親本型，cwxsh和CWxSh為雙交換型，親本的基因型應(yīng)該為ccShShwxwx和CCshshWxWx，sh位于中間。（3）雙交換頻率為C和Sh之間的重組率為Sh和Wx之間的重組率為連鎖圖：（4）理論雙交換率為 ，大于實(shí)際雙交換率，存在干擾。并發(fā)系數(shù)，干擾系數(shù) 遺傳學(xué)試題庫（四）一、名詞解釋：（每小題3分，共18分）1、常染色質(zhì)與異染色質(zhì)   2、等顯性（并顯性，共顯性）  3、限性遺傳與從性遺傳   4、連鎖群   5、性導(dǎo)   6、遺傳工程 二、填空題：（每空0.5分，共20分）1、人類中，苯丙酮尿癥的常染色體隱性純合體是一種嚴(yán)重的代謝缺餡。如果正常的雙親生了一個(gè)患病的女兒，一個(gè)正常表型的兒子。問：兒子是此病基因攜帶者的概率是          。 2、在玉米植株中，體細(xì)胞里有10對(duì)染色體，下列各組織的染色