2017-2018學(xué)年高中化學(xué)專題3有機(jī)化合物的獲得與應(yīng)用第三單元人工合成有機(jī)化合物課時作業(yè)

1、苯乙烯：。(2)選擇路線，寫出化學(xué)方程式如果選擇路線川，請寫出在此過程中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式及反應(yīng)類型: 催化劑1CH=CH+ HO-CHCHOH_反應(yīng)。2_ _ 反應(yīng)。催化劑32CHCHQO24_反應(yīng)。二、有機(jī)高分子的合成1合成有機(jī)高分子反應(yīng)或合成有機(jī)高分子是用_合物。_ 、合成的、相對分子質(zhì)量高達(dá)幾萬乃至幾百萬的有機(jī)化、_(統(tǒng)稱為_)都是合成有機(jī)高分子。2有機(jī)高分子的組成nCH=C2 催劑對于反應(yīng)：單體：鏈節(jié)：聚合度：3合成方法一一聚合反應(yīng)(1)加聚反應(yīng)1概念含有_(或_)的相對分子質(zhì)量小的化合物分子，在一定條件下，互相結(jié)合成相對分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)。2舉例寫出下列物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化

2、學(xué)方程式：氯乙烯：_。第三單元人工合成有機(jī)化合物基礎(chǔ)落實(shí)一、簡單有機(jī)物的合成1有機(jī)合成的一般思路(1)依據(jù)被合成物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，選擇合適的 _和O(2)精心設(shè)計(jì)并選擇合理的_ 2以乙烯為原料合成乙酸乙酯 乙酸乙酯可能的合成路線反應(yīng)。23它們反應(yīng)的部位在_ 上，都是碳碳雙鍵里的一個鍵斷裂，分子里的碳原子就互相結(jié)合成為很長的鏈，從而形成高聚物。4高聚物都是 _，n值的大小是 _的。3(2)縮聚反應(yīng)1概念相對分子質(zhì)量小的化合物在一定條件下，形成高分子化合物的同時還生成了_ 的聚合反應(yīng)。2舉例甲醛和苯酚形成酚醛樹脂的化學(xué)方程式為4有機(jī)高分子材料的應(yīng)用及需要解決的問題(1)高分子材料的改進(jìn)和推廣，

3、使之性能提高，應(yīng)用范圍擴(kuò)大。(2)研制具有特殊功能的材料。研制用于物質(zhì)分離、能量轉(zhuǎn)換的 _ 。 二？研制易分解的新型合成材料，防治“ _ S對點(diǎn)訓(xùn)練知識點(diǎn)i加聚產(chǎn)物的判斷1.兩種烯烴CH2=CH和RCH=CHR用它們作單體進(jìn)行聚合時，產(chǎn)物中含有A壬CHCH占1？汕汕,；?3？I .、L中的哪一種或哪幾種()A. B.C.D.2.在人們的印象中，塑料是常見的絕緣材料，但2000年三名諾貝爾化學(xué)獎得主的研究成果表明，塑料經(jīng)改造后，能像金屬一樣具有導(dǎo)電性，要使塑料聚合物導(dǎo)電，其內(nèi)部的 碳原子之間必須交替地以單鍵和雙鍵結(jié)合(再經(jīng)摻雜處理)。目前導(dǎo)電聚合物已成為物理學(xué)家和化學(xué)家研究的重要領(lǐng)域。由上述信息

4、分析，下列聚合物經(jīng)摻雜處理后可以制成“導(dǎo) 電塑料”的是()HCHO 4a酚醛樹脂的單體是-ECH2CH.CHQ，鏈節(jié)是4A. -ECH.CH2rB. -FCH：JCH=CCH3CH.C.吒也一CH缶CH.CH=CHCN丁其中可用于合成結(jié)構(gòu)簡式為-CCHHcIC匚戰(zhàn)一CH士的高分子材料的正確纟且合A.B.C.D.知識點(diǎn)3有機(jī)合成-催化劑4.已知：2CHCHQ Q2CHC00H怎樣以H2O毘80空氣、乙烯為原料制取OHCS2CH0G Hj，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。D. -CH=CHT知識點(diǎn)2高聚物單體的判斷3.有4種有機(jī)物：55聚四氟乙烯的耐熱性和化學(xué)穩(wěn)定性都超過其他塑料，甚至在王水中也不發(fā)生變

5、化, 故號稱“塑料王”，在工業(yè)上有著廣泛的用途，按照下列所示的合成路線合成：（1）試在方框中填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡式：氯仿|_|匸二氟一氯甲烷四氟乙烯- （2）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式：C_3 D_課后作業(yè)練基礎(chǔ)落實(shí)1.有機(jī)化合物：CHOH（CHOHCHQ2CHCHCHOHCH=CCHOH4CH=CCOOGHCh2=CH- COOH中，既能發(fā)生加成反應(yīng)和酯化反應(yīng)，又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是（）A.B.C.D.2制取下列物質(zhì)時，不能用乙烯做原料的是（）A.聚乙烯B.聚氯乙烯C.氯乙烷D. 1,2-二溴乙烷3.下列塑料的合成，所發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)不同于另外三種的是（）A.聚乙烯塑料B.聚氯乙烯塑料C.聚苯乙

6、烯塑料V.D.酚醛樹脂塑料?i CHCCHCOOH/CH34.根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)推測，它不可能發(fā)生的反應(yīng)是（）A.銀鏡反應(yīng)B.加成反應(yīng)C.酯化反應(yīng)D.中和反應(yīng)5.下列關(guān)于乙烯和聚乙烯的敘述中正確的是（）A.兩者都能使溴水褪色，性質(zhì)相同B.兩者都是純凈物C.兩者的物質(zhì)狀態(tài)相同D.兩者的組成元素相同6.有機(jī)化學(xué)反應(yīng)通常有取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)等，下列變化中屬于取代反應(yīng)的是（）A.丙烷與氯氣在光照的條件下生成二氯丙烷的反應(yīng)B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)得到1.2-二溴乙烷的反應(yīng)C.在一定條件下苯與氫氣反應(yīng)得到環(huán)己烷的反應(yīng)D. CHCHOH在一定條件下生成乙醛HF- ASbCb催化劑-67某有機(jī)化

7、合物X,經(jīng)過下列變化后可在一定條件下得到乙酸乙酯。則有機(jī)物X是（）加氫CHaCOOCH2CHaA. C2H5OH B.C2H4C. CHCHOD CHCOOH&制備菠蘿酯的流程如下:OHF列說法不正確的是（）上述反應(yīng)步驟中屬于氧化反應(yīng) 上述反應(yīng)步驟中屬于取代反應(yīng) 菠蘿酯的結(jié)構(gòu)簡式為練方法技巧一一加聚物單體的判斷9今有高聚物：下列對此高聚物的分析中，正確的是（）A.其單體是CH=CH和HCOQBB.它是縮聚反應(yīng)產(chǎn)物C.其鏈節(jié)是CH3CH2COO2HsD.其單體是CH=CCOOC5題號123456789答案練綜合拓展10從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙兩種成分:m CICH.C00

8、HA.B.C.D.2COOCH2CH=CH步驟只有CICH2COO一種產(chǎn)物HCHICHICHICH COOC KCOOQH. H COOCLK7請寫出下列轉(zhuǎn)變的各步反應(yīng)的化學(xué)方程式，特別注意要寫明反應(yīng)條件。(1)由CHCHCHCHBr分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)镃HCHCHBrCHO/ 廠CH =CH_CHf HU（甲）/LCH =CHCH0HRr r卜B BC C(1)甲中含氧官能團(tuán)的名稱為_(2)由甲轉(zhuǎn)化為乙需經(jīng)下列過程八I CHCH；,+NaOH乙醇RCH=CHCH3+NaBr+H2OO(已略去各步反應(yīng)的無關(guān)產(chǎn)物，下同):CH.OH甲一件C2/CU一定條件亍丫乙其中反應(yīng)I的反應(yīng)類型為 _ ，反應(yīng)n的化學(xué)

9、方程式為明反應(yīng)條件)。11.在有機(jī)反應(yīng)中，反應(yīng)物相同而條件不同， 可得到不同的主產(chǎn)物, 副產(chǎn)物均已略去下式中R代表烴基,4RCH=CHZ1Jr/、亠HRrHH乜遵 a化物適半的解擁RCH-CHiII(請注意H和Br所加成的位置)RCHCH-CH:II Br IIaOH乙禪潯敢，匕稀 MaOHRCIh-CJI-Cfh8(2)由(CH)2CHCH=C!分兩步轉(zhuǎn)變?yōu)?CH)2CHCbCH0H第三單元人工合成有機(jī)化合物基礎(chǔ)落實(shí)1.(1)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)起始原料(2)合成方法路線-E-C HCH%c:也一EH衛(wèi)舌R R者進(jìn)行聚合時，產(chǎn)物只有？和？，從而錯選B項(xiàng)。錯選原因是曲解加聚反應(yīng)的聚合方式，認(rèn)為加聚反應(yīng)

10、只能由一種單體發(fā)生，本題中兩種2.(2)加成2CHCH0H+ Q催化劑2CHCH0F 2fO氧化氧化CHC00I+CHCHoH催化CHC00C2CH+H20酯化取代二、1.化學(xué)方法塑料合成纖維合成橡膠2.(1)CH2=CH (2)CH CH(3)n3.(1)碳碳雙鍵 碳碳叁鍵三大合成材料催化劑-壬匚也一CH士碳雙鍵混合物可變( (2)小分子化合物HCHO0HnCH=CHCI(3)高分子膜(4)白色污染 對點(diǎn)訓(xùn)練1. A 本題容易根據(jù)乙烯的加聚反應(yīng)類推4CH=CH和RCH=CH的加聚反應(yīng)，判斷二9烯烴可以發(fā)生共聚反應(yīng)：10nCH2:=CH. +nRCH=CHR-E-CH2CH2CHCHi Jh

11、A2.D由題意知高聚物中碳原子之間交替出現(xiàn)單、雙鍵結(jié)合，則具有導(dǎo)電性，在D項(xiàng)中碳鏈為一CH=CHCH=C，符合要求。3.D 本題主要考查不飽和烴加聚反應(yīng)的規(guī)律，根據(jù)所給高聚物的結(jié)構(gòu)簡式和加聚反應(yīng)原理可知，主鏈上碳原子為不飽和碳原子，根據(jù)碳的4個價鍵規(guī)則可作如下的斷鍵處理（斷鍵用虛線表示）：32CHCH8O出Q叩山H+2H2OX Kia0ls0IICH3C0* 也0解析 解題時，可采用從最終的目標(biāo)產(chǎn)物倒推原料（或中間產(chǎn)物）的方法，如:CM,-tCHCHCNjCH2CHr，斷鍵后兩半鍵閉合可得單體CH.CH=CHCNXCH=C.CH2=CH J催化劑4.CHCH+HOCHCHOHCHCH+H28O

12、催化劑CHCH8OHIS0ia0催化劑4 42CHaCH + QIB0c II5 5CH3COH 4- QHjOH* 2CH3COH催化劑A11IB0CHaC0C,H：i12IE0,E0l30HII 0 II 0 ICH3COHCH3CH丄丄CH.CH, JCH?=CH, +q H50H CH?=CH, + H,05.(1)CHCl3CHCIF2CF2=CF(2)2CHCIF 2- CF2=CF+ 2HCInC=CFS L ?課后作業(yè)1.B 有機(jī)物若發(fā)生加成反應(yīng)，分子中應(yīng)含有碳碳雙鍵(或碳氧雙鍵)，若發(fā)生酯化反應(yīng)，分子中應(yīng)含有羧基或羥基，符合題意的是。2.B乙烯分別發(fā)生加聚反應(yīng)， 與HCI、B

13、r2 發(fā)生加成反應(yīng)可制得聚乙烯、氯乙烷、1,2-二溴乙烷，而聚氯乙烯是氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)所得到的產(chǎn)物。3.DA、B、C三項(xiàng)中的塑料是通過加聚反應(yīng)制得的，而D項(xiàng)中塑料是通過縮聚反應(yīng)制得的，故其與前三種不同。4.A 該有機(jī)物中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵和羧基，能發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)、中和反應(yīng)，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。5.D 聚乙烯是由乙烯加聚得到的，元素組成未變，D正確；由于n值較大，且不固定，故通常情況聚乙烯是固態(tài)混合物，B C錯誤；聚乙烯的分子結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，不能使溴水褪色，A錯誤。6.A B項(xiàng)乙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)；C項(xiàng)苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)；D項(xiàng)乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛。7.C 本題通過框圖形式考

14、查了重要有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系，側(cè)重考查考生對中學(xué)階段所學(xué)重要有機(jī)代表物的化學(xué)性質(zhì)的掌握程度，同時考查考生的觀察能力和識圖能力及判斷能力。由轉(zhuǎn)化關(guān)系圖可知X加氫后的Y與X氧化后的Z反應(yīng)生成酯CHC00Q9H，不難推出X為CHCHO 8.D 由制備流程知I、n、川分別是CHCHOHCHCHO CHCOOH故屬于氧化反應(yīng)；由相關(guān)物質(zhì)結(jié)構(gòu)單元的轉(zhuǎn)化知為加成反應(yīng)， 是取代反應(yīng)，CHCOO!與Cl2 反應(yīng)時，CHCOO中甲基上的氫原子均可被取代，故產(chǎn)物 不唯一。9.D 根據(jù)“兩端變無、單變雙、雙變單”和碳四價的原則，把上述物質(zhì)變?yōu)?CH2= C H=C巴H=C H2CHcooc,氏cooq H, cooc

15、,電號碳四價，說明之間雙鍵可存在，而此時號碳上化合價超過四，則之間雙 鍵必須切斷。依次分析，斷裂之處還有之間，故正確答案為10. (1)羥基(2)加成反應(yīng)? L i- I；J.Db CHCH.CHOC1解析 由甲的結(jié)構(gòu)簡式不難看出分子中含氧官能團(tuán)為羥基。13對比甲和反應(yīng)I產(chǎn)物14CH = CH匚H.OH)與HCI發(fā)生了加成的結(jié)構(gòu)簡式，可看出該反應(yīng)是甲(CH.OH。由反應(yīng)條件不難確定CHCH2CHOCl，根據(jù)乙的結(jié)構(gòu)簡式可推知發(fā)生了信息中提供的反應(yīng)而生成乙。11.(1)CH3CHCHCHBr濃NaOH乙醇溶液，BrY在NaOH的乙醇溶液中CHCHCH=CH HBr,HBr,過氧化物丿稀NaC(2)(CH3)2CHCH=CH適當(dāng)?shù)娜軇?CH3)2CHC2CHBr(CH3)zCHCHCHBr水溶g(CH3)2CHCHDHO出HBr解析(1)這是Br原子從1號碳位移