醫(yī)學細胞生物學考試重點參考

1、1.蛋白質的四級結構一級：氨基酸經肽鍵連成的多肽鏈。二級：-螺旋和-片層，氫鍵維持二級結構的穩(wěn)定三級：多肽鏈在二級結構的基礎上，由于氨基酸殘基側鏈相互作用而使多肽鏈進一步盤旋折疊而形成不規(guī)則的特定構象。氫鍵，鹽鍵，二硫鍵。四級：有兩個或兩個以上結構域或功能域相互作用聚合而成更復雜的空間構象。 疏水鍵2.核酸的基本結構、分類核酸可分為DNA和RNA，RNA可分為mRNA，tRNA，rRNA，snRNADNA的結構：雙螺旋結構，即DNA有兩條走向相反的互補核苷酸鏈構成，一條為3到5，另一條為5到3兩條鏈均按同一中心軸呈右手螺旋。維持DNA雙螺旋結構主要是靠堿基間的氫鍵RNA的結構：大多數RNA是單

2、鏈，但其分子可通過自身回折而形成許多短的雙股螺旋區(qū)，在這些區(qū)域內A與U，G與C配對形成氫鍵3.真核細胞和原核細胞的區(qū)別核膜、線粒體、內質網、溶酶體細胞骨架、高爾基復合體、核仁原核細胞沒有，真核細胞都有。原核細胞僅有一條DNA，DNA裸露不與組蛋白但與類組蛋白結合、量少，呈環(huán)狀?；蚪Y構無內含子，無大量的DNA重復序列，轉錄與翻譯同時在胞質內進行，轉錄與翻譯后無大分子的加工與修飾。真核：有2個以上DNA分子，DNA分子與組蛋白部分酸性蛋白結合，以核小體及各級結構構成染色質或染色體，DNA量多，呈線狀?；蛴袃群雍痛罅康腄NA重復序列，核內轉錄，胞質內翻譯，轉錄與翻譯后有大分子的加工與修飾。4.

3、單位膜：在電鏡下生物膜呈現“兩暗夾一明”的三層結構，即電子致密度高的內外兩層之間夾著厚約3.5nm的電子致密度低得中間層。5.內膜系統：位于細胞內，在結構、功能以及發(fā)生上具有一定聯系的膜性結構，統稱為內膜系統6.膜性結構：細胞膜，內質網，高爾基復合體，線粒體，細胞核，溶酶體，過氧化氫酶體7.非膜性結構：核糖體，中心體，微管，微絲，核仁和染色質等8.細胞膜的化學組成脂質：磷脂（最多）、膽固醇、糖脂雙親媒性分子蛋白質：1°鑲嵌蛋白：細胞膜功能的主要承擔者，占膜蛋白的70-802°邊周蛋白：與運動有關糖類：在細胞膜表面起保護過濾作用9.細胞膜的分子結構：流動鑲嵌模型：構成膜的磷脂

4、雙分子層具有液晶態(tài)的特性，它既有晶體的分子排列有序性，又有液體的流動性，即流動脂質雙分子層構成膜的連續(xù)主體；球形的膜蛋白質以各種鑲嵌形式與脂質雙分子層相結合，有的“鑲”附于膜的內表面，有的全部或部分嵌入膜中，有的貫穿膜的全層，這些大多是功能蛋白。糖類附于膜的外表面，與表面的脂質與蛋白質親水端結合，構成糖脂或糖蛋白10.細胞膜的特性：不對稱性和流動性11.膜脂分子的運動：側向運動、旋轉、翻轉運動、左右擺動12.膜蛋白的運動：側向移動、旋轉13.影響膜流動性的因素：膽固醇的影響，脂肪酸鏈的長度和不飽和度，卵磷脂和鞘磷脂的比例，膜蛋白質的影響。14.細胞表面的特化結構：微絨毛、內褶、纖毛、鞭毛15.

5、細胞連接：閉鎖連接，錨定鏈接，通訊連接。16.內質網：分粗面內質網和滑面內質網。標志酶：葡萄糖6磷酸酶17.微粒體：應用蔗糖密度梯度離心后，內質網斷裂成許多小泡，稱為微粒體18.高爾基復合體的結構：由一層單位膜包圍而成的囊泡狀結構，由小泡、扁平囊和大泡三種基本形式組成。標志酶：糖基轉移酶。19.溶酶體分類：初級溶酶體和次級溶酶體或異溶酶體、自溶酶體、后溶酶體。功能：細胞內的消化作用溶酶體的自溶作用細胞外物質的消化。標志酶：酸性磷酸酶。膜的特殊性：溶酶體膜蛋白高度糖基化，糖鏈暴露在膜內邊面，保護溶酶體膜不受水解酶作用20.過氧化物酶體：標志酶：過氧化氫酶21.線粒體超微結構：外膜：是線粒體最外層

6、所包圍的一層單位膜。內膜：也是一層單位膜，內膜將線粒體的內部空間分為兩部分，其中由內膜直接包圍的空間稱為內腔，含基質，內膜與外膜之間的腔隙稱外腔。內膜上有大量向內突起的折疊，形成嵴。為什么半自主性：線粒體DNA有自己的DNA，mRNA，tRNA，rRNA以及蛋白質合成所需的其他組分，線粒體DNA可進行自我復制，可以轉錄，還可以自主翻譯蛋白質，但只有10%可以，即自主性很低，無法獨立需要靠核DNA來協助蛋白質的合成，實現線粒體基因組的復制與表達所需的許多酶是由核基因組編碼的。22. 核編碼蛋白質的線粒體轉運過程：前體蛋白質在線粒體中折疊多肽鏈穿越線粒體膜多肽鏈在線粒體基質中重新折疊。23. 核糖

7、體：由大小亞基以特定的形式聚合而成。重要活性部位：mRNA結合位點：位于小亞基上A部位，也稱氨?；课换蚴芪?，主要位于大亞基，是接受氨?；? tRNA的部位。P部位，又稱肽?；课换蚬w，主要位于小亞基，是肽?；?tRNA移交肽鏈后，tRNA釋放的部位。肽基轉移酶部位，簡稱T因子，位于大亞基，其作用是在肽鏈合成過程中催化氨基酸與氨基酸之間形成肽鏈GTP酶部位，GTP酶也稱轉位酶，簡稱G因子，能分解GTP分子，并將肽酰基-tRNA由A位移到P位E部位，即新生多肽鏈的出口位。24. 細胞骨架：是由細胞內蛋白質成分組成的一個復合的網架系統，包括微管、微絲、中間絲25. 微管的成分：大多數微管壁由13

8、條原纖維包圍而成，主要由微管蛋白和微管結合蛋白。類型：單管、二聯管、三聯管。二聯管構成纖毛，鞭毛的桿狀成分。三聯管構成中心粒和纖毛鞭毛的基體。特異性藥物：秋水仙素。26.微絲的組成：肌動蛋白是微絲結構和功能的基礎蛋白質。肌動蛋白兩種存在形式：G-肌動蛋白F-肌動蛋白。特異性藥物：細胞松弛素B細胞松弛素D。27.中間絲：由不同的蛋白質組成。穩(wěn)定，無特異性藥物。1.細胞核間期結構：核膜、染色質、核仁、核基質2.核膜的結構：包括內外兩層膜，核周間隙、核孔復合體、核纖層3. 核孔復合體結構：內外相對的8個孔環(huán)顆粒，包括胞質環(huán)和核質環(huán)1個中央顆粒4.染色體結構：核小體。多級螺旋模型：一級結構核小體，二級

9、結構螺線管，三級結構超螺線管，四級結構染色單體襻環(huán)模型：一級結構核小體，二級結構螺線管，三級結構微帶（染色體的高級結構單位），四級結構染色單體。5.間期核內的染色質：常染色質、異染色質。 6.核仁結構包括：核仁相隨染色質、顯微結構、顆粒成分、核仁基質7.核仁周期：在細胞周期中，核仁發(fā)生周期性變化：間期細胞核仁明顯，進入有絲分裂后，核仁縮小，最后消失；分裂末期核仁又重新出現。8.小分子物質運輸包括：被動運輸、主動運輸。被動運輸包括單純擴散、通道擴散（通道蛋白）、幫助擴散（載體蛋白）。大分子物質運輸（膜泡運輸）包括：胞吞作用(包括：胞飲作用，吞噬作用，受體介導的胞吞)，胞吐作用。3.胞吞作用分為胞

10、飲作用、吞噬作用、受體介導的胞吞作用4胞吐作用分為廢物排出和分泌作用（結構性分泌，調節(jié)性分泌）5細胞內蛋白質的運輸方式：門控性轉運，穿膜轉運，膜性細胞器間的膜泡轉運6.蛋白質的分選信號：信號肽、信號斑。7.NLS核定位信號：引導蛋白質進入細胞內，屬于信號肽。8信號假說的基本內容：1核糖體上信號肽的合成2胞質中信號識別顆粒（SRP）識別信號肽，形成SRP-核糖體復合體，蛋白質合成暫停。3核糖體與ER膜結合形成SRP-SRP受體-核糖體復合體。4SRP脫離并參加再循環(huán)，核糖體蛋白質合成繼續(xù)進行。5信號肽被切除.6合成繼續(xù)進行。7核糖體在分離因子作用下被分離。8成熟的蛋白質落入ER腔。9. 門控轉運

11、的過程：10. 穿膜轉運：穿過線粒體膜的轉運，穿過內質網膜的轉運。11.蛋白質在內質網的N端糖基化：高甘露糖型，復合型。12溶酶體酶的運輸分揀信號為磷酸甘露糖（M6P)在高爾基復合體的順面扁平囊，甘露糖殘基在磷酸轉移酶的作用下被磷酸化為M6P。在高爾基復合體的反面扁平囊， M6P為相應受體識別，富集以出芽方式形成網格蛋白外被的運輸小泡。運輸小泡和內體融合。M6P受體通過芽生小泡回到高爾基復合體13.膜流：由于細胞的胞吞胞吐作用，以及ER和GC的物質合成，加工，運輸，使細胞膜發(fā)生移位，融合或重組，細胞膜內各種模性結構相互聯系和轉移的現象稱為膜流1、受體：是一種蛋白質，或存在于細胞核內。它能接受外

12、界的信號并將這一信號轉化為細胞內一系列生物化學反應，而對結構或功能產生影響。因此，受體或生物體對外界刺激產生特異性反應的基本因素之一。2、配體：受體所接受的外界信號統稱為配體，包括神經遞質、激素、生長因子、光子、某些化學物質（如可誘導嗅覺或味覺的化學物質）及其他細胞外信號。3、膜受體結構：識別部或調節(jié)亞單位效應部或催化亞單位轉換部或傳導部4、膜受體的類型： 受體型酪氨酸激酶配體門控性離子通道G蛋白偶聯受體5、膜受體的特性：特異性及非決定性，可飽和性，高親和力，可逆性，特定的組織定位6、G蛋白：鳥苷酸結合蛋白。包括：Gs家族、Gi家族、Gq家族。7、G蛋白作用機制在靜息狀態(tài)下，G蛋白以異三聚體的

13、形式存在于細胞膜上，并與GDP相結合而與受體呈分離狀態(tài)當配體與相應的受體結合時，觸及了受體蛋白分子發(fā)生空間構象的改變，從而與G蛋白亞單位相接觸，這導致亞單位與鳥苷酸的親和力發(fā)生了改變，表現為與GDP的親和力下降，與GTP的親和力增加，故亞單位轉而與GTP結合。亞單位與GTP的結合誘發(fā)了其本身的構象改變，這一方面使亞單位與、亞單位分離，另一方面促使與GTP結合的亞單位，這是G蛋白的功能狀態(tài)能調節(jié)效應蛋白的生物學活性，實現細胞內外的信號傳遞。當配體與受體結合的信號解除時，完成了信號傳遞作用的亞單位同時具備了GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP，這誘導了亞單位的構象改變，使之與GDP的

14、親和力增強，并與效應蛋白分離。最后，亞單位與、亞單位結合恢復到靜息電位狀態(tài)下的G蛋白。8.cAMP如何影響基因的表達：ATP經腺苷酸環(huán)化酶成cAMP，活化PKA，引起相應底物蛋白的磷酸化級聯反應，離子通道活化等效應。9.磷脂酰肌醇信號通路兩種途徑：DAG活化蛋白激酶C，IP3動員細胞內鈣離子釋放。1.細胞呼吸：細胞中的糖，蛋白質，脂肪等有機物，逐步分解釋放能量，最終生成CO2和O2,與此同時，分解代謝所釋放出的能量儲存于ATP中，也稱生物氧化或細胞氧化。2.氧化磷酸化：是釋放代謝能的主要環(huán)節(jié)，在這個過程中，NADH和FADH2分子把它們從食物氧化的來的電子轉移到氧分子、這一反應相當于氫原子與氧

15、分子最終形成水的過程，釋放出的能量絕大部分用于生成ATP，少部分以熱的形式釋放。3.呼吸鏈包括的兩種蛋白：泛醌，細胞色素c。4.ATP合酶復合體結構: 頭部、柄部、基片。5.化學滲透假說：NADH和FADH2提供一對電子，經電子傳遞鏈，最后為O2所接受。 電子傳遞鏈同時起H+泵的作用，在傳遞電子的過程伴隨H+從線粒體基質到膜間腔的轉移。線粒體內膜對H+和具有不可透性，所以隨著電子過程的進行，在膜間腔中積累，造成了內膜兩側的質子濃度差，從而在內膜兩側形成了電化學質子梯度，也成為質子動力勢。膜間腔中的有順濃度返回機制的傾向，能借助勢能通過ATP酶復合體上的質子通道滲透到線粒體基質中，所釋放的自由能

16、驅動F0，F1，ATP合酶合成ATP。6.構象偶聯假說：1 ATP酶利用質子動力勢產生構想的改變，改變與底物的親和力，催化ADP與Pi形成ATP。2，F1具有三個催化位點，但在特定的時間，三個催化微點的構想不同，因而與核苷酸的親和力不同。在L構象，ADP，Pi與酶疏松結合在一起。在D構象，底物與酶緊密結合在一起。在這種情況下可將兩者結合在一起。在O構象，ATP與酶的親和力很低，被釋放出去。3 質子通過F0時，引起C亞基構成的環(huán)旋轉，從而帶動r亞基的端部是高度不對稱的，它的旋轉引起亞基3個催化位點構象的同期性改變，不斷將ADP與Pi結合在一起形成ATP。1、細胞運動形式：細胞的位置移動（1）纖毛

17、、鞭毛擺動（2）阿米巴樣運動（3）褶皺運動 細胞的形態(tài)改變 3、細胞內運動（1）細胞質流動（2）膜泡運輸（3）物質運輸（軸突運動）（4）染色質分離2、動力蛋白種類：與微絲有關的肌球蛋白，與微管有關的驅動蛋白和動位蛋白3、動力蛋白介導細胞運動的機制（1）在初始狀態(tài)，肌動蛋白與肌球蛋白緊密結合，此時ATP結合位點是空的。（2）當結合ATP后，肌球蛋白與肌動蛋白結合位點開放，頭部從肌動蛋白絲解離。（3）ATP被水解成ADP和Pi，ATP結合位點關閉，引起肌球蛋白頭部變構彎曲。（4）變構的肌球蛋白頭部結合到新的肌動蛋白亞基上，這時結合還不牢固。隨后肌球蛋白頭部的構象恢復，帶動頸部和尾部朝向肌動蛋白絲的

18、（+）端移動。（5）ADP釋放，肌球蛋白恢復初始狀態(tài)。4、 有絲分裂器組裝包括：微管蛋白聚合、中心體分離，染色體俘獲和排列。5、 染色體分離包括：后期A，后期B后期A： 染色體在動粒的作用下的向極移動稱為后期A。 后期B：極間微管因其A 端不斷組裝而增長，導致兩極間的距離不斷增長，而極間微管向兩極的滑動，使赤道面相互重疊的部分減少，此稱為后期B；1、基因的結構：內含子、外顯子、啟動子、終止子2、DNA的復制特點：半保留復制、半不連續(xù)復制、雙向多起點復制3.轉錄的過程：轉錄起始，RNA鏈的延長，轉錄終止。加工：戴帽，加尾，剪切內含子。3、翻譯：以mRNA為模版，按照密碼子的排列順序，以氨基酸為原

19、料合成肽鏈的過程11.蛋白質的四級結構一級：氨基酸經肽鍵連成的多肽鏈。二級：-螺旋和-片層，氫鍵維持二級結構的穩(wěn)定三級：多肽鏈在二級結構的基礎上，由于氨基酸殘基側鏈相互作用而使多肽鏈進一步盤旋折疊而形成不規(guī)則的特定構象。氫鍵，鹽鍵，二硫鍵。四級：有兩個或兩個以上結構域或功能域相互作用聚合而成更復雜的空間構象。 疏水鍵2.核酸的基本結構、分類核酸可分為DNA和RNA，RNA可分為mRNA，tRNA，rRNA，snRNADNA的結構：雙螺旋結構，即DNA有兩條走向相反的互補核苷酸鏈構成，一條為3到5，另一條為5到3兩條鏈均按同一中心軸呈右手螺旋。維持DNA雙螺旋結構主要是靠堿基間的氫鍵RNA的結構

20、：大多數RNA是單鏈，但其分子可通過自身回折而形成許多短的雙股螺旋區(qū)，在這些區(qū)域內A與U，G與C配對形成氫鍵3.真核細胞和原核細胞的區(qū)別核膜、線粒體、內質網、溶酶體細胞骨架、高爾基復合體、核仁原核細胞沒有，真核細胞都有。原核細胞僅有一條DNA，DNA裸露不與組蛋白但與類組蛋白結合、量少，呈環(huán)狀?；蚪Y構無內含子，無大量的DNA重復序列，轉錄與翻譯同時在胞質內進行，轉錄與翻譯后無大分子的加工與修飾。真核：有2個以上DNA分子，DNA分子與組蛋白部分酸性蛋白結合，以核小體及各級結構構成染色質或染色體，DNA量多，呈線狀?；蛴袃群雍痛罅康腄NA重復序列，核內轉錄，胞質內翻譯，轉錄與翻譯后有大分子

21、的加工與修飾。4.單位膜：在電鏡下生物膜呈現“兩暗夾一明”的三層結構，即電子致密度高的內外兩層之間夾著厚約3.5nm的電子致密度低得中間層。5.內膜系統：位于細胞內，在結構、功能以及發(fā)生上具有一定聯系的膜性結構，統稱為內膜系統6.膜性結構：細胞膜，內質網，高爾基復合體，線粒體，細胞核，溶酶體，過氧化氫酶體7.非膜性結構：核糖體，中心體，微管，微絲，核仁和染色質等8.細胞膜的化學組成脂質：磷脂（最多）、膽固醇、糖脂雙親媒性分子蛋白質：1°鑲嵌蛋白：細胞膜功能的主要承擔者，占膜蛋白的70-802°邊周蛋白：與運動有關糖類：在細胞膜表面起保護過濾作用9.細胞膜的分子結構：流動鑲嵌

22、模型：構成膜的磷脂雙分子層具有液晶態(tài)的特性，它既有晶體的分子排列有序性，又有液體的流動性，即流動脂質雙分子層構成膜的連續(xù)主體；球形的膜蛋白質以各種鑲嵌形式與脂質雙分子層相結合，有的“鑲”附于膜的內表面，有的全部或部分嵌入膜中，有的貫穿膜的全層，這些大多是功能蛋白。糖類附于膜的外表面，與表面的脂質與蛋白質親水端結合，構成糖脂或糖蛋白10.細胞膜的特性：不對稱性和流動性11.膜脂分子的運動：側向運動、旋轉、翻轉運動、左右擺動12.膜蛋白的運動：側向移動、旋轉13.影響膜流動性的因素：膽固醇的影響，脂肪酸鏈的長度和不飽和度，卵磷脂和鞘磷脂的比例，膜蛋白質的影響。14.細胞表面的特化結構：微絨毛、內褶

23、、纖毛、鞭毛15.細胞連接：閉鎖連接，錨定鏈接，通訊連接。16.內質網：分粗面內質網和滑面內質網。標志酶：葡萄糖6磷酸酶17.微粒體：應用蔗糖密度梯度離心后，內質網斷裂成許多小泡，稱為微粒體18.高爾基復合體的結構：由一層單位膜包圍而成的囊泡狀結構，由小泡、扁平囊和大泡三種基本形式組成。標志酶：糖基轉移酶。19.溶酶體分類：初級溶酶體和次級溶酶體或異溶酶體、自溶酶體、后溶酶體。功能：細胞內的消化作用溶酶體的自溶作用細胞外物質的消化。標志酶：酸性磷酸酶。膜的特殊性：溶酶體膜蛋白高度糖基化，糖鏈暴露在膜內邊面，保護溶酶體膜不受水解酶作用20.過氧化物酶體：標志酶：過氧化氫酶21.線粒體超微結構：外

24、膜：是線粒體最外層所包圍的一層單位膜。內膜：也是一層單位膜，內膜將線粒體的內部空間分為兩部分，其中由內膜直接包圍的空間稱為內腔，含基質，內膜與外膜之間的腔隙稱外腔。內膜上有大量向內突起的折疊，形成嵴。為什么半自主性：線粒體DNA有自己的DNA，mRNA，tRNA，rRNA以及蛋白質合成所需的其他組分，線粒體DNA可進行自我復制，可以轉錄，還可以自主翻譯蛋白質，但只有10%可以，即自主性很低，無法獨立需要靠核DNA來協助蛋白質的合成，實現線粒體基因組的復制與表達所需的許多酶是由核基因組編碼的。26. 核編碼蛋白質的線粒體轉運過程：前體蛋白質在線粒體中折疊多肽鏈穿越線粒體膜多肽鏈在線粒體基質中重新

25、折疊。27. 核糖體：由大小亞基以特定的形式聚合而成。重要活性部位：mRNA結合位點：位于小亞基上A部位，也稱氨酰基部位或受位，主要位于大亞基，是接受氨酰基- tRNA的部位。P部位，又稱肽?；课换蚬w，主要位于小亞基，是肽?；?tRNA移交肽鏈后，tRNA釋放的部位。肽基轉移酶部位，簡稱T因子，位于大亞基，其作用是在肽鏈合成過程中催化氨基酸與氨基酸之間形成肽鏈GTP酶部位，GTP酶也稱轉位酶，簡稱G因子，能分解GTP分子，并將肽?；?tRNA由A位移到P位E部位，即新生多肽鏈的出口位。28. 細胞骨架：是由細胞內蛋白質成分組成的一個復合的網架系統，包括微管、微絲、中間絲29. 微管的成分：

26、大多數微管壁由13條原纖維包圍而成，主要由微管蛋白和微管結合蛋白。類型：單管、二聯管、三聯管。二聯管構成纖毛，鞭毛的桿狀成分。三聯管構成中心粒和纖毛鞭毛的基體。特異性藥物：秋水仙素。26.微絲的組成：肌動蛋白是微絲結構和功能的基礎蛋白質。肌動蛋白兩種存在形式：G-肌動蛋白F-肌動蛋白。特異性藥物：細胞松弛素B細胞松弛素D。27.中間絲：由不同的蛋白質組成。穩(wěn)定，無特異性藥物。1.細胞核間期結構：核膜、染色質、核仁、核基質2.核膜的結構：包括內外兩層膜，核周間隙、核孔復合體、核纖層3. 核孔復合體結構：內外相對的8個孔環(huán)顆粒，包括胞質環(huán)和核質環(huán)1個中央顆粒4.染色體結構：核小體。多級螺旋模型：一

27、級結構核小體，二級結構螺線管，三級結構超螺線管，四級結構染色單體襻環(huán)模型：一級結構核小體，二級結構螺線管，三級結構微帶（染色體的高級結構單位），四級結構染色單體。5.間期核內的染色質：常染色質、異染色質。6.核仁結構包括：核仁相隨染色質、顯微結構、顆粒成分、核仁基質7.核仁周期：在細胞周期中，核仁發(fā)生周期性變化：間期細胞核仁明顯，進入有絲分裂后，核仁縮小，最后消失；分裂末期核仁又重新出現。8.小分子物質運輸包括：被動運輸、主動運輸。被動運輸包括單純擴散、通道擴散（通道蛋白）、幫助擴散（載體蛋白）。大分子物質運輸（膜泡運輸）包括：胞吞作用(包括：胞飲作用，吞噬作用，受體介導的胞吞)，胞吐作用。3

28、.胞吞作用分為胞飲作用、吞噬作用、受體介導的胞吞作用4胞吐作用分為廢物排出和分泌作用（結構性分泌，調節(jié)性分泌）5細胞內蛋白質的運輸方式：門控性轉運，穿膜轉運，膜性細胞器間的膜泡轉運6.蛋白質的分選信號：信號肽、信號斑。7.NLS核定位信號：引導蛋白質進入細胞內，屬于信號肽。8信號假說的基本內容：1核糖體上信號肽的合成2胞質中信號識別顆粒（SRP）識別信號肽，形成SRP-核糖體復合體，蛋白質合成暫停。3核糖體與ER膜結合形成SRP-SRP受體-核糖體復合體。4SRP脫離并參加再循環(huán)，核糖體蛋白質合成繼續(xù)進行。5信號肽被切除.6合成繼續(xù)進行。7核糖體在分離因子作用下被分離。8成熟的蛋白質落入ER腔

29、。11. 門控轉運的過程：12. 穿膜轉運：穿過線粒體膜的轉運，穿過內質網膜的轉運。11.蛋白質在內質網的N端糖基化：高甘露糖型，復合型。12溶酶體酶的運輸分揀信號為磷酸甘露糖（M6P)在高爾基復合體的順面扁平囊，甘露糖殘基在磷酸轉移酶的作用下被磷酸化為M6P。在高爾基復合體的反面扁平囊， M6P為相應受體識別，富集以出芽方式形成網格蛋白外被的運輸小泡。運輸小泡和內體融合。M6P受體通過芽生小泡回到高爾基復合體13.膜流：由于細胞的胞吞胞吐作用，以及ER和GC的物質合成，加工，運輸，使細胞膜發(fā)生移位，融合或重組，細胞膜內各種模性結構相互聯系和轉移的現象稱為膜流1、受體：是一種蛋白質，或存在于細

30、胞核內。它能接受外界的信號并將這一信號轉化為細胞內一系列生物化學反應，而對結構或功能產生影響。因此，受體或生物體對外界刺激產生特異性反應的基本因素之一。2、配體：受體所接受的外界信號統稱為配體，包括神經遞質、激素、生長因子、光子、某些化學物質（如可誘導嗅覺或味覺的化學物質）及其他細胞外信號。3、膜受體結構：識別部或調節(jié)亞單位效應部或催化亞單位轉換部或傳導部4、膜受體的類型： 受體型酪氨酸激酶配體門控性離子通道G蛋白偶聯受體5、膜受體的特性：特異性及非決定性，可飽和性，高親和力，可逆性，特定的組織定位6、G蛋白：鳥苷酸結合蛋白。包括：Gs家族、Gi家族、Gq家族。7、G蛋白作用機制在靜息狀態(tài)下，

31、G蛋白以異三聚體的形式存在于細胞膜上，并與GDP相結合而與受體呈分離狀態(tài)當配體與相應的受體結合時，觸及了受體蛋白分子發(fā)生空間構象的改變，從而與G蛋白亞單位相接觸，這導致亞單位與鳥苷酸的親和力發(fā)生了改變，表現為與GDP的親和力下降，與GTP的親和力增加，故亞單位轉而與GTP結合。亞單位與GTP的結合誘發(fā)了其本身的構象改變，這一方面使亞單位與、亞單位分離，另一方面促使與GTP結合的亞單位，這是G蛋白的功能狀態(tài)能調節(jié)效應蛋白的生物學活性，實現細胞內外的信號傳遞。當配體與受體結合的信號解除時，完成了信號傳遞作用的亞單位同時具備了GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP，這誘導了亞單位的構象改

32、變，使之與GDP的親和力增強，并與效應蛋白分離。最后，亞單位與、亞單位結合恢復到靜息電位狀態(tài)下的G蛋白。8.cAMP如何影響基因的表達：ATP經腺苷酸環(huán)化酶成cAMP，活化PKA，引起相應底物蛋白的磷酸化級聯反應，離子通道活化等效應。9.磷脂酰肌醇信號通路兩種途徑：DAG活化蛋白激酶C，IP3動員細胞內鈣離子釋放。1.細胞呼吸：細胞中的糖，蛋白質，脂肪等有機物，逐步分解釋放能量，最終生成CO2和O2,與此同時，分解代謝所釋放出的能量儲存于ATP中，也稱生物氧化或細胞氧化。2.氧化磷酸化：是釋放代謝能的主要環(huán)節(jié)，在這個過程中，NADH和FADH2分子把它們從食物氧化的來的電子轉移到氧分子、這一反

33、應相當于氫原子與氧分子最終形成水的過程，釋放出的能量絕大部分用于生成ATP，少部分以熱的形式釋放。3.呼吸鏈包括的兩種蛋白：泛醌，細胞色素c。4.ATP合酶復合體結構: 頭部、柄部、基片。5.化學滲透假說：NADH和FADH2提供一對電子，經電子傳遞鏈，最后為O2所接受。 電子傳遞鏈同時起H+泵的作用，在傳遞電子的過程伴隨H+從線粒體基質到膜間腔的轉移。線粒體內膜對H+和具有不可透性，所以隨著電子過程的進行，在膜間腔中積累，造成了內膜兩側的質子濃度差，從而在內膜兩側形成了電化學質子梯度，也成為質子動力勢。膜間腔中的有順濃度返回機制的傾向，能借助勢能通過ATP酶復合體上的質子通道滲透到線粒體基質

34、中，所釋放的自由能驅動F0，F1，ATP合酶合成ATP。6.構象偶聯假說：1 ATP酶利用質子動力勢產生構想的改變，改變與底物的親和力，催化ADP與Pi形成ATP。2，F1具有三個催化位點，但在特定的時間，三個催化微點的構想不同，因而與核苷酸的親和力不同。在L構象，ADP，Pi與酶疏松結合在一起。在D構象，底物與酶緊密結合在一起。在這種情況下可將兩者結合在一起。在O構象，ATP與酶的親和力很低，被釋放出去。3 質子通過F0時，引起C亞基構成的環(huán)旋轉，從而帶動r亞基的端部是高度不對稱的，它的旋轉引起亞基3個催化位點構象的同期性改變，不斷將ADP與Pi結合在一起形成ATP。1、細胞運動形式：細胞的

35、位置移動（1）纖毛、鞭毛擺動（2）阿米巴樣運動（3）褶皺運動 細胞的形態(tài)改變 3、細胞內運動（1）細胞質流動（2）膜泡運輸（3）物質運輸（軸突運動）（4）染色質分離2、動力蛋白種類：與微絲有關的肌球蛋白，與微管有關的驅動蛋白和動位蛋白3、動力蛋白介導細胞運動的機制（1）在初始狀態(tài)，肌動蛋白與肌球蛋白緊密結合，此時ATP結合位點是空的。（2）當結合ATP后，肌球蛋白與肌動蛋白結合位點開放，頭部從肌動蛋白絲解離。（3）ATP被水解成ADP和Pi，ATP結合位點關閉，引起肌球蛋白頭部變構彎曲。（4）變構的肌球蛋白頭部結合到新的肌動蛋白亞基上，這時結合還不牢固。隨后肌球蛋白頭部的構象恢復，帶動頸部和尾

36、部朝向肌動蛋白絲的（+）端移動。（5）ADP釋放，肌球蛋白恢復初始狀態(tài)。6、 有絲分裂器組裝包括：微管蛋白聚合、中心體分離，染色體俘獲和排列。7、 染色體分離包括：后期A，后期B后期A： 染色體在動粒的作用下的向極移動稱為后期A。 后期B：極間微管因其A 端不斷組裝而增長，導致兩極間的距離不斷增長，而極間微管向兩極的滑動，使赤道面相互重疊的部分減少，此稱為后期B；1、基因的結構：內含子、外顯子、啟動子、終止子2、DNA的復制特點：半保留復制、半不連續(xù)復制、雙向多起點復制3.轉錄的過程：轉錄起始，RNA鏈的延長，轉錄終止。加工：戴帽，加尾，剪切內含子。3、翻譯：以mRNA為模版，按照密碼子的排列

37、順序，以氨基酸為原料合成肽鏈的過程21.蛋白質的四級結構一級：氨基酸經肽鍵連成的多肽鏈。二級：-螺旋和-片層，氫鍵維持二級結構的穩(wěn)定三級：多肽鏈在二級結構的基礎上，由于氨基酸殘基側鏈相互作用而使多肽鏈進一步盤旋折疊而形成不規(guī)則的特定構象。氫鍵，鹽鍵，二硫鍵。四級：有兩個或兩個以上結構域或功能域相互作用聚合而成更復雜的空間構象。 疏水鍵2.核酸的基本結構、分類核酸可分為DNA和RNA，RNA可分為mRNA，tRNA，rRNA，snRNADNA的結構：雙螺旋結構，即DNA有兩條走向相反的互補核苷酸鏈構成，一條為3到5，另一條為5到3兩條鏈均按同一中心軸呈右手螺旋。維持DNA雙螺旋結構主要是靠堿基間

38、的氫鍵RNA的結構：大多數RNA是單鏈，但其分子可通過自身回折而形成許多短的雙股螺旋區(qū)，在這些區(qū)域內A與U，G與C配對形成氫鍵3.真核細胞和原核細胞的區(qū)別核膜、線粒體、內質網、溶酶體細胞骨架、高爾基復合體、核仁原核細胞沒有，真核細胞都有。原核細胞僅有一條DNA，DNA裸露不與組蛋白但與類組蛋白結合、量少，呈環(huán)狀。基因結構無內含子，無大量的DNA重復序列，轉錄與翻譯同時在胞質內進行，轉錄與翻譯后無大分子的加工與修飾。真核：有2個以上DNA分子，DNA分子與組蛋白部分酸性蛋白結合，以核小體及各級結構構成染色質或染色體，DNA量多，呈線狀。基因有內含子和大量的DNA重復序列，核內轉錄，胞質內翻譯，轉

39、錄與翻譯后有大分子的加工與修飾。4.單位膜：在電鏡下生物膜呈現“兩暗夾一明”的三層結構，即電子致密度高的內外兩層之間夾著厚約3.5nm的電子致密度低得中間層。5.內膜系統：位于細胞內，在結構、功能以及發(fā)生上具有一定聯系的膜性結構，統稱為內膜系統6.膜性結構：細胞膜，內質網，高爾基復合體，線粒體，細胞核，溶酶體，過氧化氫酶體7.非膜性結構：核糖體，中心體，微管，微絲，核仁和染色質等8.細胞膜的化學組成脂質：磷脂（最多）、膽固醇、糖脂雙親媒性分子蛋白質：1°鑲嵌蛋白：細胞膜功能的主要承擔者，占膜蛋白的70-802°邊周蛋白：與運動有關糖類：在細胞膜表面起保護過濾作用9.細胞膜的

40、分子結構：流動鑲嵌模型：構成膜的磷脂雙分子層具有液晶態(tài)的特性，它既有晶體的分子排列有序性，又有液體的流動性，即流動脂質雙分子層構成膜的連續(xù)主體；球形的膜蛋白質以各種鑲嵌形式與脂質雙分子層相結合，有的“鑲”附于膜的內表面，有的全部或部分嵌入膜中，有的貫穿膜的全層，這些大多是功能蛋白。糖類附于膜的外表面，與表面的脂質與蛋白質親水端結合，構成糖脂或糖蛋白10.細胞膜的特性：不對稱性和流動性11.膜脂分子的運動：側向運動、旋轉、翻轉運動、左右擺動12.膜蛋白的運動：側向移動、旋轉13.影響膜流動性的因素：膽固醇的影響，脂肪酸鏈的長度和不飽和度，卵磷脂和鞘磷脂的比例，膜蛋白質的影響。14.細胞表面的特化

41、結構：微絨毛、內褶、纖毛、鞭毛15.細胞連接：閉鎖連接，錨定鏈接，通訊連接。16.內質網：分粗面內質網和滑面內質網。標志酶：葡萄糖6磷酸酶17.微粒體：應用蔗糖密度梯度離心后，內質網斷裂成許多小泡，稱為微粒體18.高爾基復合體的結構：由一層單位膜包圍而成的囊泡狀結構，由小泡、扁平囊和大泡三種基本形式組成。標志酶：糖基轉移酶。19.溶酶體分類：初級溶酶體和次級溶酶體或異溶酶體、自溶酶體、后溶酶體。功能：細胞內的消化作用溶酶體的自溶作用細胞外物質的消化。標志酶：酸性磷酸酶。膜的特殊性：溶酶體膜蛋白高度糖基化，糖鏈暴露在膜內邊面，保護溶酶體膜不受水解酶作用20.過氧化物酶體：標志酶：過氧化氫酶21.

42、線粒體超微結構：外膜：是線粒體最外層所包圍的一層單位膜。內膜：也是一層單位膜，內膜將線粒體的內部空間分為兩部分，其中由內膜直接包圍的空間稱為內腔，含基質，內膜與外膜之間的腔隙稱外腔。內膜上有大量向內突起的折疊，形成嵴。為什么半自主性：線粒體DNA有自己的DNA，mRNA，tRNA，rRNA以及蛋白質合成所需的其他組分，線粒體DNA可進行自我復制，可以轉錄，還可以自主翻譯蛋白質，但只有10%可以，即自主性很低，無法獨立需要靠核DNA來協助蛋白質的合成，實現線粒體基因組的復制與表達所需的許多酶是由核基因組編碼的。30. 核編碼蛋白質的線粒體轉運過程：前體蛋白質在線粒體中折疊多肽鏈穿越線粒體膜多肽鏈

43、在線粒體基質中重新折疊。31. 核糖體：由大小亞基以特定的形式聚合而成。重要活性部位：mRNA結合位點：位于小亞基上A部位，也稱氨?；课换蚴芪唬饕挥诖髞喕?，是接受氨?；? tRNA的部位。P部位，又稱肽?；课换蚬w，主要位于小亞基，是肽?；?tRNA移交肽鏈后，tRNA釋放的部位。肽基轉移酶部位，簡稱T因子，位于大亞基，其作用是在肽鏈合成過程中催化氨基酸與氨基酸之間形成肽鏈GTP酶部位，GTP酶也稱轉位酶，簡稱G因子，能分解GTP分子，并將肽?；?tRNA由A位移到P位E部位，即新生多肽鏈的出口位。32. 細胞骨架：是由細胞內蛋白質成分組成的一個復合的網架系統，包括微管、微絲、中間絲3

44、3. 微管的成分：大多數微管壁由13條原纖維包圍而成，主要由微管蛋白和微管結合蛋白。類型：單管、二聯管、三聯管。二聯管構成纖毛，鞭毛的桿狀成分。三聯管構成中心粒和纖毛鞭毛的基體。特異性藥物：秋水仙素。26.微絲的組成：肌動蛋白是微絲結構和功能的基礎蛋白質。肌動蛋白兩種存在形式：G-肌動蛋白F-肌動蛋白。特異性藥物：細胞松弛素B細胞松弛素D。27.中間絲：由不同的蛋白質組成。穩(wěn)定，無特異性藥物。1.細胞核間期結構：核膜、染色質、核仁、核基質2.核膜的結構：包括內外兩層膜，核周間隙、核孔復合體、核纖層3. 核孔復合體結構：內外相對的8個孔環(huán)顆粒，包括胞質環(huán)和核質環(huán)1個中央顆粒4.染色體結構：核小體

45、。多級螺旋模型：一級結構核小體，二級結構螺線管，三級結構超螺線管，四級結構染色單體襻環(huán)模型：一級結構核小體，二級結構螺線管，三級結構微帶（染色體的高級結構單位），四級結構染色單體。5.間期核內的染色質：常染色質、異染色質。6.核仁結構包括：核仁相隨染色質、顯微結構、顆粒成分、核仁基質7.核仁周期：在細胞周期中，核仁發(fā)生周期性變化：間期細胞核仁明顯，進入有絲分裂后，核仁縮小，最后消失；分裂末期核仁又重新出現。8.小分子物質運輸包括：被動運輸、主動運輸。被動運輸包括單純擴散、通道擴散（通道蛋白）、幫助擴散（載體蛋白）。大分子物質運輸（膜泡運輸）包括：胞吞作用(包括：胞飲作用，吞噬作用，受體介導的胞

46、吞)，胞吐作用。3.胞吞作用分為胞飲作用、吞噬作用、受體介導的胞吞作用4胞吐作用分為廢物排出和分泌作用（結構性分泌，調節(jié)性分泌）5細胞內蛋白質的運輸方式：門控性轉運，穿膜轉運，膜性細胞器間的膜泡轉運6.蛋白質的分選信號：信號肽、信號斑。7.NLS核定位信號：引導蛋白質進入細胞內，屬于信號肽。8信號假說的基本內容：1核糖體上信號肽的合成2胞質中信號識別顆粒（SRP）識別信號肽，形成SRP-核糖體復合體，蛋白質合成暫停。3核糖體與ER膜結合形成SRP-SRP受體-核糖體復合體。4SRP脫離并參加再循環(huán)，核糖體蛋白質合成繼續(xù)進行。5信號肽被切除.6合成繼續(xù)進行。7核糖體在分離因子作用下被分離。8成熟

47、的蛋白質落入ER腔。13. 門控轉運的過程：14. 穿膜轉運：穿過線粒體膜的轉運，穿過內質網膜的轉運。11.蛋白質在內質網的N端糖基化：高甘露糖型，復合型。12溶酶體酶的運輸分揀信號為磷酸甘露糖（M6P)在高爾基復合體的順面扁平囊，甘露糖殘基在磷酸轉移酶的作用下被磷酸化為M6P。在高爾基復合體的反面扁平囊， M6P為相應受體識別，富集以出芽方式形成網格蛋白外被的運輸小泡。運輸小泡和內體融合。M6P受體通過芽生小泡回到高爾基復合體13.膜流：由于細胞的胞吞胞吐作用，以及ER和GC的物質合成，加工，運輸，使細胞膜發(fā)生移位，融合或重組，細胞膜內各種模性結構相互聯系和轉移的現象稱為膜流1、受體：是一種

48、蛋白質，或存在于細胞核內。它能接受外界的信號并將這一信號轉化為細胞內一系列生物化學反應，而對結構或功能產生影響。因此，受體或生物體對外界刺激產生特異性反應的基本因素之一。2、配體：受體所接受的外界信號統稱為配體，包括神經遞質、激素、生長因子、光子、某些化學物質（如可誘導嗅覺或味覺的化學物質）及其他細胞外信號。3、膜受體結構：識別部或調節(jié)亞單位效應部或催化亞單位轉換部或傳導部4、膜受體的類型： 受體型酪氨酸激酶配體門控性離子通道G蛋白偶聯受體5、膜受體的特性：特異性及非決定性，可飽和性，高親和力，可逆性，特定的組織定位6、G蛋白：鳥苷酸結合蛋白。包括：Gs家族、Gi家族、Gq家族。7、G蛋白作用

49、機制在靜息狀態(tài)下，G蛋白以異三聚體的形式存在于細胞膜上，并與GDP相結合而與受體呈分離狀態(tài)當配體與相應的受體結合時，觸及了受體蛋白分子發(fā)生空間構象的改變，從而與G蛋白亞單位相接觸，這導致亞單位與鳥苷酸的親和力發(fā)生了改變，表現為與GDP的親和力下降，與GTP的親和力增加，故亞單位轉而與GTP結合。亞單位與GTP的結合誘發(fā)了其本身的構象改變，這一方面使亞單位與、亞單位分離，另一方面促使與GTP結合的亞單位，這是G蛋白的功能狀態(tài)能調節(jié)效應蛋白的生物學活性，實現細胞內外的信號傳遞。當配體與受體結合的信號解除時，完成了信號傳遞作用的亞單位同時具備了GTP酶的活性，能分解GTP釋放磷酸根，生成GDP，這誘

50、導了亞單位的構象改變，使之與GDP的親和力增強，并與效應蛋白分離。最后，亞單位與、亞單位結合恢復到靜息電位狀態(tài)下的G蛋白。8.cAMP如何影響基因的表達：ATP經腺苷酸環(huán)化酶成cAMP，活化PKA，引起相應底物蛋白的磷酸化級聯反應，離子通道活化等效應。9.磷脂酰肌醇信號通路兩種途徑：DAG活化蛋白激酶C，IP3動員細胞內鈣離子釋放。1.細胞呼吸：細胞中的糖，蛋白質，脂肪等有機物，逐步分解釋放能量，最終生成CO2和O2,與此同時，分解代謝所釋放出的能量儲存于ATP中，也稱生物氧化或細胞氧化。2.氧化磷酸化：是釋放代謝能的主要環(huán)節(jié)，在這個過程中，NADH和FADH2分子把它們從食物氧化的來的電子轉

51、移到氧分子、這一反應相當于氫原子與氧分子最終形成水的過程，釋放出的能量絕大部分用于生成ATP，少部分以熱的形式釋放。3.呼吸鏈包括的兩種蛋白：泛醌，細胞色素c。4.ATP合酶復合體結構: 頭部、柄部、基片。5.化學滲透假說：NADH和FADH2提供一對電子，經電子傳遞鏈，最后為O2所接受。 電子傳遞鏈同時起H+泵的作用，在傳遞電子的過程伴隨H+從線粒體基質到膜間腔的轉移。線粒體內膜對H+和具有不可透性，所以隨著電子過程的進行，在膜間腔中積累，造成了內膜兩側的質子濃度差，從而在內膜兩側形成了電化學質子梯度，也成為質子動力勢。膜間腔中的有順濃度返回機制的傾向，能借助勢能通過ATP酶復合體上的質子通

52、道滲透到線粒體基質中，所釋放的自由能驅動F0，F1，ATP合酶合成ATP。6.構象偶聯假說：1 ATP酶利用質子動力勢產生構想的改變，改變與底物的親和力，催化ADP與Pi形成ATP。2，F1具有三個催化位點，但在特定的時間，三個催化微點的構想不同，因而與核苷酸的親和力不同。在L構象，ADP，Pi與酶疏松結合在一起。在D構象，底物與酶緊密結合在一起。在這種情況下可將兩者結合在一起。在O構象，ATP與酶的親和力很低，被釋放出去。3 質子通過F0時，引起C亞基構成的環(huán)旋轉，從而帶動r亞基的端部是高度不對稱的，它的旋轉引起亞基3個催化位點構象的同期性改變，不斷將ADP與Pi結合在一起形成ATP。1、細

53、胞運動形式：細胞的位置移動（1）纖毛、鞭毛擺動（2）阿米巴樣運動（3）褶皺運動 細胞的形態(tài)改變 3、細胞內運動（1）細胞質流動（2）膜泡運輸（3）物質運輸（軸突運動）（4）染色質分離2、動力蛋白種類：與微絲有關的肌球蛋白，與微管有關的驅動蛋白和動位蛋白3、動力蛋白介導細胞運動的機制（1）在初始狀態(tài)，肌動蛋白與肌球蛋白緊密結合，此時ATP結合位點是空的。（2）當結合ATP后，肌球蛋白與肌動蛋白結合位點開放，頭部從肌動蛋白絲解離。（3）ATP被水解成ADP和Pi，ATP結合位點關閉，引起肌球蛋白頭部變構彎曲。（4）變構的肌球蛋白頭部結合到新的肌動蛋白亞基上，這時結合還不牢固。隨后肌球蛋白頭部的構象

54、恢復，帶動頸部和尾部朝向肌動蛋白絲的（+）端移動。（5）ADP釋放，肌球蛋白恢復初始狀態(tài)。8、 有絲分裂器組裝包括：微管蛋白聚合、中心體分離，染色體俘獲和排列。9、 染色體分離包括：后期A，后期B后期A： 染色體在動粒的作用下的向極移動稱為后期A。 后期B：極間微管因其A 端不斷組裝而增長，導致兩極間的距離不斷增長，而極間微管向兩極的滑動，使赤道面相互重疊的部分減少，此稱為后期B；1、基因的結構：內含子、外顯子、啟動子、終止子2、DNA的復制特點：半保留復制、半不連續(xù)復制、雙向多起點復制3.轉錄的過程：轉錄起始，RNA鏈的延長，轉錄終止。加工：戴帽，加尾，剪切內含子。3、翻譯：以mRNA為模版

55、，按照密碼子的排列順序，以氨基酸為原料合成肽鏈的過程31.蛋白質的四級結構一級：氨基酸經肽鍵連成的多肽鏈。二級：-螺旋和-片層，氫鍵維持二級結構的穩(wěn)定三級：多肽鏈在二級結構的基礎上，由于氨基酸殘基側鏈相互作用而使多肽鏈進一步盤旋折疊而形成不規(guī)則的特定構象。氫鍵，鹽鍵，二硫鍵。四級：有兩個或兩個以上結構域或功能域相互作用聚合而成更復雜的空間構象。 疏水鍵2.核酸的基本結構、分類核酸可分為DNA和RNA，RNA可分為mRNA，tRNA，rRNA，snRNADNA的結構：雙螺旋結構，即DNA有兩條走向相反的互補核苷酸鏈構成，一條為3到5，另一條為5到3兩條鏈均按同一中心軸呈右手螺旋。維持DNA雙螺旋

56、結構主要是靠堿基間的氫鍵RNA的結構：大多數RNA是單鏈，但其分子可通過自身回折而形成許多短的雙股螺旋區(qū)，在這些區(qū)域內A與U，G與C配對形成氫鍵3.真核細胞和原核細胞的區(qū)別核膜、線粒體、內質網、溶酶體細胞骨架、高爾基復合體、核仁原核細胞沒有，真核細胞都有。原核細胞僅有一條DNA，DNA裸露不與組蛋白但與類組蛋白結合、量少，呈環(huán)狀。基因結構無內含子，無大量的DNA重復序列，轉錄與翻譯同時在胞質內進行，轉錄與翻譯后無大分子的加工與修飾。真核：有2個以上DNA分子，DNA分子與組蛋白部分酸性蛋白結合，以核小體及各級結構構成染色質或染色體，DNA量多，呈線狀。基因有內含子和大量的DNA重復序列，核內轉

57、錄，胞質內翻譯，轉錄與翻譯后有大分子的加工與修飾。4.單位膜：在電鏡下生物膜呈現“兩暗夾一明”的三層結構，即電子致密度高的內外兩層之間夾著厚約3.5nm的電子致密度低得中間層。5.內膜系統：位于細胞內，在結構、功能以及發(fā)生上具有一定聯系的膜性結構，統稱為內膜系統6.膜性結構：細胞膜，內質網，高爾基復合體，線粒體，細胞核，溶酶體，過氧化氫酶體7.非膜性結構：核糖體，中心體，微管，微絲，核仁和染色質等8.細胞膜的化學組成脂質：磷脂（最多）、膽固醇、糖脂雙親媒性分子蛋白質：1°鑲嵌蛋白：細胞膜功能的主要承擔者，占膜蛋白的70-802°邊周蛋白：與運動有關糖類：在細胞膜表面起保護過濾作用9.細胞膜的分子結構：流動鑲嵌模型：構成膜的磷脂雙分子層具有液晶態(tài)的特性，它既有晶體的分子排列有序性，又有液體的流動性，即流動脂質雙分子層構成膜的連續(xù)主體；球形的膜蛋白質以各種鑲嵌形式與脂質雙分子層相結合，有的“鑲”附于膜的內表面，有的