基因突變和基因重組導(dǎo)學案

1、第五章基因突變和其他變異第一節(jié)基因突變和基因重組【學習目標】1 .結(jié)合實例,分析基因突變的原因。重、難點2 .概述基因突變的概念、類型和特點。重點3 .解釋基因重組的實質(zhì)和類型。解點【學習過程】一、基因突變1、實例：饋刀形細胞貧血癥(1)發(fā)病機理紅細胞形狀O蛋白質(zhì)t正常t異常氨珞酸1谷氨酸f緘氨酸mRNA1GAAtGUADNA1再突變. A，CAT原因分析直接原因：谷氨酸山GAA(GTA)根本原因：基因中堿塞對=9=32 .基因突變的概念基堿 三種類型替換增添缺失結(jié)果：的改變。O點撥 基因突變有堿基對的增添、缺失和替換等幾種類型。茶因突變不會導(dǎo)致基因數(shù)量的改交。3 .對生物的影響若發(fā)生在 中，

2、將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代。(2)若發(fā)生在 中，一般不遺傳，但有些植物的體細胞發(fā)生基因突變，可通過無性繁殖傳遞。4 .原因精品外因：物理因素、化學因素和。內(nèi)因：偶爾發(fā)生錯誤、DNA的堿參組成發(fā)生改變等。5特點：、一般是有害的6.意義【要點一】對 生 物 進 化可產(chǎn):牛.新陌町以適康 改變的環(huán)境新居因產(chǎn)生.的途徑生物變異的根本來源勺物進化的收始材料完善下面塞因片段復(fù)制過程，探究以下問題:(1)基因突變可間接引起 改變，最終表現(xiàn)為展白質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能改變，影響生物性狀，如像刀形細胞貧血癥。(2)茶因突變并非必然導(dǎo)致性狀改交，其原因是：一種氨基酸可以由 決定，當突變后的DNA轉(zhuǎn)錄成的密碼子仍然決定 氨基酸

3、時，這種突變不會引起生物性狀的改變。突變成的 基因在雜合子中不引起性狀的改變，如AA-Aa。小組討論O1、基因突交有的發(fā)生在配子中，有的發(fā)生在體細胞中，他們都能遺傳給后代嗎？2、 “基因突變可以發(fā)生在出物的任何發(fā)育時期”與"基因突變發(fā)生在細胞分裂間期”兩者存在矛盾 嗎？"跟蹤訓(xùn)練下列關(guān)于大腸桿菌某基因的堿基序列的變化，對其所控制合成的多肽的氮基政序列影響最大的 是（不考慮終止密碼子）（）ATG GGC CTG CTG AGAG TTC TAA14710 13100 103 106A.B.C.D.第6位的C被替換為T第9位與第10位之間插入1個T第100、101 > 1

4、02位被替換為E第103至105位被替換為1個T二、基因重組1.概念概念過程用7性上亞過程中實叫控制不同性狀的基因歪新組合2.類型類型發(fā)生的時期發(fā)生的范圍自由組 合型減數(shù)笫一次分裂上的非等位基因交叉互 換型減數(shù)笫一次分裂上的等位基因隨非姐妹染色單體的 交換而交換3 .意義:【要點二】1 .基因重組圖解分析獎日減數(shù)必山分裂自由組合：H濮數(shù)第一次分裂后期交叉互換：,減數(shù)第次分裂前期提供生物進1H多樣性卜整再因重組產(chǎn)生新基因型產(chǎn)生也q新表晟型2 .基因重組的類型減數(shù)分裂過程中的基因重組有自由組合和交叉互換兩種類型。型：在減I后期，漁者非同源染色體的自由組合，位于非同源染色體上的非等位基 因自由組合。

5、如圖所示：精品（2）型：在四分體時期，位于同源染色體上的等位基因有時會隨著非姐妹染色單體的交 換而發(fā)生交換，導(dǎo)致染色單體上的塞因重組。如圖所示：上述過程直接導(dǎo)致了配子的多樣性，進而產(chǎn)生新基因型和表現(xiàn)型的后代，增加生物的 性和 性，為生物進化提供了重要的材料。歸納提煉見優(yōu)化方案叩66表格。特別提醒Q）基因重組不能產(chǎn)生新的基因，也就不會產(chǎn)生新的性狀，但會產(chǎn)生新的基因型， 進而產(chǎn)生新的性狀組合。（2）有絲分裂過程中不存在基因重組。例（2014 江蘇高一檢測）下列有關(guān)基因重組的敘述，正確的是（）A.若因型為Aa的個體自交，因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B.基因A因替換、增添和缺失部分堿基而形成它的等位墓

6、因a屬于若因重組C.非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致苯因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組L僻祝與博r姐妹染色單體含有等位基因的原因分析基因突交或交叉互換都會導(dǎo)致姐妹染色單體中含有等位第因（如圖）。在確定變異類型時，可根據(jù) 題意來確定，方法如下：著為體細施有絲分裂（如根尖分生區(qū)細施、受精卵等），則只能是基因突變造成的;若為減數(shù)分裂，則原因是參因突變（間期）或交叉互換（減數(shù)笫一次分裂）；精品若題目中間造成B、b不同的根本原因，應(yīng)考慮可遺傳變異中的最根本來源一基因突交；（4）若題目中有'XX分裂XX時期”提示，如減I前期造成的則考慮交叉互換，間期造成的則 考慮若四突變。

7、跟蹤訓(xùn)練（2014 天津高一檢測）如圖是基因型為Aa的個體不同分裂時期的圖像，請根據(jù)圖像判定每個細 胞發(fā)生的變異類型（） A.基因突變 基因突變 塞因突變B.基因突變或基因篁組 基因突變 基因重組C.基因突變 基因突變 基因突變或基因重組D.基因突交或基因重組 基因突變或基因重組 基因重組【網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建】 見見優(yōu)化方案P67【隨堂檢測】1、下圖我示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，巳知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG.據(jù)圖分析正確的 是（）CTTDNA =f =GAA GTAI IRNA G AAII然基酸谷朝酸微火腋II血紅蛋白正常異儲A.轉(zhuǎn)運綴氨酸的tRNA一端裸露三個堿茶是CAUB.過程是a鏈作模板，以脫氧核甘酸為原料，由ATP供能，在有關(guān)曲的催化下完成的C.控制血紅買白的基因中任意一個堿基發(fā)生替換都會引起鐮刀型細胞貧血癥D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅若白中的谷氨酸被綠氨酸取代5-淡尿嚅唳(Bu)是胸腺喘費的結(jié)構(gòu)類似物，在含有Bu的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌，得 到少數(shù)突變型大腸桿菌。突變型大腸桿菌中的堿參數(shù)目不交，但(A+D/(G+C)的減荔比 例略小于原大腸桿菌，這說明Bu誘發(fā)突變的機制是A.阻止堿茶正常配對B.斷裂DNA鏈中糖與磷酸基之間的化學鍵C.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基種類置換D.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生裱基序列變化2、下列有關(guān)基因重組的敘述中，正確的是1A.參四型為