紡織材料學(xué)實(shí)驗(yàn)

1、目錄實(shí)驗(yàn)一 紡織纖維的鑒別（綜合性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)二 混紡織物中纖維成分的定性和定量分析（設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)三 中段稱(chēng)重法測(cè)定棉纖維的公制支數(shù)（驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)四 烘箱法測(cè)定紡織纖維水分（驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)五 原棉的品級(jí)與手扯長(zhǎng)度檢驗(yàn)（驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)六 紗線彈性實(shí)驗(yàn)（驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)七 單根紗線強(qiáng)力伸長(zhǎng)的測(cè)定（驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)八 織物力學(xué)性能的測(cè)定（綜合性實(shí)驗(yàn)） 實(shí)驗(yàn)九 織物的耐磨性實(shí)驗(yàn)（綜合性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)十 織物折皺彈性實(shí)驗(yàn)（驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)十一 織物懸垂性測(cè)定（驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)十二 織物透氣性實(shí)驗(yàn)（驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)十三 織物阻燃性能的測(cè)試（綜合性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)十四 織物起毛起球性能測(cè)試（驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)

2、十五 紡織品基本安全性能檢驗(yàn) （綜合性實(shí)驗(yàn)）實(shí)驗(yàn)一 紡織纖維的鑒別（綜合性實(shí)驗(yàn)）一、實(shí)驗(yàn)的目的與要求纖維鑒別不僅常用于纖維集合體的識(shí)別，而且常用于區(qū)別紗線、織物以及混紡制品的纖維組成。本實(shí)驗(yàn)要求根據(jù)紡織纖維的外觀形態(tài)特征和內(nèi)在性質(zhì)，采用物理或化學(xué)方法，認(rèn)識(shí)并區(qū)別各種未知纖維，通過(guò)實(shí)驗(yàn)掌握鑒別紡織纖維的幾種常用方法。二、實(shí)驗(yàn)儀器和試樣實(shí)驗(yàn)儀器為普通生物顯微鏡。試樣為各種未知纖維、紗線或織物。使用的化學(xué)試劑有鹽酸、硫酸、間甲酚、氫氧化鈉、二甲基甲酰胺、二甲苯等及碘碘化鉀溶液，并需備載玻片、蓋玻片、酒精燈及試管等。三、 基本知識(shí)紡織纖維的種類(lèi)很多，隨著化學(xué)纖維的快速發(fā)展，混紡和交織的紡織品也日益增多

3、，而紡織品的性能與組成該紡織品的纖維性能密切相關(guān)。因此，在紡織生產(chǎn)管理或產(chǎn)品分析中，對(duì)纖維進(jìn)行科學(xué)鑒別是很重要的。各種紡織纖維的外觀形態(tài)或內(nèi)在性質(zhì)有相似的地方，也有不同之處。纖維鑒別就是利用纖維外觀形態(tài)或內(nèi)在性質(zhì)差異，采用各種方法把它們區(qū)分開(kāi)來(lái)。各種天然纖維的形態(tài)差別較為明顯，因此，鑒別天然纖維主要是根據(jù)纖維外觀形態(tài)特征。而許多化學(xué)纖維特別是一般合成纖維的外觀形態(tài)基本相似，其截面多數(shù)為圓形，但隨著異形纖維的發(fā)展，同一種類(lèi)的化學(xué)纖維可以制成不同的截面形態(tài)，這就很難從形態(tài)特征上分清纖維品種，因而必須結(jié)合其他方法進(jìn)行鑒別。由于各種化學(xué)纖維的物質(zhì)組成和結(jié)構(gòu)不同，它們的物理化學(xué)性質(zhì)差別很大。因此，化學(xué)纖

4、維主要根據(jù)纖維物理和化學(xué)性質(zhì)的差異來(lái)進(jìn)行鑒別。鑒別纖維的方法有顯微鏡觀察法、燃燒法、溶解法、藥品著色法、熔點(diǎn)法、密度法及雙折射法等。此外，也可以根據(jù)纖維分子結(jié)構(gòu)鑒別纖維，如X射線衍射法及紅外線吸收光譜法等。四、 實(shí)驗(yàn)方法和程序1. 顯微鏡觀察法： 利用顯微鏡觀察纖維的縱向和截面形態(tài)特征來(lái)鑒別各種纖維，是廣泛采用的一種方法。它既能用于單一成分的纖維，也可以用于多種成分混合而成的混紡產(chǎn)品的鑒別。天然纖維有其獨(dú)特的形態(tài)特征，如棉纖維的天然轉(zhuǎn)曲、羊毛的鱗片、麻纖維的橫節(jié)豎紋、蠶絲的三角形截面等，用生物顯微鏡能正確地辨認(rèn)出來(lái)。而化學(xué)纖維的截面多數(shù)呈圓形，縱向平滑，呈棒狀，在顯微鏡下不易區(qū)分，必須與其他方

5、法結(jié)合才能鑒別。2. 燃燒法： 燃燒法是鑒別纖維的常用方法之一，它是利用纖維的化學(xué)組成不同，其燃燒性能也不同來(lái)區(qū)分纖維的種類(lèi)。取一小束待鑒別的纖維，用鑷子夾住，緩慢地移近酒精燈火焰，仔細(xì)觀察纖維接近火焰、在火焰中和離開(kāi)火焰后的燃燒狀態(tài)，燃燒時(shí)發(fā)出的氣味，以及燃燒后的灰燼特征，對(duì)照纖維燃燒特征表，粗略地鑒別其類(lèi)別。燃燒法適用于純紡產(chǎn)品，不適用于混紡產(chǎn)品，或經(jīng)過(guò)防火、防燃及其他整理的纖維和紡織品。幾種常見(jiàn)的纖維的燃燒特征見(jiàn)表1-1。3. 藥品著色法： 藥品著色法是根據(jù)各種纖維對(duì)某種化學(xué)藥品的著色性能不同來(lái)迅速鑒別纖維品種的方法。此法實(shí)用于未染色的纖維或純紡紗線和織物，有著色劑和通用著色劑兩種。前者

6、用以鑒別某一類(lèi)特定纖維，后者是有各種染料混合而成，可對(duì)各種纖維染成各種不同的顏色，然后根據(jù)所染顏色的不同鑒別纖維。通常采用的著色劑有碘-碘化鉀溶液和HI纖維鑒別著色劑。碘-碘化鉀溶液是將碘20g溶解于100ml的碘化鉀飽和溶液中，把纖維浸入溶液中0.5-1min，取出后水洗干凈，根據(jù)著色不同，判別纖維品種。HI纖維鑒別著色劑是中國(guó)紡織大學(xué)和上海印染公司共同研制的一種著色劑。具體鑒別時(shí)可將試樣放入微沸的著色溶液中，沸染1min，時(shí)間從放入試樣后染液微沸開(kāi)始計(jì)算。染完后倒去染液，冷水清洗，晾干。對(duì)羊、絲和錦綸可采用沸染3s的方法，擴(kuò)大色相差異。染好后與標(biāo)準(zhǔn)樣對(duì)照，根據(jù)色相確定纖維類(lèi)別。幾種紡織纖維

7、的著色反應(yīng)見(jiàn)表1-2。4. 溶解法：溶解法是利用各種纖維在不同的化學(xué)溶劑中的溶解性能來(lái)鑒別纖維的方法，它適用于各種紡織纖維，包括染色纖維或混紡成分的纖維、紗線與織物。此外，溶解法還廣泛用于分析混紡產(chǎn)品中的纖維含量。對(duì)單一成分的纖維，鑒別時(shí)可將少量待鑒別的纖維放入試管中，注入某種溶劑，用玻璃棒攪動(dòng)，觀察纖維在溶劑中的溶解情況 ，如：溶解、微溶解、部分溶解和不溶解等幾種情況。若混合成分的纖維或纖維量極少，則可在顯微鏡載物臺(tái)上放上具有凹面的載玻片，然后在凹面處放入試樣，滴上溶劑，蓋上玻璃片，直接在顯微鏡中觀察，根據(jù)不同的情況，判別纖維類(lèi)別。有的溶劑需要加熱，此時(shí)要控制一定的溫度。常見(jiàn)纖維的溶解性能見(jiàn)

8、表1-3表1-1 幾種常見(jiàn)的纖維燃燒特征纖維名稱(chēng)接近火焰在火焰中離開(kāi)火焰殘?jiān)螒B(tài)氣味棉、麻、纖維、富纖羊毛、蠶絲滌綸錦綸腈綸維綸丙綸氯綸不容，不縮收縮收縮，熔融收縮，熔融收縮，熔融，發(fā)焦收縮，微融緩慢收縮收縮迅速燃燒逐漸燃燒先熔后燒，有溶液滴下先熔后燒，有溶液滴下熔融燃燒，有發(fā)光小火花燃燒熔融燃燒熔融燃燒，有大量黑煙繼續(xù)燃燒不易燃燒能燃燒能燃燒繼續(xù)燃燒繼續(xù)燃燒繼續(xù)燃燒不能燃燒少量灰白色的煙松脆黑灰玻璃狀黑褐色硬球玻璃狀黑褐色硬球松脆黑色硬塊松脆黑色硬塊硬黃黑色球松脆黑色硬塊燒紙味燒毛發(fā)味特殊芳香味氨臭味有辣味有特殊甜味輕微的瀝青味帶有氨化氫臭味表1-2 幾種紡織纖維的著色反應(yīng)纖維種類(lèi)HI纖維鑒

9、別著色劑著色碘碘化鉀液著色棉灰不染色麻(苧麻)青蓮不染色蠶絲深紫淡黃羊毛紅蓮淡黃粘膠纖維綠黑藍(lán)青銅氨纖維黑藍(lán)青醋酯纖維桔紅黃褐維綸玫紅藍(lán)灰錦綸醬紅黑褐腈綸桃紅褐色滌綸紅玉不染色氯綸不染色丙綸鵝黃不染色氨綸姜黃表1-3 常見(jiàn)纖維的溶解性能溶劑.纖維種類(lèi)鹽酸(30%,24)硫酸(75%,24氫氧化鈉(5%,煮沸)甲酸(85%,24)冰醋酸(24)間甲酚（24二甲基甲酰胺（24二甲苯（24棉ISIIIIII羊毛I(xiàn)ISIIIII蠶絲SSSIIIII麻ISIIIIII粘膠纖維SSIIIIII醋酯纖維SSPSSSSI滌綸IIIIISIII錦綸SSISISII腈綸ISSIIIISI維綸SSISISII丙綸I

10、IIIIIIS氯綸IIIIIISI注：S溶解；SS微溶；P部分溶解；I不溶解5熔點(diǎn)法： 熔點(diǎn)法是根據(jù)化學(xué)纖維的熔融特性，在化學(xué)熔點(diǎn)儀上或在附有加熱和測(cè)溫裝置的偏光顯微鏡下，觀察纖維消光時(shí)的溫度來(lái)測(cè)定纖維的熔點(diǎn)，從而鑒別纖維。由于某些化纖的熔點(diǎn)比較接近，較難區(qū)分，還有些纖維沒(méi)有明顯的熔點(diǎn)，因此，熔點(diǎn)法一般不單獨(dú)應(yīng)用，而是作為證實(shí)某種纖維的輔助方法。幾種化學(xué)的熔點(diǎn)見(jiàn)表14。表1-4幾種化學(xué)纖維的熔點(diǎn)纖維種類(lèi)熔點(diǎn)纖維種類(lèi)熔點(diǎn)二醋酯纖維255220錦綸6215220三醋酯纖維300左右錦綸66250260滌綸255260錦綸11180185丙綸165173乙綸125-135氯綸200210氨綸2002

11、30維綸223239腈綸不明顯6比重法： 是利用各種纖維比重的不同來(lái)鑒別纖維的方法。通常采用密度梯度法測(cè)定纖維的比重，然后根據(jù)測(cè)得的纖維比重，判斷該纖維的類(lèi)別。7雙折射法： 紡織纖維的雙折射和折射率與纖維分子的化學(xué)組成及其排列有關(guān)，不同纖維具有不同的折射率和雙折射。因此，可用測(cè)定纖維雙折射來(lái)鑒別各種紡織纖維。纖維的折射率和雙折射測(cè)定通常應(yīng)用液體浸沒(méi)法和補(bǔ)償法。8X射線衍射法和紅外吸收光譜法：X射線衍射法和紅外吸收光譜法都是研究纖維內(nèi)部結(jié)構(gòu)的方法。由于各種纖維的內(nèi)部結(jié)構(gòu)具有不同特征，因而也可用來(lái)鑒別纖維，用紅外吸收光譜法鑒別纖維更有效。 當(dāng)X射線照射到纖維結(jié)晶區(qū)時(shí)，X射線被晶體的原子面所衍射，其

12、衍射角度決定于X射線的波長(zhǎng)和晶體中原子晶面之間的距離。由于各種纖維晶體的晶粒大小不同，X 射線的衍射圖具有不同的特性，拍攝未知纖維的衍射圖與標(biāo)準(zhǔn)的纖維衍射圖相對(duì)照，從而鑒別未知纖維的品種。 紅外吸收光譜法是根據(jù)各種纖維具有不同的化學(xué)基團(tuán)，在紅外光譜中出現(xiàn)的特征吸收光譜來(lái)鑒別纖維。鑒別纖維時(shí)，將未知纖維和已知纖維的紅外吸收光譜進(jìn)行對(duì)照，找出特征吸收基團(tuán)的吸收光譜帶是否相同，從而確定纖維品種。紅外吸收光譜法是鑒別纖維很有效的方法之一，它能準(zhǔn)確而快速的對(duì)單一成分或混合成分的纖維、紗線和紡織品進(jìn)行成分和含量的分析。 紡織纖維的鑒別方法很多，但在實(shí)際鑒別時(shí)一般不能使用單一的方法，而將幾種方法結(jié)合起來(lái)運(yùn)用

13、，綜合分析，才能正確得出結(jié)論。 鑒別纖維的步驟，一般先確定纖維的大類(lèi)，如區(qū)別天然纖維素纖維，天然蛋白質(zhì)纖維，再生纖維和合成纖維，而后區(qū)分出纖維具體品種，最后得出結(jié)論。思考題1 鑒別棉、毛、絲、麻和滌綸、錦綸、腈、丙綸纖維，各采用何種方法最簡(jiǎn)便可靠？2 如何鑒別羊毛、滌綸、粘膠纖維三合一的混紡品？實(shí)驗(yàn)二 混紡織物中纖維成分的定性和定量分析（設(shè)計(jì)性實(shí)驗(yàn)）隨著化學(xué)纖維的不斷發(fā)展，采用化學(xué)纖維與棉、麻、絲、毛等天然纖維混紡和交織以及各種化纖混紡和交織的紡織產(chǎn)品愈來(lái)愈多，而混紡和交織的目的，就在于發(fā)揮各種纖維的優(yōu)良性能，取長(zhǎng)補(bǔ)短，滿足各種用途的不同要求，并且擴(kuò)大品種，降低成本。因此了解和掌握纖維混紡產(chǎn)品

14、中各纖維的種類(lèi)及混紡比的測(cè)定，對(duì)于準(zhǔn)確檢驗(yàn)產(chǎn)品具有重要意義。 一、混紡產(chǎn)品中纖維成分的定性分析對(duì)于混紡產(chǎn)品，有效的鑒別纖維種類(lèi)的方法是先用顯微鏡觀察，確認(rèn)其中含有幾種纖維，然后再用適當(dāng)方法逐一區(qū)分。（一）基本原理利用顯微鏡觀察未知纖維的縱向形態(tài)和橫截面形態(tài)特征，對(duì)照纖維的標(biāo)準(zhǔn)顯微鏡照片和標(biāo)準(zhǔn)資料綜合鑒別未知纖維的種類(lèi)。幾種常見(jiàn)纖維的縱向照片如圖1，橫截面照片如圖2： A ：馬海毛 B：棉 C：山羊絨 D:綿羊毛 E：羊駝毛 F：柞蠶絲 G：牦牛毛 H：普通粘膠 I：維綸 J:蜘蛛絲 圖1 幾種常見(jiàn)纖維的縱向照片 A:棉橫截面 B：馬海毛橫截面 C：山羊絨橫截面 D：兔毛橫截面 E：駱駝絨橫截面

15、 F：牦牛絨橫截面 G：綿羊毛橫截面 H：蠶絲橫截面 I：竹漿纖維橫截面 J：竹原纖維橫截面 K：苧麻纖維橫截面 L：亞麻纖維橫截面圖2 各種常見(jiàn)纖維的橫截面（二）檢驗(yàn)方法1、試樣準(zhǔn)備將紗線從織物中抽出，解捻成單纖維狀態(tài)，然后并列排齊。試樣應(yīng)能代表抽樣單位中的纖維，如果發(fā)現(xiàn)樣品存在不均勻性，則試樣應(yīng)按每個(gè)不同部位取樣。2、試劑、儀器與工具無(wú)水乙醇、二甲苯、苯胺、乙醚、甘油等試劑。哈氏切片器、剃須刀片、鑷子、剪刀、載玻片、蓋玻片、生物顯微鏡等。3、檢驗(yàn)步驟（1）制片：用哈氏切片器將纖維分別切成長(zhǎng)0.4mm左右的纖維束和厚度為10um-30um的橫截面切片，將這些纖維短段和切片分別置于滴有適量的、

16、符合標(biāo)準(zhǔn)要求的粘性介質(zhì)（甘油或苯胺等）的載玻片上，用鑷子攪拌使之充分混和，然后蓋上蓋玻片，并使纖維均勻分布。蓋蓋玻片時(shí)應(yīng)首先將蓋玻片的一邊接觸載玻片，再將另一邊輕輕放下，以避免樣片內(nèi)產(chǎn)生氣泡，制好的樣片應(yīng)保證纖維均勻分布，纖維數(shù)量滿足測(cè)試要求，沒(méi)有氣泡，介質(zhì)不溢出。（2）調(diào)試顯微鏡：按操作規(guī)程或使用說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。（3）測(cè)試：把樣片放在顯微鏡的載物臺(tái)上，蓋玻片面對(duì)物鏡，固定好樣片，選擇樣片的一個(gè)角作為起點(diǎn)，順次觀察投影圈內(nèi)的纖維，直至整個(gè)樣片。然后將觀察結(jié)果與纖維顯微鏡照片或標(biāo)準(zhǔn)資料對(duì)照，即可判別出未知纖維的種類(lèi)。對(duì)于橫截面形狀相同的纖維，可以結(jié)合溶解法或紅外光譜法進(jìn)一步區(qū)分纖維種類(lèi)。二、混紡產(chǎn)品

17、中纖維成分的定量分析分析混紡比的測(cè)定方法很多，常用的是定量化學(xué)分析法。這種方法是利用纖維在化學(xué)溶劑中不同的溶解特性，選擇適當(dāng)?shù)娜軇?，使混紡產(chǎn)品中某一組分溶解，將混紡產(chǎn)品的纖維組分進(jìn)行化學(xué)分離，從而求得各種纖維在混紡產(chǎn)品中的百分含量；另外還可以用顯微鏡觀察法，利用纖維不同的橫截面和縱面等外觀形態(tài)將纖維區(qū)分開(kāi)來(lái)，計(jì)其根數(shù)并測(cè)量直徑，從而計(jì)算出各組分的百分含量。顯微鏡觀察法適用于不易用溶劑進(jìn)行化學(xué)分離的混紡產(chǎn)品，例如，棉、麻混紡產(chǎn)品、羊毛、兔毛混紡產(chǎn)品等。（一）二組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法1、儀器索氏萃取器、恒溫水浴鍋、真空抽氣泵、精度為0.0002g的分析天平、電熱鼓風(fēng)烘箱、干燥器、有塞三角

18、燒瓶（250ml以上）、玻璃砂芯坩堝、機(jī)械振蕩器、稱(chēng)量瓶、量筒、燒杯、抽氣濾瓶、溫度計(jì)等。2、試劑蒸餾水或去離子水、乙醚或石油醚（石油醚餾程為40 oC -60 oC）、二甲基酰胺、丙酮、二氯甲烷、甲酸/氯化鋅溶液、二硫化碳/丙酮溶液、0.9mol/L-1.1mol/L次氯酸鈉溶液、80%甲酸溶液、75%硫酸溶液、50%硫氰酸鈉溶液、稀氨水等。3、試樣制備散纖維要充分混合，紗線則剪成1cm長(zhǎng)小段，織物應(yīng)拆成紗線，氈類(lèi)織物則剪成細(xì)條或小塊（剪樣時(shí)應(yīng)注意每個(gè)試樣都要包含組成織物的各種纖維組分）。由兩種或兩種以上不同質(zhì)地的面料構(gòu)成的紡織品或服裝應(yīng)分別取樣。每個(gè)試樣至少兩份，每份試樣不少于1g。4、實(shí)

19、驗(yàn)步驟（1）試樣的預(yù)處理A、一般預(yù)處理：取試樣5g左右，放在索氏萃取器中，用石油醚萃取1h，每小時(shí)至少循環(huán)6次，待試樣中的石油醚揮發(fā)后，把試樣浸入冷水1h，再在65 oC± 5 oC的水中浸泡1h，浴比1100，并不時(shí)攪拌溶液，然后抽吸或離心脫水、晾干，以去除纖維上的油脂、蠟以及其他水溶性物質(zhì)。B、特殊預(yù)處理：主要是去除不能溶于水的漿料、樹(shù)脂及天然纖維素纖維中的非纖維物質(zhì)。如不能用石油醚和水萃取，則用特殊的方法處理，同時(shí)要求這種處理不會(huì)改變纖維的組成和含量。（2）檢驗(yàn) 將預(yù)處理后的試樣放入通風(fēng)的烘箱中，在100oC±3oC溫度下烘干，再將烘干后的試樣放入已知重量的稱(chēng)量瓶?jī)?nèi)，

20、連同瓶蓋放入烘箱內(nèi)烘干，烘干溫度為，一般烘2h-4h至質(zhì)量恒定（間隔1h，連續(xù)兩次稱(chēng)得的試樣質(zhì)量差異不超過(guò)0.1%）。烘干后蓋上瓶蓋，迅速移入干燥器內(nèi)冷卻稱(chēng)量，選擇溶劑進(jìn)行溶解處理，將不溶纖維放入已知質(zhì)量的玻璃砂芯坩堝中，連同蓋子放入烘箱內(nèi)烘干，然后蓋上蓋子，迅速移入干燥器內(nèi)冷卻稱(chēng)重。5、各組分含量的計(jì)算（1）凈干含量百分率的計(jì)算P1=100m1d/m0P2=100-P1式中：P1不溶纖維的凈干含量百分率，%P2溶解纖維的凈干含量百分率，% M0預(yù)處理后試樣干燥質(zhì)量，gm1剩余的不溶纖維的干燥質(zhì)量，gd不溶解纖維在試劑處理時(shí)的質(zhì)量修正系數(shù)，當(dāng)不溶解纖維質(zhì)量損失時(shí)，d值大于1；質(zhì)量增加時(shí)，d值小

21、于1.（2）給定公定回潮率含量百分率的計(jì)算Pm=100P1 (1+a1/100)/P1 (1+a1/100)+P2 (1+a2/100)Pn=100-Pm式中：Pm不溶纖維結(jié)合公定回潮率的含量百分率，%Pn溶解纖維結(jié)合公定回潮率的含量百分率，%P1不溶解纖維的凈干含量百分率，%P2溶解纖維的凈干含量百分率，%a1不溶纖維的公定回潮率，%a2溶解纖維的公定回潮率，%(3)結(jié)合公定回潮率和預(yù)處理中纖維損失及非纖維物質(zhì)去除率的含量百分率的計(jì)算PA=100P1 1+(a1+b1)/100/P1 1+(a1+b1)/100+P21+(a2+b2)/100PB=100-PA式中：PA不溶纖維結(jié)合公定回潮率

22、和預(yù)處理中纖維損失的含量百分率，%Pn溶解纖維結(jié)合公定回潮率和預(yù)處理中纖維損失的含量百分率，%P1不溶解纖維的凈干含量百分率，%P2溶解纖維的凈干含量百分率，%a1不溶纖維的公定回潮率，%a2溶解纖維的公定回潮率，%b1預(yù)處理中不溶纖維的質(zhì)量損失和（或）非纖維物質(zhì)的去除率，%b2預(yù)處理中溶解纖維的質(zhì)量損失和（或）溶解纖維中非纖維物質(zhì)的去除率，% 若使用特殊處理，b1和b2的數(shù)值必須是將純纖維放在測(cè)試所用的試劑中測(cè)得，一般純纖維不含有非纖維物質(zhì)，除非有時(shí)在纖維制造時(shí)加入或有天然伴生的物質(zhì)。6、試驗(yàn)結(jié)果試驗(yàn)結(jié)果以兩次試驗(yàn)的平均值表示，若兩次試驗(yàn)測(cè)得的結(jié)果絕對(duì)值大于1%時(shí)，應(yīng)進(jìn)行第三次試驗(yàn)，試驗(yàn)結(jié)果

23、以三次平均值表示。試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算至小數(shù)點(diǎn)后兩位。（二） 三組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法混紡產(chǎn)品經(jīng)定性鑒定后，采用二組分纖維混紡產(chǎn)品定量化學(xué)分析方法中的試劑、儀器、試樣制備、試樣預(yù)處理方式、檢驗(yàn)操作等，用預(yù)處理方法去除非纖維物質(zhì)，然后按個(gè)別溶解或順序溶解的方法，對(duì)產(chǎn)品的各組分加以分離和定量?；旒彯a(chǎn)品中各組分纖維的質(zhì)量，以混紡產(chǎn)品總質(zhì)量中三種纖維的百分率表示。設(shè)三種纖維為A、B、C，以凈干質(zhì)量為基準(zhǔn)，結(jié)合公定回潮率和預(yù)處理中質(zhì)量損失率計(jì)算。在各種纖維混紡產(chǎn)品溶解時(shí)，對(duì)其中某一種纖維可選擇性地溶解，有四種方法：1、方法一先從第一個(gè)試樣中溶解去除A纖維，再?gòu)牡诙€(gè)試樣除去B纖維。分別將未溶解纖維稱(chēng)量

24、，從溶解失重分別算出溶解纖維A、B的含量百分率，不溶纖維C的百分含量可以從差值中求出。P2=d4/d3-d4r2/m2+r1/m1× (1-d4/d3) ×100P3=100-(P1+P2)式中：P1A纖維凈干含量百分率（第一個(gè)試樣溶解在第一種試劑中的纖維），%P2B纖維凈干含量百分率（第二個(gè)試樣溶解在第二種試劑中的纖維），%P3C纖維凈干含量百分率，%m1第一個(gè)試樣預(yù)處理后的干燥質(zhì)量，gm2第二個(gè)試樣預(yù)處理后的干燥質(zhì)量，gr1第一個(gè)試樣經(jīng)第一種溶劑溶解A纖維后，不溶纖維的干燥質(zhì)量，gr2第二個(gè)試樣經(jīng)第二種溶劑溶解B纖維后，不溶纖維的干燥質(zhì)量，gd1質(zhì)量損失修正系數(shù)（第一個(gè)

25、試樣中，B纖維在第一種試劑中的質(zhì)量損失）d2質(zhì)量損失修正系數(shù)（第一個(gè)試樣中，C纖維在第一種試劑中的質(zhì)量損失）d3質(zhì)量損失修正系數(shù)（第二個(gè)試樣中，A纖維在第二種試劑中的質(zhì)量損失）d4質(zhì)量損失修正系數(shù)（第二個(gè)試樣中，C纖維在第二種試劑中的質(zhì)量損失）2、方法二從第一個(gè)試樣中，溶解去除A纖維，剩余的不溶纖維為B和C，再?gòu)牡诙€(gè)試樣中，溶解去除A和B纖維，剩余的不溶纖維為C。對(duì)第一個(gè)試樣不溶纖維稱(chēng)量，從溶解失重算出A纖維的百分率。稱(chēng)出第二個(gè)試樣的不溶纖維質(zhì)量，從溶解失重算出C纖維的百分率，則B纖維的百分率可從差值中求出。 其凈干含量百分率按下式計(jì)算：P1=100-(P2+P3) P2=100d1r1/m

26、1-P3d1/d2 P3=100d4r2/m2 式中：P1A纖維凈干含量百分率（第一個(gè)試樣溶解在第一種試劑中的纖維），%P2B纖維凈干含量百分率（第二個(gè)試樣溶解在第二種試劑中的纖維），%P3C纖維凈干含量百分率，%m1第一個(gè)試樣預(yù)處理后的干燥質(zhì)量，gm2第二個(gè)試樣預(yù)處理后的干燥質(zhì)量，gr1第一個(gè)試樣經(jīng)第一種溶劑溶解A纖維后，不溶纖維B和C的干燥質(zhì)量，gr2第二個(gè)試樣經(jīng)第二種溶劑溶解后，不溶纖維C的干燥質(zhì)量，gd1質(zhì)量損失修正系數(shù)（第一個(gè)試樣中，B纖維在第一種試劑中的質(zhì)量損失）d2質(zhì)量損失修正系數(shù)（第一個(gè)試樣中，C纖維在第一種試劑中的質(zhì)量損失）d4質(zhì)量損失修正系數(shù)（第二個(gè)試樣中，C纖維在第二種試

27、劑中的質(zhì)量損失）3、方法三先從第一個(gè)試樣中，溶解去除纖維A和B，剩余的不溶纖維為C，在第二個(gè)試樣中溶解去除纖維A和C，剩余的不溶纖維為B，則A纖維的百分率可從差值中求出。其凈干含量百分率按下式計(jì)算：P1=100 d3r2/m2 P2=100-(P1+P3) P3=100 d2r1/m1式中：P1A纖維凈干含量百分率（第一個(gè)試樣溶解在第一種試劑中的纖維），%P2B纖維凈干含量百分率（第二個(gè)試樣溶解在第二種試劑中的纖維），%P3C纖維凈干含量百分率，%m1第一個(gè)試樣預(yù)處理后的干燥質(zhì)量，gm2第二個(gè)試樣預(yù)處理后的干燥質(zhì)量，gr1第一個(gè)試樣經(jīng)第一種溶劑溶解后，不溶纖維C的干燥質(zhì)量，gr2第二個(gè)試樣經(jīng)第

28、二種溶劑溶解后，不溶纖維A的干燥質(zhì)量，gd1質(zhì)量損失修正系數(shù)（第一個(gè)試樣中，C纖維在第一種試劑中的質(zhì)量損失）d2質(zhì)量損失修正系數(shù)（第二個(gè)試樣中，A纖維在第二種試劑中的質(zhì)量損失）4、方法四同一個(gè)試樣，經(jīng)前后順序溶解處理，分別將兩種纖維去除。其步驟是將試樣稱(chēng)量后，先溶解纖維A，從溶解失重計(jì)算溶解纖維的百分率。再將剩余B、C兩種纖維中的一種纖維溶解去掉，稱(chēng)出剩余的不溶纖維，從溶解后的質(zhì)量損失可算出溶解纖維B或C的百分率。最后再算出第三種纖維的百分率。各種纖維的凈干含量百分率按下式計(jì)算：P1=100 -(P2+P3) P2=100d1r1/m-P3d1/d2 P3=100 d3r2/m2式中：P1A纖

29、維凈干含量百分率（第一個(gè)試樣溶解在第一種試劑中的纖維），%P2B纖維凈干含量百分率（第二個(gè)試樣溶解在第二種試劑中的纖維），%P3C纖維凈干含量百分率，%m試樣預(yù)處理后的干燥質(zhì)量，gr1第一個(gè)試樣經(jīng)第一種溶劑溶解A纖維后，不溶纖維B和C的干燥質(zhì)量，gr2第二個(gè)試樣經(jīng)第二種溶劑溶解B纖維后，不溶纖維C的干燥質(zhì)量，gd1質(zhì)量損失修正系數(shù)（經(jīng)第一種試劑處理，B纖維的質(zhì)量損失）d2質(zhì)量損失修正系數(shù)（經(jīng)第一種試劑處理，C纖維的質(zhì)量損失）d3質(zhì)量損失修正系數(shù)（經(jīng)第一、二種試劑處理，C纖維的質(zhì)量損失）4、 各組分結(jié)合公定回潮率和預(yù)處理質(zhì)量損失的含量百分率計(jì)算設(shè)：A=1+(a1+b1)/100 B=1+(a2+

30、b2)/100C=1+(a3+b3)/100 則：PA=100P1A/(P1A+P2B+P3C)PB=100P2B/(P1A+P2B+P3C)PC=100P3C/(P1A+P2B+P3C)式中：PAA纖維結(jié)合公定回潮率和預(yù)處理質(zhì)量損失的含量百分率，%PBA纖維結(jié)合公定回潮率和預(yù)處理質(zhì)量損失的含量百分率，%PCC纖維結(jié)合公定回潮率和預(yù)處理質(zhì)量損失的含量百分率，%P1A纖維凈干含量百分率（第一個(gè)試樣溶解在第一種試劑中的纖維），%P2B纖維凈干含量百分率（第二個(gè)試樣溶解在第二種試劑中的纖維），%P3C纖維凈干含量百分率，%a1 A纖維公定回潮率，%a2B纖維公定回潮率，%a3C纖維公定回潮率，%d1

31、A纖維在預(yù)處理中的質(zhì)量損失百分率d2B 纖維在預(yù)處理中的質(zhì)量損失百分率d3C纖維在預(yù)處理中的質(zhì)量損失百分率當(dāng)采用預(yù)特殊處理時(shí)，則必須測(cè)出各種單一纖維處理中的質(zhì)量損失率d1、d2、d3。一般正常預(yù)處理用石油醚和水萃取，則修正系數(shù)d1、d2、d3除了未漂白的棉、苧麻、大麻在預(yù)處理中的損失為4%，丙綸為1%外，其他纖維通常忽略不計(jì)。（三） 同類(lèi)型纖維混紡產(chǎn)品的含量分析1、棉/麻混紡產(chǎn)品混紡比的測(cè)定方法顯微投影法棉和麻都是植物性纖維素纖維，其內(nèi)部結(jié)構(gòu)、化學(xué)組成及理化性能都基本相同，混紡后既不能用化學(xué)分析方法測(cè)定其成分含量，也不能用機(jī)械的方法將它們分離開(kāi)，只能用普通生物顯微鏡或纖維投影儀分辨和計(jì)數(shù)一定數(shù)

32、量的纖維，用纖維投影儀測(cè)量纖維的直徑或橫截面積，從而計(jì)算出各種纖維的質(zhì)量百分比含量。鑒別方法：同顯微鏡定性分析纖維種類(lèi)方法（1）麻、棉纖維的識(shí)別：對(duì)棉和麻纖維的識(shí)別是麻、棉纖維含量測(cè)試的關(guān)鍵。為提高測(cè)試的準(zhǔn)確性，有時(shí)可先將試樣進(jìn)行染色、烘干后用纖維切片器切片。采用普通生物顯微鏡或纖維投影儀觀察纖維。將準(zhǔn)備好的纖維縱向載玻片放在一個(gè)配有十字線目鏡，放大倍數(shù)在200倍到250倍的普通生物顯微鏡或放大500倍的纖維投影儀載物臺(tái)上，通過(guò)目鏡觀察進(jìn)入視野的各類(lèi)纖維，根據(jù)纖維的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征鑒別其類(lèi)型并計(jì)數(shù)。從靠近視野的最上角或最下角開(kāi)始計(jì)數(shù)，當(dāng)載玻片沿水平方向緩緩移動(dòng)越過(guò)視野時(shí)，識(shí)別和計(jì)數(shù)通過(guò)目鏡十字線中

33、心的所有纖維。在越過(guò)視野每一個(gè)行程后，將載玻片垂直移動(dòng)1mm-2mm后再沿水平方向緩緩移動(dòng)越過(guò)視野，識(shí)別和計(jì)數(shù)纖維，重復(fù)這種操作程序，直至全部載玻片看完，其計(jì)數(shù)總數(shù)在1000根以上。(2)纖維直徑的測(cè)定：計(jì)數(shù)完畢后，測(cè)量纖維的直徑寬度。方法如下：校準(zhǔn)纖維投影儀，使纖維在投影平面上能放大到500倍，然后將準(zhǔn)備好的載玻片放在載物臺(tái)上，使測(cè)量的纖維都在投影圓圈內(nèi)。調(diào)整投影儀的微調(diào)使纖維圖像的邊像一條細(xì)線投影到楔形尺上，測(cè)量纖維長(zhǎng)度中部的投影寬度作為直徑。每種類(lèi)型的纖維要測(cè)量200根以上，測(cè)量后計(jì)算每種纖維的平均直徑，單位為微米。(3)纖維橫截面的測(cè)定：將準(zhǔn)備好的載玻片放在纖維投影儀載物臺(tái)上，校準(zhǔn)投影

34、儀，并在投影平面內(nèi)放一張約30cm×30cm有坐標(biāo)格的描圖紙，使用鉛筆將纖維圖像描在描圖紙上。如果一塊載玻片上每種纖維不足100根，需重新制備另一塊載玻片，直到每種纖維超過(guò)100根。描完后通過(guò)計(jì)算方格的個(gè)數(shù)計(jì)算每種纖維的橫截面積，單位為平方毫米。（4）各纖維含量的計(jì)算A、按測(cè)定纖維的平均直徑計(jì)算的每種纖維的質(zhì)量百分含量X1=n1d12r1/(n1d12r1+n2d22r2)×100R=X1 H=9.662+1.018X1F=9.564+1.038X1 X2=100-X1式中：X1麻纖維的計(jì)算質(zhì)量百分含量，%X2棉纖維的質(zhì)量百分含量，%n1麻纖維的折算根數(shù)，根n2棉纖維的折算

35、根數(shù)，根d1麻纖維的平均直徑，umd2棉纖維的平均直徑，umr1麻纖維的密度，g/cm3r2棉纖維的密度，g/cm3R苧麻纖維的計(jì)算質(zhì)量百分含量，%H大麻纖維的計(jì)算質(zhì)量百分含量，%F亞麻纖維的計(jì)算質(zhì)量百分含量，%B、按測(cè)定纖維的橫截面積計(jì)算的每種纖維的質(zhì)量百分含量X1=n1a1r1/(n1a1r1+n2a2r2)*100X2=100-X1式中：X1麻纖維的計(jì)算質(zhì)量百分含量，%X2棉纖維的質(zhì)量百分含量，%a1放大500倍麻纖維的橫截面積，mm2a2放大500倍的棉纖維橫截面積，mm2n1麻纖維的折算根數(shù)，根n2棉纖維的折算根數(shù)，根r1 麻纖維的密度，g/cm3r2棉纖維的密度，g/cm3（5）各

36、種纖維密度和參考直徑詳見(jiàn)表2-1所示，各種纖維的溶解性能參照實(shí)驗(yàn)一中的表1-3。表2-1 幾種纖維的密度、直徑纖維種類(lèi)纖維密度（g/cm3）直徑范圍（µm）參考直徑(µm)棉1.5414.0-17.015.5苧麻1.5122.0-31.026.0亞麻1.5014.0-21.017.0大麻1.4814.0-20.017.0實(shí)驗(yàn)三 中段稱(chēng)重法測(cè)定棉纖維的公制支數(shù)（驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)）紡織纖維的細(xì)度是纖維的形態(tài)尺寸指標(biāo)，與紡織加工及紗布質(zhì)量關(guān)系密切。在粗細(xì)相同的紗線中，纖維越細(xì)，紗線截面中的纖維根數(shù)越多，纖維與纖維之間總的接觸面積大，纖維之間抱合好，拉斷紗線時(shí)，纖維不易滑脫，成紗強(qiáng)度高。

37、纖維越細(xì)，紗條的理論不勻越低，紗線紗干均勻。細(xì)纖維的抗彎、抗扭剛度小，紗中毛羽數(shù)量少，紗表面光潔，手感柔軟，加工成的織物光澤柔和，懸垂性好，宜制作內(nèi)衣織物和薄織物。在紡紗生產(chǎn)中，為保證成紗質(zhì)量，在原料選配中，必須根據(jù)紗線的粗細(xì)與產(chǎn)品要求選擇纖維的細(xì)度。在紡織加工中，細(xì)纖維容易產(chǎn)生扭結(jié)和糾纏，因此開(kāi)松、梳理時(shí)纖維受力作用不易十分劇烈，但在牽伸、加捻以及成紗過(guò)程中，細(xì)纖維紗條抱合力好，短頭少，加捻效率高；粗纖維紗條則容易斷頭，加捻效率也低。由于纖維細(xì)度對(duì)紡織生產(chǎn)與產(chǎn)品質(zhì)量有著密切的關(guān)系，因此紡織生產(chǎn)中必須對(duì)每批原料測(cè)定細(xì)度，以便掌握原料性質(zhì)，做到合理使用原料，確定合理的加工工藝。纖維細(xì)度指標(biāo)有直接

38、指標(biāo)和間接指標(biāo)兩種。常用的纖維細(xì)度直接指標(biāo)有直徑（寬度）d、截面積S、周長(zhǎng)P、比表面積S0。周長(zhǎng)可表示棉纖維的本質(zhì)細(xì)度，比表面積是氣流測(cè)儀細(xì)度的特征參數(shù)。對(duì)圓形截面的纖維，各種直接指標(biāo)指數(shù)可以下式計(jì)算：； ； 當(dāng)纖維橫截面為非圓形時(shí)，其換算關(guān)系為：纖維細(xì)度間接指標(biāo)常用有關(guān)的指標(biāo)來(lái)表示，如公制支數(shù)Nm、旦數(shù)Nden、特?cái)?shù)Ntex及馬克隆值M等。公制支數(shù)以單位重量（g）的纖維所具有的長(zhǎng)度（m）表示。馬克隆值是馬克隆氣流儀的讀數(shù)值，無(wú)量綱，此數(shù)接近于每英寸纖維的重量（g）。間接細(xì)度指標(biāo)之間的換算關(guān)系為：Nm·Nden=9000; Nm·Ntex=1000; Nden=9Ntex纖

39、維細(xì)度測(cè)試方法分直接法和間接法兩種。直接法就是用顯微鏡或投影儀直接測(cè)量纖維的直徑或截面積。間接法有中段切斷稱(chēng)重法、振動(dòng)法、氣流法測(cè)定纖維公制支數(shù)、旦數(shù)、特?cái)?shù)或馬克隆值。一、實(shí)驗(yàn)的目的與要求利用纖維切斷器切取一定長(zhǎng)度的棉纖維，經(jīng)稱(chēng)重記錄根數(shù)，根據(jù)定重制細(xì)度定義求出公制支數(shù)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)，掌握中段稱(chēng)重法測(cè)定棉纖維公制支數(shù)的方法和公制支數(shù)的計(jì)算。二、 實(shí)驗(yàn)儀器和試樣實(shí)驗(yàn)儀器為Y171型纖維切斷器（10 mm）、顯微鏡或投影儀（放大150-200）和扭力天平（稱(chēng)量25mg及10mg各一架）。試樣為棉纖維一種，并需有絨板、梳針（稀針10針/cm，密針20針/cm）、一號(hào)夾子、壓板、鑷子、小鋼尺和載玻片等。三

40、、基本知識(shí)1、決定原棉細(xì)度的因素和原棉細(xì)度的范圍： 決定原棉細(xì)度的因素有原棉的品種和原棉的成熟度兩個(gè)方面。國(guó)內(nèi)原棉品種分細(xì)絨棉和長(zhǎng)絨棉兩種。細(xì)絨棉屬于陸地棉品種。纖維細(xì)度比長(zhǎng)絨棉粗，長(zhǎng)度也比較短。長(zhǎng)絨棉屬于海島棉品種，纖維細(xì)度較細(xì)，長(zhǎng)度也較長(zhǎng)。目前國(guó)內(nèi)生產(chǎn)的細(xì)絨棉占總產(chǎn)量的98%左右。隨著棉花品種不同，棉纖維截面周長(zhǎng)不一樣。細(xì)絨棉截面周長(zhǎng)計(jì)算到圓的直徑約為15-19m，長(zhǎng)絨棉截面周長(zhǎng)計(jì)算到圓的直徑約為12-15m。決定原棉細(xì)度的另外一個(gè)因素是原棉的成熟度。棉纖維的生長(zhǎng)發(fā)育分伸長(zhǎng)期和加厚期兩個(gè)階段，隨著伸長(zhǎng)期的即將終止，棉纖維加厚期即將開(kāi)始。棉纖維在此期間纖維胞壁由于纖維素淀積而日趨加厚，成熟度

41、提高，原棉公制支數(shù)逐漸降低。我國(guó)原棉細(xì)度范圍：細(xì)絨棉為0.22-0.15tex（4500-6500公支），長(zhǎng)絨棉為0.15-0.11tex（6500-9000公支）。2中段稱(chēng)重法測(cè)定棉纖維細(xì)度的原理： 中斷法測(cè)定纖維細(xì)度的原理是將纖維排成一端平齊平行伸直的棉束，然后用纖維切斷器在纖維中段切取10mm長(zhǎng)的纖維束，再在扭力天平上稱(chēng)重，計(jì)數(shù)這一束中段纖維的根數(shù)，根據(jù)纖維切斷長(zhǎng)度、根數(shù)和重量，計(jì)數(shù)纖維的公制支數(shù)。四、試樣準(zhǔn)備1、取樣： 從實(shí)驗(yàn)棉條縱向取出1500-2000根纖維，可從下列公式求得n根纖維的約計(jì)重量： W=Ln/N（mg） （3-1）式中：Wn根纖維的重量（mg）； L 纖維名義長(zhǎng)度（m

42、m）； N纖維名義細(xì)度（Nm）；n纖維根數(shù)。2、整理棉束： 將整理好的棉束，用1號(hào)夾子夾住棉束距整齊一端約5-6mm處，先用稀梳、后用密梳從棉束尖端開(kāi)始逐步靠近夾子部分進(jìn)行梳理，直到棉束上的游離纖維梳去為止。然后將棉束移至另一夾子上，使整齊一端露出夾子外。按表3-1的技術(shù)要求，先用密梳，由遠(yuǎn)離夾子的一端開(kāi)始梳去，逐漸靠近夾子徐徐梳理以免折斷纖維。表3-1 棉束梳理和切斷時(shí)的技術(shù)要求手扯長(zhǎng)度梳去短纖維長(zhǎng)度（mm）棉束切斷時(shí)整齊端外露（mm）31mm及以下 16 531mm以上 20 73、切取： 將梳理好的平直棉束放在Y171型纖維切斷器夾板中間。棉束應(yīng)與切刀垂直，使切下的纖維長(zhǎng)為10mm。纖維

43、手扯長(zhǎng)度31mm及以下的棉束，整齊一端露出5mm?；瘜W(xué)纖維或棉纖維手扯長(zhǎng)度在31mm以上的棉束露出7mm；然后切斷，切斷時(shí)兩手用力一致，使纖維拉直但不致伸長(zhǎng)。4、預(yù)處理： 將中段和兩端切斷的纖維放置在標(biāo)準(zhǔn)大氣條件下（溫度20±3，相對(duì)濕度65%±3%）預(yù)處理1h，使纖維中水分達(dá)到平衡狀態(tài)。5、稱(chēng)重： 用扭力天平分別稱(chēng)重，記錄棉束中段和兩端纖維的重量，精確到0.02mg。6、計(jì)數(shù)根數(shù) （1）制片：用拇指與食指夾持中段棉束的一端，然后用鑷子夾住纖維移置于涂有甘油的載玻片上，纖維一端緊靠載玻片邊緣，每一載玻片可排成左右兩行，排妥后用另一載玻片蓋上。 （2） 計(jì)數(shù)：將載玻片放在15

44、0-200倍顯微鏡或投影儀下進(jìn)行逐根計(jì)數(shù)，記下每片總根數(shù)。如纖維較粗，亦可用肉眼直接計(jì)數(shù)，不需制片。五、結(jié)果計(jì)算根據(jù)纖維中段重量和根數(shù)，求出公制支數(shù)（m/g）和每毫克根數(shù)。Nm=10n/G1 （3-2）Ng=n/(Gf+G0) （3-3）式中：Nm 公制支數(shù)（m/g）；Ng每毫克纖維根數(shù)； N纖維根數(shù)；Gf棉束中段纖維重量（mg）；G0棉束兩端纖維重量（mg）。計(jì)算精確到小數(shù)點(diǎn)后一位。六、測(cè)定次數(shù)與測(cè)重每份試樣測(cè)定兩次。兩次測(cè)定結(jié)果的公制支數(shù)或每毫克根數(shù)，差值超過(guò)平均數(shù)的5%，需從原棉條中取樣重復(fù)測(cè)定一次。第三次測(cè)定結(jié)果和前兩次測(cè)定結(jié)果的差值，如果等于或小于平均數(shù)的5%，則以三次測(cè)定結(jié)果平均之

45、。如果有一差值大于5%，則由差值等于或小于5%的兩次測(cè)定結(jié)果平均之。如果差值均大于5%，應(yīng)檢查原因，重新取樣測(cè)定。七、注意事項(xiàng)1、 取樣時(shí)，應(yīng)從棉條縱向抽取，過(guò)多或過(guò)少時(shí)，亦應(yīng)從棉條縱向舍去或補(bǔ)取。2、 在整理棉束過(guò)程中，不應(yīng)丟掉纖維，整理好的棉束纖維應(yīng)平行伸直，切取時(shí)要與夾板垂直，以保證切取后應(yīng)有的長(zhǎng)度。思考題1、用中段稱(chēng)重法測(cè)定的棉纖維公制支數(shù)是否與整根纖維的公制支數(shù)相同？并說(shuō)明原因。2、 利用求得的棉纖維公制支數(shù)，計(jì)算纖維的特?cái)?shù)和旦數(shù)。實(shí)驗(yàn)四 烘箱法測(cè)定紡織纖維水分（驗(yàn)證性實(shí)驗(yàn)）紡織材料的吸濕或放濕是一個(gè)普通的自然現(xiàn)象，同時(shí)又是一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡過(guò)程。紡織材料放濕平衡時(shí)，吸著的水分量是衡量紡織

46、材料吸濕性的主要指標(biāo)。紡織材料的吸濕不僅會(huì)引起材料本身的重量變化，而且會(huì)引起一系列的性質(zhì)變化，這對(duì)商品貿(mào)易、重量控制、性質(zhì)測(cè)定以及生產(chǎn)加工等都會(huì)有影響。大多數(shù)紡織纖維吸濕后有明顯的橫向膨脹、剛性降低，斷裂伸長(zhǎng)增加，強(qiáng)度、摩擦、導(dǎo)電性能等都會(huì)發(fā)生變化，這些性質(zhì)變化對(duì)紡織加工工藝及成品質(zhì)量會(huì)造成不同程度的影響。因此，在紡織生產(chǎn)中必須合理控制各道工序及車(chē)間的溫濕度。紡織材料吸濕量多少，決定于紡織纖維的種類(lèi)和所處的大氣條件。一般天然纖維吸濕性好，而合成纖維較差。紡織材料含濕量指標(biāo)通常用回潮率和含水率表示?；爻甭蕿闈裰販p干重與干重的比率;含水率為濕重減干重與濕重的比率。 常用指標(biāo)為回潮率（原棉檢驗(yàn)中目前

47、亦正向回潮率指標(biāo)過(guò)渡）。紡織材料在標(biāo)準(zhǔn)大氣條件下（溫度為20±2oC、相對(duì)濕度為65%±2%）的回潮率，稱(chēng)為標(biāo)準(zhǔn)大氣條件回潮率。各種纖維在標(biāo)準(zhǔn)大氣條件下回潮率見(jiàn)表4-1。表4-1 各種纖維的標(biāo)準(zhǔn)大氣條件下回潮率纖維種類(lèi)回潮率（%）纖維種類(lèi)回潮率（%）羊毛蠶絲棉 粘膠纖維15-1712-138-97-813-15維綸錦綸腈綸滌綸丙綸 、氯綸4.5-54-51.2-20.40為了貿(mào)易和成本核算等需要，由國(guó)家對(duì)各種纖維規(guī)定的回潮率，稱(chēng)公定回潮率（見(jiàn)表4-2）。按公定回潮率計(jì)算得到的重量為標(biāo)準(zhǔn)重量。紡織材料的含濕量測(cè)定方法大致可分為直接測(cè)定法和間接測(cè)定法兩類(lèi)。直接測(cè)定法是分別測(cè)出紡

48、織材料的干重，經(jīng)計(jì)算而得，是目前測(cè)定紡織材料回潮率的基本方法。烘箱法是這種方法的代表，此外還有紅外線干燥法、干燥劑吸干法、高介質(zhì)加熱和微波加熱干燥法等。間接測(cè)定法是利用紡織材料在不同回潮率下的電阻、介電常數(shù)、介電損耗等物理量和紡織材料中水分的關(guān)系，間接測(cè)量紡織材料中水分含量的方法。表4-2各種纖維的公定回湖率纖維種類(lèi)公定回潮率（%）纖維種類(lèi)公定回潮率（%）原棉洗凈細(xì)羊毛洗凈粗毛山羊絨干毛條油毛條桑蠶絲錦綸腈綸滌綸8.516.015.015.018.2519.011.04.52.00.4苧麻黃麻亞麻粘膠纖維銅氨纖維醋酯纖維維綸氨綸丙綸、氯綸12.014.012.013.013.07.05.01.

49、00.0 一、實(shí)驗(yàn)的目的與要求 用天平稱(chēng)得紡織纖維的濕重，然后在烘箱內(nèi)烘干紡織纖維，稱(chēng)得干重，通過(guò)計(jì)算求出紡織纖維的回潮率和含水率。通過(guò)實(shí)驗(yàn)掌握烘箱的基本結(jié)構(gòu)原理和使用方法；建立在通常溫濕度條件下，不同紡織纖維回潮率大小的初步概念。 二、實(shí)驗(yàn)儀器和試樣 實(shí)驗(yàn)儀器為Y802型或Y802A型烘箱及天平。試樣為棉、羊毛、蠶絲、苧麻、粘膠纖維、滌綸、錦綸、腈綸等各種紡織纖維。 三、基本知識(shí)利用烘箱法測(cè)定紡織材料回潮率的原理是電熱絲加熱，將烘箱內(nèi)空氣溫度升高至一定值，纖維中的水分蒸發(fā)于熱空氣中，引起烘箱內(nèi)水分不斷增加，得用排氣裝置將濕熱空氣排出箱外，為紡織材料內(nèi)所含水分不斷蒸發(fā)散失創(chuàng)造條件。由于紡織材料

50、內(nèi)水分不斷蒸發(fā)和散失，重量不斷減少，當(dāng)重量烘干不變時(shí)，即為紡織材料的干重。國(guó)內(nèi)的烘箱主要為Y802A型和Y802A型兩種。Y802型八籃恒溫烘箱是對(duì)流式通風(fēng)箱，通風(fēng)良好，缺點(diǎn)是箱內(nèi)溫度差異較大，在稱(chēng)重時(shí)有氣流影響。Y802A型八籃恒溫烘箱是半封閉式烘箱，烘箱內(nèi)用一個(gè)風(fēng)扇推動(dòng)空氣在箱內(nèi)流動(dòng)，箱內(nèi)通風(fēng)不良，不能換氣，試樣中蒸發(fā)的水分大部分留在烘箱內(nèi)，不能散發(fā)，所以箱內(nèi)室氣的相對(duì)濕度偏高，測(cè)得回潮率偏低。 烘箱溫度 紡織材料的烘干溫度隨纖維種類(lèi)不同而改變。幾種纖維所規(guī)定的烘箱內(nèi)溫度范圍見(jiàn)表4-3 四、實(shí)驗(yàn)方法和程序 1.校正鏈條天平，調(diào)節(jié)接觸溫度計(jì)的接觸點(diǎn)在規(guī)定范圍。開(kāi)啟烘箱電源總開(kāi)關(guān)，供烘箱內(nèi)加熱

51、。 2.將試樣放在天平上稱(chēng)重，每個(gè)試樣重量為50g，稱(chēng)取時(shí)，動(dòng)作必須敏捷，防止試樣在空氣中吸濕或放濕。表4-3 規(guī)定的烘箱內(nèi)溫度范圍纖維種類(lèi)烘箱溫度范圍（Y802型，oC）蠶絲腈綸氯綸其他纖維140 ±5110± 370 ±2105 ±3(半封閉式Y(jié)802A型烘箱為105-110) 3.將稱(chēng)好的試樣用手扯松，扯樣時(shí)下面放一張光面紙，扯落的雜質(zhì)和短纖維應(yīng)全部放回試樣中。 4.取下鏈條天平左方砝碼盤(pán)和放盤(pán)的架子，換上掛鉤和鋁烘籃，校正鏈條天平至平衡。 5.從箱內(nèi)取出鋁烘籃，將扯松并稱(chēng)重的纖維試樣放入鋁烘籃中，待箱內(nèi)升溫至規(guī)定溫度時(shí)，將鋁烘籃放入箱內(nèi)進(jìn)行烘干，

52、一并記錄入箱時(shí)間。 6.試樣入箱穩(wěn)定后，將氣孔關(guān)閉一半，箱內(nèi)濕空氣盡量排出箱外。 7.將試樣烘90min。關(guān)閉總電源停1min，進(jìn)行第一次箱內(nèi)稱(chēng)重，并作好記錄，稱(chēng)重完畢后再開(kāi)啟總電源，待箱內(nèi)接觸溫度計(jì)至規(guī)定溫度后繼續(xù)烘10min進(jìn)行第二次稱(chēng)重，重量之差與后一次重量之比小于0.05%時(shí)，則后一次重量即為干燥重量。 一般試樣干燥重量均在箱內(nèi)稱(chēng)重，但棉纖維沿用箱外熱稱(chēng)干重的方法，且在烘至45min時(shí)，開(kāi)箱取出試樣，將試樣橫成兩段，使上段成為底，下段面朝上，仍放入烘箱內(nèi)繼續(xù)烘干。在翻樣時(shí)，下面必須放光面紙，將落下的雜質(zhì)和短纖維仍放入試樣中，再烘45min。經(jīng)過(guò)烘干90min后，迅速取出試樣進(jìn)行箱外熱稱(chēng)干重（在新制訂的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中原棉箱外稱(chēng)