聚醋酸乙烯乳液的合成_第1頁
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文檔簡介

1、聚醋酸乙烯乳液的合成 1主要性質和用途 (polyvinyl acetate,簡稱pvac)乳液別號白乳膠,化學式為 本品為乳白色黏稠深厚液體。具有優(yōu)良的粘接能力,可在5一40的溫度范圍內用法。具有良好的成膜性,且無毒、無臭、無腐蝕性。但耐水性差。 本品主要用于木材、紙張、紡織等材料的粘接以及摻入水泥中提高強度,也用作乳膠涂料的原料。 2合成原理 很簡單聚合,也很簡單與其他單體共聚??梢杂帽倔w聚合、溶液聚合、懸浮聚合或乳液聚合等辦法聚合成各種不同的聚合體,用于各個方面。 單體的聚合反應是自由基型加聚反應,屬連鎖聚合反應,囫圇過程包括鏈引發(fā)、鏈增長和鏈終止三個基元反應。 鏈引發(fā)就是不斷產(chǎn)生單體自

2、由基的過程。常用的引發(fā)劑如過氧化合物和偶氮化合物,它們在一定溫度下能分解生成初級自由基,它與單體加成產(chǎn)生單體自由基,其反應式為 鏈增長反應就是極為活潑的單體自由基不斷快速地與單體分子加成,生成大分子自由基。鏈增長反應的活化能低,故速度極快。其反應式為 鏈終止反應是兩個自由基相遇,活潑的單電子相結合而使鏈終止。終止反應有兩種萬式: 偶合終止 歧化終止 通常本體聚合、溶液聚合和懸浮聚合都用和為引發(fā)劑,而乳化聚合則都用水溶性的引發(fā)劑過硫酸鹽和過等。懸浮聚合和乳液聚合都是在水介質中聚合成的簇擁體,但兩者之間有顯然的區(qū)分。 懸浮聚合普通用來生產(chǎn)相對分子質量較高的,用少量為簇擁劑,用等能溶解于單體的引發(fā)劑

3、,聚合反應是在簇擁的單體的液滴中舉行的,普通制得顆粒為0.2一1.0 mm的聚合物珠體,所以也稱為珠狀聚合。 乳液聚合是借助于乳化劑的作用把單體簇擁在介質中舉行聚合,用水溶性引發(fā)劑。乳化劑以陰離子型和非離子型表面活性劑為主,陰離子型表面活性劑有sds, las等,用量為單體質量分數(shù)0.5一2%;制得的乳液黏度較低,與鹽混合時穩(wěn)定性差。非離子型乳化劑如的各種烷基醚或縮醛,用量較多,普通為單體質量分數(shù)的1一5%,制得的乳液黏度大,與鹽類、顏料等協(xié)作穩(wěn)定性好。乳液聚合也可以在庇護膠體的作用下舉行,普通以作庇護膠體。庇護膠體還有提高乳液穩(wěn)定性和調整乳液黏度的作用。 二、主要儀器和藥品 四口燒瓶(250

4、 ml)、球形冷凝管、滴液漏斗(60 ml),溫度計(0一100 )、量筒(10 ml,100 ml)、玻璃棒、燒杯(200 ml)、電熱套、電動攪拌機等。 、1799、op- 10,、。 三、試驗內容 1.乳液的配方 名稱 質量分數(shù) 名稱 質量分數(shù) 單體 46 5 2.5 蒸餾水 45.76 乳化劑op一10 0.5 0.09 碳酸氫鈉 0.15 2制備工藝 將與蒸餾水加入四口燒瓶中加熱至90 ,攪拌1h左右溶解徹低。加乳化劑攪拌溶解勻稱。之后加入單體質量分數(shù)的20與質量分數(shù)40%,加熱升溫。當溫度升至60一65時停止加熱,通常在66時開頭共沸回流,待溫度升至80一83且回流削減時,開頭以每

5、小時加入總量20左右的速度延續(xù)加入單體,控制在3一4h將單體加完。控制反應溫度在78一82,每小時加入質量分數(shù)的15一20%。加完單體后加入余下的過硫酸鉀,因放熱體系溫度升至90一95,保溫30 min。冷至50以下加入質量分數(shù)10的碳酸氫鈉水溶液,調節(jié)ph=6,再加入,攪拌30 min,冷卻即為成品。 3殘余單體含量測定 在250 ml碘量瓶中稱取3一10 g乳液(精確至0.000 2 g),加入60一80 ml蒸餾水,搖動使樣品徹低溶解,再精確加入10 ml碘-酒精溶液,在20-30條件下放置20 - 30 min,用0.1 mol·l-1硫代溶液滴定未反應的碘,乳液由棕色變?yōu)闇\

6、黃色,充分搖動,滴定至白色即為盡頭,同時做空白試驗。為使盡頭顯然,在滴定前可加入10 ml體積分數(shù)90酒精溶液。計算 式中,w醋酸乙烯單體的質量分數(shù); c硫代硫酸鈉的物質的量濃度,mol·l-1; v空 , v樣空白和樣品消耗硫代硫酸鈉溶液的體積,ml; g稱樣量,g。 四、注重事項 在每次加入時用水溶解成質量分數(shù)10的水溶液。 單體必需是新精餾過的,因醛類和酸類有顯著的阻聚作用,聚合物的相對分子質量不易增大,使聚合反應復雜化。 乳液聚合中都用水溶性引發(fā)劑,如過硫酸鹽和,本試驗用。 是聚醋酸乙烯乳液聚合的最常用的乳化劑,能降低單體和水的表面張力,提高單體在水中的溶解度。 在按上述配方

7、操作時,開頭反應時加入過硫酸鹽作引發(fā)劑,因為聚合反應過程中回流和延續(xù)緩慢加入單體,溫度可在一段時光內無需加熱或冷卻即可保持在80左右。反應繼續(xù)舉行,需補加少量,以維持反應溫度不下降。經(jīng)過反復實驗,就能在不同的設備條件下試探出最相宜的加單體的速度、回流大小、每小時補加過硫酸鉀的數(shù)量等操作控制條件,使反應溫度穩(wěn)定在78一82之間,使聚合反應能平穩(wěn)地舉行。所以在實際操作過程中需要很好地控制熱量平衡。操作時假如反應強烈,溫度升高很快,則應少加或不加過硫酸鉀,并適當加快單體加入速度。如溫度偏低,則就要稍多加些,并適當減慢單體的加入速度。反應時假如回流很小,可以加快的加入速度,反之就要適當減慢加入單體的速度,甚至臨時停止片刻,待回流正常后再繼續(xù)加入單體。 單體加完后加入較大量的引發(fā)劑,使溫度升至90 - 95,并保溫30 min,目的是要盡可能地削減最后未反應的剩余單體量,這對乳液的穩(wěn)定性和乳膠的質量是有利的。由于游離單體在存放中會水解而產(chǎn)生和,使乳液的ph值降低,影響乳液和乳膠的穩(wěn)定性。實行在9x104pa真空下抽1一2h的辦法,能使殘余單體質量分數(shù)削減至1以下。 將乳化劑水溶液先和單體一起攪拌乳化,再加入引發(fā)劑引發(fā)聚合雖也可以,但在誘導期過后反應非常激烈,要做成質量好的乳液

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