紅外吸收光譜特征峰特別整理版

1、表典型有機化合物的重要基團頻率（/cm-1）化合物基團X-H伸縮振動區(qū)卷鍵區(qū)雙鍵伸縮振動區(qū)部分單鍵振動和指紋區(qū)烷怪-CH3P asCH2962 ± 10(s)卩 SCH2872 ± 10(s)右asCHl450 ± 10(m)占 sCH1375± 5(s)CH2P asCH2926 ± 10(s)P SCH2853 ± 10(s)5CH1465± 20(m)1 1P CH2890 ± 10(s)右CH 1340(w)烯怪>=HHv CH3040 3010(m)VC=C1695 1540(m)® CH

2、1310 1295(m)H?-<P CH3040 3010(m)VC=C1695 1540(w)丫 CH770 665(s)Y CH970 960(s)烘怪dC-HP CH - 3300(m)v OC22702100(w)*c=C1650 1430(m)24個峰丫 CH910 665單取代：770730(vs)700(s)鄰雙取代：770735(vs)間雙取代：810750(vs)725 680(m)900 860(m)醇類R-OH1 OH： 3700 3200(變)對雙取代：860790(vs)OH: 1410 1260(w)CO1250 1000(s)HOH: 750 650(s)芳

3、怪CH3100 3000(變)泛頻：20001667(w)右CH1250 1000(w)酚類Ar-OH脂肪醍R-O-R酮RC II 0醛R_CH竣酸艮一 COHII0HOH: 3705 3125(s)9二C1650 1430(m)5 OH: 1390 1315(m)#CO1335 1165(s)hCO1230 1010(s)VC=O 1715(vs)"CH： 2820, 2720(w)雙峰C=O 1725(vs)POH: 3400 2500(m)y二Q1740 1690(m)右OH: 1450 1410(w)卩 CQ1266 -1205(m)酸酉干酯C0RIIu泛頻 v C=O 34

4、50(w)胺-NH2P NH2： 3500 3300(m)雙峰-NHNH： 3500 3300(m)酰胺_C_NH2PasNH:3350(s)ASNH：3180(s)cNHRII0P nh： 3270ii酰鹵cX II0C=Q1850 1880(s)C=Q1780 1740(s)rC=Q1770 1720NH： 1650 1590(s,m)NH： 1650 1550(vw)vC=O1680 1650(s)* CQ1170 1050v，COC1300 1000(s)k，CN （脂肪）：1220 1020(m,w)P'CN(芳香)：1340 1250(k，CN(脂肪)：1220 -1020

5、(m,w)V'cn(芳香)：1350 1280(s)p，CN： 1420 1400(m)NH： 1650 1250(s)C=O1680 1630(s)NH+Y CN： 1750 1515(m) c=o： 1670 1630c=o： 1810 1790(s)丫 NH2： 750 600(m)P CN+, NH : 131。1200(m)睛-CANv gN2260 2240硝基化合物R-N02% NO2： 1565 1543(s)比 NO2： 1385 1360M CM: 920 800(m)Ar-NO2“劭 NO2:1550 1510(s)% NO2： 1365 1335(s)M CM:

6、 860 840(s)不明：750（s）毗呢類P CH 3030(w)GC 及* C=N:右CH1175 1000(w)1667 1430(m)Y CH910 665(s)監(jiān)旋類f 1P CH3060 3010(w)C=C 及 F C=N:©CH1000 960(m)NJ1580 1520(m)Y CH825 775(m)表中vs,s,m,w,vw用于定性地表示吸收強度很強，強，中，弱，很弱。中紅外光譜區(qū)一般劃分為官能團區(qū)和指紋區(qū)兩個區(qū)域，而每個區(qū)域又可以分為若干個波段。官能團區(qū)官能團區(qū)（或稱基團頻率區(qū)）波數(shù)范圍為40001300cm 1，又可以分為四個波段 40002500cmi為

7、含氫基團x-H （x為O、N、C）的伸縮振動區(qū)，因為折合質(zhì)量小，所H：以波數(shù)高，主要有以下五種基團吸收醇、酚中0-H:3700 3200cm i,無締合的0H在高'一側(cè)，峰形尖強度為s銳，強度為s締合的0 H在低 一側(cè)，峰形寬鈍，竣基中0- H：3600 2500強度為Scm1，無締合的O_H在高F 一側(cè)，峰形尖銳，締合可延伸至2500 cm -，峰非常寬鈍，伯強度為s強度N-3500 3300 cm1,胺有兩個H,有對稱和非對稱兩個峰，叔胺為s 一mH：無H,故無吸收峰C-ZOOOcg為飽和C：丄：2960cnr2870cm）強度為小”C比2925 cm >心），2850 cm

8、- & ）強度為皿' 2890 cm-1強度為w> 3oooe為不飽和_ （及苯環(huán)上c_h） 30903030強度為mcm1二3300 cm醛基中CH：2820及2720兩個峰強度為m強度為ms 25002000 cnr為巻鍵和累積雙鍵伸縮振動吸收峰，主要包括一C"（、CZN巻鍵的伸縮振動及*'.、；一，一等累積雙鍵的非對稱伸縮振動，呈現(xiàn)中等強度的吸收。在此波段區(qū)中，還有S H、S H、P-H、B- H的伸縮振動。 20001500 cnr為雙鍵的伸縮振動吸收區(qū)，這個波段也是比較重要的區(qū)域，主要包括以下幾種吸收峰帶。C=O伸縮振動，岀現(xiàn)在19601650

9、 cmr,是紅外光譜中很特征的且往往是最強的吸收峰，以此很容易判斷酮類、醛類、酸類、酯類、酸酉干及酰胺、酰鹵等含有C=O的有機化合物。C=N、C=C N=O的伸縮振動，岀現(xiàn)在16751500 cm '。在這波段區(qū)中，單核芳坯的C=C骨架振動（呼吸）呈現(xiàn)24個峰（中等至弱的吸收）的特征吸收峰，通常分為兩組，分 別岀現(xiàn)在1600 crw和1500 eg左右，在確定有否芳核的存在時具有重要意義。苯的衍生物在20001670 env波段岀現(xiàn)C-H面外彎曲振動的倍頻或組合數(shù)。由于吸收強度太弱，應(yīng)用價值不如指紋區(qū)中的面外變形振動吸收峰，如圖所示。如在分析中有必要，可加大樣品濃度以提高其強度。圖 苯

10、環(huán)取代類型在20001667cm '和900600cm1的譜形 15001300 cm - 飽和cH變形振動吸收峰，一 CH3岀現(xiàn)在1380及1450 cm «兩個峰,、日胡/1岀現(xiàn)在1470 cm，岀現(xiàn)在1340 cm-。這些吸收帶強度均為m至w。指紋區(qū)指紋區(qū)：波數(shù)范圍為1300600cm °指紋區(qū)可以分為兩個波段： 1300900cm -這個波段區(qū)的光譜信息很豐富，較為主要的有如下幾種： 幾乎所有不含H的單鍵的伸縮振動，如C 0、CN、C S、CF、CP、Si-0、P-O等，其中C-0的伸縮振動在13001000cm-i，是該區(qū)吸收最強的峰，較易識別。 部分含H

11、基團的彎曲振動，女口 RCH=CH，端烯基CH彎曲振動為990、910cm-的兩個 吸收 峰；RCH=CHR反式結(jié)構(gòu)的c- H吸收峰為970 cm（順式為690 cm-i）等。 某些較重原子的雙鍵伸縮振動，如C=S S=O P=O等。此外，某些分子的整體骨架振動也在此區(qū)產(chǎn)生吸收。 900600cmi這波段中較為有價值的兩種特征吸收：長碳鏈飽和怪，r，n4寸，呈現(xiàn)722cm'有一中至強的吸收峰，n減小時°變大；苯環(huán)上C-H面外變形振動吸收峰的變化，可以判斷取代情況，此區(qū)域的吸收峰比泛頻帶20001670cm«靈敏，因此更具使用價值見圖所示。其吸收峰位置為：苯無取代的6個C-H，670680cm，單吸收帶；單取代苯：5 個 CH，6