農(nóng)藥管理?xiàng)l例-2019年精選文檔

1、農(nóng)藥管理?xiàng)l例農(nóng)藥管理?xiàng)l例已經(jīng) 2019年 2月 8日國(guó)務(wù)院第 164次常 務(wù)會(huì)議修訂通過(guò)， 現(xiàn)將修訂后的 農(nóng)藥管理?xiàng)l例 公布，自 2019 年 6 月 1 日起施行。 下面就來(lái)和查字典范文網(wǎng)小編一起看看農(nóng)藥 管理?xiàng)l例吧。農(nóng)藥管理?xiàng)l例（2019 年 5 月 8 日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第 216 號(hào)發(fā)布 根據(jù) 2019年11月 29日國(guó)務(wù)院關(guān)于修改農(nóng)藥管理?xiàng)l例 的決定修訂 2019 年2月 8日國(guó)務(wù)院第 164次常務(wù)會(huì)議修訂 通過(guò)）第一章 總則第一條 為了加強(qiáng)農(nóng)藥管理，保證農(nóng)藥質(zhì)量，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量 安全和人畜安全， 保護(hù)農(nóng)業(yè)、 林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境， 制定本條例。第二條 本條例所稱農(nóng)藥，是指用于預(yù)

2、防、控制危害農(nóng)業(yè)、林 業(yè)的病、蟲(chóng)、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆 蟲(chóng)生長(zhǎng)的化學(xué)合成或者來(lái)源于生物、 其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或 者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。前款規(guī)定的農(nóng)藥包括用于不同目的、場(chǎng)所的下列各類：（ 一）預(yù)防、控制危害農(nóng)業(yè)、 林業(yè)的病、 蟲(chóng)（包括昆蟲(chóng)、 蜱、螨）、 草、鼠、軟體動(dòng)物和其他有害生物 ;（ 二） 預(yù)防、控制倉(cāng)儲(chǔ)以及加工場(chǎng)所的病、蟲(chóng)、鼠和其他有害生 物;（ 三） 調(diào)節(jié)植物、昆蟲(chóng)生長(zhǎng) ;（ 四） 農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮 ;（ 五） 預(yù)防、控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物 ;（ 六） 預(yù)防、控制危害河流堤壩、鐵路、碼頭、機(jī)場(chǎng)、建筑物和 其他場(chǎng)所的有害生物。第三條

3、 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)負(fù)責(zé)全國(guó)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的農(nóng)藥 監(jiān)督管理工作。縣級(jí)以上人民政府其他有關(guān)部門(mén)在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān) 的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。第四條 縣級(jí)以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作 的組織領(lǐng)導(dǎo)， 將農(nóng)藥監(jiān)督管理經(jīng)費(fèi)列入本級(jí)政府預(yù)算， 保障農(nóng)藥 監(jiān)督管理工作的開(kāi)展。第五條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的農(nóng) 藥的安全性、有效性負(fù)責(zé)，自覺(jué)接受政府監(jiān)管和社會(huì)監(jiān)督。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律，規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng) 營(yíng)行為。第六條 國(guó)家鼓勵(lì)和支持研制、生產(chǎn)、使用安全、高效、經(jīng)濟(jì) 的農(nóng)藥，推進(jìn)農(nóng)藥專業(yè)化使用，促進(jìn)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)

4、。對(duì)在農(nóng)藥研制、 推廣和監(jiān)督管理等工作中作出突出貢獻(xiàn)的單位 和個(gè)人，按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定予以表彰或者獎(jiǎng)勵(lì)。第二章 農(nóng)藥登記第七條 國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥登記制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國(guó)出口 農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記， 新農(nóng)藥研制者 可以依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記。國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)農(nóng) 藥登記具體工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)所 屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域的農(nóng)藥登記 具體工作。第八條 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)組織成立農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)， 負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記評(píng)審。農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)由下列人員組成：（ 一 ） 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、

5、糧食、工業(yè)行業(yè)管 理、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理等有關(guān)部門(mén)和供銷(xiāo)合作總社等單位推薦的 農(nóng)藥產(chǎn)品化學(xué)、藥效、毒理、殘留、環(huán)境、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)等方 面的專家 ;（ 二） 國(guó)家食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估專家委員會(huì)的有關(guān)專家 ;（ 三 ） 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、糧食、工業(yè)行業(yè)管 理、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理等有關(guān)部門(mén)和供銷(xiāo)合作總社等單位的代 表。農(nóng)藥登記評(píng)審規(guī)則由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)制定。第九條 申請(qǐng)農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行登記試驗(yàn)。農(nóng)藥的登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省、 自治區(qū)、 直轄市人民政府農(nóng) 業(yè)主管部門(mén)備案。新農(nóng)藥的登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)提出申請(qǐng)。 國(guó)務(wù) 院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起 40 個(gè)工作日內(nèi)對(duì)試驗(yàn)

6、的 安全風(fēng)險(xiǎn)及其防范措施進(jìn)行審查，符合條件的，準(zhǔn)予登記試驗(yàn) ; 不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。第十條 登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)認(rèn)定的登記試驗(yàn) 單位按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的規(guī)定進(jìn)行。與已取得中國(guó)農(nóng)藥登記的農(nóng)藥組成成分、 使用范圍和使用方法 相同的農(nóng)藥，免予殘留、環(huán)境試驗(yàn)，但已取得中國(guó)農(nóng)藥登記的農(nóng) 藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料保護(hù)期內(nèi)的， 應(yīng)當(dāng)經(jīng)農(nóng) 藥登記證持有人授權(quán)同意。登記試驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)登記試驗(yàn)報(bào)告的真實(shí)性負(fù)責(zé)。第十一條 登記試驗(yàn)結(jié)束后， 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、 自治區(qū)、 直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)提出農(nóng)藥登記申請(qǐng)， 并提交登記試 驗(yàn)報(bào)告、標(biāo)簽樣張和農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及

7、其檢驗(yàn)方法等申請(qǐng)資料 申請(qǐng)新農(nóng)藥登記的，還應(yīng)當(dāng)提供農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之 日起 20 個(gè)工作日內(nèi)提出初審意見(jiàn)， 并報(bào)送國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)。向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)申請(qǐng)農(nóng)藥登記的， 應(yīng)當(dāng)持本條第一款規(guī) 定的資料、 農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品以及在有關(guān)國(guó)家 （地區(qū)）登記、使用的證明 材料，向國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)提出申請(qǐng)。第十二條 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)受理申請(qǐng)或者收到省、 自治區(qū)、 直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)報(bào)送的申請(qǐng)資料后， 應(yīng)當(dāng)組織審查 和登記評(píng)審，并自收到評(píng)審意見(jiàn)之日起 20 個(gè)工作日內(nèi)作出審批 決定，符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥登記證 ; 不符合條件的，書(shū)面通知 申請(qǐng)人并說(shuō)明理由

8、。第十三條 農(nóng)藥登記證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及 其含量、毒性、使用范圍、使用方法和劑量、登記證持有人、登 記證號(hào)以及有效期等事項(xiàng)。農(nóng)藥登記證有效期為 5 年。有效期屆滿， 需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥或 者向中國(guó)出口農(nóng)藥的，農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿 90 日前向國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)申請(qǐng)延續(xù)。農(nóng)藥登記證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的， 農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)按照 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的規(guī)定申請(qǐng)變更農(nóng)藥登記證。國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)及時(shí)公告農(nóng)藥登記證核發(fā)、 延續(xù)、 變 更情況以及有關(guān)的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、 殘留限量規(guī)定、 檢驗(yàn)方 法、經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽等信息。第十四條 新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登

9、記資料 ; 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè) 轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。第十五條 國(guó)家對(duì)取得首次登記的、含有新化合物的農(nóng)藥的申 請(qǐng)人提交的其自己所取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施 保護(hù)。自登記之日起 6 年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已取得登記的申請(qǐng)人 同意，使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請(qǐng)農(nóng)藥登記的， 登記機(jī)關(guān)不予登記 ;但是，其他申請(qǐng)人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外除下列情況外，登記機(jī)關(guān)不得披露本條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：（ 一 ） 公共利益需要 ;（ 二） 已采取措施確保該類信息不會(huì)被不正當(dāng)?shù)剡M(jìn)行商業(yè)使用。第三章 農(nóng)藥生產(chǎn)第十六條 農(nóng)藥生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策。國(guó)家鼓勵(lì)和支持 農(nóng)藥生產(chǎn)

10、企業(yè)采用先進(jìn)技術(shù)和先進(jìn)管理規(guī)范，提高農(nóng)藥的安全 性、有效性。第十七條 國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具 備下列條件，并按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的規(guī)定向省、自治區(qū)、 直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證：（ 一 ） 有與所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員 ;（ 二 ） 有與所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施 ;（ 三） 有對(duì)所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的人員、 器和設(shè)備 ;（ 四 ） 有保證所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥質(zhì)量的規(guī)章制度。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之 日起 20 個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行實(shí)地核查。 符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證 ; 不

11、符合條件的，書(shū)面通知申 請(qǐng)人并說(shuō)明理由。安全生產(chǎn)、 環(huán)境保護(hù)等法律、 行政法規(guī)對(duì)企業(yè)生產(chǎn)條件有其他 規(guī)定的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)遵守其規(guī)定。第十八條 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)名稱、 住所、 法定代表人 （ 負(fù)責(zé)人 ） 、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址以及有效期等事項(xiàng)。 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期為 5 年。有效期屆滿， 需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng) 藥的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿 90 日前向省、自治區(qū)、 直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)申請(qǐng)延續(xù)。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的， 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的規(guī)定申請(qǐng)變更農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。第十九條 委托加工、分裝農(nóng)藥的，委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng) 藥登記證，受

12、托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。委托人應(yīng)當(dāng)對(duì)委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。第二十條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)原材料，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn) 合格證和有關(guān)許可證明文件， 不得采購(gòu)、 使用未依法附具產(chǎn)品質(zhì) 量檢驗(yàn)合格證、未依法取得有關(guān)許可證明文件的原材料。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原材料進(jìn)貨記錄制度， 如實(shí)記錄原材料 的名稱、有關(guān)許可證明文件編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、供貨人名稱及其 聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。 原材料進(jìn)貨記錄應(yīng)當(dāng)保存 2 年以上。第二十一條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生 產(chǎn)，確保農(nóng)藥產(chǎn)品與登記農(nóng)藥一致。農(nóng)藥出廠銷(xiāo)售，應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量 檢驗(yàn)合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥出廠銷(xiāo)售記

13、錄制度， 如實(shí)記錄農(nóng)藥 的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和批號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購(gòu) 貨人名稱及其聯(lián)系方式、 銷(xiāo)售日期等內(nèi)容。 農(nóng)藥出廠銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)保存 2 年以上。第二十二條 農(nóng)藥包裝應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定，并印制或者貼 有標(biāo)簽。國(guó)家鼓勵(lì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)使用可回收的農(nóng)藥包裝材料。農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的規(guī)定， 以中文標(biāo)注農(nóng) 藥的名稱、劑型、有效成分及其含量、 毒性及其標(biāo)識(shí)、 使用范圍、 使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、可追溯 電子信息碼等內(nèi)容。劇毒、高毒農(nóng)藥以及使用技術(shù)要求嚴(yán)格的其他農(nóng)藥等限制使用 農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注限制使用字樣， 并注明使用的特別限制和 特殊要求。用于

14、食用農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注安全間隔 期。第二十三條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不得擅自改變經(jīng)核準(zhǔn)的農(nóng)藥的標(biāo)簽 內(nèi)容，不得在農(nóng)藥的標(biāo)簽中標(biāo)注虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容。農(nóng)藥包裝過(guò)小， 標(biāo)簽不能標(biāo)注全部?jī)?nèi)容的， 應(yīng)當(dāng)同時(shí)附具說(shuō)明 書(shū)，說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽內(nèi)容一致。第四章 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)第二十四條 國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可制度，但經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生用農(nóng)藥 的除外。 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)具備下列條件， 并按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管 部門(mén)的規(guī)定向縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng) 營(yíng)許可證：（ 一） 有具備農(nóng)藥和病蟲(chóng)害防治專業(yè)知識(shí)，熟悉農(nóng)藥管理規(guī)定， 能夠指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營(yíng)人員 ;（ 二 ） 有與其他商品以及飲用水水源、

15、生活區(qū)域等有效隔離的營(yíng) 業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所，并配備與所申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的防護(hù)設(shè) 施;（ 三 ） 有與所申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理、 臺(tái)賬記錄、 安全 防護(hù)、應(yīng)急處置、倉(cāng)儲(chǔ)管理等制度。經(jīng)營(yíng)限制使用農(nóng)藥的， 還應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的用藥指導(dǎo)和病蟲(chóng)害防 治專業(yè)技術(shù)人員，并按照所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng) 業(yè)主管部門(mén)的規(guī)定實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)。縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起20 個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可 證; 不符合條件的，書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。第二十五條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者名稱、 住所、 負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)范圍以及有效期等事項(xiàng)。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證有效

16、期為 5 年。有效期屆滿， 需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)農(nóng) 藥的，農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿 90 日前向發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)延 續(xù)。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的， 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照國(guó) 務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的規(guī)定申請(qǐng)變更農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者設(shè)立分支機(jī)構(gòu)的， 應(yīng)當(dāng)依法 申請(qǐng)變更農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證， 并向分支機(jī)構(gòu)所在地縣級(jí)以上地方人 民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)備案，其分支機(jī)構(gòu)免予辦理農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可 證。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其分支機(jī)構(gòu)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)負(fù)責(zé)。第二十六條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品包裝、標(biāo)簽、 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證以及有關(guān)許可證明文件， 不得向未取得農(nóng)藥 生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的

17、其他 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)農(nóng)藥。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)臺(tái)賬， 如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、 有關(guān)許 可證明文件編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)和供貨人名稱及其聯(lián)系 方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。采購(gòu)臺(tái)賬應(yīng)當(dāng)保存 2 年以上。第二十七條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立銷(xiāo)售臺(tái)賬，如實(shí)記錄銷(xiāo)售農(nóng) 藥的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、購(gòu)買(mǎi)人、銷(xiāo)售日期等內(nèi)容。 銷(xiāo)售臺(tái)賬應(yīng)當(dāng)保存 2 年以上。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買(mǎi)人詢問(wèn)病蟲(chóng)害發(fā)生情況并科學(xué)推薦農(nóng) 藥，必要時(shí)應(yīng)當(dāng)實(shí)地查看病蟲(chóng)害發(fā)生情況， 并正確說(shuō)明農(nóng)藥的使 用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)，不得誤導(dǎo) 購(gòu)買(mǎi)人。經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生用農(nóng)藥的，不適用本條第一款、第二款的規(guī)定。第二十八條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者不得加工

18、、分裝農(nóng)藥，不得在農(nóng)藥中 添加任何物質(zhì)，不得采購(gòu)、銷(xiāo)售包裝和標(biāo)簽不符合規(guī)定，未附具 產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證，未取得有關(guān)許可證明文件的農(nóng)藥。經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生用農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生用農(nóng)藥與其他商品分柜銷(xiāo)售 ; 經(jīng)營(yíng)其他農(nóng)藥的， 不得在農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)經(jīng)營(yíng)食品、 食用農(nóng)產(chǎn)品、 飼料等。第二十九條 境外企業(yè)不得直接在中國(guó)銷(xiāo)售農(nóng)藥。境外企業(yè)在 中國(guó)銷(xiāo)售農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)依法在中國(guó)設(shè)立銷(xiāo)售機(jī)構(gòu)或者委托符合條 件的中國(guó)代理機(jī)構(gòu)銷(xiāo)售。向中國(guó)出口的農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)附具中文標(biāo)簽、 說(shuō)明書(shū)，符合產(chǎn)品質(zhì)量 標(biāo)準(zhǔn)，并經(jīng)出入境檢驗(yàn)檢疫部門(mén)依法檢驗(yàn)合格。 禁止進(jìn)口未取得 農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥。辦理農(nóng)藥進(jìn)出口海關(guān)申報(bào)手續(xù)， 應(yīng)當(dāng)按照海關(guān)總署的規(guī)定出示 相關(guān)證

19、明文件。第五章農(nóng)藥使用第三十條 縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)農(nóng)藥使用 指導(dǎo)、服務(wù)工作，建立健全農(nóng)藥安全、合理使用制度，并按照預(yù) 防為主、綜合防治的要求，組織推廣農(nóng)藥科學(xué)使用技術(shù)，規(guī)范農(nóng) 藥使用行為。林業(yè)、糧食、衛(wèi)生等部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)林業(yè)、儲(chǔ)糧、 衛(wèi)生用農(nóng)藥安全、合理使用的技術(shù)指導(dǎo)，環(huán)境保護(hù)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng) 加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥使用過(guò)程中環(huán)境保護(hù)和污染防治的技術(shù)指導(dǎo)。第三十一條 縣級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織植物保護(hù)、 農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣等機(jī)構(gòu)向農(nóng)藥使用者提供免費(fèi)技術(shù)培訓(xùn)，提高農(nóng)藥安全、合理使用水平。國(guó)家鼓勵(lì)農(nóng)業(yè)科研單位、有關(guān)學(xué)校、農(nóng)民專業(yè)合作社、供銷(xiāo)合 作社、農(nóng)業(yè)社會(huì)化服務(wù)組織和專業(yè)人員為農(nóng)藥使用者提供技

20、術(shù)服 務(wù)。第三十二條 國(guó)家通過(guò)推廣生物防治、物理防治、先進(jìn)施藥器 械等措施，逐步減少農(nóng)藥使用量?？h級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)制定并組織實(shí)施本行政區(qū)域的農(nóng)藥減量計(jì)劃 ; 對(duì)實(shí)施農(nóng)藥減量計(jì)劃、自愿減少農(nóng)藥使用量的農(nóng)藥使用者， 給予鼓勵(lì)和扶持?？h級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)鼓勵(lì)和扶持設(shè)立專業(yè)化病蟲(chóng) 害防治服務(wù)組織，并對(duì)專業(yè)化病蟲(chóng)害防治和限制使用農(nóng)藥的配 藥、用藥進(jìn)行指導(dǎo)、規(guī)范和管理，提高病蟲(chóng)害防治水平?？h級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)農(nóng)藥使用者有計(jì)劃地輪 換使用農(nóng)藥，減緩危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(chóng)、草、鼠和其他有害 生物的抗藥性。鄉(xiāng)、鎮(zhèn)人民政府應(yīng)當(dāng)協(xié)助開(kāi)展農(nóng)藥使用指導(dǎo)、服務(wù)工作。 第三十三條 農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有

21、關(guān)農(nóng)藥安全、合理使 用制度，妥善保管農(nóng)藥，并在配藥、用藥過(guò)程中采取必要的防護(hù) 措施，避免發(fā)生農(nóng)藥使用事故。限制使用農(nóng)藥的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)為農(nóng)藥使用者提供用藥指導(dǎo)， 并逐 步提供統(tǒng)一用藥服務(wù)。第三十四條 農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照農(nóng)藥的標(biāo)簽標(biāo)注的使用 范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)使用農(nóng)藥，不 得擴(kuò)大使用范圍、加大用藥劑量或者改變使用方法。農(nóng)藥使用者不得使用禁用的農(nóng)藥。 標(biāo)簽標(biāo)注安全間隔期的農(nóng)藥， 在農(nóng)產(chǎn)品收獲前應(yīng)當(dāng)按照安全間 隔期的要求停止使用。劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲(chóng)， 不得用于蔬菜、 瓜果、 茶葉、菌類、中草藥材的生產(chǎn)， 不得用于水生植物的病蟲(chóng)害防治。第三十五條 農(nóng)藥使用者應(yīng)

22、當(dāng)保護(hù)環(huán)境，保護(hù)有益生物和珍稀 物種，不得在飲用水水源保護(hù)區(qū)、河道內(nèi)丟棄農(nóng)藥、農(nóng)藥包裝物 或者清洗施藥器械。嚴(yán)禁在飲用水水源保護(hù)區(qū)內(nèi)使用農(nóng)藥， 嚴(yán)禁使用農(nóng)藥毒魚(yú)、 蝦、 鳥(niǎo)、獸等。鳥(niǎo)、獸等。第三十六條 農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)、 專業(yè)化病蟲(chóng)害防治服務(wù)組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作 社等應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥使用記錄，如實(shí)記錄使用農(nóng)藥的時(shí)間、地點(diǎn)、 對(duì)象以及農(nóng)藥名稱、用量、生產(chǎn)企業(yè)等。農(nóng)藥使用記錄應(yīng)當(dāng)保存 2 年以上。國(guó)家鼓勵(lì)其他農(nóng)藥使用者建立農(nóng)藥使用記錄。第三十七條 國(guó)家鼓勵(lì)農(nóng)藥使用者妥善收集農(nóng)藥包裝物等廢棄 物 ; 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)回收農(nóng)藥廢棄物，防止農(nóng)藥 污染環(huán)境和農(nóng)

23、藥中毒事故的發(fā)生。 具體辦法由國(guó)務(wù)院環(huán)境保護(hù)主 管部門(mén)會(huì)同國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)、國(guó)務(wù)院財(cái)政部門(mén)等部門(mén)制定。第三十八條 發(fā)生農(nóng)藥使用事故， 農(nóng)藥使用者、 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者和其他有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)主管部門(mén)。接到報(bào)告的農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)立即采取措施，防止事故擴(kuò)大， 同時(shí)通知有關(guān)部門(mén)采取相應(yīng)措施。 造成農(nóng)藥中毒事故的， 由農(nóng)業(yè) 主管部門(mén)和公安機(jī)關(guān)依照職責(zé)權(quán)限組織調(diào)查處理， 衛(wèi)生主管部門(mén) 應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定立即對(duì)受到傷害的人員組織醫(yī)療救治 ; 造 成環(huán)境污染事故的，由環(huán)境保護(hù)等有關(guān)部門(mén)依法組織調(diào)查處理 ; 造成儲(chǔ)糧藥劑使用事故和農(nóng)作物藥害事故的， 分別由糧食、 農(nóng)業(yè) 等部門(mén)組織技術(shù)鑒定

24、和調(diào)查處理。第三十九條 因防治突發(fā)重大病蟲(chóng)害等緊急需要，國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè) 主管部門(mén)可以決定臨時(shí)生產(chǎn)、 使用規(guī)定數(shù)量的未取得登記或者禁 用、限制使用的農(nóng)藥， 必要時(shí)應(yīng)當(dāng)會(huì)同國(guó)務(wù)院對(duì)外貿(mào)易主管部門(mén) 決定臨時(shí)限制出口或者臨時(shí)進(jìn)口規(guī)定數(shù)量、品種的農(nóng)藥。前款規(guī)定的農(nóng)藥， 應(yīng)當(dāng)在使用地縣級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)的 監(jiān)督和指導(dǎo)下使用。第六章 監(jiān)督管理第四十條 縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)定期調(diào)查統(tǒng)計(jì) 農(nóng)藥生產(chǎn)、銷(xiāo)售、使用情況， 并及時(shí)通報(bào)本級(jí)人民政府有關(guān)部門(mén)?？h級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng) 誠(chéng)信檔案并予以公布 ; 發(fā)現(xiàn)違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的行為涉嫌犯罪 的，應(yīng)當(dāng)依法移送公安機(jī)關(guān)查處。第四

25、十一條 縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)履行農(nóng)藥監(jiān)督管 理職責(zé)，可以依法采取下列措施：（ 一） 進(jìn)入農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用場(chǎng)所實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查 ;（ 二） 對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的農(nóng)藥實(shí)施抽查檢測(cè) ;（ 三 ） 向有關(guān)人員調(diào)查了解有關(guān)情況 ;（ 四） 查閱、復(fù)制合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料 ;（ 五） 查封、扣押違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的農(nóng)藥，以及用于違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用農(nóng)藥的工具、設(shè)備、原材料等 ;（ 六 ） 查封違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用農(nóng)藥的場(chǎng)所。第四十二條 國(guó)家建立農(nóng)藥召回制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生 產(chǎn)的農(nóng)藥對(duì)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境 等有嚴(yán)重危害或者較大風(fēng)險(xiǎn)的， 應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)，

26、 通知有關(guān)經(jīng) 營(yíng)者和使用者，向所在地農(nóng)業(yè)主管部門(mén)報(bào)告，主動(dòng)召回產(chǎn)品，并 記錄通知和召回情況。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥有前款規(guī)定的情形的， 應(yīng)當(dāng)立即 停止銷(xiāo)售，通知有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、供貨人和購(gòu)買(mǎi)人，向所在地農(nóng)業(yè) 主管部門(mén)報(bào)告，并記錄停止銷(xiāo)售和通知情況。農(nóng)藥使用者發(fā)現(xiàn)其使用的農(nóng)藥有本條第一款規(guī)定的情形的， 應(yīng) 當(dāng)立即停止使用，通知經(jīng)營(yíng)者，并向所在地農(nóng)業(yè)主管部門(mén)報(bào)告。第四十三條 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)和省、自治區(qū)、直轄市人民 政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)、 植物保護(hù) 機(jī)構(gòu)對(duì)已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進(jìn)行監(jiān)測(cè)。發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對(duì)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、 生態(tài)環(huán)境等有嚴(yán)重危害或者

27、較大風(fēng)險(xiǎn)的， 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)應(yīng) 當(dāng)組織農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)進(jìn)行評(píng)審， 根據(jù)評(píng)審結(jié)果撤銷(xiāo)、 變更 相應(yīng)的農(nóng)藥登記證， 必要時(shí)應(yīng)當(dāng)決定禁用或者限制使用并予以公第四十四條 有下列情形之一的，認(rèn)定為假農(nóng)藥： （ 一） 以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥 ;（ 二） 以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥 ;（ 三） 農(nóng)藥所含有效成分種類與農(nóng)藥的標(biāo)簽、 說(shuō)明書(shū)標(biāo)注的有效 成分不符。禁用的農(nóng)藥，未依法取得農(nóng)藥登記證而生產(chǎn)、進(jìn)口的農(nóng)藥，以 及未附具標(biāo)簽的農(nóng)藥，按照假農(nóng)藥處理。第四十五條 有下列情形之一的，認(rèn)定為劣質(zhì)農(nóng)藥：（ 一） 不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn) ;（ 二 ） 混有導(dǎo)致藥害等有害成分。超過(guò)農(nóng)藥質(zhì)量保證期的農(nóng)藥，按照劣質(zhì)農(nóng)藥處理。第四

28、十六條 假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥和回收的農(nóng)藥廢棄物等應(yīng)當(dāng)交 由具有危險(xiǎn)廢物經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位集中處置， 處置費(fèi)用由相應(yīng)的農(nóng) 藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者承擔(dān) ; 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者不明 確的，處置費(fèi)用由所在地縣級(jí)人民政府財(cái)政列支。第四十七條 禁止偽造、變?cè)?、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、 農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證等許可證明文件。第四十八條 縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)及其工作人員和 負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)及其工作人員， 不得參與農(nóng)藥生產(chǎn)、 經(jīng) 營(yíng)活動(dòng)。第七章 法律責(zé)任第四十九條 縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)及其工作人員有 下列行為之一的，由本級(jí)人民政府責(zé)令改正 ; 對(duì)負(fù)有責(zé)任的領(lǐng)導(dǎo) 人員和直接責(zé)任人員

29、，依法給予處分 ; 負(fù)有責(zé)任的領(lǐng)導(dǎo)人員和直接責(zé)任人員構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：（ 一） 不履行監(jiān)督管理職責(zé)， 所轄行政區(qū)域的違法農(nóng)藥生產(chǎn)、 經(jīng) 營(yíng)活動(dòng)造成重大損失或者惡劣社會(huì)影響 ;（ 二） 對(duì)不符合條件的申請(qǐng)人準(zhǔn)予許可或者對(duì)符合條件的申請(qǐng) 人拒不準(zhǔn)予許可 ;（ 三） 參與農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng) ;（ 四） 有其他徇私舞弊、濫用職權(quán)、玩忽職守行為。第五十條 農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)組成人員在農(nóng)藥登記評(píng)審中謀 取不正當(dāng)利益的， 由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)從農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì) 除名;屬于國(guó)家工作人員的， 依法給予處分 ;構(gòu)成犯罪的， 依法追 究刑事責(zé)任。第五十一條 登記試驗(yàn)單位出具虛假登記試驗(yàn)報(bào)告的，由省、

30、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)沒(méi)收違法所得， 并處 5 萬(wàn) 元以上 10 萬(wàn)元以下罰款 ;由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門(mén)從登記試驗(yàn)單 位中除名， 5 年內(nèi)不再受理其登記試驗(yàn)單位認(rèn)定申請(qǐng) ; 構(gòu)成犯罪 的，依法追究刑事責(zé)任。第五十二條 未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥或者生產(chǎn)假農(nóng)藥 的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)責(zé)令停止生產(chǎn)， 沒(méi)收 違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原材 料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足 1 萬(wàn)元的，并處 5 萬(wàn)元以上 10萬(wàn)元以下罰款，貨值金額 1 萬(wàn)元以上的，并處貨值金額 10倍 以上 20 倍以下罰款，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證 ; 構(gòu)

31、成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不再符合規(guī)定條件繼續(xù) 生產(chǎn)農(nóng)藥的， 由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)責(zé)令限期整 改; 逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的，由發(fā)證機(jī)關(guān) 吊銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的， 由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè) 主管部門(mén)責(zé)令停止生產(chǎn)， 沒(méi)收違法所得、 違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于 違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原材料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不 足 1 萬(wàn)元的，并處 1 萬(wàn)元以上 5 萬(wàn)元以下罰款， 貨值金額 1 萬(wàn)元 以上的， 并處貨值金額 5 倍以上 10 倍以下罰款 ; 情節(jié)嚴(yán)重的， 由 發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證 ;

32、 構(gòu)成犯罪 的，依法追究刑事責(zé)任。委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工、 分裝農(nóng)藥， 或者委 托加工、分裝假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，對(duì)委托人和受托人均依照本 條第一款、第三款的規(guī)定處罰。第五十三條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有下列行為之一的，由縣級(jí)以上地 方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)責(zé)令改正， 沒(méi)收違法所得、 違法生產(chǎn)的 產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的原材料等， 違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足 1 萬(wàn)元的，并處 1 萬(wàn)元以上 2 萬(wàn)元以下罰款，貨值金額 1 萬(wàn)元以 上的，并處貨值金額 2 倍以上 5 倍以下罰款 ; 拒不改正或者情節(jié) 嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證：（ 一） 采購(gòu)、 使用未依法附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)

33、合格證、 未依法取得有關(guān)許可證明文件的原材料 ;（ 二） 出廠銷(xiāo)售未經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證 的農(nóng)藥;（ 三） 生產(chǎn)的農(nóng)藥包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)不符合規(guī)定 ;（ 四） 不召回依法應(yīng)當(dāng)召回的農(nóng)藥。第五十四條 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不執(zhí)行原材料進(jìn)貨、農(nóng)藥出廠銷(xiāo)售 記錄制度， 或者不履行農(nóng)藥廢棄物回收義務(wù)的， 由縣級(jí)以上地方 人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)責(zé)令改正， 處 1萬(wàn)元以上 5萬(wàn)元以下罰款 ; 拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的， 由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相 應(yīng)的農(nóng)藥登記證。第五十五條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者有下列行為之一的，由縣級(jí)以上地方 人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)責(zé)令停止經(jīng)營(yíng)， 沒(méi)收違法所得、 違法經(jīng)營(yíng) 的農(nóng)藥和用于違法

34、經(jīng)營(yíng)的工具、 設(shè)備等， 違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥貨值金 額不足 1萬(wàn)元的，并處 5000 元以上 5萬(wàn)元以下罰款，貨值金額 1 萬(wàn)元以上的，并處貨值金額 5 倍以上 10 倍以下罰款 ; 構(gòu)成犯罪 的，依法追究刑事責(zé)任：（ 一 ） 違反本條例規(guī)定，未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥;（ 二） 經(jīng)營(yíng)假農(nóng)藥 ;（ 三） 在農(nóng)藥中添加物質(zhì)。 有前款第二項(xiàng)、第三項(xiàng)規(guī)定的行為，情節(jié)嚴(yán)重的，還應(yīng)當(dāng)由發(fā) 證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者不再符合規(guī)定條件繼續(xù)經(jīng) 營(yíng)農(nóng)藥的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)責(zé)令限期整改 逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的， 由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo) 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。第五十六

35、條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者經(jīng)營(yíng)劣質(zhì)農(nóng)藥的，由縣級(jí)以上地方人 民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)責(zé)令停止經(jīng)營(yíng)， 沒(méi)收違法所得、 違法經(jīng)營(yíng)的 農(nóng)藥和用于違法經(jīng)營(yíng)的工具、 設(shè)備等， 違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥貨值金額 不足 1萬(wàn)元的，并處 2000 元以上 2萬(wàn)元以下罰款，貨值金額 1 萬(wàn)元以上的，并處貨值金額 2倍以上 5倍以下罰款 ;情節(jié)嚴(yán)重的， 由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證 ; 構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé) 任。第五十七條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者有下列行為之一的，由縣級(jí)以上地方 人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)責(zé)令改正， 沒(méi)收違法所得和違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng) 藥，并處 5000元以上 5萬(wàn)元以下罰款 ; 拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的， 由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證：（ 一）

36、 設(shè)立分支機(jī)構(gòu)未依法變更農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證， 或者未向分支 機(jī)構(gòu)所在地縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)備案 ;（ 二） 向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng) 藥經(jīng)營(yíng)許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)農(nóng)藥 ;（ 三） 采購(gòu)、銷(xiāo)售未附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證或者包裝、 標(biāo)簽不 符合規(guī)定的農(nóng)藥 ;（ 四） 不停止銷(xiāo)售依法應(yīng)當(dāng)召回的農(nóng)藥。第五十八條 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者有下列行為之一的，由縣級(jí)以上地方 人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)責(zé)令改正 ; 拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，處 2000元以上 2 萬(wàn)元以下罰款，并由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷(xiāo)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可 證：（ 一） 不執(zhí)行農(nóng)藥采購(gòu)臺(tái)賬、銷(xiāo)售臺(tái)賬制度 ;（ 二） 在衛(wèi)生用農(nóng)藥以外的農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)經(jīng)營(yíng)食品、 食用農(nóng)產(chǎn) 品、飼料等 ;（ 三） 未將衛(wèi)生用農(nóng)藥與其他商品分柜銷(xiāo)售 ;（ 四 ） 不履行農(nóng)藥廢棄物回收義務(wù)。第五十九條 境外企業(yè)直接在中國(guó)銷(xiāo)售農(nóng)藥的，由縣級(jí)以上地 方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門(mén)責(zé)令停止銷(xiāo)售， 沒(méi)收