RO反滲透進水水質(zhì)要求

1、(TOC)。0.05mg/l 并且被空水質(zhì)分析報告包括水質(zhì)類型和主要成分指標，所需指標包括溶解離子，硅，膠體，有機物 典型溶解陰離子碳酸氫根(HCO3-),碳酸根(CO32-),氫氧根(OH-),硫酸根(SO42-),氯離子(Cl-),氟離子(F-),硝酸根離子(NO3-),硫離子(S2-)，磷酸根(PO44-)。典型溶解陽離子鈣離子(Ca2+),鎂離子(Mg2+),鈉離子(Na+),鉀離子(K+),鐵離子(Fe2+或Fe3+),錳離子(Mn2+), 鋁離子(A13+),鋇離子(Ba2+),鍶離子(Sr2+),銅離子(Cu2+)和鋅離子(Zn2+)。堿度包括負離子中的碳酸根、碳酸氫根、氫氧根，

2、自然水體中的堿度主要由HCO3-形成。pH在8.3以下的水中, 碳酸氫根和二氧化碳平衡存在。當pH高于8.3時,HCO3-將轉(zhuǎn)變?yōu)镃O32-存在。如果原水PH達 到11.3以上, 將存在OH-形式。Ca(HCO3)2 的溶解度大于CaCO3 。如果原水在RO系統(tǒng)中被濃縮,CaCO3容 易沉淀在 系統(tǒng)中。所以投加阻垢劑或加酸調(diào)低 PH值會經(jīng)常在RO系統(tǒng)中使用。鐵和錳通常在水中以二價溶解狀態(tài)存在或以三價非溶解氫氧化物形成存在。Fe2+可能來源自井水本身或來自泵、 管路、水箱的腐蝕，尤其上游系統(tǒng)中投加了酸。如果原水中鐵、錳濃度大于 氣或氧化劑 氧化為Fe(OH)3和Mn(0H)2，當pH值偏高時會在

3、系統(tǒng)中形成沉淀。分析表明鐵錳的存在會加 速氧化劑對膜的氧化降解，因此在預(yù)處理中必須去除鐵錳。一般不存在于自然水體中。三價鋁會像三價鐵一樣在R0系統(tǒng)中形成難溶的AI(0H)3，當pH在 5.3至8.5范圍內(nèi)時候，因為鋁高價正電特性，所以AI2(SO4)3 和NaAI02可以用于地表水的預(yù)處理去除水中負 電性膠體。千萬小心鋁鹽不要過多投加，殘留的鋁離子對膜有污染。銅和鋅在自然水體中很少存在。有時水中微量的銅和鋅來自管道材料。在pH值5.3至8.5范圍內(nèi),Cu(0H)2和Zn(0H)2不溶于水，因為它們一般在水中的含量較低， 所以只有當系統(tǒng)長時間不清洗，它們積 累到 一定程度時，才會對膜系統(tǒng)造成污染

4、。可是如果銅鋅與氧化劑(比如過氧化氫)同時存在于原水中, 那么會造成膜材質(zhì)的嚴重降解。硫化物 以H2S氣體形式溶于水中，去除硫化氫可以用脫氣裝置或氯氧化或空氣接觸變?yōu)椴蝗苄粤蚧牵?多介質(zhì)過濾 去除。磷酸鹽具有較強負電性，容易和多價離子形成難溶鹽。磷酸鈣在PH中性時溶解度很有限，PH值高時溶解度也不咼。進水中投加阻垢劑或調(diào)低 PH (小于7 )可以防止磷酸鹽沉淀。存在大多數(shù)自然水體中，濃度從 1至100啞/L。而且PH低于9.0時主要以Si（OH）4存在。當PH低時，硅酸可以聚合形成硅膠體。當PH高于9.0時，它會分離成SiO32-離子而且會和鈣、鎂、鐵或鉛形成沉淀。硅和硅酸鹽 沉淀很難溶解。

5、氟化氫胺溶液清洗硅垢比較有效，可是氟化氫胺溶液排放會造成環(huán)境污染。 當進水 中硅含量 超過20啞/L時，要注意硅結(jié)垢的潛在危險。膠體（懸浮物顆粒）分析污染指數(shù),是衡量RO進水中膠體（顆粒物）潛在污染性的重要指標。RO進水中的膠體是各種各樣的，經(jīng)常 包括細菌、黏土、硅膠體和鐵腐蝕產(chǎn)物。預(yù)處理中的澄清器中會用一些化學(xué)品，例如明磯、三氯化 鐵或陽 離子型聚合劑來去除膠體污染或通過后續(xù)介質(zhì)過濾器去除。濁度 也是影響RO膜污染的一個重要指標。濁度儀工作原理是測量水樣中懸浮物對光的散射。 水樣的濁 度大于1.0的原水可能對RO膜有污染，濁度儀測量數(shù)值的單位是 NTU。象SDI值一樣，濁度也是表征膜污染潛在 風險的一個參數(shù)。高濁度并不表示懸浮物會沉淀在膜表面。如果原水的SDI大于5而且濁度大于1.0，就必須在預(yù)處理單元的澄清工藝中加入混凝劑而且后 面要使用 多介質(zhì)過濾器。如果原水中SDI小于5，而且濁度小于1，那么預(yù)處理可以考慮介質(zhì)過濾器和保 安過濾器 而不一定投加混凝劑。預(yù)處理混凝劑的投加量也是有控制指標的，過量使用會對膜有污染。原水中還有兩個重要指標需要分析。 細菌總數(shù)和有機物含量。有兩種方法測定水中細菌數(shù)，一種是 培養(yǎng)法,另一種是熒光染色法，后者更常用因為很方便快捷。原水中的有機物一般是油類-表面活性劑、水溶性聚合物 和腐質(zhì)酸。檢測指標有總有機炭（TOC）,