第5章基因突變及其他變異測試題附

1、一、選擇題(每小題3分,共60分)1中國返回式衛(wèi)星上搭載的水稻種子,返回地面后,經(jīng)種植培育出的水稻穗多粒大,畝產(chǎn)達600 kg,蛋白質(zhì)含量增加8%20%,生長周期平均縮短10 d。這種育種方式屬于()。A.雜交育種 B.單倍體育種C.誘變育種 D.多倍體育種答案:C2生物在紫外線、電離輻射等影響下將可能發(fā)生突變。這種突變易發(fā)生在()。A.細胞減數(shù)第一次分裂時 B.細胞減數(shù)第二次分裂時C.細胞有絲分裂的間期 D.細胞有絲分裂的分裂期解析:DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變叫基因突變,發(fā)生于DNA復(fù)制過程中,在細胞周期的間期完成DNA復(fù)制。答案:C3將普通小麥的子房壁

2、細胞進行離體培養(yǎng),得到的植株是()。A.單倍體 B.二倍體 C.三倍體 D.六倍體解析:子房壁是體細胞,進行離體培養(yǎng),得到的植株細胞中的染色體組與普通小麥的子房壁細胞相同,即該植株是六倍體。答案:D4DNA分子經(jīng)過誘變,某位點上的一個正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個子代DNA分子相應(yīng)位點上的堿基對分別為UA、AT、GC、CG,推測“P”可能是()。A.胸腺嘧啶 B.腺嘌呤 C.胸腺嘧啶或腺嘌呤 D.胞嘧啶解析:據(jù)半保留復(fù)制的特點,DNA分子經(jīng)過兩次復(fù)制后,突變鏈形成的兩個DNA分子中含有UA,AT堿基對,而另一條正常,正常鏈形成的兩個DNA分子中含有GC、CG堿

3、基對,因此被替換的可能是G,也可能是C。答案:D5大麗花的紅色(R)對白色(r)為顯性,一株雜合的大麗花植株有許多分枝,盛開的眾多紅色花朵中有一朵花半邊紅色半邊白色,這可能是由哪個部位的R基因突變?yōu)閞造成的?()A.幼苗的體細胞 B.早期葉芽的體細胞C.花芽分化時的細胞 D.雜合植株產(chǎn)生的性細胞解析:基因突變可以發(fā)生在體細胞中,也可以發(fā)生在生殖細胞中。一般來說,在生物個體發(fā)育過程中,基因突變發(fā)生的時期越遲,生物體表現(xiàn)突變的部分就越少。若幼苗期體細胞基因突變,則突變效應(yīng)將反映在整個植株上;早期葉芽體細胞基因突變的效應(yīng)將反映在該葉芽發(fā)育成的一個枝條上;只有花芽分化時的某些體細胞發(fā)生基因突變,由這些

4、細胞分化形成的花瓣(cc)才為白色。答案:C6基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體自交后代的表現(xiàn)型及其比例為()。A.1種,全部 B.2種,31C.8種,11111111 D.4種,9331解析:基因型為AaBbCc(位于非同源染色體上)的小麥,將其花粉培養(yǎng)成幼苗,用秋水仙素處理后的成體為純合子,共8種,純合子自交后代不發(fā)生性狀分離,仍為純合子,表現(xiàn)型及其比例為11111111。答案:C7一個患抗維生素D佝僂病的男子與正常女子結(jié)婚,為預(yù)防生下患病的孩子,進行了遺傳咨詢。下列有道理的指導(dǎo)應(yīng)是()。A.不要生育 B.妊娠期多吃含鈣食品C.只生

5、男孩 D.只生女孩解析:抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。由于男性X染色體上有顯性致病基因,且該X染色體一定傳給女兒,若生兒子則可避免該病發(fā)生。答案:C8右圖表示某高等植物卵細胞內(nèi)的染色體數(shù)目和染色體形態(tài)模式圖。此植物的胚細胞、胚乳細胞、葉肉細胞的染色體組和染色體數(shù)目分別是()。A.12、8、8和36、24、24 B.6、9、6和24、36、24C.8、9、8和24、48、24 D.8、16、16和24、24、48解析:由于卵細胞中形態(tài)相同的染色體有3條,所以含有3個染色體組,共含12條染色體。胚細胞、葉肉細胞由受精卵發(fā)育而來,則細胞中含有6個染色體組、24條染色體;胚乳細胞由受精極核發(fā)

6、育而來,所以細胞中含有9個染色體組、36條染色體。答案:B9一對夫婦,其中一人為紅綠色盲患者,在什么情況下需要對胎兒進行基因檢測?()患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性解析:根據(jù)紅綠色盲的遺傳特點,當(dāng)妻子患病時,雙親基因型分別為XbXb、XBY,后代男性一定為患者,女性一定為攜帶者,所以不需基因檢測。當(dāng)丈夫為患者時,妻子有可能是攜帶者,所以后代無論男女均有可能為患者。答案:D10下圖是三倍體無子西瓜的培育過程部分圖解,在無子西瓜的培育過程中,接受花粉的植株是()。A.甲和乙 B.乙和丙 C.丙和丁 D.甲和丁解析:在三倍體無子西瓜的育種過程中,以四倍體為母本,以二

7、倍體為父本,受精后得到三倍體種子,所以丙植株接受花粉,在第二年三倍體西瓜開花后授以二倍體的花粉,刺激產(chǎn)生生長素促進子房發(fā)育成果實,丁植株接受花粉。答案:C11基因型為BBBbDDdd的某生物,其體細胞的染色體組成為()。解析:由基因型知道該生物體細胞中有四個染色體組。答案:B12右圖表示體細胞進行有絲分裂的一個細胞周期,下列敘述不正確的是()。A.基因復(fù)制可發(fā)生在A時期B.基因重組發(fā)生在B時期C.人工誘變育種作用于A時期D.秋水仙素誘導(dǎo)多倍體形成作用于B時期解析:基因隨DNA復(fù)制而復(fù)制,DNA復(fù)制發(fā)生在間期,即A時期?；蛑亟M發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,有絲分裂不發(fā)生基因重組。人工誘變育種的原理

8、是基因突變,基因突變的時間是有絲分裂和減數(shù)第一次分裂間期,即A時期。秋水仙素抑制紡錘絲形成,作用時間是紡錘絲形成的前期,即B時期。答案:B13自然多倍體形成過程的順序是()。減數(shù)分裂過程受阻染色體數(shù)目加倍通過減數(shù)分裂形成染色體加倍的生殖細胞,再通過受精作用形成加倍的合子有絲分裂受阻A. B. C. D.答案:C145溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物。在含有Bu的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌,得到少數(shù)突變體大腸桿菌,突變型大腸桿菌中的堿基數(shù)目不變,但(A+T)/(C+G)的堿基比例略小于原大腸桿菌,這表明Bu誘發(fā)突變的機制是()。A.阻止堿基正常配對 B.斷裂DNA鏈中糖與磷酸基C.誘發(fā)DN

9、A鏈發(fā)生堿基種類置換 D.誘發(fā)DNA鏈發(fā)生堿基序列變化解析:5溴尿嘧啶(Bu)是胸腺嘧啶(T)的結(jié)構(gòu)類似物,在DNA復(fù)制時可以替代T與A配對,使AT堿基對數(shù)量減少,導(dǎo)致DNA分子結(jié)構(gòu)改變。答案:C15如右圖若要對此果蠅進行染色體的脫氧核苷酸序列的測定,那么需要測定的染色體是()。A.、 、Y B.、XC.、X、Y D.、X、Y解析:果蠅的一個基因組是、X、Y,5條染色體。答案:C16幸福的家庭都不希望出生一個有缺陷的后代,因此有必要采取優(yōu)生措施,下列選項正確的是()。A.通過產(chǎn)前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征B.通過產(chǎn)前診斷可以確定胎兒是否患有先天性疾病C.通過遺傳咨詢可以確定胎兒是否

10、患有21三體綜合征D.通過禁止近親結(jié)婚可以杜絕有關(guān)先天性疾病患兒的出生解析:產(chǎn)前診斷是通過一些檢查手段在妊娠早期將有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒及時檢查出來,但不能把所有的先天性疾病檢查出來,故A對B錯;遺傳咨詢又叫“遺傳商談”或“遺傳勸導(dǎo)”,可以預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患兒的出生,但遺傳咨詢不是產(chǎn)前診斷,故C錯;禁止近親結(jié)婚可以預(yù)防遺傳性疾病患兒的出生,但不能杜絕,因為導(dǎo)致遺傳病發(fā)生的原因多種多樣,故D錯。答案:A17科學(xué)家對完全相同的雙胞胎進行一項研究,他們將雙胞胎在出生后就分開,分別在不同環(huán)境中生活,發(fā)現(xiàn)他們的智能相差很大。對這種差異最好的解釋是()。A.遺傳物質(zhì)可隨環(huán)境的改變而

11、改變B.環(huán)境可影響遺傳性狀的發(fā)育和表達C.智能的形成是后天性的,環(huán)境對智能起決定性作用D.雙胞胎中有一個發(fā)生了基因突變,而另一個未發(fā)生解析:“完全相同的雙胞胎”應(yīng)視為一卵雙生,即其遺傳物質(zhì)完全相同。在不同環(huán)境下生活,其“智能相差很大”,“智能”也是人類的一個性狀,其表達除受遺傳控制外,還與環(huán)境的影響有關(guān),但環(huán)境不能決定智能的高低。答案:B18并指型是一種人類遺傳病,該病受一對等位基因(A,a)控制。下面是某家族的遺傳系譜圖,據(jù)圖分析,最準(zhǔn)確的敘述是()。A.該病的致病基因是顯性基因,不一定位于常染色體上B. 9是雜合子的概率是1/2C.若9與男性患者結(jié)婚,生了一個表現(xiàn)型正常的孩子,其再生一個表

12、現(xiàn)型正常的兒子的概率為1/6D.若9與一男性患者結(jié)婚,其后代所有可能的基因型是AA、Aa和aa解析:由圖中信息知道,該病為常染色體顯性遺傳病。若為伴X染色體顯性遺傳病,2患病,5一定患病,與題意不符,所以只能是常染色體顯性遺傳病,然后求出各自的基因型再求概率。答案:D19有些品系的果蠅對二氧化碳非常敏感,容易受到二氧化碳的麻醉而死亡,后來發(fā)現(xiàn)這些品系有的果蠅對二氧化碳具有抗性。研究結(jié)果表明,果蠅對二氧化碳敏感與抗性的基因位于細胞內(nèi)的線粒體中。下表是果蠅抗二氧化碳品系和敏感品系的部分DNA模板鏈堿基序列和氨基酸序列。下列有關(guān)果蠅抗二氧化碳品系的說法中正確的是()?？剐云废礐GT丙氨酸GGT脯氨酸

13、AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGA丙氨酸AGT絲氨酸AAG苯丙氨酸TTA天冬酰胺氨基酸位置150151152153A.果蠅之所以具有抗性是由于基因突變導(dǎo)致第151號位的脯氨酸被絲氨酸取代B.果蠅抗二氧化碳品系遺傳遵循基因的分離定律C.果蠅抗性產(chǎn)生的原因是決定第150號位氨基酸的密碼子由GCU變?yōu)镚CAD.果蠅抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定第151號位氨基酸的有關(guān)堿基A被G替換解析:本題考查從文字圖表中獲取信息的能力。從表中可以看出果蠅抗性產(chǎn)生的根本原因是DNA模板鏈上決定第151號位氨基酸的有關(guān)堿基A被G替換。從題干“果蠅對二氧化碳敏感與抗性的基因位于細胞內(nèi)的線粒體中”可知此性

14、狀的遺傳是細胞質(zhì)遺傳,不遵循基因的分離定律。答案:D20某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時,進行了人類遺傳病方面的調(diào)查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。右圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的該家族遺傳病系譜圖?，F(xiàn)已查明,6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判斷中,正確的是()。A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病 B.8的致病基因中有一個來自1C.甲病是伴性遺傳病,乙病是常染色體基因控制的遺傳病D.若8和9婚配,則后代患乙病概率為1/8解析:6不攜帶致病基因,而其兒子患甲病,說明甲病的致病基因位于X染色體上,為伴性隱性遺傳病。乙病為隔代遺傳,但不表現(xiàn)交叉遺傳,故為常染色體隱性

15、遺傳病。答案:C二、非選擇題21(10分)某醫(yī)師通過對一對正常夫妻()(妻子已懷孕)的檢查和詢問,判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病(顯性基因為A,隱性基因為a),他的祖父和祖母是近親結(jié)婚;妻子家族中有人患有乙種遺傳病(顯性基因為B,隱性基因為b),她有一個年齡相差不多的患21三體綜合征的舅舅;夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來(如圖所示),請回答下列相關(guān)問題。(1)甲病的致病基因位于染色體上,是性遺傳病。(2)乙病的致病基因位于染色體上,是性遺傳病。(3)醫(yī)師通過咨詢得知,該夫婦各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因。(4)丈夫的基因型是,妻子的基因型是。(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是,女孩患病的概率是。(6)21三體綜合征可能是由染色體組成為的卵細胞或的精子與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。(7)通過對上述問題的分析,為了達到優(yōu)生的目的,應(yīng)該采取的措施有:;。解析:(1)甲病“無中生有”,是隱性遺傳病,由于女性患者5的父親表現(xiàn)正常,因此甲病的基因位于常染色體上。(2)乙病“無中生有”,也是隱性遺傳病,由于11不帶有乙病的致病基因。因此13的致病基因只能來自其母親12,由此判斷乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(4)由于