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1、顱內(nèi)病變的影像學(xué)鑒別診斷顱內(nèi)病變的影像學(xué)鑒別診斷核醫(yī)學(xué)科 馬超1;.CT和和MRI的強(qiáng)化原理的強(qiáng)化原理注意:n病變強(qiáng)化的范圍不完全是病變的全部范圍n病灶強(qiáng)化的程度與造影劑注射的快慢、掃描的時(shí)間、病變的類(lèi)型以及是否用藥有關(guān)1.了解增強(qiáng)后正常結(jié)構(gòu)的強(qiáng)化(鼻粘膜、垂體、脈絡(luò)叢、正常大血管、少許硬腦膜)2;.腦腫瘤的基本影像學(xué)表現(xiàn)腦腫瘤的基本影像學(xué)表現(xiàn)n病灶顯示 CT:高密度、低密度、等密度、混雜密度 MRI:高信號(hào)、低信號(hào)、等信號(hào)、混雜信號(hào)n病灶的強(qiáng)化表現(xiàn) 均一強(qiáng)化、斑狀強(qiáng)化、環(huán)狀強(qiáng)化、不規(guī)則強(qiáng)化u腦水腫的信號(hào) CT:低密度 MRI:T2WI高信號(hào)、T1WI低信號(hào)、無(wú)強(qiáng)化3;.CT、MRI的初步判斷
2、的初步判斷n密度高密度高于腦組織密度,常見(jiàn)于鈣化、出血等密度與腦組織密度相等,常見(jiàn)于腦膜瘤和其他少見(jiàn)腫瘤低密度低于腦組織密度,絕大多數(shù)的腫瘤n部位腦膜瘤(與顱骨、大腦鐮相連);轉(zhuǎn)移瘤(腦周邊);鞍內(nèi)(垂體瘤);鞍上(顱咽管瘤);橋小腦角區(qū)(聽(tīng)神經(jīng)瘤)n信號(hào)腫瘤內(nèi)含水分較正常組織多,使T1信號(hào)低,T2信號(hào)高。水分越多信號(hào)越明顯。絕大多數(shù)為T(mén)1WI 低信號(hào),T2WI高信號(hào);少數(shù)等信號(hào)腫瘤內(nèi)出血:T1、T2可均為高信號(hào)腫瘤內(nèi)的鈣化均無(wú)信號(hào)信號(hào)均勻不伴水腫常提示良性;信號(hào)不均勻伴水腫常提示惡性n增強(qiáng)增強(qiáng)顯著(腦外,惡性);增強(qiáng)不明顯(良性多見(jiàn));增強(qiáng)均勻(良性常見(jiàn));增強(qiáng)不均勻(壞死,惡性多見(jiàn));環(huán)狀
3、增強(qiáng)(轉(zhuǎn)移瘤等)4;.顱內(nèi)腫瘤與年齡顱內(nèi)腫瘤與年齡n嬰兒期和兒童 幕下:髓母細(xì)胞瘤、星型細(xì)胞瘤、室管膜瘤n成人與老年人 幕上:70%神經(jīng)上皮組織腫瘤、腦膜瘤、轉(zhuǎn)移性腫瘤5;.顱內(nèi)腫瘤按起源分類(lèi)顱內(nèi)腫瘤按起源分類(lèi)n神經(jīng)元:嗅神經(jīng)(嗅母細(xì)胞瘤)n膠質(zhì)細(xì)胞:星形細(xì)胞(原漿型、纖維型)、少突神經(jīng) 膠質(zhì)細(xì)胞、室管膜細(xì)胞胞、脈絡(luò)叢(變體室管膜)n神經(jīng)鞘:雪旺氏細(xì)胞、成纖維細(xì)胞n間質(zhì)組織:腦膜、血管、骨n淋巴細(xì)胞和白細(xì)胞n胚細(xì)胞n垂體腺和松果體腺6;.顱內(nèi)腫瘤的大體分類(lèi)顱內(nèi)腫瘤的大體分類(lèi)一、神經(jīng)上皮腫瘤(一)星型細(xì)胞腫瘤 (1)低級(jí)別星形細(xì)胞瘤(I-II) (2)間變性星形細(xì)胞瘤(III-IV) (3)多形
4、性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(IV) (4)毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤(I)(二)少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤(三)室管膜瘤(四)髓母細(xì)胞瘤(五)成髓細(xì)胞瘤(六)脈絡(luò)叢乳頭狀瘤二、腦膜瘤三、垂體腺瘤四、顱咽管瘤五、松果體區(qū)腫瘤六、聽(tīng)神經(jīng)瘤七、轉(zhuǎn)移瘤八、淋巴瘤7;.一、神經(jīng)上皮腫瘤(一、神經(jīng)上皮腫瘤(Neuroepithelial tumors,DNET)占原發(fā)腦瘤40%50%,包括星形細(xì)胞腫瘤(星形細(xì)胞瘤、間變性星形細(xì)胞瘤、多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤)、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤、室管膜瘤、成髓細(xì)胞瘤、脈絡(luò)叢乳頭狀瘤等8;.顱內(nèi)腫瘤顱內(nèi)腫瘤n神經(jīng)上皮組織腫瘤有兩類(lèi)。一類(lèi)由神經(jīng)系統(tǒng)的間質(zhì)細(xì)胞(即膠質(zhì)細(xì)胞)形成,稱為膠質(zhì)瘤;另一類(lèi)由神經(jīng)系統(tǒng)的實(shí)質(zhì)細(xì)胞(
5、即神經(jīng)元)形成,沒(méi)有概括名稱n由于從病原學(xué)和形態(tài)學(xué)上,現(xiàn)在還不能將這兩類(lèi)腫瘤完全區(qū)別,而膠質(zhì)瘤常見(jiàn)的多,所以將神經(jīng)元腫瘤包括在膠質(zhì)瘤中n神經(jīng)上皮起源的腫瘤是最常見(jiàn)的顱內(nèi)腫瘤,約占顱內(nèi)腫瘤總數(shù)的44%9;.(一)星型細(xì)胞腫瘤(一)星型細(xì)胞腫瘤(Astrocytic tumors)10;.(1)星型細(xì)胞瘤()星型細(xì)胞瘤(Astrocytoma)u占星形細(xì)胞腫瘤的25%30%,一般發(fā)生在兒童和2030歲成人。常位于髓質(zhì)內(nèi),也可累及皮質(zhì)u病理學(xué):腫瘤為灶性或彌漫浸潤(rùn),無(wú)壞死、新生血管,水腫少見(jiàn),15%20%有鈣化uCT:大腦半球髓質(zhì)內(nèi)低密度病灶,與腦質(zhì)分界較清,水腫及占位表現(xiàn)不明顯。無(wú)明顯強(qiáng)化uMRI
6、:髓質(zhì)內(nèi)邊界清楚病灶,T1WI呈等或低信號(hào),T2WI為高信號(hào)。無(wú)明顯強(qiáng)化11;.右顳纖維型星形細(xì)胞瘤右額星形細(xì)胞瘤12;.(2)間變性星形細(xì)胞瘤()間變性星形細(xì)胞瘤(Anaplastic astrocytoma)u占星形細(xì)胞瘤的25%30%,發(fā)病高峰年齡4060歲。常發(fā)生于大腦半球髓質(zhì),以額葉、顳葉最常見(jiàn)u病理學(xué):病理可見(jiàn)較少出血和壞死uCT:低或低、等混雜密度病灶,邊界不清。可有囊變,但壞死和出血少見(jiàn),多無(wú)鈣化。灶周有中度水腫和占位表現(xiàn)。增強(qiáng):呈斑片狀或不規(guī)則強(qiáng)化uMRI:T1WI呈低或低、等混雜信號(hào),T2WI呈不均一高信號(hào),邊界不清,灶周可有水腫和占位表現(xiàn)。增強(qiáng):呈不規(guī)則強(qiáng)化13;.間變性
7、星形細(xì)胞瘤間變性星形細(xì)胞瘤間變性星形細(xì)胞瘤室管膜下轉(zhuǎn)移14;.(3)多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤()多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤(Glioblastoma multiforme)uGBM是由星形細(xì)胞瘤惡變而來(lái),是星形細(xì)胞瘤中惡性程度最高的類(lèi)型。GBM一般被認(rèn)為是星形細(xì)胞瘤、混合性星形少突細(xì)胞瘤、少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤進(jìn)行性間變的表現(xiàn),為分化級(jí)的星形細(xì)胞瘤。這一變化時(shí)間長(zhǎng)短不一,但可能相當(dāng)短。伴有分化好的膠質(zhì)瘤成分被稱為繼發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤,不伴有分化好膠質(zhì)瘤成分的被稱為原發(fā)性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤。原發(fā)性GBM可來(lái)源于生長(zhǎng)過(guò)于迅速的分化好的膠質(zhì)瘤,也可來(lái)源于伴有星形及少突膠質(zhì)細(xì)胞分化傾向的Denovo原始腫瘤。少見(jiàn)的變異型GBM可分
8、為巨細(xì)胞性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤、富脂質(zhì)上皮樣膠質(zhì)母細(xì)胞瘤及膠質(zhì)肉瘤三型15;.u最常見(jiàn)的顱內(nèi)原發(fā)惡性腫瘤,占顱內(nèi)腫瘤的15%20%、星形細(xì)胞腫瘤的50%。年齡多在50歲以上。腫瘤多位于髓質(zhì)深部,也可累及基底節(jié),還可通過(guò)胼胝體累及兩側(cè)腦葉u病理學(xué):病理可見(jiàn)較少出血和壞死uCT:多呈低或低、等混雜密度。形態(tài)不規(guī)則,邊界不清。95%瘤內(nèi)有壞死或囊變,出血很常見(jiàn),鈣化少見(jiàn)。瘤周水腫和占位表現(xiàn)明顯。增強(qiáng):實(shí)體部分明顯強(qiáng)化但不均一uMRI:實(shí)體部分T1WI呈低、等混雜信號(hào),T2WI呈高、等混雜信號(hào);囊變壞死在T1WI呈低、T2WI呈高信號(hào);典型的出血在T1WI和T2WI均呈高信號(hào)。增強(qiáng):實(shí)體部分及壞死邊緣強(qiáng)化,不
9、規(guī)則“花環(huán)狀”強(qiáng)化為其特征16;.多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤胼胝體膠質(zhì)母細(xì)胞瘤左額葉膠質(zhì)母細(xì)胞瘤17;.左額葉膠質(zhì)母細(xì)胞瘤左顳葉膠質(zhì)母細(xì)胞瘤IV級(jí)左側(cè)小腦膠質(zhì)母細(xì)胞瘤18;.(4)毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤()毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤(Pilocytic astrocytoma)u級(jí),占腦瘤26%,年齡515歲。男:女為3:4。u病理學(xué):病理可見(jiàn)較少出血和壞死,位于小腦,余視神經(jīng)、視交叉、丘腦、下丘腦u病理:局限無(wú)包膜、膨脹無(wú)浸潤(rùn)生長(zhǎng),多有結(jié)節(jié)的囊,25%鈣化u結(jié)節(jié)的囊性腫塊,結(jié)節(jié)、壁強(qiáng)化19;.毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤20;.(二)少突膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤(二)少突膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤(Oligodendroglial tumors)
10、單純少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤少見(jiàn),僅占原發(fā)腦腫瘤的2%5%,常見(jiàn)為含少突和星形細(xì)胞的混合性膠質(zhì)瘤。發(fā)病高峰3540歲。85%在幕上,以額葉最常見(jiàn)病理學(xué):腫瘤位于皮質(zhì)下區(qū),常累及皮質(zhì),并可侵及顱骨和頭皮。血運(yùn)少,可有小的囊變,出血壞死少見(jiàn), 70%以上發(fā)生鈣化CT:邊界不清等或低密度腫塊,有多發(fā)條帶狀或團(tuán)塊狀鈣化,囊變?yōu)檫吔缜宄兔芏葏^(qū)。腫瘤周?chē)鸁o(wú)或僅有輕度水腫。增強(qiáng):2/3腫瘤輕中度強(qiáng)化,1/3不強(qiáng)化MRI:T1WI呈低、等混雜信號(hào),T2WI為高信號(hào)。增強(qiáng):程度不同強(qiáng)化或不強(qiáng)化21;.少突膠質(zhì)細(xì)胞腫瘤混合性少突-星形-室管膜細(xì)胞瘤左額葉混合性少突膠質(zhì)細(xì)胞瘤22;.(三)室管膜瘤(三)室管膜瘤(Epend
11、ymoma)占顱內(nèi)腫瘤35%、占神經(jīng)上皮腫瘤12%;兒童多見(jiàn)(15歲); 70%位于幕下,四腦室最多見(jiàn),依次側(cè)、三腦室、導(dǎo)水管、脊髓、馬尾、大腦半球; 1020%腦脊液轉(zhuǎn)移病理學(xué):起自室管膜細(xì)胞,可有鈣化、出血、壞死、囊變CT:腦室內(nèi)腫塊,形狀同腦室,四腦室內(nèi)者可通過(guò)中孔延到小腦延髓池,側(cè)孔到橋小腦角池;等或稍高密度;50%小圓形鈣化、可囊變。增強(qiáng):實(shí)性腫瘤均一強(qiáng)化,囊變區(qū)不強(qiáng)化MRI: T1WI等或低信號(hào),T2WI高信號(hào);鈣化、囊變、壞死時(shí)信號(hào)不均;腦積水。增強(qiáng):實(shí)性部分明顯強(qiáng)化23;.四腦室室管膜瘤24;.(四)髓母細(xì)胞瘤(四)髓母細(xì)胞瘤(Medulloblastoma)約占神經(jīng)上皮組織腫
12、瘤的3.7%,占顱內(nèi)腫瘤的1.5%。男性多于女性,男女比為2:1。好發(fā)于兒童占68.8%,平均年齡14歲。腫瘤占兒童顱內(nèi)腫瘤的18.5%。腫瘤絕大多數(shù)生長(zhǎng)于第四腦室頂?shù)男∧X下蚓部;大腦髓母細(xì)胞瘤現(xiàn)被稱為原始神經(jīng)外胚瘤病理:髓母細(xì)胞瘤起源于小腦發(fā)育過(guò)程中的皮層外顆粒層,屬神經(jīng)上皮組織腫瘤中的原始神經(jīng)外胚瘤,因其形態(tài)很像胚胎期的髓母細(xì)胞,而采用這個(gè)名稱。髓母細(xì)胞瘤柔軟易碎,有假邊界,切面呈灰紅色,較大腫瘤中央有壞死。鏡下細(xì)胞極為豐富,體積小,胞膜不清,胞核染色很深,分裂象多。腫瘤惡性度IV級(jí)CT:平掃呈均一高密度或等密度病灶,增強(qiáng)掃描呈均勻一致強(qiáng)化,病灶中有小的壞死時(shí)表現(xiàn)為混雜密度。病灶周?chē)S幸?/p>
13、條低密度水腫帶。髓母細(xì)胞瘤與室管膜瘤相比較,鈣化和囊變少,病灶密度比較均勻,但呈略高密度。MRI:呈長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào)影像,增強(qiáng)掃描腫瘤的實(shí)質(zhì)部分明顯強(qiáng)化。腫瘤信號(hào)強(qiáng)度不具有特征性、腫瘤部位及其周?chē)嚓P(guān)的改變顯得較為重要25;.CT平掃(A)示小腦蚓部一類(lèi)圓形稍高密度腫塊(*),病灶周?chē)梢?jiàn)環(huán)形低密度影,第四腦室受壓、前移、幕上腦室擴(kuò)張積水;增強(qiáng)掃描(B)腫瘤明顯強(qiáng)化(*)CT平掃(A、B)示小腦半球一不規(guī)則略高密度影(),邊緣不清,其周?chē)梢?jiàn)帶狀低密度影(),四腦室受壓、變窄、向右移位;增強(qiáng)掃描(C、D)病變強(qiáng)化較明顯(),內(nèi)見(jiàn)不規(guī)則點(diǎn),線狀低密度區(qū)26;.MRI平掃示后顱窩中線小腦蚓部異常
14、信號(hào)區(qū),T2W1(A)呈高信號(hào),T1W1(B、C)呈低信號(hào)、邊界尚清;增強(qiáng)掃描(D)明顯不均勻強(qiáng)化(),四腦室受壓變形,伴幕上梗阻性腦積水小腦蚓部巨大占位性病變。T1W1( A 、 B ) 呈 不 均 勻 低 信 號(hào) ,T2W1(C)呈等高混雜信號(hào),壓水像(D)呈等信號(hào),四腦室受壓閉塞,幕上腦室系統(tǒng)性擴(kuò)張積水,中腦導(dǎo)水管增寬,增強(qiáng)掃描(E、F)呈明顯不均勻強(qiáng)化27;.(五)成髓細(xì)胞瘤(五)成髓細(xì)胞瘤(Medulloblastoma)屬原始神經(jīng)外胚層腫瘤(primitive neuroectodermal tumor,PNET),占兒童原發(fā)顱內(nèi)腫瘤1525%。75%在15歲以下,腫瘤好發(fā)于小腦蚓
15、部病理學(xué):邊界清楚,血運(yùn)豐富,較少囊變、出血、鈣化,可沿腦脊液播散CT平掃:后顱窩中線類(lèi)圓形均一略高密度腫塊,邊界清楚。四腦室受壓,向前移位。室管膜下轉(zhuǎn)移時(shí)腦室周?chē)梢?jiàn)略高密度帶狀影。增強(qiáng):多均一強(qiáng)化,室管膜下和蛛網(wǎng)膜下腔轉(zhuǎn)移為帶狀強(qiáng)化MRI平掃:T1WI呈低、T2WI呈高信號(hào),類(lèi)圓形,邊界清楚。四腦室受壓變形、前上移位,常伴幕上梗阻性腦積水。增強(qiáng):多呈明顯均一強(qiáng)化,室管膜下和蛛網(wǎng)膜下腔轉(zhuǎn)移灶也明顯強(qiáng)化28;.二、腦膜瘤(二、腦膜瘤(Meningioma)占原發(fā)顱內(nèi)腫瘤15%20%。起自蛛網(wǎng)膜顆粒的蛛網(wǎng)膜帽細(xì)胞。4060歲女性多見(jiàn)。神經(jīng)纖維瘤病者可合并腦膜瘤。常見(jiàn)矢狀竇旁、大腦凸面、蝶骨嵴、嗅
16、溝或蝶骨平面、橋小腦角區(qū)、鞍區(qū)、大腦鐮,也可位于腦室內(nèi)。為顱內(nèi)腦外腫瘤,有完整包膜。形態(tài)為球形和扁平狀。血供豐富,多來(lái)自腦膜動(dòng)脈分支。常有鈣化,可引起顱骨增生或破壞。可多發(fā)WHO分為:典型或良性、不典型與間變性即惡性腦膜瘤CT:圓形、卵圓形或分葉狀均一高或等密度腫塊,邊界清楚。以廣基和顱骨內(nèi)板或硬膜相連。常有點(diǎn)狀、不規(guī)則或全部鈣化。占位明顯,水腫較輕??梢?jiàn)相鄰顱骨骨質(zhì)增生或破壞,并可形成頭皮軟組織腫塊。少數(shù)表現(xiàn)不典型:呈低密度,合并蛛網(wǎng)膜囊腫,囊變、壞死或出血。惡性者不具特征性。增強(qiáng):多明顯均一強(qiáng)化MRI: T1WI、T2WI均與腦皮質(zhì)等信號(hào)。瘤周可見(jiàn)受壓腦皮質(zhì)為“皮質(zhì)扣壓征”。瘤內(nèi)及周?chē)梢?jiàn)
17、血管流空信號(hào)。增強(qiáng):明顯均一強(qiáng)化。鄰近腦膜可見(jiàn)“腦膜尾征”29;.腦膜瘤左額過(guò)渡型腦膜瘤右側(cè)CPA腦膜皮型腦膜瘤右蝶骨嵴腦膜瘤30;.腦膜瘤合并蛛網(wǎng)膜囊腫鞍隔過(guò)渡型-纖維型腦膜瘤左額腦膜瘤伴骨破壞枕大孔區(qū)腦膜瘤31;.腦膜瘤合并蛛網(wǎng)膜囊腫腦膜瘤伴局部顱骨增厚間變性腦膜瘤腦膜轉(zhuǎn)移32;.三、垂體腺瘤(三、垂體腺瘤(Pituitary Adenoma )占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤10%。發(fā)病年齡為3060歲。75%垂體瘤因激素異常為有內(nèi)分泌功能的腺瘤;25%為無(wú)功能腺瘤病理:直徑10mm者為微腺瘤;直徑10mm者為巨腺瘤,可有囊變、壞死、出血CT:微腺瘤多難以顯示。巨腺瘤為鞍內(nèi)鞍上等或稍高密度影,囊變、壞死、
18、出血使密度不均。蝶鞍擴(kuò)大,鞍背變薄、傾斜,鞍底下陷;向下突入蝶竇、向上累及鞍上池、向兩側(cè)侵及鞍旁及海綿竇。增強(qiáng):微腺瘤需呈冠狀薄層掃描,可見(jiàn)垂體內(nèi)低密度病變,且造成垂體上緣局部上凸,垂體蒂傾斜和鞍底局部首先破壞下陷;巨腺瘤為均一或不均一強(qiáng)化MRI:微腺瘤常使垂體上緣上凸,垂體柄偏移,腫瘤多在T1WI為低、T2WI為高信號(hào)。巨腺瘤在T1WI和T2WI均與腦皮質(zhì)等信號(hào),合并囊變、壞死、出血時(shí)信號(hào)不均。腫瘤可突入蝶竇、侵及鞍上池、向上壓迫視交叉,也可累及鞍旁及兩側(cè)海綿竇,侵犯鞍背使正常脂肪信號(hào)消失。增強(qiáng):微腺瘤強(qiáng)化較正常垂體慢,增強(qiáng)早期為低信號(hào)區(qū),延遲后逐漸強(qiáng)化,晚期可與正常垂體等信號(hào)。巨腺瘤呈均一
19、或不均一強(qiáng)化,并能清楚顯示海綿竇受累情況33;.垂體微腺瘤垂體巨腺瘤34;.垂體瘤囊變垂體巨腺瘤出血侵襲性垂體瘤35;.四、顱咽管瘤(四、顱咽管瘤(craniopharyngioma) 先天性腫瘤,源于胚胎Rathke(拉克氏)囊鱗狀上皮殘余。占原發(fā)顱內(nèi)腫瘤的3%5%。多見(jiàn)于兒童。多位于鞍上病理: 70%95%為囊性,內(nèi)含膽固醇結(jié)晶、角蛋白,瘤體和囊壁常有鈣化。少數(shù)為實(shí)性CT:為鞍上低密度腫塊,邊界清楚,囊內(nèi)蛋白含量高或?qū)嵭哉呖沙实然蚋呙芏?。可?jiàn)鈣化。增強(qiáng):囊壁呈環(huán)狀強(qiáng)化,實(shí)性者為均一強(qiáng)化MRI:信號(hào)與囊液成分有關(guān)。T1WI多為低信號(hào),囊內(nèi)蛋白濃度高或出血時(shí)可呈高信號(hào)。T2WI多為高信號(hào)。增強(qiáng)
20、:囊壁及實(shí)體部分明顯強(qiáng)化36;.(鞍上)造釉細(xì)胞型顱咽管瘤37;.乳頭狀型顱咽管瘤38;.五、松果體區(qū)腫瘤五、松果體區(qū)腫瘤生殖細(xì)胞起源腫瘤 生殖細(xì)胞瘤(最常見(jiàn),松果體區(qū)腫瘤50% );畸胎瘤起自松果體實(shí)質(zhì)的腫瘤 松果體細(xì)胞瘤、成松果體細(xì)胞瘤神經(jīng)上皮起源腫瘤 星形細(xì)胞瘤鄰近結(jié)構(gòu)腫瘤 小腦幕緣腦膜瘤非腫瘤性病變 皮樣囊腫、表皮樣囊腫、蛛網(wǎng)膜囊腫39;.(一)生殖細(xì)胞瘤(一)生殖細(xì)胞瘤(Germinoma)源于胚生殖細(xì)胞,原發(fā)腦瘤的1%2%,占松果體區(qū)腫瘤40%,是松果體區(qū)常見(jiàn)腫瘤。發(fā)病高峰1020歲,男性多見(jiàn)。腫瘤也可發(fā)生在鞍上、基底節(jié)和丘腦病理:腫瘤為實(shí)性,少有出血、壞死、囊變,可有鈣化。常發(fā)生
21、腦脊液播散CT:邊界清楚類(lèi)圓形等或高密度腫塊,鈣化的松果體被腫瘤包繞為典型表現(xiàn)。增強(qiáng):明顯均一強(qiáng)化MRI: T1WI為等信號(hào),T2WI為等或稍高信號(hào),腫瘤內(nèi)小囊或壞死灶呈T1低T2高信號(hào)。增強(qiáng):明顯強(qiáng)化,發(fā)生腦脊液播散時(shí),腦室壁及蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi)可見(jiàn)線狀強(qiáng)化40;.生殖細(xì)胞瘤松果體區(qū)生殖細(xì)胞瘤鞍區(qū)生殖細(xì)胞瘤41;.鞍上、松果體、基底節(jié)生殖細(xì)胞瘤治療前治療前42;.生殖細(xì)胞瘤腦脊液和室管膜下播散43;.六、聽(tīng)神經(jīng)瘤(六、聽(tīng)神經(jīng)瘤(Acoustic Neurinoma)占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的8%10%。4060歲為發(fā)病高峰。多起自內(nèi)耳道前庭神經(jīng),早期位于內(nèi)耳道內(nèi),后長(zhǎng)入腦橋小腦角池。多為神經(jīng)鞘瘤。多發(fā)者見(jiàn)于
22、神經(jīng)纖維瘤病型患者病理:可有囊變、壞死、出血CT:小腦角區(qū)類(lèi)圓形等或囊性低密度腫塊,少數(shù)為高密度,70%90%內(nèi)耳道錐狀或漏斗狀擴(kuò)大。占位效應(yīng)明顯,腦干、四腦室受壓變形。增強(qiáng):半數(shù)均一,其次為不均一,少數(shù)環(huán)狀強(qiáng)化MRI:T1WI為等或低信號(hào),T2WI為高信號(hào)。囊變壞死呈T1低T2高信號(hào)。增強(qiáng):均一或不均一強(qiáng)化,少數(shù)環(huán)狀強(qiáng)化44;.聽(tīng)神經(jīng)瘤左側(cè)聽(tīng)神經(jīng)鞘瘤45;.七、轉(zhuǎn)移瘤(七、轉(zhuǎn)移瘤(Metastasis)占顱內(nèi)腫瘤2%10%。按部位可分為顱骨、硬腦膜、柔腦膜(包括蛛網(wǎng)膜和軟腦膜)、腦實(shí)質(zhì)四型。原發(fā)腫瘤多為肺癌,也見(jiàn)于乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、腎癌、甲狀腺癌、絨毛膜癌、睪丸癌、黑色素瘤等。轉(zhuǎn)移途徑多
23、為血行,也可直接浸潤(rùn)或腦脊液播散。幕上多見(jiàn),占80%,幕下占20%,多位于皮髓質(zhì)交界區(qū)病理:70%80%多發(fā),與腦質(zhì)分界清楚。腫瘤生長(zhǎng)迅速,中心常有壞死、囊變、出血,周?chē)[明顯46;.CT平掃:皮質(zhì)及皮質(zhì)下區(qū)類(lèi)圓形等或低密度病灶,也可為略高密度或囊性,囊內(nèi)可有結(jié)節(jié)。腫瘤易出血、壞死、囊變。瘤周水腫明顯。病灶常多發(fā),為特征性表現(xiàn)。硬腦膜轉(zhuǎn)移為硬膜局限性增厚、硬腦膜結(jié)節(jié)。顱骨轉(zhuǎn)移為局部骨破壞區(qū)伴軟組織腫塊。CT增強(qiáng):腦實(shí)質(zhì)轉(zhuǎn)移瘤多呈均一或環(huán)狀強(qiáng)化。室管膜下轉(zhuǎn)移則為沿腦室周?chē)霈F(xiàn)帶狀強(qiáng)化影。柔腦膜轉(zhuǎn)移為腦池、腦溝彌漫強(qiáng)化和皮質(zhì)結(jié)節(jié)。硬腦膜轉(zhuǎn)移多為硬膜局限性增厚并明顯強(qiáng)化或呈結(jié)節(jié)狀強(qiáng)化,少數(shù)可表現(xiàn)為
24、與硬腦膜廣基相連的異常強(qiáng)化的腫塊,類(lèi)似腦膜瘤。顱骨轉(zhuǎn)移為骨破壞區(qū)內(nèi)異常強(qiáng)化的腫塊,可突破顱骨達(dá)頭皮下MRI平掃:多數(shù)T1WI為低、T2WI為高信號(hào)。惡性黑色素瘤轉(zhuǎn)移在T1WI和T2WI均呈高信號(hào)。胃腸道腫瘤、分泌粘蛋白轉(zhuǎn)移瘤、富含細(xì)胞成分,核漿比例高的轉(zhuǎn)移瘤在T2WI上呈低信號(hào)MRI增強(qiáng):為均一結(jié)節(jié)狀和/或環(huán)狀強(qiáng)化。0.20.3mmol/kg Gd-DTPA增強(qiáng)可顯示小的轉(zhuǎn)移灶,利于轉(zhuǎn)移瘤的發(fā)現(xiàn)和診斷47;.轉(zhuǎn)移瘤小腦半球轉(zhuǎn)移瘤(肺癌)48;.肺癌腦轉(zhuǎn)移絨癌腦肺轉(zhuǎn)移49;.右顳轉(zhuǎn)移性腺癌甲狀腺乳頭狀腺癌腦轉(zhuǎn)移乳腺癌腦膜轉(zhuǎn)移50;.八、腦淋巴瘤(八、腦淋巴瘤( Cerebral lymphoma
25、 )腦內(nèi)淋巴瘤分為原發(fā)淋巴瘤和繼發(fā)性淋巴瘤兩種,原發(fā)性腦膜瘤是指僅在腦內(nèi)而無(wú)其他部位發(fā)現(xiàn)的惡性淋巴瘤,而繼發(fā)性淋巴瘤實(shí)際上是其它系統(tǒng)性淋巴瘤的腦內(nèi)侵犯臨床:僅占顱內(nèi)腫瘤的0.8-1.5%,70%屬于B細(xì)胞性,但隨著AIDS和免疫缺陷及免疫抑制患者的增多,本病發(fā)生率有快速增加的趨勢(shì)。發(fā)病年齡:可發(fā)生于任何年齡,有免疫缺陷者中青年為主。好發(fā)部位:常見(jiàn)于中線部位,如胼胝體、基底節(jié)、室旁白質(zhì)。癥狀:頭痛、癲癇、局灶性運(yùn)動(dòng)障礙。對(duì)放療敏感,一年之內(nèi)可復(fù)發(fā)。預(yù)后差病理:顱內(nèi)無(wú)淋巴結(jié)構(gòu)。目前較為公認(rèn)的是原發(fā)性腦惡性淋巴瘤以原始網(wǎng)狀細(xì)胞及許多不同類(lèi)型的小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的浸潤(rùn)為特征,當(dāng)然還有淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞,網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)位于血管周?chē)g隙,即Virchow-Robins間隙,腫瘤細(xì)胞可以此為中心向周?chē)?rùn)形成腫塊,也可沿該間隙擴(kuò)散,導(dǎo)致腦組織廣泛腫脹而類(lèi)似腦炎。瘤細(xì)胞在血管周?chē)g隙內(nèi)浸潤(rùn)生長(zhǎng),使血管內(nèi)腔變細(xì)甚至閉塞,閉塞后則易發(fā)生小灶性壞死。由于對(duì)血管壁的廣泛浸潤(rùn),導(dǎo)致血腦屏障嚴(yán)重破壞,血管內(nèi)物質(zhì)(如造影劑)很容易通過(guò)血腦屏障而進(jìn)入組織間隙 51;.原發(fā)性顱內(nèi)淋巴瘤的影像學(xué)表現(xiàn)具有特征性,病變可單發(fā),亦可多發(fā),分布廣泛,75鄰近腦室系統(tǒng)或腦膜。CT表現(xiàn):腦
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