有害物質(zhì)控制管理程序EICC版

1、有害物質(zhì)控制管理程序1、目的：對有害物質(zhì)進行有效的管控，使生產(chǎn)出來的產(chǎn)品符合法律，法規(guī)及客戶的環(huán)保要求2、范圍：公司內(nèi)部及所有供應(yīng)商（含外包商）所屬原物料，制程管制及新產(chǎn)品等均納入本程序管理3、職責(zé)：采購部：要求供應(yīng)商提交原材料和部品及輔助材料的環(huán)境管理物質(zhì)資料（成分表或SGS DATA,并簽訂環(huán)境關(guān)聯(lián)物質(zhì)不使用證明書。營業(yè)部：了解客戶對環(huán)境有害物質(zhì)的要求，并傳遞給品管部。品管部：樣品、量產(chǎn)品有關(guān)環(huán)境管理物質(zhì)資料的作成及提出，供應(yīng)商來料環(huán)境有害物質(zhì)含有的檢測。生產(chǎn)部/倉庫部:購入品、在制品追蹤,確認(rèn),檢查,標(biāo)識及區(qū)分。4、定義：SGS DATA SGS檢測機關(guān)所做的有關(guān)環(huán)境有害物質(zhì)的測試報告。

2、成分表（材質(zhì)證明書）MSDS零部件材質(zhì)中所含化學(xué)物質(zhì)的組成比率，使用范圍，安全因素，防護措施等，包括化學(xué)品、紙張及金屬材質(zhì)等。5、內(nèi)容：測定對象及規(guī)格測定對象品中所包含的環(huán)境有害物質(zhì)含量值參見環(huán)境物質(zhì)管理規(guī)程新樣品提出營業(yè)部識別出客戶對環(huán)境有害物質(zhì)的要求，將客戶的要求或執(zhí)行之標(biāo)準(zhǔn)傳遞給技 術(shù)部，技術(shù)部打樣時則按客戶要求之內(nèi)容進行打樣，打樣完成后，由技術(shù)部制 定樣本確認(rèn)書檢查記錄表，并將所有原材料、輔助材料之 SGSEPORT 成分表，COPY 份作為附件，附至樣本確認(rèn)書后面。采購部對所有供應(yīng)商按照供應(yīng)商管理程序內(nèi)之相關(guān)環(huán)境管理物質(zhì)的要求進 行對供應(yīng)商品的控制，評估合格之供應(yīng)商并簽訂環(huán)境有害物質(zhì)

3、不使用證明 書，并列入合格環(huán)保供應(yīng)商名錄中。供應(yīng)商提供之樣品，必須附有環(huán)境管理物質(zhì)的檢測報告資料，由采購部進行樣品 的驗證，確定是否符合環(huán)境管理物質(zhì)的要求，當(dāng)符合要求時則驗證成功，不符 合要求時則要求供應(yīng)商進行改善或重新送樣確認(rèn)，或?qū)ふ移渌?yīng)商。所有的供應(yīng)商提供的環(huán)境物質(zhì)管理文件按文件管理程序之外來文件之控制流 程編號蓋章。并分發(fā)之米購，品質(zhì)等相關(guān)部門。本公司采購之原材料品管部應(yīng)當(dāng)對供應(yīng)商提供的SGS艮告之檢測數(shù)據(jù)進行確認(rèn)，若上述數(shù)據(jù)與公司規(guī) 定標(biāo)準(zhǔn)不相符時，要求供應(yīng)商進行改善并重新作成，合格后將 sgS僉測報告、 成分分析表歸檔保存。采購部必須要求供應(yīng)商在材料之構(gòu)成、生產(chǎn)場所、配料及方法變

4、更時重新提出材 料成分表或SGSDATA IQC在檢測原材料時應(yīng)確認(rèn)每批材料之 SGS艮告，材料 成分表，不使用證明書等文件。若無此報告則 IQC拒絕收料。采購、品管部必須對供應(yīng)商進行至少每年一次的環(huán)境物質(zhì)管理方面的評核，評核的方式按照供應(yīng)商管理程序的相關(guān)要求進行。標(biāo)識及鑒別管理供應(yīng)商每批送貨時，經(jīng)確認(rèn)無誤之環(huán)保原材料（包括輔助材料）均按照昶煌公 司提供之環(huán)保標(biāo)簽，貼在指定的位置，其它標(biāo)示則按標(biāo)示和可追溯性管理 程序進行標(biāo)示，并于指定位置存放。倉庫對其合格的產(chǎn)品進行先入先出的識別管理。成品標(biāo)示則按照客戶要求進行，如果客戶無要求則在外箱的產(chǎn)品標(biāo)簽的右上角位置貼上“環(huán)?！睒?biāo)簽。變更管理：向客戶提交

5、若公司生產(chǎn)的產(chǎn)品材料之構(gòu)成、生產(chǎn)場所、配料及方法變更時，需向客戶提交樣本確認(rèn)書等文件重新承認(rèn)，交客戶確認(rèn)承認(rèn)0K并簽回后方可進行生產(chǎn)，同時，按照新品的要求進行。每批生產(chǎn)之產(chǎn)品由IQC做材質(zhì)留樣，檢驗員作產(chǎn)品留樣，并做好標(biāo)示，標(biāo)示按標(biāo) 示和可追溯性管理程序之相關(guān)要求進行。本公司外發(fā)加工的管理 :外發(fā)加工管理參照供應(yīng)商管理程序 。異常管理對于供應(yīng)商所出現(xiàn)的環(huán)境管理物質(zhì)的異常問題，須把不合格品馬上隔離管理，各相關(guān)擔(dān)當(dāng)部門應(yīng)及時依據(jù)供應(yīng)商提供的 SGS艮告進行查詢追蹤，包括出貨批號，出 貨日期,向品管部負(fù)責(zé)人，管理者代表及最高負(fù)責(zé)人報告，并執(zhí)行其指示，采取 預(yù)防及改進措施 .檢測報告提出及資料保管 本

6、公司剛開發(fā)的樣品成份測定由品管部負(fù)責(zé)，品管按客戶要求向檢測機構(gòu)申請對 樣品的檢測及對相關(guān)檢測報告進行追蹤 .當(dāng)需要送SGS機關(guān)測試樣品時，品管部聯(lián)絡(luò)檢測機構(gòu)，確定后送去檢測，并保留 樣品做好樣品標(biāo)示。SGS檢測報告則按文件管理程序外來文件之相關(guān)要求進 行控制。接收到SGS檢測機構(gòu)的報告后，品管部審查后，將原稿交于文控中心管理，當(dāng)營 業(yè)部需向客戶提交時，則向文控中心申請分發(fā)，并做好受控標(biāo)示。 所有環(huán)境相關(guān)的資料，各相關(guān)部門或擔(dān)當(dāng)人員在核對其相關(guān)項目后交于文 控中心 , 最終在文控中心統(tǒng)一保存 .對于供應(yīng)商所提交的環(huán)境管理物質(zhì)方面的 SGS報告,品管部須根據(jù)相關(guān)內(nèi)容進行 核對確認(rèn)。對于所有的SGS»試報告和成分表（材質(zhì)證明書）的有限期為一年。 危