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1、.'or (2曲£七阿©$啜汕角她泅電解氯化銅現(xiàn)象描述電解氯化銅原理直流電源電極電解質(zhì)電極反應(yīng)Cl-被氧化Cl失 e被還原Cu2+得eC11CI2 = Cu2+2C1"(放出cq)陰極:Cu2+ + 2e = Cu (還原反應(yīng))陽(yáng)ft: 2Cl-2e =C12$ (氧化反應(yīng))總反應(yīng):Cu2+ + 2C1 一里矍Cu +CH (氧化還原反應(yīng))電解3CuCLCu +CLTifk電解原理/在外加直流電源的作用下,電解質(zhì)的陰陽(yáng) 離子在陰陽(yáng)兩極發(fā)生氧化還原反應(yīng)的過(guò)程» 叫電解.二5二電流是發(fā)生氧化一還原反應(yīng)的根源、 動(dòng)力。陰陽(yáng)離子在做定向運(yùn)動(dòng)導(dǎo)電的同時(shí) 也
2、就在兩極發(fā)生了氧化還原反應(yīng) 生成了新物質(zhì);而金屬導(dǎo)電是由自 由電子的定向運(yùn)動(dòng)形成無(wú)反應(yīng)發(fā) 生無(wú)新物質(zhì)生成兩者有本質(zhì)區(qū) °定義:把電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。組成:兩個(gè)電極.電解質(zhì)溶液.直流電源電極陽(yáng)極與外電源正極相連的電極,出電子,陰極與外電源負(fù)極相連的電極,進(jìn)電子,氧化反應(yīng)。還原反應(yīng)。5#電極材料惰性電極:I活潑電極:C. Pt、Au等,不論做陰極、陽(yáng)極, 本身都不反應(yīng).Fe、Cu、Ag等,做陰極本身不反應(yīng), 做陽(yáng)極本身被氧化溶解。3、構(gòu)成電解池的條件:直流電源;電極與電源負(fù)極相連的電極為陰極 與電源正極相連的電極為陽(yáng)極!I電解質(zhì)溶液或熔融電解質(zhì);形成閉合的回路7判斷下列屬于何種電池?
3、CH2SO4 CuCha)陰極:得電子還原反應(yīng) 電極本身不參加反應(yīng) 一定是電解質(zhì)溶液中陽(yáng)離子“爭(zhēng)刃得電子 j住)陽(yáng)極:失電子氧化反應(yīng) 若為金屬(非惰性)電極,,電極失電子 若為惰性電極,電解質(zhì)溶液中陰離子“爭(zhēng)”失電9分析電解反應(yīng)的一般思路:根據(jù)陽(yáng)極氧化,陰極還原分析得出產(chǎn)物10要判斷電極反應(yīng)的產(chǎn)物,必須掌握 離子的放電順序陽(yáng)極:/重活性材料作電極對(duì):全屬盛卩匸_>占/ 極夬削子菠氧化成陽(yáng)離子進(jìn)人嫁液,尸小、 陰或子不家易卷尅極上放赳。°用惰性削極(Pt、Au.石屋.鈦等)對(duì):嫁液中陰喜子的放亀順序C由堆到易丿是:S 48陽(yáng)>1 >Br >a >0H &g
4、t;N® >SOJ¥等含氧酸根離 子>F10陰極:無(wú)論妾Jf性削極還是活性削極都不參與勒極反 應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的是嫁液中的陽(yáng)喜子。禽子準(zhǔn).陰極上放就順序是:AgFe 吟 C/十>IT>Pb2±>S*>F0>Zn2+>(H+) >AI 叫 0>NaMX注:當(dāng)離子濃度相差較大時(shí),放電順序要發(fā) 生變化”相同時(shí)按in不同時(shí)按(少)11餐m 單hag張單ad海頸/垛j電極反應(yīng)式、電解方程式的書(shū)寫(xiě): 蔬岡完成下列溶液的電極反應(yīng)。(以石墨為電極電解)硫破落液:Ill鹽酸:NaO H溶液:CuBr2溶液:KC1溶液:CuSO
5、溶液:Na2SO4 溶液:14陽(yáng)極:40H- - 4e- = 2H2O + 02T陰極:4H+ + 4e- = 2H2T總反應(yīng):2H2O 上亙2H2T + CM15陰極:2H+ + 2e =陽(yáng)極:2C1 - - 2e =總反應(yīng):2HCI旦二 h2T:=Cl2t=h2t+ ci2t15陽(yáng)極:Cu - 2e* =陰極:Cu 2+ + 2eCu 2+=Cucr17陰極:2Cu 2+ + 4e陽(yáng)極:40H- - 4g-=總反應(yīng):2CuSO4+2H2O=2Cu 2H2O + 02?2Cu + 2H2SO4 + 02t17r 4 壬1VS04HXOisz兇HI兇 匕IAlfe人養(yǎng)< A HO A .
6、 a.£ aa Rq *£電解質(zhì)溶液用惰性電極電解的示例:舉例電極反應(yīng)物質(zhì)類別實(shí)例溶液PH變化溶液復(fù)原方法僅溶劑水電解含氧酸強(qiáng)堿H2so4NaOH僅溶質(zhì)電解和同解活潑金屬的 含氧酸鹽無(wú)氧酸不活潑金屬 的無(wú)氧酸鹽活潑金屬的 無(wú)氧酸樸 不活潑金屬的 含氧酸鹽Na2SO4HC1CuCl2陽(yáng)極:4OH >4e-=O2+2H: 陰極:4H+ + 4e = 2H2T陽(yáng)極:2C1 -> 2e-=Cl2?陰極:2H+2e = H2T陽(yáng)極:2Ck -> 2e- =Cl2t陰極:Cu2+2e = Cu陽(yáng)極:2C1- -> 2e- =C12T陰極:2H+2e =H2TI極
7、:4OHCuSO4陰極z2Cu2+4e- = 2Cu減小O增大不變?cè)龃鬁p少增大4e- =()2T+2 耳2。減小H2OHC1HC1CuCl2CuO 201 判斷A、B、C、D屬于原電池的是,屬于電解池的是一;并寫(xiě)出下列裝置的電極反應(yīng)式。J<工AgNO311J1-/NaHSO4 r (C)21甲 關(guān)恥3諸蔽乙CuS04溶液丙腕耽04溶液2如上圖所示,通電后A極上析出Ag,對(duì)該裝置的有關(guān) 敘述正確的是RA. P是電源的正極B. F極上發(fā)生的反應(yīng)為:40H- - 4e-=2H20+02 fC電解時(shí),甲、乙、丙三池中,除E、F兩極外,其余電 極均參加了反應(yīng)D.通電后,甲池的PH減小,而乙、丙兩池
8、溶液的PH不變3用鉗電極電解下表中各組物質(zhì)的水溶液, 電解一段時(shí)間以后,甲、乙兩池中溶液的 pH值均減小,而在和兩極,電極產(chǎn)物 的物質(zhì)的量之比為1 : 2的是I'h22isBCD甲KOHH2SO4Na2SO4CuSO4乙CuSO4AgNO.HCIhno3®1乙甲D23X是正極,Y是負(fù)極X是負(fù)極,Y是正極CuSO4M液的pH值逐漸減小C11SO4溶液的pH值不變ACPt23NaCl和酚駄溶液C11SO4溶液車為下圖所示裝置中,a、b都是惰性電極, 通電一段時(shí)間后,b極附近溶液呈紅色。下 列說(shuō)法正確的是A.B.C.D.裝置原電池電解池應(yīng)用裝置原電池電解池MP 1銅鋅原電池電解氯化
9、銅原理發(fā)生氧化還原反應(yīng),從而形成電流電流通過(guò)引起氧化還原反應(yīng)兩個(gè)電極、電解質(zhì)溶液或熔融態(tài)電解質(zhì)、形形成條 成閉合回路、©農(nóng)農(nóng)丄氧他足斥女廢正極:流入電子負(fù)極:流出電子電源、電極(惰性或非惰性)、電 解質(zhì)(水溶液或熔融態(tài))電極名稱由外電源決定陽(yáng)極:連電源正極陰極:連電源負(fù)電子流向(外電路)負(fù)極T正極贏負(fù)極-> 陰極-> 陽(yáng)極一> 電源正極電流方向(外電路)正極一負(fù)極電源正極二陽(yáng)極-陰極電源負(fù)極電極反應(yīng)負(fù)極:Zn - 2e =Zn2+ (氧化反應(yīng)) 三極:2屮+ 2e- =H2T (還原原應(yīng))陽(yáng)極:2CI - 2e = CI2 f (氧化反應(yīng)) 陰極:Cu2+ 2e-
10、= Cu (還原反應(yīng)能量轉(zhuǎn)化化學(xué)能-電能電能-化學(xué)能0/1設(shè)計(jì)電池、金屬防腐氯堿工業(yè)、電鍍、電冶、金屬精煉應(yīng)用25a.斗二廣電解原理的應(yīng)用in1電解食鹽水思考:在電解裝置中可否選用銅作陰、陽(yáng)極的電極材料,為什么? 通電后,溶液中的離子運(yùn)動(dòng)發(fā)生了什么變化?通電后,溶液中的在陰、陽(yáng)放電的是什么離子?(電解后,在陰極區(qū)和陽(yáng)極區(qū)分別得到的產(chǎn)物是什么?怎樣初 步檢驗(yàn)兩極產(chǎn)物的生成?)71)通電前,飽和食鹽水中存在哪些離子?這些離子的運(yùn)動(dòng)情況 怎樣?(2)(3)(4)(5)陽(yáng)極:濕潤(rùn)的淀粉一KI試紙 陰極:酚猷試液26a.i實(shí)驗(yàn)裝置現(xiàn)象L:陽(yáng)極:有氣泡產(chǎn)生,使?jié)?潤(rùn)的淀粉一KI試紙變藍(lán):陰極:有氣泡產(chǎn)生,
11、滴加 酚豔溶液變紅陽(yáng)極:2Cl-2e- =C12T陰極:2H+2e =H2T乂亠通電電解飽和食鹽水可以制造燒堿、氯氣和氫氣。總式:2NaCl+2H2O= =2NaOH+H2T+Cl2T氯堿工業(yè):離子交換膜法制燒堿210(1) 生產(chǎn)設(shè)備名稱:離子交換膜電解槽陰極:碳鋼陽(yáng)極:鈦UJ陽(yáng)離子交換膜:只允許陽(yáng)離子通過(guò)(Cl-、OH 離子和氣體不能通過(guò)),把電解槽隔成陰 極室和陽(yáng)極室。(2) 離子交換膜的作用:a、防止氫氣和氯氣混合而引起爆炸;b、避免氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成,而影響 氫氧化鈉的產(chǎn)量。272淡鹽水_陽(yáng)極 金屬鈦網(wǎng)ci-0H-NaOH溶液陰極碳鋼網(wǎng)陽(yáng)極室精制飽和NaCI溶液離子交換膜H20極室
12、(含少量NaOH)29精制食鹽水陽(yáng)離子交換塔過(guò)濾 - ” =(除泥沙及沉淀)(除co/)civf&+ (除Ca2+.Mg2+)粗鹽的成份:泥沙、Ca2+> Mg2+> Fe3+> SO42-雜質(zhì),會(huì)與 堿性物質(zhì)反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,損壞離子交換膜 雜質(zhì)的除去過(guò)程:過(guò)量BaCb 過(guò)量NaOH過(guò)量NazCCh粗鹽水(除SO/)(除Mg2+jV+)r (Ca2+.Ba2+) 適量鹽酸|含少量精制 鹽水2.X.一一 2 銅的電解精煉一般火法冶煉得到的粗銅中含有多種雜質(zhì)(如鋅、鐵、銀、銀、金等),這種 粗銅的導(dǎo)電性遠(yuǎn)不能滿足電氣工業(yè)的要求,如果用以制電線,就會(huì)大大降低電線的 導(dǎo)電能力。
13、因此必須利用電解的方法精煉粗銅。純銅粗銅fil卜毎T/楕練銅原理粗銅 含雜質(zhì)(Zn Fe Ni Ag Au等)陽(yáng)極二ZnFe Ni Cu Ag AuZm Zn2+ + 2e' 昴泥:病斤不侖潑的金 屬以單質(zhì)的形式沉積在電 解槽底,形成陽(yáng)極泥陽(yáng)極泥Cu2+ + 2e° > Cu陰極:問(wèn):電解完后Cuss溶液的濃度有何變化?電鍍是利用電解原理在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬或合 Q 出柚 金的過(guò)程,它是電解原理的又一重要應(yīng)用。電鍍可以使金屬更 電玻 加美觀耐用,增強(qiáng)防銹抗腐能力。例如,鋼鐵是人們最常用的金屬,但鋼鐵有個(gè)致命的缺點(diǎn),就是它們易被腐蝕。防止鋼鐵 發(fā)生腐蝕的一種最
14、常用方法就是在其表面鍍上其他金屬,如鋅、銅、常、銀等。電鍍:電鍍是利用電解原理在某些金屬表面鍍上一薄層其他金屬 或合僉的 過(guò)程,電極:陽(yáng)極鍍層金屬或惰性電極陰極待鍍金屬制品硫酸銅溶液電鍍液:含有鍍層金屬離子的電解質(zhì)溶液。溶液中C11SO4的濃度保持不變或變小314、電冶金32#制取金屬鈉電解熔融狀態(tài)的氯化鈉。#陽(yáng)極:2C1' 2e' = eg2Na + Cl2 f陰極:2Na+ + 2e' = 2Na 總反應(yīng):2NaCl(熔融):通電::33ci2 出 nNaCl 進(jìn)口Na 出 LI陰極液體 金屬鈉電解熔融氯化鈉制鈉陽(yáng)極原理:冶煉鋁極極式陽(yáng)陰總6O2-12 e- =30
15、2$4AI3+ + 12e; =4AI2A12O3 = 4A1+3O2 f助熔劑:冰晶石(NH3A1F6六氟合鋁酸鈉)陽(yáng)極材料(碳)和熔融氧化鋁需要定期補(bǔ)充思考:工業(yè)上為什么用電解熔融氧化鋁的方法冶煉鋁而 不用A1C13?冶煉鋁設(shè)備圖極C電解質(zhì)熔融態(tài)鋁鋼殼耐火材料35*LT"鋼導(dǎo)電棒思考交流試比較電解飽和食鹽水與電解熔融氯化鈉的異同(提示:比較電解質(zhì)、電解裝置、電極反應(yīng)、電解產(chǎn)物)1、電源、電極、電£議關(guān)系與電源正極相連陰離子移向(=>|ro« |=> I發(fā)生氧化反應(yīng)陽(yáng)離子移向|=> |發(fā)生還原反應(yīng)與電源負(fù)極相連2、電解原理的應(yīng)用:氯堿工業(yè)、電鍍
16、、電冶金36電解池. 電解精煉池、電鍍池的 比校37電解池. 電解精煉池、電鍍池的 比校電解池電解精煉池電鍍池#電解池. 電解精煉池、電鍍池的 比校#電解池. 電解精煉池、電鍍池的 比校定義將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能 的裝置。應(yīng)用電解原理將不純 的金屬提純的裝置。形成條件% 兩電極接直流電源 電極插人電解質(zhì)溶液 形成閉合回路 不純金屬接電源正極 純的金屬接電源負(fù)極 電解質(zhì)溶液須待提純 金屬的離子 應(yīng)用電解原理在某些 金屬表面鍍上一層其 它金屬的裝置。 鍍層金屬接電源正 待鍍金屬接電源負(fù)極電鍍液須含有鍍層 屬的褚牛#電解池. 電解精煉池、電鍍池的 比校電極名稱陽(yáng)極:電源正極相連 陰極:電源負(fù)極相連陽(yáng)極:
17、不純金屬;陰極:純金屬陽(yáng)極:鍍層金屬; 陰極:鍍件電極反應(yīng)陽(yáng)極:氧化反應(yīng)陰極:還原反應(yīng)陽(yáng)極:氧化反應(yīng) 陰極:還原反應(yīng)陽(yáng)極:氧化反應(yīng) 陰極:還原反應(yīng)38哪個(gè)是原電池,哪個(gè)是電解池。H2SO4Cn.rS|l-n-I-IHH2SO4H2SO4112SO4練習(xí)r?分析下圖,皐h2so4HaSO1.下列說(shuō)法或?qū)嶒?yàn)現(xiàn)象的描述不正確的是()。A.把銅片和鐵片緊靠在一起浸入稀硫酸中,銅片表面出現(xiàn)氣泡B. 把銅片插入氯化鐵溶液中,在銅片表面出現(xiàn)一層鐵C. 把鋅粒放入盛有鹽酸的試管中,加入幾滴氯化銅溶液,氣泡 放出速度加快D. 與電源負(fù)極相連的是電解槽的陰極2. 100mL濃度為2mol/L的鹽酸跟過(guò)量的鋅片反應(yīng)
18、,為加快反應(yīng) 速率,又不影響生成氫氣的總量,可采用的方法是()。A.加入適量的6mol/L的鹽酸C.加入適量蒸餡水3. 用石墨作電極,電解1mol/L下列物質(zhì)的溶液,溶液的PH值保 持不變的是()。A. HCI4. 下列關(guān)于銅電極的敘述,正確的是()。A. 銅鋅原電池中銅是正極B. 用電解法精煉粗銅時(shí),銅作陽(yáng)極C. 在鍍件上電鍍銅時(shí)可用金屬銅作陽(yáng)極D. 電解稀硫酸制H2、02時(shí),銅作陽(yáng)極.arjinB.加入數(shù)滴氯化銅溶液D.加入適量的氯化鈉溶液.NaOH C. Na2SO4D. NaCI40思考:l.a b哪一極為正極?a極選用什么材料?選擇何種溶液?鐵叉金屬性強(qiáng)弱的判斷已知M+N2+=M2+
19、NPt極電解相同濃度P和M的硫酸鹽,陰極先析出MN與E有導(dǎo)線相連放 入E的硫酸鹽溶液,電極反應(yīng):E2+2e=E, N-2e- =N2+,則四種金屬活潑性由強(qiáng)到弱為答案:P>M>N>E工業(yè)上采用Fe、C為電極電解K2MnO4溶液制KMnO41 電解時(shí),應(yīng)以作陰極,電解過(guò)程中陰極附近溶液pH將會(huì),2 陽(yáng)極反應(yīng)式為3 總電解反應(yīng)式為答案:Fe 增大 MnCV-YPlVInCLr2K2MnO4+2H2O=2KMnO4+2KOH+H2T434OH-4e=2H2O+O2T廠A電解計(jì)算一電子守恒法、例一 鉗電極電解1LCu(NO3)2和KNO3混合 溶麻通電一段時(shí)間,兩極均產(chǎn)生M2L(S:
20、T衛(wèi) 氣體求電解后溶液的pH,并確定析出銅的物陰極 Cu2+2e_ =Cu; 2H+2e_ =H2t陽(yáng)極轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為:0.5X4 = 2mol,消耗4OH-2mol,即產(chǎn)生 H+2mol.陰極生成05molH2,消耗H+1mol;所以溶液中C(H+)=1mol/L pH=O念成出轉(zhuǎn)移的點(diǎn)子:05 X2=1mol,故還有1mole用于還原Cu牛可析出銅為0.5mol.45計(jì)算關(guān)系式:。22Cu4Ag4H+2比26 4OHT例二:用石墨電極電解lOOmLH2SO4CuSO4的混合 液,通電一段時(shí)間后,兩極均收集到2.24L (標(biāo)況)氣 體,貝!1原混合液中Cu2+的物質(zhì)的量濃度為(a )A.lmol/L B.2mol/L C3mol/L D.4mol/L陽(yáng)極O2為0.1 mol,電子為0.4mol則H2為0.1 mol,所以Cu為0.1 mol,濃度為A1!例三l某硝酸鹽晶體化學(xué)式為M(NO3)x nH2O,式量為 242,將12匹該晶體溶于水配成lOOmL溶液,用惰性電 極進(jìn)行電解。當(dāng)有
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