(完整版)新版GSP表格大全

1、質(zhì)量方針目標(biāo)展開圖質(zhì)量方針：依法經(jīng)營(yíng)，質(zhì)量第一，用戶至上填表日期：年 月曰質(zhì)量目標(biāo)分項(xiàng)目標(biāo)內(nèi)容及目標(biāo)值主要保證措施完成進(jìn)度要求責(zé)任部門及責(zé)任人督查人確保經(jīng)營(yíng)行為的 合法規(guī)范；確保質(zhì) 量體系的有效運(yùn) 行和藥品安全有 效；不斷提高公司 信譽(yù)，滿足客戶的 需求。確保經(jīng)營(yíng)行為的合法規(guī)范,目標(biāo)值：合法達(dá)100%,規(guī)范達(dá)98%制定藥品購(gòu)進(jìn)和銷售管理制度，首營(yíng)企業(yè)和 首營(yíng)品種管理制度，進(jìn)口藥品管理制度和開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)同步進(jìn)行質(zhì)量部門質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人公司質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)收集合法供需貨方和客戶資料；藥品合法性 資料；業(yè)務(wù)人員合法性資料和計(jì)劃經(jīng)營(yíng)藥品品種同時(shí)進(jìn)行業(yè)務(wù)部門和業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)人質(zhì)量管理部及負(fù)責(zé)人審核購(gòu)貨計(jì)

2、劃；審核首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種資 料；審查合法性文件和資料；收集藥品質(zhì)量 檔案開展藥品購(gòu)進(jìn)活動(dòng)前完成質(zhì)量管理部及質(zhì)管員質(zhì)量管理部及負(fù)責(zé)人制定和實(shí)施公司質(zhì)量體系運(yùn)行有關(guān)的制度， 職責(zé)和程序和開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)同步進(jìn)行質(zhì)量部門質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人公司質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組組長(zhǎng)編制購(gòu)貨：計(jì)劃簽訂購(gòu)銷合同和質(zhì)保協(xié)議在購(gòu)進(jìn)藥品品種前完成采購(gòu)部門和采購(gòu)員業(yè)務(wù)部門負(fù)責(zé)人做好購(gòu)進(jìn)記錄和銷售記錄；收集進(jìn)口藥品資 料和購(gòu)進(jìn)或銷售藥品同時(shí)進(jìn)行米購(gòu)員和業(yè)務(wù)員質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量驗(yàn)收制度和程序；認(rèn)真做 好驗(yàn)收并做好記錄；不符合入庫(kù)規(guī)定的藥品 不得入庫(kù)；正確使用驗(yàn)收養(yǎng)護(hù)室及相關(guān)儀器在經(jīng)營(yíng)藥品過程中執(zhí)行質(zhì)量管理部及驗(yàn)收員質(zhì)量管理部

3、負(fù)責(zé)人執(zhí)行有關(guān)養(yǎng)護(hù)、保管、復(fù)核制度與程序，并 做好養(yǎng)護(hù)、復(fù)核記錄，確保藥品在庫(kù)質(zhì)量在經(jīng)營(yíng)藥品過程中執(zhí)行倉(cāng)儲(chǔ)部門和養(yǎng)護(hù)員、倉(cāng)管員、復(fù)核員質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人經(jīng)理審批簽字：年 月曰質(zhì)量方針目標(biāo)檢查表質(zhì)量方針：填表日期： 年 月曰企業(yè)質(zhì) 量目標(biāo)序號(hào)分項(xiàng)目標(biāo)內(nèi)容及目標(biāo)值標(biāo)準(zhǔn)分目標(biāo)實(shí)施狀況檢查方法存在冋題得分責(zé)任部門或責(zé)任人檢查人簽字經(jīng)理審批簽字：年 月曰年度質(zhì)量培訓(xùn)計(jì)劃表編號(hào):序號(hào)培訓(xùn)目的培訓(xùn)內(nèi)容培訓(xùn)方式地點(diǎn)講師預(yù)定時(shí)間培訓(xùn)對(duì)象考核方式備注審批人：人力資源部：質(zhì)量管理部:員工培訓(xùn)記錄表序號(hào)姓名部門職務(wù)培訓(xùn)中表現(xiàn)考核結(jié)果備注編號(hào):培訓(xùn)主題:培訓(xùn)時(shí)間:人力資源部：質(zhì)量管理部：記錄人:員工培訓(xùn)考核表序號(hào)姓名培訓(xùn)

4、內(nèi)容考核方式考核項(xiàng)目考核時(shí)間考核結(jié)果評(píng)定人采取措施備注編號(hào):填表日期:主管領(lǐng)導(dǎo)：人力資源：質(zhì)量管理部：填表人:5員工培訓(xùn)效果調(diào)查表編號(hào)：填表日期:姓名部門職務(wù)調(diào)查內(nèi)容調(diào)查結(jié)果你每隔多長(zhǎng)時(shí)間接受一次質(zhì)量方面培訓(xùn)1年半年3個(gè)月本年度你接受質(zhì)量培訓(xùn)的總時(shí)間為小時(shí)本年度你接受質(zhì)量培訓(xùn)的內(nèi)容有培訓(xùn)后對(duì)你工作質(zhì)量的提高效果是很有效 較有效 不明顯 無效果你認(rèn)為培訓(xùn)授課的內(nèi)容很好 較好 一般 差你認(rèn)為培訓(xùn)授課的形式很好 較好 一般 差你感到哪種培訓(xùn)對(duì)你部門是需要的你是否在外參加業(yè)余培訓(xùn)、什么內(nèi)容你的主管人員是否經(jīng)常征詢你對(duì)培訓(xùn)的意見經(jīng)常時(shí)而從未你對(duì)培訓(xùn)工作的建議：7員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案檔案編號(hào):姓名性別出生

5、年月任職時(shí)間部門職位工號(hào)職稱培訓(xùn)編號(hào)培訓(xùn)主題培訓(xùn)時(shí)間課時(shí)授課方式考核方式考核成績(jī)備注年度企業(yè)員工健康檢查匯總表編號(hào):檢杳時(shí)間檢杳機(jī)構(gòu)檢杳項(xiàng)目序號(hào)檔案編號(hào)姓名性別年齡現(xiàn)崗位檢查結(jié)果采取措施備注9編號(hào):建檔時(shí)間:員工健康檔案姓名性別出生 年月任職 時(shí)間部門崗位員工號(hào)檢查日期檢杳機(jī)構(gòu)檢杳項(xiàng)目檢查結(jié)果采取措施注：應(yīng)將歷次體檢結(jié)果證明文件存入檔案#文件編碼登記表頁(yè)碼:序 號(hào)文件 類別文件編碼文件名稱總頁(yè)數(shù)版別控制 范圍對(duì)應(yīng)GSP條目號(hào)實(shí)施 日期備注11編號(hào):文件發(fā)放、回收記錄序號(hào)文件名稱編號(hào)版別發(fā)放記錄回收記錄部門簽字日期份數(shù)簽字日期份數(shù)15文件借閱記錄表時(shí)間文件名稱文件 編號(hào)版別受控狀態(tài)原因借閱 份數(shù)

6、簽名歸還時(shí)間文件修訂申請(qǐng)表文件名稱編號(hào)版別修訂位置及原因:修訂后內(nèi)容:受此影響引起的其它文件名稱:申請(qǐng)人：日期:所在部門意見：簽名：日期:審批部門意見：簽名：日期:文件銷毀審批記錄文件名稱編號(hào)版別份數(shù)銷毀原因：申請(qǐng)人：日期：所在部門意見：簽名：日期：文件控制部門：簽名：日期：主管領(lǐng)導(dǎo)意見：簽名：日期：銷毀地點(diǎn)、時(shí)間、方式：簽名：日期：備注：編號(hào):建檔時(shí)間:信息聯(lián)系處理單發(fā)出單位發(fā)出人發(fā)出時(shí)間接收單位接收人接收時(shí)間信息描述（如另附其他資料，請(qǐng)注明載體名稱和數(shù)量）：發(fā)出部門負(fù)責(zé)人意見：簽名：日期：接收部門負(fù)責(zé)人意見：簽名：日期：備注：本單一式三份：信息發(fā)出部門、接收部門、質(zhì)量管理部門各一份17合格

7、供貨方檔案表企業(yè)名稱地址法定代表人聯(lián)系電話郵政編碼許可證編號(hào)營(yíng)業(yè)執(zhí)歸照編號(hào)生產(chǎn)（經(jīng)營(yíng)）范圍經(jīng)營(yíng)方式概 況 企 業(yè)生產(chǎn)值 （銷售 額）質(zhì)量認(rèn)證情況主 要 產(chǎn) 品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人姓名人數(shù)聯(lián)系方式綜合評(píng)價(jià)質(zhì)管部負(fù)責(zé)人：年 月日藥品質(zhì)量檔案表藥品通用名稱商品名稱品種類別漢語(yǔ)拼音或外文名劑型規(guī)格有效期質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)文號(hào)儲(chǔ)存條件生產(chǎn)企業(yè)GMP證書號(hào)藥品生產(chǎn)許可證號(hào)許可期限營(yíng)業(yè)執(zhí)照號(hào)首營(yíng)企業(yè)審核表號(hào)實(shí)地考察人員首營(yíng)品種審批表號(hào)首批進(jìn)貨日期生產(chǎn)企業(yè)聯(lián)系電話E-mail建檔原因及目的：藥品包裝、標(biāo)簽和說明書規(guī)范情況：進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審情況進(jìn)貨日期產(chǎn)品批號(hào)進(jìn)貨數(shù)量質(zhì)量狀況原因分析處理措施備注編號(hào):制表日期:藥品購(gòu)貨計(jì)劃

8、表年第 季度）序號(hào)通用名稱商品名稱劑型規(guī)格單位擬購(gòu)數(shù)量供貨價(jià)金額生產(chǎn)企業(yè)供貨企業(yè)備注制表人:業(yè)務(wù)部門經(jīng)理:質(zhì)管部:財(cái)務(wù)部:總經(jīng)理/副總經(jīng)理:19首營(yíng)企業(yè)審批表編號(hào)：填表日期:企業(yè)名稱類別藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)擬供品種詳細(xì)地址郵政編碼Email傳真聯(lián)系人聯(lián)系電話許可證許可證名稱許可證號(hào)企業(yè)名稱負(fù)責(zé)人生產(chǎn)范圍有效期至年 月企業(yè)地址發(fā)證機(jī)關(guān)年 月 日營(yíng)業(yè) 執(zhí) 昭 八、企業(yè)名稱注冊(cè)號(hào)法人代表經(jīng)濟(jì)性質(zhì)注冊(cè)資金經(jīng)營(yíng)范圍經(jīng)營(yíng)方式企業(yè)地址發(fā)照機(jī)關(guān)年 月 日質(zhì)量認(rèn)證證書編號(hào)有效期限業(yè) 務(wù) 部 門.、從 意 見負(fù)責(zé)人：年 月曰質(zhì) 量 信 譽(yù)實(shí)地考察結(jié)論考察人：年 月 日審 核 .、從 意 見質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人：年

9、 月曰審 批 .、從 意 見同意作為合格供貨方不同意作為合格供貨方總經(jīng)理/主管副總經(jīng)理：年 月曰#編號(hào):首營(yíng)品種審批表藥品編號(hào)通用名稱商品名稱劑型規(guī)格包裝單位生產(chǎn)企業(yè)藥品性能、成份、質(zhì)量、用途、療效、副作用等情況批準(zhǔn)文號(hào)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)GMP證書號(hào)認(rèn)證時(shí)間裝箱規(guī)格有效期儲(chǔ)存條件正常出廠價(jià)采購(gòu)價(jià)批發(fā)價(jià)零售價(jià)采購(gòu)員申請(qǐng)?jiān)蚝炞郑喝掌冢簶I(yè)務(wù)部門主管意見負(fù)責(zé)人簽字：日期：物價(jià)部門意見負(fù)責(zé)人簽字：日期：質(zhì)量管理部門意見負(fù)責(zé)人簽字：日期：經(jīng)理審批意見同意進(jìn)貨不同意進(jìn)貨負(fù)責(zé)人簽字：日期：21編號(hào):藥品購(gòu)進(jìn)記錄購(gòu)貨日期通用名稱商品名稱劑型規(guī)格數(shù)量生產(chǎn)廠商貨貨單位批準(zhǔn)文號(hào)有效期進(jìn)價(jià)進(jìn)價(jià)合計(jì)統(tǒng)一售價(jià)業(yè)務(wù)人員備注23購(gòu)

10、進(jìn)藥品驗(yàn)收記錄序號(hào)驗(yàn)收日期通用名稱商品名稱劑型規(guī)格數(shù)量供貨企業(yè)批準(zhǔn)文號(hào)產(chǎn)品批號(hào)有效期至生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量狀況驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn) 收 人備注銷后退回藥品驗(yàn)收記錄序號(hào)驗(yàn)收日期通用名稱商品名稱劑型規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)批號(hào)有效期至生產(chǎn)企業(yè)退回單位退回原因退回?cái)?shù)量質(zhì)量狀況驗(yàn)收結(jié)論驗(yàn) 收 人備注藥品驗(yàn)收入庫(kù)通知XXXX藥品倉(cāng)儲(chǔ)保管組：以下購(gòu)進(jìn)/退回藥品經(jīng)質(zhì)量檢查驗(yàn)收合格，請(qǐng)予辦理入庫(kù)手續(xù)。編號(hào)：序號(hào)通用名稱商用名稱劑型規(guī)格批號(hào)有效期至數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)供貨單位到貨日期驗(yàn)收日期備注驗(yàn)收員:保管員:入庫(kù)日期:25編號(hào):藥品拒收?qǐng)?bào)告單通用名稱商品名稱供化企業(yè)劑型規(guī)格數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品批號(hào)有效期至拒收原因驗(yàn)收人員：日期：業(yè)務(wù)部門意見負(fù)責(zé)人：日

11、期：質(zhì)量管理部門意見保管員：日期：27藥品停售通知單藥品停售通知單年 第 號(hào)名有關(guān)部門：以下藥品因質(zhì)量問題決定停售，請(qǐng)按有關(guān)規(guī)定采取有效措施停止出售，等等處理。藥品通用名稱規(guī)格產(chǎn)品批號(hào)有效期生產(chǎn)日期生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部 年 月曰（一式四聯(lián)：一聯(lián)質(zhì)管部留存，二聯(lián)倉(cāng)儲(chǔ)部，三聯(lián)業(yè)務(wù)部門，四聯(lián)必要時(shí)送外聯(lián)客戶）解除停售通知單解除停售通知單年 第 號(hào) 各有關(guān)部門：以下藥品經(jīng)質(zhì)量復(fù)查結(jié)果合格，撤消 年第號(hào)“藥品停售通知單”，請(qǐng)恢復(fù)正常出 庫(kù)發(fā)貨及銷售，特此告知。藥品通用名稱規(guī)格產(chǎn)品批號(hào)有效期生產(chǎn)日期生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部 年 月曰 （一式四聯(lián)：一聯(lián)質(zhì)管部留存，二聯(lián)倉(cāng)儲(chǔ)部，三聯(lián)業(yè)務(wù)部門，四聯(lián)必要時(shí)送外聯(lián)客戶）#編

12、號(hào):藥品質(zhì)量復(fù)查報(bào)告單通用名稱商品名稱規(guī)格批準(zhǔn)文號(hào)生產(chǎn)批號(hào)儲(chǔ)存地點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購(gòu)進(jìn)日期數(shù)量供貨單位復(fù)查原因：報(bào)告人：年 月曰復(fù)查情況：復(fù)查人：年 月曰質(zhì)量復(fù)查結(jié)論及處理意見：質(zhì)量管理部門：年 月曰說明：本表一式三聯(lián)，一聯(lián)申請(qǐng)復(fù)查部門留存，二聯(lián)質(zhì)量管理部門復(fù)查后留存，三聯(lián)復(fù) 查后返回申請(qǐng)部門。33不合格藥品臺(tái)賬日期通用名稱商品名稱規(guī)格數(shù)量產(chǎn)品批號(hào)有效期至生產(chǎn)企業(yè)供貨企業(yè)來源不合格原因處理意見處理情況備注保管員：說明：來源指不合格藥品的來源部門或門店報(bào)損品種總數(shù)報(bào)損總金額報(bào)損原因：經(jīng)辦人：倉(cāng)庫(kù)主任簽字保管員簽字業(yè)務(wù)部門意見：日期：質(zhì)量管理部門意見：日期：財(cái)會(huì)部門意見：日期：經(jīng)理簽署意見：日期：年 月日

13、說明：本表應(yīng)附擬報(bào)損品種清單不合格藥品報(bào)損審批表報(bào)告日期:報(bào)損藥品清單序號(hào)通用名稱商品名稱劑型規(guī)格數(shù)量產(chǎn)品批號(hào)生產(chǎn)企業(yè)供貨企業(yè)不合格原因報(bào)損 金額備注經(jīng)手人：報(bào)告日期:編號(hào):藥品銷毀記錄銷毀總批數(shù)總金額銷毀原因銷毀方式銷毀地點(diǎn)銷毀日期運(yùn)輸工具運(yùn)輸人員銷毀時(shí)間銷毀后現(xiàn)場(chǎng)情況銷毀執(zhí)行人簽字年月日銷毀監(jiān)督人簽字年月日藥監(jiān)部門人員簽字年月日備注記錄人：說明：本表應(yīng)附擬銷毀品種清單35不合格藥品處理情況匯總分析統(tǒng)計(jì)期間年 月一年 月經(jīng)營(yíng)藥品總批次數(shù)不合格藥品總批次數(shù)不合格比例%按不合 格項(xiàng)目 統(tǒng)計(jì)項(xiàng)目包裝質(zhì)量外觀質(zhì)量?jī)?nèi)在質(zhì)量批次數(shù)、比例金額、比例按來源 統(tǒng)計(jì)項(xiàng)目?jī)?nèi)部管理銷后退回藥監(jiān)公告批次數(shù)、比例金額、

14、比例按部門 責(zé)任統(tǒng) 計(jì)項(xiàng)目購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收倉(cāng)儲(chǔ)養(yǎng)護(hù)銷售運(yùn)輸批次數(shù)、比例金額、比例匯總分析結(jié)論質(zhì)量改進(jìn)建議經(jīng)理意見質(zhì)量管理部負(fù)責(zé)人：填表人：年 月 日銷后退回通知單退貨單位退貨提出方式退貨日期藥品名稱規(guī)格數(shù)量生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)批號(hào)原購(gòu)貨日期退化原因業(yè)務(wù)部門意見質(zhì)量管理部門意見主管領(lǐng)導(dǎo)意見經(jīng)手人：（公章）說明：本表一式五聯(lián)：（1）業(yè)務(wù)部門存根；（2）退貨單位；（3）倉(cāng)儲(chǔ)部門；（4）質(zhì)量管理部門；（5）財(cái)會(huì)部門藥品質(zhì)量信息匯總報(bào)表編號(hào):年季藥品入庫(kù)驗(yàn)收在庫(kù)檢杳今后質(zhì)量查詢備注本季驗(yàn)收 批數(shù)有質(zhì)量問題季末檢杳有質(zhì)量問題本季有質(zhì)量問題（結(jié)案）總購(gòu) 進(jìn)金 額類別批數(shù)金額點(diǎn)總購(gòu) 金額%庫(kù)存 金額品規(guī) 數(shù)品規(guī)數(shù)金額占庫(kù) 存

15、金 額%總銷 金額筆數(shù)金額占總 銷金 額%注：總購(gòu)進(jìn)金額內(nèi)包括純購(gòu)、調(diào)入和進(jìn)口；總銷售金額內(nèi)包括純銷售、調(diào)出；總購(gòu)進(jìn)金額、季末庫(kù)存金額與總銷金額均以統(tǒng)計(jì)數(shù)字為準(zhǔn)計(jì)算：A、“占總購(gòu)金額”為入庫(kù)驗(yàn)收有質(zhì)量問題占本季總購(gòu)進(jìn)金額百分比；B、“占庫(kù)金額”為在庫(kù)檢查有質(zhì)量問題金額占季末庫(kù)存金額百分比；C、“占總銷金額”為售后查詢（結(jié)案）有質(zhì)量問題金額占本季總銷金額百分比37編號(hào):設(shè)備管理臺(tái)賬序號(hào)設(shè)備編號(hào)設(shè)備名稱規(guī)格型號(hào)生產(chǎn)廠家購(gòu)置價(jià)格購(gòu)置日期啟用日期配置地點(diǎn)用途使用與維護(hù)負(fù)責(zé)人備注#編號(hào):養(yǎng)護(hù)設(shè)備使用記錄設(shè)備名稱設(shè)備編號(hào)放置地點(diǎn)記錄日期使用原因開始時(shí)間停止時(shí)間運(yùn)轉(zhuǎn)情況操作人備注養(yǎng)護(hù)設(shè)備檢修維護(hù)記錄編號(hào):設(shè)

16、備名稱啟用日期配置地點(diǎn)設(shè)備編號(hào)型號(hào)責(zé)任部門維修時(shí)間維修原因維修內(nèi)容維修結(jié)果維修人復(fù)查人備注39強(qiáng)制檢定計(jì)量器具檢定記錄卡編號(hào)：制卡日期： 年_月_日工制卡人:器具名稱檢定單位單位名稱使用部門制造廠名器號(hào)型號(hào)測(cè)量范圍分度值準(zhǔn)確度等級(jí)檢定周期政府計(jì)量行政部門監(jiān)督抽檢結(jié)論檢定日期結(jié)論檢定員簽章周期檢定記錄檢定日期原始記錄編號(hào)檢修簡(jiǎn)介結(jié)論檢驗(yàn)員非強(qiáng)制檢定計(jì)量器具檢定卡編號(hào)：制卡日期： 年_月_日工制卡人:器具名稱使用部門企業(yè)編號(hào)保管人制造廠名出廠編號(hào)型號(hào)測(cè)量范圍分度值準(zhǔn)確度等級(jí)轉(zhuǎn)移部門保管人檢定周期上級(jí)計(jì)量部門抽檢結(jié)論檢定日期結(jié)論檢定員簽章周期檢定記錄檢定日期受檢項(xiàng)目檢定結(jié)論檢定員簽章41編號(hào):日期:

17、近效期藥品催銷表序號(hào)商品名稱通用名稱劑型規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批號(hào)數(shù)量進(jìn)價(jià)金額小計(jì)供貨企業(yè)有效期至貸位號(hào)倉(cāng)庫(kù)負(fù)責(zé)人：保管員:注：本表一式四聯(lián)：填報(bào)部門存根業(yè)務(wù)銷售部門質(zhì)管部門企業(yè)負(fù)責(zé)人#銷后退回藥品臺(tái)帳編號(hào):序號(hào)退貨日期退貨單位通用名稱商品名稱劑型規(guī)格批號(hào)數(shù)量單價(jià)金額小計(jì)退貨原因處理結(jié)果備注43庫(kù)房溫濕度記錄表庫(kù)區(qū)： 表號(hào)： 適宜濕度范圍 c 適宜相對(duì)濕度范圍 %日期上午下午記錄員庫(kù)內(nèi) 溫 度C相對(duì) 濕度%調(diào)控 措施米取措施后庫(kù)內(nèi) 溫 度C相對(duì) 濕度%調(diào)控 措施米取措施后溫 度C濕度%溫 度C濕度%12345678910111213141516171819202122232425262728293031

18、#編號(hào):檢查日期:年 月日庫(kù)存藥品品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)記錄日期貨位商品名稱通用名稱規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批號(hào)批準(zhǔn)文號(hào)有效期至單位數(shù)量質(zhì)量情況養(yǎng)護(hù)措施處理結(jié)果備注養(yǎng)護(hù)員:45編號(hào):庫(kù)房名稱:中藥材/飲片在庫(kù)養(yǎng)護(hù)記錄表序號(hào)品名生產(chǎn)企業(yè)（產(chǎn)地）生產(chǎn)日期批號(hào)數(shù)量供貨單位進(jìn)貨日期養(yǎng)護(hù)日期養(yǎng)護(hù)方法養(yǎng)護(hù)結(jié)論處理措施備注養(yǎng)護(hù)員:#中藥標(biāo)本臺(tái)帳編號(hào):編號(hào)名稱生產(chǎn)區(qū)域藥用部位采集地點(diǎn)采集時(shí)間采集人制作人47編號(hào):建檔日期:藥品養(yǎng)護(hù)檔案商品名稱通用名稱外文名有效期規(guī)格劑型批準(zhǔn)文號(hào)GMP認(rèn)證生產(chǎn)企業(yè)郵編地址電話用途建檔目的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)項(xiàng)目性狀包裝情況內(nèi)：儲(chǔ)藏要求中：外：體積：質(zhì) 量 問 題 摘 要時(shí)間生產(chǎn)批號(hào)質(zhì)量問題處理措施養(yǎng)護(hù)員備注#編號(hào):