藥劑學(xué)判斷題+名詞解釋

1、是非判斷題 是非題 1. 二甲基硅油可用作眼膏基質(zhì)（ X） 2. 進入活性表皮的藥物無吸收過程，但活性表皮能降解通過皮膚的藥物，使藥物到達體循環(huán)前經(jīng)受“首過效應(yīng)” （X ） 3. 非牛頓流體的切變應(yīng)力和切變速率成正比例關(guān)系，粘度為一常數(shù)，流變曲線為一通過原點的直線（ X） 4. 浸漬法適用于貴重藥或有效成分含量低的藥材的提取（X ） 5. 栓劑塞入肛門2cm處時，吸收的藥物有一半以上可避免肝臟的首過效應(yīng)（ T） 6. 糖漿劑可以用熱壓滅菌法滅菌（ ） 7. 玻璃瓶中的藥物可用紫外線滅菌法滅菌（ ） 8. 劇毒藥或劑量小的藥物不宜制成混懸液（T ） 9. 苯甲酸的防腐作用主要靠未解離的分子（ T

2、） 10.以水溶性基質(zhì)制得的軟膏劑，由于不利于分泌物的排除，故不可用于濕潤、糜爛創(chuàng)面（T ） 11.滲漉不適用于劇毒藥材、有效成分含量低的藥材及貴重藥材的提取（ ） 12.牛頓流體的切變應(yīng)力和切變速率成正比例關(guān)系，粘度為一常數(shù)，流變曲線為一通過原點的直線（T ） 13.絮凝混懸液在藥劑上被認(rèn)為是物理穩(wěn)定性不好的混懸液（ ） 14.苯甲酸的防腐作用主要靠解離的分子（ ） 15.栓劑塞入肛門2cm處時，吸收的藥物有一半以上無法避免肝臟的首過效應(yīng)（ ） 16.糖漿劑可以用熱壓滅菌法滅菌（ ） 17.硬膠囊可以盛裝藥物的水溶液或稀醇溶液（ ） 18.以水溶性基質(zhì)制得的軟膏劑可用于濕潤、糜爛創(chuàng)面（ ）

3、19.裂片是指片劑硬度不夠，在包裝、運輸?shù)冗^程中出現(xiàn)破碎、磨損或成粉末的現(xiàn)象（ ） 20.劑量很大、藥效劇烈、劑量需精確調(diào)節(jié)的的藥物，不宜制成口服緩釋、控釋制劑（ T） 判斷名詞解釋答案 是非題 1 - 5.×××× 6-10. ×× 11-15.×××× 16-20.×××× 1. 固體粉末也可用為乳化劑，如氫氧化鎂、氫氧化鋁可用作O/W型乳劑的乳化劑。（ R  ）2.物堿鹽類藥物配伍。（  W 

4、60;）3.栓劑替代口服劑型治療疾病可克服口服時可能產(chǎn)生的胃腸道刺激，也可避免口服劑型可能有的肝臟首過效應(yīng)。（  R  ）4.作為抗氧劑，維生素C常用于偏酸性的水溶液中，而亞硫酸氫鈉及亞硫酸鈉常用于偏堿性的水溶液中。（  W  ）5. 流通蒸汽滅菌法可殺死繁殖期的細(xì)菌，但不能保證殺滅所有的芽胞；如加適當(dāng)?shù)囊志?，則也可殺死芽胞。（ R   ）6關(guān)于壓片壓力的調(diào)節(jié)，旋轉(zhuǎn)式壓片機與單沖壓片機一樣都是通過調(diào)節(jié)上沖下降的距離實現(xiàn)的。（  W   ）7為使栓劑中的藥

5、物盡量吸收完全，應(yīng)注意栓劑塞入肛管的深度，一般應(yīng)4cm以上。（  W  ）8干熱滅菌法適用于耐高溫的玻璃制品、金屬制品、陶瓷制品及一些油脂類。（ R ）9熱原是微生物的代謝產(chǎn)物，是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物，其中脂多糖所占比例最大，而革蘭陽性桿菌產(chǎn)生的熱原致熱活性最強。（  W   ）10. O/W型乳劑可用油稀釋，W/O型乳劑可用水稀釋。（  W  ）11. 熱壓滅菌飽和水蒸汽的壓力與溫度相對應(yīng)，1.0Kg/cm3壓力時的溫度為121.5。（ R ）12. 在溶液型

6、、膠體型、乳濁液和混懸液等液體制劑中，乳濁液吸收最快。(  W  )13. 難溶性藥物制成的片劑往往要作溶出度檢查，小劑量藥物制成的片劑往往要作含量均勻度檢查。（ R  ）14. 一般說來，適當(dāng)升高溫度、減少藥材粒徑及增加粘度均有利于藥材的浸出。（  W  ）15.休止角可反映粉粒的流動性，一般休止角30°的粉粒流動性較好。（  R  ）16油脂類物質(zhì)的酸值高則質(zhì)量差, 也可看出酸敗的程度, 而碘值高則較穩(wěn)定。(  W

7、0; )17注射劑根據(jù)不同情況可制成滅菌溶液、乳濁液、混懸液或無菌粉末，并均應(yīng)達到無菌檢查要求。（  R  ）18等滲是個物理化學(xué)概念，等張是個生物學(xué)概念；等滲溶液不一定等張，等張溶液也不一定等滲。（  R  ）19中國藥典規(guī)定了九種篩號的藥篩，一號篩的篩孔內(nèi)徑最小，相當(dāng)于工業(yè)篩 目的200目；九號篩的篩孔內(nèi)徑最大，相當(dāng)于工業(yè)篩目的10目。（ W   ）20.制劑新產(chǎn)品開發(fā)必須堅持需要性、可行性、科學(xué)性、創(chuàng)造性和效益性的選題原則。（R ）21. DMSO、氮酮及某些表面活性劑可用作軟膏

8、劑的穿透促進劑。（  R    ）22. 用極性溶劑浸出時，藥材一般應(yīng)先干燥；用非極性溶劑浸出時，一般應(yīng)先脫脂。（  W   ）23. 表面活性劑毒性從大到小的順序為非離子型表面活性劑陰離子型表面活性劑陽離子型表面活性劑。( W  )24.  在進行藥液蒸發(fā)操作時，攪拌可防止液體表面結(jié)膜、防止局部過熱和液體沸點的升高。（  R  ）25. 有些藥物如溴化物、碘化物等不宜制成片劑或膠囊服用，可將其制成液體制劑。（ R  

9、;）26.劑型與制劑都相對于原料而言，劑型是一集合名詞，而制劑往往是指具體品種而言。（R  ）27.所謂藥典是由國家組織編纂、由政府頒布實施的具有法律效力的藥品標(biāo)準(zhǔn)，我國唐朝的新修本草堪稱世界上第一部藥典。（  R  ）28. 難溶性藥物制成的片劑往往要作溶出度檢查，小劑量藥物制成的片劑往往要作含量均勻度檢查。（ R  ）29. 藥材浸出時加酸一般可促進生物堿的浸出，加堿一般可促進有機酸的浸出。（  R    ）30. 一般顆粒愈小流動性愈差，因此加在壓片顆粒中的助流劑應(yīng)有一

10、定的粒度，一般不能通過二號篩。（  W   名詞解釋 1.制劑:以劑型制成的具體藥品稱為藥物制劑，簡稱制劑，如阿司匹林片。制劑的研制過程也可簡稱制劑; 2.平衡水分：指在一定空氣條件下，物料表面產(chǎn)生的水蒸汽壓等于該空氣中的水蒸汽分壓，此時物料中所含水分為平衡水分，是在該空氣條件下不能干燥的水分; 3.倍散;在小劑量的劇毒藥物中添加一定量的填充劑制成的稀釋散。 4.粉碎度：通常把粉碎前的粒度與粉碎后的粒度之比稱粉碎度或粉碎比; 5.無菌制劑：指采用某一無菌操作方法或技術(shù)設(shè)備的不含任何活的微生物繁殖體和芽胞的一類藥物制劑; 6.潔凈級別：是指每立方英尺中0.

11、5微米的粒子數(shù)最多不超過的個數(shù)，如100級是不超過100個塵粒。 7.緩釋制劑：藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢的非恒速釋放，與相應(yīng)的普通制劑比較，每24小時用藥次數(shù)應(yīng)從3-4次減少至1-2次的制劑； 8.經(jīng)皮給藥系統(tǒng): 或稱經(jīng)皮治療系統(tǒng)是指經(jīng)皮給藥的新制劑，即透皮制劑； 9.主動靶向制劑：用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向的運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效的制劑； 10.自由粉碎：是在粉碎過程中已達到粉碎粒度要求的粉末能及時排出而不影響粗粒的繼續(xù)粉碎的操作。 11.增溶：是某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中增加溶解度并形成溶液的過程； 12.乳析：乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的

12、現(xiàn)象為乳劑的分層，又稱乳析； 13.CRH：臨界相對濕度，藥物隨環(huán)境濕度增加吸濕量增加，當(dāng)環(huán)境濕度達到某一定值，藥物吸濕量急劇上升，對應(yīng)環(huán)境濕度成為臨界相對濕度. 14.長循環(huán)脂質(zhì)體：脂質(zhì)體表面經(jīng)適當(dāng)修飾后，可避免網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬，延長在體內(nèi)循環(huán)系統(tǒng)的時間，稱長循環(huán)脂質(zhì)體； 15.控釋制劑：藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢的恒速或接近恒速釋放，與相應(yīng)的普通制劑比較，每24小時用藥次數(shù)應(yīng)從3-4次減少至1-2次的制劑； 16.Microcapsules：微囊,利用天然的或合成的高分子材料(統(tǒng)稱為囊材)作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(統(tǒng)稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊。 17.包合物:又稱分子

13、膠囊，是一種分子包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的包合體。一般將具有空穴結(jié)構(gòu)的分子稱為主分子（包合材料）；被包嵌的分子稱為客分子（藥物）。 18.滅菌制劑：指用某一物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病或非致病生物繁殖體和芽胞的一類藥物制劑。 19.Passive target-oriented preparations被動靶向制劑，是采用脂質(zhì)、類脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、生物材料等作為載體材料，將藥物包裹或嵌入其中制成各種類型的、可被不同器官(組織、細(xì)胞)阻留或攝取的膠體或混懸微粒制劑； 20.Solid dispersion：固體分散體，是固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散于另一種水溶性、難溶性

14、、或腸溶性固體載體中所制成的高度分散體。 21.Pharmaceutics: 藥劑學(xué),是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。 22.Sustained-release preparation緩釋制劑：藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢的非恒速釋放，與相應(yīng)的普通制劑比較，每24小時用藥次數(shù)應(yīng)從3-4次減少至1-2次的制劑； 23.CMC ：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束時的最低濃度稱臨界膠束濃度 24.Liposomes脂質(zhì)體:指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層（厚度約4nm）內(nèi)而形成的微型囊泡，也有人稱脂質(zhì)體為類脂小球或液晶微囊。 25

15、.Pharmacopoeia 藥典：是一個國家記載藥品規(guī)格、標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國家組織的藥典委員會編寫，并由政府頒布實施，具有法律的約束力。 26.Inclusion compounds包合物:又稱分子膠囊，是一種分子包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的包合體。一般將具有空穴結(jié)構(gòu)的分子稱為主分子（包合材料）；被包嵌的分子稱為客分子（藥物）。 27.Isoosmotic Solution and Isotonic solution等滲溶液與等張溶液 等滲溶液（Isoosmotic Solution）是指滲透壓與血漿相等的溶液，等滲是物理化學(xué)概念。等張溶液（Isotonic solution）是指與紅

16、細(xì)胞膜張力相等的溶液，在等張溶液中既不會發(fā)生紅細(xì)胞體積改變，更不會發(fā)生溶血，所以等張是生物學(xué)概念。 28.Microcapsules and Microspheres ：微囊和微球：利用天然的或合成的高分子材料(統(tǒng)稱為囊材)作為囊膜，將固態(tài)藥物或液態(tài)藥物(統(tǒng)稱為囊心物)包裹而成藥庫型微型膠囊，簡稱微囊(microencapsules)；如使藥物溶解和(或)分散在高分子材料基質(zhì)中，形成骨架型(亦稱基質(zhì)型)微小球狀實體，稱微球(microspheres)。 29.controlled release preparations控釋制劑：藥物在規(guī)定的釋放介質(zhì)中，按要求緩慢的恒速或接近恒速釋放，與相應(yīng)的

17、普通制劑比較，每24小時用藥次數(shù)應(yīng)從3-4次減少至1-2次的制劑； 30.MAC 最大增溶濃度，當(dāng)表面活性劑用量為時增溶 藥物達到飽和的濃度 31.Dosage Forms and Formulations劑型(dosage form)：藥物供使用之前制成適合于醫(yī)療或預(yù)防應(yīng)用的形式，并于一定給藥形式相適應(yīng)。如：片劑、注射劑、酊劑、氣霧劑。 32.Active target-oriented drug delivery systems 主動靶向給藥系統(tǒng)，又稱主動靶向制劑，是用修飾的藥物載體作為“導(dǎo)彈”，將藥物定向地運送到靶區(qū)濃集發(fā)揮藥效的制劑 33.Stokes' Law and Noy

18、es-Whitney Equation 混懸劑中的微粒受到重力作用產(chǎn)生沉降時，其沉降速度服從Stocks定律：V = 2 r2(r 1- r 2)g / 9h r為粒子的半徑，r 1為粒子的密度；r 2為介質(zhì)的密度；h是分散介質(zhì)的粘度。 固體制劑中藥物的溶出可用NoyesWhitney方程表示:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常數(shù)；s為溶出介質(zhì)的表面積；CS是藥物的溶解度，C藥物在溶液中的濃度。 34.GMP and GCP GMP是Good Manufacturing Practice的簡稱，即藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量全面管理監(jiān)控的通用準(zhǔn)則。 GLP是Good Lab

19、oratory Practice的簡稱，即藥品安全試驗規(guī)范，亦稱藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范。是試驗條件下，經(jīng)行藥理，動物試驗（包括體外體內(nèi)實驗）的準(zhǔn)則 。 35.靶向制劑；靶向給藥系統(tǒng)靶 (target-oriented drug delivery system,簡稱TODDS)又稱靶向制劑是借助載體、配體或抗體將藥物通過局部給藥、胃腸道或全身血液循環(huán)而選擇性地濃集于靶組織、靶器官、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)的制劑。 36.F0值：在一定滅菌溫度，值為所產(chǎn)生的滅菌效果與在，值為所產(chǎn)生的滅菌效果相同時所相當(dāng)?shù)臅r間（）。目前僅限于熱壓滅菌。 37.等張溶液：等張溶液（Isotonic solution）是

20、指與紅細(xì)胞膜張力相等的溶液，在等張溶液中既不會發(fā)生紅細(xì)胞體積改變，更不會發(fā)生溶血，所以等張是生物學(xué)概念。 38.自由水分：指物料中所含的水分多于平衡水分的部分，或稱游離水分，是能干燥除去的水分； 39.比表面積：單位重量或體積所具有的粒子表面積。分別用Sw 和Sv表示Sw =6/dvs Sv=6/dvs 40.生物潔凈：系指不僅除去空氣中的塵埃，而且除去細(xì)菌等以創(chuàng)造潔凈空氣的環(huán)境。 41.脂質(zhì)體：指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層（厚度約4nm）內(nèi)而形成的微型囊泡，也有人稱脂質(zhì)體為類脂小球或液晶微囊 42.滅菌：指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病或非致病生物繁殖體和芽胞的手段。 43.置換價：藥物的重量與