有機化學(xué)2——命名專題

1、中山紀(jì)念中學(xué)中山紀(jì)念中學(xué) 王桂芳王桂芳有機化學(xué)專題復(fù)習(xí)二有機化學(xué)專題復(fù)習(xí)二有有 機機 物物 的的 命命 名名回答下列問題：回答下列問題： （4 4）F F的化學(xué)名稱是的化學(xué)名稱是_ _ _ （2016全國全國，38）己二酸真真 題題 重重 現(xiàn)現(xiàn)3838 化學(xué)化學(xué)選修選修5 5：有機化學(xué)基礎(chǔ)：有機化學(xué)基礎(chǔ) （1515分）分）席夫堿類化合物席夫堿類化合物G G在催化席夫堿類化合物在催化席夫堿類化合物G G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成成G G的一種路線如下：的一種路線如下：已知以下信息：已知以下信息：一摩爾一摩爾B B經(jīng)上述反應(yīng)可生居二摩爾經(jīng)上述

2、反應(yīng)可生居二摩爾C C，且，且C C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。D D屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為屬于單取代芳烴，其相對分子質(zhì)量為106106。核磁共振氫譜顯示核磁共振氫譜顯示F F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的回答下列問題：回答下列問題：（2 2）D D的化學(xué)名稱是的化學(xué)名稱是 。 （2014全國全國，38）乙苯3838（1515分）【化學(xué)分）【化學(xué)選修選修5 5：有機化學(xué)基礎(chǔ)】查爾酮類化合物：有機化學(xué)基礎(chǔ)】查爾酮類化合物G G是黃酮類藥物的主是黃酮類藥物的主要中間合成體，其中一種合成路線如下：要中間合成體，其中一種合成路線如下：已知以下信息：已知以下信息：芳香烴芳

3、香烴A A的相對分子質(zhì)量在的相對分子質(zhì)量在100110100110之間，之間，1mol A1mol A充分燃燒可生成充分燃燒可生成72g72g水。水。C C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)D D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能溶于飽和能發(fā)生銀鏡反應(yīng)、能溶于飽和NaNa2 2COCO3 3溶液、核磁共振氫譜顯示有溶液、核磁共振氫譜顯示有4 4種氫。種氫。RCOCHRCOCH3 3+RCHORCOCH+RCHORCOCHCH RCH R回答下列問題：回答下列問題：（1 1）A A的化學(xué)名稱為的化學(xué)名稱為 。（2013全國全國，38）苯乙烯1、即C原子數(shù)目為1 10個的 烷烴其對應(yīng)的 名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷

4、、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷。一、習(xí)慣命名法一、習(xí)慣命名法一、習(xí)慣命名法一、習(xí)慣命名法2 2、要求掌握、要求掌握“正、異、新正、異、新”、“伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季”等字頭的含義及用法。等字頭的含義及用法。伯伯：只與一個碳相連的碳原子。：只與一個碳相連的碳原子。 仲仲：與兩個碳相連的碳原子。：與兩個碳相連的碳原子。叔叔：與三個碳相連的碳原子。：與三個碳相連的碳原子。 季季：與四個碳相連的碳原子。：與四個碳相連的碳原子。如在下式中：如在下式中： C1 C1和和C C6 6都是伯碳原子，都是伯碳原子，C C4 4是仲碳原子，是仲碳原子， C C3 3和和C5C5是叔碳原子，是叔碳

5、原子，C2C2是季碳原子。是季碳原子。1 1、無支鏈稱、無支鏈稱“正某烷正某烷”2 2、有支鏈稱、有支鏈稱“異某烷異某烷”3 3、多支鏈稱、多支鏈稱“新某烷新某烷”正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷3 3、要掌握、要掌握常見烴基常見烴基的結(jié)構(gòu)。的結(jié)構(gòu)。CH3 CH2CH3 CH2CH2CH3 CH（CH3）2 CH2CH=CH2 CH=CHCH3 ICH3CH2 CHCH3 CCH3 ICH3CH3 I甲基甲基乙基乙基丙基丙基異丙基異丙基烯丙基烯丙基丙烯基丙烯基叔丁基叔丁基異丁基異丁基苯苯 基基異丙異丙烯基烯基二、烷烴的系統(tǒng)命名法二、烷烴的系統(tǒng)命名法 命名的步驟及原則：命名的步驟及原則： （

6、1 1）選主鏈選主鏈 選擇選擇最長的碳鏈最長的碳鏈為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應(yīng)選為主鏈，有幾條相同的碳鏈時，應(yīng)選擇含擇含取代基多取代基多的碳鏈為主鏈。的碳鏈為主鏈。 （2 2）編號編號 給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可給主鏈編號時，從離取代基最近的一端開始。若有幾種可能的情況，應(yīng)使能的情況，應(yīng)使各取代基都有盡可能小的編號各取代基都有盡可能小的編號或或取代基位次數(shù)之和最小取代基位次數(shù)之和最小。 （3 3）書寫名稱書寫名稱 用用阿拉伯?dāng)?shù)字阿拉伯?dāng)?shù)字表示取代基的位次，先寫出取代基的表示取代基的位次，先寫出取代基的位次及名稱，再寫烷烴的名稱；有多個取代基時，位次及名稱，再寫烷烴的名

7、稱；有多個取代基時，簡單的在前簡單的在前，復(fù)雜的，復(fù)雜的在后，相同的取代基合并寫出，用在后，相同的取代基合并寫出，用漢字?jǐn)?shù)字漢字?jǐn)?shù)字表示相同取代基的個數(shù)，位表示相同取代基的個數(shù)，位置序數(shù)的數(shù)字間用置序數(shù)的數(shù)字間用“，”隔開；阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用隔開；阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字之間用“-”“-”隔開。隔開。 記憶口訣為記憶口訣為：2 15 4 37 6練習(xí)：練習(xí)：4-甲基甲基-2-乙基乙基-1-戊烯戊烯5,6-二甲基二甲基-3-乙基乙基-1-庚炔庚炔5,5-二甲基二甲基-4-乙基乙基-2-已炔已炔三、烯的順反異構(gòu)的命名：三、烯的順反異構(gòu)的命名：順順-2-2-丁烯丁烯反反-2-2-丁烯丁烯順順-2-2-戊

8、烯戊烯反反-1-1，2-2-二氯乙烯二氯乙烯小結(jié)：小結(jié)：1、C=C上的不飽和碳原子上的不飽和碳原子連不同原子或原子團連不同原子或原子團2、相對原子質(zhì)量大的原子團在、相對原子質(zhì)量大的原子團在同側(cè)同側(cè)時為時為“順順”3、相對原子質(zhì)量大的原子團、相對原子質(zhì)量大的原子團不在同側(cè)不在同側(cè)時為時為“反反”4、其它命名與烯烴相同、其它命名與烯烴相同四、苯的同系物的命名四、苯的同系物的命名練習(xí)一：寫出如下物質(zhì)名稱練習(xí)一：寫出如下物質(zhì)名稱乙苯乙苯丙苯丙苯異丙苯異丙苯小結(jié)：小結(jié)：苯的一元取代物名稱苯的一元取代物名稱= = 取代基的名稱取代基的名稱（去掉（去掉“基基”）+ + 苯苯練習(xí)二：苯環(huán)上兩個烴基的苯的同系物

9、的命名練習(xí)二：苯環(huán)上兩個烴基的苯的同系物的命名鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對二甲苯對二甲苯1,2-1,2-二甲苯二甲苯1,3-1,3-二甲苯二甲苯1,4-1,4-二甲苯二甲苯小結(jié)：小結(jié)：含兩個或兩個以上相同取代基的苯的同系物命名含兩個或兩個以上相同取代基的苯的同系物命名選擇選擇1號取代基；標(biāo)號之和力求最小。號取代基；標(biāo)號之和力求最小。取代基標(biāo)號取代基標(biāo)號+取代基數(shù)取代基數(shù)+某苯某苯小結(jié)：最復(fù)雜取代基為小結(jié)：最復(fù)雜取代基為1 1號號最簡單的取代基位號最簡單的取代基位號- -最簡單取代最簡單取代基名稱基名稱- -次簡單取代基位號次簡單取代基位號- -次簡單次簡單取代基名稱取代基名稱- -最復(fù)雜

10、取代基名（取最復(fù)雜取代基名（取消消“基基”）+ +苯苯（4）（4）1,2,4三甲苯三甲苯練習(xí)三：用系統(tǒng)命名法命名：練習(xí)三：用系統(tǒng)命名法命名：練習(xí)四：練習(xí)四：五、鹵代烴的命名五、鹵代烴的命名練習(xí)一：用系命名法命名：練習(xí)一：用系命名法命名：1-氯丙烷氯丙烷2-氯丙烷氯丙烷1，2-二氯乙烷二氯乙烷2-甲基甲基-2-氯丙烷氯丙烷小結(jié)：鹵代烴命名小結(jié)：鹵代烴命名1 1、選含鹵原子的最長碳、選含鹵原子的最長碳鏈；鏈；2 2、從離鹵原子近的一端、從離鹵原子近的一端標(biāo)號；標(biāo)號；3 3、烴基位置和名稱寫前、烴基位置和名稱寫前面，鹵原子位置和名稱面，鹵原子位置和名稱寫后面。寫后面。練習(xí)二：用系統(tǒng)命名法命名練習(xí)二：

11、用系統(tǒng)命名法命名1-氯乙烯或氯乙烯氯乙烯或氯乙烯3-甲基甲基-1,3-二氯二氯-1-戊烯戊烯1,3-二氯苯二氯苯2,4-二氯乙苯二氯乙苯小結(jié)：小結(jié)：當(dāng)鹵代烴含當(dāng)鹵代烴含C=CC=C或或CCCC或苯環(huán)時，明確鹵原子或苯環(huán)時，明確鹵原子取代前的取代前的烴的命名烴的命名再考慮鹵原子的位置和個數(shù)、再考慮鹵原子的位置和個數(shù)、名稱。名稱。六、醇、酚的命名六、醇、酚的命名1-丙醇丙醇2-甲基甲基-2-丁醇丁醇1，2-丙二醇丙二醇苯甲醇苯甲醇1,4-苯二酚苯二酚3-甲基苯酚甲基苯酚小結(jié)：小結(jié)：1 1、含羥基的最長碳鏈為主鏈、含羥基的最長碳鏈為主鏈, ,離羥離羥基近標(biāo)號基近標(biāo)號; ;2 2、先寫烴基的位置和名稱

12、再寫羥、先寫烴基的位置和名稱再寫羥基的位置和數(shù)目，稱基的位置和數(shù)目，稱“某醇；某醇；3 3、若含苯環(huán)時選分清屬于醇還是酚；、若含苯環(huán)時選分清屬于醇還是酚；4 4、含苯環(huán)的醇，將苯環(huán)當(dāng)作取代基。、含苯環(huán)的醇，將苯環(huán)當(dāng)作取代基。練習(xí)練習(xí):寫出下列物質(zhì)的名稱寫出下列物質(zhì)的名稱2-丁醇丁醇1-苯基苯基-1-乙醇或乙醇或1-苯基乙醇苯基乙醇2-甲基甲基-5-苯基苯酚苯基苯酚七、醛、羧酸的命名或?qū)懗鱿鄳?yīng)結(jié)構(gòu)簡式七、醛、羧酸的命名或?qū)懗鱿鄳?yīng)結(jié)構(gòu)簡式3-甲基丁醛甲基丁醛3-甲基戊酸甲基戊酸HOOC-（CH2）4-COOH己二酸己二酸CH2=CH-COOH苯甲酸苯甲酸丙烯酸丙烯酸-氨基丙酸氨基丙酸-羥基丁醛羥基

13、丁醛苯乙酸苯乙酸對苯二甲酸對苯二甲酸寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：八、酯的命名：八、酯的命名：乙酸乙酯乙酸乙酯甲酸乙酸甲酸乙酸乙酸甲酯乙酸甲酯丙酸異丙酯丙酸異丙酯二甲酸乙二酯二甲酸乙二酯乙二酸二甲酯乙二酸二甲酯苯甲酸苯甲酯苯甲酸苯甲酯小結(jié)：小結(jié)：1 1、A A酸酸B B酯酯2 2、注意多元醇或多元酸、注意多元醇或多元酸3 3、注意醇的表達、注意醇的表達最后提醒：最后提醒：有機命名很復(fù)雜，但高考只考：用有機物的命名規(guī)則命有機命名很復(fù)雜，但高考只考：用有機物的命名規(guī)則命名名簡單簡單的有機物。請不要苛求自己命名所有練習(xí)中出現(xiàn)的有機物。請不要苛求自己命名所有練習(xí)中出現(xiàn)的有機物。的有機

14、物。命名規(guī)則：命名規(guī)則：1、最長碳鏈和碳編號始端的選擇；、最長碳鏈和碳編號始端的選擇；2、支鏈（位置、數(shù)目、名稱）的表達；、支鏈（位置、數(shù)目、名稱）的表達；3、官能團（位置、數(shù)目、名稱）的表達；、官能團（位置、數(shù)目、名稱）的表達；4、表達的順序。、表達的順序。九、雙官能團和多官能團化合物的命名九、雙官能團和多官能團化合物的命名 雙官能團和多官能團化合物的命雙官能團和多官能團化合物的命名關(guān)鍵是名關(guān)鍵是確定母體確定母體。 常見的有以下幾種情況：常見的有以下幾種情況： 當(dāng)當(dāng)鹵素鹵素和和硝基硝基與其它官能團并與其它官能團并存時，把鹵素和硝基作為取代基，存時，把鹵素和硝基作為取代基，其它官能團為母體。其

15、它官能團為母體。 當(dāng)當(dāng)雙鍵雙鍵與羥基、羰基、羧基并與羥基、羰基、羧基并存時，不以烯烴為母體，而是以存時，不以烯烴為母體，而是以醇、醛、酮、羧酸為母體。醇、醛、酮、羧酸為母體。 當(dāng)當(dāng)羥基羥基與羰基并存時，以醛、與羰基并存時，以醛、酮為母體。酮為母體。 當(dāng)當(dāng)羰基羰基與羧基并存時，以羧酸與羧基并存時，以羧酸為母體。為母體。十、俗名及縮寫十、俗名及縮寫 有些化合物常根據(jù)它的來源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化有些化合物常根據(jù)它的來源而用俗名，要掌握一些常用俗名所代表的化合物的結(jié)構(gòu)式。合物的結(jié)構(gòu)式。如：如：木醇木醇是甲醇的俗稱，是甲醇的俗稱，酒精酒精（乙醇）、（乙醇）、甘醇甘醇（乙二醇）、（乙二醇

16、）、 甘油甘油（丙三醇）、（丙三醇）、石炭酸石炭酸（苯酚）、（苯酚）、蟻酸蟻酸（甲酸）、（甲酸）、 水楊醛水楊醛（鄰羥基苯甲醛）、（鄰羥基苯甲醛）、肉桂醛肉桂醛（-苯基丙烯醛）、苯基丙烯醛）、 巴豆醛巴豆醛（2-2-丁烯醛）、丁烯醛）、水楊酸水楊酸（鄰羥基苯甲酸）、（鄰羥基苯甲酸）、氯仿氯仿（三氯甲烷）、（三氯甲烷）、 草酸草酸（乙二酸）、（乙二酸）、甘氨酸甘氨酸（-氨基乙酸）、氨基乙酸）、丙氨酸丙氨酸（-氨基丙酸）、氨基丙酸）、 谷氨酸谷氨酸（-氨基戊二酸）、氨基戊二酸）、D-D-葡萄糖、葡萄糖、D-D-果糖（用費歇爾投影式表示果糖（用費歇爾投影式表示糖的開鏈結(jié)構(gòu)）等。糖的開鏈結(jié)構(gòu)）等。 還有一些化合物常用它的縮寫及商品名稱。還有一些化合物常用它的縮寫及商品名稱。 如：如：RNARNA（核糖核酸