2019年高分子化學(xué)考試題庫大全含答案

1、2019最新高分子化學(xué)考試題庫大全含答案高分子化學(xué)課程試題得分一、基本概念（共15分，每小題3分）1 .聚合物的化學(xué)反應(yīng)2 .縮聚反應(yīng)3 .乳化作用4 .動力學(xué)鏈長5 .引發(fā)劑半衰期得分二、填空題（將正確的答案填在下列各題的橫線處）（每空1分，總計20分）1 .自由聚合的方法有、和。2 .逐步聚合的方法有、和。3 .聚氨酯大分子中有、和基團。4 .聚合反應(yīng)按反應(yīng)機理可分為、和四類。5 .聚合物按大分子主鏈的化學(xué)組成、和四類。得分三、簡答題（共20分，每小題5分）1 .乳液聚合的特點是什么？2 .乙烯進行自由基聚合時，為什么得到低密度PE?寫出產(chǎn)生長支鏈和短支鏈有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式?3 .什么叫

2、自由基？自由基有幾種類型？寫出氯乙烯自由基聚合時鏈終止反應(yīng)方程式。4.何謂離子交換樹脂？寫出合成強酸型陽離子交換樹脂有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式。得分四、（共5分，每題1分）選擇正確答案填入（）中1 .自由基共聚合可得到（）共聚物。無規(guī)共聚物嵌段共聚物接技共聚物交替共聚物2 .為了得到立構(gòu)規(guī)整的PP,丙烯可采用（）聚合。自由基聚合陰離子聚合陽離子聚合配位聚合3 .工業(yè)上為了合成聚碳酸酯可采用（）聚合方法。熔融縮聚界面縮聚溶液縮聚固相縮聚4 .聚合度基本不變的化學(xué)反應(yīng)是（）PVAc的醇解聚氨酯的擴鏈反應(yīng)高抗沖PS的制備環(huán)氧樹脂的固化5 .表征引發(fā)劑活性的參數(shù)是（） kp ( ti/2ki(4) kd得分五

3、、計算題（共35分，根據(jù)題目要求計算下列各題）1.（15分）用過氧化二苯甲酰（BPO）作引發(fā)劑，60c研究甲基丙烯酸甲酯的本體聚合。已知：C（偶合終止系數(shù)）=0.15;D（歧化終止系數(shù)）=0.85;f=0.8;kp=3.67x102L/mol.skt=9.30x106L/mol.sCm=1.85X10-5；kd=2.0x10-6s-1；c(I)=0.01mol/LC=2X10-2;甲基丙烯酸甲酯的密度為0.937g./cm計算：聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA的平均聚合度Xn。2.（15分）甲基丙烯酸甲酯（M1）與苯乙烯（M2）,在60c下進行自由基共聚合。已知：r1=0.46,r2=0.52;計算

4、：（10分）畫出x'1x1曲線（計算五個點）。'（5分）起始單體投料比m：m2=0.85:0.15（質(zhì)量比），聚合初期共聚物組成x1=?計算結(jié)果x1100.20.40.60.81.0'x101.0x1x1曲線（自備坐標(biāo)紙）3.（5分）欲使環(huán)氧樹脂（環(huán)氧值為0.2）,用官能團等摩爾的二乙烯基三胺固化。請分別用Carothers方程和Flory統(tǒng)計公式計算凝膠點PC。（3分）用Carothers方程計算凝膠點FC:（2分）用Flory統(tǒng)計公式計算凝膠點PC:得分六、寫出鏈引發(fā)反應(yīng)方程式（共5分，每錯一個方程式扣1分）（自由基聚合？陽離子聚合？將單體和引發(fā)劑進行匹配，寫出可能

5、發(fā)生的鏈引發(fā)反應(yīng)方程式并指出聚合反應(yīng)類型陰離子聚合？）。1 .單體CH=C（CH）COOCH2 .引發(fā)劑ABINNa+§BF3+HO高分子化學(xué)課程試題一、基本概念（共14分，5.2分，其余3分）1 .聚合物的無規(guī)降解2 .體型縮聚反應(yīng)3 .乳化劑4 .自由基共聚合反應(yīng)5 .引發(fā)劑得分士、填空題（將正版的答案填在下列各題的橫線處）（每空1分，總計20分）1 .自由聚合的單體有、和等。2 .單體可分為、和三大類。3 .表征乳化劑性能的指標(biāo)是、和。4 .陰離子聚合的引發(fā)體系有、和。5 .某些聚合物按大分子主鏈中含的特征基團可命名為、和聚合物等。6 .根據(jù)共聚物大分子鏈中單體單元的排列順序，

6、共聚物分、得分三、簡答題（共20分，每題5分）1 .乳化劑不參加聚合反應(yīng)，但它的存在對聚合反應(yīng)有很大影響，為什么2 .什么叫聚合物相對分子質(zhì)量的多分散性?3 .何謂自動加速現(xiàn)象？并解釋產(chǎn)生的原因。4.無規(guī)降解與聚合物結(jié)構(gòu)有何關(guān)系？舉例說明哪些聚合物容易發(fā)生無規(guī)降解？寫出PE無規(guī)降解的化學(xué)反應(yīng)方程式？得分四、計算題(共40分)1. (10分)醋酸乙烯在60c以偶氮二異丁睛為引發(fā)劑進行本體聚合，其動力學(xué)數(shù)據(jù)如下：.-51.-1.71kd=1.16X10s,kp=3700L(mols),kt=7.4X10L(mols),c(M)=10.86mol/L,c(I)=0.206X103mol/L,C=1.

7、91X10-4,偶合終止占動力學(xué)終止的90%試求所得聚醋酸乙烯的Xno2. (15分)苯乙烯(M)與丁二烯(M2)在5c下進行自由基乳液共聚合時，其1=0.64,2=1.38。已知：苯乙烯和丁二烯的均聚鏈增長速率常數(shù)分別為49.0和25.3L(mols)-1o請：(1)計算共聚時的鏈增長反應(yīng)速率常數(shù)。(2)比較兩種單體和兩種鏈自由基的反應(yīng)活性的大小。(3)做出此共聚反應(yīng)的x'1x1曲線。(4)要制備組成均一的共聚物需要采取什么措施？得分3 .（6分）計算60c苯乙烯乳液聚合速率Rd和平均聚合度Xnopn已知：kp=176L（mols）-1,c（M）=5.0mol/L,N=1.0x101

8、5個/mL,p=5.0x1012個/mLs4 .(9分)等物質(zhì)的量的二元醇和二元酸進行縮聚，如平衡常數(shù)K=200,在密閉體系中反應(yīng)，不除去副產(chǎn)物水。問：反應(yīng)程度P和平均聚合度Xn能達到多少？如竣基的起始濃度c(COOH)2mol/L，要使Xn200,須將小分子水c(H2O)降低到怎樣的程度？得分五、（6分）以偶氮二異丁睛為引發(fā)劑，寫出氯乙烯懸浮聚合的基元反應(yīng)方程式高分子化學(xué)課程試題得分一、基本概念（共10分，每小題2分）1.離子交換樹脂2.界面縮聚反應(yīng)3.陰離子聚合4.平均聚合度5.阻聚劑得分、填空題（將正確的答案填在下列各題的橫線處）（每空1分，總計20分）1.連鎖聚合包括2 .連鎖聚合的全

9、過程一般有、和等幾個基元反應(yīng)。3 .環(huán)狀類單體主要有、和等幾類。4 .控制共聚物組成的方法有、和等方法。5 .聚合物的化學(xué)反應(yīng)按反應(yīng)前后聚合度的變化情況可分、_和等化學(xué)反應(yīng)。6 .縮聚物按大分子形態(tài)可分為和兩類。得分三、簡答題（共20分，每小題5分）7 .乳液聚合動力學(xué)的特點是什么8 .乙烯進行自由基聚合時，為什么需在高溫(130c280C)高壓(150MPa-250MP®的苛刻條件下進行？9 .甲基丙烯酸甲酯自由基聚合時鏈終止方式如何？并寫出甲基丙烯酸甲酯自由基聚合時歧化終止反應(yīng)方程式。10 何謂側(cè)鏈斷裂？與聚合物結(jié)構(gòu)有何關(guān)系？寫出PVCW脂側(cè)鏈斷裂有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式。得分四、計算

10、題（40分）L（15分）以過氧化二苯甲酰（BPO）作引發(fā)劑，60c研究苯乙烯在苯中的聚合。已知：苯乙烯溶液濃度為1.0mol/L,過氧化物的濃度為0.01mol/L，引發(fā)和聚合的初速分別為4.0X10-11mol/L.st和1.5X107mol/L.s。CM=8.0X105;C=3.2X10-4;Cs=2.3X10-6;60c苯乙烯的密度為0.887g./mL;60c苯的密度為0.839g./mL;計算：（2分）fkd。（13分）聚苯乙烯（PS）的平均聚合度Xn2. （共12分）工業(yè)上為了合成具有一定相對分子質(zhì)量的聚酰胺-1010,一般先將癸二胺（M二172）和癸二酸（M2=202）制備成“1

11、010鹽”，然后再進行縮聚?，F(xiàn)已知該“1010鹽”為中性，因此另加1.0%（以單體總數(shù)計）mol的苯甲酸（MT=122）作為官能團封鎖劑控制聚酰胺-1010的相對分子質(zhì)量，若反應(yīng)程度P=0.998,請：（6分）寫出合成聚酰胺-1010有關(guān)的聚合反應(yīng)方程式。（6分）計算聚酰胺-1010的數(shù)均相對分子質(zhì)量M3. （8分）苯乙烯（Mi）與丁二烯（M2）,在5c下進行自由基共聚合。已知：M、M2均聚鏈增長速率常數(shù)分別為49.0和25.1L/mol.S;Mi與M共聚、M與M共聚鏈增長速率常數(shù)分別為76.6和18.2L/mol.s起始投料比m：m2=1:8（質(zhì)量比）。請：計算聚合初期共聚物組成x'

12、1=?Carothers 方程和Flory統(tǒng)計公式分別計4. （5分）欲使環(huán)氧樹脂用官能團等物質(zhì)的乙二胺固化，用算凝膠點Pc。（3分）用Carothers方程計算凝膠點Pc:（2分）用Flory統(tǒng)計公式計算凝膠點Pc:五、寫出鏈引發(fā)反應(yīng)方程式將單體和引發(fā)劑進行匹配， 聚合？陰離子聚合？）。1 .單體CH=C+ QH52 .引發(fā)劑 BPO Na +（共10分，每錯一個方程式扣1分）寫出可能發(fā)生的鏈引發(fā)反應(yīng)方程式并指出聚合反應(yīng)類型 BF3+H2O (4) C 4HLi（臼由基聚合？陽離子得分高分子化學(xué)課程試題一、基本概念（共10分,每小題2分）1 .混縮聚2 .聚合物3.重復(fù)單元4,陽離子聚合5.

13、懸浮劑得分二、填充題（將正確的答案填在下列各題的橫線處，每空1分，總計20分）1 .在自由基聚合體系中，用引發(fā)劑引發(fā)的引發(fā)速率方程式2 .塑料按其受熱行為的不同可分為塑料和塑料。3 .在合成聚合物中、和稱為三大合成材料。4 .表征聚合物相對分子質(zhì)量的物理量有和。5 .按自由基和陰離子聚合的單體有、和6 .聚氨酯可以看成是由和構(gòu)成的嵌段共聚物。7 .逐步聚合包括和兩類。8 .聚合物的相對分子質(zhì)量方面的特征9 .氯乙烯自由聚合時，聚合速率用調(diào)節(jié)，而聚合物的相對分子質(zhì)量用控制。得分三、回答問題（共20分，每小題5分）1 .陰離子聚合在適當(dāng)?shù)臈l件下，其陰離子活性增長鏈可以長期不終止，而形成活性聚合物，

14、為什么?2.與低分子化合物相比較，高分子化合物有哪些特點?3.何謂離子交換樹脂？主要有幾種類型？如何合成離子交換樹脂?4.請寫出工業(yè)上制備PA-66樹脂有關(guān)的聚合反應(yīng)方程式（以苯甲酸作官能團封鎖齊IJ）得分四、（共43分）計算題（根據(jù)題目要求，計算下列各題）1.（本題15分）用偶氮二異丁睛（ABIN）為引發(fā)劑，苯乙烯60c進行本體聚合。試計算引發(fā)劑引發(fā)對聚合物平均聚合度倒數(shù)的貢獻？計算時采用以下數(shù)據(jù)和條件：c（I）=0.04mol/L;f=0.8;kd=2.0x10-6s-1;（4）kp=176L/mol.s;kt=3.6X107L/mol.s;（6） Cm=0.85X10-4；Ci=0.05

15、；60c時苯乙烯的密度為0.887g/cm3解：2 .（8分）由己二胺與己二酸合成尼龍-66,如尼龍-66的相對分子質(zhì)量為15000,反應(yīng)程度P=1,試計算原料比，并寫出合成反應(yīng)方程式。解：3 .（本題14分）在高聚物生產(chǎn)中，共聚物組成是一個重要的生產(chǎn)指標(biāo)。CH2=CH（Mi）已知：氯乙烯（Ml）和醋酸乙烯（M2）共聚；r1=1.68,2=0.23（M1'=62.5）（M2'=86）ClCH2 = CH(M2)OCOCH3若要求共聚物中氯乙烯單體單元的含量為72wt%。請：（10分）畫出X'1X1曲線。（1分）為了得到組成基本均一的共聚物，應(yīng)采用怎樣的投料方法？（3分）

16、從圖中得出起始單體投料比c（M1）o/c（M2）o=?。解：請將計算結(jié)果填入表中計算結(jié)果X100.20.40.60.81.01X101.0所需的共聚物的組成為圖中對應(yīng)的起始單體組成是:X'iXi曲線（自備坐標(biāo)紙），分別按 Carothers 方程和Flory4.（6分）鄰苯二甲酸酎與等物質(zhì)的季戊四醇官能團等物質(zhì)的量縮聚統(tǒng)計公式計算凝膠點Pb解L按Carothers方程求凝膠點Pc2.按Flory統(tǒng)計公式求凝膠點PC從醺酸乙烯酯單幃到聚乙烯醇,須經(jīng)哪些反應(yīng)？每得分方程式。曙須經(jīng)自由反應(yīng)的要點和關(guān)鍵是什么？寫出有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)基聚合反應(yīng)和醇解反應(yīng)。各步反應(yīng)要點和關(guān)鍵如下：（4分）自由基聚合反

17、應(yīng)方程式要點：關(guān)鍵：（3分）醇解反應(yīng)方程式要點:關(guān)鍵:高分子化學(xué)課程試題得分一、基本概念（共10分，每小題2分）1 .鏈增長反應(yīng)2 一相對分子質(zhì)量分布曲線3 .向單體轉(zhuǎn)移常數(shù)CM4 .本體聚合5 .聚合度相似的化學(xué)反應(yīng)得分、計算題（共40分，根據(jù)題目要求，計算下列各題）1 .（本題20分）已知：甲基丙烯酸甲酯（M）和丙烯睛（M2）在60c時進行自由基共聚合，實驗數(shù)據(jù)如下：共聚物組成與原料組成的關(guān)系實驗號原料單體組成/molL-1瞬時共聚物組成中含N量X100MMAM)AN(M2)10.05360.01492.5320.03250.03645.7530.01290.059011.08提示：純聚丙

18、烯睛（PAN）中含N量為26.4%;M；=100,M2=53;試根據(jù)上述數(shù)據(jù)用截距-斜率法求共聚體系的競聚率ri和2值？R R R2曲線2.（本題10分）用ABIN作引發(fā)劑（濃度為0°1mol/L）,使苯乙烯在40c下于膨脹計中進行聚合，用N,N-二苯基-N-2,4,6-三硝基苯肌自由基（DPPH作阻聚劑，實驗結(jié)果表明，阻聚劑的用量與誘導(dǎo)期成直線關(guān)系，當(dāng)DPPHR量分別為0和8X10-5molL-1時，誘導(dǎo)期分別為0和15min。已知：ABIN在40c時的半衰期t1/2=150h,試求ABIN的引發(fā)效率f。3.（10分）某一耐熱性芳族聚酰胺其數(shù)均相對分子質(zhì)量為24116。聚合物經(jīng)水解

19、后，得39.31%（質(zhì)量百分?jǐn)?shù)）？對苯二胺，59.81%（質(zhì)量百分?jǐn)?shù)）？對苯二甲酸，0.88%苯甲酸（質(zhì)量百分?jǐn)?shù)）。對苯二胺的相對分子質(zhì)量為108,對苯二甲酸的相對分子質(zhì)量為166,苯甲酸的相對分子質(zhì)量為122。試寫出聚合物結(jié)構(gòu)式和其水解反應(yīng)式？計算聚合物的數(shù)均相對分子質(zhì)量Mn=?提示：取100g水解物為計算的標(biāo)準(zhǔn)。得分三、填充題（根據(jù)題意，在下列各題的橫線處，填上正確的答案，本大題共6小題,每空1分，總計20分）1.按橡膠的成本、產(chǎn)量和性能可將其分為橡膠和橡膠。2 .引發(fā)劑引發(fā)的自由基聚合體系中，影響聚合速率的因素是、3 .陰離子聚合體系中活性中心離子對可能以和等三種形態(tài)存在。4 .烯類單體

20、自由基聚合時，終止方式與和有關(guān)，最后由決定。5 .線型縮聚的單體有、和6 .聚合物的平均聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)有、和得分四、簡答題（共3小題，共20分）1. （5分）何謂解散聚？與聚合物的結(jié)構(gòu)有何關(guān)系？寫出PMMA軍聚的化學(xué)反應(yīng)方程式。2. （5分）何謂縮聚，縮聚反應(yīng)中“官能團等活性理論的假定”內(nèi)容是什么？根據(jù)其假定寫出聚酯化反應(yīng)的方程式。3.（共10分，每小題2分）下列單體適合何種機理聚合？并寫出有關(guān)聚合反應(yīng)簡式。ch2=chHO雙酚Ach2=chOCOCH3OIIClC-Cl光氣H2N(CH2)6NH2JfHOOC(CH2)8COOHCH2-CHCH3五、（共10分，每錯一個方程式扣一分）以

21、TiCl3和Al（C2H5）3為引發(fā)劑，H2為相對分子質(zhì)量調(diào)節(jié)劑，寫出丙烯配位陰離子聚合有關(guān)的基元反應(yīng)方程式（不考慮活性中心形式）。高分子化學(xué)課程試題得分、基本概念（共10分，每小題2分）1 .聚合物相對分子質(zhì)量穩(wěn)定化法2 .體型縮聚的凝膠點3 .乳化劑的親水親油平衡值HLB4 .本體聚合5 .引發(fā)劑的誘導(dǎo)分解得分二、填空題（共20分，每空1分）1 .體型縮聚物有、和等。2 .線型縮聚物有、和等。3 .計算體型縮聚的凝膠點有方程和統(tǒng)計公式。4 .引發(fā)劑的選擇原則是根據(jù)聚合實施方法選擇引發(fā)劑的、根據(jù)聚合溫度選擇引發(fā)劑的、根據(jù)聚合周期選擇引發(fā)劑的。5 .本體聚合應(yīng)選擇引發(fā)劑、乳液聚合應(yīng)選擇引發(fā)劑。

22、得分三、簡答題（共25分，每題5分，意義不完全者適當(dāng)扣分）1 .界面縮聚的特點是什么？2 .請指出在什么條件下自由基聚合反應(yīng)速率Rp與引發(fā)劑濃度C（I）的反應(yīng)級數(shù)為：0級；0.5級；0.51級；1級00.5級。而縮聚反應(yīng)中聚合物的相對影響官能團轉(zhuǎn)化的因素是什么3 .為什么自由基聚合時聚合物的相對分子質(zhì)量與反應(yīng)時間基本無關(guān),分子質(zhì)量隨時間的延長而增大？4 .何謂聚合物官能團的化學(xué)轉(zhuǎn)化？在聚合物官能團的化學(xué)轉(zhuǎn)化中,官能團的轉(zhuǎn)化率一般為多少?5 .甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、苯乙烯、馬來酸酎、醋酸乙烯、丙烯睛等單體分別與丁二烯共聚，試以交替共聚傾向的次序排列上述單體，并說明原因。單體（Mi）單體（M

23、2）r1r2rr甲基丙烯酸甲酯丙烯酸甲酯苯乙烯馬來酸酊醋酸乙烯丙烯睛丁二烯丁二烯丁二烯丁二烯丁二烯丁二烯0.250.050.585.74X10-50.0130.020.750.761.350.32538.450.3得分四、（共5分，每題1分）選擇正確答案填入（）中。1 .接技共聚物可采用（）聚合方法。逐步聚合反應(yīng)聚合物的化學(xué)反應(yīng)陽離子聚合陰離子聚合2 .為了得到立構(gòu)規(guī)整的1.4-聚丁二烯，1,3-丁二烯可采用（）聚合。自由基聚合陰離子聚合陽離子聚合配位聚合3 .工業(yè)上為了合成滌綸樹脂（PET）可采用（）聚合方法。熔融縮聚界面縮聚溶液縮聚固相縮聚4 .聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)是()PVAc的醇解纖維

24、素硝化高抗沖PS的制備離子交換樹脂的制備5 .表征聚合物相對分子質(zhì)量的參數(shù)是(、(4)riti?vXn得分五、計算題(共40分，根據(jù)題目要求計算下列各題)1 .(15分)苯乙烯在60c以過氧化二特丁基為引發(fā)劑，苯為溶劑進行溶液聚合。當(dāng)單體苯乙烯的濃度c(M)=1mol/L,引發(fā)劑濃度c(I)=0.01mol/L時，引發(fā)和聚合的初速分別為4X10-11mol/Ls和1.5x10-7mol/Lso試根據(jù)計算判斷低轉(zhuǎn)化率下，在上述聚合反應(yīng)中鏈終止的主要方式？真正終止和鏈轉(zhuǎn)移終止的比例？已知：60c時C=8.0X10-5,C=3.2X10-4,G=2.3X10-6,苯乙烯的密度為0.887g/mL,苯

25、的密度為0.839g/mL。設(shè)苯乙烯-苯體系為理想溶液。2 .(共12分)等摩爾比的乙二醇和對苯二甲酸于280c下進行縮聚反應(yīng)，已知平衡常數(shù)K=4.9。如果達到平衡時所得聚酯的Xn=15。用縮聚反應(yīng)中官能團等活性理論的假定表示該縮聚反應(yīng)，并推導(dǎo)平衡常數(shù)K和平均聚合度Xn的關(guān)系式。試問此時體系中殘存的小分子水的摩爾分?jǐn)?shù)x(H2O)為多少?3 .（共13分）甲基丙烯酸甲酯（Mi）與苯乙烯（M2）,在60c下進行自由基共聚合。已知：ri=0.46,r2=0.52;請：（10分）畫出x'iXi曲線（計算五個點）。八.dc（M1）八（3分）為了得到：'"=0.560組成比較均一

26、的共聚物應(yīng)采用何種投料方法?dc（M2）dc（Mi）0。=?dc（M2）0計算結(jié)果（8分）Xi00.i0.30.50.70.9i.0'Xi0i.0高分子化學(xué)課程試題、基本概念（共i5分，每小題3分）1 .聚合物的無規(guī)熱降解2.縮合反應(yīng)和縮聚反應(yīng)3.乳化劑的臨界膠束濃度CMC4,共聚合和共聚物5.聚醛型聚氨酯得分、填空題（共20分，每空1分）1 .陰離子聚合的單體有2 .聚合物降解可分為3 .乳化劑有四種。4 .陽離子聚合的引發(fā)體系有、和等5 .逐步聚合反應(yīng)包括和兩類。6.聚合物聚合度變大的化學(xué)反應(yīng)有、簡答題（共20分，每題5分，意義不完全者適當(dāng)扣分）1 .寫出下列常用引發(fā)劑的結(jié)構(gòu)式和分

27、解反應(yīng)式，并說明這些引發(fā)劑的引發(fā)活性和使用場合。偶氮二異庚睛氫過氧化異丙苯2 .何謂競聚率？說明其物理意義？如何根據(jù)競聚率值判斷兩單體的相對活性？如何根據(jù)競聚率值判斷兩單體是否為理想恒比共聚？3 .何謂反應(yīng)程度P?請利用縮聚反應(yīng)中官能團等活性理論的假定，以聚酯化反應(yīng)為例，推導(dǎo)反應(yīng)程度與平均聚合度Xn的關(guān)系式？4 .何謂離子交換樹脂？離子交換樹脂有幾種類型？寫出陽離子交換樹脂的離子交換反應(yīng)方程式？得分四、計算題（共40分，根據(jù)題目要求計算下列各題）BPO作引發(fā)劑在60c下進行自由基聚1. （6分）按下述兩種配方，使苯乙烯在苯中用過氧化二苯甲酰（c（BPO）=2x10-4mol/L,c（M）=4.

28、16mol/L;c（BPO）=6x10-4mol/L,c（M）=0.832mol/L。設(shè)f=1,試求上述兩種配方的轉(zhuǎn)化率均達10%寸所需要的時間比。2. （15分）已知苯乙烯（M）和甲基丙烯酸（M）共聚，1=0.5,2=0.5。欲合成共聚物中苯乙烯單體單元起始含量為32%（質(zhì)量百分比）的共聚物。請：做出此共聚反應(yīng)的x'1X1曲線。m1試求起始單體配料比（質(zhì)量百分比）=?（從做出的x'1X1曲線中或從乂1X1方程中）。m2將計算結(jié)果列入表中計算結(jié)果xi00.20.40.60.81.0x'101.0鏈增長反應(yīng)活化3. （7分）苯乙烯用過氧化二苯甲酰為引發(fā)劑進行自由基聚合時，

29、其引發(fā)劑分解活化能能和鏈終止反應(yīng)活化能分別為E=125.6kJ/mol,曰二32.7kJ/mol,E=10kJ/mol。試比較聚合溫度由50c升至60c時，聚合反應(yīng)速率的變化？4. （12分）尼龍-1010是根據(jù)“1010鹽”中過量的癸二酸來控制尼龍-1010相對分子質(zhì)量的。如果要求合成尼龍-1010的相對分子質(zhì)量Mn=3X104,問“1010鹽”的酸值（以mgKOH/g101謊計）應(yīng)該是多少?并寫出有關(guān)的聚合反應(yīng)方程式。已知：癸二胺的相對分子質(zhì)量M'=172,癸二酸的相對分子質(zhì)量M'=202得分五、以蔡-鈉配合物為引發(fā)劑，寫出苯乙烯陰離子聚合鏈引發(fā)反應(yīng)方程式（共5分）高分子化

30、學(xué)課程試題、基本概念（共12分,每小題3分）2.單體和聚合物3.重復(fù)單元和鏈節(jié)4.懸浮劑及懸浮作用得分二、填充題（將正確的答案填在下列各題的橫線處，每空1分，總計16分）1 .自由基聚合體系中，聚合速率方程式。2 .塑料按其性能、產(chǎn)量和生產(chǎn)成本可分為和。3 .在合成纖維中、和為最重要的四大合成纖維。4 .自由基聚合體系中“雙基終止”是指和。5 .同時可按自由基、陽離子聚合和陰離子聚合的單體有、和6 .聚合物具有多重結(jié)構(gòu)是指聚合物具有、和7 .氯乙烯自由聚合時，聚合物的相對分子質(zhì)量用控制。得分三、回答問題（共20分，每小題10分）1.某一單體在某一引發(fā)體系存在下聚合，發(fā)現(xiàn)平均聚合度隨溫度增加而降低；平均聚合度與單體濃度的一次方成正比；溶劑對平均聚合度有影響；(4)聚合速率隨溫度的增加而增加。試回答這一聚合體系是按自由基、陽離子還是陰離子機理進行？并說明理由。2.何謂離子交換樹脂？主要有幾種類型？請寫出合成強酸型陽離子交換樹脂和強堿型陰離子交換樹脂有關(guān)的化學(xué)反應(yīng)方程式?得分四、（共47分）計算題（根據(jù)題目要求，計算下列各題）1.（本題25分）苯乙烯以BPO乍引發(fā)劑，60c下進行本體聚合，動力學(xué)數(shù)據(jù)如下:60C苯乙烯的密度為0.887g/mL;引發(fā)劑用量為單體質(zhì)量的0.109%(質(zhì)量百分比)；RP=0.225X10-4mol/Ls；Xn=2460;f