伯樂D糖化血紅蛋白儀快速操作指南

1、BIOHADD-10糖化血紅蛋白儀快速操作指南樣本實(shí)驗(yàn)1 .在Run界面按下3比代Up儀器預(yù)熱5分鐘后進(jìn)入StandBy狀態(tài)。2 .將原始樣本管直接放入樣本架（也可5ul樣本加入1.5mlWash/Diluent稀釋液稀釋，放在樣本管支架上）將樣本架放入樣本倉按Ed上按左右箭頭選擇并編輯樣本ID按口口”巳每個(gè)樣本均編輯好按Start開始運(yùn)行實(shí)驗(yàn)。3.4.Maintain.界面下觀看實(shí)時(shí)圖譜。試驗(yàn)結(jié)果可選擇自動(dòng)打印或在Data界面下查詢和打印。安裝新試劑盒1.安裝新的緩沖液（如不執(zhí)行update kit程序，在合適的Let Info界面手工設(shè)定緩沖液的注射數(shù)）3 .安裝新分析柱Update Ki

2、t*1更換新的分析柱（如右圖，注意使流向箭頭向右）CartridgeI灌注新柱一次：將全血 Primer用1ml蒸儲(chǔ)水復(fù)溶后倒入 1.5ml樣品管，放入貼好 Primer條形碼的樣本 管支架上，如樣本一樣測定。I分析柱校正（在安裝新的分析柱后一定要運(yùn)行校正一次）：用7ml冷的校正稀釋液調(diào)配血紅蛋白校正液，按照CAL1/CAL2/CTRL/CTRH的順序測定。3.結(jié)果解析reportBw-fisdDAHL；: WI7/2M5D IDTTMK- Ol .l? PMS*' <?AiJS53iS0< SetttWiBP3.0T-IZimpbe ID:KPInjiHduiai 2口砂

3、1 力>，01:1.7PMhum H": 1%HUichL HbAI uR»dk 時(shí)十Ib*ck pfHriui 1O.OBtO.D7i出好-ID.NPPitimi? IE* 岫 qArs*Art* *4Alla0.2043432mALb0,234L7SA1.4FM3Z7221-K291cQ.SLAt(MClfc-l QMS3fl74273040.9iALeimm1HsM4.1KI1.J31442I3244B4.0T'ubil Ara hu3O60447 IR-ilMIMIilFuLEiuii.nAtr1 1JIWA 14 Dcpw <1("C

4、Hueimis C-rmtril > SAdiniVT"GO Hl?A0?>HbA1c （西弗氏堿）和氨基乙?；腍b?HbA1c?HbA1a & HbA1bHbA的次要組分?總面積為1M-4M?A1c結(jié)果BIOHAD4.報(bào)告可以接受的范圍總面積為1M4M確認(rèn)A1c和A0峰出現(xiàn)在正確的窗口處評彳tHb的變異體的情況基線平穩(wěn)、合適LA1c-1峰面積低于4%LA1c-2峰面積低于3.5%?A1c的含量在線型范圍內(nèi)?如果有HbF,其量少于10%?確認(rèn)質(zhì)控通過?在A0峰前的小的、未知峰是可以接受的?A0之后的未知峰，需要進(jìn)行評估5.日常維護(hù)運(yùn)行前核查事項(xiàng)：a.檢查方法（在LOTINFO界面）b.檢查緩沖1和洗滌/稀釋液水平，如果安裝了緩沖液1,重新設(shè)定注射計(jì)數(shù)c.檢查柱子注射計(jì)數(shù)（在LOTINFO界面）d.檢查外部廢液桶液面水平e.檢查泵壓（在MAINTAIN界面）f.在檢查壓力時(shí)，檢查是否有漏g.檢查是否有打印紙運(yùn)行后清查事項(xiàng)1 .取下樣本管：?從架子上取下全血樣本，并將其保存在2-8。C以備用?將引物、校正品以及預(yù)稀釋樣本丟棄入放置有生物危害的廢物桶里2 .擦拭好水珠以及清潔表面6 .月維護(hù)清潔里外