下載本文檔
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第二節(jié) 分子的立體結(jié)構(gòu)(3) 雜化軌道理論班級(jí) 姓名 第 組1.最早提出軌道雜化理論的是 ( )A.美國(guó)的路易斯 B.英國(guó)的海特勒C.美國(guó)的鮑林 D.法國(guó)的洪特2.下列分子中心原子是sp2雜化的是 ( )A.PBr3 B.CH4 C.BF3 D.H2O3.關(guān)于原子軌道的說(shuō)法正確的是 ( )A.凡是中心原子采取sp3雜化軌道成鍵的分子其幾何構(gòu)型都是正四面體B.CH4分子中的sp3雜化軌道是由4個(gè)H原子的1s 軌道和C原子的2p軌道混合起來(lái)而形成的C.sp3雜化軌道是由同一個(gè)原子中能量相近的s 軌道和p軌道混合起來(lái)形成的一組能量相近的新軌道D.凡AB3型的共價(jià)化合物,其中
2、中心原子A均采用sp3雜化軌道成鍵4.用Pauling的雜化軌道理論解釋甲烷分子的四面體結(jié)構(gòu),下列說(shuō)法不正確的是 ( )A.C原子的四個(gè)雜化軌道的能量一樣B.C原子的sp3雜化軌道之間夾角一樣C.C原子的4個(gè)價(jià)電子分別占據(jù)4個(gè)sp3雜化軌道D.C原子有1個(gè)sp3雜化軌道由孤對(duì)電子占據(jù)5.下列對(duì)sp3 、sp2 、sp雜化軌道的夾角的比較,得出結(jié)論正確的是 ( )A.sp雜化軌道的夾角最大B.sp2雜化軌道的夾角最大C.sp3雜化軌道的夾角最大D.sp3 、sp2 、sp雜化軌道的夾角相等6.乙烯分子中含有4個(gè)CH和1個(gè)C=C雙鍵,6個(gè)原子在同一平面上。下列關(guān)于乙烯分子的成鍵情況分析正確的是 (
3、 )A.每個(gè)C原子的2s軌道與2p軌道雜化,形成兩個(gè)sp雜化軌道B.每個(gè)C原子的1個(gè)2s軌道與2個(gè)2p軌道雜化,形成3個(gè)sp2雜化軌道C.每個(gè)C原子的2s軌道與3個(gè)2p軌道雜化,形成4個(gè)sp3雜化軌道D.每個(gè)C原子的3個(gè)價(jià)電子占據(jù)3個(gè)雜化軌道,1個(gè)價(jià)電子占據(jù)1個(gè)2p軌道7.下列含碳化合物中,碳原子發(fā)生了sp3雜化的是 ( )A.CH4 B.CH2=CH2 C.CHCH D.8.已知次氯酸分子的結(jié)構(gòu)式為HOCl,下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ( )A.O原子發(fā)生sp雜化 B.O原子與H、Cl都形成鍵C.該分子為直線型分子 D.該分子的電子式是HOCl9.下列關(guān)于雜化軌道理論的說(shuō)法不正確的是 ( )A.原
4、子中能量相近的某些軌道,在成鍵時(shí),能重新組合成能量相等的新軌道 B.軌道數(shù)目雜化前后可以相等,也可以不等C.雜化軌道成鍵時(shí),要滿(mǎn)足原子軌道最大重疊原理、最小排斥原理D.雜化軌道可分等性雜化軌道和不等性雜化軌道10.對(duì)SO2與CO2說(shuō)法正確的是 ( )A.都是直線形結(jié)構(gòu)B.中心原子都采取sp雜化軌道C.S原子和C原子上都沒(méi)有孤對(duì)電子D.SO2為V形結(jié)構(gòu), CO2為直線形結(jié)構(gòu)11.下列分子中的中心原子雜化軌道的類(lèi)型相同的是 ( )A.CO2與SO2 B.CH4與NH3 C.BeCl2與BF3 DC2H2與C2H412.在外界條件的影響下,原子內(nèi)部 的過(guò)程叫做軌道雜化,組合后形成的新的、 的一組原子
5、軌道,叫雜化軌道。13.甲烷分子中碳原子的雜化軌道是由一個(gè) 軌道和三個(gè) 軌道重新組合而成的,這中雜化叫 。14.ClO-、ClO2-、ClO3-、ClO 4-中Cl都是以sp3雜化軌道與O原子成鍵的,試推測(cè)下列微粒的立體結(jié)構(gòu)微粒ClO-ClO2-ClO3-ClO4-立體結(jié)構(gòu)15.根據(jù)雜化軌道理論,請(qǐng)預(yù)測(cè)下列分子或離子的幾何構(gòu)型:CO2 , CO32- ;H2S , PH3 。16.為什么H2O分子的鍵角既不是90°也不是109°28而是104.5°?17. 回憶課上所學(xué),分析、歸納、總結(jié)多原子分子立體結(jié)構(gòu)的判斷規(guī)律,完成下表。化學(xué)式中心原子孤對(duì)電子對(duì)數(shù)雜化軌道數(shù)雜
6、化軌道類(lèi)型分子結(jié)構(gòu)CH4C2H4BF3CH2OC2H2第二節(jié) 分子的立體結(jié)構(gòu)(4) 配合物理論簡(jiǎn)介班級(jí) 姓名 第 組1.銨根離子中存在的化學(xué)鍵類(lèi)型按離子鍵、共價(jià)鍵和配位鍵分類(lèi),應(yīng)含有 ( )A.離子鍵和共價(jià)鍵 B.離子鍵和配位鍵 C.配位鍵和共價(jià)鍵 D.離子鍵2.下列屬于配合物的是 ( )A.NH4Cl B.Na2CO3.10H2O C.CuSO4. 5H2O D.Co(NH3)6Cl33.對(duì)于配合物中位于中心位置的中心形成體的正確說(shuō)法是 ( )A.一般是金屬陽(yáng)離子B.一般是金屬陽(yáng)離子,中性原子,也可以是非金屬陽(yáng)離子或陰離子C.只能是金屬陽(yáng)離子 D.以上幾種說(shuō)法都對(duì)4.下列分子或離子中,能提供
7、孤對(duì)電子與某些金屬離子形成配位鍵的是 ( )H2O NH3 F CN COA. B. C. D.5.配合物在許多方面有著廣泛的應(yīng)用。下列敘述不正確的是 ( )A.以Mg2+為中心的大環(huán)配合物葉綠素能催化光合作用B.Fe2+的卟啉配合物是輸送O2的血紅素C.Ag(NH3)2+是化學(xué)鍍銀的有效成分D.向溶液中逐滴加入氨水,可除去硫酸鋅溶液中的Cu2+ 6.下列微粒:H3O+NH4+CH3COO- NH3CH4中含有配位鍵的是 ( )A. B. C. D. 7.關(guān)于配位鍵的形成,下列說(shuō)法正確的是 ( ) A.提供電子對(duì)的原子一般要有孤對(duì)電子 B.接受電子對(duì)的原子一般要有空軌道 C.任意兩個(gè)原子間都可
8、以形成配位鍵 D.配位鍵一般是單鍵,和普通單鍵性質(zhì)不同8.氣態(tài)氯化鋁(Al2Cl6)是具有配位鍵的化合物,分子中原子間成鍵的關(guān)系如圖所示。若將圖中是配位鍵的斜線上加上箭頭,下列4個(gè)選項(xiàng)中正確的是 ( )9.在CuCl2溶液中存在如下平衡:下列說(shuō)法中不正確的是 ( ) CuCl42+4H2O=Cu(H2O)42+4Cl 綠色 藍(lán)色A.將CuCl2固體溶于少量水中得到綠色溶液 B.將CuCl2固體溶于大量水中得到藍(lán)色溶液C.CuCl42和Cu(H2O)42+都是配離子 D.從上述平衡可以看出Cu(H2O)42+比CuCl42穩(wěn)定10.已知信息:Cu(NH3)4SO4的電離方程式:Cu(NH3)4S
9、O4=Cu(NH3)42+SO42。具有6個(gè)配體的Co3+的配合物CoClm·nNH3,若1 mol此配合物與足量的AgNO3溶液反應(yīng)只生成1 mol AgCl沉淀,則m, n的值分別是 ( ) A.m=1, n=5 B.m=3, n=4 C.m=5, n=1 D.m=3, n=311.向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液。下列對(duì)此現(xiàn)象說(shuō)法正確的是 ( )A.反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀,所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變。B.沉淀溶解后,將生成深藍(lán)色的配合離子Cu(NH3)4 2+。C.向反應(yīng)后的溶液加入乙醇,溶液將會(huì)沒(méi)有發(fā)生變
10、化,因?yàn)镃u(NH3)4 2+。不會(huì)與乙醇發(fā)生反應(yīng)。D.在Cu(NH3)4 2+。離子中,Cu2+給出孤對(duì)電子,NH3提供空軌道。12.Co(NH3)5BrSO4可形成兩種鈷的配合物 ,已知兩種配合物的分子式分別為Co(NH3)5BrSO4 和Co(SO4)(NH3)5Br。(1)若在第一種配合物的溶液中加BaCl2 溶液時(shí), 產(chǎn)生 現(xiàn)象 ;(2)如果在第二種配合物的溶液中加入BaCl2溶液時(shí),產(chǎn)生 現(xiàn)象,(3)若在第二種配合物的溶液中加入 AgNO3溶液時(shí),產(chǎn)生 現(xiàn)象。 13.在白磷分子中,每個(gè)磷原子以_鍵與另外的_個(gè)磷原子相結(jié)合成_空間構(gòu)型,鍵角為_(kāi) _。如果把一個(gè)白磷分子的每一個(gè)PP都打開(kāi)插入一個(gè)氧原子,則一共可結(jié)合_個(gè)氧原子,這樣得到的化合物的分子式為_(kāi),若每個(gè)磷原子再以配位鍵結(jié)合一個(gè)氧原子,則得到化合物的分子式為_(kāi) _ _。形成的配位鍵中,_原子提供孤對(duì)電子,_原子提供空軌道。14.在含有Cu2+和NH3的水溶液中,存在著三類(lèi)化學(xué)反應(yīng),它們是(用配平的化學(xué)反應(yīng)方程式表示) 、 和 。如果pH值過(guò)高,配離子濃度將 (填“
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 二零二四年度珠寶首飾買(mǎi)賣(mài)合同印花稅繳納規(guī)范2篇
- 2025年度瓷磚電商平臺(tái)合作推廣合同10篇
- 2025年度車(chē)輛典當(dāng)借款合同信息安全及數(shù)據(jù)保護(hù)4篇
- 二零二五年度個(gè)性化打印紙定制服務(wù)合同4篇
- 二零二五年度車(chē)輛租賃與車(chē)輛保險(xiǎn)代理合同8篇
- 2025年上海市殯葬代理服務(wù)合同(2篇)
- 二零二四南坊公務(wù)員樓房買(mǎi)賣(mài)及配套設(shè)施租賃合同
- 二零二五年度產(chǎn)業(yè)園區(qū)綠化與環(huán)境衛(wèi)生維護(hù)合同4篇
- 二零二五年度西餐廳員工勞動(dòng)合同模板3篇
- 專(zhuān)用采購(gòu)交易信息保密合同2024版版B版
- 衛(wèi)生服務(wù)個(gè)人基本信息表
- 醫(yī)學(xué)脂質(zhì)的構(gòu)成功能及分析專(zhuān)題課件
- 高技能人才培養(yǎng)的策略創(chuàng)新與實(shí)踐路徑
- 廣東省湛江市廉江市2023-2024學(xué)年八年級(jí)上學(xué)期期末考試數(shù)學(xué)試卷(含答案)
- 2024年湖北省知名中小學(xué)教聯(lián)體聯(lián)盟中考語(yǔ)文一模試卷
- 安徽省蕪湖市2023-2024學(xué)年高一上學(xué)期期末考試 生物 含解析
- 交叉口同向可變車(chē)道動(dòng)態(tài)控制與信號(hào)配時(shí)優(yōu)化研究
- 燃?xì)庑袠I(yè)有限空間作業(yè)安全管理制度
- 數(shù)列練習(xí)題(含答案)基礎(chǔ)知識(shí)點(diǎn)
- 人教版(2024新版)七年級(jí)上冊(cè)英語(yǔ)期中+期末學(xué)業(yè)質(zhì)量測(cè)試卷 2套(含答案)
- 安華農(nóng)業(yè)保險(xiǎn)股份有限公司北京市地方財(cái)政生豬價(jià)格指數(shù)保險(xiǎn)條款(風(fēng)險(xiǎn)敏感型)
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論