中藥分析習(xí)題集(共9頁)

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上(一) 是非題1、判斷一個中藥制劑質(zhì)量是否符合要求，只要含量測定符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定即為合格。2、控制中藥制劑中有效成分的含量是控制中藥制劑質(zhì)量的關(guān)鍵。 3、加樣回收率試驗主要是考察分析方法的精密度和可靠性。4、相對標(biāo)準(zhǔn)差(RSD)是衡量測定數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度的標(biāo)準(zhǔn)之一。5、在薄層掃描法中，直線掃描對于外形不規(guī)則的斑點從不同方向掃描得到的峰面積積分值基本一樣，而鋸齒掃描則不行。6、熒光淬滅是指因種種原因使熒光物質(zhì)的熒光完全消失的現(xiàn)象。7、HPLC法在中藥制劑分析中，可用于定性、定量及制備性分離。8、顯微定性鑒別法適用于所有的中藥制劑。9、在中藥制劑顯微鑒別中，原中藥材粉末的顯微鑒

2、別特征并不一定作為該制劑的顯微鑒別特征。10、中藥制劑的灰分測定主要是檢查中藥制劑中泥土砂石等無機雜質(zhì)。11、在重金屬檢查中，如介質(zhì)環(huán)境為酸性，則應(yīng)使用硫代乙酰胺作顯色劑。12、為保證中藥制劑的內(nèi)在質(zhì)量，對于所有的中藥制劑都要進行灰分檢查。13、許多固體類中藥制劑或多或少含有一些水分，而液體制劑又常常以水為溶劑，因此對任何中藥制劑來說，水分均不屬于雜質(zhì)。14、中藥制劑的干燥失重測定就是用于檢查制劑中的水分。15、甲苯法測水適用于化學(xué)成分受熱易分解的中藥制劑中水分的測定。16、生物堿的沉淀反應(yīng)通常在酸性介質(zhì)中進行。17、鹽酸鎂粉反應(yīng)時檢查中藥制劑中是否含有黃酮類化合物最常用的方法之一。18、揮發(fā)

3、油是化學(xué)組成非常復(fù)雜的混合物。19、我國部頒標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定：人工合成牛黃由膽酸、膽紅素、膽固醇與無機鹽等配合而成。20、酒劑在貯存期間允許有少量輕搖易散的沉淀。21、單劑量包裝的合劑或口服液應(yīng)作裝量差異檢查。22、合劑、口服液的相對密度與溶液中含有可溶性物質(zhì)的總量有關(guān)，它們的相對密度在一定程度上可以反映其質(zhì)量。23、液體制劑中所用的防腐劑一般在質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中不作限量控制。24、中藥注射劑中的蛋白質(zhì)可能影響注射劑的穩(wěn)定性和澄明度，還可能引起過敏反應(yīng)。25、糖衣片應(yīng)在包衣后檢查重量差異。(二) 名詞解釋1、中藥制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)： 2中藥制劑分析：3、一般雜質(zhì)4、特殊雜質(zhì)5、雜質(zhì)限量6、酸性染料比色法7、絕對保

4、留時間8、比移值9、相對密度10、恒重11、重金屬12、指紋圖譜(三)填充題1、等吸收點雙波長分光光度法定量的依據(jù)是：（ ）（以公式形式表示）2、HPLC分析中，常用的樣品預(yù)處理技術(shù)主要包括（ ）和（ ）。3、根據(jù)固定相和流動相極性的不同，HPLC法通?？煞譃椋?）色譜和（ ）色譜。 4、薄層掃描中，常用的測光方式有（ ）、（ ）和（ ），其中又以（ ）應(yīng)用最為廣泛。5、中藥制劑定性鑒別主要包括（ ）（ ）和（ ）。6、對理化鑒別反應(yīng)的要求是（ ）、（ ）、反應(yīng)速度快、干擾因素少。7、薄層板活化的目的是（ ）。8、紫外分光光度法定性鑒別的常用依據(jù)是：（ ）9、雜質(zhì)限量的計算公式為（ ）10、古

5、蔡法是05版中國藥典中規(guī)定的藥品中（ ）限量檢查的第一法。11、理論塔板數(shù)的計算公式為（ ），分離度R的定義式為（ ）。12、在某黃酮類化合物的甲醇溶液中加入適量2ZrOCl2的甲醇溶液，若顯黃色，說明有（ ）；再加入2%的的枸櫞酸甲醇溶液黃色不退，示有（ ），如黃色減退，加水稀釋后轉(zhuǎn)為無色，示無（ ），但有（ ）。13、羥基蒽醌類衍生物遇（ ）溶液顯紅色或其他特殊顏色，此反應(yīng)稱為Borntrager反應(yīng)，是檢識中藥制劑中羥基蒽醌存在與否的常用方法之一。14、在含揮發(fā)性成分的中藥制劑定量分析中，用得最多的是（ ）法。15、牛黃按其來源不同可分為（ ）、（ ）和（ ）。16、中藥制劑中含醇量的測

6、定曾采用蒸餾法，此法操作較費時，準(zhǔn)確度也不高。我國藥典從1985年版開始改用（ ）法進行有關(guān)制劑中含醇量的測定。17、我國現(xiàn)行藥典為（ ）版，共分為三部，一部主要收載（ ），二部主要收載（ ），三部收載生物制品。18、中藥制劑的定性鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定的目的分別是（ ）、（ ）及（ ）。19、液體藥品的相對密度，一般用 法測定；易揮發(fā)的液體藥品的相對密度，可用 法測定。20、當(dāng)黃連與黃芩、大黃、甘草或金銀花配伍使用時，黃連中的小檗堿可與黃芩中的_、大黃中的_、甘草中的_、金銀花中的_形成難溶于水的沉淀而析出，降低了上述成分在中藥制劑中的含量。 21、藥材大黃、番瀉葉及蘆薈中的主要成分均為_

7、類化合物。22、用氣相色譜法測定水分時，用直徑為0.250.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球為_，柱溫_，以_檢測器檢測，用水峰計算的理論板數(shù)應(yīng)大于_，用乙醇峰計算的理論板數(shù)應(yīng)大于_，水和乙醇兩峰的分離度應(yīng)大于_，將無水乙醇注樣_次，水峰面積的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不得大于_。23、在一定的操作條件下，進入檢測器的待測組分的_與檢測器的_成正比，這就是定量分析的依據(jù)。 (四)單項選擇題1下列浴劑中溶解譜最廣的溶劑是：A水，B石油醚；C氯仿；D乙醇；E環(huán)己烷2中藥制劑分析的取樣原則是：A宜少不宜多；B均勻合理；C宜多不宜少，D隨機；E沒有特殊要求3、薄層掃描定量中，內(nèi)標(biāo)法的主要優(yōu)點在于：A消

8、除展開劑揮發(fā)的影響 B消除點樣量不準(zhǔn)的影響 C消除薄層板厚薄不均造成的影響D其線性關(guān)系比外標(biāo)法好 E以上都不對4、回歸分析主要用于：A消除系統(tǒng)誤差 B減小偶然誤差 C 克服過失誤差 D提高分析方法的專屬性E 提高分析方法的重現(xiàn)性5、薄層掃描定量中已知標(biāo)準(zhǔn)曲線通過零點，在與樣品同一塊薄層板上，點3個標(biāo)淮品點(點樣量完全一樣)，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)品峰面積平均值與點樣量確定標(biāo)準(zhǔn)曲線中的a點，連接a0，即得分析樣品時的標(biāo)準(zhǔn)曲線，這叫：A外標(biāo)一點法；B外標(biāo)二點法；C外標(biāo)三點法；D內(nèi)標(biāo)法，E以上都不是。6、對一些熱穩(wěn)定性或揮發(fā)性差的組分，如要進行GC分析，可采用以下（ ）方法進行處理：A萃取法 B結(jié)晶法 C 分解法

9、 D 衍生物法 E 沉淀法7、GC法用于中藥制劑的定性鑒別主要適用于：A含揮發(fā)性成分的制劑 B含酸類成分的制劑 C 含苷類成分的制劑 D 含生物堿類成分的制劑 E所有制劑8、薄層板活化的溫度和時間是：A 105-110，30min B 120，15min C 100，1hr D 80，2hr E 150，10min9、GC法或HPLC法用于中藥制劑定性鑒別時，定性的依據(jù)一般是:A 峰高 B 峰面積 C 峰形 D 絕對保留時間或相對保留時間 E 以上都不是10、含皂苷類成分的中藥制劑的定性鑒別中，最簡便易行的方法為：A 溶血試驗 B 薄層色譜法 C HPLC鑒別 D 泡沫試驗 E 化學(xué)法顯色11

10、、中藥注射劑中，哪種雜質(zhì)含量過高可引起明顯的局部刺激（疼痛），尤其對心肌損害很大：A 鉀離子 B 鈣離子 C 鈉離子 D 草酸鹽 E 蛋白質(zhì)12、“TLCS”是指A.薄層色譜法B.高效液相色譜法C.薄層色譜掃描法D.氣相色譜法E.質(zhì)譜法13. 滴定分析法多用于（ ）A.微量分析B.常量分析C.半微量分析D.痕量分析E.定性分析14、應(yīng)進行溶化性檢查的劑型是（ ）A.顆粒劑B.散劑C.膠囊劑D.片劑E.栓劑15、中藥制劑的穩(wěn)定性是指A.在規(guī)定的條件下，對規(guī)定的適應(yīng)證具有預(yù)防、診斷和治療的性能 B.在規(guī)定的條件下，用于適應(yīng)證時，對用藥者生命安全的影響程度C.每個單位產(chǎn)品都符合有效性與安全性的要求D

11、.在生產(chǎn)、流通中形成的價格水平E.在規(guī)定的條件下，保持其有效性和安全性的能力16、藥典附錄部分記述的內(nèi)容不包括A.制劑通則B.物理常數(shù)測定法C.色譜、光譜法D.一般雜質(zhì)檢查法E.制劑的鑒別、檢查及含量測定17、“易溶”系指A.溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑不到1ml中溶解B.溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑1不到10ml中溶解C.溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑10不到30ml中溶解D.溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑30不到100ml中溶解E.溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100不到1000ml中溶解18、稱取“2.00g”系指稱取量可為A.1.52.5gB.1.952.05gC.1.9952.005gD.1.99952.00

12、05gE.1.902.10g19.稱取“2.0g”系指稱取量可為A.1.52.5gB.1.952.05gC.1.9952.005gD.1.99952.0005gE.1.902.10g20.稱取“2g”系指稱取量可為A.1.52.5gB.1.952.05gC.1.9952.005gD.1.99952.0005gE.1.902.10g21.稱取“0.1g”系指稱取量可為A.0.060.14gB.0.070.13gC.0.0950.105D.0.050.15gE.0.040.16g22、蜜丸中馬錢子的毒性成分士的寧的提取方法為A.用酸性水溶液直接提取 B.用堿性水溶液直接提取C.樣品堿化后用有機溶劑

13、直接提取D.樣品酸化后用有機溶劑直接提取E.加硅藻土，研勻，干燥后堿化，再用有機溶劑提取23、可減小分析測定中偶然誤差的方法是A.進行對照試驗B.進行空白試驗C.進行儀器校準(zhǔn)D.進行分析結(jié)果校正E.增加平行試驗的次數(shù)24、可進行顯微鑒別的中藥制劑是A.六味地黃丸 B.板藍根顆粒 C.小兒清熱止咳口服液D.大黃流浸膏E.正骨水25、含有小檗堿的一組藥材為A.黃連、黃柏B.川烏、草烏C.川貝母、浙貝母D.黃柏、麻黃E.黃連、馬錢子26、制劑中黃酮類化合物最常用的鑒別反應(yīng)為A.四氫硼鈉反應(yīng)B.金屬鹽類的絡(luò)合反應(yīng)C.五氯化銻反應(yīng)D.堿性試劑顯色反應(yīng)27、取通關(guān)散(處方組成：豬牙皂、鵝不食草、細(xì)辛)加水

14、適量，煮沸，濾過，濾液放冷，振搖，產(chǎn)生持久性蜂窩狀泡沫，此現(xiàn)象表明制劑中含有A.黃酮類化合物B.揮發(fā)油C.蒽醌類化合物D.皂苷E.生物堿28、用薄層色譜法鑒別含芍藥苷的制劑常用A.硅膠G薄層板B.硅膠GF254薄層板C.CMCNa-硅膠H薄層板D.CMCNa-硅膠G薄層板E.硅膠HF254薄層板29、用比重瓶法測定某中藥糖漿劑的相對密度時，在裝檢品入瓶時產(chǎn)生了氣泡，會使測定結(jié)果A.偏高B.偏低C.正常D.偏高或偏低E.沒有影響30、液體中藥制劑包括A.合劑、口服液B.酒劑、酊劑C.滴鼻劑、滴眼劑D.丸劑E.膏劑31、藥典規(guī)定冰硼散中冰片的含量測定采用A.揮發(fā)法B.萃取法C.沉淀法D.滴定法E.

15、比色法32、可見光的波長范圍是A.400760nmB.200400nmC.7601000nmD.小于400nmE.大于1000nm33、紫外-可見分光光度計測量的波長范圍是A.2001000nmB.200400nmC.7601000nmD.400760nm E.4001000nm34、標(biāo)準(zhǔn)曲線法也稱A.歸一化法B.外標(biāo)法C.外標(biāo)兩點法D.外標(biāo)一點法E.內(nèi)標(biāo)法35、在氣相色譜法中，要求所有組分都能產(chǎn)生色譜峰的定量方法是A.外標(biāo)法 B.工作曲線法C.內(nèi)標(biāo)法 D.歸一化法E.所有方法36、當(dāng)供試液中只有待測成分在測定波長下有吸收，其它共存組分無吸收時，采用的參比溶液一般為A.溶劑參比B.試劑參比C.

16、樣品參比D.平行操作參比E.樣品參比與試劑參比均可37、注射劑的有關(guān)物質(zhì)檢查包括A.重金屬、砷鹽B.蛋白質(zhì)C.鞣質(zhì)D.樹脂E.草酸鹽、鉀離子 (五)多項選擇題1、中藥制劑分析主要包括：A定性鑒別，B雜質(zhì)檢查；C含量測定；D水分測定；E灰分檢查。2中藥制劑中化學(xué)成分的溶劑提取法主要包括：A煎煮法；B滲施法，C回流法；D連續(xù)回流提取 E浸漬法。 3、透射法和反射法是薄層掃描法中的兩種測光方式，下列說法正確的是：A反射法的靈敏度比透射法低B反射法中薄層厚度不均勻?qū)y定結(jié)果的影響比透射法小C薄層所用的吸附劑和玻璃板能吸收一定波長范圍的光，這是透射法的最大缺點D在用透射法測定時，若掃描光束波長大于300

17、nm時，最好采用石英板4、影響薄層掃描定量的主要因素是：A吸附劑的性能及薄層板的質(zhì)量B點樣操作C掃描參數(shù)D展開條件以及顯色方法5、中藥制劑的理化定性鑒別主要包括：A 化學(xué)反應(yīng)法 B 微量升華法 C 熒光法 D 光譜法 E 色譜法6、在對蜜丸進行顯微鑒別時，為消除制劑中的蜂蜜對藥材細(xì)胞和組織的粘結(jié)，常采用以下方法進行處理：A 氫氧化鉀法 B 硝鉻酸法 C 氯酸鉀法 D 加水洗滌-離心法 E 濃硫酸法7、對于GC以及HPLC定性鑒別分析，下列說法正確的是：A 一般需要對照品或?qū)φ账幉?B 一般不需要對照品或?qū)φ账幉?C 除了陽性對照液外，有時還需要陰性對照液 D 制備對照液的方法要與制備樣品液的方

18、法完全一樣 E 以上都不對8、在中藥制劑熒光定性鑒別中，激發(fā)用的紫外光波長常常為：A 254nm B 200nm C 365nm D 250nm E 300nm9、砷鹽檢查中，在導(dǎo)氣管上端塞上一段醋酸鉛棉花的目的是：A 吸收水蒸氣并阻擋灰塵的進入 B 吸收砷化氫 C 吸收氯化氫 D 使顯色反應(yīng)以適宜速度進行 E 吸收產(chǎn)生的硫化氫雜質(zhì)10、制劑分析中常用的干燥劑有：A 變色硅膠 B 五氧化二磷 C 濃硫酸 D 無水氯化鈣 E 氯化鉀11、減壓干燥法適用于下列藥物水分的測定：A 只含微量水分的藥物 B 熔點較低的藥物 C 熱穩(wěn)定性差的藥物 D 含有揮發(fā)性成分的藥物 E 水分難以揮發(fā)的藥物12、下列

19、哪些試劑可作為生物堿沉淀試劑（ ）：A 雷氏銨鹽試劑 B 碘化鉍鉀試劑 C Mandelin試劑 D Gibbs試劑 13、下列哪些中藥制劑需按藥典規(guī)定進行含醇量檢查？A 口服液 B 酒劑 C 酊劑 D 合劑 E 用醇提法制得的軟膏劑14、在對軟膏劑進行分析時，為防止基質(zhì)的干擾，常采用以下方法除去基質(zhì)：A 灼燒法 B 過濾或離心法 C 溶劑提取法 D 透析法 E 沉淀法15、下列制劑中需進行崩解時限檢查的是：A 栓劑 B 片劑 C 大蜜丸 D 滴丸劑 E 蠟丸16、流動相所采用的溶劑、洗脫劑應(yīng)符合的條件是（ ）A.純度要高B.與樣品及吸附劑不發(fā)生化學(xué)反應(yīng)C.能溶解固定相D.能溶解樣品中各組分E

20、.粘度小，容易流動17、不屬于注射劑法定質(zhì)量檢查項目的有（ ）A.pH值B.乙醇量C.可見異物D甲醇量E.不溶性微粒18、中藥指紋圖譜可用于A.鑒別中藥制劑的真?zhèn)蜝.鑒別中藥材的真?zhèn)渭爱a(chǎn)地C.控制中藥制劑的質(zhì)量D.確保中藥制劑質(zhì)量的相對一致E.檢查中藥制劑的微生物限度19、對酒劑的質(zhì)量要求是A.微生物限度應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定B.可有少量輕搖易散的沉淀C.有效成分含量應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定D.乙醇含量應(yīng)符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定E.每1L供試品中含甲醇量不得超過0.4g20、中藥中灰分含量的大小，可說明中藥的A.質(zhì)量B.含無機雜質(zhì)的多少C.有機殘渣的高低D.水分多少E.油脂量21、能充當(dāng)高效液相色譜儀檢測器的是A.紫外檢測器B.差示折光檢測器C.熒光檢測器D.電化學(xué)檢測器E.氫焰離子化檢測器22、內(nèi)