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文檔簡(jiǎn)介
1、15-16,2 細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)提綱1、 名詞解釋細(xì)胞化學(xué) 原位雜交 cell junctions cell coat 細(xì)胞通訊 細(xì)胞識(shí)別細(xì)胞內(nèi)受體 循環(huán)式光合磷酸化 非循環(huán)式光合磷酸化 染色體顯帶 核膜周期 細(xì)胞骨架 微管組織中心 細(xì)胞周期 捕光色素 cdc基因(cell division cycle gene) CDK p34cdc2激酶 cyclin CAK (CDK活化激酶) 管家基因 奢侈基因(luxury genes) regulatory gene Hayflick界限 PCD 光合鏈 電子傳遞鏈 干細(xì)胞 胚胎干細(xì)胞 細(xì)胞化學(xué):應(yīng)用某種化學(xué)試劑對(duì)細(xì)胞進(jìn)行化學(xué)處理,形成特殊的染色效應(yīng)
2、。通??赏ㄟ^(guò)顯色劑在細(xì)胞中的定位和深淺來(lái)判斷某種物質(zhì)在細(xì)胞中的分布和含量。原位雜交:用標(biāo)記的核酸探針通過(guò)分子雜交確定特異核苷酸序列在染色體上或在細(xì)胞中的位置的方法。在顯微與亞顯微水平上的基因定位、特異mRNA表達(dá)等研究中起重要作用。cell junctions :細(xì)胞連接,是指細(xì)胞間或細(xì)胞與細(xì)胞基質(zhì)之間的聯(lián)系結(jié)構(gòu)。cell coat :細(xì)胞外被,細(xì)胞外被是由構(gòu)成質(zhì)膜的糖蛋白和糖脂伸出的寡糖鏈組成的,實(shí)質(zhì)上是質(zhì)膜結(jié)構(gòu)的一部分,指動(dòng)物細(xì)胞表面存在著一層富含糖類(lèi)物質(zhì)的結(jié)構(gòu),稱(chēng)為細(xì)胞外被(cell coat)或糖萼(glycocalyx)細(xì)胞通訊(cell communication):指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出
3、的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。 細(xì)胞識(shí)別(cell recognition):指細(xì)胞通過(guò)其表面的受體與胞外信號(hào)物質(zhì)分子(配體)選擇性地相互作用,從而導(dǎo)致胞內(nèi)一系列生理生化變化,最終表現(xiàn)為細(xì)胞整體的生物學(xué)效應(yīng)的過(guò)程。細(xì)胞內(nèi)受體:靶細(xì)胞上受體存在于細(xì)胞內(nèi)的一種能夠識(shí)別和選擇性結(jié)合某種配體(信號(hào)分子)的大分子。當(dāng)和配體結(jié)合后,能通過(guò)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)作用將胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)化學(xué)或物理信號(hào),以啟動(dòng)一系列過(guò)程,最終表現(xiàn)為生物學(xué)效應(yīng)。根據(jù)靶細(xì)胞上受體存在的部位,可將受體分為細(xì)胞內(nèi)受體和細(xì)胞表面受體。循環(huán)式光合磷酸化:PSI接受遠(yuǎn)紅光后,產(chǎn)生的電子經(jīng)過(guò) AO、A1、FeS和Fd又傳給 Cytbf和 P
4、C而流回到 PSI。電子循環(huán)流動(dòng),產(chǎn)生氫離子梯度,從而驅(qū)動(dòng)ATP的形成。非循環(huán)式光合磷酸化:光合系統(tǒng)II接受紅光后,激發(fā)態(tài)P680從水光解得到電子,傳遞給 NADP+,電子傳遞經(jīng)過(guò)兩個(gè)光系統(tǒng),在傳遞過(guò)程中產(chǎn)生的氫離子梯度驅(qū)動(dòng)ATP的形成。染色體顯帶:指以不同的化學(xué)藥劑處理染色體,使其呈現(xiàn)不同的帶紋的一種鑒定染色體的技術(shù)。也可用于染色體基因定位和研究物種的核型進(jìn)化及可能的進(jìn)化機(jī)制。核仁周期:在有絲分裂前期逐漸消失,末期又重新出現(xiàn)的變化細(xì)胞骨架(cytoskeleton):指真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。分為細(xì)胞質(zhì)骨架和細(xì)胞核骨架。狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架,包括微絲、微管和中間纖維組成的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)
5、。廣義的細(xì)胞骨架既包括細(xì)胞質(zhì)骨架,又包括細(xì)胞核骨架以及細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。微管組織中心(MTOC):微管在生理狀態(tài)及實(shí)驗(yàn)處理解聚后重新裝配的發(fā)生處稱(chēng)為微管組織中心。動(dòng)物的微管組織中心為中心體。細(xì)胞周期(cell cycle):細(xì)胞物質(zhì)積累與細(xì)胞分裂的循環(huán)過(guò)程捕光色素: 又稱(chēng)為天線(xiàn)色素,類(lèi)囊體中由全部葉綠素b 和大部分葉綠素a、胡蘿卜素和葉黃素等所組成。只有吸收聚集光能和傳遞激發(fā)能給反應(yīng)中心的作用,而無(wú)光化學(xué)活性。cdc基因(cell division cycle gene):與細(xì)胞分裂周期和細(xì)胞周期調(diào)控有關(guān)的基因。p34cdc2激酶:cdc2的表達(dá)產(chǎn)物與有關(guān)蛋白結(jié)合后的產(chǎn)物,具蛋白激酶活性
6、,即CDK1激酶,促進(jìn)G2/M的轉(zhuǎn)換。cyclin :與細(xì)胞周期調(diào)控有關(guān)的一類(lèi)蛋白,具周期蛋白框,與不同的CDK結(jié)合,調(diào)節(jié)不同的CDK激酶活性。CDK:周期蛋白依賴(lài)性蛋白激酶。是一類(lèi)含特征性絲氨酸/ 蘇氨酸,且必需與細(xì)胞周期蛋白結(jié)合,才具有激酶活性的蛋白激酶,通過(guò)磷酸化多種與細(xì)胞周期相關(guān)的蛋白,控制細(xì)胞周期的整個(gè)進(jìn)程。CAK (CDK活化激酶):對(duì)已結(jié)合周期蛋白的CDK分子進(jìn)一步磷酸化,提高CDK的活性。管家基因(house-keeping genes) :是指所有細(xì)胞中均要表達(dá)的一類(lèi)基因,其產(chǎn)物是對(duì)維持細(xì)胞基本生命活動(dòng)所必需的。奢侈基因(luxury genes):又稱(chēng)組織特異性基因(tis
7、sue-specific genes),不同的細(xì)胞類(lèi)型進(jìn)行特異性表達(dá)的基因,其產(chǎn)物賦予各種類(lèi)型細(xì)胞特異的形態(tài)結(jié)構(gòu)特征與特異的生理功能。regulatory gene:調(diào)節(jié)基因,產(chǎn)物用于調(diào)節(jié)組織特異性基因的表達(dá),或者起激活作用,或者起抑制作用。Hayflick界限:細(xì)胞,至少是培養(yǎng)的細(xì)胞,是有一定壽命的,它們的增殖能力不是無(wú)限的,而是有一定的界限。PCD:細(xì)胞編程性死亡,又稱(chēng)細(xì)胞調(diào)亡,指細(xì)胞主動(dòng)的由基因決定的自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程。受到嚴(yán)格的由遺傳機(jī)制決定的程序性調(diào)控電子傳遞鏈或呼吸鏈:有序排列在線(xiàn)粒體的內(nèi)膜,能可逆的接受和釋放電子或H+的酶體系。光合鏈:即光合作用中的電子傳遞鏈。由光合作用的原初光
8、化學(xué)反應(yīng)所引起的電子在眾多的電子傳遞體中,按氧化還原電位順序依次傳遞的途徑。干細(xì)胞:(Stem cell)是一類(lèi)尚未完全分化、具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞。胚胎干細(xì)胞(embryonic stem cell,ESCs,簡(jiǎn)稱(chēng)ES、EK或ESC細(xì)胞):胚胎干細(xì)胞是早期胚胎(原腸胚期之前)或原始性腺中分離出來(lái)的一類(lèi)具有體外培養(yǎng)無(wú)限增殖、自我更新和多向分化的特性細(xì)胞。問(wèn)答題簡(jiǎn)述目前細(xì)胞生物學(xué)研究的基本特點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì)。答:1、細(xì)胞結(jié)構(gòu)功能細(xì)胞生命活動(dòng)。2、細(xì)胞中單一基因與蛋白基因組與蛋白質(zhì)組及其在細(xì)胞生命活動(dòng)中的協(xié)同作用。3、細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑信號(hào)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)4、體外研究體內(nèi)研究5、結(jié)構(gòu)的靜態(tài)研究活細(xì)胞的動(dòng)態(tài)
9、研究6、實(shí)驗(yàn)室研究為主計(jì)算生物學(xué)更多地介入并與之結(jié)合7、細(xì)胞生物學(xué)與生物學(xué)其它學(xué)科地滲透與數(shù)理化及納米科學(xué)等多學(xué)科地交叉。 總的特點(diǎn)是從靜態(tài)的分析到活細(xì)胞的動(dòng)態(tài)綜合。 總趨勢(shì):細(xì)胞生物學(xué)與分子生物學(xué)(包括分子遺傳學(xué)與生物化學(xué)) 相互滲透與交融是總的發(fā)展 趨勢(shì)。1、 為什么說(shuō)細(xì)胞是生命活動(dòng)的基本單位?答:1、一切有機(jī)體都由細(xì)胞構(gòu)成,細(xì)胞是構(gòu)成有機(jī)體的基本單位。2、細(xì)胞具有獨(dú)立的、有序的自控代謝體系,細(xì)胞是代謝與功能的基本單位。3、細(xì)胞是有機(jī)體生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)。4、細(xì)胞是遺傳的基本單位,細(xì)胞具有遺傳的全能性。 5、沒(méi)有細(xì)胞就沒(méi)有完整的生命2、 細(xì)胞的共性是什么?答:1、所有的細(xì)胞都有相似的化學(xué)組成
10、。2、所有的細(xì)胞表面均有由磷脂雙分子層與鑲嵌蛋白質(zhì)構(gòu)成的生物膜,即細(xì)胞膜。3、所有的細(xì)胞都有DNA與 RNA,作為遺傳信息復(fù)制與轉(zhuǎn)錄的載體。4、所有的細(xì)胞都有作為蛋白質(zhì)合成的機(jī)器核糖體。5、所有細(xì)胞的增殖都以一分為二的方式進(jìn)行分裂。3、 細(xì)胞膜的功能有哪些?(1)為細(xì)胞的生命活動(dòng)提供相對(duì)穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境;(2)選擇性的物質(zhì)運(yùn)輸,包括代謝底物的輸入與代謝產(chǎn)物的排除,其中伴隨著能量的傳遞;(3)提供細(xì)胞識(shí)別位點(diǎn),并完成細(xì)胞內(nèi)外信息跨膜傳遞;(4)為多種酶提供結(jié)合位點(diǎn),使酶促反應(yīng)高效而有序地進(jìn)行;(5)介導(dǎo)細(xì)胞與細(xì)胞、細(xì)胞與基質(zhì)之間的連接;(6)質(zhì)膜參與形成具有不同功能的細(xì)胞表面特化結(jié)構(gòu)。4、 細(xì)胞連接
11、的方式有哪些,每種連接的典型代表是什么,與中間纖維和微絲(肌動(dòng)蛋白)有關(guān)的結(jié)構(gòu)分別是什么,間隙連接的功能有哪些?一、封閉連接緊密連接二、錨定連接橋粒和半橋粒、粘著帶與粘著斑中間纖維有關(guān)的:橋粒(desmosome) 半橋粒(hemidesmosome)肌動(dòng)蛋白有關(guān)的:粘著帶(adhesion belt) 粘著斑(focal adhesion)三、通訊連接間隙連接、胞間連絲功能:1、間隙連接在代謝偶聯(lián)中的作用(間隙連接允許小分子代謝物和信號(hào)分子通過(guò), 是細(xì)胞間代謝偶聯(lián)的基礎(chǔ),代謝偶聯(lián)作用在協(xié)調(diào)細(xì)胞群體的生物學(xué)功能方面起重要作用) 2、間隙連接在早期胚胎發(fā)育和細(xì)胞分化過(guò)程中的作用 3、間隙連接在神
12、經(jīng)沖動(dòng)信息傳遞過(guò)程中的作用5、 細(xì)胞和外界環(huán)境是如何進(jìn)行物質(zhì)和信息交流的?細(xì)胞與外界是以細(xì)胞通訊的形式進(jìn)行物質(zhì)交流的,伴隨著物質(zhì)運(yùn)輸。細(xì)胞通訊(cell communication)是指一個(gè)細(xì)胞發(fā)出的信息通過(guò)介質(zhì)傳遞到另一個(gè)細(xì)胞產(chǎn)生相應(yīng)的反應(yīng)。細(xì)胞以三種方式進(jìn)行通訊:細(xì)胞通過(guò)分泌化學(xué)信號(hào)進(jìn)行細(xì)胞間相互通訊.(包括內(nèi)分泌,旁分泌,自分泌和通過(guò)化學(xué)突觸傳遞神經(jīng)信號(hào))-間接聯(lián)系型細(xì)胞作為信號(hào)細(xì)胞,例如,神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋放,經(jīng)過(guò)突觸間隙擴(kuò)散到突觸后膜,作用于特定的靶細(xì)胞。細(xì)胞間接觸性依賴(lài)的通訊(contact-dependent signaling)-直接接觸型相鄰細(xì)胞通過(guò)這種連接,以化學(xué)濃度差擴(kuò)
13、散形式直接進(jìn)行交流,完成信息傳遞。細(xì)胞間形成間隙連接使細(xì)胞質(zhì)相互溝通,通過(guò)交換小分子來(lái)實(shí)現(xiàn)代謝偶聯(lián)或電偶聯(lián)-直接聯(lián)系型細(xì)胞通過(guò)其表面信號(hào)分子(受體)和另一細(xì)胞表面的信號(hào)分子(配體)選擇性地相互作用,最終產(chǎn)生應(yīng)答的過(guò)程。特點(diǎn),細(xì)胞識(shí)別和黏合。6、 兩條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路。由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路主要包括:cAMP的信號(hào)通路(PKA系統(tǒng))和磷脂酰肌醇信號(hào)通路(PKC系統(tǒng))。 1. cAMP的信號(hào)通路(PKA系統(tǒng))細(xì)胞外信號(hào)與相應(yīng)受體結(jié)合,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP的水平變化而引起細(xì)胞反應(yīng)的信號(hào)通路。這一信號(hào)通路的首要效應(yīng)酶是腺苷酸環(huán)化酶,通過(guò)它調(diào)節(jié)胞內(nèi)cAMP的水平。 激素G蛋白偶聯(lián)受體G蛋
14、白腺苷酸環(huán)化酶cAMPcAMP依賴(lài)的蛋白激酶A基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄。 2.磷脂酰肌醇信號(hào)通路(PKC系統(tǒng)) 特點(diǎn):胞外信號(hào)被膜受體結(jié)合后,同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使,分別激動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即三磷酸肌醇-Ca2+(IP3-Ca2+)和二?;视?蛋白激酶C(DG-PKC)途徑,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答,因此把這一信號(hào)系統(tǒng)稱(chēng)之為“雙信使系統(tǒng)”胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白耦聯(lián)型受體結(jié)合G蛋白活化磷脂酶C活化水解PIP2 三磷酸肌醇(IP3)胞內(nèi)Ca2+ 濃度升高激活各類(lèi)依賴(lài)鈣離子的蛋白 二?;视停―G)PKC活化 基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄相同:都是由G蛋白偶聯(lián)受體所介導(dǎo)的細(xì)胞信號(hào)通路不同:cAMP信號(hào)通路
15、:細(xì)胞外信號(hào)與相應(yīng)受體結(jié)合,導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)第二信使cAMP水平變化而引起細(xì)胞反應(yīng)的信號(hào)通路。這一信號(hào)通路的首要效應(yīng)酶是腺苷酸環(huán)化酶,通過(guò)它調(diào)節(jié)胞內(nèi)cAMP的水平。具體途徑:第一信使G蛋白偶聯(lián)聯(lián)受體G蛋白腺苷酸環(huán)化酶cAMPcAMP依賴(lài)的蛋白激酶A 基因調(diào)控蛋白基因轉(zhuǎn)錄磷脂酰肌醇信號(hào)通路:胞外信號(hào)被膜受體結(jié)合后,同時(shí)產(chǎn)生兩個(gè)胞內(nèi)信使,分別激動(dòng)兩個(gè)信號(hào)傳遞途徑即三磷酸肌醇-Ca2+(IP3-Ca2+)和二?;视?蛋白激酶C(DG-PKC)途徑,實(shí)現(xiàn)細(xì)胞對(duì)外界信號(hào)的應(yīng)答,因此把這一信號(hào)系統(tǒng)稱(chēng)之為“雙信使系統(tǒng)”7、 溶酶體的膜組成和其功能的相適性。溶酶體(lysosome)是單層膜圍繞,內(nèi)含多種酸性水解
16、酶類(lèi)的囊泡狀細(xì)胞器。其主要功能是進(jìn)行細(xì)胞內(nèi)的消化作用。溶酶體膜的化學(xué)成分主要為脂類(lèi)和蛋白質(zhì),鞘磷脂成分較多,內(nèi)部含多種消化酶,多數(shù)為酸性的,其標(biāo)記酶為酸性磷酸酶。溶酶體膜在成分上與其他的生物膜的區(qū)別: 1)嵌有氫離子-ATP酶;2)具有多種載體蛋白;3)膜蛋白高度糖基化。功能:1清除無(wú)用的生物大分子、衰老的細(xì)胞器及衰老損傷和死亡的細(xì)胞2防御功能3、物質(zhì)代謝作用(消化作用)4、其他重要的生理功能1)形成精子的頂體2)在甲狀腺細(xì)胞中參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié)3)發(fā)育過(guò)程中清除不需要的細(xì)胞8、 二硝基苯酚能夠破壞線(xiàn)粒體內(nèi)膜兩側(cè)的質(zhì)子動(dòng)力勢(shì),使質(zhì)子梯度轉(zhuǎn)變?yōu)闊崮?,因而是一種氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑,曾經(jīng)被作為減肥
17、藥物使用,試分析其在減肥作用上的利弊。二硝基苯酚作為解偶聯(lián)劑,使得呼吸作用產(chǎn)生ATP受阻,機(jī)體不得不加快代謝,加速脂肪與糖原的降解,因此有減肥功效。長(zhǎng)期使用這種藥物會(huì)使得機(jī)體產(chǎn)生的ATP不足以滿(mǎn)足正常代謝的需要,對(duì)機(jī)體有損傷作用,故很快不再使用9、 線(xiàn)粒體和葉綠體的氧化磷酸化和光合磷酸化相關(guān)內(nèi)容。當(dāng)電子從 NADH或 FADH2經(jīng)呼吸鏈傳遞給氧形成水時(shí),同時(shí)伴有ADP磷酸化形成ATP,這一過(guò)程稱(chēng)為氧化磷酸化。 由光照所引起的電子傳遞與磷酸化作用相偶聯(lián)而生成ATP的過(guò)程,稱(chēng)為光合磷酸化。按照電子傳遞的方式可將光合磷酸化分為非循環(huán)式和循環(huán)式兩種類(lèi)型。10、 核被膜的組成和功能,核仁的組成和功能。核
18、被膜來(lái)源:子核膜的來(lái)源為母核膜。核被膜功能:1、調(diào)節(jié)核、質(zhì)之間的物質(zhì)與信息交換。 2、屏障作用(保護(hù)作用)。 3、細(xì)胞核融合時(shí)的識(shí)別作用。 4、可合成少量蛋白。 5、染色體定位于核膜上,有利于解旋、復(fù)制、凝縮、平均分配到子核。 核仁超微結(jié)構(gòu)核仁主要成分:蛋白質(zhì),約占核仁干重的80%,此外還有少量RNA與DNA。核仁功能:1、rRNA前體的合成 2、rRNA前體的加工 3、核糖體亞單位的裝配12、利用游離的氨基酸、mRNA和小麥胚芽提取物(內(nèi)含核糖體和翻譯所需輔助因子)組成的無(wú)細(xì)胞體系研究蛋白質(zhì)合成過(guò)程中新生肽的轉(zhuǎn)移,對(duì)于下列不同實(shí)驗(yàn)條件,請(qǐng)分析蛋白質(zhì)是否完全合成,成熟蛋白質(zhì)是否具有信號(hào)序列,以
19、及是否能跨膜轉(zhuǎn)移?1) 一種胞質(zhì)蛋白的mRNA;無(wú)SRP;無(wú)SRP受體;無(wú)微體。2) 編碼分泌蛋白的mRNA;無(wú)SRP;無(wú)SRP受體;無(wú)微體。3) 編碼分泌蛋白的mRNA;加入外源SRP;無(wú)SRP受體;無(wú)微體。4) 編碼分泌蛋白的mRNA;加入外源SRP;加入游離的SRP受體(不結(jié)合在膜上);無(wú)微體。5)編碼分泌蛋白的mRNA;加入外源SRP;加入SRP受體(結(jié)合在膜上);加入微體。實(shí)驗(yàn)條件蛋白質(zhì)是否完全合成成熟蛋白質(zhì)是否具有信號(hào)序列是否發(fā)生跨膜轉(zhuǎn)移12345 11、 細(xì)胞骨架的組成和功能。分為細(xì)胞質(zhì)骨架和細(xì)胞核骨架。狹義的細(xì)胞骨架指細(xì)胞質(zhì)骨架,包括微絲、微管和中間纖維組成的網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)。廣義的細(xì)
20、胞骨架既包括細(xì)胞質(zhì)骨架,又包括細(xì)胞核骨架以及細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì)。狹義的核骨架僅指核內(nèi)基質(zhì)廣義的核骨架包括核基質(zhì),核纖層和核孔復(fù)合體功能:微絲:維持細(xì)胞形態(tài)并與細(xì)胞的運(yùn)動(dòng)有關(guān): 1、肌肉收縮。 2、微絨毛的運(yùn)動(dòng)。 3、胞質(zhì)環(huán)流、細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)等。 4、胞質(zhì)分裂環(huán)。 5、頂體反應(yīng)。在精卵結(jié)合時(shí),微絲使頂體突出穿入卵子的膠質(zhì)里,融合后受精卵細(xì)胞表面積增大,形成微絨毛,微絲參與形成微絨毛,有利于吸收營(yíng)養(yǎng)。 6、維持細(xì)胞形態(tài),賦予質(zhì)膜機(jī)械強(qiáng)度微管:A、維持細(xì)胞形態(tài)。 B、與細(xì)胞內(nèi)的運(yùn)輸有關(guān)。例子:微管可作為高爾基體和其他小泡及顆粒運(yùn)輸?shù)能壍馈?如神經(jīng)軸突運(yùn)輸和魚(yú)色素細(xì)胞中色素顆粒的運(yùn)輸。 C、鞭毛運(yùn)
21、動(dòng)和纖毛運(yùn)動(dòng)。 D、紡錘體和染色體運(yùn)動(dòng)。 E、組成中心粒。 F、細(xì)胞器定位中間纖維:1、在細(xì)胞質(zhì)中起支架作用。 2、與細(xì)胞核的定位有關(guān)。 3、近年來(lái)發(fā)現(xiàn),中間纖維與信使RNA的運(yùn)輸有關(guān)。 4、增強(qiáng)細(xì)胞抗機(jī)械壓力的能力 5、參與形成細(xì)胞間連接核基質(zhì): 1、是DNA復(fù)制的空間支架。DNA聚合酶結(jié)合于核骨架上,DNA的復(fù)制起始點(diǎn)是核骨架結(jié)合序列。 2、核骨架與真核細(xì)胞中RNA的轉(zhuǎn)錄和加工均有密切關(guān)系。具有轉(zhuǎn)錄活性的基因是結(jié)合在核骨架上的,基因只有結(jié)合在核骨架上才能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄。RNA聚合酶在核骨架上具有結(jié)合位點(diǎn),RNA的合成是在核骨架上進(jìn)行的。 3、核基質(zhì)參與染色體DNA的包裝及染色體構(gòu)建 。核纖層:細(xì)
22、胞核中起支架作用,為核膜及染色質(zhì)提供結(jié)構(gòu)支架,介導(dǎo)了核膜的重建。12、 細(xì)胞周期的相關(guān)知識(shí),有絲分裂和減數(shù)分裂的時(shí)期劃分和特點(diǎn)。細(xì)胞周期簡(jiǎn)單地劃分為兩個(gè)相互延續(xù)的時(shí)期,即細(xì)胞有絲分裂期(mitosis)和位于兩次分裂期之間的分裂間期。分裂間期又可人為地分為G1、S和G2期。1、G1期(第一時(shí)間間隔期)G1期是一個(gè)細(xì)胞周期的第一階段。上一次細(xì)胞分裂之后,子代細(xì)胞生成,標(biāo)志著G1期的開(kāi)始。 G1期為進(jìn)入S期做準(zhǔn)備,其中最主要的是RNA、蛋白質(zhì)的合成與蛋白質(zhì)磷酸化。 在G1期的晚期階段有一個(gè)特定時(shí)期,稱(chēng)為起始點(diǎn) 或限制點(diǎn)或檢驗(yàn)點(diǎn)。2、S期(DNA合成期)進(jìn)入S期后,立即開(kāi)始合成DNA。組蛋白及非組蛋
23、白在此期大量的合成,動(dòng)物細(xì)胞中的中心粒復(fù)制也在S期完成。DNA復(fù)制的起始和復(fù)制過(guò)程受到多種細(xì)胞周期調(diào)節(jié)因素的嚴(yán)密調(diào)控。同時(shí),DNA復(fù)制與細(xì)胞核結(jié)構(gòu)如核骨架、核纖層、核膜等密切相關(guān)。 3、G2期(第二時(shí)間間隔期)細(xì)胞核內(nèi)DNA的含量已經(jīng)增加一倍,由G1期的2n變成了4 n,該時(shí)期為細(xì)胞進(jìn)入M期進(jìn)行物質(zhì)和能量的準(zhǔn)備。如合成與M期結(jié)構(gòu)、功能相關(guān)的蛋白質(zhì)等。與核膜破裂、染色體凝集密切相關(guān)的成熟促進(jìn)因子(MPF)也在此期合成。通過(guò)G2期后,細(xì)胞即進(jìn)入M期。4、M期(細(xì)胞分裂期)真核細(xì)胞的細(xì)胞分裂主要包括兩種方式,即有絲分裂(mitosis)和減數(shù)分裂(meiosis)。體細(xì)胞一般進(jìn)行有絲分裂;成熟過(guò)程中
24、的生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,也稱(chēng)為成熟分裂。減數(shù)分裂是有絲分裂的特殊形式。細(xì)胞經(jīng)過(guò)分裂,將其遺傳物質(zhì)載體平均分配到兩個(gè)子細(xì)胞中。1、減數(shù)分裂前間期減數(shù)分裂前間期也可分為G1期、S期和G2期,在G1期和S期把麝香百合的花粉母細(xì)胞在體外培養(yǎng),則發(fā)現(xiàn)細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂,將G2晚期的細(xì)胞在體外培養(yǎng)則向減數(shù)分裂進(jìn)行,說(shuō)明G2期是有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵時(shí)期。 S期持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),同時(shí)也發(fā)生一系列與減數(shù)分裂相關(guān)的特殊事件。 減數(shù)分裂前間期的S期僅復(fù)制其 DNA總量的 997999,而剩下的0103要等到減數(shù)分裂前期階段才進(jìn)行復(fù)制。2、減數(shù)分裂過(guò)程 1)減數(shù)分裂期I (1)前期I 持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),進(jìn)行染色體配對(duì)和
25、基因重組,合成一定量的RNA和蛋白質(zhì)??梢詫⑶捌贗人為地劃分為細(xì)線(xiàn)期、偶線(xiàn)期、粗線(xiàn)期。雙線(xiàn)期、終變期等5個(gè)階段。(2)中期I: 四分體逐漸向赤道方向移動(dòng),最終排列在赤道面上。 (3)后期I: 同源染色體對(duì)相互分離并向兩極移動(dòng) (4)末期I,胞質(zhì)分裂I和減數(shù)分裂間期2)第二次減數(shù)分裂第二次減數(shù)分裂過(guò)程與有絲分裂過(guò)程非常相似。即經(jīng)過(guò)分裂前期II、中期II、后期II、末期II和胞質(zhì)分裂II等幾個(gè)過(guò)程。每個(gè)過(guò)程中細(xì)胞形態(tài)變化也與有絲分裂過(guò)程相似。減數(shù)分裂和有絲分裂的比較相同:進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞在減數(shù)分裂之前是進(jìn)行有絲分裂的產(chǎn)生細(xì)胞類(lèi)型發(fā)生部位不同13、 如何證明細(xì)胞分化的本質(zhì)是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果。細(xì)
26、胞分化(cell differentiation):在個(gè)體發(fā)育過(guò)程中,由一種相同的細(xì)胞類(lèi)型經(jīng)細(xì)胞分裂后逐漸在形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能上形成穩(wěn)定性差異,產(chǎn)生不同的細(xì)胞類(lèi)群的過(guò)程稱(chēng)為細(xì)胞分化。細(xì)胞分化是多細(xì)胞有機(jī)體發(fā)育的基礎(chǔ)與核心,細(xì)胞分化的關(guān)鍵在于特異性蛋白質(zhì)的合成,即細(xì)胞分化是基因的選擇性表達(dá)的結(jié)果。細(xì)胞分化是由于基因選擇性的表達(dá)各自特有的專(zhuān)一性蛋白質(zhì)而導(dǎo)致細(xì)胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)與功能的差異。14、 影響細(xì)胞分化的因素有哪些?細(xì)胞的全能性、分化潛能的大小、來(lái)源不同15、 不能產(chǎn)生Caspase-9的基因敲除小鼠將死于多種損傷,其中最顯著的是大腦極度脹大。請(qǐng)分析為什么這些小鼠會(huì)有這一表型?與Caspase-9基
27、因敲除小鼠比較,請(qǐng)你預(yù)測(cè)細(xì)胞色素C基因敲除小鼠將會(huì)有什么表型?Caspase屬于半胱氨酸蛋白酶,是引起細(xì)胞凋亡的關(guān)鍵酶,一旦被信號(hào)途徑激活,能將細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)降解,使細(xì)胞不可逆的走向死亡。它們的一個(gè)重要特點(diǎn)是:總是在天冬氨酸殘基之后切斷底物。其中caspase9參與細(xì)胞凋亡的起始,Caspase-9的基因敲除小鼠由于抑制了細(xì)胞凋亡,來(lái)延長(zhǎng)細(xì)胞生存時(shí)間,最后形成癌變,表現(xiàn)為腫大caspase-9基因的激活需要細(xì)胞色素C的作用,當(dāng)細(xì)胞色素C基因敲除后,則由caspase-9為起始因子之一的細(xì)胞凋亡程序被抑制。但cytc的缺失,會(huì)導(dǎo)致線(xiàn)粒體呼吸鏈出現(xiàn)功能異常,結(jié)果ATP缺失,使細(xì)胞死亡。故不會(huì)出現(xiàn)組織的異常堆積,反而因?yàn)锳TP的缺失,小鼠無(wú)法存活。16、 試述細(xì)胞各組成結(jié)構(gòu)的辯證關(guān)系。17、 細(xì)胞衰老的特征及衰老的可能機(jī)制。特征:1、 細(xì)胞核的變化 核膜內(nèi)折;染色質(zhì)固縮化;有的細(xì)胞核仁發(fā)生裂解。 2、 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的變化 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)趨于解體,總量減少。 3、 線(xiàn)粒體的變化 細(xì)胞中
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