魚腥草指紋圖譜研究及其中黃酮類成分分離制備

1、 回流提取三次,合并提取液堿壓濃縮得膏狀物,將膏狀物以1g:2mL的比例懸浮于水,依次用石油醚、乙酸乙酯萃取.減壓濃縮乙酸乙酯部分,得浸膏,備用。流程見圖2.】。T 石油醚層1l坐星l-232硅腔柱層析2321樣品的預(yù)處理圖2-1浸膏分餾沆程圖2322裝柱裝柱的具體步驟為:按樣品與硅膠質(zhì)量比1:20.計算出硅膠的質(zhì)量,加入洗脫劑攪拌成勻漿,打開柱下面的活塞,將勻漿沿壁倒入層析柱,讓柱中的溶劑軍罕昱F 蘭篙鹵向下移動,沉降硅膠,待硅膠層上的溶劑高度降低至3-4cm時關(guān)閉活塞。液面上塞一層棉花,目的是防止大量加入洗脫劑時把硅膠屢沖的不平整。2323柱層析分離將2321中的樣品加到硅膠層析柱頂端,用

2、氯仿/甲醇(v:V=I55:45作洗脫劑,每500mL接一瓶,用TLC點板,合并含相同組分的餾分。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)除去溶劑,得浸膏,用甲醇溶解,供分析型HPLC檢測和半制各HPLC分離。233分析HPLC色譜條件234制備HPLC色譜條件采用制各型HPLC方法對經(jīng)硅膠柱層析分離的樣品進一步純化,具體色譜條件如下:條件A,色譜杜:YMCPack ODSA(250mmxl0mm i d,5¨m:流動相:乙腈(溶劑A/005%磷酸(溶劑B-20:80;流速:3mL min"1:進樣量:20HL:檢測波長:260nm。條件B,流動相:乙腈(溶劑A/005%磷酸(溶劑B=15:85,其余同條

3、件A。235定性LCMS條件將純化的產(chǎn)品與標準品進行對照,對比色譜峰的保留時間、紫外光譜圖進行初步定性。并用LC.MS測定分子質(zhì)量進一步驗證色譜定性結(jié)果。色譜條件:流動相為甲醇/002%甲酸-40:60,其余同2.33。質(zhì)譜條件:離子化方式為電噴霧離子化(ES r:正離子形式:掃描范圍:50800 mzl:霧化氣體流速:l5mLmin:接口溫度:200。2.4結(jié)果與討論24l黃酮類物質(zhì)的粗提取提取工藝流程I”I:魚腥草干草一90%乙醇提取3次_魚腥草浸膏一加適量水得懸浮液_+加石油中南大學(xué)碩士學(xué)位論文第二章魚腥草中黃酮類物質(zhì)的分離和純化醚(按懸浮液/石油醚-32,萃取3次_分層;取水相_+加乙

4、酸乙酯(按懸浮液/乙酸乙酯=3:2,萃取3次_分層;取乙酸乙酯相濃縮_÷浸膏90%乙醇提取的魚腥草提取物中,組分復(fù)雜,包括強極性、中等極性、弱極性化合物,本實驗的目的是提取分離其中的黃酮類化臺物,屬于中等極性的物質(zhì)。本實驗選擇極性較小的石油醚和中等極性乙酸乙酯為萃取溶劑。首先用石油醚萃取,除去的是懸浮液中極性較小的物質(zhì),如脂類、色素等。乙酸乙酯是中等極性的溶劑,黃酮類化合物在其中有較好的溶解性,所以第二步使用乙酸乙酯萃取。由于黃酮類化臺物集中在乙酸乙酯層,所毗將該層萃取液在40永浴條件下進行減壓旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),得到粘稠狀浸膏.把浸膏轉(zhuǎn)移到燒杯中,燒瓶內(nèi)壁的浸膏用甲酵溶解下來,也轉(zhuǎn)入燒杯中,

5、將燒杯密封,放入冰箱內(nèi)保存,以便硅膠柱層析分離使用。2.42硅膠柱洗脫劑的優(yōu)化采用硅膠柱層析對乙酸乙酯層浸膏進行分離純化,首先通過TLC,尋找臺適的展開劑作硅膠柱的洗脫荊。分別嘗試了氧仿/甲醇、石油醚/乙酸乙酯、乙酸乙Of,/丙酮、氧仿/甲醇/乙酸等溶劑體系。乙酸乙酯/丙酮體系,組分相對集中且成點不好,效果圖見圖22b。氯仿/甲醇/乙酸體系極性較大,使混合物的組分都跑到薄層板上端.也無法達到分離效果,見圖2.2c。氯仿,甲醇體系極性較為適中,但比例不同,分離效果也會有較大影響。氯仿極性較小,甲醇極性較大,根據(jù)極性不同來調(diào)節(jié)體系中兩種溶劑的比例以得到最佳結(jié)果。試驗中嘗試了18:2.17:3,16

6、:4,146,15:5,165,】55 :55,155:45等比例。當氯仿/甲醇=15.5:45時,混合物中各組分在整個薄層板上分布較均勻,成點比較清晰。所以本實驗選擇氯仿/甲醇=155:45混合溶液作為洗脫劑。樣品在用氯仿/甲醇-15545的溶液作為展開劑的薄層色譜圖效果如圖2.2d所示。圖2-2薄層色譜圖fa.石油醚/o酸L酯:b.L酸L酯/丙酮:c一氧仿/甲醇/o酸;d-氯仿/甲醇12.43硅膠柱的部分分離用優(yōu)化好的洗脫劑將乙酸乙酯層浸膏經(jīng)硅膠柱洗脫,通過硅膠柱層析的洗脫分離,一共收集到179瓶(500lL/瓶,點板合并含相同組分的餾分,得到14瓶樣品,結(jié)果見表2.3。表2-3薄層合并結(jié)果2.44高效液