db53 t 112-2004 煙草漂浮育苗基質(zhì)地方標準

1、煙草漂浮育苗基質(zhì)地方標準中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局備案號：1506-2004DB53/T112云南省地方標準DB53/T112- 2004煙草漂浮育苗基質(zhì)2004-01-08日發(fā)布 2004-06-01日實施 云南省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局前 言發(fā)布煙草漂浮育苗技術(shù)是近年來煙草生產(chǎn)中推廣較快、成效顯著的一項實用技術(shù)。由于煙草漂浮育苗基質(zhì)沒有相應(yīng)的國家標準、行業(yè)標準，為了規(guī)范基質(zhì)的生產(chǎn)使用，讓各基質(zhì)廠家在統(tǒng)一的標準范圍內(nèi)開展公平、合理的競爭。根據(jù)中華人民共和國標準化法及其實施條例，制定云南省煙草漂浮育苗基質(zhì)地方標準，作為云南省煙草漂浮育苗基質(zhì)的生產(chǎn)、檢驗、貿(mào)易和仲裁的依據(jù)。 本標準的附錄A 、

2、附錄B 、附錄C 、附錄D 、附錄E 、附錄F 、附錄G 為規(guī)范性附錄。本標準由云南省煙草專賣局（公司）提出并歸口本標準主要起草單位：云南省煙草專賣局（公司）、云南省煙草科學研究所本標準主要起草人：邵 巖、晉 艷、楊宇虹、段玉琪、程建勇 煙草漂浮育苗基質(zhì)1范圍本標準規(guī)定了煙草漂浮育苗基質(zhì)的質(zhì)量要求、試驗方法、檢驗規(guī)則、包裝、標識、運輸和貯存。 本標準適用于由有機物料及天然礦物為主生產(chǎn)的煙草漂浮育苗基質(zhì)的質(zhì)量判定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的

3、各方研究是否可使用這些文件的最新版本。GB/T6012002 化學試劑標準滴定溶液的制備GB/T12501989 極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T66791986 固體化工產(chǎn)品采樣通則GB/T66821992 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB 81721987 城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用控制標準GB/T85711988 復(fù)混肥料 試驗室樣品制備GB/T 11957-2001 煤中腐植酸產(chǎn)率測定方法NY 525-2002 有機肥料3要求3.1外觀各種物料混合均勻的顆粒狀或條狀產(chǎn)品，手感松軟。3.2理化指標見表1。3.3基質(zhì)中的重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌指標應(yīng)符合GB8172-1987的要求。 3.

4、4出苗要求: 項目 指標粒徑（1-5）mm ，% 容重，g/cm3 0.150.35總孔隙度，95有機質(zhì)含量，% 腐植酸，% pH 值6.8電導率，µs/cm 水分含量，50有效鐵離子含量，mg/kg 有效錳離子含量，mg/kg 出苗率：從播種到播種后20天，在最低溫度>1的條件下，出苗率85%。表1 煙草漂浮育苗基質(zhì)理化指標3.5煙苗生長速度要求:生長速度：從播種到50%煙苗達到大十字期的天數(shù)40天。4試驗方法4.1分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法按GB6682-1992規(guī)定執(zhí)行。4.2標準溶液的制備按GB/T601-2002規(guī)定執(zhí)行。4.3取樣和試驗樣品制備4.3.1煙草漂浮育

5、苗基質(zhì)產(chǎn)品的抽樣抽樣數(shù)量見表2。表2 煙草漂浮育苗基質(zhì)產(chǎn)品抽樣數(shù)量總袋數(shù) 取樣(袋 總袋數(shù) 取樣(袋 總袋數(shù) 取樣(袋11001201200150130019001總袋數(shù)超過10000袋時，取樣袋數(shù)按式（1）計算：取樣袋數(shù)=0.5×3N (1式中： N-每批樣品代表的總袋數(shù).將抽出的樣品全部倒在干凈的塑料袋上，混拌均勻后取不少于0.04m 3樣品數(shù)量進行出苗率和煙苗生長速度的檢測，取不少于1000g 的樣品進行理化指標的檢測。所取的樣品中放雙標簽，注明生產(chǎn)廠家、產(chǎn)品名稱、批號、取樣日期、取樣人姓名。每次取樣都取三個重復(fù)樣進行各項指標的檢測，取平均值作為最終測定數(shù)據(jù)。4.3.2采樣方法

6、按GB/T6679-1986規(guī)定執(zhí)行。4.3.3試驗室樣品制備按GB/T8571-1988 規(guī)定執(zhí)行。4.4外觀手摸、目視。4.5理化指標4.5.1粒徑檢驗按本標準附錄A 執(zhí)行。4.5.2容重檢驗按本標準附錄B 執(zhí)行。4.5.3總孔隙度檢驗按本標準附錄C 執(zhí)行。4.5.4有機質(zhì)含量按本標準附錄G 執(zhí)行。4.5.5腐植酸檢驗按GB/T 11957-2001執(zhí)行。4.5.6 pH值檢驗 按NY 525-2002中5.7執(zhí)行。4.5.7電導率檢驗按本標準附錄D 執(zhí)行。4.5.8水分的測定按NY 525-2002 中5.6執(zhí)行。 4.5.9有效鐵含量測定方法按本標準附錄E 執(zhí)行。 4.5.10有效錳含

7、量測定方法按本標準附錄E 執(zhí)行。4.5.11冬季出苗率和煙苗生長速度的測定方法按本標準附錄F 執(zhí)行。5檢驗規(guī)則 5.1組批同一原料、同一工藝、同一規(guī)格、同一天生產(chǎn)的產(chǎn)品為一批。 5.2 出廠檢驗每批產(chǎn)品均需生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量檢驗部門檢驗合格，并附產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證方可出廠。 出廠檢驗的項目為：粒徑、孔隙度、pH 值、電導率、每袋凈容量。 5.3型式檢驗5.3.1型式檢驗在每年的生產(chǎn)季節(jié)中進行1-2次。5.3.2型式檢測項目中為本標準規(guī)定的全部項目。有下列情況之一時，亦應(yīng)進行型式檢測： a 每年開始生產(chǎn)時；b 當原料或配方有較大變動時；c 當出廠檢驗結(jié)果與型式驗驗結(jié)果有較大差異時； d 質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提

8、出型式檢驗要求時。 5.4判定規(guī)則檢驗結(jié)果中若外觀指標、理化指標有一項不合格，可從該產(chǎn)品中加倍抽樣對不合格項目進行復(fù)檢，并以復(fù)檢結(jié)果為準。若出苗率或生長速度有一項不合格時，則不再復(fù)檢，直接判定該批產(chǎn)品為不合格。6標志、包裝、運輸和貯存 6.1標志包裝袋上應(yīng)印有下列標志：煙草專用、產(chǎn)品名稱、執(zhí)行標準、凈容量、廠名、廠址、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期（6個月）、聯(lián)系電話。包裝袋背面應(yīng)印有基質(zhì)的使用方法或注意事項。 6.2包裝基質(zhì)用編織袋內(nèi)襯聚乙烯薄膜袋或覆膜袋包裝。每袋容量0.04m 3、0.05m 3、0.07m 3、或0.08m 3（指在自然狀態(tài)下的容積）。 6.3運輸和貯存貯存于陰涼干燥處，在運輸過程中

9、應(yīng)防潮、防曬、防破裂。附錄A （規(guī)范性附錄）1mm 5mm 基質(zhì)粒徑所占比例的測定方法A.1方法要點用1mm 和5mm 孔徑的篩子，將已知體積的1mm 5mm 粒徑的基質(zhì)篩分，并測量1mm 5mm 粒徑基質(zhì)的體積, 再除以已知的總體積，即為1mm 5mm 粒徑的基質(zhì)所占百分率。 A.2主要儀器1mm 和5mm 孔徑的篩子，1000ml 帶刻度塑料杯，50ml 帶刻度塑料杯，1000ml 量筒。 A.3操作步驟用1000ml 帶刻度塑料杯量取1000ml （V ）新鮮基質(zhì)樣，用1mm 和5mm 孔徑的篩子把小于1mm 粒徑的基質(zhì)、1-5mm 粒徑的基質(zhì)及大于5mm 粒徑的基質(zhì)分開，測量1mm 5

10、mm 粒徑基質(zhì)的體積（ml 、V 1）。 A.4結(jié)果計算1mm 5mm 粒徑的基質(zhì)（%）=V 1× 100VV 1-1mm 5mm 粒徑的基質(zhì)體積。附錄B （規(guī)范性附錄） 基質(zhì)容重的測定方法B.1方法要點采用環(huán)刀法進行測定。 B.2主要儀器設(shè)備 B.2.1環(huán)刀；B.2.2分析天平（0.01克） B.3測試步驟新鮮基質(zhì)樣品均勻裝入套有環(huán)套的環(huán)刀（已知體積V 和質(zhì)量m ）中，裝滿，用重量65克的小圓盤輕放在基質(zhì)上，3分鐘后取去，取去環(huán)套，削平多余基質(zhì)。此時應(yīng)保持基質(zhì)樣品與環(huán)刀口相平，稱重M 1。重復(fù)34次。立即測定新鮮基質(zhì)含水量。計算含水量時，以水分重除新鮮基質(zhì)重，再乘100。 B.4計

11、算方法（m 1m ）×（1含水量%） 容重（g/cm3）V （×100） 計算結(jié)果保留3位有效數(shù)字。附錄C （規(guī)范性附錄） 基質(zhì)孔隙度的測定方法C.1方法要點測定基質(zhì)的容重、比重后，通過計算得出基質(zhì)的總孔隙度。 C.2主要儀器設(shè)備 C.2.1比重瓶：100ml ；C.2.2天平：感量為0.01g ，稱量200 g； C.2.3溫度計 ； C.2.4電沙浴（或電熱板） C.3測定步驟： C.3.1基質(zhì)比重的測定取通過2mm 孔徑的風干試樣約710g ，裝入已知質(zhì)量（m 0）的比重瓶中，稱瓶+風干樣的質(zhì)量（m 1）（精確至0.01g ）。另取10g 左右試樣按“一”的方法測定含

12、水量（W ）。向裝有樣品的比重瓶中緩緩注入水，至水和樣品的體積約占比重瓶的1/31/2為宜。緩緩搖動比重瓶，使基質(zhì)充分濕潤，將比重瓶放在電熱板上加熱，沸騰后保持微沸騰1小時，煮沸過程中應(yīng)經(jīng)常搖動比重瓶，驅(qū)除基質(zhì)中的空氣。煮沸完畢，將冷卻的無CO 2水沿瓶壁徐徐加入比重瓶至瓶頸，用手指輕輕敲打瓶壁，使殘留基質(zhì)中的空氣逸盡。靜置冷卻，澄清后測量瓶內(nèi)水溫（T 1）。加水至瓶口，塞上毛細管塞，瓶中多余的水即從塞上毛細管中溢出，用濾紙擦干瓶外壁后稱取T 1時的（瓶+水+基質(zhì)）重量（m 2）。將比重瓶中的基質(zhì)液倒出，洗凈比重瓶，注滿冷卻的無CO 2水，測量瓶內(nèi)水溫（T 2） ，加水至瓶口，塞上毛細管塞，用

13、濾紙擦干瓶外壁后稱取時T 2的（瓶+水）重量（m 1）。若每只比重瓶事先都經(jīng)過校正，在測定時可省去此步驟。 C.3.1.1比重結(jié)果計算基質(zhì)比重( g/cm=m 1 + m m 2m(g=式中： m-烘干試樣重（g ）；m 1-T 2（T 1=T2）的瓶+水重量（g ）； m 2-T 1時的瓶+水+基質(zhì)重量（g ）； dw 1-T 1時水的密度（g/cm3）； dw 0- 4時水的密度（g/cm3）。 W-水分系數(shù)平行測定結(jié)果以算術(shù)平均值表示，保留兩位小數(shù)。C.3.2精密度：平行測定結(jié)果允許絕對相差0.02g/cm3。 表 不同溫度下水的密度( g/cm3 溫度（）密度溫度（）密度溫度（）密度（

14、 m 1 m0）×100100 + W3×dw 0C.3.3總孔隙度的計算單位體積的基質(zhì)中孔隙所占的百分數(shù)稱為基質(zhì)孔隙度?；|(zhì)容重基質(zhì)孔隙度% 1基質(zhì)比重附錄D（規(guī)范性附錄）基質(zhì)電導率測定法D.1方法要點根據(jù)基質(zhì)：水1：10形成液體介質(zhì)，通過液體介質(zhì)中正負離子移動導電的原理，引用歐姆定律表示液體的導電率。D.2主要儀器設(shè)備D.2.1電導儀D.2.2 分析天秤：感量0.001gD.3測定步驟D.3.1待測液的準備：稱取通過2mm 篩孔的風干基質(zhì)樣品5g 于50ml 高型燒杯中，按基質(zhì)：水1：10的量加入無二氧化碳的蒸餾水。用磁力攪拌1分鐘，靜置平衡30分鐘。D.3.2電導率的

15、調(diào)試：將電導儀插上電源，調(diào)節(jié)“溫度”旋鈕，使之置于相應(yīng)介質(zhì)溫度的刻度上（注：旋鈕置于25線上時，無溫度補償方式）。調(diào)節(jié)常數(shù)旋鈕，使之置于與使用電極的常數(shù)相一致的位置上。如DJS 1C 型電極，若常數(shù)為0.95，則調(diào)到0.95位置。D.3.3把“量程”開關(guān)打到所需的測量檔。應(yīng)先把量程打到最大電導率檔，然后再逐漸下降，以防表針打壞。D.3.4測定：把電極插頭插入電極插座（插頭座嚴禁沾水），使插頭凹槽的對準插座的凸槽，然后用食指按一下插頭頂部，即可插入。然后把電極浸入介質(zhì)。（電極使用前應(yīng)用0.5µs/cm蒸餾水沖洗二×100次，再用被測試的溶液沖洗三次。）D.3.5“量程”開關(guān)扳

16、在黑點檔，讀表面上行刻度（01），“量程”開關(guān)扳在紅點檔，讀表面下行刻度（03）附錄E（規(guī)范性附錄）基質(zhì)有效鐵、錳的測定E.1方法要點被測基質(zhì)樣品經(jīng)DTPA-TEA-CaCI 2提取后，用原子吸收光譜法直接測定。E.2主要設(shè)備儀器E.2.1原子吸收分光光度計（包括鐵、錳原素空心陰極燈）E.2.2酸度計E.2.3往復(fù)式振蕩機E.2.4帶蓋塑料瓶 50mlE.3試劑E.3.1 DTPA浸提劑：其成分為0.005mol/L-Ca CI2，0.1mol/L，TEA ，pH7.30。稱取1.967g 二乙三胺五乙酸（DTPA ），溶于14.92g 三乙醇胺（TEA ）和少量水中，再將1.47g 氯化鈣（

17、Ca CI2·2H 2O ）溶于水后，一并轉(zhuǎn)入1L 容量瓶中，加水至約950ml ；在酸度計上用6mol/L鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH 至7.30，用水定容至1000ml ，貯于塑料瓶中。E.3.2鐵、錳標準貯液：鐵標準貯備液：稱取1.000g 金屬鐵（優(yōu)級純），溶于40ml 1+2鹽酸溶液（1份水+2份鹽酸），移入1L 容量瓶中，用水定容，即為1000mg/L鐵標準貯備液。分別取此液10.00ml 于100ml 容量瓶中，用水定容，即為100mg/L鐵標準液。錳標準貯備液：稱取1.000g 金屬錳（優(yōu)級純），溶于20ml 1+1硝酸溶液（1份水+1份硝酸），移入1L 容量瓶中，用水定容，即為

18、1000mg/L錳標準貯備液。分別取此液10.00ml 于100ml 容量瓶中，用水定容，即為100mg/L錳標準液。 鐵、錳混合標準系列溶液配制 100ml 容量瓶序號 注：Vml相應(yīng)元素每100mg/L標準液的吸取量；Cmg/L相應(yīng)元素濃度。E.4操作步驟稱取風干待測樣5.00g(精確到0.01g 于塑料瓶中，加入DTPA 浸提劑50ml ，蓋好瓶蓋，在25±2的條件下，以180r/min的速度振蕩1小時，然后過濾。取1-2ml 于25ml 比色管中，用水定容后，在原子吸收分光光度計上測定，同時做空白對照。標準曲線的繪制：參照上表標準系列溶液的配制方法，但不加1+2鹽酸溶液，用D

19、TPA 浸提劑定容。與樣品同條件上機測定，讀取濃度值或吸光度，繪制標準曲線。E.5結(jié)果計算C×D×V有效鐵、錳（mg/kg）=m式中：C直接讀取或從標準曲線查出樣品測定液中元素的濃度（mg/L）；V浸提液體積（ml ）；D分取倍數(shù)，即浸提液體積/取濾液體積；若未稀釋，D 取1；m風干待測樣質(zhì)量(g。E.6精密度 平行測定結(jié)果允許相對相差10%。附錄F（規(guī)范性附錄）出苗率及煙苗生長速度檢測操作規(guī)范F.1方法要點被檢測的基質(zhì)樣品，用同樣的種子，在同等條件下進行漂浮育苗試驗，對出苗率、煙苗生長速度進行檢測。F.2主要設(shè)備儀器F.2.1塑料大棚F.2.2營養(yǎng)池F.2.3育苗盤F.2

20、.4溫度計；濕度計。F.2.5苗肥F.3操作步驟F.3.1裝盤將編好號的基質(zhì)拌濕，以手握成團，松手后輕輕抖動散開即可。將拌濕的基質(zhì)裝到規(guī)格為66×34.5×5cm的育苗盤中，用手指輕壓基質(zhì)不再下落為宜。每個編號基質(zhì)設(shè)三個重復(fù)，每個重復(fù)播種量不少于三個育苗盤，每個重復(fù)的出苗率及生長速度均以平均播種盤數(shù)的平均值計算。F.3.2播種 采用發(fā)芽率95%的包衣種進行試驗，每個孔穴中播1粒種子。播種深度13mm ，以基質(zhì)表面剛好看不到種子為宜。將播好種子的穴盤放入育苗池中，采用隨機排列，重復(fù)內(nèi)的育苗盤排列在一起。F.3.3出苗率在播種后20天進行出苗率調(diào)查。出苗率按下列公式計算。 每盤

21、苗數(shù)出苗率%=每盤孔數(shù)最終出苗率按三盤平均數(shù)計算。F.3.4煙苗生長速度煙苗的生長速度指從播種到煙苗生長到大十字期的時間。當每個育苗盤上50%的苗進入大十字期，即為煙苗生長到達大十字期。附錄G（規(guī)范性附錄）基質(zhì)中有機質(zhì)的測定重鉻酸鉀容量法G .1 方法原理用過量的重鉻酸鉀硫酸溶液，在加熱條件下，使有機肥料中的有機碳氧化，多余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵溶液滴定，同時以二氧化硅為添加物作空白試驗，根據(jù)氧化前后氧化劑消耗量，計算出有機碳含量，再乘以常數(shù)1.724，即為基質(zhì)有機質(zhì)含量。G .2 主要儀器設(shè)備G .2.1分析天平：感量0.0001g ；G .2.2電爐：1000W ；G .2.3硬質(zhì)試管(配有

22、彎頸小漏斗 ：25×200mm ；G .2.4油浴鍋(配有鐵絲籠, 大小和形狀與油浴鍋配套 ：用紫銅皮做成或用高度約1520cm 的鋁鍋代替，內(nèi)裝菜油或石蠟（工業(yè)用）；G .2.5酸式滴定管，體積25 ml； G .2.6溫度計：300；G .2.7三角瓶：250ml ； ×100免費標準網(wǎng)( G.2.8 移液管：10ml； G.3 試劑 G.3.2 二氧化硅:粉末狀; G.3.2 濃硫酸(=1.84; G.3.3 0.4mol/L重鉻酸鉀硫酸溶液：稱取 40.0g重鉻酸鉀（分析純或化學純）加 400600ml水中， 加熱使溶解， 冷卻后用水定容至 1L。 將此溶液轉(zhuǎn)移入

23、3L大燒杯中； 另取 1L密度為 1.84 的濃硫酸 （分 析純或化學純） ，慢慢地倒入重鉻酸鉀水溶液中，不斷攪動。為避免溶液急劇升溫，每加約 100 ml 濃硫酸后可稍停片刻，并把大燒杯放在盛有冷水的大塑料盆內(nèi)冷卻，當溶液的溫度降到不燙手時再 加另一份濃硫酸，直到全部加完為止，此溶液濃度c（ 1/6 K2Cr2O7）=0.4 mol /L。此溶液極為穩(wěn)定， 可以長期保存。 G.3.4 重鉻酸鉀標準溶液：=1/6(K2Cr2O7=0.1 mol/L; 準確稱取 130烘 23h的重鉻酸鉀（優(yōu)級純，GR）4.904g，先用少量水溶解，然后無損地移入 1000ml容量瓶中，加水定容，此標準溶液濃度

24、c（1/6K2Cr2O7）=0.1000 mol/ L。 G.3.5 0.2 mol/L硫酸亞鐵標準溶液:稱取 56.0g硫酸亞鐵（FeSO47H2O，化學純）或 80.0g硫酸亞鐵 銨 （NH4）2SO4·FeSO4·6H2O，化學純?nèi)芙庥?600800ml水中，加濃硫酸（化學純）15ml，攪 拌均勻，定容到 1L容量瓶內(nèi)，此溶液易被空氣氧化而致濃度下降，每次使用時應(yīng)標定其準確濃度。 ( FeSO4=0.2mol/L標準溶液的標定：吸取 0.1000 mol /L（1）重鉻酸鉀標準溶液 20.00 ml （V1）放入 150 ml或 250 ml三角瓶中，加濃硫酸 35

25、ml，搖勻，冷卻，加鄰菲啰啉指示劑 23 滴， 用硫酸亞鐵標準溶液滴定，根據(jù)硫酸亞鐵標準溶液滴定時的消耗量（V2，ml）即可計算出硫酸亞鐵 標準溶液的準確濃度（2）; 1 ×V1 2 （mol /L） = V2 G.3.6 鄰 菲 啰 啉 （ C12HgN2 · H2O ） 批 示 劑 ： 稱 取 0.695 g FeSO4 · 7H2O 或 1.00 g （ NH4 ） 2SO4·FeSO4·6H2O和鄰菲啰啉(分析純1.485 g溶于 100ml蒸餾水中， 搖勻備用。此批示劑易變質(zhì)， 應(yīng)密閉保存于棕色瓶中。 G.4 分析步驟 準確稱取通過=0.25 mm篩的風干試樣 0.020.03 g（精確到 0.0001 g，稱樣量根據(jù)有機質(zhì)含量 范圍而定） ，放入硬質(zhì)試管中，準確加入 10.00ml 0.4mol/ L重鉻酸鉀硫酸溶液，搖勻并在每個試管 口插一小玻璃漏斗。將試管逐個插入鐵絲籠中，再將鐵絲籠沉入已在電爐上加熱至 185190的油 浴鍋內(nèi)，使管中的液面低于油面，要求放入后油浴溫度下降至 170180，等試管中的溶液沸騰