藥一終極120題百通出品

1、一、最佳選擇題1. 硫酸鎂和氯化鈣注射液混合產(chǎn)生沉淀的 是A.pH 改變B. 水解C. 復(fù)分解D. 氧化E. 還原2. 上市前臨床藥理學(xué)研究試驗A.3 期B.4 期C.5 期D.6 期E.7 期3. 不符合 代謝中的結(jié)合反應(yīng)特點的是A. 在酶催化下進行B. 將內(nèi)源性的極性小分子結(jié)合到 分子中C. 是第相生物轉(zhuǎn)化D. 被結(jié)合的基團通常是羥基、羧基、氨基、雜環(huán)氮原子及巰基E. 內(nèi)源性分子有葡萄糖醛酸、硫酸鹽、氨基酸、谷胱甘肽等4. 環(huán)磷酰胺與 DNA 中鳥嘌呤堿基的結(jié)合形式是A. 共價鍵B. 氫鍵C. 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物D. 引力E. 離子 - 偶極作用5. 下列說法中錯誤的是A. 實驗可以的有效期B

2、. 長期實驗可以確定的有效期C. 影響因素實驗高溫試驗、高濕度實驗和強光照射實驗D. 實驗條件為：溫度（40 加減 2)，相對濕度（75 加減 5）%E. 長期實驗在取得 12 的數(shù)據(jù)后可不必繼續(xù)6. 以下屬于不可逆結(jié)合形式的是A. 非共價鍵B. 氫鍵C. 引力D. 共價鍵E. 離子 - 偶極作用7. 適宜做片劑黏合劑的是A. 硫酸鈣B. 乙醇C. 酮D. 糊精E. 低取代羥丙基纖維素8. 以下關(guān)于混懸劑的說法不正確的是A. 為非均相的液體制劑B. 微粒在 0.510m 之間C. 屬于熱力學(xué)、動力學(xué)均不 體系D. 有助于難溶性 制成液體制劑E. 無法掩蓋 的不良?xì)馕?. 屬于低分子溶液劑的是A

3、. B. 胃蛋白酶合劑C. 納米銀溶膠D. 布洛芬口服混懸劑E. 魚肝油乳劑10. 關(guān)于注射劑特點的說法，錯誤的是A. 藥效迅速，劑量準(zhǔn)確B. 發(fā)揮全身作用，不能發(fā)揮局部作用C. 適用于不宜口服的 D. 易發(fā)生交叉污染，安全性不及口服制劑E. 過程復(fù)雜，生產(chǎn)費用高11. 關(guān)于乳膏劑說法錯誤的是A. 乳膏劑系指原料 溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑B. 乳膏劑由于基質(zhì)不同，可分為 油型乳膏劑和油包水型乳膏劑C. 乳膏劑主要用于全身治療D. 乳膏劑具有觸變性和熱 E. 乳膏劑主要用于抗 、止癢、止痛和麻醉等12. 關(guān)于粉霧劑的特點以下說法不正確的是A. 無胃腸道降解作用B. 可避免肝

4、臟首過效應(yīng)C. 大分子 尤其適用于呼吸道直接吸入或噴入給藥D. 可用于胃腸道難以吸收的水溶性大的 E. 順應(yīng)性好13. 關(guān)于輸液劑的質(zhì)量要求不正確的是A.pH 盡可能與血液相近B. 滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲C. 注射用乳劑 90% 微粒直徑小于 5m，微粒大小均勻D. 無熱原E. 不得添加抑菌劑14. 溶解于熔融的載體中，呈分子狀態(tài)分散的均相固體分散體是A. 低共熔混合物B. 固態(tài)溶液C. 共沉淀物D. 包合物E. 滴丸15. 脂 防止氧化的措施不 A. 調(diào)節(jié) pHB. 添加 酚C. 添加 EDTAD. 采用氫化飽和磷脂E. 充入氮氣516. 屬于主動靶向制劑的是A. 磁性靶向制劑B. 栓塞靶向

5、制劑C. 免疫脂 D. pH 敏感靶向制劑E. 熱敏感靶向制劑17. 屬于控釋制劑的是A. 霉素分散片B. 硫酸沙丁胺醇口崩片C. 硫酸 他林氣霧劑D. 復(fù)方丹參滴丸E. 硝苯地平滲透泵片18. 以下不是滴丸油溶性基質(zhì)的是A. 蟲蠟B. 蜂蠟C. 甘油明膠D. 硬脂酸E. 氫化植物油19. 注射劑的制劑形式會影響的吸收，以下形式注射劑吸收最快的是A. 水混懸液B. 油溶液C.O/W 型乳劑D.W/O 型乳劑E. 油混懸液20. 卡馬西平口服后在血藥濃度 - 時間曲線上出現(xiàn)“雙峰現(xiàn)象”是因為A. 血腦屏障B. 胎盤屏障C. 腸肝循環(huán)D. 首過效應(yīng)E. 首劑效應(yīng)21. 貯存環(huán)境的濕度對 的崩解有較

6、大影響的是A. 溶液劑B. 片劑C. 包衣片劑D. 膠囊劑E. 混懸劑22. 易通過淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運吸收的 為A. 親水性 B. 親脂性 C. 離子型 D. 強酸性 E. 強堿性 23. 對于首過效應(yīng)明顯的 可采用注射給藥說明哪個因素會影響 代謝A. 給藥途徑B. 給藥劑量C. 代謝反應(yīng)的 選擇性D. 酶誘導(dǎo)作用E. 基因多態(tài)性24. 下列關(guān)于主動轉(zhuǎn)運描述錯誤的是A. 需要載體B. 不消耗能量C. 結(jié)構(gòu)特異性D. 逆濃度轉(zhuǎn)運E. 飽和性25. 下列不屬于對癥治療的是A. 降壓B. 止疼C. 平喘D. 殺菌E. 止吐26. 關(guān)于 量 - 效的說法，錯誤的是A. 量 - 效指在一定劑量范圍內(nèi)， 的劑量

7、和效應(yīng)的相關(guān)性B. 量 - 效曲線定量地反映作用特點，為臨床用藥提供參考C. 量 - 效曲線以藥理效應(yīng)強度為縱坐標(biāo)，劑量或濃度為橫坐標(biāo)得到的是直方雙曲線D. 量 - 效曲線以藥理效應(yīng)強度為縱坐標(biāo)，劑量或濃度的對數(shù)值為橫坐標(biāo)得到的是直方雙曲線E. 通常整體動物實驗，以給藥劑量表示，離體實驗以濃度表示27. 下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生抗拮作用的是A. 磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶B. 華合用維生素 KC. 克拉霉素合用奧美拉唑D. 普魯卡因合用腎上腺素E. 哌替啶合用氯丙嗪28. 下列不屬于影響 作用的方面因素的是A. 劑量B. 給藥時間C. 療程D. 時辰因素E. 給藥途徑29. 以下“WHO 定義的不良反應(yīng)”

8、的敘述中，關(guān)鍵的字句是A. 任何有 的反應(yīng)B. 任何與用藥目的無關(guān)的反應(yīng)C. 在調(diào)節(jié)生理功能過程中出現(xiàn)D. 人在接受正常劑量 時出現(xiàn)E. 在預(yù)防、 、治療疾病過程中出現(xiàn)30. 和臨床應(yīng)用的基礎(chǔ)A. 作用時間B. 效能C. 效價強度D. 作用選擇性E.理化性質(zhì)31. 氨基糖苷類抗生素腎毒性比較正確的是A. 慶大霉素大于妥布霉素大于卡那霉素B. 妥布霉素大于卡那霉素大于慶大霉素C. 卡那霉素大于慶大霉素大于妥布霉素D. 慶大霉素大于卡那霉素大于妥布霉素E. 卡那霉素大于妥布霉素大于慶大霉素32. 下列不屬于很可能的判定依據(jù)的是A. 時間順序合理B. 該反應(yīng)與已知的藥品不良反應(yīng)符合C. 停藥后反應(yīng)停

9、止D. 重新用藥，反應(yīng)再現(xiàn)E. 有文獻資料佐證33. 按照不良反應(yīng)的傳統(tǒng) ，B 型不良反應(yīng)是指發(fā)生率低但 率高的不良反應(yīng)，以下屬于此類反應(yīng)的是A. 哌唑嗪等按常規(guī)劑量開始治療 致血壓驟降B. 假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)C. 長期服用可樂定降壓后突然停藥，次日血壓可劇烈回升D. 長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能低下，數(shù)月難以恢復(fù)E. 長期應(yīng)用廣譜抗生素可引起葡萄球菌偽膜性腸炎34.MRT 為A. 平均滯留時間B. 吸收系數(shù)C. 給藥間隔D. 有效期E. 結(jié)合時間35. 某的血藥濃度為 3mg/ L，表觀分布

10、容積為2.0L/kg，若患者體重為 60kg，靜脈滴注該藥達穩(wěn)態(tài)時，體內(nèi)的穩(wěn)態(tài)藥量是A.30mg B.60mg C.120mg D.180mg E.360mg36. 省級藥品抽驗主要是A. 評價抽驗B. 監(jiān)督抽驗C. 復(fù)核抽驗D. 出廠抽驗E. 委托抽驗37. 碘量法的指示劑為A. 甲基橙B. 酚酞C. 淀粉D. 溴百里酚藍(lán)E. 百里酚酞38. 關(guān)于洛伐 的結(jié)構(gòu)特征和作用說法錯誤的是A. 作用機制是 HMG-CoA 還原酶抑制劑B. 屬于天然的類C. 分子中含有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，屬于前藥D. 母核結(jié)構(gòu)為十氫萘環(huán)E. 結(jié)構(gòu)中含有多個手性碳，改變手性中心的構(gòu)型 影響活性39. 屬于 M 受體阻斷劑類平喘藥

11、的是A. 茶堿B. 布C. 噻托溴銨D. 特E. 沙丁胺醇40. 按化學(xué)結(jié)構(gòu)順鉑屬于哪種類型A. 氮芥類B. 金屬配合物C. 磺酸酯類D. 多元醇類E. 亞硝基脲類二、配伍選擇題【41-43】A. 紅色B. 藍(lán)色C. 綠色D. 黃色E. 黑色藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理：41. 合格藥品為42. 不合格藥品為43. 待確定藥品為【44-45】A. 商品名B. 通用名C. 化學(xué)名D. 通俗名E. 拉丁名44. 國際非專利藥品名稱45. 最終 的名稱【46-47】A. 甲基化結(jié)合反應(yīng)B. 與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C. 與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D. 與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E. 與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)46. 含有酚

12、羥基的沙丁胺醇在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是47. 含有羧酸的苯甲酸在體內(nèi)代謝生成馬尿酸是屬于何種相代謝反應(yīng)【48-50】A. 解離多，分子型 多，吸收多B. 解離少，分子型 多，吸收多C. 解離多，分子型 少，吸收少D. 解離少，分子型少，吸收多E. 解離多，分子型 多，吸收少48. 弱酸性在胃中49. 弱堿性在腸中50. 弱酸性在小腸中【51-52】A. 粉霧劑B. 氣霧劑C. 分散片D. 栓劑E. 涂膜劑51. 原料 溶解或分散于含有膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑是指52. 微粉化或與載體以膠囊、泡囊或多劑量貯庫形式，采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化 至肺部的制劑【53-

13、55】A. 潛溶劑B. 增溶劑C. 絮凝劑D. 消泡劑E. 助溶劑53. 甾體激素類溶液時，加入的表面活性劑是作為54. 苯甲酸鈉的 下溶解度顯著增加，加入的苯甲酸鈉是作為55. 比妥在 90% 的乙醇溶液中溶解度最大，90% 的乙醇溶液是作為【56-57】A. 氣霧劑B. 醑劑C. 泡騰片D. 口腔貼片E. 栓劑56. 主要輔料中含有氫氟烷烴等拋射劑的劑型是57. 主要輔料是碳酸氫鈉和有機酸的劑型是【58-60】A. 海藻酸鈉B. 羧甲基纖維素鈉C. 硬脂酸鎂D. 聚乳酸E. 氫化植物油58. 微囊的天然高分子囊材59. 微囊的半 高分子囊材60. 微囊的高分子囊材【61-63】A. 吸收B

14、. 分布C. 代謝D. 排泄E. 消除61. 在體內(nèi)化學(xué)結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程62. 吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內(nèi)各臟器組織的過程是63. 體內(nèi)或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程【64-66】A. 戒斷綜合征B. 耐藥性C. 耐受性D. 低E. 性64. 機體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象65. 反復(fù)使用具有依賴性特征的，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害66. 病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象【67-69】A. 離子作用B. 競爭血漿蛋白結(jié)合部位C. 酶抑制D. 酶誘導(dǎo)E. 腎小管分泌以下實例的影響因素是67. 青霉素合用丙磺舒使青霉素藥

15、效發(fā)揮持久68. 氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用69. 合用利福平導(dǎo)致服用口服 藥者 失敗【70-71】A. 的理化性質(zhì)B. 的劑量C. 給藥時間D. 療程E. 劑型以下實例中影響 作用的因素分別為70. 苯二氮類用量不同可分別產(chǎn)生 、抗焦慮、催眠、抗驚厥和抗癲癇等作用71. 注射劑比口服制劑的起效快，療效更為顯著【72-74】A.NOB. 生長因子C. 細(xì)胞因子D.cAMP E.IP372. 最早發(fā)現(xiàn)的第二信使73. 既有第一信使特征，也有第二信使特征74. 第三信使【75-76】A. 受體脫敏B. 受體 C. 同源脫敏D. 脫敏E. 75. 長期應(yīng)用 腎上腺素治療哮喘，可以

16、引起腎上腺素療效逐漸變?nèi)?6. 酮降血糖機制【77-80】A. 親和力及內(nèi)在活性都強B. 具有一定親和力但內(nèi)在活性弱C. 與親和力和內(nèi)在活性無關(guān)D. 有親和力、無內(nèi)在活性，與受體不可逆性結(jié)合E. 有親和力、無內(nèi)在活性，與激動劑競爭相同受體77. 效價高、效能強的激動藥78. 受體部分激動藥79. 競爭性拮抗藥80. 非競爭性拮抗藥【81-83】A. 興奮B. 抑制C. 代謝D. 消除E. 選擇性以下實例描述的藥效學(xué)概念為81. 腎上腺素引起心肌收縮力加強、心率加快、血壓升高屬于82. 發(fā)揮 、 作用屬于83. 美托洛爾特異性阻斷 1 腎上腺素受體，對 2 受體的影響相對較小屬于【84-86】A

17、. 苯環(huán)利定B. C. 芬太尼D. E. 阿司匹林84. 品85.86. 其他精神活性物質(zhì)【87-89】A. 因素B. 因素C. 給藥 D. 生活和飲食習(xí)慣E. 工作和生活環(huán)境87. 膠囊殼可引起固定性藥疹屬于88. 靜滴、靜注、肌注不良反應(yīng)發(fā)生率較高屬于89. 長期熬夜會對 吸收產(chǎn)生影響屬于【90-91】A. 最小有效量B. 效能C. 效價強度D. 治療指數(shù)E. 安全范圍90. 反映 內(nèi)在活性的是91.LD50 與 ED50 的比值是【92-93】丙酸睪酮的紅外吸收光譜A. 羰基的 VC O B. 烯的 VCC C. 烷基的 VC HD. 羥基的 VO H E.烯VC H 92.1672 c

18、m-1 93.1615 cm-1【94-96】A. 多西環(huán)素B. 頭孢 C. 卡星D. 青霉素 GE. 克拉霉素94. 紅霉素 C-6 羥基甲基化后得到的衍生物95. 兒童服用可發(fā)生牙齒變色96. 為卡那霉素結(jié)構(gòu)改造產(chǎn)物【97-98】A. 比妥B. 苯妥英鈉C. 加巴噴丁D. 卡馬西平E. 丙戊酸鈉97. 含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)，屬特殊管理的精神藥品是98. 含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)，具有“飽和代謝動力學(xué)”特點的是【99-100】A. 甲氧氯普胺B. 昂丹司瓊C. 多潘立酮D. 格拉司瓊E. 阿扎司瓊99. 分子中含有苯甲酰胺結(jié)構(gòu)，通過拮抗多巴胺 D2 受體，具有促胃動力和止吐作用的 是100. 分子中

19、含有咔唑環(huán)結(jié)構(gòu)，通過拮抗 5- 羥色胺受體而產(chǎn)生止吐作用的是三、綜合分析選擇題(一) 有一 晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦更換 治療。101. 根據(jù)病情，可選用的治療是A. 地塞 B. 曲馬多C.D. 對乙酰氨基酚E. 可待因102. 上題選用的治療 結(jié)構(gòu)類型是A. 孕甾烷B. 哌嗪類C. 氨基酮類D. 哌啶類E. 喃類103. 該藥還可用于A. B. 吸食阿片戒毒治療C. 抗炎D. 鎮(zhèn)咳E. 治療感冒發(fā)燒(二) 某患者，女，48 歲，自述近期勞作后會出現(xiàn)頭暈、心悸等癥狀，檢查血壓為 160mmHg/110mmHg，為高血壓，醫(yī)生開具卡托普利緩釋片治

20、療。104. 關(guān)于卡托普利的說法錯誤的是A. 屬于緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑B. 結(jié)構(gòu)中含有脯氨酸片段C. 含有巰基D. 為前藥E. 可能會產(chǎn)生皮疹或味覺 等不良反應(yīng)105. 已知卡托普利緩釋片為親水凝膠骨架片，其處方為：卡托普利 25g，HPMC 60g，乳糖 15g，硬脂酸鎂適量。關(guān)于該 制劑說法不正確的是A.HPMC 為親水凝膠骨架材料B. 乳糖為抗氧劑C. 硬脂酸鎂為潤滑劑D.HPMC 是羥丙基甲基纖維素E.PVP 可做親水凝膠骨架材料(三) 地塞 植入劑 處方 醋酸地塞 30 份聚 D- 乳酸 ( 數(shù)均分子量 9000)58 份聚乙二醇 ( 數(shù)均分子量 1000)12 份106. 關(guān)于地塞

21、植入劑說法錯誤的是A. 醋酸地塞 是一種易溶性 B. 聚 D- 乳酸是植入劑的骨架材料C. 聚乙二醇是改性劑D. 聚乙二醇起到促溶、致孔、增塑、潤滑、增強、增韌等作用E. 本品的內(nèi)外包裝只 在臨用前而且是在無菌手術(shù)室內(nèi)方可拆開107. 關(guān)于植入劑的特點說法正確的是A. 用藥次數(shù)多B. 適用于半衰期長的C. 具有觸變性和熱 的特點D. 使用前需經(jīng)生理鹽水溶解E. 給藥劑量小108. 地塞 植入劑的臨床適應(yīng)證為A. 角膜炎B. 結(jié)膜炎C. 淚囊炎D. 白內(nèi)障摘除并植入人工晶體后引起的術(shù)后眼內(nèi)炎癥E. 角膜潰瘍(四) 某患者，女，65 歲，近期進行白內(nèi)障摘除并植入人工晶體手術(shù)后 眼內(nèi)炎癥，眼前房植入地塞 植入劑進行治療。109. 地塞 植入劑的處方為：醋酸地塞 30 份， 聚 D- 乳酸（數(shù)均分子量 9000）58 份，聚乙二醇（數(shù)均分子量 1000）12 份。關(guān)于該植入劑的說法不正確的是A. 要求無菌B. 所用輔料聚乙二醇和聚 D- 乳酸都是生物相容的C. 聚 D- 乳酸是骨架材料D. 聚乙二醇是改性劑，起促溶、致孔、增塑、潤滑等作用E. 屬于半固體制劑110. 關(guān)于地塞 的結(jié)構(gòu)特征說法不正確的是A. 結(jié)構(gòu)中含有羧酸B. 母核結(jié)構(gòu)是孕甾烷C. 與倍他 互為差向異構(gòu)體D.16 位引入甲基，抗炎作用增強E.16 位引入甲基，鈉潴留作用