貝那普利聯(lián)用輔酶Q 10 治療原發(fā)性高血壓的療效觀察_第1頁
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1、貝那普利聯(lián)用輔酶Q 10 治療原發(fā)性高血壓的療效觀察楊壽新 2005-12-13 13:49:31 中華實用醫(yī)藥雜志 2003年2月第3卷第4期【摘要】 目的 觀察貝那普利加輔酶Q 10 治療原發(fā)性高血壓的療效。方法 將80例原發(fā)性高血壓病人隨機分為:治療組40例(男27例,女13例,年齡549歲),用貝那普利10mg,每日1次,加輔酶Q 10 20mg,日3次口服;對照組40例(男26例,女14例,年齡539歲),單用貝那普利10mg,每日1次口服,療程均為個3個月。結(jié)果 治療組治療3月后,SBP/DBP從(170/10414.2/6.0mmHg)降至(134/8513.5/4.5)mmHg

2、(P 0.01);對照組分別為(168/9212.7/4.5)mmHg和(140/8610.5/1.5)mmHg(P 0.01);組間比較,差別均有顯著意義(P 0.05),治療組尚有顯著降低總膽固醇的作用。結(jié)論 貝那普利加輔酶Q 10 治療原發(fā)性高血壓比單用貝那普利效果好。 關(guān)鍵詞 貝那普利 輔酶Q 10 原發(fā)性高血壓 The therapeutic efficacy of Benazepril combined coenzyme Q 10 in patients with primary hypertension Yang Shouxin Xin Pu Qu Peoples Hospita

3、l,Lianyungang222001.【Abstract】 Objective To evaluate the clinical therapeutic efficacy of primary hypertension with Benazepril combined coenzyme Q 10 .Methods 80patients with primary hypertension were divided into two groups,treated group40patients(M27,F(xiàn)13,age54a+s9a).The controlled group40patients(

4、M26,F(xiàn)14,age53a+s9a).The treated group took Benazepril,10mg,po,qm and coenzyme Q 10 ,20mg,po,Tid,for3mo;the controlled group took the Benazepril10mg,po,qm,for3mo.Results After treatment of3mo,the SBP/DBP was reduced from(170/10414.2/6.0)mmHg to(134/8513.5/4.5)mmHg in treated group(P 0.01);and control

5、led group was reduced from(168/9212.7/4.5)mmHg to(140/8610.5/1.5)mmHg respectively(P 0.01),there were significant difference between the two groups(P140/90mmHg) 3 ,選擇符合標(biāo)準(zhǔn)的80例門診病人,同意停用非本試驗所用的其它抗高血壓藥物,自愿參加并能與醫(yī)生合作者進(jìn)入本試驗。除外1伴有嚴(yán)重的心、腦、腎并發(fā)癥和其他嚴(yán)重內(nèi)科疾患,2繼發(fā)性高血壓、惡性高血壓、孕婦與正在哺乳的患者,3年齡在18歲以下及70歲以上的,4對ACEI過敏者。80例病人

6、隨機分為2組,治療組40例,男27例,女13例,平均年齡549歲,病程97年;對照組40例,男26例,女14例,平均年齡539歲,病程87年,2組病人在年齡、性別、病程上差異無顯著性(P0.05)。1.2 觀察方法 所有入選患者暫停用原用降壓藥3天,第4天開始治療,于治療前3天和治療后1、2、3月進(jìn)行血、尿常 規(guī)、肝、腎功能生化指標(biāo)測定,并進(jìn)行心電圖檢查、記錄臨床癥狀、體征、測量血壓和藥物不良反應(yīng)。1.3 治療方法 對照組用貝那普利(北京汽巴嘉基制藥有限公司產(chǎn)品,商品名洛汀新)10mg,日1次,晨8時口服,服藥1周后血壓未明顯下降(DBP90mmHg)或SBP下降 30mmHg,改為20mg/

7、d,療程3個月。治療組除服用貝那普利,其劑量、療程同對照組外,還加服輔酶Q 10 20mg每日3次。1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 顯效:舒張壓下降10mmHg并降至正常(90mmHg),或舒張壓下降20mmHg;有效:舒張壓下降0.05)。2.2 降壓幅度 治療前后血壓下降的幅度,經(jīng)自身對照t檢驗,2組差別均有非常顯著意義(P 0.01)。治療組與對照組的降壓幅度比較差別有顯著意義(P 0.05),見表1。表1 兩組治療前后降壓(mmHg)幅度比較 注:自身配對t檢驗, 0.01;組間對照t檢驗, P 0.052.3 輔助檢查 2組在治療前后血、尿常規(guī),肝、腎功能,血糖、電解質(zhì)及心電圖等均無明顯變化。

8、治療組血TC從(6.41.2)mmol/L降至(5.30.9)mmol/L,治療前后自身對照t檢驗P0.05),而降壓幅度治療組明顯優(yōu)于對照組(P 0.05)。此外,還發(fā)現(xiàn)治療組取得較好的調(diào)脂效果,即血清TC有明顯下降,這與聯(lián)用輔酶Q 10 有關(guān) 2 ??傊?,本研究結(jié)果表明,貝那普利聯(lián)合輔酶Q 10 對治療輕、中度高血壓有良好的療效,適用于原發(fā)性高血壓合并高脂血癥患者。貝那普利在降壓同時有顯著逆轉(zhuǎn)高血壓病人心臟重構(gòu)作用 4 ,兩藥聯(lián)用對防治冠心病具有重要的臨床意義。我們認(rèn)為,可作為抗高血壓聯(lián)合用藥參考,但因本研究病例有限,結(jié)果有待進(jìn)一步驗證。參考文獻(xiàn)1 孫瑛琦,鄭荔,張立萍,等.貝那普利與卡托普利治療原發(fā)性高血壓的比較.中國新藥與臨床雜志,2000,19(5):369.2 孫宇,曹廣智.輔酶Q 10 在心血管病的臨床應(yīng)用進(jìn)展.醫(yī)學(xué)理論與實踐,1997,10(11):491.3 陳國偉.高血壓病診治

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