第十三章經(jīng)濟(jì)魚類的人工繁殖與放流t

1、第十三章第十三章 經(jīng)濟(jì)魚類經(jīng)濟(jì)魚類的人工繁殖與放流的人工繁殖與放流第一節(jié)第一節(jié) 大麻哈魚類的人工繁殖與放大麻哈魚類的人工繁殖與放流流 n大麻哈魚類系世界名貴經(jīng)濟(jì)魚類，地理分布在北半球亞寒帶，北緯36度以北的太平洋水域，為溯河性洄游魚類，又稱“國際性魚類”。大麻哈魚類年產(chǎn)量6070萬噸，占世界水產(chǎn)品總產(chǎn)量10左右，但其產(chǎn)值卻占世界水產(chǎn)品總產(chǎn)值15。n由于大麻哈魚類具有重要的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，北太平洋沿岸國家的美國、日本、加拿大、俄羅斯等早就開始開發(fā)利用其漁業(yè)資源，并投入大量資金建設(shè)產(chǎn)卵場和放流增殖站，每年培育大量幼魚放流自然水域，增殖其漁業(yè)資源，使大麻哈魚類產(chǎn)量維持在相當(dāng)高的水平。各國為了保護(hù)其資源，制

2、定了各種漁業(yè)法規(guī)，設(shè)置了相應(yīng)的管理機(jī)構(gòu)，對其漁業(yè)實(shí)行嚴(yán)格的管理。n1982年制定的聯(lián)合國海洋法公約，對大麻哈魚類魚源國的利益和責(zé)任作了明確的規(guī)定，從而使大麻哈魚類的增殖保護(hù)和合理利用出現(xiàn)了新的秩序。我國作為大麻哈魚類的魚源國，理應(yīng)在其漁業(yè)管理和利用方面多做工作，同時(shí)也應(yīng)在國際上爭取我們的權(quán)益，為發(fā)展我國大麻哈魚漁業(yè)而努力。一、大麻哈魚類生物學(xué)一、大麻哈魚類生物學(xué)n1.形態(tài)特征與地理分布形態(tài)特征與地理分布大麻哈魚類也稱太平洋鮭魚，在分類學(xué)上屬鮭形目、鮭形目、鮭亞目、鮭科、大麻哈魚屬鮭亞目、鮭科、大麻哈魚屬。n該屬共有6種，即細(xì)鱗大麻哈魚(Oncorhynchus gorbuscha Walbau

3、sn)、大麻哈魚(O keta Walbaum)、紅大麻哈魚(O nerka Walbaum)、銀大麻哈魚(O kisutch Walbaum)、大鱗大麻哈魚(O tshawytscha Walbaum)、馬蘇大麻哈魚(O masou Brevoort)見表1。其中大麻哈魚又因溯河期不同分為夏大麻哈魚、秋大麻哈魚二個(gè)群體。馬蘇大麻哈魚、紅大麻哈魚、銀大麻哈魚因降海與否分為陸封型和降海型二個(gè)群體。 n(1)大麻哈魚n形態(tài)特征：n體側(cè)扁，紡錘形，長50.385厘米。頭與體高相等或略小。口端位，口裂大，上、下頜不相愈合，各有齒一列。眼小。背鰭位于體中稍后，腹鰭起于背鰭之后，尾鰭分叉不深，有脂鰭。體被

4、小圓鱗，銀灰色，常見有紅色寬斑，體側(cè)有1012條斑紋，體色變化較大，產(chǎn)卵期體色更濃。 n 生活習(xí)性：n 大麻哈魚性兇猛，以小魚、蝦、水母為食。在海洋生活35年，秋季成熟的大麻哈魚集群入黑龍江，溯往原繁殖場產(chǎn)卵。屬洄游魚類。 n 生殖生育：n 大麻哈魚10月溯游到呼瑪河，10月下旬11月中旬，水溫為48時(shí)，雌魚選擇水流清澈、砂礫底質(zhì)河段產(chǎn)卵。產(chǎn)卵時(shí)，雌魚側(cè)扁游動，尾鰭不停擺動，借水流沖擊，形成一個(gè)直徑為100厘米、深約20厘米的產(chǎn)卵臥子，將直徑0.560.65厘米晶瑩桔紅色卵產(chǎn)于臥子內(nèi)。此后，雄魚也將精子排入其內(nèi)，使卵受精。雌魚又反復(fù)用尾鰭撥動砂礫，埋好受精卵，不離去，完成繁衍后代任務(wù)后，不久死

5、去。卵經(jīng)一冬低溫，來春孵出仔魚，順江入海。在海中生活35年，又游回產(chǎn)卵地。 n經(jīng)濟(jì)價(jià)值：n 大麻哈魚是名貴的大型經(jīng)濟(jì)魚種之一，肉可供鮮食、鹽漬、熏制；卵的營養(yǎng)價(jià)值更高，為名貴食品“紅魚籽 ”，在國際市場享有盛名；精巢可制魚精蛋白；肝臟可制魚肝油。 n紅魚魚籽 n（2）銀大麻哈魚(Oncorhynchus kisutch) n主要分布于北太平洋。從北美西海岸的加里福尼亞以北至阿拉斯加一帶，到亞洲的俄羅斯沿岸和日本沿岸。 n形態(tài)特征：背部及其尾鰭上有明顯的黑斑點(diǎn)，背部深藍(lán)色至綠色，體側(cè)呈明亮的銀白色，腹部白色。 n只能在20度以下水域生存，最適水溫13-18度。溯河產(chǎn)卵繁殖。性成熟年齡3-4齡、4

6、.5-6.5千克，親魚產(chǎn)卵后不久就死亡。幼魚以浮游生物為食，以后轉(zhuǎn)變成肉食性，攝食魚類及無脊椎動物。 n（3）馬蘇大麻哈魚n俗名：奇孟魚、齊目魚、花斑鱒、花鱒 n產(chǎn)地：國內(nèi)見于黑龍江和吉林。 n有陸封型和洄游型之分。陸封型喜群居冷水，個(gè)體較小，眼較大，體側(cè)有8-10個(gè)終身存在的紫黑色橫斑，背部和側(cè)線上下有紫黑色圓斑點(diǎn)分布，無紅色斑點(diǎn)。2齡雄魚、3齡雌魚性成熟。在圖們江，洄游型每年3-4月份成群聚于江口并開始上溯，4-5月份大批進(jìn)入圖們江，8-9月份洪水下泄時(shí)成熟個(gè)體上溯至支流產(chǎn)卵。產(chǎn)卵場水質(zhì)清澈，砂礫底質(zhì)，水深約0.5米，流速平均0.7米/秒，水溫11-20。卵粒赤橙色，懷卵量約3500粒。產(chǎn)

7、卵時(shí)，通常1尾雄魚追逐數(shù)尾雌魚進(jìn)入產(chǎn)卵場，雌魚擺動尾鰭利用水流向四周搧動砂礫，形成橢圓形產(chǎn)卵床。雌魚分?jǐn)?shù)次排卵，受精卵落入產(chǎn)卵床內(nèi)后由雌魚利用尾鰭搧動砂礫加以覆蓋。產(chǎn)過卵的親魚守護(hù)在旁。經(jīng)2-3日后親魚全部死亡。一般在淡水中生活1年后的幼魚開始分離成洄游型和陸封型。 n是我國大麻哈魚屬中洄游種類分布最南的一種，南限達(dá)北緯35，對溫度的適應(yīng)較高，是內(nèi)陸馴化對象之一。屬名貴經(jīng)濟(jì)魚類，肉質(zhì)細(xì)膩而味美，深受群眾喜愛。近年來其資源銳減，瀕于枯竭。 細(xì)鱗大麻哈魚（又名駝背大麻哈魚）n細(xì)鱗大麻哈魚 Pink Salmon，humpback salmon nOncorhynchus gorbuscha (Wa

8、lbausn)紅大麻哈魚nred salmon 大鱗大麻哈魚n大鱗大麻哈魚 chinook salmon，king salmonnO tshawytscha(Walbaum)n地理分布。大麻哈魚類屬冷水性魚類，分布于北半球溫帶和亞寒帶的太平洋海域，北緯3673度，東經(jīng)120西經(jīng)123度，在亞洲北限為俄國的勒拿河、南限為中國的臺灣；在美洲北限為加拿大的馬更些河，南限為美國的加里福尼亞薩克爾門托河。溯河洄游的國家有日本、美國、俄國、加拿大、中國、朝鮮等。亞洲種群數(shù)量占55.4，美洲占44.6。細(xì)鱗大麻哈魚種群數(shù)量最多，依次為大麻哈魚、紅大麻哈魚、銀大麻哈魚、大鱗大麻哈魚，馬蘇大麻哈魚種群數(shù)量最少，

9、是亞洲的特有種，是適溫范圍最廣的種類。 n2.洄游。大麻哈魚類因種群和地域不同，形成諸多地理生態(tài)群體。細(xì)鱗大麻哈魚在亞洲有5個(gè)地理生態(tài)群體，即堪察加?xùn)|岸、西岸、鄂霍茨克海、黑龍江、俄國遠(yuǎn)東和薩哈林群體，在美洲有3個(gè)地理生態(tài)群體；大麻哈魚在亞洲有7個(gè)地理生態(tài)群體，在美洲有3個(gè)地理生態(tài)群體；紅大麻哈魚在亞洲有2個(gè)地理生態(tài)群體，美洲有12個(gè)地理生態(tài)群體。n細(xì)鱗大麻哈魚個(gè)體最小細(xì)鱗大麻哈魚個(gè)體最小，在淡水中生活和海域生活時(shí)間最短，分別為23個(gè)月和1年，性成熟年齡為1齡，具有偶數(shù)年份為豐年，奇數(shù)年份為欠年的洄游特性；大麻哈魚個(gè)體較大，溯河距離較遠(yuǎn)，在淡水中生活45個(gè)月，在海域生活15年，性成熟年齡以4年

10、為主；馬蘇大麻哈魚、銀大麻哈魚在淡水中生活1年，在海域生活23年，性成熟年齡以3年為主；紅大麻哈魚個(gè)體較大，溯河距離最遠(yuǎn)，在淡水和海域中生活各23年；大大鱗大麻哈魚個(gè)體最大鱗大麻哈魚個(gè)體最大，在海域生活26年，性成熟年齡以56年為主。 n3.攝食。幼魚期在淡水中攝食搖蚊幼蟲、介形蟲、寡毛類、水生昆蟲等；在海域中攝食大型浮游動物、幼魚、幼蟹、頭足類、磷蝦等。 二、國外對大麻哈魚類資源開發(fā)利二、國外對大麻哈魚類資源開發(fā)利用用 n北太平洋沿岸國家開發(fā)利用大麻哈魚類資源有著悠久的歷史，捕撈作業(yè)的水域也從早期的內(nèi)河捕撈發(fā)展到目前的公海作業(yè)。目前在北太平洋水域捕撈大麻哈魚類國家有日本、美國、俄國、加拿大。

11、1.捕撈漁具。各國捕撈大麻哈魚類使用的網(wǎng)具分為定置網(wǎng)和流動網(wǎng)兩大類。定置網(wǎng)主要有建網(wǎng)和定置刺網(wǎng)，流動網(wǎng)主要有流刺網(wǎng)、延繩釣和圍網(wǎng)。n2.漁獲量。在20世紀(jì)50年代大麻哈魚類年平均漁獲量為45.1萬噸，最高為52.9萬噸，60年代有所下降，70年代穩(wěn)步增加，80年代提高到60萬噸，總平均(19521987)為48.3萬噸，4071萬尾。在漁獲量中，以美國最高(占40.8)，日本居第二位(27.8)，依次為俄國(16.7)、加拿大(14.5)。在漁獲種類，細(xì)鱗大麻哈魚最多，平均為17.568萬噸，占36.4，大麻哈魚居第二位，平均為15.097萬噸，占31.3；依次為紅大麻哈魚、銀大麻哈魚、大鱗大

12、麻哈魚，分別平均為9.443萬噸、3.879萬噸、2.245萬噸，分別占19.5、8.0、4.6。見表5。 n3.放流增殖。大麻哈魚類的放流增殖，即是把人工培育的幼魚放流到自然水域，然后幼魚降河入海，幼魚在海域里洄游生長，待性成熟后再溯河。n1866年北美安大略湖支流威爾毛特河上建立了世界第一座孵化場，至目前為止已建立700余座孵化場，年放流35億余尾幼魚，成活率為92.6，回歸率為2.5，最高達(dá)20。 n據(jù)專家推算，每捕獲1尾親魚用于人工放流，四年后約有7尾回歸，相當(dāng)于自然水域中大麻哈魚類再生產(chǎn)率的2倍。在河川中捕撈量幾乎全部是人工放流回歸的群體，堪稱“海洋放牧漁業(yè)”。 三、我國大麻哈魚類資

13、源的開發(fā)利用三、我國大麻哈魚類資源的開發(fā)利用 n（一）資源特征 n 首先，大麻哈魚類種群結(jié)構(gòu)簡單，數(shù)量變動較大。n 其次，繁殖群體中雌魚數(shù)量少于雄魚，種群自然增殖能力較低。 n第三，生命早期階段死亡率較高。n第四，對溯河洄游及產(chǎn)卵場的環(huán)境要求嚴(yán)格。n第五，在淡水中生活時(shí)間短暫，洄游距離較長。n（二）、資源現(xiàn)狀 n捕獲量下降捕獲量下降 n 我國目前所捕撈的大麻哈魚類，主要是洄游到黑龍江和烏蘇里水域的秋季種群。n據(jù)黑龍江省水產(chǎn)局統(tǒng)計(jì)，年全省大麻哈魚的產(chǎn)量變動在0.6128.6萬尾之間，平均年產(chǎn)量20.5萬尾。其中，世紀(jì)、和年代平均年產(chǎn)量分別為18.1萬、36.3萬、19.1萬及21.7萬尾，年平均

14、年產(chǎn)量4.18萬尾。 n20世紀(jì)年代初曾有專家對我國大麻哈魚類的儲量進(jìn)行過調(diào)查和估算，得出其潛在可能捕撈量在萬尾。但近年的產(chǎn)量變動于1.813.7萬尾，年平均只有萬尾左右。這只能說明大麻哈魚類資源目前已處于明顯的衰退狀態(tài)，種群數(shù)量銳減。 n 捕撈群體小型化、低齡化捕撈群體小型化、低齡化 n 根據(jù)重點(diǎn)產(chǎn)地黑龍江省的撫遠(yuǎn)和饒河兩縣、市水產(chǎn)局統(tǒng)計(jì)資料，世紀(jì)、年代所捕獲的大麻哈魚群體由齡組成，其中齡魚占，齡和齡魚各占左右，齡魚占。體重范圍千克，千克占以上，最大個(gè)體千克。 n 對產(chǎn)卵群體的調(diào)查結(jié)果表明，年上溯至黑龍江和烏蘇里江水域產(chǎn)卵的大麻哈魚種群平均體長和平均體重都較以往年份顯著減小，而且年齡組的平均

15、體長和平均體重均有減小。一個(gè)上溯期內(nèi)群體平均體長和年齡的下降，說明其育肥場所餌料生物的競爭激烈，也有可能是育肥場所生態(tài)環(huán)境的變化所致。 n 產(chǎn)卵群體的肥滿度下降產(chǎn)卵群體的肥滿度下降 n 據(jù)報(bào)道，年調(diào)查黑龍江大麻哈魚的肥滿度系數(shù)雌性為，雄性為；年調(diào)查烏蘇里江大麻哈魚的肥滿度系數(shù)雌性平均為（），雄性平均為（）；年調(diào)查雌魚的肥滿度系數(shù)平均為（），雄魚平均為（），較以往明顯下降。這也從一個(gè)側(cè)面說明大麻哈魚類的重量增長狀況不佳，營養(yǎng)條件惡化，育肥場所餌料競爭激烈。 n 產(chǎn)卵群體的繁殖能力下降產(chǎn)卵群體的繁殖能力下降 n黑龍江和烏蘇里江大麻哈魚產(chǎn)卵群體的懷卵量較以往年份略有下降，卵徑減小明顯，成熟系數(shù)也呈下

16、降趨勢。這些指標(biāo)均表明大麻哈魚類產(chǎn)卵群體的繁殖力在逐漸下降，且因卵徑的減小，其后代個(gè)體也趨于小型化。 n （三）資源衰退原因 n 上述捕撈量的減少和種群結(jié)構(gòu)變化，都顯示出我國目前大麻哈魚類資源正處在衰退階段，其主要原因有以下幾方面。 n 對產(chǎn)卵群體捕撈過度 n經(jīng)濟(jì)利益的刺激n各地增加漁具，縮小網(wǎng)目規(guī)格n大肆捕殺親魚和幼魚n補(bǔ)充群體資源不足，導(dǎo)致捕撈個(gè)體規(guī)格趨小，年齡降低，捕撈量下降。 n 由于過度捕撈，使上溯到產(chǎn)卵場繁殖的親魚數(shù)量越來越少。黑龍江上游原大麻哈魚主要產(chǎn)卵河流如呼瑪河、遜別拉河目前已基本絕跡。n 漁業(yè)水域污染 n倘若初期的發(fā)育水域水質(zhì)發(fā)生變化，大麻哈魚會產(chǎn)生回避反應(yīng)，無法通過污染物

17、區(qū)上溯產(chǎn)卵，這種回歸性也將失去。n 據(jù)當(dāng)?shù)刭Y料，世紀(jì)年代，圖們江干流崇善以上江段及其支流紅旗河均有馬蘇大麻哈魚的陸封種和大麻哈魚棲息與繁殖。年代以后，由于開山屯鎮(zhèn)至圖們市江段污染嚴(yán)重，每年從日本海進(jìn)入圖們江的產(chǎn)卵洄游群體無法越過污染帶上溯繁殖，資源日漸減少，到年代初期，圖們市以上江段種大麻哈魚類絕跡。n延邊地區(qū)在世紀(jì)年代由于污染造成大麻哈魚死亡的親魚數(shù)量就達(dá)萬尾，幼魚余萬尾。上述原因使得圖們江大麻哈魚類捕撈量驟降。如年僅琿春縣境內(nèi)捕獲的種大麻哈魚數(shù)量就達(dá)萬余尾，年每年不超過尾。 n 生態(tài)環(huán)境的變化 n濫伐森林，破壞植被，任意挖掘砂石、淘金等。導(dǎo)致河床淤積，徑流不穩(wěn)，冬季水量變小，產(chǎn)卵場面積縮小

18、，環(huán)境質(zhì)量下降，影響大麻哈魚類的繁殖和胚胎發(fā)育。同時(shí)，產(chǎn)卵場越冬環(huán)境條件惡化，常常造成卵和仔魚、幼魚大量死亡。另外，各類火災(zāi)的頻繁發(fā)生，使氣溫、水溫升高，不利于產(chǎn)卵場親魚的性腺發(fā)育和正常生殖活動。 n 水利設(shè)施的影響 n 據(jù)不完全統(tǒng)計(jì)，在松花江水系和圖們江水系歷史上曾經(jīng)有過大麻哈魚資源的江河干、支流上，目前已修建了余座水庫、水電站和各種攔水壩。攔河壩的節(jié)流閘阻斷了大麻哈魚的洄游通道。n據(jù)當(dāng)?shù)貪O民反映，年嫩江下游月亮泡大壩合龍后，使得年代初期尚能見到的大麻哈魚在壩上江段從此消失。n目前大麻哈魚在松花江水系的絕跡，在圖們江資源的銳減，水利工程的影響也是重要因素之一。 n （四）資源的可持續(xù)發(fā)展 n

19、大麻哈魚類是北太平洋沿岸有關(guān)國家的共有資源，保護(hù)和發(fā)展大麻哈魚類資源應(yīng)在廣泛開展國際合作的基礎(chǔ)上，還應(yīng)加強(qiáng)以下工作。 n 加強(qiáng)生態(tài)環(huán)境保護(hù) n 主要目的是確保大麻哈魚類的正常生殖活動，使受精卵正常發(fā)育、孵化，仔魚、幼魚在產(chǎn)卵場正?；顒硬㈨樌岛愉в巍目前在我國境內(nèi)主要洄游水域及產(chǎn)卵場，嚴(yán)禁排放未經(jīng)處理的廢液污物，防止新污染的產(chǎn)生。n保護(hù)好沿岸植被，嚴(yán)禁亂砍盜伐林木，控制并治理水土流失。n產(chǎn)卵場上不得隨意采掘卵石粗砂礫。n如果環(huán)保工作跟不上，必將對大麻哈魚現(xiàn)已衰退的資源進(jìn)一步產(chǎn)生不利的影響。 n 劃定生殖洄游保護(hù)期 n 主要目的是保護(hù)仔魚、幼魚和產(chǎn)卵親魚，它們都是擴(kuò)大大麻哈魚漁業(yè)生產(chǎn)的物質(zhì)基礎(chǔ)

20、，是實(shí)現(xiàn)資源可持續(xù)發(fā)展的重要環(huán)節(jié)。依據(jù)黑龍江和烏蘇里江大麻哈魚生物學(xué)與生殖生態(tài)學(xué)，以及仔魚、幼魚的發(fā)育與降河洄游特點(diǎn)，可確定月日至翌年月日為生殖洄游保護(hù)期。對圖們江的馬蘇大麻哈魚應(yīng)確定永久性禁漁區(qū)和禁漁期。（相關(guān)視頻） n 建立自然保護(hù)區(qū) n我國已于年和年分別建立了呼瑪河和遜別拉河省級自然保護(hù)區(qū)，重點(diǎn)保護(hù)以大麻哈魚為主的鮭科魚類和冷水魚資源。建議再對其它主要洄游及產(chǎn)卵江段行使保護(hù)區(qū)職能，還應(yīng)將大麻哈魚類列入長白山自然保護(hù)區(qū)范圍內(nèi)而加以保護(hù)。同時(shí)，對現(xiàn)有保護(hù)區(qū)應(yīng)進(jìn)一步加強(qiáng)管理工作，使各項(xiàng)保護(hù)措施真正落到實(shí)處。 n 合理捕撈 n 一是限額捕撈。有關(guān)部門對捕撈生產(chǎn)要實(shí)行統(tǒng)一管理，每年嚴(yán)格分析漁獲群體

21、的規(guī)格、年齡組成、個(gè)體數(shù)量及其變動趨勢，以制定下年度合理的捕撈計(jì)劃。二是根據(jù)生產(chǎn)力，限制漁船、漁具、網(wǎng)目規(guī)格和漁民數(shù)量及捕撈許可證的發(fā)放。三是在大麻哈魚上溯過程中，除重點(diǎn)產(chǎn)地控制捕撈外，其它地區(qū)應(yīng)不再截捕。對圖們江的馬蘇大麻哈魚和綏芬河的駝背大麻哈魚，在若干年內(nèi)應(yīng)禁捕。 n 放流增殖 n 這是保護(hù)和發(fā)展我國大麻哈魚資源的一個(gè)積極而有效的途徑，也是長期戰(zhàn)略措施。黑龍江在我國境內(nèi)長千米，沿岸多為林區(qū)，支流眾多且穿行于山區(qū)峽谷之中，水質(zhì)清澈，具備大麻哈魚產(chǎn)卵條件，右岸大小支流中約有是大麻哈魚的產(chǎn)卵河流，產(chǎn)卵場總面積萬平方米，而且干流至今尚未修建攔河壩，更適合大麻哈魚親魚上溯洄游和幼魚降河洄游。烏蘇里

22、江也有上述優(yōu)越的自然條件，其支流七星河、撓力河等水域產(chǎn)卵場面積達(dá)萬平方米。我國境內(nèi)種群數(shù)量較大的大麻哈魚和駝背大麻哈魚在淡水中停留時(shí)間較短，放流增殖易獲成功。 n 我國于年在烏蘇里江建立了第一個(gè)放流站，年建立琿春放流站，年建立東港放流站，年建立撫遠(yuǎn)、東寧放流站。這些增殖放流站陸續(xù)在烏蘇里江、黑龍江、圖們江、綏芬河等水域放流了大麻哈仔魚和幼魚。年，我國首次向綏芬河水域放流人工繁殖的大麻哈魚和駝背大麻哈魚共萬尾，年每年產(chǎn)量在尾，其中為人工放流回歸種類，比該水系自然群體增加余倍，增殖效果顯著。 n 年，我國從日本移植大麻哈魚、駝背大麻哈魚、馬蘇大麻哈魚和銀大麻哈魚發(fā)眼卵共萬粒，向注入黃海的大洋河放流

23、稚魚萬尾，年收集到回歸大洋河的大麻哈魚和駝背大麻哈魚共尾。這是我國首次向黑龍江流域以外的河流放流大麻哈魚類，表明黃海北部某些水域也可能具備大麻哈魚類棲息、洄游的生態(tài)條件，為擴(kuò)大大麻哈魚在我國的分布范圍提供了可能性。 n 移植馴化 n這是保護(hù)與發(fā)展大麻哈魚資源的另一重要途徑。目前最適合移植馴化的種類是馬蘇大麻哈魚。n可移植到我國北緯度以北的海域和內(nèi)陸江河、湖泊、水庫、池塘等水體馴化飼養(yǎng)。 四、大麻哈魚的人工放流n1、國外n2006年度美國阿拉斯加州在其30個(gè)鮭鱒魚孵化放流場，孵化放流了5種太平洋鮭鱒魚共約15億尾，而回歸到孵化放流場來的鮭鱒魚為5 000萬尾(占2006年度阿拉斯加州鮭鱒總產(chǎn)量中

24、的20)，產(chǎn)值為6 000萬美元(占鮭鱒魚總產(chǎn)值中的21)。n近年來，日本年放流的大麻哈魚苗約20億尾，每年回歸約5000萬尾(相當(dāng)于1516萬噸漁獲量)，成為世界性人工增殖放流的典范，取得了巨大的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。 n2、國內(nèi)n在黑龍江省，生活在黑龍江、烏蘇里江和綏芬河水域的大馬哈魚，產(chǎn)量最高的年份1963年，年產(chǎn)量約128萬尾，以后逐年減少。上世紀(jì)九十年代以來，受諸多因素影響，大馬哈魚資源總體呈下降趨勢，平均年產(chǎn)量為5萬尾。2000年至2005年，全省年均產(chǎn)量只有1.1萬尾。近年來黑龍江省漁業(yè)行政主管部門和水產(chǎn)科研機(jī)構(gòu)根據(jù)溯河洄游性魚類的生物特性，采取設(shè)立常年禁漁區(qū)，調(diào)整禁漁期，建立自然

25、保護(hù)區(qū)，建設(shè)增殖放流站，開展人工增殖放流活動等多種有效措施，加大了對大馬哈魚的保護(hù)力度。幾年間全省累計(jì)放流大馬哈魚幼魚1690萬尾，有效地起到了養(yǎng)護(hù)增殖資源的作用。經(jīng)過多年的放流增殖，大馬哈魚種群數(shù)量明顯上升，2006年全省捕撈產(chǎn)量6萬尾，2007年這一數(shù)字躍升為21.5萬尾。n黑龍江省東寧縣鮭魚放流站自1988年建站以來，已連續(xù)20年累計(jì)向綏芬河水域放流大麻哈魚苗862.5萬尾。孵化成功的魚苗放流綏芬河后，將順流而下進(jìn)入日本海，生長成熟后再洄游到綏芬河流域產(chǎn)卵。 目前東寧縣放流站已成為國內(nèi)規(guī)模最大、唯一堅(jiān)持年年放流的洄游魚放流站。 n 目前黑龍江省大麻哈魚的放流回捕率僅為1左右，而日本等發(fā)達(dá)

26、國家可達(dá)到57。造成這種差距的主要原因除了產(chǎn)卵場環(huán)境外，更主要的因素是黑龍江和綏芬河的入?？诰辉谖覈硟?nèi)，而我國尚未取得在公海的捕撈配額。 第二節(jié) 鱘魚的人工繁殖與放流n一、鱘魚資源現(xiàn)狀一、鱘魚資源現(xiàn)狀n鱘魚為目前地球上最古老、最原始的輻鰭魚類，從侏羅紀(jì)至今已有兩億年的歷史，是大型經(jīng)濟(jì)魚類；世界鱘形目魚類共計(jì)2科6屬27種和亞種，廣泛分布于北半球北回歸線以北的廣闊的海洋和淡水水域中。n鱘魚隸屬于硬骨魚綱(Osteichthyes)，輻鰭亞綱(Actinopterygii)，硬鱗總目(Chondrostei)，鱘形目(Acipenseridae)。鱘形目包括一個(gè)已滅絕的軟骨硬鱗科(Chondr

27、ostidae)和兩個(gè)現(xiàn)存的科(鱘科和匙吻鱘科)。n匙吻鱘科有兩屬兩種，鱘科分為4個(gè)屬(鰉屬、鱘屬、鏟鼻鱘屬和擬鏟鼻鱘屬)25種。n具體分類階元如下： n鱘形目鱘形目 n 鱘科鱘科Acipenseridae n 鰉屬Huso 2種n 鱘屬Acipenser 18種和亞種 n 鏟鱘屬Scaphirhynchus 2種 n 擬鏟鱘屬Pseudo-scaphirhynchus 3種 n 匙吻鱘科匙吻鱘科Poiyodontidae n 匙吻鱘屬Polyodon 1種 n 白鱘屬Psephurus 1種 n鱘魚類中除中華鱘、達(dá)氏鱘和長江白鱘外，大多為亞冷水性魚類，存活水溫在1-30之間。成體鱘生活在淡水或海水中，但均上溯到河流上游產(chǎn)卵。鱘魚苗在淡水中生長，一直到1-2齡才降河入海(定棲種除外)。鱘魚個(gè)體大，壽命長，性成熟晚，性成熟的雌體間隔2-6年才產(chǎn)卵一次。鱘魚一般春季產(chǎn)卵(3-6月)，產(chǎn)卵水溫在10-17，也有秋季(9月下旬-11月上旬)繁殖的(如中華鱘)，產(chǎn)卵水溫在20-29，產(chǎn)卵通常在礫石底質(zhì)，河床地形復(fù)雜，有洄流水，且水較深的河段。 n鱘魚屬底層魚類，除成體匙吻鱘口不能伸縮，以濾食浮游生物為食外，大部分鱘魚靠口膜的伸縮吸吮來捕食底棲動物為主。 n鱘形目的魚類體延長，一般呈梭形；尾鰭為歪型尾，口腹位，多能伸縮吞吸食物；鱘科魚類體具5