第二章飽和脂肪烴烷烴ppt課件

1、一一 烴及其分類烴及其分類 烴： 僅由碳和氫組成的化合物叫做烴 烷烴： 開鏈的飽和脂肪烴烴開鏈烴環(huán)狀烴飽和： 烷烴不飽和： 烯、炔脂環(huán)烴芳香烴特別重要的要記??！特別重要的要記住！烷基名稱烷基名稱結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)英文名稱英文名稱通常符號(hào)通常符號(hào) 甲基甲基CH3-methylMe乙基乙基CH3CH2-ethylEt丙基丙基CH3CH2CH2-n-propyln-Pr丁基丁基CH3CH2CH2CH2-n-butyln-Bu三、同分異構(gòu)體三、同分異構(gòu)體P13 1、同分異構(gòu)景象：、同分異構(gòu)景象： 丁烷同一個(gè)分子式有兩種不同構(gòu)造，丁烷同一個(gè)分子式有兩種不同構(gòu)造，稱之為同分異構(gòu)景象。稱之為同分異構(gòu)景象。 2、碳鏈異

2、構(gòu)：、碳鏈異構(gòu)： 由于碳鏈不同所致，故為碳鏈異構(gòu)。由于碳鏈不同所致，故為碳鏈異構(gòu)。 3、碳數(shù)更多的烷烴，有更多的異構(gòu)體。、碳數(shù)更多的烷烴，有更多的異構(gòu)體。二、命名實(shí)例二、命名實(shí)例eg1：留意步驟：選主鏈：留意步驟：選主鏈定編號(hào)定編號(hào)排序命名排序命名比較基團(tuán)大小，編號(hào)以基團(tuán)小的優(yōu)先？甲基比乙基小啊,為什么不是從右開場(chǎng)編號(hào)？難道是結(jié)合最低編號(hào)和？從最接近支鏈的一端開場(chǎng)編號(hào)二、命名實(shí)例二、命名實(shí)例 eg6：另一種方式的基團(tuán)收縮，留意圈：另一種方式的基團(tuán)收縮，留意圈套！套！二、命名實(shí)例二、命名實(shí)例編號(hào)思索：1、從最接近支鏈開場(chǎng)編號(hào) 2兩邊對(duì)比，先有的就從這邊開場(chǎng)編號(hào) 3在前兩者都不矛盾的情況下，再思索

3、最低編號(hào)和ChemDraw 命名命名H3CHCCCH3HCCH3CCH3CH3CCCHCCH3HCCH3CH32,3,7,7,8,10-hexamethylundecaneHHHHHHHH對(duì)比上一張PPT，這個(gè)編號(hào)和不是比從左到右的編號(hào)和大嗎？怎樣命名是選擇這個(gè)？H3CHCCCH3HCCH3CCH3CH3CCCHCCH3HCCH3CH32,3,7,7,8,10-hexamethylundecaneHHHHHHHHC, C, H, HC, C, C, H比較基團(tuán)大小，編號(hào)以基團(tuán)小的優(yōu)先？H比CH3小啊,為什么不是從左開場(chǎng)編號(hào)？答：兩邊對(duì)比，選最先出現(xiàn)的二、命名實(shí)例二、命名實(shí)例主鏈及編號(hào)主鏈及編號(hào)

4、 選擇含取代基多的最長(zhǎng)碳鏈 最低系列規(guī)那么CH3CCHCH2CHCH3CH3CH3CH3 6 5 4 3 2 12,2,3,5-四甲基己烷CH3 1 2 3 4 5 6CH3CH2CHCHCHCHCH3CH2CH3CH2CH3CH3CH37 6 5 4 3 2 12,3,5-三甲基-4-丙基庚烷H3CH2CCH2CCCH3CH3CCCHCCH3H2CCH3HCH2HHHHHHCH3H3CH2CCH2CCCH3CH3CCCHCClH2CCH3HCH2HHHHHHCH3H3CH2CCH2CCCH3CH3CCCHCClH2CCH3HCH2HHHHHHCH35,5-二甲基-3-乙基-9-氯-十一烷規(guī)那

5、么:比較基團(tuán)大小,編號(hào)以基團(tuán)小的優(yōu)先H3CH2CCH2CCCH3CH3CCCHCCH3H2CCH3HCH2HHHHHHCH33,7,7-三甲基-9-乙基-十一烷H3CH2CCH2CCCH3CH3CCCHCCH3H2CCH3HCH2HHHHHHCH3第四節(jié)第四節(jié) 烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴的化學(xué)性質(zhì) 一、氯代一、氯代 二、氧化和熄滅二、氧化和熄滅一、氯代一、氯代 1、烷烴的取代反響機(jī)理、烷烴的取代反響機(jī)理P23 ： 一氯甲烷毒性較大繼續(xù)一氯甲烷毒性較大繼續(xù)反響，可以得到二氯甲烷、三反響，可以得到二氯甲烷、三氯甲烷氯仿、四氯甲烷氯甲烷氯仿、四氯甲烷四氯化碳可滅火四氯化碳可滅火P23密度都比空氣大密度都比空

6、氣大CH3Cl+hvCl2CH4HCl+一、氯代一、氯代 反響機(jī)理為游離基歷程：反響機(jī)理為游離基歷程：P24 hvCl Cl2ClCH3+ Cl2CH4HCl +ClCH3+CH3Cl +Cl+hvCl2CH3CH3CH3CH2Cl (CH3CH2 )CH3為甲基游離基自在基為甲基游離基自在基類似地：類似地：乙基游離基乙基游離基2、游離基的穩(wěn)定性、游離基的穩(wěn)定性 為什么產(chǎn)率比與原子個(gè)數(shù)比不一樣？為什么產(chǎn)率比與原子個(gè)數(shù)比不一樣？P25hvCl2CH3CH2CH3產(chǎn) 物 比 ： 1 ： 1+CH3CHCH3CH3CH2CH2ClCl原 料 中 可 被 取 代 的 H個(gè) 數(shù) 比 2 ： 6eg1.兩

7、種游離基兩種游離基 的的生成速率不同，約為生成速率不同，約為3：1，由于，由于2碳游碳游離基比離基比1碳游離基穩(wěn)定。碳游離基穩(wěn)定。CH3CHCH3CH3CH2CH2(1 )(2 )、2、游離基的穩(wěn)定性、游離基的穩(wěn)定性CH3CH3hvCl2CH3CHCH3產(chǎn)物比： 1 ： 2+CH3CCH3CH3CHCH2ClCH3原料中可被取代的H個(gè)數(shù)比 1 ： 9Cleg2. (3o)的生成速率為的生成速率為 (1o)的的4.5倍，倍，即前者比后者穩(wěn)定；且越易生成，穩(wěn)定性越高。即前者比后者穩(wěn)定；且越易生成，穩(wěn)定性越高。 2、游離基的穩(wěn)定性、游離基的穩(wěn)定性結(jié)論：普通結(jié)論：普通 3o2o1oCH3 即： 類似地

8、，有穩(wěn)定性順序：類似地，有穩(wěn)定性順序： 復(fù)原法復(fù)原法:將基團(tuán)加上一個(gè)氫原子將基團(tuán)加上一個(gè)氫原子(-H)或者羥基或者羥基(-OH)使之構(gòu)成一個(gè)中心元素的化合價(jià)為常用的分子使之構(gòu)成一個(gè)中心元素的化合價(jià)為常用的分子,如如此以來(lái)此以來(lái),分子呈中性分子呈中性,氫原子顯正電氫原子顯正電,羥基顯負(fù)電羥基顯負(fù)電,剩剩下的基團(tuán)所表現(xiàn)出的電性就可以判別了下的基團(tuán)所表現(xiàn)出的電性就可以判別了. 舉例如下舉例如下: 如如:甲基甲基(CH3),用復(fù)原法給它加上一個(gè)氫原子用復(fù)原法給它加上一個(gè)氫原子(-H)將其復(fù)原為甲烷將其復(fù)原為甲烷,由于我們知道甲烷是一個(gè)分子由于我們知道甲烷是一個(gè)分子,呈點(diǎn)中性呈點(diǎn)中性,而氫原子電負(fù)性很低

9、而氫原子電負(fù)性很低,通常與其他基團(tuán)通常與其他基團(tuán)結(jié)合時(shí)都顯正電場(chǎng)結(jié)合時(shí)都顯正電場(chǎng),故此甲基就應(yīng)該顯負(fù)電場(chǎng)故此甲基就應(yīng)該顯負(fù)電場(chǎng),根根據(jù)上面的定義可知甲基為供電基團(tuán)據(jù)上面的定義可知甲基為供電基團(tuán). 再如再如:硝基硝基(NO2),用復(fù)原法給它加上一個(gè)羥基用復(fù)原法給它加上一個(gè)羥基(-OH)使之構(gòu)成硝酸分子使之構(gòu)成硝酸分子(HNO3),因羥基顯負(fù)電因羥基顯負(fù)電,故硝基故硝基顯正電顯正電,根據(jù)上述定義可知硝基為吸電子基團(tuán)根據(jù)上述定義可知硝基為吸電子基團(tuán). 強(qiáng)給電子基團(tuán)如：氨基、羥基、烷氧基強(qiáng)給電子基團(tuán)如：氨基、羥基、烷氧基 中等給電子基團(tuán)如：酯基、氨?；械冉o電子基團(tuán)如：酯基、氨?；?弱給電子基團(tuán)如：胺醛基、苯基、烷基弱給電子基團(tuán)如：胺醛基、苯基、烷基 而吸電子基團(tuán)有：?；?、醛基、羧基、酰氨基、而吸電子