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1、第第2929屆奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)于屆奧林匹克運(yùn)動(dòng)會(huì)于20082008年年8 8月月8 8日日在北京舉行,所用火炬祥云選用某氣在北京舉行,所用火炬祥云選用某氣體為燃料,燃燒后只產(chǎn)生體為燃料,燃燒后只產(chǎn)生COCO2 2和和H H2 2O O,不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,更主要的是它不會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染,更主要的是它可以適應(yīng)比較寬的溫度范圍,在零下可以適應(yīng)比較寬的溫度范圍,在零下4040攝氏度時(shí)仍能產(chǎn)生攝氏度時(shí)仍能產(chǎn)生1 1個(gè)以上飽和蒸汽個(gè)以上飽和蒸汽壓,高于外界大氣壓,形成燃燒;而壓,高于外界大氣壓,形成燃燒;而且它產(chǎn)生的火焰呈亮黃色,火炬手跑且它產(chǎn)生的火焰呈亮黃色,火炬手跑動(dòng)時(shí),動(dòng)態(tài)飄動(dòng)的火焰在不同背景下動(dòng)時(shí)
2、,動(dòng)態(tài)飄動(dòng)的火焰在不同背景下都比較醒目。都比較醒目。你知道嗎?你知道嗎?此氣體為此氣體為丙烷丙烷本節(jié)學(xué)習(xí)烷烴和烯烴性質(zhì)本節(jié)學(xué)習(xí)烷烴和烯烴性質(zhì)你知道嗎?你知道嗎? 1.1.黑色的金子、工業(yè)的血液是什么?它的主要組成元黑色的金子、工業(yè)的血液是什么?它的主要組成元素是什么?素是什么? 石油石油2.2.什么是烴的衍生物?什么是鹵代徑?什么是烴的衍生物?什么是鹵代徑? 烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代的烴分子中的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代的產(chǎn)物稱為烴的衍生物。產(chǎn)物稱為烴的衍生物。 烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后生成的化合物稱為鹵代烴。合物稱為鹵代烴。3.
3、3.有機(jī)物的反應(yīng)與無機(jī)物反應(yīng)相比有何特點(diǎn)?有機(jī)物的反應(yīng)與無機(jī)物反應(yīng)相比有何特點(diǎn)? (1 1)反應(yīng)緩慢;()反應(yīng)緩慢;(2 2)產(chǎn)物復(fù)雜;)產(chǎn)物復(fù)雜; (3 3)反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。)反應(yīng)常在有機(jī)溶劑中進(jìn)行。鏈狀烴鏈狀烴烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀烴分子中碳和碳之間的連接呈鏈狀環(huán)狀烴環(huán)狀烴脂環(huán)烴脂環(huán)烴芳香烴芳香烴分子中含有一個(gè)或多個(gè)分子中含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的一類碳?xì)浠衔锉江h(huán)的一類碳?xì)浠衔镦湡N鏈烴脂脂肪肪烴烴烴烴分子中含有碳環(huán)的烴分子中含有碳環(huán)的烴CH3CH2CH3如何用樹狀分類法,按碳的骨架給烴分類?如何用樹狀分類法,按碳的骨架給烴分類?【概念】【概念】烷烴:烷烴:僅含僅含CC鍵和鍵和
4、CH鍵的飽和鏈烴,又叫鍵的飽和鏈烴,又叫烷烴。(若烷烴。(若CC連成環(huán)狀,稱為環(huán)烷烴。)通連成環(huán)狀,稱為環(huán)烷烴。)通式:式:CnH2n+2 (n1)烯烴:烯烴:分子里含有一個(gè)碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫分子里含有一個(gè)碳碳雙鍵的不飽和鏈烴叫做烯烴。通式:做烯烴。通式:CnH2n (n2)(分子里含有兩個(gè)雙鍵的鏈烴叫做二烯烴分子里含有兩個(gè)雙鍵的鏈烴叫做二烯烴)一、一、 烷烴烷烴alkanealkane和烯烴和烯烴alkenealkene第二章第二章 烴和鹵代烴烴和鹵代烴第一節(jié)第一節(jié) 脂肪烴脂肪烴【思考與交流【思考與交流1 1】依據(jù)表】依據(jù)表2-12-1和表和表2-22-2繪制碳原子數(shù)與繪制碳原子數(shù)與沸點(diǎn)
5、或相對(duì)密度變化曲線圖沸點(diǎn)或相對(duì)密度變化曲線圖1. 1. 烷烴和烯烴同系物物性遞變規(guī)律烷烴和烯烴同系物物性遞變規(guī)律丙烷丙烷 沸點(diǎn)沸點(diǎn) -42.2 -42.2 相對(duì)密度相對(duì)密度 0.5820.582直鏈烷烴數(shù)據(jù)直鏈烷烴數(shù)據(jù)部分烯烴的沸點(diǎn)和相對(duì)密度部分烯烴的沸點(diǎn)和相對(duì)密度 表表2-2 請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制曲線圖(橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo))請(qǐng)根據(jù)表中數(shù)據(jù)繪制曲線圖(橫坐標(biāo)、縱坐標(biāo))圖圖2-12-1烷烴、烯烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)變化曲線烷烴、烯烴的沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)變化曲線圖圖2-1烷烴、烯烴同系物的相對(duì)密度隨碳原子數(shù)的變化曲線烷烴、烯烴同系物的相對(duì)密度隨碳原子數(shù)的變化曲線 圖圖2-2烷烴的相對(duì)密烷烴的相對(duì)密度隨碳原子數(shù)變
6、化曲度隨碳原子數(shù)變化曲線線 v 圖圖2-3 烯烴的相對(duì)密烯烴的相對(duì)密度隨碳原子數(shù)變化曲線度隨碳原子數(shù)變化曲線 1.1.烷烴和烯烴物理性質(zhì)遞變規(guī)律烷烴和烯烴物理性質(zhì)遞變規(guī)律【結(jié)論】烷烴和烯烴的物理性質(zhì)隨著分子中碳原子數(shù)的遞增,呈規(guī)律性的變化。 (1)同系物的沸點(diǎn)逐漸升高,相對(duì)密度逐漸增大,常溫下的存在狀態(tài)也由氣態(tài)(C1 C4)逐漸過渡到液態(tài)C5 C16 、固態(tài)C17以上?!驹颉繉?duì)于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)【原因】對(duì)于結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)( (分子晶體分子晶體) )來說來說, ,分子間作用力隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而逐漸增分子間作用力隨相對(duì)分子質(zhì)量的增大而逐漸增大大; ;導(dǎo)致物理性質(zhì)上的遞變導(dǎo)致物理性質(zhì)上的遞變(2
7、)烷烴、烯烴均難溶于水,密度均小于烷烴、烯烴均難溶于水,密度均小于1(3)分子式相同的烴,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低。分子式相同的烴,支鏈越多,熔沸點(diǎn)越低。(4)所有的烴都是無色物質(zhì),不溶于水而易溶所有的烴都是無色物質(zhì),不溶于水而易溶于苯、乙醚等有機(jī)溶劑。于苯、乙醚等有機(jī)溶劑?!揪毩?xí)】【練習(xí)】 1、由沸點(diǎn)數(shù)據(jù)、由沸點(diǎn)數(shù)據(jù):甲烷甲烷146,乙烷,乙烷89,丁烷丁烷0.5,戊烷,戊烷36,可以判,可以判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是(斷丙烷的沸點(diǎn)可能是( ) A高于高于0.5 B約是約是30 C約是約是40 D低于低于89 2、下列烷烴沸點(diǎn)最高的是(、下列烷烴沸點(diǎn)最高的是( ) ACH3CH2CH3 CH3CH2C
8、H2CH3 CH3(CH2)3CH3 (CH3)2CHCH2CH3CC思考與交流思考與交流: :談無機(jī)與有機(jī)反應(yīng)分類方法與思路談無機(jī)與有機(jī)反應(yīng)分類方法與思路(1)CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl光光(2)CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br(3)CH2=CH2+H2O CH3CH2OH催化劑催化劑加壓、加熱加壓、加熱(4) nCH2=CH2催化劑催化劑CH2 CH2n取代反應(yīng):取代反應(yīng):有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它有機(jī)物分子中某些原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。加成反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng):加聚反應(yīng):通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的
9、通過加成反應(yīng)聚合成高分子化合物的反應(yīng)(加成聚合反應(yīng))。反應(yīng)(加成聚合反應(yīng))。加成反應(yīng):加成反應(yīng):有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原有機(jī)物分子中未飽和的碳原子跟其它原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)。子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成別的物質(zhì)的反應(yīng)?!舅伎寂c交流【思考與交流2 2】無機(jī)反應(yīng)與有機(jī)反應(yīng)類型的對(duì)比無機(jī)反應(yīng)與有機(jī)反應(yīng)類型的對(duì)比化學(xué)反應(yīng)化學(xué)反應(yīng)無論是無機(jī)化學(xué)反應(yīng)和有機(jī)化學(xué)反應(yīng),其無論是無機(jī)化學(xué)反應(yīng)和有機(jī)化學(xué)反應(yīng),其本質(zhì)是相同的,都是構(gòu)成分子的原子之間的重新組合本質(zhì)是相同的,都是構(gòu)成分子的原子之間的重新組合或排列,在這一過程中必然伴隨著舊化學(xué)鍵的斷裂和或排列,在這一過程中必然伴隨著舊化學(xué)鍵的斷裂和
10、新化學(xué)鍵的形成過程。新化學(xué)鍵的形成過程。有機(jī)反應(yīng)大多是分子反應(yīng),大多數(shù)無機(jī)反應(yīng)為離子反應(yīng)。有機(jī)反應(yīng)大多是分子反應(yīng),大多數(shù)無機(jī)反應(yīng)為離子反應(yīng)。2. 2. 烷烴和烯烴化學(xué)性質(zhì)比較烷烴和烯烴化學(xué)性質(zhì)比較甲烷乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)特點(diǎn)空間構(gòu)型共性物理性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)異性與溴(CCl4)與KMnO4(H+)主要反應(yīng)類型討論回顧討論回顧:甲烷、乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn),列表小結(jié)。甲烷、乙烯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的相似點(diǎn)和不同點(diǎn),列表小結(jié)。CH4CH2=CH2全部單鍵,飽和全部單鍵,飽和有碳碳雙鍵,不飽和有碳碳雙鍵,不飽和正四面體正四面體平面結(jié)構(gòu)平面結(jié)構(gòu)無色氣體、難溶于水無色氣體、難溶于水易燃,完全燃燒生成易燃,完全燃
11、燒生成CO2和和H2O不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)不反應(yīng)取代取代加成反應(yīng),使溴的加成反應(yīng),使溴的CCl4溶液褪色溶液褪色被氧化,使被氧化,使KMnO4酸性溶液酸性溶液褪褪色色加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)加成反應(yīng)、聚合反應(yīng)a.烷烴的化學(xué)性質(zhì)烷烴的化學(xué)性質(zhì)CnH2n+2(1)通式:通式: CH4CH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CH2(2)同系物:同系物: 分子結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)分子結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),互稱為同系物。原子團(tuán)的物質(zhì),互稱為同系物。(3)化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì) A、通常狀況下,它們很穩(wěn)定,跟酸、堿及氧化、通常狀況下,它們很穩(wěn)定,跟酸、堿及氧化物都
12、不發(fā)生反應(yīng),也難與其他物質(zhì)化合。物都不發(fā)生反應(yīng),也難與其他物質(zhì)化合。B 、氧化反應(yīng)、氧化反應(yīng)燃燒燃燒: CH4 + 2O2 CO2 + 2H2O點(diǎn)燃點(diǎn)燃CnH2n+2 +(3n+1)/2 O2 nCO2 +(n+1)H2O 點(diǎn)燃點(diǎn)燃其它烷烴與甲烷一樣,一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。因?yàn)槠渌闊N與甲烷一樣,一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)。因?yàn)榭梢员蝗〈臍湓佣?,所以其它烷烴取代比甲烷復(fù)雜??梢员蝗〈臍湓佣?,所以其它烷烴取代比甲烷復(fù)雜。請(qǐng)寫出乙烷、丙烷與氯氣光照條件下的反應(yīng)。請(qǐng)寫出乙烷、丙烷與氯氣光照條件下的反應(yīng)。 D 、熱分解、熱分解C4H10 C2H4+C2H6 C4H10 CH4+C3H6 由于
13、其它烷烴的碳原子多,所以分解比甲烷復(fù)雜。由于其它烷烴的碳原子多,所以分解比甲烷復(fù)雜。一般一般甲烷高溫分解,長(zhǎng)鏈烷烴高溫裂化、裂解。甲烷高溫分解,長(zhǎng)鏈烷烴高溫裂化、裂解。CH4 C+2H2高溫高溫 烷烴的裂化烷烴的裂化C 、取代反應(yīng)、取代反應(yīng)烷烴特征反應(yīng)烷烴特征反應(yīng)CH4CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4Cl2Cl2Cl2Cl2寫出對(duì)應(yīng)的化寫出對(duì)應(yīng)的化學(xué)方程式。學(xué)方程式。b.烯烴的化學(xué)性質(zhì)烯烴的化學(xué)性質(zhì)(1)通式:通式: CnH2nC2H4CH2C3H6CH2CH2C4H8【乙烯分子的結(jié)構(gòu)】【乙烯分子的結(jié)構(gòu)】乙烯與乙烷相比少兩個(gè)氫原子。乙烯與乙烷相比少兩個(gè)氫原子。C原子為滿足原子為滿足4個(gè)
14、價(jià)鍵,碳碳鍵必須以雙鍵存在。個(gè)價(jià)鍵,碳碳鍵必須以雙鍵存在。 請(qǐng)書寫出乙烯分子的電子式和結(jié)構(gòu)式請(qǐng)書寫出乙烯分子的電子式和結(jié)構(gòu)式 ?書寫注意事項(xiàng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的正誤書寫:書寫注意事項(xiàng)和結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的正誤書寫:正:正:CH2=CH2 H2C=CH2誤:誤:CH2CH2(2)化學(xué)性質(zhì):化學(xué)性質(zhì): (A)加成反應(yīng))加成反應(yīng) ( 與與H2、Br2、HX、H2O等等)CH3-CH=CH2 + H2 CH3CH2CH3 催化劑催化劑CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2Br使溴水褪色使溴水褪色 大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)表明:凡是不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的烯烴和酸大量實(shí)驗(yàn)事實(shí)表明:凡是不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的烯烴和酸(HX)(HX)加成時(shí),酸的負(fù)基加成時(shí)
15、,酸的負(fù)基(X-)(X-)主要加到含氫原子較少主要加到含氫原子較少的雙鍵碳原子上,這稱為馬爾科夫尼科夫規(guī)則,也的雙鍵碳原子上,這稱為馬爾科夫尼科夫規(guī)則,也就是就是馬氏規(guī)則馬氏規(guī)則。主產(chǎn)物主產(chǎn)物(B)氧化反應(yīng))氧化反應(yīng) 燃燒:燃燒:催化氧化:催化氧化:火焰明亮,冒黑煙。烯烴燃燒通式?火焰明亮,冒黑煙。烯烴燃燒通式?與酸性與酸性KMnOKMnO4 4的作用:的作用:2CH2=CH2 +O2 2CH3CHO催化劑催化劑加熱加壓加熱加壓使使KMnO4溶液褪色溶液褪色5CH5CH2 2CHCH2 2 + 12KMnO + 12KMnO4 4 +18H+18H2 2SOSO4 410CO10CO2 2 +
16、 12MnSO+ 12MnSO4 4 + 6K + 6K2 2SOSO4 4 + 28H + 28H2 2O O其它烯烴氧化反應(yīng)其它烯烴氧化反應(yīng) RCH=CH2 RCOOH + CO2 使酸性使酸性KMnO4 溶液褪色溶液褪色 (C)加聚反應(yīng):)加聚反應(yīng):nCH2=CH2催化劑催化劑CH2 CH2n 由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)由相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子互相結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。分子質(zhì)量大的高分子的反應(yīng)叫做聚合反應(yīng)。 由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成由不飽和的相對(duì)分子質(zhì)量小的化合物分子結(jié)合成相對(duì)分子質(zhì)量大的化合物分子,這樣的聚合反應(yīng)同時(shí)相對(duì)分
17、子質(zhì)量大的化合物分子,這樣的聚合反應(yīng)同時(shí)也是加成反應(yīng),所以這樣聚合反應(yīng)又叫做加聚反應(yīng)。也是加成反應(yīng),所以這樣聚合反應(yīng)又叫做加聚反應(yīng)。單體單體鏈節(jié)鏈節(jié)聚合度聚合度【 練習(xí)練習(xí)1】分別寫出下列烯烴的名稱及】分別寫出下列烯烴的名稱及發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式:A、CH2=CHCH2CH3;B、CH3CH=CHCH2CH3;C、CH3C=CHCH3;CH3 【練習(xí)】【練習(xí)】請(qǐng)寫出請(qǐng)寫出CHCH3 3CH=CHCH=CH2 2分別與分別與H H2 2、BrBr2 2、HBrHBr、H H2 2OO發(fā)生加成反應(yīng)及發(fā)生加成反應(yīng)及加聚加聚的化學(xué)方程式。的化學(xué)方程式。CnH2n-2 (n
18、4)代表物:代表物:1 1,3 3丁二烯丁二烯 CHCH2 2CHCHCHCHCHCH2 22 2、二烯烴的、二烯烴的通式:通式:CH2=C-CH=CH2CH32-2-甲基甲基-1-1,3 3丁二烯丁二烯也可叫作:異戊二烯也可叫作:異戊二烯【思考】【思考】 1,3-丁二烯分子中最少有多少個(gè)丁二烯分子中最少有多少個(gè)C原子在同原子在同一平面上?最多可以有多少個(gè)原子在同一平面上?一平面上?最多可以有多少個(gè)原子在同一平面上?1 1、概念:、概念:含有兩個(gè)碳碳雙鍵(含有兩個(gè)碳碳雙鍵(C CC C)的不飽和鏈烴。)的不飽和鏈烴。c.c.二烯烴性質(zhì)二烯烴性質(zhì)3 3、二烯烴的化學(xué)性質(zhì)、二烯烴的化學(xué)性質(zhì) 與烯烴
19、相似:與烯烴相似: 氧化、加成、加聚氧化、加成、加聚 【思考】當(dāng)【思考】當(dāng)1molCH2=CH-CH=CH2與與1molBr2或或Cl2加成時(shí),其加成產(chǎn)物是什么加成時(shí),其加成產(chǎn)物是什么?CH2=CH-CH=CH2+2Br2CH2=CH-CH=CH2+Br2CH2-CH-CH-CH2Br Br BrBrCH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBr1,2 加成加成1,4 加成加成CH2-CH-CH-CH21,2 Br1,4 Br(主產(chǎn)物主產(chǎn)物)(中間體中間體)3,4-二溴二溴-1-丁烯丁烯1,4-二溴二溴-2-丁烯丁烯(1)1,2-加成加成 和和 1,4-加成反應(yīng)加成反應(yīng)n
20、 CH2=CH-CH=CH2 催化劑催化劑、P1 2 3 4 (1,3-丁二烯)丁二烯)聚聚1,3-丁二烯丁二烯CH2-CH=CH-CH2 n (2)加聚反應(yīng))加聚反應(yīng)俗稱:異戊二烯俗稱:異戊二烯 聚異戊二烯聚異戊二烯學(xué)名:學(xué)名:2-甲基甲基-1,3-丁二烯丁二烯 (天然橡膠)(天然橡膠)nCH2=C-CH=CH2 CH2-C=CH-CH2nCH3CH3加聚加聚CH2=C- -CH=CH2 和和 | CH3CH2=C- -CH=CH-CH3 | CH3寫出下列物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式寫出下列物質(zhì)發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式 nCH2=C-CH=CH CH2-C=CH-CH n加聚加聚 |CH3
21、 |CH3 |CH3 |CH3分析:加聚反應(yīng)產(chǎn)物及單體分析:加聚反應(yīng)產(chǎn)物及單體(2 2)1 1,3-3-丁二烯型丁二烯型(3 3)混合型)混合型(1 1)乙烯型)乙烯型CHCH2 2=CH=CH2 2聚合物:聚合物:?jiǎn)螁?體:體:-CH-CH2 2-CH-CH2 2-n-n CH=CH CH=CH2 2CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-n-nCHCH3 3(2 2)1 1,3-3-丁二烯型丁二烯型 -CH -CH2 2-CH=CH-CH-CH=CH-CH2 2- -n n -CH-CH=CH-CH -CH-CH=CH-CH2 2- -n nCHCH3 3單體:?jiǎn)误w:?jiǎn)误w:?jiǎn)误w:CH
22、CH2 2=CH-CH=CH=CH-CH=CH2 2 聚合物:聚合物:聚合物:聚合物: CH=CH-CH=CH CH=CH-CH=CH2 2CHCH3 3(3 3)混合型)混合型 CH CH2 2-CH-CHCH-CHCH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH2 2-CHn-CHnCHCH3 3CHCH2 2=CH-CH=CH=CH-CH=CH2 2CHCH2 2=CH=CHCHCH2 2=CH=CHCHCH3 3單單 體:體:混合型混合型: :以以C4H8為例寫出其烯烴類的同分異構(gòu)體為例寫出其烯烴類的同分異構(gòu)體,并用系統(tǒng)命名法命名并用系統(tǒng)命名法命名思考思考:2-丁烯中與碳碳雙
23、鍵相連的兩個(gè)碳丁烯中與碳碳雙鍵相連的兩個(gè)碳原子、兩個(gè)氫原子是否處于同一平面?原子、兩個(gè)氫原子是否處于同一平面? 若處于同一平面,與碳碳雙鍵相連的若處于同一平面,與碳碳雙鍵相連的兩個(gè)碳原子是處于雙鍵的同側(cè)還是異側(cè)??jī)蓚€(gè)碳原子是處于雙鍵的同側(cè)還是異側(cè)?CH2=CHCH2CH3CH3CH=CHCH3CH2=CCH3CH32-丁烯丁烯2-甲基甲基-1-丙烯丙烯1-丁烯丁烯兩個(gè)相同的原子或原兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的子團(tuán)排列在雙鍵的同同一側(cè)一側(cè)的稱為的稱為順式結(jié)構(gòu)順式結(jié)構(gòu)。兩個(gè)相同的原子或原兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的子團(tuán)排列在雙鍵的兩兩側(cè)側(cè)的稱為的稱為反式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)。反反-2-丁烯丁烯
24、順順-2-丁烯丁烯化學(xué)性質(zhì)基本相同,但物理性質(zhì)有差異?;瘜W(xué)性質(zhì)基本相同,但物理性質(zhì)有差異。二、烯烴的順反異構(gòu)二、烯烴的順反異構(gòu)由于由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分中的原子或原子而導(dǎo)致分中的原子或原子團(tuán)在團(tuán)在空間的排列方式不同空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象, ,稱為稱為順反異構(gòu)順反異構(gòu). .雙鍵兩端的同一個(gè)碳原子上雙鍵兩端的同一個(gè)碳原子上不能連有相同基團(tuán)。不能連有相同基團(tuán)。只有這只有這樣才會(huì)產(chǎn)生順反異構(gòu)體。即樣才會(huì)產(chǎn)生順反異構(gòu)體。即a b,a b ,且,且 a = a、b = b 至少有一個(gè)存在。至少有一個(gè)存在。CabCab練習(xí)練習(xí)1下列哪些物質(zhì)存在順反異構(gòu)?下列
25、哪些物質(zhì)存在順反異構(gòu)? A .,- -二氯丙烯二氯丙烯 B . 2-丁烯丁烯 C . 丙烯丙烯D . 1-丁烯丁烯AB練習(xí)練習(xí)2 :下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是哪些?:下列物質(zhì)中沒有順反異構(gòu)的是哪些?1 1、 1 1,2-2-二氯乙烯二氯乙烯 2 2、1 1,2-2-二氯丙烯二氯丙烯3 3、 2-2-甲基甲基-2-2-丁烯丁烯 4 4、2-2-氯氯-2-2-丁烯丁烯 烯烴的同分烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象異構(gòu)現(xiàn)象 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu) 位置異構(gòu)位置異構(gòu) 官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu) 順反異構(gòu)順反異構(gòu) 空間異構(gòu)空間異構(gòu)【思考】烷烴是否也有順反異構(gòu)現(xiàn)象?【思考】烷烴是否也有順反異構(gòu)現(xiàn)象?三、炔烴三、炔烴分子里含有分子里含
26、有碳碳三鍵碳碳三鍵的脂肪烴稱為的脂肪烴稱為炔烴炔烴。1.1.概念:概念:2.2.炔烴的通式:炔烴的通式:C Cn nH H2n2n2 2 (n2n2)3.3.炔烴的通性:炔烴的通性: (1 1)物理性質(zhì):隨著碳原子數(shù)的增多,沸點(diǎn))物理性質(zhì):隨著碳原子數(shù)的增多,沸點(diǎn)逐漸升高,液態(tài)時(shí)的密度逐漸增加。逐漸升高,液態(tài)時(shí)的密度逐漸增加。 C C原子數(shù)原子數(shù)44時(shí)為氣態(tài)時(shí)為氣態(tài) (2 2)化學(xué)性質(zhì):能發(fā)生)化學(xué)性質(zhì):能發(fā)生氧化反應(yīng),加成反應(yīng)。氧化反應(yīng),加成反應(yīng)。4 .4 .乙炔乙炔的分子結(jié)構(gòu)的分子結(jié)構(gòu)電子式電子式: :C C H H C C H H 結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)式: : H-CC-H H-CC-H 結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
27、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: : CHCH CHCH 或或 HCCHHCCH空間結(jié)構(gòu):空間結(jié)構(gòu): 直線型,鍵角直線型,鍵角1801800 01.實(shí)驗(yàn)中采用塊狀實(shí)驗(yàn)中采用塊狀CaC2和飽和食鹽水。為什么和飽和食鹽水。為什么2.實(shí)驗(yàn)中為什么要實(shí)驗(yàn)中為什么要采用分液漏斗采用分液漏斗 3.制出的乙炔氣體為什制出的乙炔氣體為什么要先通入硫酸銅溶液么要先通入硫酸銅溶液5 5、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法:、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制法: 原料:原料:CaCCaC2 2 (電石電石)與)與H H2 2O O 反應(yīng)原理:反應(yīng)原理:CaCCaC2 2+ 2H-OH C+ 2H-OH C2 2H H2 2+Ca(OH)+Ca(OH)2 2 ;H=-127
28、kJ/molH=-127kJ/mol因?yàn)殚L(zhǎng)頸漏斗不能因?yàn)殚L(zhǎng)頸漏斗不能控制水的用量。水控制水的用量。水加太多,反應(yīng)會(huì)太加太多,反應(yīng)會(huì)太劇烈。劇烈。硫酸銅溶液吸收H2S,溶解PH3。注意事項(xiàng)注意事項(xiàng): :(1 1)使用前要檢驗(yàn)裝置氣密性。)使用前要檢驗(yàn)裝置氣密性。(2 2)試劑瓶要及時(shí)密封,防止電石吸水而失效。)試劑瓶要及時(shí)密封,防止電石吸水而失效。(3 3)取電石要用鑷子夾取。)取電石要用鑷子夾取。(4 4)制取時(shí)在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花)制取時(shí)在導(dǎo)氣管口附近塞入少量棉花 目的:為防止產(chǎn)生的泡沫進(jìn)入導(dǎo)管。目的:為防止產(chǎn)生的泡沫進(jìn)入導(dǎo)管。(5 5)電石與水反應(yīng)很劇烈。常用飽和食鹽水代替水,)電石
29、與水反應(yīng)很劇烈。常用飽和食鹽水代替水,并用分液漏斗控制水流的速度,逐滴慢慢地滴入。并用分液漏斗控制水流的速度,逐滴慢慢地滴入。(6 6)純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體。)純凈的乙炔氣體是無色無味的氣體。 用電石和水反應(yīng)制取的乙炔,用電石和水反應(yīng)制取的乙炔,常聞到有惡臭氣味。是常聞到有惡臭氣味。是因?yàn)樵陔娛泻猩倭苛蚧}、砷化鈣、磷化鈣等雜質(zhì)因?yàn)樵陔娛泻猩倭苛蚧}、砷化鈣、磷化鈣等雜質(zhì),跟水作用時(shí)跟水作用時(shí)生成生成H H2 2S S、A AS SH H3 3、PHPH3 3等氣體等氣體有特殊的氣味有特殊的氣味所致。所致。 常用盛有常用盛有CuSOCuSO4 4溶液的洗氣瓶除去。溶液的洗氣瓶
30、除去。下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置下列那種裝置可以用來做為乙炔的制取裝置? ?A AB BC CD DE EF F能否用啟普發(fā)生器能否用啟普發(fā)生器制取乙炔?制取乙炔?1 1、因?yàn)樘蓟}與水反應(yīng)、因?yàn)樘蓟}與水反應(yīng)劇烈,啟普發(fā)生器不易劇烈,啟普發(fā)生器不易控制反應(yīng);控制反應(yīng);2 2、反應(yīng)放出的熱量較多,、反應(yīng)放出的熱量較多,容易使啟普發(fā)生器炸裂。容易使啟普發(fā)生器炸裂。3 3、反應(yīng)的產(chǎn)物中還有糊狀的、反應(yīng)的產(chǎn)物中還有糊狀的Ca(OH)Ca(OH)2 2,它能夾,它能夾帶未反應(yīng)的碳化鈣進(jìn)入發(fā)生器底部帶未反應(yīng)的碳化鈣進(jìn)入發(fā)生器底部, ,或堵住球型或堵住球型漏斗和底部容器間的空隙漏斗和底部容器間
31、的空隙, ,使發(fā)生器失去作用。使發(fā)生器失去作用。制取制?。菏占患瘹馄恳胰矚怏w,觀察其物理性質(zhì)收集一集氣瓶乙炔氣體,觀察其物理性質(zhì)實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)探究6 6、物理性質(zhì)、物理性質(zhì): : 乙炔是無色、無味的氣體,微溶于水乙炔是無色、無味的氣體,微溶于水實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象現(xiàn)象將純凈的乙炔通入盛有將純凈的乙炔通入盛有KMnOKMnO4 4酸性溶液的試管中酸性溶液的試管中將純凈的乙炔通入盛有溴將純凈的乙炔通入盛有溴的四氯化碳溶液的試管中的四氯化碳溶液的試管中點(diǎn)燃驗(yàn)純后的乙炔點(diǎn)燃驗(yàn)純后的乙炔溶液紫色逐漸褪去。溶液紫色逐漸褪去。溴的顏色逐漸褪去,生成無溴的顏色逐漸褪去,生成無色易溶于四氯化碳的物質(zhì)。色易溶于四氯化碳的
32、物質(zhì)。火焰明亮,并伴有濃烈的黑煙?;鹧婷髁粒橛袧饬业暮跓?。7 7、乙炔的化學(xué)性質(zhì):、乙炔的化學(xué)性質(zhì):2 2C C2 2H H2 2+ +5 5O O2 2 點(diǎn)燃點(diǎn)燃 4 4COCO2 2+ +2 2H H2 2O(l)O(l);H=-2600KJ/molH=-2600KJ/molA A、氧化反應(yīng):、氧化反應(yīng):(1 1)可燃性:)可燃性: 火焰火焰明亮明亮并伴有并伴有濃煙濃煙, , 放出放出大量的大量的熱熱,氧氣中燃燒溫度達(dá),氧氣中燃燒溫度達(dá)30003000度以上,用度以上,用于氣割氣焊于氣割氣焊。甲烷、乙烯、乙炔的燃燒甲烷、乙烯、乙炔的燃燒 淡藍(lán)色火焰,淡藍(lán)色火焰,火焰較明亮火焰較明亮燃燒
33、火焰明亮,燃燒火焰明亮,帶黑煙帶黑煙燃燒火焰很明燃燒火焰很明亮,帶濃煙亮,帶濃煙c c 、與、與HXHX等的反應(yīng)等的反應(yīng)B B、加成反應(yīng)、加成反應(yīng)CHCH + HCHCH + H2 2O O CH CH3 3CHOCHO(制乙醛)(制乙醛)CHCH+HClCHCH+HCl催化劑催化劑 CHCH2 2=CHCl=CHCl(制氯乙烯)(制氯乙烯)2 2KMnOKMnO4 4+ + 3 3H H2 2SOSO4 4+ C+ C2 2H H2 22 2MnSOMnSO4 4+ K+ K2 2SOSO4 4+ +2 2COCO2 2+ + 4 4H H2 2O O(2 2)乙炔能使酸性)乙炔能使酸性KM
34、nOKMnO4 4溶液溶液褪色褪色。A A、使使溴水褪溴水褪色色b b 、催化加氫、催化加氫HC CHBr Br 1,2 1,2 二溴乙烯二溴乙烯HC CH+BrBr1,1,2,2-四溴乙烷四溴乙烷HC CH+ BrBrBr Br Br Br HCCHBr Br CH2=CHClCH CH + HCl 催化劑催化劑nCH2=CHCl加溫、加壓加溫、加壓催化劑催化劑 CH2 CH Cln練習(xí)練習(xí)1: 乙炔是一種重要的基本有機(jī)原乙炔是一種重要的基本有機(jī)原料,可以用來制備氯乙烯料,可以用來制備氯乙烯,寫出乙炔制寫出乙炔制取聚氯乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式。取聚氯乙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式。8、乙炔的用途、乙炔的用
35、途(1)乙炔是一種重要的基本有機(jī)原料,可以)乙炔是一種重要的基本有機(jī)原料,可以用來制備氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。用來制備氯乙烯、聚氯乙烯和乙醛等。(2)乙炔燃燒時(shí)產(chǎn)生的氧炔焰可用來切割或)乙炔燃燒時(shí)產(chǎn)生的氧炔焰可用來切割或 焊接金屬。焊接金屬。四、脂肪烴的來源及其應(yīng)用四、脂肪烴的來源及其應(yīng)用脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。 石油石油通過通過常壓分餾常壓分餾可以得到石油氣、汽油、可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油等;煤油、柴油等;減壓分餾減壓分餾可以得到潤(rùn)滑油、石可以得到潤(rùn)滑油、石蠟等分子量較大的烷烴;氣態(tài)烯烴是最基本的蠟等分子量較大的烷烴;氣態(tài)烯烴是最基本的化
36、工原料;化工原料;催化重整催化重整是獲得芳香烴的主要途徑。是獲得芳香烴的主要途徑。 煤煤也是獲得有機(jī)化合物的源泉。通過煤焦油也是獲得有機(jī)化合物的源泉。通過煤焦油的的分餾分餾可以獲得各種芳香烴;通過煤礦直接或間可以獲得各種芳香烴;通過煤礦直接或間接液化,可以獲得燃料油及多種化工原料。接液化,可以獲得燃料油及多種化工原料。天然氣天然氣是高效清潔燃料,主要是烴類氣體,以是高效清潔燃料,主要是烴類氣體,以甲烷為主。甲烷為主。原油的分餾及裂化的產(chǎn)品和用途原油的分餾及裂化的產(chǎn)品和用途【烴類的幾個(gè)重要規(guī)律及應(yīng)用】 1 1、【規(guī)律【規(guī)律1 1】烴分子含氫原子數(shù)恒為偶數(shù),其烴分子含氫原子數(shù)恒為偶數(shù),其相對(duì)分子質(zhì)
37、量恒為偶數(shù)。相對(duì)分子質(zhì)量恒為偶數(shù)。 【應(yīng)用】如果求得的烴分子所含氫原子數(shù)為奇【應(yīng)用】如果求得的烴分子所含氫原子數(shù)為奇數(shù)或相對(duì)分子質(zhì)量為奇數(shù),則求算一定有錯(cuò)。數(shù)或相對(duì)分子質(zhì)量為奇數(shù),則求算一定有錯(cuò)。 2 2、烴燃燒前后氣體體積變化規(guī)律:、烴燃燒前后氣體體積變化規(guī)律: 【思考】常溫常壓下【思考】常溫常壓下, 某氣態(tài)烴和氧氣的混和物某氣態(tài)烴和氧氣的混和物aL,經(jīng)點(diǎn)燃且經(jīng)點(diǎn)燃且完全燃燒后,完全燃燒后, 得到得到bL氣體氣體(常溫常壓下常溫常壓下),則,則a和和b的大小關(guān)系為的大小關(guān)系為( ) A. a=b B. ab C. a4,燃燒前后體積增大燃燒前后體積增大,V0 若若y4,燃燒前后體積減少燃燒前
38、后體積減少,V4時(shí)時(shí), V0 y4時(shí),時(shí), V0應(yīng)用:應(yīng)用:1996全國(guó)全國(guó)23 120時(shí),時(shí),1體積某烴和體積某烴和4體積體積O2混合,完全燃混合,完全燃燒后恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng),體積不變,該烴分燒后恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng),體積不變,該烴分子式中所含的碳原子數(shù)不可能是子式中所含的碳原子數(shù)不可能是( ) A. 1 B. 2 C. 3D. 4 兩種氣態(tài)烴以任意比例混合兩種氣態(tài)烴以任意比例混合,在在105時(shí)時(shí)1 L該混該混合烴與合烴與9 L氧氣混合氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài)充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得所得氣體體積仍是氣體體積仍是10 L.下列各組混合烴中不符合此條件下列各組混合烴中不符合此條件的是的是( )A.CH4 C2H4 B.CH4 C3H6 C.C2H4 C3H4 D.C2H2 C3H61997全國(guó)全國(guó)20BDD3、烴完全燃燒時(shí)耗氧量的規(guī)律、烴完全燃燒時(shí)耗氧量的規(guī)律 烴燃燒的化學(xué)方程式:烴燃燒的化學(xué)方程式: CxHy + (x+y/4)O2 xco2 + y/2H2O 【 規(guī)律規(guī)律4】對(duì)于對(duì)于等物質(zhì)的
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