山東大學藥劑學試題

1、二、寫出下列物質(zhì)在藥劑學中的一種用途 （每小題0.5分，共5分） 1. 可可豆脂 ： 栓劑基質(zhì) 2. 乙基纖維素：薄膜衣材料 3. 微晶纖維素：片劑的稀釋劑 4. Pluronic F-68：乳化劑 5. HPMC：薄膜衣材料 6. PEG 6000：軟膏的基質(zhì) 7. 尼泊金類：防腐劑 8. 二甲基硅油：軟膏的基質(zhì) 9. 淀粉：片劑的稀釋劑 10.磷脂：乳化劑 三、多項選擇題題（每小題2分，共20分） 1.下列哪些是增加溶解度的方法 (ABE) A、制成可溶性鹽 B、引入親水基 C、升溫 D、攪拌 E、加入助溶劑 2.生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為 （ ACDE ） A、吸附熱原 B、

2、能增加主藥穩(wěn)定性 C、脫色 D、除雜質(zhì) E、提高澄明度 3.有關注射劑滅菌的敘述中正確的是 （ ABD） A、 灌封后的注射劑須在12h內(nèi)進行滅菌 B、 以油為溶劑的注射劑應選用干熱滅菌 C、 輸液一般控制配制藥液至滅菌的時間在8h內(nèi)完成為宜 D、 能達到滅菌的前提下，可適當降低溫度和縮短滅菌時間 E、 濾過滅菌是注射劑生產(chǎn)中最常用的滅菌方法 4.制藥用水包括 (BCE) A、原水 B、純化水 C、注射用水 D、乙醇水 E、滅菌注射用水 5.包衣主要是為了達到以下一些目的 (ABCD) A、控制藥物在胃腸道的釋放部位 B、控制藥物在胃腸道中的釋放速度 C、掩蓋苦味或不良氣味 D、防潮、避光、隔

3、離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性 E、防止松片現(xiàn)象 6.可作片劑水溶性潤滑劑的是 (BE) A、滑石粉 B、聚乙二醇 C、硬脂酸鎂 D、微粉硅膠 E、月桂醇硫酸鈉 7.在包制薄膜衣的過程中，除了各類薄膜衣材料以外，尚需加入哪些輔助性的物料 （ABCD） A、增塑劑 B、遮光劑 C、色素 D、溶劑 E、保濕劑 8. 在藥典中收載了顆粒劑的質(zhì)量檢查項目，主要有(ABCD) A、外觀 B、粒度 C、干燥失重 D、溶化性 E、融變時限 9.造成片劑崩解不良的因素 (ACDE) A、片劑硬度過大 B、干顆粒中含水量過多 C、疏水性潤滑劑過量 D、粘合劑過量 E、壓片力過大 10.下列關于直腸吸收的影響因素敘述正

4、確的是 (ADE) A、 溶解的藥物能決定直腸的pH值 B、 糞便充滿直腸時，栓劑中藥吸收量要比空直腸時多 C、 脂溶性、解離型藥物容易透過類脂質(zhì)膜 D、 該類栓劑一般常選用油脂性基質(zhì)，特別是具有表面活性作用較強的油脂性基質(zhì) E、 一般應根據(jù)藥物性質(zhì)選擇與藥物溶解性相反的基質(zhì) 六、計算題（每小題10分，共20分） 1. 硫酸鋅滴眼劑中含硫酸鋅0.2%；硼酸1%；若配制500ml，試計算需補加氯化鈉多少克方可調(diào)成等滲溶液？ 注：硫酸鋅冰點下降度為0.085； 硼酸冰點下降度為0.28； 氯化鈉冰點下降度為0.578。 答：需補加氯化鈉1.93克方可調(diào)成等滲溶液 2. 乳化硅油所需HLB值為10.

5、5，若選用55%的聚山梨酯60（HLB值為14.9）與45%另一待測表面活性劑混合取得最佳乳化效果，試計算該表面活性劑的HLB值？ 答：該表面活性劑的HLB值為5.12。山東大學藥學2003級藥劑學 課程試卷（B）答案與評分細則 三、多項選擇題題（每小題2分，共20分） 1.生產(chǎn)注射劑時常加入適量活性炭，其作用為（ ACDE ） A、吸附熱原 B、能增加主藥穩(wěn)定性 C、脫色 D、除雜質(zhì) E、提高澄明度 2.下列敘述中正確的為 （ADE） A.卡波普在水中溶脹后，加堿中和后即成為粘稠物，可作凝膠基質(zhì) B.十二烷基硫酸鈉為W/O型乳化劑，常與其他O/W型乳化劑合用調(diào)節(jié)HLB值 C.O/W型乳劑基質(zhì)

6、含較多的水分，無須加入保濕劑 D.凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性 E.硬脂醇是W/O型乳化劑，但常用于O/W型乳劑基質(zhì)中起穩(wěn)定、增稠作用 3.防止藥物氧化的措施 （ ACDE ） A、驅(qū)氧 B、避光 C、加入抗氧劑 D、加金屬離子絡合劑 E、選擇適宜的包裝材料 4.影響因素試驗包括 （ABC） A、高溫試驗 B、高濕度試驗 C、強光照射試驗 D、在40RH75%條件下試驗 E、長期試驗 5.下列屬于天然高分子材料的囊材是 （ (AC) ） A、明膠 B、羧甲基纖維素 C、阿拉伯膠 D、聚維酮 E、聚乳酸 6.關于包合物的敘述正確的是 （ ACD ） A、 包合物能防止藥物揮發(fā) B、 包合物是一

7、種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物 C、 包合物能掩蓋藥物的不良嗅味 D、 包合物能使液態(tài)藥物粉末化 E、 包合物能使藥物濃集于靶區(qū) 7.可用作透皮吸收促進劑的有 （ BE ） A.液體石蠟 B.二甲基亞砜 C.硬脂酸 D.山梨酸 E.月桂氮卓酮 8.混懸劑的質(zhì)量評定的說法正確的有 （ AD ） A、沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定 B、沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定 C、重新分散試驗中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定 D、絮凝度越大混懸劑越穩(wěn)定 E、絮凝度越小混懸劑越穩(wěn)定 9.關于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的（ ACD ） A、 乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差，屬于可逆過

8、程 B、 絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并，是破裂的前奏 C、 外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相 D、 乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強度密切相關 E、 乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象 10.關于吸濕性正確的敘述是 （ AD ） A.水溶性藥物均有固定的CRH值 B.幾種水溶性藥物混合后，混合物的CRH與各組分的比例有關 C.CRH值可作為藥物吸濕性指標，一般CRH愈大，愈易吸濕 D.控制生產(chǎn)、貯藏的環(huán)境條件，應將生產(chǎn)以及貯藏環(huán)境的相對濕度控制在藥物CRH值以下以防止吸濕 E.為選擇防濕性輔料提供參考，一般應選擇CRH值小的物料作輔料 三、多項選擇題題

9、（每小題2分，共20分） 1.壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限 （ ） A 顆粒流動性差 B壓力過大 C加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少 D顆粒細粉多 E混合不勻 2.下列哪些藥物不宜做成緩、控釋制劑 （ ） A生物半衰期短的藥物（t1/212hr） C劑量大的藥物（1g） D作用劇烈的藥物 E在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物 3.提高混懸劑穩(wěn)定性的方法有 （ ） A.提高藥物的分散度 B.增加介質(zhì)的粘度 C.提高混懸粒子分散的均一性 D.降低混懸粒子分散的均一性 E. 降低藥物的分散度 4.關于注射劑和輸液說法正確的有 （ ） A注射劑灌封后必須在12小時內(nèi)滅菌 B對熱穩(wěn)定的藥物均采用熱壓滅菌 C輸液

10、自藥液配制至滅菌一般在12小時內(nèi)完成 D注射液生產(chǎn)中的濾過一般采用粗濾與精濾相結(jié)合 E 輸液中可加適量抑菌劑 5.空氣凈化技術主要是通過控制生產(chǎn)場所中 （ ） A空氣中塵粒濃度 B空氣細菌污染水平 C保持適宜溫度 D保持適宜的濕度 E保持適宜壓力 6.水溶性或親水性栓劑基質(zhì)是 （ ） A泊洛沙姆 BPEG6000 C吐溫61 D甘油明膠 E半合成椰油脂 7.影響微囊中藥物釋放速度的因素是： （ ） A藥物的溶解度與囊壁/水體系中的分配系數(shù) B囊材的理化性質(zhì) C囊壁的結(jié)構及孔隙的大小 D生產(chǎn)工藝條件 E劑型 8.具有乳化作用的輔料是： （ ） A豆磷脂 B西黃耆膠 C尼泊金 D聚氧乙烯失水山梨醇

11、脂肪酸酯 E. 阿拉伯膠 9. 常用于粉末直接壓片填充劑的是 （ ） A糊精 B微晶纖維素 C淀粉 D羧甲基淀粉 E羧甲基纖維素鈉 10.下列關于吐溫80的表述哪種是錯誤的 （ ） A吐溫80是陰離子型表面活性劑 B吐溫80可作O/W型乳劑的乳化劑 C吐溫80的溶血性較強 D吐溫80 能與抑菌劑尼泊金形成絡合物 E吐溫80可作W/O型乳劑的乳化劑 山東大學藥學2004級藥劑學 課程試卷（A） 標準答案及評分標準 二、寫出下列物質(zhì)在藥劑學中的主要作用（每小題1分，共10分） 1. 凡士林：軟膏劑中常用油脂性基質(zhì) 2. 明膠：乳劑中作高分子乳化劑；膠囊劑中作硬膠囊、軟膠囊囊殼；靶向制劑 中常作微球

12、、納米粒載體材料；明膠的水溶液還可作片劑中粘合劑。 3. Eudragit L：pH敏感型材料，在胃中不溶，在小腸溶解，可包腸溶衣，用于 片劑、緩控釋制劑及脈沖制劑 4. Azone：氮酮是最常用的透皮吸收促進劑 5. HPMC：羥丙甲纖維素緩控釋制劑中最常用的親水凝膠骨架片材料；片劑中最 常用的胃溶衣衣膜材料；其水溶液還可作片劑中粘合劑，混懸劑中的 助懸劑。 6. 氟利昂：氣霧劑中作拋射劑 7. PVP：聚維酮是常用的固體分散體載體材料，其水溶液還可作片劑中粘合劑， 混懸劑中的助懸劑，其醇溶液亦可作片劑中粘合劑，用于對水不穩(wěn)定的 藥物。 8. PLGA：聚乳酸羥基乳酸共聚物，是應用最廣的生物

13、可降解高分子材料。主要 用于微球和納米粒的制備。 9. 微粉硅膠：是優(yōu)良的助流劑，在片劑和粉末直接壓片中使用 10. 可可豆脂：是較好的栓劑基質(zhì) 三、多項選擇題（每選2分，共20分，多選或少選均不得分。） 1.ACDE 2. ABCDE 3. ABC 4. BD 5.ABCDE 6.ABCD 7.ABCDE 8. ABDE 9. B 10.ACE 四、簡答題 （共4 0分） 五、計算、設計題（第1小題10分，第2小題5分，共15分） 1、根據(jù)你所學過的藥劑學及相關學科理論及藥劑學實驗基礎，設計阿司匹林片劑（標示量0.3g）的科學、合理處方，并分析處方（100片）。（10分） 答： 處方：乙酰水

14、楊酸 30.0g 淀粉 3.0g 酒石酸 0.2g 滑石粉 5 15淀粉漿 q.s. 100片 （5分） 乙酰水楊酸 主藥，酒石酸 形成酸性環(huán)境，減少乙酰水楊酸的降解，滑石粉 潤滑劑，淀粉漿 黏合劑，淀粉 稀釋劑 （5分）。 2. 下列處方調(diào)成等滲需加NaCl多少克？ 硝酸毛果蕓香堿 1.0g 無水磷酸二氫鈉 0.47g 無水磷酸氫二鈉 0.40g NaCl 適量 注射用水 100 ml （注：硝酸毛果蕓香堿的NaCl等滲當量0.23，無水磷酸二氫鈉的NaCl等滲當量為0.43，無水磷酸氫二鈉的NaCl等滲當量為0.51）。 解 W=0.9-Ex=0.9-（0.231+0.430.47+0.5

15、70.4）(3分)=0.2639（g） （4分） 答 即需加NaCl 0.2639g調(diào)成等滲。(1分)三、多項選擇題題（每小題2分，共20分） 1. 下列關于吐溫80的表述哪種是錯誤的 （ ） A吐溫80是陰離子型表面活性劑 B吐溫80可作O/W型乳劑的乳化劑 C吐溫80的溶血性較強 D吐溫80 能與抑菌劑尼泊金形成絡合物 E吐溫80可作W/O型乳劑的乳化劑 2. 提高混懸劑穩(wěn)定性的方法有 （ ） A. 提高藥物的分散度 B. 增加介質(zhì)的粘度 C. 提高混懸粒子分散的均一性 D. 降低混懸粒子分散的均一性 E. 降低藥物的分散度 3. 空氣凈化技術主要是通過控制生產(chǎn)場所中 （ ） A空氣中塵粒

16、濃度 B空氣細菌污染水平 C保持適宜溫度 D保持適宜的濕度 E保持適宜壓力 4. 關于注射劑和輸液說法正確的有 （ ） A注射劑灌封后必須在12小時內(nèi)滅菌 B 對熱穩(wěn)定的藥物均采用熱壓滅菌 C輸液自藥液配制至滅菌一般在12小時內(nèi)完成 D注射液生產(chǎn)中的濾過一般采用粗濾與精濾相結(jié)合 E 輸液中可加適量抑菌劑 5.壓片時可因以下哪些原因而造成片重差異超限 （ ） A顆粒流動性差 B壓力過大 C加料斗內(nèi)的顆粒過多或過少 D顆粒細粉多 E混合不勻 6.常用于粉末直接壓片填充劑的是 （ ） A糊精 B微晶纖維素 C淀粉 D羧甲基淀粉 E羧甲基纖維素鈉 7.具有乳化作用的輔料是 （ ） A豆磷脂 B西黃耆膠

17、 C尼泊金 D聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯 E. 阿拉伯膠 8.水溶性或親水性栓劑基質(zhì)是 （ ） A泊洛沙姆 BPEG6000 C吐溫61 D甘油明膠 E半合成椰油脂 9.下列哪些藥物不宜做成緩、控釋制劑 （ ） A生物半衰期短的藥物（t1/212hr） C劑量大的藥物（1g） D作用劇烈的藥物 E在胃腸道中不穩(wěn)定的藥物 10.影響微囊中藥物釋放速度的因素是 （ ） A藥物的溶解度與囊壁/水體系中的分配系數(shù) B囊材的理化性質(zhì) C囊壁的結(jié)構及孔隙的大小 D生產(chǎn)工藝條件 E劑型 山東大學藥學2004級藥劑學 課程試卷（B） 標準答案及評分標準 三、多項選擇題題（每小題2分，共20分） 1.ACE 2

18、. ABC 3.ABCDE 4. BD 5.ACDE 6. B 7. ABDE 8.ABCD 9. ABCDE 10.ABCDE 四、簡答題 （共40分） （4分） 五、 計算題（第1小題5分，第2小題10分，共15分） 1欲配制下面復方多粘菌素B滴眼液，需加入氯化鈉多少克使成等滲溶液。 硫酸多粘菌素B 0.25g 硫酸新霉素 0.75g 氯化鈉 適量 注射用水加至 100ml （1%硫酸多粘菌素B的冰點下降0.05，1%硫酸新霉素的冰點下降0.06，1%氯化鈉的冰點下降0.58） 解 W=0.52-(0.050.25+0.060.75)/0.58(3分)=0.80(g)(4分) 答需加入氯化

19、鈉0.8克使成等滲溶液(1分) 2、根據(jù)你所學過的藥劑學及相關學科理論及藥劑學實驗基礎，設計阿司匹林片劑（標示量0.3g）的科學、合理處方，并分析處方（100片）。（10分） 答： 處方：（5）乙酰水楊酸 30.0g 淀粉 3.0g 酒石酸 0.2g 滑石粉 5 15淀粉漿 q.s. 100片 （5分） 乙酰水楊酸 主藥，酒石酸 形成酸性環(huán)境，減少乙酰水楊酸的降解，滑石粉 潤滑劑，淀粉漿 黏合劑，淀粉 稀釋劑 （5分）。山東大學2004級工業(yè)藥劑學 課程 試卷（A）答案 三、填空（每一個空0.5分，共20分） 1、藥劑學的主要任務包括（基本理論的研究）、(新劑型的研究與開發(fā))、 (新輔料的研究

20、與開發(fā)) 、( 制劑新機械和新設備的研究與開發(fā)) 、(中藥新劑型的研究與開發(fā))、( 生物技術藥物制劑的研究與開發(fā))、(醫(yī)藥新技術的研究與開發(fā))。 2、固體粉末混合的機理主要包括（對流混合）、 (剪切混合) 、 (擴散混合)三種。 3、濕法制粒的主要方法包括（擠壓制粒）、 (流化沸騰制粒)、(噴霧干燥制粒) 、(高速攪拌制粒) 。 4、一般說來，HLB值在（816）的表面活性劑可用作O/W型的乳化劑，HLB值在（38）的表面活性劑可用作W/O型的乳化劑。 5、發(fā)揮全身作用的栓劑，藥物經(jīng)直腸吸收的主要途徑有（塞入距肛門2cm處，藥物經(jīng)直腸中靜脈和直腸下靜脈及肛管靜脈進入下腔靜脈，繞過肝臟直接進入血

21、循環(huán)）和(塞入距肛門6cm處，藥物經(jīng)直腸上靜脈入門靜脈，經(jīng)肝臟代謝后，再進入血循環(huán))。 6、在粉體學中，真密度是指(質(zhì)量除以真實的體積的值)；堆密度是指(單位容積粉體的質(zhì)量)。 7一般生產(chǎn)區(qū)（沒有潔凈度）要求的車間或生產(chǎn)崗位；控制區(qū)潔凈度要求為（30萬級）或（10萬級）的工作區(qū)；潔凈區(qū)對潔凈度要求為（1萬級）的一般無菌工作區(qū)；無菌區(qū)對潔凈度的要求為（100級）的工作區(qū)。 8、熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，它存在于細菌的細胞膜和固體膜之間。是由（磷脂）、（脂多糖）和（蛋白質(zhì)）所組成的復合物，其中（脂多糖）是內(nèi)毒素的主要成分，具有特別強的熱原活性。 9、穩(wěn)定性試驗包括（影響因素試驗）、（加速試驗）與（

22、長期試驗或室溫留樣試驗）。（影響因素）試驗適用原料藥的考察,用（一批）原料藥進行。（加速試驗）和（長期試驗）適用于原料藥與藥物制劑,要求用（三批）供試品進行。 10、固體分散體按分散狀態(tài)主要分為 (低共熔混合物)、(固體溶液)、(玻璃溶液或玻璃混懸液)、(共沉淀物) 四大類。 6、分析下列處方并寫出下列軟膏基質(zhì)的制備方法。（7分） 處方：硬脂醇 250g 白凡士林 250g 十二烷基硫酸鈉 10g 丙二醇 120g 尼泊金甲酯 0.25g 尼泊金丙酯 0.15g 蒸餾水 加之 1000g 答：處方： 硬脂醇 250g 油相并起輔助乳化劑和穩(wěn)定劑作用。（0.5分） 白凡士林 250g 油相，防止

23、基質(zhì)水分蒸發(fā)并留下油膜，有利于角質(zhì)層水合而產(chǎn)生潤滑作用（0.5分） 十二烷基硫酸鈉 10g 主要乳化劑（1分） 丙二醇 120g 保濕劑（1分） 尼泊金甲酯 0.25g 防腐劑（0.5分） 尼泊金丙酯 0.15g 防腐劑（0.5分） 蒸餾水 加之 1000g 水相 將油相部分（硬脂醇與白凡士林）與水相成分（丙二醇、尼泊金丙酯、尼泊金甲酯、蒸餾水）分別加入至75（1分），將熔融的油相逐漸加入水相中（1分），攪拌，制得O/ W型乳劑基質(zhì)（1分）。 8、寫出10%Vc注射液（抗壞血酸）的處方組成并分析？（6分） 答：【處方】 維生素C（主藥） 104g 依地酸二鈉（絡合劑） 0.05g （1分） 碳

24、酸氫鈉（pH調(diào)節(jié)劑） 49.0g （1分） 亞硫酸氫鈉（抗氧劑） 2.0g （1分） 注射用水 加至 1000ml 【處方及工藝分析】 加入碳酸氫鈉（或碳酸鈉）調(diào)節(jié)pH，以避免疼痛，并增強本品的穩(wěn)定性。（1分） 處方中加入抗氧劑（亞硫酸氫鈉）、金屬離子絡合劑及pH調(diào)節(jié)劑，工藝中采用充惰性氣體等措施，以提高產(chǎn)品穩(wěn)定性。（1分） 本品穩(wěn)定性與溫度有關。故以100流通蒸氣15min滅菌為宜。（1分） 五、計算題（每小題5分，共10分） 1、一副肛門栓模，單用基質(zhì)注模制得10枚基質(zhì)栓重30g，另將鞣酸15g與適量基質(zhì)混勻后，倒入該栓模中，制得10枚含藥栓重36g ，請問鞣酸對該基質(zhì)的置換價是多少？ 解

25、：DVm1/m（m2m1） (2分) 1.5/3（3.61.5） (1分) 5/3=1.67 (1分) 答：鞣酸對該基質(zhì)的置換價是1.67 (1分) 2、下列處方調(diào)成等滲需加NaCl多少克？ 硝酸毛果蕓香 1.0g 無水磷酸二氫鈉 0.47g 無水磷酸氫二鈉 0.40g NaCl 適量 注射用水 100ml （注：硝酸毛果蕓香堿的NaCl等滲當量0.23，無水磷酸二氫鈉的NaCl等滲當量為0.43，無水磷酸氫二鈉的NaCl等滲當量為0.51）。 解： W= 0.9V - E x (2分) =0.9-（0.231+0.430.47+0.510.4） (1分) =0.2639（g） (1分) 答：

26、需加NaCl 0.2639g調(diào)成等滲。 (1分)山東大學2004級工業(yè)藥劑學 課程 試卷（B）答案 三、填空（每一個空0.5分，共20分） 1、片劑的輔料主要分為（填充劑或稀釋劑）、 ( 粘合劑和濕潤劑) 、 (崩解劑) 和( 潤滑劑) 四大類 。 2片劑包衣的方法主要有( 滾轉(zhuǎn)包衣法) 、( 懸浮包衣法) 和( 壓制包衣) 三種。 3、實驗室常用的混合方法有(攪拌混合)、(研磨混合)和(過篩混合)三種。 4、表面活性劑的毒性一般以（陽離子）型為最大，其次是 （陰離子）型 ，（非離子）型的毒性最小。 5、 常用測定粉體粒子比表面積方法有(氣體吸附法) 和（氣體透過法）兩種。 6、影響固體藥物在

27、液體中溶解度的主要因素有.( 藥物和溶劑的性質(zhì))（溫度）、（粒子大小）、（藥物的晶型）、（同離子效應）和（pH的影響）。 7、藥物由于化學結(jié)構的不同,其降解反應也不盡相同，（水解）和（氧化）是藥物降解的兩個主要途徑。其他如（異構化）、（聚合）、（脫羧）等反應，在某些藥物中也有發(fā)生。有時一種藥物還可能同時產(chǎn)生兩種或兩種以上的反應。 8、潔凈室的氣流形式有層流式和亂流式兩種。層流指空氣流線呈平行，又稱（平行流）或（單向流），層流分為（垂直層流）與（水平層流）；亂流的氣流具有（不規(guī)則）的運動軌跡，習慣上也稱（紊流）。 9、包合物能否形成及其是否穩(wěn)定，主要取決于（主分子）和（客分子）的立體結(jié)構和二者的

28、極性，包合過程是（物理）過程而不是（化學）過程。 10一般認為靶向制劑應具備（定位）、（濃集）、（控釋）和（無毒可生物降解）等四個要素。 四、簡答題(共40分) 7、分析下列處方并寫出下列軟膏基質(zhì)的制備方法。（6分） 答：處方： 硬脂酸甘油酯 35g 油相 硬脂酸 120g 油相 液體石蠟 60g 油相 （1分） 白凡士林 10g 油相 羊毛脂 50g 油相 三乙醇胺 4g 與部分硬脂酸反應形成一價皂，作為O/ W型乳劑的乳化劑（1分） 尼泊金乙酯 1g 防腐劑（1分） 蒸餾水 加之 1000g 水相 將油相部分（硬脂酸甘油酯、硬脂酸、液體石蠟、白凡士林、羊毛脂）與水相成分（三乙醇胺、尼泊金乙

29、酯、蒸餾水）分別加入至80（1分），將熔融的油相逐漸加入水相中（1分），攪拌，制得O/ W型乳劑基質(zhì)（1分）。 五、計算題（每小題5分，共10分） 1、 碘化鈉片的重量為0.3439g，其堆容積為0.0963cm3，真密度為3.667g/ml，計算其堆密度和孔隙率。 答：堆密度為3.571g/m和孔隙率為2.6%。（1分） 2、計算下列處方是否等滲？應如何處理？ 處方： 氯霉素 5.0g 硼 砂 3.0g 硼 酸 15.0g 氯化鈉 適量 蒸餾水 加至1000ml 注：1%氯化鈉冰點下降度為0.58 1%硼砂冰點下降度為0.25 1%硼酸冰點下降度為0.28 1%氯霉素冰點下降度為0.06 解

30、:根據(jù)公式： （2分） （2分）答：該處方基本等滲不需要調(diào)解。 （1分）7處方分析,并寫出制備小體積注射劑的工藝流程 （9分） 腎上腺素 1g 依地酸二鈉0.3g 鹽酸 氯化鈉8g 焦亞硫酸鈉1g 注射用水 加至1000ml 答: 腎上腺素 主藥; 依地酸二鈉 金屬螯合劑 ; 鹽酸 調(diào)節(jié)pH; 氯化鈉等滲調(diào)節(jié)劑; 焦亞硫酸鈉 抗氧劑;（5分） 主藥+附加劑+注射用溶劑 配液 濾過 灌封 滅菌 安剖 洗滌 干燥(滅菌) 檢漏 質(zhì)檢 印字 包裝 成品 （4分）2. 分析下面處方中各成分的作用（6分） 硬脂酸 130g 石蠟 130g 液狀石蠟 200g 甘油 100g 三乙醇胺 30g 羥苯乙酯

31、1.5g 純化水 400ml 答 硬脂酸與三乙醇胺生成硬脂酸胺作為陰離子乳化劑 （2分）, 石蠟,液狀石蠟調(diào)節(jié)稠度 （2分）,甘油 保濕劑, 羥苯乙酯 防腐劑 （2分）. 3.蛋白質(zhì)類藥物口服給藥主要存在的問題是什么（5分） 在胃內(nèi)酸催化降解(1分)在胃腸道內(nèi)的酶水解(1分)對胃腸道粘膜的穿透性差(2分)在肝的首過效應(1分) 7. 分析處方，并指出采用何種方法制片？并簡要寫出其制備方法。(9分) 處方： 呋喃妥因 50g 糊 精 3g 淀 粉 30g 淀粉(沖漿10%) 4g 硬脂酸鎂 0.85g 答：從上到下依次為主藥，稀釋劑，黏合劑，潤滑劑.(4分) 采用濕法制粒壓片（1分） 藥物 粉碎

32、 過篩 混合 制軟材 制濕顆 干燥 整 輔料 壓片 混勻 潤滑劑 粒 .應用NoyesWhitney方程分析提高固體藥物制劑溶出度的方法。答：NoyesWhitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常數(shù)；s為溶出介質(zhì)的表面積；CS是藥物的溶解度，C藥物在溶液中的濃度。溶解包括兩個連續(xù)的階段 , 首先是溶質(zhì)分子從固體表面溶解 , 形成飽和層 , 然后在擴散作用下經(jīng)過擴散層 , 再在對流作用下進入溶液主體內(nèi)。1. 增加固體的表面積 2.提高溫度 3. 增加溶出介質(zhì)的體積 4. 增加擴散系數(shù) 5. 減小擴散層的厚度2.片劑的輔料主要包括哪幾類？每類輔料的主要作用是什么？答：片劑的輔料

33、主要包括：稀釋劑和吸收劑、潤濕劑和粘合劑、崩解劑、潤滑劑。（1）稀釋劑和吸收劑。稀釋劑的主要作用是當主藥含量少時增加重量和體積。吸收劑：片劑中若含有較多的揮發(fā)油或其它液體成分時，需加入適當?shù)妮o料將其吸收后，再加入其它成分壓片，此種輔料稱為吸收劑。（2）潤濕劑和粘合劑。潤濕劑的作用主要是誘發(fā)原料本身的粘性，使能聚合成軟材并制成顆粒。主要是水和乙醇兩種。粘合劑是指能使無粘性或粘性較小的物料聚結(jié)成顆?；驂嚎s成型的具有粘性的固體粉末或粘稠液體。（3）崩解劑。崩解劑是指加入片劑中能促進片劑在胃腸液中快速崩解成細小粒子的輔料。（4）潤滑劑。潤滑劑主要具有三個方面的作用助流性減少顆粒與顆粒之間的摩擦力，增加

34、顆粒流動性，使其能順利流入模孔，片重準確?？拐持?主要用于減輕物料對沖模的黏附性。潤滑性減少顆粒與顆粒之間及片劑和?？字g的摩擦3.緩、控釋制劑（一天給藥2次）體外釋放度試驗至少取幾個時間點？為什么？答：至少測三個取樣點：第一個取樣點：通常是0.52h，控制釋放量在30%以下。此點主要考察制劑有無突釋現(xiàn)象（效應）；第二個取樣點：46h，釋放量控制在約50%左右；第三個取樣點：710h，釋放量控制在75%以上。說明釋藥基本完全。4.根據(jù)stokes定律，說明提高混懸液穩(wěn)定性的措施有哪些？h 2)g / 9r 1- r答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介質(zhì)的粘度h 2為介質(zhì)的密度；

35、r 1為粒子的密度；rr為粒子的半徑，粒子越大，粒子和分散介質(zhì)的密度越大，分散介質(zhì)的粘度越小，粒子沉降速度越快，混懸劑的動力學穩(wěn)定性就越差。方法：1.減小粒度，加入助懸劑；2微粒的荷電、水化；.絮凝、反絮凝；.結(jié)晶增長、轉(zhuǎn)型；.降低分散相的濃度、溫度。5.影響濾過的因素是什么？答：隨著濾過的進行，固體顆粒沉積在濾材表面和深層，由于架橋作用而形成濾渣層，液體由間隙濾過。將濾渣層中的間隙假定為均勻的毛細管束，則液體的流動符合Poiseuile公式：pr4tV = 8l式中，V 液體的濾過容量；p 濾過壓力差；r 毛細管半徑；l 濾渣層厚度； 濾液粘度； t 濾過時間。由此可知影響濾過的因素有： 操

36、作壓力越大，濾速越快，因此常采用加壓或減壓濾過法；濾液的粘度越大濾速越慢，為此可采用趁熱過濾；濾材中毛細管越細，阻力越大，不易濾過；可使用助濾劑。助濾劑是具有多孔性、不可壓縮性的濾過介質(zhì)，阻止沉淀物接觸和堵塞介質(zhì)孔眼，保持一定空隙率，減少阻力，從而起到助濾作用。常用的助濾劑有紙漿、硅藻土、滑石粉、活性炭等；濾速與毛細管長度成反比，故沉積濾餅量越多，阻力越大，濾速越慢；常采用預濾。6.防止氧化的措施有哪些？答：1避光，使用遮光劑2驅(qū)除氧氣和使用惰性氣體3加入抗氧劑4加入金屬離子螯合劑7.寫出10%Vc注射液（抗壞血酸）的處方組成并分析？答：抗壞血酸 10g 主藥碳酸氫鈉 適量 pH調(diào)節(jié)劑NAHS

37、O4 0.4g 抗氧劑依地酸二鈉 適量 金屬離子螯合劑注射用水 加至100ml 溶劑使用CO2排除安瓿中氧氣8.為什么要在維生素C注射液的處方中加入依地酸二鈉、碳酸氫鈉和亞硫酸氫鈉？而且在制備過程中要充CO2氣體？答：依地酸二鈉：金屬離子螯合劑，防止金屬離子對維C的影響；碳酸氫鈉：調(diào)節(jié)溶液pH值，保持維C的性質(zhì)穩(wěn)定亞硫酸氫鈉：抗氧劑，阻止氧氣的氧化作用；在制備過程中要充CO2氣體：排除氧氣，阻止氧氣的氧化作用。9.何謂脂質(zhì)體？脂質(zhì)體的組成、結(jié)構與表面活性劑膠團有何不同？答：脂質(zhì)體系指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層（厚度約4nm）內(nèi)而形成的微型囊泡，也有人稱脂質(zhì)體為類脂小球或液晶微囊。脂質(zhì)體的組成、

38、結(jié)構與表面活性劑構成的膠束不同，后者是由單分子層組成，而脂質(zhì)體是雙分子層組成。磷脂是脂質(zhì)體的膜材，是脂質(zhì)體的主要組成部分。作為藥物載體，將藥物包封于脂質(zhì)體內(nèi)，在體內(nèi)有哪些作用特點？（5分）（1分） 答：脂質(zhì)體在體內(nèi)分布的靶向性（1分）藥物作用的延效性（1分）；組織細胞相容性（1分）降低藥物毒副作用（1分）提高藥物穩(wěn)定性（1分）。10.寫出注射劑（針劑）的制備工藝？答：主藥+附加劑+注射用溶劑 配液 濾過灌封 滅菌安瓿 洗滌 干燥（滅菌）檢漏 質(zhì)量檢查 印字 包裝 成品11.舉例說明單凝聚法制備微囊的原理是什么？答：單凝聚法(simple coacervation)是相分離法中較常用的一種，它是

39、在高分子囊材(如明膠)溶液中加入凝聚劑以降低高分子溶解度使之凝聚成囊的方基本原理凝聚劑是強親水性物質(zhì)，可以是電解質(zhì)硫酸鈉或硫酸銨的水溶液，或強親水性的非電解質(zhì)如乙醇或丙酮。明膠溶液中加入凝聚劑時，由于水分子與凝聚劑結(jié)合，明膠的溶解度降低，分子間形成氫鍵，最后從溶液中析出而凝聚成明膠微囊。但這種凝聚是可逆的，一旦解除促進凝聚的條件(如加水稀釋)，就可發(fā)生解凝聚，使微囊很快消失。這種可逆性在制備過程中可反復利用，直到凝聚微囊形狀滿意為止(可用顯微鏡觀察)。最后再交聯(lián)固化，使之成為不凝結(jié)、不粘連、不可逆的球形微囊。12.何謂藥物的分配系數(shù)？測定藥物的分配系數(shù)對藥物制劑研究有何意義？答：分配系數(shù)（pa

40、rtition coefficient）是指藥物在兩個不相混溶的溶劑中溶解并達到平衡時濃度的比值。油/水分配系數(shù)的意義藥物在體內(nèi)的溶解、吸收、分布、轉(zhuǎn)運與藥物的水溶性和脂溶性有關。也即和油水分配系數(shù)有關。藥物要有適當?shù)闹苄?，才能擴散并透過生物膜，而水溶性才有利于藥物在體液內(nèi)轉(zhuǎn)運，達到作用部位與受體結(jié)合，從而產(chǎn)生藥物效應，所以藥物需要有適當?shù)挠退峙湎禂?shù)。13.在藥物制劑設計研究時，防止光化和氧化可采取哪些措施？答：1避光，使用遮光劑2驅(qū)除氧氣和使用惰性氣體3加入抗氧劑4加入金屬離子螯合劑14.什么是熱原？簡述熱原的性質(zhì)、熱原的污染途徑及除去熱原的方法。答：熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，是由磷脂、

41、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復合物，其中脂多糖是活性中心。熱原的性質(zhì)：耐熱性；水溶性；不揮發(fā)性；濾過性；吸附性；可被化學試劑破壞；超聲波等也能破壞熱原。污染熱原的途徑：經(jīng)溶劑帶入；從原輔料中帶入；經(jīng)容器、用具、管道和裝置等帶入；經(jīng)制備過程帶入；滅菌后帶入；經(jīng)輸液器帶入。除去熱原的方法：容器上熱原的除去，可用高溫法或酸堿法；水中熱原的除去，可用離子交換法、凝膠過濾法、蒸餾法、反滲透法等；溶液中熱原的除去，可用吸附法和超濾法。16.簡述植物性藥材的浸出原理。答：浸出過程包括浸潤、溶解、擴散、置換四個階段。Ficks擴散定律及其影響因素 dM =-DS（dC/dX）dtD = （RT/N）（1/6r）其中，

42、M-擴散物質(zhì)的量 R-氣體常數(shù) S -擴散面積 T-溫度 dC/dt-濃度梯度 N-阿佛加德羅常數(shù) t-擴散時間 r-擴散分子半徑 D-擴散系數(shù)-粘度，負號表示藥物擴散方向與濃度梯度方向相反影響因素： 粉碎度 濃度梯度 溫度 分子大小與浸出時間 其它 溶劑的種類、性質(zhì)、用量、浸出壓力17.注射劑常用的輔料主要包括哪幾類？每類輔料的主要作用是什么？答：注射劑中除藥物和溶劑外，所加的其他物質(zhì)均稱為附加劑。常用的附加劑有：（1）pH調(diào)節(jié)劑 鹽酸、氫氧化鈉、碳酸氫鈉、枸櫞酸緩沖液、酒石酸緩沖液和磷酸鹽緩沖液等。（2）表面活性劑 聚山梨酯類（常用聚山梨酯80）、聚氧乙烯蓖麻油、泊洛沙姆188、卵磷脂等，

43、作為增溶、潤濕、乳化劑使用。（3）助懸劑 PVP、明膠、甲基纖維素、羧甲基纖維素鈉等，用于混懸型注射劑。（4）延緩氧化的附加劑抗氧劑常用亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、焦亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉；螯合劑常用EDTA鈉鹽；惰性氣體常用二氧化碳或氮氣。（5）等滲調(diào)節(jié)劑 常用氯化鈉、葡萄糖。（6）局部止痛劑 苯甲醇、三氯叔丁醇、鹽酸普魯卡因、利多卡因。（7）抑菌劑用于多劑量注射劑及不經(jīng)滅菌的無菌操作制劑，靜脈和脊椎注射的產(chǎn)品不得加抑菌劑。一次用量超過5ml的注射液應慎加。常用苯酚、甲酚、氯甲酚、苯甲醇、三氯叔丁醇、硫柳汞等。（8）填充劑 冷凍干燥制品中，根據(jù)具體產(chǎn)品的需要可加入特定的穩(wěn)定劑、填充劑，如葡萄糖、乳糖

44、、蔗糖、甘露醇。（9）蛋白類藥物保護劑 乳糖、蔗糖、麥芽糖、甘氨酸、人血清白蛋白。18.對于可形成低共溶物的散劑，在制備時應采取什么措施？答：1共熔后，藥理作用較單獨應用增強者，則宜采用共熔法；2共熔后，如藥理作用幾無變化，且處分中固體成分較多時，可將共熔成分先共熔，再以其他組分吸收混合，使分散均勻；3處方中如含有揮發(fā)油或其他足以溶解共熔組分的液體時，可先將共熔組分溶解，然后，再借噴霧法或一般混合法與其他固體成分混勻；4共融后，藥理作用減弱者，應分別用其他成分稀釋，避免出現(xiàn)低共融。19.簡述表面活性劑在藥劑中的主要應用答：(1)、增溶劑。在藥劑中，許多難容性的藥物在水中的溶解度很小，達不到治療

45、所需的濃度，此時經(jīng)常應用表面活性劑的增溶作用提高藥物的溶解度。(2)、乳化劑。許多表面活性劑具備乳化劑的性質(zhì)，是優(yōu)良的乳化劑。(3)、潤濕劑。表面活性劑具有促進液體在固體表面鋪展或滲透的潤濕作用，作為潤濕劑。(4)、起泡劑或消泡劑。表面活性劑可以降低液體的表面張力，使泡沫穩(wěn)定，具有起泡劑和穩(wěn)泡劑的作用。而一些表面張力小而且水溶性也小的的表面活性劑，可以使泡沫破壞。(5)、去污劑。一些表面活性劑能夠用于除去污垢。(6)、消毒劑和殺菌劑。大多數(shù)陽離子和兩性離子表面活性劑可用做消毒劑。20.簡述微孔濾膜的特點答：1孔徑小、均勻、截留能力強，不受流體流速、壓力影響；2質(zhì)地輕而薄（0.1-0.15mm）

46、而且空隙率大，因此藥液通過薄膜時阻力小、慮速快，與同樣截留指標的其他薄膜總體積介質(zhì)相比，慮速快20倍；3濾膜是一個連續(xù)的整體，濾過時無介質(zhì)脫落；4不影響藥液的pH值；5濾膜吸附性小，不滯留藥液；6濾膜用后棄去，廣泛應用于注射劑生產(chǎn)中。21.什么是熱原？簡述熱原的性質(zhì)、熱原的污染途徑及除去熱原的方法。答：熱原是微生物產(chǎn)生的內(nèi)毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)組成的復合物，其中脂多糖是活性中心。熱原的性質(zhì)：耐熱性；水溶性；不揮發(fā)性；濾過性；吸附性；可被化學試劑破壞；超聲波等也能破壞熱原。污染熱原的途徑：經(jīng)溶劑帶入；從原輔料中帶入；經(jīng)容器、用具、管道和裝置等帶入；經(jīng)制備過程帶入；滅菌后帶入；經(jīng)輸液器帶入

47、。除去熱原的方法：容器上熱原的除去，可用高溫法或酸堿法；水中熱原的除去，可用離子交換法、凝膠過濾法、蒸餾法、反滲透法等；溶液中熱原的除去，可用吸附法和超濾法。22.舉例說明增加藥物溶解度的方法有哪些？答：(1)制成可溶性鹽。將含堿性的基團的藥物如生物堿、奎寧、可卡因、普魯卡因等，加酸制成鹽類，以增加在水中的溶解度；（2）引入親水基團。難溶性藥物分子中引入親水基團可增加在水中的溶解度。如維生素B2水中溶解度為1：3000以上，而引入-PO3HNa形成維生素B2磷酸酯鈉溶液溶解度增加300倍；（3）加入助溶劑。難容性藥物加入助溶劑可因形成絡合物、復合物等而增加溶解度。碘加碘化鉀可以形成絡合物KI3

48、而增加碘在水中的溶解度；（4）使用混合溶劑?；旌先軇┦侵改芘c水任意比例混合、與水分子能形成氫鍵結(jié)合并能增加他們的介電常數(shù)，能增加難溶性藥物溶劑的那些溶劑。如洋地黃毒苷可溶于水和乙醇的混合藥劑中。23.延緩藥物氧化的方法有哪些?答：（1）避光，使用遮光劑；（2）驅(qū)除氧氣和使用惰性氣體；（3）加入抗氧劑；（4）加入金屬離子螯合劑。24.簡述復凝聚法制備微囊的基本原理。答：系使用兩種帶相反電荷的高分子材料作為復合囊材，在一定條件下交聯(lián)且與囊心物凝聚成囊的方法。例如，以明膠和阿拉伯膠為囊材，囊心物與明膠和阿拉伯膠的溶液形成混懸液或乳狀液，將溶液的pH值調(diào)至低于明膠的等電點使之帶正電荷，而阿拉伯膠仍帶負

49、電荷，由于電荷互相吸引交聯(lián)形成正、負離子的絡合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。25.區(qū)別O/W型乳劑和W/O型乳劑的方法有哪些?答： O/W型乳劑 W/O型乳劑外觀 乳白色 油狀色近似稀釋 可用水稀釋 可用油稀釋導電性 導電 不導電或幾乎不導電水溶性顏料 外相染色 內(nèi)相染色油溶性顏料 內(nèi)相染色 外相染色26、簡述片劑包糖衣的一般過程，并說明每一過程的目的。答：工藝流程如下:包隔離層 包粉衣層 包糖衣層 包有色糖衣層 打光 片芯 -糖衣片。(1). 隔離層 隔離層是指在片芯外包的一層起隔離作用的衣層，防止包衣溶液中的水分透入片芯。(2).粉衣層 粉衣層是將片芯邊緣的棱角包圓的衣層.(3).

50、糖衣層 在粉衣層外包上一層蔗糖衣，使其表面光滑、細膩.(4).有色糖衣層 為增加美觀或遮光，或便于識別，在糖衣外再包有色糖衣。(5).打光 在糖衣最外層涂上一層極薄的蠟層，以增加光澤，并兼有防潮作用.27.簡述熱壓滅菌器的使用注意事項。答：（1）必須使用飽和蒸汽；（2）必須將滅菌器內(nèi)的空氣排除；（3）滅菌時間必須由全部藥液溫度真正達到所需要求的溫度時算起；（4）滅菌完畢后停止加熱，必須使壓力逐漸降到0，才能放出鍋內(nèi)蒸汽，使鍋內(nèi)壓力和大氣壓相等后，稍稍打開滅菌鍋，待10-15分鐘，再全部打開。28.什么是固體分散體？簡述固體分散體制法、分類及速釋原理。答：固體分散體也稱為固體分散物，是固體藥物以

51、分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散于另一種水溶性、難溶性、或腸溶性固體載體中所制成的高度分散體。制備方法(1)熔融法；(2)溶劑法；(3)溶劑-熔融法；(4)研磨法;(5)液相中溶劑擴散法;(6)溶劑-噴霧（冷凍）干燥法體分散物的類型按釋藥特征分類 緩釋、控釋型,速釋型,腸溶型按分散狀態(tài)分類固態(tài)溶液,簡單低共熔混合物,共沉淀物也稱共蒸發(fā)物藥物與載體材料以低共熔物的比例混合,共熔后快速冷卻可以完全融合,全部成固體分散體,稱之為低共熔型固體分散體。藥物均勻地以微晶態(tài)分散于載體材料的微晶中，是物理混合物。按晶體結(jié)構也可分為置換型和填充型固態(tài)溶液。速釋原理：（1）藥物的高分散狀態(tài)加快了藥物的釋放固體分散

52、物內(nèi)的藥物呈極細的膠體、微晶或超細微粒，甚至以分子狀態(tài)存在，不僅大大提高了藥物的表面積，也可以提高藥物的溶解度，因此必然提高藥物的溶出速率，達到速釋效果。（2）載體材料對藥物的溶出有促進作用水溶性載體提高了藥物的可潤濕性；載體保證了藥物的高度分散性；載體對藥物有抑晶性。29.什么是表面活性劑的HLB值？HLB值的大小能夠表明其什么性質(zhì)？答：親水親油平衡值(hydrophile-lipophile balance，HLB)系表面活性劑分子中親水和親油基團對油或水的綜合親合力，是用來表示表面活性劑的親水親油性強弱的數(shù)值。數(shù)值范圍：HLB 040，其中非離子表面活性劑HLB 020，即石蠟為0，聚氧

53、乙烯為20。. 親油性表面活性劑的HLB低，親水性表面活性劑的HLB高；. 親油性或親水性很大的表面活性劑易溶于油或易溶于水；. HLB值在36的表面活性劑適合作W/O型乳化劑；. HLB值在818的表面活性劑適合作O/W型乳化劑；. HLB值在1318的表面活性劑適合作增溶劑；. HLB值在79的表面活性劑適合作潤濕劑。30.延緩藥物水解的方法有哪些?答：（1）.改進藥物制劑或生產(chǎn)工藝；（2）.制成難溶性鹽；（3）.形成復合物；（4）.調(diào)節(jié)pH值；（5）.增加緩沖劑；（6）.選擇合適的溶劑；（7）.選擇合適的離子強度；（8）.加入表面活性劑32.簡述噴霧制粒的特點。答：噴霧制粒是將藥物溶液和混懸液用霧化器噴霧干燥于霧化器內(nèi)的熱氣流中，使水分迅速蒸發(fā)以直接制成球狀干燥細顆粒的方法。特點：（1）由液體直接得到粉狀固體顆粒；（2）熱風溫度高，但霧滴比表面積大，干燥速度非?？?，物料受熱時間極短，干燥物料的溫度相對低，適合于熱敏性無聊的處理；（3）粒度范圍約30至數(shù)百微米，堆密度