第十三十四章經(jīng)皮吸收制劑和靶向制劑_第1頁
第十三十四章經(jīng)皮吸收制劑和靶向制劑_第2頁
第十三十四章經(jīng)皮吸收制劑和靶向制劑_第3頁
第十三十四章經(jīng)皮吸收制劑和靶向制劑_第4頁
第十三十四章經(jīng)皮吸收制劑和靶向制劑_第5頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、第十三、十四章 經(jīng)皮吸收制劑和靶向制劑一、 A型題(最佳選擇題)1、下列關于經(jīng)皮吸收制劑錯誤的敘述是A、是指藥物從特殊設計的裝置釋放,通過角質(zhì)層,產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型B、能保持血藥水平較長時間穩(wěn)定在治療有效濃度范圍內(nèi)C、能避免胃腸道及肝的首過作用D、改善病人的順應性,不必頻繁給藥E、使用方便,可隨時給藥或中斷給藥2、經(jīng)皮吸收制劑中既能提供釋放的藥物,又能供給釋藥的能量的是A、背襯層 B、藥物貯庫 C、控釋膜 D、粘附層 E、保護層3、經(jīng)皮吸收制劑中一般由EVA和致孔劑組成的是A、背襯層 B、藥物貯庫 C、控釋膜 D、粘附層 E、保護層4、經(jīng)皮吸收制劑可分為哪兩大類A、儲庫型和骨架型

2、B、有限速膜型和無限速膜型 C、膜控釋型和微儲庫型D、微孔骨架型和多儲庫型 E、粘膠分散型和復合膜型5、經(jīng)皮吸收制劑中儲庫型可分為哪兩類A、膜控釋型和骨架型 B、有限速膜型和無限速膜型 C、粘膠分散型和復合膜型D、微孔骨架型和多儲庫型 E、膜控釋型和微儲庫型6、經(jīng)皮吸收制劑中膠粘層常用是A、EVA B、聚酯 C、壓敏膠 D、EC E、Carbomer7、一般相對分子質(zhì)量大于多少的藥物,較難通過角質(zhì)層A、100 B、200 C、300 D、500 E、6008、一般相對分子質(zhì)量大于多少的藥物,藥物不能透過皮膚A、600 B、1000 C、2000 D、3000 E、60009、下列透皮治療體系(

3、TTS)的敘述哪種是錯誤的A、不受胃腸道pH等影響 B、無首過作用 C、不受角質(zhì)層屏障干擾D、釋藥平穩(wěn) E、使用方便10、關于影響藥物的透皮吸收的因素敘述錯誤的是A、 一般而言,藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物油溶性藥物B、 藥物的吸收速率與分子量成反比C、 低熔點的藥物容易滲透通過皮膚D、 一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液,透皮過程易于進行E、 一般而言,油脂性基質(zhì)是水蒸發(fā)的屏障,可增加皮膚的水化作用,從而有利于經(jīng)皮吸收11、不同的基質(zhì)中藥物吸收的速度為A、乳劑型動物油脂植物油烴類 B、烴類動物油脂植物油乳劑型C、乳劑型植物油動物油脂烴類 D、乳劑型烴類動物油脂植物油E、動物油脂乳劑型植物油烴類1

4、2、下列不屬于藥物性質(zhì)影響透皮吸收的因素是A、熔點 B、分子量 C、藥物溶解性 D、在基質(zhì)中的狀態(tài) E、基質(zhì)的pH13、透皮制劑中加入DMSO的目的是A、增加塑性 B、促進藥物的吸收 C、起分散作用D、起致孔劑的作用 E、增加藥物的穩(wěn)定性14、下列關于靶向制劑的概念正確的描述是A、 靶向制劑又叫自然靶向制劑B、 靶向制劑是指進入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細胞攝取,通過正常生理過程運至肝、脾等器官的劑型C、 靶向制劑是將微粒表面修飾后作為“導彈”性載體,將藥物定向地運送到并濃集于預期的靶向部位發(fā)揮藥效的靶向制劑D、 靶向制劑是通過載體使藥物濃集于病變部位的給藥系統(tǒng)E、 靶向制劑是利用某種物理或化學的方

5、法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的制劑15、脂質(zhì)體屬于哪一類靶向制劑A、主動靶向制劑 B、被動靶向制劑 C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑 E、pH敏感靶向制劑16、微球?qū)儆谀囊活惏邢蛑苿〢、主動靶向制劑 B、被動靶向制劑 C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑 E、磁性靶向制劑17、下列屬于主動靶向制劑的是A、脂質(zhì)體 B、靶向乳劑 C、磁性微球 D、納米球 E、免疫脂質(zhì)體18、屬于主動靶向的制劑有A、糖基修飾脂質(zhì)體 B、聚乳酸微球 C、靜脈注射乳劑D、氰基丙烯酸烷酯納米囊 E、PH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)19、下列哪種靶向制劑屬于被動靶向制劑A、pH敏感脂質(zhì)體 B、長循環(huán)脂質(zhì)體 C、免疫

6、脂質(zhì)體 D、脂質(zhì)體 E、熱敏脂質(zhì)體20、脂質(zhì)體具有哪些特性不包括A、靶向性 B、緩釋性 C、降低藥物毒性 D、放置很穩(wěn)定 E、提高藥物穩(wěn)定性21、脂質(zhì)體的制備方法不包括A、注入法 B、薄膜分散法 C、復凝聚法 D、逆相蒸發(fā)法 E、冷凍干燥法22、關于納米粒的敘述錯誤的是A、是高分子物質(zhì)組成的固態(tài)膠體粒子 B、粒徑多在101000nm C、具有緩釋性D、具有靶向性 E、提高藥效、降低毒副作用23、脂質(zhì)體的骨架材料為A、吐溫80,膽固醇 B、磷脂,膽固醇 C、司盤80,磷脂D、司盤80,膽固醇 E、磷脂,吐溫80二、 B型題(配伍選擇題)14A、背襯層 B、藥物貯庫 C、控釋膜 D、粘附層 E、保

7、護層經(jīng)皮吸收制劑中和上述選項對映的1、 能提供釋放的藥物,又能供給釋藥的能量的是2、 一般由EVA和致孔劑組成的是3、 一般由藥物、高分子基質(zhì)材料、滲透促進劑組成4、 一般是一層柔軟的復合鋁箔膜58A、乙烯醋酸乙烯共聚物 B、復合鋁箔膜 C、壓敏膠 D、塑料膜 E、水凝膠5、 作為控釋膜6、 作為粘膜層7、 作為藥物貯庫8、 保護膜912A、DMSO B、磷脂 C、硅酮 D、醋酸纖維素 E、復合鋁箔膜9、 脂質(zhì)體膜材10、液體制劑的溶劑11、滲透促進劑12、貼片的背襯層1315A、栓塞靶向制劑 B、微球 C、免疫納米球 D、結腸靶向制劑 E、微丸13、被動靶向制劑14、主動靶向制劑15、物理化

8、學靶向制劑1619A、聚乙二醇 B、氰基丙烯酸異丁酯 C、聚乳酸 D、磷脂 E、乙基纖維素16、自卑微球可生物降解的材料17、靶向乳劑的乳化劑18、制備納米粒的材料19、脂質(zhì)體的膜材之一三、 X型題(多項選擇題)1、下列關于經(jīng)皮吸收制劑錯誤的敘述是A、是指藥物從特殊設計的裝置釋放,通過角質(zhì)層,產(chǎn)生全身治療作用的控釋給藥劑型B、普通藥物經(jīng)過一定的制劑技術均能制成經(jīng)皮吸收制劑C、能避免胃腸道及肝的首過作用D、改善病人的順應性,不必頻繁給藥E、適用用藥劑量很大藥物2、經(jīng)皮吸收制劑的基本組成中包括A、吸水層 B、藥物貯庫 C、控釋膜 D、粘附層 E、保護層3、經(jīng)皮吸收制劑中藥物貯庫是有哪些組成的A、背

9、襯層 B、藥物 C、高分子基質(zhì)材料 D、粘附層 E、滲透促進劑4、經(jīng)皮吸收制劑可分為哪兩大類A、儲庫型 B、骨架型 C、有限速膜型 D、無限速膜型 E、復合膜型5、經(jīng)皮吸收制劑中儲庫型可分為哪兩類A、粘膠分散型 B、有限速膜型 C、無限速膜型 D、多儲庫型 E、微儲庫型6、經(jīng)皮吸收制劑中骨架型可分為哪三類A、微孔骨架型 B、粘膠分散型 C、無限速膜型D、聚合物骨架型 E、膠粘劑骨架型7、關于影響藥物的透皮吸收的因素敘述錯誤的是A、一般而言,藥物穿透皮膚的能力是水溶性藥物油溶性藥物B、藥物的吸收速率與分子量成反比C、 高熔點的藥物容易滲透通過皮膚D、 一般完全溶解呈飽和狀態(tài)的藥液,透皮過程易于進

10、行E、 一般而言,使用油脂性基質(zhì)不利于經(jīng)皮吸收8、有關經(jīng)皮吸收的敘述中,正確的為A、 溶解態(tài)藥物的穿透能力高于微粉混懸型藥物B、 藥物的分子型愈多,越不易吸收C、 藥物的油水分配系數(shù)是影響吸收的重要因素D、 皮膚用有機溶劑擦洗后可增加藥物的吸收E、 脂溶性藥物的穿透能力比水溶性藥物穿透能力強9、下列屬于藥物性質(zhì)影響吸收的因素是A、熔點 B、分子量 C、藥物溶解性 D、在基質(zhì)中的狀態(tài) E、基質(zhì)的pH10、下列屬于基質(zhì)性質(zhì)影響吸收的因素是A、基質(zhì)對皮膚水合作用 B、基質(zhì)的特性 C、藥物溶解性D、在基質(zhì)中的狀態(tài) E、基質(zhì)的pH11、TDDS中下列哪些可作為滲透促進劑A、表面活性劑 B、DMSO C、

11、Azone D、CMSNa E、丙二醇12、以下哪些對藥物經(jīng)皮吸收有促滲透作用A、表面活性劑 B、酯類化合物 C、DMSO D、月桂氮卓酮 E、植物油13、經(jīng)皮吸收制劑的質(zhì)量評價包括A、重量差異 B、面積差異 C、含量均勻度 D、釋放度 E、溶出度14、下列哪種靶向制劑屬于被動靶向制劑A、pH敏感脂質(zhì)體 B、微球 C、免疫脂質(zhì)體 D、脂質(zhì)體 E、靶向乳劑15、靶向制劑可分為哪幾類A、主動靶向制劑 B、被動靶向制劑 C、物理化學靶向制劑D、熱敏感靶向制劑 E、磁性靶向制劑16、下列屬于主動靶向制劑的是A、脂質(zhì)體 B、長循環(huán)脂質(zhì)體 C、熱敏脂質(zhì)體 D、糖基修飾脂質(zhì)體 E、免疫脂質(zhì)體17、屬于主動靶

12、向的制劑有A、糖基修飾脂質(zhì)體 B、聚乳酸微球 C、修飾納米粒D、氰基丙烯酸烷酯納米囊 E、PH敏感的口服結腸定位給藥系統(tǒng)18、下列哪些靶向制劑屬于被動靶向制劑A、pH敏感脂質(zhì)體 B、長循環(huán)脂質(zhì)體 C、納米粒 D、脂質(zhì)體 E、微球19、下列哪些靶向制劑屬于物理化學靶向制劑A、pH敏感脂質(zhì)體 B、長循環(huán)脂質(zhì)體 C、熱敏脂質(zhì)體D、脂質(zhì)體 E、熱免免疫脂質(zhì)體20、脂質(zhì)體的特點A、具有靶向性 B、具有緩釋性 C、具有細胞親和性與組織相容性D、增加藥物毒性 E、降低藥物穩(wěn)定性21、關于納米粒具有哪些作用A、緩釋性 B、保護藥物 C、增加藥物溶解度D、具有靶向性 E、提高藥效,降低毒副作用答案:一、A型題1、A 2、B 3、C 4、A 5、B 6、C 7、E 8、D 9、C 10、A 11、A 12、E 13、B 14、D 15、B 16、B 17、E 18、A 19、D 20、D 21、C 22、B

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論