《第四節(jié)伴性遺傳課堂達(dá)標(biāo)》同步練習(xí)

1、第四節(jié) 伴性遺傳 課堂達(dá)標(biāo)同步練習(xí)1 人類男女性別比例是1: 1，人的性別決定發(fā)生于（）A .減數(shù)分裂過程中B. 受精作用過程中C. 囊胚形成過程中D原腸胚形成過程中【解析】人的性別是由性染色體決定的，XX為女性，XY為男性。性別取決于形成的受精卵中性染色體類型， 若含X的卵細(xì)胞與含X的精子結(jié)合則后代為女性；若含X的卵細(xì)胞與含丫的精子結(jié)合則后代為男性。精子和卵細(xì)胞結(jié)合的過程為受精作用。【答案】B2. （2013海淀期末）某男性色盲，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于著絲粒剛分開時(shí)，此時(shí)該 細(xì)胞可能存在（）A 兩個(gè)丫，兩個(gè)色盲基因B .兩個(gè)X，兩個(gè)色盲基因C. 一個(gè)X，一個(gè)Y, 個(gè)色盲基因D .一個(gè)Y,沒

2、有色盲基因【解析】某男性色盲（XbY），色盲基因在X染色體上。在減數(shù)第一次分裂前的間期進(jìn)行復(fù)制，每個(gè)染色體含有兩個(gè)染色單體（通過一個(gè)著絲粒連接）。經(jīng)過減數(shù)第一次分裂，同源染色體分離，X與丫分離（均已復(fù)制）分別進(jìn)入不同的次級(jí)精母細(xì)胞。顯然，只有含有X染色體的次級(jí)精母細(xì)胞才含有色盲基因。這個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂過程中，兩個(gè)含有色盲基因的X染色單體因著絲粒分裂，成為兩個(gè)子X染色體。這時(shí)在一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞中，存在兩個(gè)X染色體，每個(gè)X染色體上均含有一個(gè)色盲基因。圖解如下圖所示：含有丫染色體的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞不含色盲基因，由此細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第二次分裂形成的2個(gè)精子不含色盲基因。【答案】B3果蠅是XY

3、型性別決定的生物，體細(xì)胞共有 4對(duì)染色體，下列說法正確的是 （）A .雌性體細(xì)胞內(nèi)染色體組成為 8 + XXB. 雄性體細(xì)胞內(nèi)染色體組成為 6+ XYC. 卵細(xì)胞染色體組成為 6+ XD 精子染色體組成為 4+ X或4+ Y【解析】+ X或 3 + Y。果蠅體細(xì)胞染色體組成為雄性 6 + XY,雌性6 + XX ；卵細(xì)胞為3 + X,精子為3【答案】B4.如圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳,F列敘述錯(cuò)誤的是()A . 7號(hào)的致病基因只能來自2號(hào)B. 3、6、7號(hào)的基因型完全相同C. 2、5號(hào)的基因型不一定相同D . 5、6號(hào)再生一個(gè)男孩不一定患病【解析】7號(hào)的致病基因Xb只能來

4、自母親5號(hào)，而5號(hào)的父親1號(hào)正常，不帶有致病基因Xb,所以5號(hào)的Xb只能來自她的母親2號(hào)；色盲基因位于X染色體上，而男性只有一條 X染色 體，所以男患者的基因型均為 XbY；只有當(dāng)2號(hào)和5號(hào)均為攜帶者時(shí)，7號(hào)才會(huì)患病，所以2號(hào) 與5號(hào)的基因型一定均為 XBXb; 5號(hào)和6號(hào)的基因型分別為XBXb和XbY,他們?cè)偕荒泻樯D(X Y)的概率是1/2，是正常(X Y)的概率是1/2?！敬鸢浮緾5下圖甲為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和丫染色體有一部分是同源的(甲圖中的I片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的n -i,n -2片段)，該部分基因不互為等位基因。請(qǐng)完成下列問題。An-a脛ArJ n-iO-10 i】滯男性O(shè)iE常女性思病頁性(1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的片段。(3)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和丫染色體的I片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中的表現(xiàn)型一定是相同的嗎？試舉一例：【解析】血友病基因只位于x染色體上，Y染色體上沒有，所以應(yīng)位于 X染色體上的n-2。X與丫染色體上非同源的區(qū)段不配對(duì)?！敬鸢浮縩 -2 （2