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文檔簡介
1、有關晶體結構:填空:布拉菲點陣共有種,歸納為個品系。面心立方結構單個晶胞中的原子數(shù)為,密排六方結構單個晶胞中的原子數(shù)為。選擇:NaCl和金剛石的晶體結構相差很大,但它們都屬于()點陣。(A)簡單立方(B)體心立方(C)面心立方選擇:體心立方結構最密排的晶向族為()。(A)<110>(B)<100>(C)<111>名稱解釋:空間點陣晶胞配位數(shù)滑移系密勒指數(shù)問答:在面心立方晶胞中畫出(101)和110,并分析它們能否構成滑移系?填空:面心立方(fcc)晶體的滑移面是,滑移方向是,共有個滑移系。填空:每個體心立方晶胞中的原子數(shù)為,配位數(shù)為;每個面心立方晶胞中的原子
2、數(shù)為,配位數(shù)為。選擇:BCC的角上的原子彼此()。(A)接觸(B)不接觸(C)無法判斷判斷:面心立方、體心立方和密排六方是金屬的三種常見晶體結構,它們都屬于空間點陣。問答:分別計算fcc晶體中100、110和111晶向上的線密度(用點陣常數(shù)a表示),并說明哪個晶向是密排方向。填空:氯化鈉(NaCl)的晶體結構屬于空間點陣。填空:面心立方(fcc)晶體的滑移面是,滑移方向是,共有個滑移系。選擇:金屬晶體的配位數(shù)主要由()決定。(A)離子半徑比值(B)晶體結構(C)價電子數(shù)選擇:金屬的三種常見晶體結構中,不能作為一種空間點陣的是()結構。(A)密排六方(B)面心立方(C)體心立方問答:畫出立方品系
3、的晶面和晶向:(21N)、(421)、121問答:分別計算fcc晶體中100、110和111晶向上的線密度(用點陣常數(shù)a表示),并說明哪個晶向是密排方向。因此面心立方結構問答:面心立方結構中的八面體間隙比體心立方結構中的大,的致密度比體心立方的低。有關鍵能曲線:問答:利用健能曲線可以得到材料的哪些性能指標?問答:原子間的結合鍵有哪幾種?各有什么特點?判斷:聚乙烯中的CH化學鍵屬于氫鍵。問答:應用二次鍵強度的概念,判斷Cl4H30和C5H12這兩種材料中哪種材料的熔點更高,并說明原因。問答:Ge是共價鍵結合而Cu是金屬鍵結合,在二者可比的溫度下,哪種材料的自擴散系數(shù)大?為什么?有關固溶體及固溶度
4、:判斷:鐵素體與奧氏體的根本區(qū)別在于固溶度不同,前者小而后者大。判斷:兩元素形成間隙固溶體時,只要晶格類型相同,原子直徑相近,就可以形成無限固溶體。判斷:兩組元形成無限(或連續(xù))固溶體的必要條件是它們的晶體結構相同。判斷:因為口-Fe的致密度比XFe的小,即口-Fe品格內(nèi)的總間隙比Fe的大,所以當鐵與碳形成固溶體時,«-Fe的溶碳能力肯定比¥-Fe的大。填空:形成間隙固溶體時,溶劑的點陣常數(shù)通常會()。(A)增大(B)減小(C)不變填空:合金相可以分為和兩大類。問答:Hume-Rothery關于固溶體溶解度所提出了以下經(jīng)驗規(guī)則主要內(nèi)容是什么。填空:根據(jù)溶質(zhì)在溶劑品格中的位置
5、,固溶體可以分為和一兩大類。有關缺陷:選擇:點缺陷包括空位、間隙原子和()。(A)沉淀相(B)置換原子(C)晶界判斷:螺位錯只有一個滑移面。判斷:一個不含空位的完整晶體在熱力學上是穩(wěn)定的。問答:柏氏矢量不但可以判斷位錯的類型,而且可以反映由位錯引起的晶格畸變量。問答:一根位錯線具有唯一的柏氏矢量,但是當位錯線的形狀發(fā)生改變時,柏氏矢量也會改變。判斷:大角度晶界的界面能隨著相鄰晶粒位向差的增加而增大。判斷:位錯線是晶體中已滑移區(qū)域和未滑移區(qū)域的邊界線,因此不可能中斷于晶體內(nèi)部。問答:什么是交滑移?為什么只有螺位錯可以發(fā)生交滑移而刃位錯卻不能?問答:柏氏矢量的大小反應了位錯的“強度”,體現(xiàn)了位錯缺
6、陷所造成的晶格畸變的程度;同時反應滑移面兩側相對滑移量。判斷:為降低表面能,自由晶體的外表面通常是其密排面。問答:刃型位錯和螺型位錯有何異同?有關擴散:填空:在置換型固溶體中,原子擴散的方式一般為()。(A)空位機制(B)間隙機制(C)原子互換機制選擇:在柯肯達爾效應中,標記面發(fā)生漂移的主要原因是擴散偶中()。(A)兩組元的原子尺寸不同(B)兩組元的擴散速率不同(C)僅有一種組元在擴散判斷:影響擴散系數(shù)D的因素主要是溫度和擴散激活能。判斷:A和A-B合金焊合后發(fā)生柯肯達爾效應,測得界面向A試樣方向移動,說明B組元的擴散速率大于A組元。問答:擴散的主要機制有哪些?問答:在相同的條件下,空位形成能
7、越大,則空位濃度越低;加熱溫度越高,則空位濃度越大。選擇:自擴散的激活能等于()0(A)空位的形成能(B)空位的遷移能(C)空位的形成能與遷移能的總和選擇:原子擴散的驅(qū)動力是()。(A)組元的濃度梯度(B)組元的化學位梯度(C)溫度梯度問答:Fick第一定律只適用于濃度梯度8C/£x不隨時間變化的穩(wěn)態(tài)擴散。選擇:下列三種擴散中,()的擴散激活能最小。(A)C在HCPTi(B)N在BCCTi(C)Ti在HCPTi。問答:在離子晶體中,如在局部區(qū)域形成肖脫基(Schottky)缺陷,則這個區(qū)域中陽離子空位濃度與陰離子空位濃度相等。問答:比較下列三種的擴散過程的難易程度,并說明理由:C在H
8、CPTi、N在BCCTi、Ti在HCPTi0相及相變:選擇:根據(jù)二元相圖相區(qū)接觸法則,下列說法正確的是()0(A)兩個單相區(qū)之間必定有一個三相區(qū)隔開(B)兩個兩相區(qū)必須以單相區(qū)或三相水平線隔開(C)三相水平線和四個兩相區(qū)相鄰選擇:在一定壓強和溫度下,二元合金中存在兩相平衡的條件是()。(A)值相和P相有相同的自由能(B)相和P相有相同的晶體結構(C)兩組元在京相中的化學位等于其在P相中的化學位問答:根據(jù)Fe-Fe3C相圖,分析含1.2(mass.)%C的鐵碳合金的平衡結晶過程,并計算其室溫組織組成物和相組成物的相對量。選擇:鋼中的珠光體是()。(A)鐵素體和滲碳體的混合物(B)鐵素體和奧氏體的
9、混合物(C)奧氏體和滲碳體的混合物問答:根據(jù)Ag-Cu二元相圖(見下圖),計算Ag-Cu合金(WCu=0.60%)(y'y線)在點M對應溫度下液相和B相的相對量;畫出上述合金在平衡凝固時的冷卻曲線,標明曲線上各階段的相變或相組成,并說明其室溫組織是什么?填空:含1.2(mass.)%C的碳鋼經(jīng)平衡凝固后,其室溫組織組成物為和選擇:含1.2(mass.)%C的碳鋼經(jīng)平衡凝固后,其室溫組織組成物為()。(A)鐵素體和滲碳體(B)珠光體和二次滲碳體(C)鐵素體和珠光體選擇:鑄鐵與碳鋼的區(qū)別在于有無()。(A)萊氏體(B)珠光體(C)鐵素體選擇:一塊單相多晶體包含()。(A)不同化學成分的幾部
10、分晶體(B)相同化學成分,不同結構的幾部分晶體(C)相同化學成分,相同結構,不同位相的幾部分晶體填空:在非平衡凝固條件下,某些亞共晶或過共晶成分的合金也能得到100%的共晶組織,這種共晶組織稱為。判斷:根據(jù)相律計算,在勻晶相圖中的兩相區(qū)內(nèi),其自由度為2,即溫度與成分都可以獨立改變。選擇:含0.4(mass.)%C的碳鋼經(jīng)平衡凝固后,其室溫組織組成物為()。(A)鐵素體和滲碳體(B)珠光體和二次滲碳體(C)鐵素體和珠光體判斷:在二元相圖中,計算兩相相對量的杠桿法則只能用于三相平衡水平線上。問答:寫出Fe-FaC相圖中共晶和共析轉(zhuǎn)變的反應式,指出轉(zhuǎn)變的溫度、各種反應物和生成物的含碳量,并計算轉(zhuǎn)變剛
11、結束時共晶組織和共析組織中各組成相的相對量。有關高分子:選擇:從側基的尺寸大小可知,下列三種材料中最易結晶的是()。(A)聚乙烯(B)聚丙烯(C)聚苯乙烯選擇:在下列三種物質(zhì)中,其玻璃轉(zhuǎn)變溫度(Tg)最高的是()o(A)聚乙烯(B)聚氯乙烯(C)聚苯乙烯判斷:線性聚合物和具有支鏈的聚合物都是熱塑性的。判斷:高分子材料是否具有柔順性主要決定于主鏈鏈節(jié)的運動能力。問答:影響聚合物結晶度的因素主要有哪些?選擇:伸長的聚合物鏈比卷曲的聚合物鏈()。(A)穩(wěn)定(B)不穩(wěn)定(C)無法判斷填空:非晶態(tài)的線性高聚物在不同溫度下按力學性質(zhì)分為、高彈態(tài)和粘流態(tài)。填空:聚合物的構型分為、和三種。問答:隨著橡膠材料中硫(或氧)含量的增加,其剛度怎樣變化?為什么?判斷:橡膠的玻璃轉(zhuǎn)化溫度在室溫以上。問答:熱塑性和熱固性聚合物受熱的表現(xiàn)有何不同?并從分子鏈結構的角度加以解釋。問答:線性聚合物和具有支鏈的聚合物都是熱塑性的。判斷:非晶態(tài)的線性高聚物
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