天然藥物化學中藥化學填空題全章節(jié)練習及參考答案

1、第一章緒論 2 .中藥方劑各組成藥味的有效成分之間通過配伍最有可能出現(xiàn)的物理變化是（溶 解度）的改變，從而對（藥效）產(chǎn)生相應的影響。 3 .對中藥的化學成分與中藥味之間的相關性進行的研究也總結出一些初步規(guī)律。如以辛味藥為例，辛味藥含（揮發(fā)油）成分者最多，其次是（昔類和生物堿）。 第二章中藥化學成分的一般研究方法 7 .采用溶劑法提取中藥有效成分要注意（溶劑的選擇），溶劑按（極性）可分為三類，即（親脂性有機溶劑），（親水性有機溶劑）和（水）。 10 .利用中藥成分混合物中各組成分在兩相溶劑中 （分配系數(shù)） ， 可采用 （溶劑分配法）而達到分離。 11 .利用中藥化學成分能與某些試劑（生成沉淀），

2、或加入（某些試劑）后可降低某些成分在溶液中的（溶劑度）而自溶液中析出的特點，可采用（沉淀法）進行分離。 第三章糖和甘類化合物 4 .甘類是（糖或糖的衍生物）與另一非糖物質通過（糖的端基碳原子）連接而成的一類化合物，昔中的非糖部分稱為（昔元）。 5 .昔中的甘元與糖之間的化學鍵稱為（昔鍵），昔元上形成昔鍵以連接糖的原子，稱為（昔鍵原子）。 6 .昔元通過氧原子和糖相連接而成的昔稱為（氧甘），根據(jù)形成昔鍵的昔元羥基類型不同，又分為（醇甘）、（酚昔）、（酯甘）和（鼠甘）等。 7 .昔類的溶解性與甘元和糖的結構均有關系。一般而言，昔元是（親脂性）物質而糖是（親水性）物質，所以，音類分子的極性、親水性隨

3、糖基數(shù)目的增加而 （增加）。 8 .由于一般的昔鍵屬縮醛結構，對稀堿較穩(wěn)定，不易被堿催化水解。但（酯甘）、 （酚甘）、（稀醇甘）和（B位有吸電子）的甘類易為堿催化水解。 第四章釀類化合物 1 .酶類化合物在中藥中主要分為（苯釀）、（蔡釀）、（菲釀）、（BBS）四 種類型。 2 .中藥中苯酶類化合物主要分為（鄰苯釀）和（對苯釀）兩大類。 3 .蔡釀類化合物分為（）、（）及（）三種類型。 8.大黃中游離慈釀類成分主要為（大黃素）、（大黃酚）、（大黃素甲醴）、（產(chǎn)薈大黃素）和（大黃算）。 10 .根據(jù)羥基在慈釀母核上位置不同，羥基慈釀可分為（大黃素型）和（茜草素型）兩種，前者羥基分布在（兩側苯環(huán)上）

4、上，后者羥基分布（一側苯環(huán)上） 上。 11 .Borntr?ger反應主要用于檢查中藥中是否含（游離羥基慈釀）及（羥基慈釀甘）化合物。 12 .對亞硝基-二甲苯胺反應常用于檢查植物中是否含（意酮）的專屬性反應。 13 .游離慈釀的分離常用（pH梯度萃取法）和（色譜法）兩種方法。第五章苯內素類化合物 2 .香豆素因具有內酯結構，可溶于堿液中，因此可以用（堿溶酸沉）法提取，小分子香豆素因具有（揮發(fā)性），可用水蒸氣蒸儲法提取。 3 .廣義的苯丙素類成分包含（簡單苯丙素類）、（香豆素類）、（木脂素類）、（木質素類）、（黃酮類）。 4 .天然香豆素類化合物一般在（C7）具有羥基，因此，（7-羥基香豆素）

5、可以認為是天然香豆素化合物的母體。 5 .天然香豆素可分為（簡單香豆素）類、（其他香豆素）類、（叱喃香豆素）類、（味喃香豆素）類。 6 .香豆素類具有（內酯）結構，可以發(fā)生異羥肪酸鐵反應而顯（紅）色。 11 .木脂素是一類由兩分子（苯丙素）衍生物聚合而成的天然化合物。 12 .組成木脂素的單體有四種，分別為（桂皮酸），（桂皮醇），（丙烯苯）和（烯丙苯）。 16.可用Labat反應來檢查木脂素類化合物中（亞甲二氧基）的存在與否。 第六章黃酮類化合物 1 .黃酮類化合物是泛指（2個苯環(huán)通過3個碳原子相互聯(lián)接而成）的一系列化合物，其基本母核為（2-苯基色原酮）。 2 .黃酮的結構特征是B環(huán)連接在C環(huán)

6、的2位上， 若連接在C環(huán)的3位者是 （異黃酮） ；C環(huán)的2,3位為單鍵的是（二氫黃酮）；C環(huán)為五元環(huán)的是（橙酮）；C環(huán)開環(huán)的是（查爾酮）；C環(huán)上無染基的是（黃烷酮）或（花色素）。 7 .花色素及其甘的顏色特點是（pH）,pH8.5時顯（藍色）。 8 .游離黃酮類化合物一般難溶或不溶于水，易溶于（甲醇）、 （乙醇）、 （乙酸乙酯）、（乙醴）等有機溶劑，分子中羥基數(shù)目多則（水溶性）增加，羥基甲基化則（脂溶性）增加，羥基糖甘化則（水溶性）增加。 9 .不同類型黃酮甘元中水溶性最大的是（花色素），原因是（以離子形式存在）；二氫黃酮的水溶性比黃酮（稍大），原因是（非平面型分子）。 13.結鹽-枸檬酸反應

7、常用于區(qū)別（3-羥基）和（5-羥基）黃酮，加入2%C氯氧培甲醇溶液，兩者均可生成黃色皓絡合物，再加入2%鉗緣酸甲醇溶液后，如果黃色不減褪，示有（3-羥基）或（3,5-二羥基）黃酮；如果黃色減褪，示有（5-羥基）黃酮。 19.聚酰胺柱色譜分離黃酮甘和甘元，當用含水溶劑（如乙醇-水）洗脫時，（黃酮甘）先被洗脫；當用有機溶劑（如氯仿-甲醇）洗脫時，（黃酮甘元）先被洗脫。 21.用雙向紙色譜檢識黃酮昔和甘元混合物時，第一向通常用（醇）性展開劑，如（BA憔統(tǒng)），此時昔元R值（大）于甘；第二向通常用（水）性展開劑，如 （2%-6%酸），此時昔元R值（?。┯谖?。 第七章菇類和揮發(fā)油 1.由（甲戊二羥基）衍生

8、而成的化合物均為菇類化合物，此類化合物結構種類雖然非常復雜，但其基本碳架多具有（C5單位）結構特征，且其基本碳架中常有甲基、（亞甲基）、（雙鍵）、（共腕雙鍵）及（偕碳二甲基）類型的取代基。 4.按基本碳架的碳原子數(shù)目，即（C5單位）的多少，可將菇類化合物分成單據(jù)、倍半菇、二菇、二倍半菇、三菇及四菇。室溫下，單據(jù)及倍平菇多為（液）體，二菇、二倍半菇、三菇及四菇等常為（固）體，據(jù)甘因連糖故一般為（固）體。 6.環(huán)烯醴據(jù)昔元結構中Q與C4多以（雙鍵），除C連羥基外，（C5）、（C6）、（C70也常連有羥基。 9 .揮發(fā)油由（單據(jù)及倍半菇）、（芳香族化合物）、（脂肪族化合物）及（其他化合物）四類成分組

9、成，其中（單據(jù)及倍半菇）所占比例最大。 11、揮發(fā)油與脂肪油在物理性狀上的相同之處為，室溫下都是（液）體，與水均（不混溶），不同之處為，揮發(fā)油具（揮發(fā)性），可與（水蒸氣）共蒸儲。揮發(fā) 油低溫冷藏析出的結晶稱為（腦），濾除析出結晶的揮發(fā)油稱（脫腦油）。 10 .常溫下?lián)]發(fā)油多為（無）色或（淡黃）色的（透明液體），具較強的（特異性）氣味。 第八章三菇類化合物 1 .多數(shù)三菇類化合物是一類基本母核由（30）個碳原子組成的菇類化合物，具結構根據(jù)異戊二烯定則可視為（6）個異戊二烯單位聚合而成。 2 .三菇皂甘結構中多具有竣基，所以又常被稱為（酸性）皂甘。 4 .齊墩果烷型五環(huán)三藉的基本碳架是多氫源的五環(huán)

10、母核， 環(huán)的構型為A/B環(huán)、B/C環(huán)、C/D環(huán)均為（反）式，而D/E環(huán)為（順）式。 5 .皂甘水溶液經(jīng)強烈振搖能產(chǎn)生持久性的泡沫，且不因加熱而消失，這是由于 （降低水溶液表面張力）的緣故。 8 .皂甘可與膽番醇生成難溶性的分子復合物，但三菇皂甘與膽番醇形成的復合物的穩(wěn)定性（弱于）番體皂甘與膽番醇形成的復合物的穩(wěn)定性。 11.根據(jù)皂甘元的結構人參皂昔可分為（人參二醇型或A型）、 （人參三醇型或B型）、（齊墩果酸型或C型）三種類型。 15.皂甘的分子量較（大），大多為無色或白色的（無定形）粉末，僅少數(shù)為晶體，又因皂甘（極性）較大，常具有吸濕性。 第九章番體類化合物 2,強心甘是指生物界中存在的一類

11、對人的（心臟）具有顯著生理活性的（番體）昔類。從結構上看，強心甘是由（強心甘元）與（糖）縮合而成。根據(jù)甘元（C17位）上連接的（不飽和內酯環(huán)）的差異，將強心音分為（甲型強心甘）和（乙型強心甘）0 4.根據(jù)強心甘（甘元）和（糖）的連接方式不同，可將強心音分為I、n、m 型，其中I型表示為（昔元-（2,6-二去氧糖）X-（D-葡萄糖）Y）;II型表示為（昔元-（6-二去氧糖）X-（D-葡萄糖）Y）;田型表示為（昔元-（D-葡萄糖）Y）。 8.堿水解強心甘時，碳酸氫鉀、碳酸氫鈉可水解（a-去氧糖）上?；瑲溲趸}、氫氧化鋼，可以水解（a-羥基糖）、 （甘元）上的?；溲趸c或氫氧化鉀水液堿性太強，

12、不但能使全部?；?，也可使（不飽和內酯環(huán)）開裂，酸化后又環(huán)合。 11.番體皂甘元是由（27個）碳原子組成，其基本碳架為（螺番烷） 13.番體皂甘分子結構中不含（竣基），呈（中），故又稱（中性）。 17.提取皂甘多利用皂甘的（溶解性），采用（溶劑）提取。 第十章生物堿 1 .大多數(shù)叔胺堿和仲胺堿為（脂）性，一般能溶于（有機）溶劑，尤其易溶于（親脂性有機溶劑）。 2 .具內酯或內酰胺結構的生物堿在正常情況下，在（堿水溶液）中其內酯或內酰胺結構可開環(huán)形成（竣酸鹽）而溶于水中，繼之加（酸）復又還原。 3 .生物堿分子堿性強弱隨雜化程度的升高而（增強），即（SP3（SP2）（S? 4 .季錢堿的堿性強，是因為其羥基以（負離子）形式存在，類似（無機）堿。 5 .一般來說雙鍵和羥基的吸電誘導效應使生物堿的堿性（減?。?6 .醇胺型小集堿的堿性強是因為其具有（氮雜縮醛），其氮原子上的孤電子對與a