建立食蟹猴糖尿病模型的研究

1、建立食蟹猴糖尿病模型的研究              作者：徐傳磊，陳艷明，徐志勇，盧起，徐勤，沈逸萍，蘇俊芳，龍艷 【摘要】  【目的】建立食蟹猴糖尿病模型，并確定診斷標準。【方法】選用雄性食蟹猴只，隨機分為正常對照組和模型組；采用一次性靜脈注射鏈脲佐菌素（，劑量為45mg/kg)法造模，正常對照組一次性靜脈注射檸檬酸緩沖液（劑量為45mg/kg）；觀察造模前后各組猴的攝食量、飲水量、尿量、體質(zhì)量變化，檢測各組尿糖、空腹血糖、糖耐量、

2、甘油三酯、總膽固醇、肽、谷氨酸脫羧酶抗體（b）的變化，并進行胰腺組織病理學(xué)檢查?！窘Y(jié)果】造模后模型組攝食量、飲水量及尿量顯著增加，體質(zhì)量、肽含量顯著下降（均），甘油三酯和總膽固醇均無顯著變化（）；造模后第周空腹血糖升高，尿糖由陰性變?yōu)椤?”；第周出現(xiàn)糖耐量異常，第周空腹血糖與正常組比較有顯著性差異（），b陽性；胰腺組織病理檢查結(jié)果顯示模型組胰島萎縮、纖維化，而正常對照組胰腺組織無病理改變。【結(jié)論】成功建立型糖尿病食蟹猴模型。 【關(guān)鍵詞】  糖尿?。灰认俨±韺W(xué)；疾病模型，動物；食蟹猴糖尿病動物模型主要有誘發(fā)性糖尿病動物模型、轉(zhuǎn)基因糖尿病動物模型、自發(fā)性糖尿病動物模型等，目前主要采用鏈脲

3、佐菌素（）造模，但是造模動物多選用大鼠，較少選用大動物尤其是靈長類1。國外有STZ誘導(dǎo)青年恒河猴糖尿病的報道，國內(nèi)僅有例報道并且也選用青年恒河猴2-8。本實驗采用另一種常用靈長類動物食蟹猴，以STZ化學(xué)損傷建立型糖尿病動物模型，現(xiàn)報道如下。1材料與方法    11動物及分組食蟹猴8只，均為雄性，體質(zhì)量分別為913、965、987、992、1023、1035、1065、1123kg。由廣東高要康達實驗動物科技有限公司提供合格證號SCXK(粵)2004-2009，隨機分成2組，即模型組和正常對照組。    12主要試劑與儀器鏈脲佐菌素(S

4、TZ)為Sigma公司(美國)產(chǎn)品；500g/L葡萄糖注射液由天津藥業(yè)集團新鄭股份有限公司生產(chǎn)，批號:060921；尿糖試紙由桂林中輝科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)，批號：6C29；測利得超值型血糖儀(厚美德公司)；PHS2C精密級數(shù)字式酸度計（上海）；Ex3600全自動生化儀(英國)；TDL5000B型低速冷凍多管離心機（上海）；JA2103型電子天平（上海）。    13糖尿病模型制作模型組禁食16h后一次性靜脈注射STZ(臨用前用01mmol/L、pH 4245檸檬酸緩沖液配成10mg/L濃度)，劑量為45mg/kg；正常對照組禁食16h后一次性靜脈注射01mmol/

5、L、pH 4245檸檬酸緩沖液，劑量為45mg/kg。    14檢測指標9-11造模后7周內(nèi)每日觀察并記錄攝食量、飲水量、尿量、精神狀況；每3d稱量體質(zhì)量1次。每周檢測空腹血糖、甘油三酯、總膽固醇；第1、4、5周檢測糖耐量；第1、7周檢測C肽、谷氨酸脫羧酶抗體（GADAb）；實驗結(jié)束后對動物實施安樂死，并取胰腺做組織病理學(xué)檢測。    15統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 115統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析。2結(jié)果    21各組造模前后攝食量、飲水量、尿量及體質(zhì)量變化比較表1結(jié)果表明，模型組在造模后均出現(xiàn)了糖尿病的典型

6、癥狀:攝食量、飲水量、尿量顯著增多，體質(zhì)量顯著下降（均），正常對照組造模前后上述指標無顯著變化（）。    22各組造模前與造模后7周C肽、甘油三酯、總膽固醇變化比較表2結(jié)果表明模型組C肽含量顯著下降（），而甘油三酯和總膽固醇均無顯著變化（）。    23各組造模前后血糖、糖耐量變化比較表3結(jié)果說明模型組造模后第2周空腹血糖升高，第7周空腹血糖顯著上升（），造模后第5周出現(xiàn)糖耐量異常。    24各組造模前后尿糖、GADAb變化比較表4結(jié)果說明模型組造模后尿糖變?yōu)閺婈栃?，GADAb造模后變?yōu)殛栃浴?#16

7、0;  25各組胰腺組織病理學(xué)檢查結(jié)果圖1結(jié)果顯示模型組胰島萎縮、纖維化，正常對照組胰腺組織無變化。表1各組造模前與造模后周攝食量、飲水量、尿量及體質(zhì)量變化比較3討論    31所造模型相對于以往模型的優(yōu)勢國內(nèi)研究顯示通過給7只青年恒河猴靜脈注射不同劑量的鏈脲佐菌素(30、45、60mg/kg)，實驗組的7只猴在給藥1月后攝食量、飲水量、排尿量才明顯增加，低、中劑量組在96h后才成模，高劑量組雖然較早成模,但該組猴逐漸出現(xiàn)行動困難，反應(yīng)遲鈍，視力下降，面部浮腫，食欲降低，嗜睡等嚴重癥狀。雖然給予動物胰島素皮下注射50U/d，終于在成模后176d死亡 2-

8、5。本研究給4只食蟹猴靜脈注射STZ 45mg/kg，早在給藥后第4周就出現(xiàn)了攝食量、飲水量、排尿量的明顯增加，給藥后第2天即發(fā)現(xiàn)動物尿糖陽性，第3天的空腹血糖濃度開始呈持續(xù)性升高。    32糖耐量時間點的選擇從猴糖耐量檢測時間點看，彭芳等9在借助糖耐量從獼猴中篩選自發(fā)性糖尿病動物模型時，僅選擇了0、90min 2個時間點，未能反映動物血糖下降的趨勢。蔣綠芝等3利用鏈脲佐菌素誘導(dǎo)恒河猴糖尿病動物模型，檢測糖耐量時選擇了0、5、10、20、30、60、90min，漏掉了120min這一重要的時間點，而120min血糖在人類糖尿病診斷標準中是一個重要的指標。本研究的

9、糖耐量檢測選擇了時間點0、30、60、90、120min檢測糖耐量，反映了血糖下降趨勢，并記錄了重要的120min血糖值，綜合了以上兩種時間點選擇的優(yōu)勢。    33猴糖尿病診斷標準的制訂根據(jù)流行病學(xué)調(diào)查，GAD是最早出現(xiàn)的自身抗原，在新診斷的型糖尿病病人中，6080可檢出GAD抗體，高者達9610-11。長期以來，動物糖尿病的血糖標準各文獻報道不一致，多為111167mmol/L之間，尚未見關(guān)于食蟹猴糖尿病診斷標準的相關(guān)報道。王濟等12建立中國地鼠自發(fā)性遺傳性糖尿病，若3次或3次以上非空腹血糖均67mmol/L確定為糖尿病地鼠。陳曉麗等13用四氧嘧啶注射Wist

10、ar大鼠造模，隔夜禁食12h，測尾靜脈血糖78mmol/L確定為糖尿病。李晶等14用四氧嘧啶誘發(fā)大白兔糖尿病模型，以注射后48、72h血糖值100mmol/L確定為糖尿病。戴自英等15認為糖尿病模型血糖值標準為:連續(xù)2d血糖值超過111mmol/L或葡萄糖耐量實驗時，120min血糖仍未恢復(fù)到注射前水平。賈雪梅等16的研究報道，小鼠血糖升高至145278 mmol/L，高血糖狀態(tài)持續(xù)3周以上者確定為糖尿病小鼠模型。本實驗結(jié)果顯示，在空腹血糖維持在高水平的同時，糖尿病的典型癥狀攝食、飲水和尿量增加即“三多”均表現(xiàn)很明顯，尿糖也一直維持“”的水平，靜脈糖耐量實驗中2h 空腹血糖100mmol/L。

11、故在制訂食蟹猴糖尿病診斷標準的時候，空腹血糖是一個重要的參考指標，同時通過對人類糖尿病診斷標準的研究，糖耐量也是一個重要的指標。經(jīng)抽樣調(diào)查，食蟹猴正?？崭寡菫椋?10士189）mmol/L。綜上所述，參照猴正?？崭寡?，可以判定動物已成模，且猴糖尿病的診斷標準為：空腹血糖80mmol/L且持續(xù)3周以上（空腹指至少8h未進食）；葡萄糖耐量試驗中，葡萄糖負荷后2h血糖100mmol/L。具有以上2條之一皆可視為動物已患有糖尿病，若動物C肽下降(檢測C肽水平能準確反映出胰島細胞的分泌功能17）、GADAb變?yōu)殛栃?，則可認為此糖尿病為型。當然，本試驗中也暴露出一些問題，在此提出以下解決辦法：在給動物注射STZ后48h內(nèi)每4h檢測1次血糖，如發(fā)現(xiàn)有異常即視情況注射胰島素或葡萄糖;作為判斷動物成模的重要指標，血糖和尿糖的關(guān)系以及何時出現(xiàn)異