復(fù)習(xí)人類遺傳病與優(yōu)生高三上課用

1、復(fù)習(xí)人類遺傳病與優(yōu)生高三上課用1n人類遺傳病種類與遺傳的主要特點(diǎn)人類遺傳病種類與遺傳的主要特點(diǎn)n優(yōu)生優(yōu)生1先天性疾病先天性疾病1.1.含義含義: :出生前已形成的畸形或疾病出生前已形成的畸形或疾病, ,一般嬰兒出生時(shí)一般嬰兒出生時(shí)就已表現(xiàn)出的疾病就已表現(xiàn)出的疾病2.2.病因病因(1)(1)遺傳物質(zhì)改變引起的，屬于遺傳病遺傳物質(zhì)改變引起的，屬于遺傳病, ,如白化病、先天性愚型如白化病、先天性愚型(2)(2)環(huán)境因素引起的，屬于非遺傳病，如母親在妊環(huán)境因素引起的，屬于非遺傳病，如母親在妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，可使胎兒娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒，可使胎兒患先患先天性心臟病或先天性白內(nèi)障天性心臟病或

2、先天性白內(nèi)障1家族性疾病家族性疾病1.1.含義含義: :一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來的同一種疾一個(gè)家族中多個(gè)成員都表現(xiàn)出來的同一種疾病病, ,即某一疾病有家族史即某一疾病有家族史2.2.病因分類病因分類: :(1)(1)遺傳物質(zhì)改變引起的，屬于遺傳病。如多指、抗維生素遺傳物質(zhì)改變引起的，屬于遺傳病。如多指、抗維生素DD佝僂病佝僂病(2)(2)環(huán)境因素引起的，屬于非遺傳病。如由于飲食中缺少維生素環(huán)境因素引起的，屬于非遺傳病。如由于飲食中缺少維生素A A，家族中多個(gè)成員可能患夜盲癥，家族中多個(gè)成員可能患夜盲癥1遺傳病、先天性疾病、家族性疾病的關(guān)系遺傳病、先天性疾病、家族性疾病的關(guān)系(1)(1)先天

3、性疾病和家族性疾病中的許多疾病與遺傳病先天性疾病和家族性疾病中的許多疾病與遺傳病有一定關(guān)系，但不能說先天性疾病和家族有一定關(guān)系，但不能說先天性疾病和家族性疾性疾病都是遺傳病病都是遺傳病(2)(2)遺傳病不一定一生下來就表現(xiàn)出來遺傳病不一定一生下來就表現(xiàn)出來 ，遺傳病有，遺傳病有的是先天性疾病，有的是后天性疾病的是先天性疾病，有的是后天性疾病(3)(3)顯性遺傳病一般表現(xiàn)出家族傾向性，隱性遺傳顯性遺傳病一般表現(xiàn)出家族傾向性，隱性遺傳病難以表現(xiàn)出家族傾向，如果不是近病難以表現(xiàn)出家族傾向，如果不是近親結(jié)親結(jié)婚，往往幾代中只見到一個(gè)患者婚，往往幾代中只見到一個(gè)患者1n單基因遺傳病（受一對(duì)等位基因控制的

4、遺傳?。﹩位蜻z傳?。ㄊ芤粚?duì)等位基因控制的遺傳?。?單基因遺傳病的類型單基因遺傳病的類型 顯性遺傳病顯性遺傳病 隱性遺傳病隱性遺傳病 單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn) 常染色體顯性遺傳病一般代代相傳，常染色體隱性遺傳病一般隔代相傳，男女發(fā)病率常染色體顯性遺傳病一般代代相傳，常染色體隱性遺傳病一般隔代相傳，男女發(fā)病率都相等。都相等。 X連鎖顯性遺傳病代代相傳，女性患者多于男性患者；連鎖顯性遺傳病代代相傳，女性患者多于男性患者； X連鎖隱性遺傳病通連鎖隱性遺傳病通常隔代交叉遺傳，男性患者多于女性患者。常隔代交叉遺傳，男性患者多于女性患者。常染色體顯性遺傳病：軟骨發(fā)育不全、并指常染色體顯

5、性遺傳?。很浌前l(fā)育不全、并指X連鎖顯性遺傳?。嚎咕S生素連鎖顯性遺傳病：抗維生素D佝僂病佝僂病常染色體隱性遺傳?。喊谆?、苯丙酮尿癥常染色體隱性遺傳病：白化病、苯丙酮尿癥X連鎖隱性遺傳病：血友病、紅綠色盲癥、連鎖隱性遺傳?。貉巡?、紅綠色盲癥、 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良1n多基因遺傳?。ㄓ啥鄬?duì)基因控制的人類遺傳病）多基因遺傳?。ㄓ啥鄬?duì)基因控制的人類遺傳?。?多基因遺傳病的病例：多基因遺傳病的病例： 唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等 多基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)：多基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)： 家族聚集現(xiàn)象家族聚集現(xiàn)象易受環(huán)境因素影響易受環(huán)境因素

6、影響在群體中發(fā)病率較高在群體中發(fā)病率較高1n染色體異常遺傳?。ㄓ捎谌旧w數(shù)目或結(jié)構(gòu)畸變引起的人染色體異常遺傳?。ㄓ捎谌旧w數(shù)目或結(jié)構(gòu)畸變引起的人 類遺傳?。╊愡z傳?。?染色體異常遺傳病的種類：染色體異常遺傳病的種類： 染色體異常遺傳病的遺傳特點(diǎn)：染色體異常遺傳病的遺傳特點(diǎn)： 引起遺傳物質(zhì)較大的改變，往往造成嚴(yán)重的后果，甚至引起遺傳物質(zhì)較大的改變，往往造成嚴(yán)重的后果，甚至 在胚胎期就引起自然流產(chǎn)。在胚胎期就引起自然流產(chǎn)。 常染色體?。撼Ｈ旧w?。?1三體綜合征三體綜合征性染色體?。盒韵侔l(fā)育不良性染色體病：性腺發(fā)育不良1人類遺傳病的分類人類遺傳病的分類 單基因遺傳?。褐甘芤粚?duì)等位基因控制的遺傳病單

7、基因遺傳?。褐甘芤粚?duì)等位基因控制的遺傳病染色體染色體病例病例隱性遺傳病隱性遺傳病（隔代交叉遺傳（隔代交叉遺傳）常染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大癥）、色盲、血友病進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大癥）、色盲、血友病顯性遺傳病顯性遺傳?。ㄊ来z傳）（世代遺傳）常染色體顯性遺傳病常染色體顯性遺傳病并指、軟骨發(fā)育不全、多指并指、軟骨發(fā)育不全、多指X染色體顯性遺傳病染色體顯性遺傳病抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病Y染色體遺傳病染色體遺傳病外耳道多毛癥外耳道多毛癥1 多基因遺傳病：指受多對(duì)等位基因

8、控制的遺傳病多基因遺傳?。褐甘芏鄬?duì)等位基因控制的遺傳病 特點(diǎn)：特點(diǎn)：、常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；、常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；、還比較容易受環(huán)境因素的影響。、還比較容易受環(huán)境因素的影響。 病例：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病病例：唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病 染色體異常遺傳?。河捎谙忍煨匀旧w數(shù)目異常或結(jié)構(gòu)畸變而引起的疾病染色體異常遺傳?。河捎谙忍煨匀旧w數(shù)目異?；蚪Y(jié)構(gòu)畸變而引起的疾病類型類型病例病例常染色體病常染色體病21三體綜合癥；貓叫綜合癥三體綜合癥；貓叫綜合癥性染色體病性染色體病性腺發(fā)育不良（性腺發(fā)育不良（Tuner綜合癥）綜合癥）1n優(yōu)生優(yōu)生 讓每一個(gè)家庭生出健康的孩

9、子讓每一個(gè)家庭生出健康的孩子n優(yōu)生學(xué)優(yōu)生學(xué) 應(yīng)用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)的科學(xué)應(yīng)用遺傳學(xué)原理改善人類遺傳素質(zhì)的科學(xué)n優(yōu)生的措施優(yōu)生的措施禁止近親結(jié)婚：最簡(jiǎn)單有效的辦法。（結(jié)親結(jié)婚的情況下，雙方禁止近親結(jié)婚：最簡(jiǎn)單有效的辦法。（結(jié)親結(jié)婚的情況下，雙方 從共同的祖先繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大大增加，從共同的祖先繼承同一種致病基因的機(jī)會(huì)大大增加， 使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加）使所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加）遺傳咨詢：主要手段。診斷遺傳咨詢：主要手段。診斷 分析判斷分析判斷 推算風(fēng)險(xiǎn)率推算風(fēng)險(xiǎn)率 提出對(duì)策、方法、建議提出對(duì)策、方法、建議提倡適齡生育：女子為提倡適齡生育：女子為24-2

10、9歲?？深A(yù)防遺傳病與先天性疾病患兒產(chǎn)出歲?？深A(yù)防遺傳病與先天性疾病患兒產(chǎn)出產(chǎn)前診斷：重要措施。在胎兒出生前，用專門的檢測(cè)手段對(duì)孕婦進(jìn)產(chǎn)前診斷：重要措施。在胎兒出生前，用專門的檢測(cè)手段對(duì)孕婦進(jìn) 行檢查，以便確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病行檢查，以便確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病119601960年美國(guó)遺傳學(xué)家斯特恩把優(yōu)生學(xué)分為年美國(guó)遺傳學(xué)家斯特恩把優(yōu)生學(xué)分為預(yù)防性優(yōu)生學(xué)預(yù)防性優(yōu)生學(xué)也叫負(fù)優(yōu)生學(xué)，主要是研究如何降低人群中不利表現(xiàn)型的基因頻率，減少以也叫負(fù)優(yōu)生學(xué)，主要是研究如何降低人群中不利表現(xiàn)型的基因頻率，減少以至消除有嚴(yán)重遺傳病和先天性疾病的個(gè)體出生。具體內(nèi)容：遺傳咨詢、產(chǎn)前至消除有

11、嚴(yán)重遺傳病和先天性疾病的個(gè)體出生。具體內(nèi)容：遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷、宮內(nèi)治療。診斷、宮內(nèi)治療。進(jìn)取性優(yōu)生學(xué)進(jìn)取性優(yōu)生學(xué)也叫正優(yōu)生學(xué)，主要是研究如何增加有利表現(xiàn)型的基因頻率。近年來的人工授也叫正優(yōu)生學(xué)，主要是研究如何增加有利表現(xiàn)型的基因頻率。近年來的人工授精、人體胚胎移植、精、人體胚胎移植、DNADNA重組技術(shù)，為進(jìn)取性優(yōu)生學(xué)開辟了廣闊的前景。重組技術(shù)，為進(jìn)取性優(yōu)生學(xué)開辟了廣闊的前景。1n遺傳咨詢又叫做“遺傳商談”或“遺傳勸導(dǎo)”n主要包括以下幾個(gè)內(nèi)容和步驟：n （1）醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象和有關(guān)家庭成員的身體檢查，了解家庭病史，作出診斷。n （2）分析遺傳病的傳遞方式，也就是判斷是什么類型的遺傳病n （3）

12、推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率n （4）向咨詢對(duì)象提出防治這種遺傳病的對(duì)策、方法和建議。通過遺傳咨詢可以讓咨詢者預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患兒的出生，因此，通過遺傳咨詢可以讓咨詢者預(yù)先了解如何避免遺傳病和先天性疾病患兒的出生，因此，它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主要手段之一 。1n 女子最適于生育的年齡一般是24242929歲。歲。由于女子的發(fā)育要到2425歲才完成，男方以男方以2525一一3535為佳；要懷孕月份，通常為每年為佳；要懷孕月份，通常為每年2 2、3 3月或月或7 7、8 8月為佳月為佳. .因此，過早生育對(duì)母子的健康都不利。n 統(tǒng)計(jì)數(shù)字表明，20歲以下的婦

13、女所生的子女中，各種先天性疾病的發(fā)病率，要比2434歲婦女所生子女的發(fā)病率高出50。n 但是，婦女過晚生育也不利于優(yōu)生。例如，40歲以上婦女所生的子女中，21三體綜合征患兒的發(fā)病率，要比2434歲的婦女所生子女的發(fā)病率高10倍。1n 又叫做出生前診斷，這是指在胎兒出生之前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、羊水檢查、B B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查以及基因診斷超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。n 產(chǎn)前診斷方法的優(yōu)點(diǎn)是在妊娠早期就可以將有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒及時(shí)檢查出來，避免這種胎兒的出生，因此，這種

14、方法已經(jīng)成為優(yōu)生的重要措施之一。1苯丙氨酸苯丙氨酸酪酪氨酸氨酸(正常正常)苯丙酮酸苯丙酮酸積累積累正常酶無法合成正常酶無法合成案例一案例一: :西紅柿女孩西紅柿女孩酶酶損傷神經(jīng)系損傷神經(jīng)系統(tǒng)統(tǒng)另一種酶另一種酶1n我國(guó)遺傳的發(fā)病狀況：我國(guó)遺傳的發(fā)病狀況：n 統(tǒng)計(jì)表明，我國(guó)人口中有統(tǒng)計(jì)表明，我國(guó)人口中有1/51/5到到1/41/4的人患有危害輕重不同的遺傳病！其中單基因遺傳病約的人患有危害輕重不同的遺傳病！其中單基因遺傳病約3%-5%3%-5%，多基因遺傳病約，多基因遺傳病約15%-20%15%-20%，染色體異常遺傳病約，染色體異常遺傳病約0.5%-1%0.5%-1%。每年新出生的兒童中，。每年

15、新出生的兒童中，有先天性缺陷的約有先天性缺陷的約1.3%1.3%，其中，其中70%70%以上是遺傳因素所致。在自然流產(chǎn)兒中，約以上是遺傳因素所致。在自然流產(chǎn)兒中，約50%50%是染色體是染色體異常引起的！異常引起的！我國(guó)人口中患我國(guó)人口中患2121三體綜合癥的人就在三體綜合癥的人就在100100萬以上。萬以上。1n危害：危害： 危害人類健康，降低人口素質(zhì)；給患者本人、家庭和社會(huì)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)；某些危害人類健康，降低人口素質(zhì)；給患者本人、家庭和社會(huì)帶來嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)；某些精神病患者給社會(huì)治安帶來危害。精神病患者給社會(huì)治安帶來危害。n環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因

16、。環(huán)境污染是導(dǎo)致遺傳病發(fā)病率上升的主要原因。放射性污染化學(xué)污染1小結(jié)：小結(jié)：一、單基因遺傳病一、單基因遺傳病伴伴Y Y：外耳道多毛癥：外耳道多毛癥X X隱：紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良隱：紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良X X顯：抗維生素顯：抗維生素D D佝僂病佝僂病常隱：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥常隱：白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥常顯：多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥常顯：多指病、并指病、軟骨發(fā)育不全癥二、多基因遺傳病二、多基因遺傳病唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等唇裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓和青少年型糖尿病等三、染色體異常遺傳病三、染色體異常遺傳病貓叫綜合癥、貓叫綜合

17、癥、2121三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等。三體綜合癥和性腺發(fā)育不良等。11 1、飲食治療、飲食治療：某些遺傳病可通過控制飲食達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的，如苯丙酮尿：某些遺傳病可通過控制飲食達(dá)到阻止疾病發(fā)生的目的，如苯丙酮尿癥、癥、“蠶豆病蠶豆病”等。等。2 2、藥物治療、藥物治療：藥物在遺傳病治療中往往起到一定的輔助作用，從而改善病患者的：藥物在遺傳病治療中往往起到一定的輔助作用，從而改善病患者的病情，減少痛苦。病情，減少痛苦。3 3、手術(shù)治療、手術(shù)治療：采用手術(shù)切除某些器官或?qū)δ承┚哂行螒B(tài)缺陷的器官進(jìn)行手術(shù)修補(bǔ)：采用手術(shù)切除某些器官或?qū)δ承┚哂行螒B(tài)缺陷的器官進(jìn)行手術(shù)修補(bǔ)的方法，如多指、兔唇、狐臭等

18、。的方法，如多指、兔唇、狐臭等。 4 4、基因療法、基因療法：這是一種根本的和有希望的方法，目前還處在研究和探索階段。：這是一種根本的和有希望的方法，目前還處在研究和探索階段。1一個(gè)患抗維生素一個(gè)患抗維生素D性佝僂?。ㄐ载E?。╔上顯性遺傳）的男子上顯性遺傳）的男子(XHY)與正常女子與正常女子XhXh結(jié)婚，為預(yù)防結(jié)婚，為預(yù)防生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢，你認(rèn)為最有道理的是生下患病的孩子進(jìn)行了遺傳咨詢，你認(rèn)為最有道理的是 A 不要生育不要生育 B 妊娠期多吃含鈣食品妊娠期多吃含鈣食品 C 只生男孩只生男孩 D 只生女孩只生女孩遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防方法：方法：遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷遺

19、傳咨詢和產(chǎn)前診斷1 1、遺傳咨詢（也稱、遺傳咨詢（也稱“遺傳商談遺傳商談”或或“遺傳勸導(dǎo)遺傳勸導(dǎo)”）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為-提出建議提出建議檢查、了解病史，作出遺傳診斷檢查、了解病史，作出遺傳診斷分析遺傳病的傳遞方式分析遺傳病的傳遞方式推斷后代發(fā)病幾率推斷后代發(fā)病幾率 1n苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥n21三體綜合征三體綜合征n抗維生素抗維生素D佝僂病佝僂病n軟骨發(fā)育不全軟骨發(fā)育不全n進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良n青少年型糖尿病青少年型糖尿病n性腺發(fā)育不良性腺發(fā)育不良n常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳n常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳nX染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳nX染色體

20、隱性遺傳染色體隱性遺傳n多基因遺傳病多基因遺傳病n常染色體病常染色體病n性染色體病性染色體病11 案例三：甜蜜的婚姻苦澀的果案例三：甜蜜的婚姻苦澀的果 曾經(jīng)創(chuàng)立了曾經(jīng)創(chuàng)立了“基因基因”學(xué)說的本世紀(jì)美國(guó)著名遺傳學(xué)家摩爾根，有一場(chǎng)不該出現(xiàn)的婚姻。他與表學(xué)說的本世紀(jì)美國(guó)著名遺傳學(xué)家摩爾根，有一場(chǎng)不該出現(xiàn)的婚姻。他與表妹瑪麗結(jié)婚后，科研工作取得了杰出的成就。妹瑪麗結(jié)婚后，科研工作取得了杰出的成就?！钡撬麄兊膬蓚€(gè)女兒都是但是他們的兩個(gè)女兒都是“莫名其妙的癡呆莫名其妙的癡呆”，從，從而過早地離開了人間。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。而過早地離開了人間。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。 生物進(jìn)化論的

21、創(chuàng)始人，英國(guó)的偉大科學(xué)家達(dá)爾文（生物進(jìn)化論的創(chuàng)始人，英國(guó)的偉大科學(xué)家達(dá)爾文（Charles arwinCharles arwin），不顧親朋友好友的勸告反），不顧親朋友好友的勸告反對(duì)，跟他舅父的女兒?，敚▽?duì)，跟他舅父的女兒?，敚ˋLMAALMA）結(jié)了婚，婚后，他們共生育）結(jié)了婚，婚后，他們共生育6 6子子4 4女。但他們的子女，沒有一位在科女。但他們的子女，沒有一位在科學(xué)上有成就。學(xué)上有成就。1n 禁止近親結(jié)婚：我國(guó)婚姻法規(guī)定“直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”。n（1）所謂直系血親就是指從自己算起，向上和向下推數(shù)三代，如父母、祖父母、外祖父母、子女、孫子女(外孫子女)n（2）所謂三代以內(nèi)

22、的旁系血親就是指與祖父母、外祖父母同源而生的、除直系親屬外的其他親屬，如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔（姑）侄、姨（舅）甥等 。n 1近親近親結(jié)婚結(jié)婚近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。近親是指直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親。直系血親是指從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；直系血親是指從自己算起，向上推數(shù)三代和向下推數(shù)三代；三代以內(nèi)的旁系血親是指與祖父母（外祖父母）同源而生的直系親屬以外的其他親屬三代以內(nèi)的旁系血親是指與祖父母（外祖父母）同源而生的直系親屬以外的其他親屬原理原理 目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了3000余種人類遺傳病，據(jù)科學(xué)家推算，每個(gè)人都是余種人類遺傳病，據(jù)科學(xué)家推算，每個(gè)人都

23、是56種不同的隱性致病基種不同的隱性致病基因的攜帶者，在隨機(jī)婚配時(shí)，夫婦雙方攜帶同一種致病基因的機(jī)會(huì)很少，但是，近親婚配的雙因的攜帶者，在隨機(jī)婚配時(shí)，夫婦雙方攜帶同一種致病基因的機(jī)會(huì)很少，但是，近親婚配的雙方從共同祖先那繼承同一致病基因的機(jī)會(huì)卻大大增加，所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加，方從共同祖先那繼承同一致病基因的機(jī)會(huì)卻大大增加，所生子女患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)大大增加，比隨機(jī)婚配高出幾倍、幾十倍。比隨機(jī)婚配高出幾倍、幾十倍。 危害危害1.子女的患病率大大提高；子女的患病率大大提高；2.后代畸形率高；后代畸形率高；3.后代早期死亡率高后代早期死亡率高法規(guī)法規(guī)我國(guó)婚姻法規(guī)定：我國(guó)婚姻法規(guī)定：“直

24、系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚”1達(dá)爾文達(dá)爾文表姐艾瑪表姐艾瑪女女兒兒女女兒兒女女兒兒女女兒兒兒兒子子兒兒子子兒兒子子兒兒子子兒兒子子兒兒子子夭夭折折夭夭折折終終身身不不育育終終身身不不育育終終身身不不育育病魔纏身，智力低下病魔纏身，智力低下夭夭折折1祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的子女叔伯姑的子女叔、伯、姑叔、伯、姑孫子女孫子女子女子女自己自己兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹兄弟姐妹父母父母舅姨的曾孫子女舅姨的曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅

25、姨的子女舅姨舅姨1祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的孫子女叔伯姑的子女叔伯姑的子女叔、伯、姑叔、伯、姑孫子女孫子女子女子女自己自己 兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹兄弟姐妹父、母父、母舅姨的曾孫子女舅姨的曾孫子女舅姨的孫子女舅姨的孫子女舅姨的子女舅姨的子女舅、姨舅、姨1祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的曾孫子女叔伯姑的孫子叔伯姑的孫子叔、伯、姑叔、伯、姑 孫子女孫子女子女子女兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的孫子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹兄弟姐妹父、母父、母舅姨的曾孫子女舅姨的曾孫子女舅姨

26、的孫子女舅姨的孫子女 舅、姨舅、姨117118910317184121314151619205612非近親婚配，非近親婚配，7、8號(hào)；號(hào)；10、11號(hào)；號(hào)；12、13號(hào)；號(hào)；15、16號(hào)的后代均無病號(hào)的后代均無病如果如果 8 號(hào)和號(hào)和15號(hào)婚配，則后代發(fā)病率為號(hào)婚配，則后代發(fā)病率為如果如果10號(hào)和號(hào)和19號(hào)婚配，則后代發(fā)病率為號(hào)婚配，則后代發(fā)病率為近親近親1/91/6比較以下隱性遺傳病的發(fā)生率比較以下隱性遺傳病的發(fā)生率我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚我國(guó)婚姻法規(guī)定：直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親之間禁止結(jié)婚1n1990年正式啟動(dòng)，到年正式啟動(dòng)，到2003年，人類基因組的測(cè)

27、序任務(wù)已圓滿完成。其中中國(guó)是惟一參年，人類基因組的測(cè)序任務(wù)已圓滿完成。其中中國(guó)是惟一參與的發(fā)展中國(guó)家，承擔(dān)了與的發(fā)展中國(guó)家，承擔(dān)了1%的測(cè)序任務(wù)。的測(cè)序任務(wù)。人類基因組計(jì)劃中，測(cè)序是測(cè)定人的多少條染色體？人類基因組計(jì)劃中，測(cè)序是測(cè)定人的多少條染色體？A、23 B、24 C、25 D、4611n人類基因組計(jì)劃于人類基因組計(jì)劃于19851985年提出，由美國(guó)政府于年提出，由美國(guó)政府于19901990年年1010月正式啟動(dòng)，后有英、日、法、月正式啟動(dòng)，后有英、日、法、德及中國(guó)等國(guó)家的科學(xué)家正式加入，有德及中國(guó)等國(guó)家的科學(xué)家正式加入，有1616個(gè)實(shí)驗(yàn)室及個(gè)實(shí)驗(yàn)室及11001100多名生物科學(xué)家、計(jì)算機(jī)

28、專多名生物科學(xué)家、計(jì)算機(jī)專家、技術(shù)人員參加。原計(jì)劃家、技術(shù)人員參加。原計(jì)劃1515年，也就是預(yù)計(jì)在年，也就是預(yù)計(jì)在20052005年年9 9月完成，由于各國(guó)科學(xué)家的月完成，由于各國(guó)科學(xué)家的通力合作和技術(shù)上的突破，使破譯生命密碼的進(jìn)程不斷加快，原定的完成時(shí)間一再被通力合作和技術(shù)上的突破，使破譯生命密碼的進(jìn)程不斷加快，原定的完成時(shí)間一再被提前。提前。 1n我國(guó)作為第六個(gè)參與國(guó)，于我國(guó)作為第六個(gè)參與國(guó)，于19991999年年9 9月獲準(zhǔn)加入人類基因組計(jì)劃，雖然參與這一計(jì)劃最晚，而且月獲準(zhǔn)加入人類基因組計(jì)劃，雖然參與這一計(jì)劃最晚，而且是惟一的一個(gè)發(fā)展中國(guó)家，但是我國(guó)科學(xué)家僅用了半年多的時(shí)間，就已經(jīng)按照

29、人類基因組計(jì)劃是惟一的一個(gè)發(fā)展中國(guó)家，但是我國(guó)科學(xué)家僅用了半年多的時(shí)間，就已經(jīng)按照人類基因組計(jì)劃的部署完成了的部署完成了1%1%的人類基因組的測(cè)序任務(wù)，拿到了的人類基因組的測(cè)序任務(wù)，拿到了3 3號(hào)染色體上號(hào)染色體上30003000萬個(gè)堿基的草圖。萬個(gè)堿基的草圖。 1例一例一 、中國(guó)某大學(xué)一位教授，其妻是電氣工程師。二人的智商都很高，他們才華出眾，、中國(guó)某大學(xué)一位教授，其妻是電氣工程師。二人的智商都很高，他們才華出眾，身體健康，下一代的孕育環(huán)境和教育條件優(yōu)良。他們婚后生了一個(gè)女兒和兩個(gè)兒子。從身體健康，下一代的孕育環(huán)境和教育條件優(yōu)良。他們婚后生了一個(gè)女兒和兩個(gè)兒子。從性別上看性別上看,是是“紅花

30、綠葉，品種齊全紅花綠葉，品種齊全”，可謂美矣。遺憾的是，他（她）們?nèi)渴侵氐?，可謂美矣。遺憾的是，他（她）們?nèi)渴侵氐南忍煨园V呆患者：究其原因，僅僅因?yàn)榉蚱奘且瘫硇置孟忍煨园V呆患者：究其原因，僅僅因?yàn)榉蚱奘且瘫硇置?實(shí)例實(shí)例1例二例二 、 生物進(jìn)化論的創(chuàng)始人，英國(guó)的偉大科學(xué)家查理達(dá)爾文（生物進(jìn)化論的創(chuàng)始人，英國(guó)的偉大科學(xué)家查理達(dá)爾文（Charles Darwin），不顧親朋友好友），不顧親朋友好友的勸告反對(duì)，感情勝過了理性，跟他舅父的女兒?，敚ǖ膭窀娣磳?duì)，感情勝過了理性，跟他舅父的女兒埃瑪（ALMA）結(jié)了婚，婚后，他們共生育）結(jié)了婚，婚后，他們共生育6子子4女。女。數(shù)量不少，品種齊全。但他們的

31、子女，有數(shù)量不少，品種齊全。但他們的子女，有3個(gè)早死，個(gè)早死，3個(gè)一直患病，個(gè)一直患病，3個(gè)則終生不育或不嫁。其所有活個(gè)則終生不育或不嫁。其所有活下來的子女，沒有一位在科學(xué)上有成就，都屬低能。下來的子女，沒有一位在科學(xué)上有成就，都屬低能。1例三、曾經(jīng)創(chuàng)立了例三、曾經(jīng)創(chuàng)立了“基因基因”學(xué)說的本世紀(jì)美國(guó)著名遺傳學(xué)家摩爾根，也有一場(chǎng)不該出現(xiàn)的婚姻。他與表妹學(xué)說的本世紀(jì)美國(guó)著名遺傳學(xué)家摩爾根，也有一場(chǎng)不該出現(xiàn)的婚姻。他與表妹瑪麗結(jié)婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人寫的瑪麗結(jié)婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人寫的摩爾根傳摩爾根傳一書中說：一書中說：“摩爾根在事業(yè)上的成功，摩爾根在事業(yè)上的成功，與瑪麗

32、的幫助是分不開的。與瑪麗的幫助是分不開的?！钡撬麄兊膬蓚€(gè)女兒都是但是他們的兩個(gè)女兒都是“莫名其妙的癡呆莫名其妙的癡呆”，從而過早地離開了人間。他，從而過早地離開了人間。他們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。們唯一的男孩也有明顯的智力殘疾。摩爾根夫婦以后再也沒有生育。他提出：摩爾根夫婦以后再也沒有生育。他提出：“沒有血緣親屬關(guān)系的民族之間的婚姻，才能制造出體質(zhì)上和智沒有血緣親屬關(guān)系的民族之間的婚姻，才能制造出體質(zhì)上和智力上都更為強(qiáng)健的人種。力上都更為強(qiáng)健的人種。”他大聲疾呼：他大聲疾呼：“為創(chuàng)造更聰明、更強(qiáng)健的人種，為創(chuàng)造更聰明、更強(qiáng)健的人種， 無論如何也不要近親結(jié)婚。無論如何也不要近親結(jié)婚?！?

33、例四、例四、 中國(guó)東北某地有一山村，地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家，只有兩姓，這兩姓世代通婚。村中所中國(guó)東北某地有一山村，地理環(huán)境封閉。全村近百戶人家，只有兩姓，這兩姓世代通婚。村中所有夫妻幾乎都是近親婚。他們的后代中，或者是呆傻低能（占兒童總數(shù)有夫妻幾乎都是近親婚。他們的后代中，或者是呆傻低能（占兒童總數(shù)90%以上），或者體弱多?。由弦陨希?，或者體弱多病（加上又有智力低下者有又有智力低下者有30%），早死兒的比例很高，畸形兒占群體中的），早死兒的比例很高，畸形兒占群體中的8%.建國(guó)三十多年建國(guó)三十多年,全村中找不到一全村中找不到一位能寫帳目的會(huì)計(jì)。位能寫帳目的會(huì)計(jì)。 一些資料表明，近親婚后代中，患病率大大高于非近親婚的子女。同范圍內(nèi)非近親婚配所生子女相比，一些資料表明，近親婚后代中，患病率大大高于非近親婚的子女。同范圍內(nèi)非近親婚配所