生物藥劑與藥物動(dòng)力學(xué)在線練習(xí)

1、1 .以下哪條不是被動(dòng)擴(kuò)散的特征(A(A)不消耗能量(B(B)有部位特異性(C(C)由高濃度向低濃度區(qū)域轉(zhuǎn)運(yùn)(D(D)不需借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)(E(E)無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象參考答案：(B)2 .用減少藥物粒度的方法來改善吸收，僅在哪種情況下有意義(A(A)吸收過程的機(jī)制為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(B(B)溶出是吸收的限速過程(C(C)藥物在堿性介質(zhì)中較難溶解(D)藥物對(duì)組織刺激性較大(E)藥物在胃腸道內(nèi)穩(wěn)定性差參考答案：(B)3 .以下哪條不是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特征',A消耗能量(A)(B)可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象(C)由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn)(D)不需載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)(E)有飽和狀態(tài)參考答案：(D)4 .影響

2、藥物經(jīng)皮吸收的劑型因素不包括(A(A)藥物分子量(B)溶解度(C)O/W分配系數(shù)(D)熔點(diǎn)(E(E)透皮吸收促進(jìn)劑參考答案：(E)5 .淋巴系統(tǒng)對(duì)哪種藥物的吸收起著重要作用ZAX脂溶性藥物(A)(B)水溶性藥物(C)大分子藥物(D)小分子藥物參考答案：(C)6 .給藥過程中存在肝首過效應(yīng)的給藥途徑是廣(A)口服給藥(B)靜脈注射一(C)肌肉注射(D)舌下給藥參考答案:(A)7 .可作為多肽類藥物口服吸收部位的是'7A十二指腸(A)/B盲腸(B)(C)結(jié)腸(D)直腸參考答案：(C)8.藥物的溶出速率可用下列哪項(xiàng)表示(A) noyes-whitney方程(B) henderson-hass

3、elbalch方程(c)ficks定律(D) higuchi方程參考答案：(A)(E) 列哪項(xiàng)能增加難溶性藥物的溶解度，從而影響藥物的吸收(A)膽鹽(A)(B)酶類(C)粘蛋白(D)糖參考答案：(A)(F) 下列哪項(xiàng)可影響藥物的溶出速率(A)粒子大小(B)多晶型(C(C)溶劑化物(D(D)以上均是參考答案：(D)11 .影響藥物吸收的劑型因素不包括A,A輔料用量B,B晶型C/C年齡差異D,D貯存條件(A)(B)(C)(D)參考答案：(C)12 .下列各種因素中除哪項(xiàng)外，均能加快胃的排空'(A)胃內(nèi)容物滲透壓降低(B)胃大部切除(C(C)胃內(nèi)容物黏度降低.(D)阿司匹林(E)普奈洛爾參考

4、答案：(D)13 .pH分配假說可用下面哪個(gè)方程描述(A) fick定律(B) noyes-whitney方程(C) henderson-hasselbalch方程(D) stocks方程參考答案：(C)14 .影響藥物胃腸道吸收的生理因素不包括/A胃腸液成分與性質(zhì)(A)廣(B)胃腸道蠕動(dòng)(C(C)循環(huán)系統(tǒng)(D(D)藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性廣(E)胃排空速率參考答案：(D)15 .藥物的主要吸收部位是(A)胃(B)小腸(C)大腸(D)均是參考答案：(D)16 .關(guān)于鼻腔給藥錯(cuò)誤的是'(A)鼻黏膜滲透性高，有利于全身吸收一(B)可避開首過效應(yīng)廣(C)吸收速度和程度相當(dāng)于靜脈注射給藥(D)給

5、藥方便(E)不能吸收親水性藥物參考答案：(E)17 .血流量可顯著影響藥物在哪個(gè)部位的吸收速度(A)胃(B)小腸(C)大腸C(D)均不是參考答案：(A)18 .口腔粘膜中滲透能力最強(qiáng)的是,、牙齦粘膜(A)(B) (B)腭粘膜廣(C)舌下粘膜'(D)內(nèi)襯粘膜(E)頰粘膜參考答案：(C)19 .對(duì)于同一藥物，吸收最快的劑型是(A)片劑(B)軟膏劑'(C)溶液劑(D)混懸劑參考答案：(C)20 .膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)有利于哪類藥物的吸收(A)脂溶性大分子(B)水溶性小分子(C(C)水溶性大分子(D(D)帶正電荷的蛋白質(zhì)r(E)帶負(fù)電荷的藥物參考答案：(B)(二)多選題1 .下列哪些因素一般不利于

6、藥物的吸收(A)不流動(dòng)水層1 (B)P-gP藥泵作用廠,C胃排空速率增加(C)廠(D)加適量的表面活性劑1 (E)溶媒牽引效應(yīng)參考答案：(AB)2 .生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)用來描述藥物吸收特征的參數(shù)是廠(A)吸收數(shù)1(B)分布數(shù),C劑量數(shù)(C)廠(D)溶出數(shù)參考答案：(ACD)3 .體外研究口服藥物吸收作用的方法有(A)組織流動(dòng)室法廠(B)外翻腸囊法廠(C)外翻環(huán)法廠(D)腸道灌流法廠(E)caco-2細(xì)胞模型參考答案：(ABCE)4 .蛋白多肽類藥物的主要非口服與注射途徑包括哪些途徑廠(A)經(jīng)鼻腔(B)經(jīng)肺部廠(C)經(jīng)直腸廠(D)經(jīng)口腔黏膜廠(E)經(jīng)皮下注射參考答案：(ABCD)5 .主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)與

7、促進(jìn)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是(A)需要載體廠(B)不需要載體廠(C)有飽和現(xiàn)象廠(D)有部位特異性(E)不消耗機(jī)體能量參考答案:(ACD)6 .促進(jìn)藥物吸收的方法有ZAX制成鹽類(A)廠(B)加入口服吸收促進(jìn)劑廠(C)制成無定型藥物廠(D)加入表面活性劑I(E)增加脂溶性藥物的粒徑參考答案：(ABCD)7 .主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)是,A需要消耗機(jī)體能量(A)廠(B)吸收速度與載體量有關(guān)，存在飽和現(xiàn)象廠(C)常與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象廠(D)受代謝抑制劑的影響廠(E)有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性參考答案：(ABCDE)8 .生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中參數(shù)吸收數(shù)與下列哪項(xiàng)有關(guān)ZAX藥物的有效滲透率(A)廠(B)藥物溶

8、解度1 (C)腸道半徑1(D)藥物在腸道內(nèi)滯留時(shí)間廠(E)藥物的溶出時(shí)間參考答案:(ACD)9 .關(guān)于注射給藥正確的表述是廠(A)皮下注射容量較小，僅為0.10.2ml,一般用于過敏試驗(yàn)r(B)不同部位肌肉注射吸收速率順序?yàn)椋和未蠹?？大腿外?cè)??？上臂三角肌廠(C)混懸型注射劑可于注射部位形成藥物貯庫，吸收時(shí)間較長(zhǎng)廠(D)顯著低滲的注射液局部注射后，藥物被動(dòng)擴(kuò)散速率小于等滲注射液廠(E)注射給藥均可避免首過效應(yīng)參考答案：(CE)10 .藥物在肺部沉積的機(jī)制主要有廠(A)霧化吸入(B)慣性碰撞廠(C)沉降廠(D)擴(kuò)散參考答案：(BCD)11 .影響藥物吸收的劑型因素有A藥物油水分配系數(shù)(A)廠(B

9、)藥物粒度大小廠(C)藥物晶型1 (D)藥物溶出度廠(E)藥物制劑的處方組成參考答案:(ABCDE)12 .促進(jìn)擴(kuò)散與被動(dòng)擴(kuò)散的共同點(diǎn)是(A)需要載體(B)不需要載體I(C)順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)廠(D)逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)廠(E)不消耗機(jī)體能量參考答案：(CE)13 .提高藥物經(jīng)角膜吸收的措施有ZAX增加滴眼液濃度，提高局部滯留時(shí)間(A)廠(B)減少給藥體積，減少藥物流失1 (C)弱堿性藥物調(diào)節(jié)制劑pH至3.0,使之呈非解離型存在I(D)調(diào)節(jié)滴眼劑至高滲，促進(jìn)藥物吸收參考答案：(AB)14 .關(guān)于經(jīng)皮給藥吸收的論述不正確的是(A)脂溶性藥物易穿透皮膚，但脂溶性過強(qiáng)容易在角質(zhì)層聚集，反而不易穿透皮膚1 (B

10、)某弱堿藥物的透皮給藥系統(tǒng)宜調(diào)節(jié)pH值偏堿性，使其呈非解離型，以利于吸收廠(C)脂溶性藥物的軟膏劑，應(yīng)以脂溶性材料為基質(zhì)，才能更好地促進(jìn)藥物的經(jīng)皮吸收廠(D)藥物主要通過細(xì)胞間隙或細(xì)胞膜擴(kuò)散穿透皮膚，但皮膚附屬器亦可能成為重要的透皮吸收途徑1(E)經(jīng)皮給藥無法避免首過效應(yīng)參考答案：(CE)15.生物藥劑學(xué)中的生物因素主要包括L種族性別(A)差異(B)差異參考答案：(ABCDE)年齡(C)差異生理病理(D)條件(E)遺傳因素16.影響藥物吸收的生物因素有,A胃排空速度(A)胃腸道pH1(C)血液循環(huán)廠(D)胃腸道分泌物廠(E)年齡參考答案：(ABCDE)17 .影響胃排空速度的因素有廠(A藥物的

11、多晶型(A)廠rm食物的組成(B)廠(C)胃內(nèi)容物的體積1 (D)胃內(nèi)容物的黏度廠(E)藥物的脂溶性參考答案：(BCD)18 .能避免首過效應(yīng)的給藥途徑有1 (A)靜脈、肌肉注射(B)口腔黏膜給藥I(C)經(jīng)皮給藥廠(D)鼻腔給藥廠(E)直腸給藥參考答案：(ABCDE)19 .以下哪幾條是被動(dòng)擴(kuò)散的特征ZAN不消耗能量(A)廠(B)有結(jié)構(gòu)和部位特異性1 (C)由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)廠(D)借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)廠(E)有飽和狀態(tài)參考答案：(AC)20 .以下哪種藥物不適合用微粉化的方法增加藥物吸收1 (A)在消化道的吸收受溶出速度支配的藥物廠(B)弱堿性藥物廠(C)胃液中不穩(wěn)定的藥物1(D)難溶于水的藥

12、物廠(E)對(duì)胃腸道有刺激性的藥物參考答案：(BCE)(三)判斷題1 .藥物的分布過程影響藥物是否能及時(shí)到達(dá)與疾病相關(guān)的組織和器官對(duì)錯(cuò)(A)(B)參考答案：(A)2 .藥物經(jīng)直腸給藥可以完全避開肝首過效應(yīng)。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)3 .注射給藥藥物直接進(jìn)入體循環(huán)，不存在吸收過程，藥物的生物利用度為100%(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)4 .藥物的代謝與排泄過程關(guān)系到藥物在體內(nèi)存在的時(shí)間。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)5 .藥物粒子在肺部的沉積與粒子大小有關(guān)，一般來講粒子越小在肺泡的沉積量就越大。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)6 .口服制劑中，同一藥物的混懸劑比乳劑的生物利用度高。(

13、A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)7 .在被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)中，藥物的脂溶性決定了藥物的跨膜吸收能力參考答案：(B)8 .藥物的吸收過程決定藥物進(jìn)入體循環(huán)的速度與量。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)9 .大多數(shù)藥物都是通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收進(jìn)入體內(nèi)的。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)10 .小分子、水溶性藥物可通過膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)吸收。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)11 .增加飲水量，可增大胃內(nèi)容物體積及降低滲透壓，加快胃排空速度。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)12 .單純擴(kuò)散和促進(jìn)擴(kuò)散都不需要消耗能量，沒有飽和現(xiàn)象。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)13 .脂溶性較強(qiáng)的藥物易通過生物膜吸收，但較易跨角膜吸收的藥物必須

14、兼具脂溶性與水溶性。參考答案：(A)14 .胃排空加快，到達(dá)小腸部位所需時(shí)間縮短，有利于藥物吸收，產(chǎn)生藥效時(shí)間也加快。(A)(A)對(duì)口(B)錯(cuò)參考答案：(A)15 .解離型藥物雖然不能通過生物膜吸收，但可以通過生物膜含水小孔通道吸收，這是離子型藥物吸收的重要途徑(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)16 .藥物制成無水物或有機(jī)溶劑化物，有利于溶出和吸收。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)17 .生物藥劑學(xué)研究的劑型因素不僅是指注射劑、片劑等藥劑學(xué)中的概念，而是廣義地包括與劑型有關(guān)的各種因素(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)18 .含有等量的、同樣化學(xué)結(jié)構(gòu)的藥物的制劑，必定有相同的療效。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參

15、考答案：(B)19 .主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性。參考答案：(A)20 .不同的劑型與不同的給藥方法使藥物在體內(nèi)的吸收過程不同(A)(A)對(duì)口(B)錯(cuò)參考答案：(A)(一)單選題1 .以下哪項(xiàng)不屬于I相反應(yīng)A,A側(cè)鏈烷基氧化(A)(B)脫氨、脫硫(C)硝基還原(D)酰腫水解(E)甲基結(jié)合參考答案：(E)沒有詳解信息！2 .藥物排泄的主要器官是(A)肝(B)肺(C)脾(D)胃(E)腎參考答案：(E)沒有詳解信息！3 .藥物代謝的部位與哪些因素?zé)o關(guān),A藥物代謝酶的體內(nèi)分布(A)c(B)局部器官血流量(C(C)局部組織血流量(D(D)藥物與組織蛋白的結(jié)合能力參考答案：(D)沒有詳解信息！4 .

16、下列哪一種過程一般不存在競(jìng)爭(zhēng)抑制(A(A)腎小球過濾c,小膽汁排泄(B)(C(C)腎小管分泌(D)腎小管重吸收(E)藥物從血液中透析參考答案：(A)沒有詳解信息！5 .以下哪項(xiàng)反應(yīng)的代謝物極性比原型小(A)r(B)r(C)(D)(E)參考答案：(C)沒有詳解信息!羥化喋吟氧化甲基化硫酸結(jié)合硝基還原6 .下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，正確的是,A表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度小(A)c(B)表觀分布容積表明藥物在體內(nèi)分布的實(shí)際容積(C(C)表觀分布容積不可能超過體液量(D(D)表觀分布容積的單位是L/h(E(E)表觀分布容積具有生理學(xué)意義參考答案：(A)沒有詳解信息！7 .以下錯(cuò)誤的是

17、小、淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝從而減少首過作用(A)廣(B)乳劑有利于脂溶性藥物通過淋巴系統(tǒng)吸收C(C)都對(duì)(D)都不對(duì)參考答案：(D)沒有詳解信息！8 .藥物在體內(nèi)以原型不可逆消失的過程是(A)吸收(B)分布(C)代謝(D)排泄(E)轉(zhuǎn)運(yùn)參考答案：(D)沒有詳解信息！9 .酸化尿液可能對(duì)下列藥物中的哪一種腎排泄不利(A)水楊酸(B(B)葡萄糖(C(C)四環(huán)素)慶大霉素(E(E)麻黃堿參考答案：(A)沒有詳解信息！10 .在膽汁中排泄的藥物或其代謝物在小腸中移動(dòng)期間重新被吸收返回肝門靜脈的現(xiàn)象被稱為AA.肝的首過作用(A)廣(B)肝代謝(C(C)腸肝循環(huán)(D(D)膽汁排泄(E)腸肝排泄參考答案：

18、(C)沒有詳解信息！11 .藥物除了腎排泄以外的最主要排泄途徑是廣(A)膽汁(B)汗腺C(C)唾液腺(D)淚腺'(E)呼吸系統(tǒng)(A)沒有詳解信息！12 .5-氟尿嗒咤不同乳劑給藥后，轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入淋巴的量依次為(A)(B)(C)(D)參考答案：W/O/WL?W/O型？O/W型w/o型?w/o/WL?o/w型o/w型?w/orWL?w/o型w/o型？o/w型？w/o/w型(A)沒有詳解信息！13 .藥物的表觀分布容積是指(A)人體總體積'(B)人體的體液總體積C(C)游離藥物量與血藥濃度之比(D)體內(nèi)藥量與血藥濃度之比(E)體內(nèi)藥物分布的實(shí)際容積參考答案：(D)沒有詳解信息！14 .以

19、下關(guān)于藥物向中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的敘述正確的是(A藥物的親脂性，藥物的脂溶性越高，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢(A)(B)藥物的親脂性，藥物的脂溶性越低，向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)越慢(C)藥物血漿蛋白結(jié)合率越高，越易向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)C(D)延長(zhǎng)載藥納米粒在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，降低了藥物向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)的效率參考答案：(B)沒有詳解信息！15 .以下關(guān)于蛋白結(jié)合的敘述正確的是(A)蛋白結(jié)合率越高，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)c(B)藥物與蛋白結(jié)合是不可逆過程，有飽和和競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象(C(C)藥物與蛋白結(jié)合后，可促進(jìn)透過血腦屏障(D(D)蛋白結(jié)合率低的藥物，由于競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象，容易引起不良反應(yīng)參考答案：(A)沒有詳解信息！16 .分子量增加可

20、能會(huì)促進(jìn)下列過程中的哪一項(xiàng)廣(A)腎小球過濾(B(B)膽汁排泄(C)重吸收(D(D)腎小管分泌(E(E)尿排泄過度參考答案：(B)沒有詳解信息！17 .體內(nèi)細(xì)胞對(duì)微粒的作用及社攝取主要有以下幾種方式(A)胞飲、吸附、膜間作用、膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)廣(B)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、吸附、融合、內(nèi)吞'(C)膜孔轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲、內(nèi)吞c(D)膜間作用、吸附、融合、內(nèi)吞參考答案：(D)沒有詳解信息！18 .藥物的脂溶性是影響下列哪一步驟的最重要因素(A)腎小球過濾(B腎小管分泌 (C)腎小管重吸收(D(D)尿量 (E)尿液酸堿性參考答案：(C)沒有詳解信息！19 .藥物與蛋白結(jié)合后(A(A)能透過血管壁(B)能由腎小球?yàn)V過廣(

21、C)能經(jīng)肝代謝(D(D)不能透過胎盤屏障參考答案：(D)沒有詳解信息！20 .藥物和血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)有,A結(jié)合型與游離型存在動(dòng)態(tài)平衡(A)(B)無競(jìng)爭(zhēng)性'(C)無飽和性(D)結(jié)合率取決于血液pHC(E)結(jié)合型可自由擴(kuò)散參考答案：(A)沒有詳解信息！(二)多選題1 .促進(jìn)藥物淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的方法有ZAX制成脂質(zhì)體(A)I(B)制成微球(C)制成復(fù)合乳劑廠(D)多肽藥物I(E)中性藥物參考答案：(ABCD)沒有詳解信息！2 .藥物代謝之后可能的情況有廠(A)失活廠(B)活性增強(qiáng)廠(C)活性降低廠(D)藥理作用激活廠(E)產(chǎn)生毒性代謝產(chǎn)物參考答案：(ABCDE)沒有詳解信息！3 .制備長(zhǎng)循環(huán)微粒

22、的方法有改善微增加微增加微與特異制成1(A)粒親水(B)粒表回1,C粒的空(C)1(D)抗體結(jié)1(E)磁性性柔韌性間位阻合微粒參考答案：(ABC)沒有詳解信息！4 .下列論述正確的是廠,、光學(xué)異構(gòu)體對(duì)藥物代謝無影響(A)(B)酷氨芳青霉素是氨芳西林的前體藥物，在肝臟轉(zhuǎn)化為后者而發(fā)揮作用廠(C)黃體酮具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此口服無效廠(D)硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，因此通過皮膚、鼻腔、直腸、口腔黏膜吸收可提高生物利用度參考答案：(CD)沒有詳解信息！5 .藥物淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的意義正確的是ZAX脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)必須依賴淋巴系統(tǒng)(A)廠(B)當(dāng)傳染病、炎癥、癌轉(zhuǎn)移等使淋巴系統(tǒng)成為病灶時(shí)，

23、必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)廠(C)淋巴循環(huán)可避免首過作用廠(D)直腸給藥時(shí)，大部分藥物直接進(jìn)入淋巴管轉(zhuǎn)運(yùn)廠(E)毛細(xì)血管與毛細(xì)淋巴管內(nèi)的液體流速幾乎一致參考答案：(ABC)沒有詳解信息！6 .能發(fā)生乙?；x反應(yīng)的藥物可能具有下列哪些官能團(tuán)1 (A)芳胺基廠(B)腫基廠(C)磺酰胺基1(D)脂肪族氨基參考答案：(ABCD)沒有詳解信息！7 .下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是小、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的(A)1 (B)藥物代謝的目的是使原型藥物滅活，并從體內(nèi)排出(C)老人代謝速度減慢，因此服用與正常人相同劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性廠

24、(D)鹽酸羥芳絲腫為脫竣酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴代謝，增加入腦量參考答案：(ACD)沒有詳解信息！8 .細(xì)胞對(duì)微粒的作用有哪幾種方式1 (A)內(nèi)吞1(B)吸附1(C)融合1(D)膜間作用1(E)吞噬參考答案：(ABCD)沒有詳解信息！9 .提高藥物腦內(nèi)分布的方法有廠(A)頸動(dòng)脈灌注高滲甘露醇溶液1 (B)增加藥物親脂性廠(C)制成聚乙二醇表面修飾的納米粒廠(D)將藥物與氨基酸載體的配體結(jié)合廠(E)鼻腔給藥參考答案：(ABCDE)沒有詳解信息！10 .下面哪些因素可以影響微粒在體內(nèi)的分布廠(A)粒徑廠電荷廠©PH值廠血流量舊蛋白結(jié)合參考答案：(AB)沒有詳解信

25、息！11 .酸化尿液有利于下列哪些藥物的腎排泄廠(A)水楊酸r(B)葡萄糖(C)四環(huán)素廠(D)慶大霉素廠(E)麻黃堿參考答案：(BCDE)沒有詳解信息！12 .藥物的腎排泄包括廠腎小球?yàn)V過廠(B)腎小管分泌1 (C)腎小管重吸收廠(D)集合管收集參考答案：(ABC)沒有詳解信息！13.一個(gè)腎單位由哪些部分組成1 腎小體1 (B)近曲小管廠(C)髓件廠(D)遠(yuǎn)曲小管1(E)集合管參考答案：(ABCDE)沒有詳解信息！14 .以下哪些酶不屬于微粒體酶系1 (A)黃素單加氧酶P450酶(B)(C)酯鍵水解酶廠(D)甲基化轉(zhuǎn)移酶廠(E)磺基轉(zhuǎn)移酶參考答案：(CDE)沒有詳解信息！15 .外源性物質(zhì)在腎

26、小管的重吸收的程度取決于藥物的(A)脂溶性(8) PKa1(C)尿量廠(D)尿pH值廠(E)分子量參考答案：(ABCD)沒有詳解信息！16 .人血漿中主要有三種蛋白與大多數(shù)藥物結(jié)合有關(guān)，分別為多糖蛋 脂蛋 P-糖蛋(C)白(D)白(E)白白蛋al-酸性白(B)蛋白參考答案：(ABD)沒有詳解信息！17 .體內(nèi)常見的結(jié)合劑主要包括1 (A)葡萄糖醛酸廠(B)乙酰輔酶A廠(C)s-腺甘甲硫氨酸1(D)硫酸參考答案：(ABCD)沒有詳解信息！18 .影響腎小球?yàn)V過的因素有哪些(A藥物分子量廠(B)腎小球的膜通透性I(C)腎小球有效濾過壓改變廠(D)藥物血漿蛋白結(jié)合率廠(E)腎血流量參考答案：(BCD

27、E)沒有詳解信息！19 .藥物代謝第一相反應(yīng)包括廠(A)氧化廠(B)還原1(C)水解1(D)結(jié)合參考答案：(ABC)沒有詳解信息！20.藥物的結(jié)合反應(yīng)包括哪些(A)葡萄糖醛酸結(jié)合1 (B)蛋白結(jié)合廠(C)硫酸結(jié)合廠(D)乙?；?(E)甲基化參考答案：(ACDE)沒有詳解信息！(三)判斷題1.若某一物質(zhì)只有腎小球?yàn)V過，則腎清除率等于菊粉清除率；若某一物質(zhì)的腎清除率高于菊粉清除率，表示該物質(zhì)除由腎小球?yàn)V過外，還有一部分通過腎小管分泌排出，同時(shí)沒有腎小管重吸收。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(8)沒有詳解信息！2 .替加氟為氟尿噴咤的前藥，但替加氟本身就具有活性，在體內(nèi)并不一定降解為氟尿噴咤而發(fā)生作用。

28、(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)沒有詳解信息！3 .藥物從血液向組織器官分布分布的速度取決于組織器官的血液灌流速度和藥物與組織器官的親和力。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)沒有詳解信息！4 .藥物與血漿蛋白結(jié)合，能降低藥物的分布與消除速度，延長(zhǎng)作用時(shí)間，并有減毒和保護(hù)機(jī)體的作用。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)沒有詳解信息！5 .從膽汁排泄的藥物，其極性一般比較小。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)沒有詳解信息！6 .硝酸甘油具有很強(qiáng)的肝首過效應(yīng)，將其設(shè)計(jì)成口腔粘附片是不合理的，因?yàn)槿詿o法避開首過效應(yīng)(A)(B)沒有詳解信息！7 .胎盤屏障不同于血腦屏障。藥物脂溶性越大，越難通過。(A)對(duì)(B)

29、錯(cuò)參考答案：(B)沒有詳解信息！8 .將聚乙二醇(PEG引入到微粒的表面，可提高微粒的親水性和柔韌性，以使其易于被單核巨噬細(xì)胞識(shí)別和吞噬。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)沒有詳解信息！9 .連續(xù)應(yīng)用某藥物，當(dāng)藥物從組織解脫入血的速度比進(jìn)入組織的速度快時(shí)，組織中的藥物濃度會(huì)逐漸升高而引起蓄積。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)沒有詳解信息！10 .藥物如果存在腸肝循環(huán)，就必然在藥時(shí)曲線上存在雙峰現(xiàn)象。對(duì)乙(B)錯(cuò)參考答案：(B)沒有詳解信息！11 .蛋白結(jié)合率越高，游離藥物濃度越小。當(dāng)存在飽和現(xiàn)象或競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合現(xiàn)象時(shí)，游離藥物濃度變化不大，對(duì)于毒副作用較強(qiáng)的藥物，不易發(fā)生用藥安全問題。(A)對(duì)(B)錯(cuò)

30、參考答案：(B)沒有詳解信息！12 .藥物發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的目的主要是增加水溶性，以利從體內(nèi)排出。(A)參考答案：(A)沒有詳解信息！13 .當(dāng)藥物排泄速度增大時(shí)，血中藥物量減少，藥效降低以致不能產(chǎn)生藥效。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)沒有詳解信息！14 .藥物體內(nèi)分布主要決定于血液中游離型藥物的濃度，其次與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)沒有詳解信息！15 .由于藥物的理化性質(zhì)及生理因素的差異，不同藥物在體內(nèi)具有不同的分布特性，但藥物在體內(nèi)分布是均勻的(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)沒有詳解信息！16 .蛋白質(zhì)大分子藥物主要依賴淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物不通過肝從而避免

31、首過作用。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)沒有詳解信息！17 .藥物的分布過程往往比消除慢。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)沒有詳解信息！18 .巴比妥類藥物為酶誘導(dǎo)劑，可促進(jìn)其自身的代謝。(A)對(duì)錯(cuò)(B)(A)(B)(Or(D)r(E)參考答案：(B)沒有詳解信息!(A)沒有詳解信息！19 .酶誘導(dǎo)的結(jié)果是促進(jìn)代謝，通?？山档痛蠖鄶?shù)藥物的藥理作用，包括誘導(dǎo)劑本身和一些同時(shí)應(yīng)用的藥物(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(A)沒有詳解信息！20 .肝清除率ER=0.7表示僅有30%勺藥物經(jīng)肝臟清除，70%勺藥物經(jīng)肝臟進(jìn)入體循環(huán)。(A)對(duì)(B)錯(cuò)參考答案：(B)沒有詳解信息！(一)單選題1.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度

32、是8°max除以2所得的商在一個(gè)劑量間隔內(nèi)(°時(shí)間內(nèi))血藥濃度曲線下的面積除以間隔時(shí)間r所得的商8°max與80min的算術(shù)平均值8°max與80min的幾何平均值將8°max與80min代入某一計(jì)算公式進(jìn)行計(jì)算25L2.設(shè)人體血流量為5L,靜脈注射某藥物500mg,立即測(cè)出血藥濃度為1mg/ml,按一室分配計(jì)算，其表觀分布容積為多少0.5L7.5L10L(A)r(B)(O(E)50L(C)26h參考答案：(A)沒有詳解信息！3 .為迅速達(dá)到血漿峰值，可采用的措施(A(A)首次劑量加倍r(B)反復(fù)給藥直致血藥峰值r(C)每次用藥量加倍(D(D)

33、縮短給藥間隔時(shí)間(E(E)按人體重給藥參考答案：(A)沒有詳解信息！4 .單室模型靜脈滴注給藥的敘述錯(cuò)誤的是(A)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度時(shí)，滴注速度等于消除速度(B)穩(wěn)態(tài)血藥濃度不隨滴注速度的變化而變化(C)達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度所需時(shí)間長(zhǎng)短決定于K值大小c(D)要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，必須控制給藥劑量(E)要獲得理想的穩(wěn)態(tài)血藥濃度，必須控制滴注速度參考答案：(D)沒有詳解信息！5 .單室模型藥物，單次靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h-1,問清除該藥99%需要多少時(shí)間(A) 12.5h(B) 23h(D)46h(B)(E)6h參考答案：(B)沒有詳解信息！6 .藥物生物半衰期(t1/2)指的是(A)藥效下降一

34、半所需要的時(shí)間(B(B)吸收藥物一半所需要的時(shí)間c(C)進(jìn)入血液循環(huán)所需要的時(shí)間r(D)服用劑量吸收一半所需要的時(shí)間(E)血藥濃度下降一半所需要的時(shí)間參考答案：(E)沒有詳解信息！7 .以靜脈注射為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑求得的生物利用度為(A)絕對(duì)生物利用度r(B)相對(duì)生物利用度(C)靜脈生物利用度'(D)生物利用度廣(E)參比生物利用度參考答案：(A)沒有詳解信息！8 .測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3.0h,則它的消除速率常數(shù)為1.5h-11.0h-1(C)0.46h-1(D)0.23h-1(E)0.15h-1參考答案：(D)沒有詳解信息！9 .某單室模型藥物，其消除速度常數(shù)為0.0693hr?

35、1,靜注一個(gè)劑量，經(jīng)過30小時(shí)，體內(nèi)余留藥量的百分?jǐn)?shù)接近于下列哪一項(xiàng)(A)30%(B) 15%(C) 50%(D)12.50%(E)22.50%參考答案：(D)沒有詳解信息！10 .有關(guān)隔室模型的概念正確的是,A隔室模型具有生理學(xué)的意義(A)c(B)隔室模型具有解剖學(xué)的意義(C)隔室模型是依據(jù)藥物的性質(zhì)劃分的(D)隔室模型是依據(jù)藥物分布轉(zhuǎn)運(yùn)速度的快慢而確定的(E)隔室模型是依據(jù)人體器官的重要性而劃分的參考答案：(D)沒有詳解信息！11 .非線性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最基本而重要的參數(shù)是(A)V和Cl.二|(B)Tm和CmKm#口Vm(C)(D(D)K12和K21廣(E)t1/2和K參考答案：(C)沒

36、有詳解信息！12 .下列哪種情況不具有非線性動(dòng)力學(xué)特征(A)藥物的生物轉(zhuǎn)化廣腎小管分泌'(C)腎小球過濾(D)藥物的膽汁分泌廣(E)藥物的肝臟代謝參考答案：(C)沒有詳解信息！13 .在生物利用度和生物有效性研究中，對(duì)于受試制劑和參比制劑試驗(yàn)周期間隔時(shí)間至少為(A)一個(gè)月(B)七個(gè)半衰期(1周或2周)(C)五個(gè)半衰期口(D)三天(E)15天參考答案：(B)沒有詳解信息！14 .有關(guān)生物利用度研究不正確的是A,A所選擇的受試者沒有條件要求(A)c(B)參比制劑應(yīng)是安全性和有效性合格的制劑(C(C)服藥劑量通常與臨床用藥一致(D)Cmax、tmax應(yīng)采用實(shí)測(cè)值，不得內(nèi)推(E)(E)一個(gè)完整

37、的血藥濃度？時(shí)間曲線應(yīng)包括吸收相、平衡相和消除相參考答案：(A)沒有詳解信息！15 .在藥物動(dòng)力學(xué)中Wanger?Nolson法求取哪一參數(shù)(A) k(B) tp(C) ka(D) CP(E) V參考答案：(C)沒有詳解信息！16 .作為一級(jí)吸收過程輸入的給藥途徑下列哪項(xiàng)是正確的'(A)多次靜脈注射(B)靜脈注射c(C)肌內(nèi)注射、口服、直腸、皮下注射等凡屬非血管給藥途徑輸入者(D)以上都不對(duì)(E)以上都對(duì)參考答案:(C)沒有詳解信息！17 .緩控釋制劑，人體生物利用度測(cè)定中采集血樣時(shí)間至少應(yīng)為(A)(B)(C)(D)(E)參考答案：(B)12個(gè)半衰期35個(gè)半衰期57個(gè)半衰期79個(gè)半衰期

38、10個(gè)半衰期沒有詳解信息！18 .藥物生物半衰期的特征是(A)在任何劑量下，固定不變C(B)與首次服用的劑量有關(guān)廣(C)隨血藥濃度的下降而縮短(D)在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)c(E)隨血藥濃度的下降而延長(zhǎng)參考答案：(D)沒有詳解信息！19 .C=C0e-Kt屬于哪種給藥途徑的血藥濃度關(guān)系式廣單劑量口服(B)單劑量靜脈注射c(C)靜脈滴注廣(D)多劑量口服(E)多劑量靜脈注射參考答案:(B)沒有詳解信息！20 .某藥靜脈注射經(jīng)3個(gè)半衰期后，其體內(nèi)藥量是原來的(A)二分之一(B)四分之一(C)八分之一(D)十六分之一(E)三十二分之一參考答案：(C)沒有詳解信息!(二)多選題1

39、.生物利用度試驗(yàn)的步驟一般包括(A)選擇受試者廠(B)確定試驗(yàn)試劑與參比試劑1 (C)進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)廠(D)確定用藥劑量廠(E)取血測(cè)定參考答案：(ABCE)沒有詳解信息！2 .一患者，靜注某抗生素，此藥的t1/2為8h,今欲使患者體內(nèi)藥物最低量保持在300g左右，最高為600g左右,可采用下列何種方案200mg,每8h一次(A)(B)300mg,每8h一次(C)400mg,每8h一次I(D)500mg,每8h一次廠(E)首次600mg,以后每8h給藥300mg參考答案：(BE)沒有詳解信息！3 .關(guān)于隔室模型的概念正確的有(A)可用AIC法和擬合度法來判別隔室模型廠(B)一室模型是指藥物在機(jī)體

40、內(nèi)迅速分布，成為動(dòng)態(tài)平衡的均一體廠(C)是最常用的動(dòng)力學(xué)模型廠(D)一室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等廠(E)隔室概念比較抽象，有生理學(xué)和解剖學(xué)的直觀性參考答案：(ABCD)沒有詳解信息！4 .關(guān)于藥物動(dòng)力學(xué)中用“速度法”從尿藥數(shù)據(jù)求算藥物動(dòng)力學(xué)的有關(guān)參數(shù)的正確描述是(A)至少有一部分藥物從腎排泄而消除1 (B)須采用中間時(shí)間t中來計(jì)算廠(C)必須收集全部尿量(7個(gè)半衰期，不得有損失)廠(D)誤差因素比較敏感，試驗(yàn)數(shù)據(jù)波動(dòng)大1(E)所需時(shí)間比“虧量法”短參考答案：(ABDE)沒有詳解信息！5 .生物利用度的三項(xiàng)參數(shù)是(B)t 0.5(A)AUC(C)T maxr(D)Cmax參考答案

41、：(ACD)沒有詳解信息！6 .某藥具有單室模型特征，血管外重復(fù)給藥時(shí)廠(A)穩(wěn)態(tài)的達(dá)峰時(shí)間等于單劑量給藥的達(dá)峰時(shí)間廠(B)穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)名藥周期的AUC等于單劑量給藥曲線下的總面積廠(C)每一次給藥周期的峰濃度在兩次給藥間隔內(nèi)廠(D)已知吸收半衰期、消除半衰期和給藥間隔可以求出達(dá)坪分?jǐn)?shù)和體內(nèi)藥物蓄積程度廠(E)平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度僅與給藥劑量、給藥間隔時(shí)間有關(guān)參考答案：(BC)沒有詳解信息！7 .研究TDM的臨床意義有1 (A)監(jiān)督臨床用藥廠(B)確定患者是否按醫(yī)囑服藥廠(C)研究治療無效的原因廠(D)研究藥物在體內(nèi)的代謝變化1(E)研究合并用藥的影響參考答案：(ABCE)沒有詳解信息！8 .藥物

42、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除具有以下哪些特點(diǎn)1 (A)血漿半衰期恒定不變1(B)藥物消除速度恒定不變(C)消除速度常數(shù)恒定不變廠(D)不受肝功能改變的影響廠(E)不受腎功能改變的影響參考答案：(AC)沒有詳解信息！9 .以下有關(guān)重復(fù)給藥的敘述中，錯(cuò)誤的是廠,A累積總是發(fā)生的(A)廠(B)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率廠(C)靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜脈注射維持劑量廠(D)口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量廠(E)間歇靜脈滴注給藥時(shí)，每次滴注時(shí)血藥濃度升高，停止滴注后血藥濃度逐漸下降參考答案：(ABD)沒有詳解信息！10 .可用來反映重復(fù)給藥血藥濃度波動(dòng)程

43、度的指標(biāo)是1 (A)坪幅廠(B)波動(dòng)百分?jǐn)?shù)廠(C)波動(dòng)度1 (D)血藥濃度變化率廠(E)最大穩(wěn)態(tài)血藥濃度與最小穩(wěn)態(tài)血藥濃度的比值參考答案：(BCD)沒有詳解信息！11 .屬藥物動(dòng)力學(xué)的公式是(A)V=X0/ (AUC0y 8*K)(B)logC=logC0-K*t/2.303廠V=2r2(p1-p2)g/(9刀)(D)Css=K0/KV(E)dc/dt=KS(Cs-C)參考答案：(ABD)沒有詳解信息！12 .下列哪些參數(shù)可用于評(píng)價(jià)緩控釋制劑的質(zhì)量廠,A血藥波動(dòng)程度(A)廠(B)根據(jù)藥時(shí)曲線求得的吸收半衰期廠(C)根據(jù)藥時(shí)曲線求得的末端消除半衰期(D)AUC1(E)給藥劑量參考答案：(AB)沒

44、有詳解信息！13 .下列哪一類藥物一般不適宜給予負(fù)荷劑量,、半衰期短的藥物(小于30min)(A)廠(B)半衰期中等的藥物(3-8h)1 (C)半衰期長(zhǎng)的藥物(大于24h)廠(D)治療指數(shù)窄的藥物廠(E)治療指數(shù)寬的藥物參考答案：(AD)沒有詳解信息！14 .藥物動(dòng)力學(xué)模型的識(shí)別方法有(A)圖形法廠(B)擬合度法ZCXAIC判斷法(C)(D)F檢驗(yàn)廠(E)虧量法參考答案：(ABCD)沒有詳解信息！15 .對(duì)生物利用度的說法正確的是I(A要完整表述一個(gè)生物利用度需要AUC,Tm兩個(gè)參數(shù)廠(B)程度是指與標(biāo)準(zhǔn)參比制劑相比，試驗(yàn)制劑中被吸收藥物總量的相對(duì)比值廠(C)溶解速度受粒子大小，多晶型等影響的

45、藥物應(yīng)測(cè)生物利用度廠(D)生物利用度與給藥劑量無關(guān)廠(E)生物利用度是藥物進(jìn)入大循環(huán)的速度和程度參考答案：(BCD)沒有詳解信息！16 .影響生物利用度的因素是廠,A藥物的化學(xué)穩(wěn)定性(A)廠(B)藥物在胃腸道中的分解廠(C)肝臟的首過效應(yīng)1 (D)制劑處方組成廠(E)非線性特征藥物參考答案：(BCDE)沒有詳解信息！17 .影響達(dá)峰時(shí)間tm的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)有(A) K(B) tm(C) X0(D) F(E) Ka參考答案：(AE)沒有詳解信息！18 .生物半衰期是指吸收一半所需的時(shí)間(A)廠(B)藥效下降一半所需時(shí)間1 (C)血藥濃度下降一半所需時(shí)間廠(D)體內(nèi)藥量減少一般所需時(shí)間廠(E)與血漿蛋白結(jié)合一半所需時(shí)間參考答案：(CD)沒有詳解信息！19 .下面是有關(guān)甲氧芳咤(TMP臨床應(yīng)用的一些情況，判斷哪些條是錯(cuò)誤的小、按一日2次服用，經(jīng)過5個(gè)半衰期血藥濃度可達(dá)峰值(A)廠