檢驗(yàn)室各種制度(詳細(xì))

1、檢驗(yàn)室崗位責(zé)任制度1 、檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)檢驗(yàn)室全面工作，貫徹執(zhí)行上級(jí) 有關(guān)方針、政策和法律、法規(guī)，決定檢驗(yàn)室工作方案，主持 日常工作。2 、負(fù)責(zé)技術(shù)工作，掌握技術(shù)開(kāi)展方向和開(kāi)展方案，主 持檢驗(yàn)工作。3 、掌握所使用儀器的性能，嚴(yán)格遵守儀器設(shè)備的操作 規(guī)程，認(rèn)真填寫(xiě)設(shè)備的使用記錄。4 、負(fù)責(zé)完成各類(lèi)檢驗(yàn)任務(wù)，扦樣、檢驗(yàn)、報(bào)告的填寫(xiě) 與發(fā)送，對(duì)檢驗(yàn)技術(shù)和檢測(cè)質(zhì)量全面負(fù)責(zé)。5 、負(fù)責(zé)樣品的接收和登記保管保存，保證平安貯存。6 、負(fù)責(zé)各類(lèi)檔案的保存管理，防止所存技術(shù)資料的損 壞和喪失。7、負(fù)責(zé)儀器設(shè)備、藥品試劑的驗(yàn)收、保管與維修。檢驗(yàn)室檢驗(yàn)報(bào)告的編號(hào)審核和核準(zhǔn)制度1、?檢驗(yàn)報(bào)告?由檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人編寫(xiě)。2

2、、?檢驗(yàn)報(bào)告?編寫(xiě)的依據(jù)是各單項(xiàng)檢驗(yàn)原始記錄，編 寫(xiě)檢驗(yàn)報(bào)告時(shí)應(yīng)對(duì)原始記錄進(jìn)展審核，確定數(shù)據(jù)是否準(zhǔn)確， 填寫(xiě)、核對(duì)等是否符合要求。對(duì)不符合要求的，應(yīng)予退回更 改或重新檢驗(yàn)。3、?檢驗(yàn)報(bào)告?編寫(xiě)完畢，編寫(xiě)人員應(yīng)簽名，技術(shù)負(fù)責(zé) 人審核，技術(shù)負(fù)責(zé)人對(duì)?檢驗(yàn)報(bào)告?的格式、工程、數(shù)據(jù)、 定級(jí)等進(jìn)展審核無(wú)誤后簽名簽發(fā)。4、經(jīng)批準(zhǔn)的?檢驗(yàn)報(bào)告?應(yīng)立即發(fā)送被檢單位與有關(guān) 方面，原始記錄等資料應(yīng)按規(guī)定歸檔保存。5、對(duì)已批準(zhǔn)發(fā)出的?檢驗(yàn)報(bào)告?需要更正的，要使用 “更正報(bào)告方式說(shuō)明原因，指明更正之處。檢驗(yàn)室檢驗(yàn)用品、器材領(lǐng)用制度1、檢驗(yàn)室所用化學(xué)試劑，必須保持完好的標(biāo)簽，不得 使用過(guò)期失效的試劑。使用有毒、有刺激性

3、、有腐蝕性、易 燃、易爆試劑，應(yīng)采用相應(yīng)的保護(hù)措施，嚴(yán)格按規(guī)程操作。2、檢驗(yàn)室的藥品和器具由檢測(cè)工程負(fù)責(zé)人保管、登記 造冊(cè)，建立分類(lèi)明細(xì)賬，交檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人保管。3、藥品和檢驗(yàn)器材只限檢驗(yàn)人員開(kāi)展檢驗(yàn)工作使用， 不予外借。4、化學(xué)試劑應(yīng)專(zhuān)柜存放，使用后放回原處。易燃、易 爆、劇毒、腐蝕性試劑實(shí)行雙人雙鎖，使用時(shí)必須經(jīng)負(fù)責(zé)人 批準(zhǔn)，不得擅自使用。5、需要購(gòu)置試劑時(shí)應(yīng)由檢驗(yàn)室人員填寫(xiě)購(gòu)物申請(qǐng)單， 由負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后，安排辦理。6、消耗的物品，器材應(yīng)進(jìn)展登記，對(duì)較貴重的器材使 用，需有消耗記錄。7、器材領(lǐng)用由檢驗(yàn)室填寫(xiě)領(lǐng)料單，經(jīng)負(fù)責(zé)人核準(zhǔn)后到 保管處填寫(xiě)出庫(kù)單，簽字領(lǐng)用。檢驗(yàn)室原始數(shù)據(jù)與其他技術(shù)資料檔案制

4、度檔案管理由業(yè)務(wù)室專(zhuān)人負(fù)責(zé)，檢驗(yàn)報(bào)告副本與原始記錄 要與時(shí)整理歸檔，其他資料每年年初將上年資料整理歸檔。檔案保管?chē)推谙轆、長(zhǎng)期使用保存資料1有關(guān)種子質(zhì)量、檢測(cè)工作的政策、法規(guī)、文件和規(guī)定;2國(guó)外種子質(zhì)量檢測(cè)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、參考標(biāo) 準(zhǔn)、檢驗(yàn)規(guī)程、檢驗(yàn)操作細(xì)那么；3計(jì)量檢驗(yàn)規(guī)程、暫行校驗(yàn)方法；4科研工程技術(shù)資料，技術(shù)鑒定和成果資料，上級(jí) 獎(jiǎng)勵(lì)證書(shū)；5儀器說(shuō)明書(shū)、計(jì)量證書(shū)、驗(yàn)收維修使用記錄；6各種參考書(shū)、參考資料。B、定期保存資料1檢驗(yàn)原始記錄，檢驗(yàn)報(bào)告副本與發(fā)放登記表，抽 樣表、樣品登記編號(hào)表、樣品入庫(kù)發(fā)放登記表，保存期不少 于5年；2檢驗(yàn)方法研究，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)參考驗(yàn)證，有關(guān)本專(zhuān)業(yè) 交流資料等，

5、保管期限由整理人提出，經(jīng)技術(shù)負(fù)責(zé)人核定。C 、資料和管理1資料員對(duì)收到的業(yè)務(wù)技術(shù)檔案，要分類(lèi)登記，編 寫(xiě)目錄、編制目錄、編制檢索卡片，然后入卷。2本站人員或外部人員借閱有關(guān)資料，要辦理借閱 登記手續(xù)，否那么不得出借。.計(jì)量器具的檢定制度和儀器設(shè)備的核準(zhǔn)制度1 、用于檢驗(yàn)的一切計(jì)量器具都應(yīng)進(jìn)展檢定，計(jì)量器具 的檢定由負(fù)責(zé)人安排，要編制檢定方案，按方案定期檢定。 質(zhì)保負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)擔(dān)查。2、經(jīng)檢定的計(jì)量器具，按檢定結(jié)果貼上合格證、停用 證、準(zhǔn)用證。3、凡檢驗(yàn)不合格或超過(guò)檢定周期的計(jì)量器具，不得用 于檢驗(yàn)。4、每臺(tái)儀器設(shè)備在使用前必須按操作規(guī)程進(jìn)展校準(zhǔn)。5、 對(duì)于精細(xì)儀器，要根據(jù)使用情況，6-12個(gè)月檢

6、查一 次精度，精度檢查由每臺(tái)檢查儀器管理人員進(jìn)展，假設(shè)檢查結(jié)果達(dá)不到原來(lái)的精度，應(yīng)通知質(zhì)保負(fù)責(zé)人，由質(zhì)保負(fù)責(zé)人 決定能否使用。檢驗(yàn)數(shù)據(jù)與受檢單位的有關(guān)技術(shù)資料的制度1.圍1檢驗(yàn)原始記錄、檢測(cè)報(bào)告、仲裁報(bào)告、質(zhì)量分析 報(bào)告、重大事故的分析報(bào)告與其圖片等。2沒(méi)有公開(kāi)發(fā)表的研究結(jié)果、新技術(shù)與主要檢測(cè)設(shè) 備的技術(shù)檔案。3向社會(huì)提供公正數(shù)據(jù)的技術(shù)檔案與復(fù)查樣本的有 關(guān)資料。4送檢或被抽檢的樣品與全部技術(shù)資料。2.規(guī)定1對(duì)圍的資料、記錄、報(bào)告、檔案等因工作需要查 閱時(shí)，需經(jīng)負(fù)責(zé)人同意，一般在檔案室查閱，不得私自復(fù)制 和轉(zhuǎn)借。2凡向社會(huì)提供公正數(shù)據(jù)的原始記錄、技術(shù)檔案、 非本單位人員不得查閱，不許帶出檔案室

7、。3對(duì)違反制度的人員，應(yīng)視情節(jié)輕重，分別給予制 止、批評(píng)直至處分。被檢單位對(duì)?檢驗(yàn)報(bào)告?提出異議的申請(qǐng)程序和處理制度被檢單位接到?檢驗(yàn)報(bào)告?十五日如有異議，應(yīng)向單位 提出異議申訴書(shū)，并附申訴理由。接到“異議申訴書(shū)后按以下程序處理：1、由業(yè)務(wù)室與時(shí)提請(qǐng)技術(shù)負(fù)責(zé)人處理；技術(shù)負(fù)責(zé)人組 織有關(guān)人員進(jìn)展分析研究。2、校對(duì)原始數(shù)據(jù)是否正確。3、復(fù)查檢測(cè)方法是否正確，是否按檢驗(yàn)程序進(jìn)展操作。4、確定原檢測(cè)報(bào)告是否有效，是否有所修改，必要時(shí) 用被提出異議的同一份樣品的保存樣品進(jìn)展重新檢測(cè)。5、將復(fù)驗(yàn)結(jié)果處理評(píng)價(jià)由技術(shù)負(fù)責(zé)人審核通知被檢單 位與有關(guān)部門(mén)。6、明確經(jīng)濟(jì)責(zé)任，如原檢測(cè)結(jié)果無(wú)誤，重新檢測(cè)等有 關(guān)費(fèi)用由提出異議方承擔(dān)，如原檢測(cè)結(jié)果有誤，檢驗(yàn)室應(yīng)承 當(dāng)一切責(zé)任。.原始記錄的填寫(xiě)與校核制度1 、原始記錄，要使用規(guī)定格式的圖表，并統(tǒng)一編號(hào)。2、填寫(xiě)原始記錄用黑或蘭黑墨水填寫(xiě)，不得使用圓珠 筆或鉛筆填寫(xiě)，數(shù)字填寫(xiě)不超過(guò)每格高度一半。3、原始記錄數(shù)據(jù)表達(dá)準(zhǔn)確，采用法定計(jì)量單位，按規(guī) 定進(jìn)展數(shù)字修約，使用標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)術(shù)語(yǔ)。4、原始記錄的修改，不得使用墨水或其他任何方式涂 改，應(yīng)將修