一步法制備聚蔗糖基納米粒子

1、材料科學(xué)與工程專業(yè)畢業(yè)論文 精品論文 一步法制備聚蔗糖基納米粒子關(guān)鍵詞：聚蔗糖基納米粒子 自組裝 制備工藝 一步法摘要：本課題組采用了一種簡便的自組裝合成工藝制備聚蔗糖基納米粒子。該方法以聚蔗糖和丙烯酸單體為初始原料，在聚蔗糖大分子鏈上接枝聚丙烯酸支鏈，并調(diào)節(jié)溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子絡(luò)合物納米膠束。最后在亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的作用下，固化得到聚蔗糖基納米粒子水溶液。該制備方法不需要任何有機(jī)溶劑和表面活性劑的參與?？梢酝ㄟ^冷凍干燥方便地制得納米粒子粉末。并且該粉末可再次置于水中，可形成穩(wěn)定的水相體系而不會沉聚。 透射電子顯微鏡的觀察結(jié)果顯示，該納米粒子在干態(tài)環(huán)境中具有納米級的尺

2、度(直徑約70nm)，并且視野中粒子粒徑分布較為均勻。紅外光譜圖、13CNMR核磁共振譜圖被用于產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)表征。 本課題組研究了反應(yīng)物投料比對產(chǎn)物粒子的粒徑、粒徑分布的影響。保持聚蔗糖用量不變，分別改變丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的用量，進(jìn)行了一系列不同投料比的合成實驗。通過對粒徑和粒徑分散性的研究來探討投料比對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。發(fā)現(xiàn)聚蔗糖基納米粒子粒徑受丙烯酸投入量的影響較大。保持丙烯酸單體投入量與引發(fā)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMI)和丙烯酸單體投入量與交聯(lián)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMC)不變的情況下，隨著丙烯酸投入量的增加(從1.2g增加到5.3g)，粒子的粒徑從209.7nm增為293nm。

3、保持RSM和RMC不變的情況下，改變RMI能控制反應(yīng)初期體系中的粒子生長核數(shù)量。隨著引發(fā)劑投入量的增加(從0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒徑變化不大，在244nm到281nm的區(qū)間段變動，而粒子的分散性變化相對較大。PDI從1.0315增加到1.0432。交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺對體系的影響在一定區(qū)間內(nèi)不大。但是交聯(lián)劑的加入量的增加會導(dǎo)致產(chǎn)物粒子的產(chǎn)率較大幅度的下降，因此在反應(yīng)時，應(yīng)該精確控制交聯(lián)劑的用量。 本課題組選擇牛血清白蛋白為模型蛋白，來考察聚蔗糖-聚丙烯酸納米粒子對多肽或蛋白類藥物的負(fù)載性能。結(jié)果表明該聚蔗糖基納米對蛋白的吸附能力隨環(huán)境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料

4、比的影響：隨著丙烯酸投入量的增加而增加，隨著引發(fā)劑投入量的減少而增加。其負(fù)載率最高為13.6，最低為3.0。正文內(nèi)容 本課題組采用了一種簡便的自組裝合成工藝制備聚蔗糖基納米粒子。該方法以聚蔗糖和丙烯酸單體為初始原料，在聚蔗糖大分子鏈上接枝聚丙烯酸支鏈，并調(diào)節(jié)溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子絡(luò)合物納米膠束。最后在亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的作用下，固化得到聚蔗糖基納米粒子水溶液。該制備方法不需要任何有機(jī)溶劑和表面活性劑的參與?？梢酝ㄟ^冷凍干燥方便地制得納米粒子粉末。并且該粉末可再次置于水中，可形成穩(wěn)定的水相體系而不會沉聚。 透射電子顯微鏡的觀察結(jié)果顯示，該納米粒子在干態(tài)環(huán)境中具有納米級的尺度

5、(直徑約70nm)，并且視野中粒子粒徑分布較為均勻。紅外光譜圖、13CNMR核磁共振譜圖被用于產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)表征。 本課題組研究了反應(yīng)物投料比對產(chǎn)物粒子的粒徑、粒徑分布的影響。保持聚蔗糖用量不變，分別改變丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的用量，進(jìn)行了一系列不同投料比的合成實驗。通過對粒徑和粒徑分散性的研究來探討投料比對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。發(fā)現(xiàn)聚蔗糖基納米粒子粒徑受丙烯酸投入量的影響較大。保持丙烯酸單體投入量與引發(fā)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMI)和丙烯酸單體投入量與交聯(lián)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMC)不變的情況下，隨著丙烯酸投入量的增加(從1.2g增加到5.3g)，粒子的粒徑從209.7nm增為293nm。保

6、持RSM和RMC不變的情況下，改變RMI能控制反應(yīng)初期體系中的粒子生長核數(shù)量。隨著引發(fā)劑投入量的增加(從0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒徑變化不大，在244nm到281nm的區(qū)間段變動，而粒子的分散性變化相對較大。PDI從1.0315增加到1.0432。交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺對體系的影響在一定區(qū)間內(nèi)不大。但是交聯(lián)劑的加入量的增加會導(dǎo)致產(chǎn)物粒子的產(chǎn)率較大幅度的下降，因此在反應(yīng)時，應(yīng)該精確控制交聯(lián)劑的用量。 本課題組選擇牛血清白蛋白為模型蛋白，來考察聚蔗糖-聚丙烯酸納米粒子對多肽或蛋白類藥物的負(fù)載性能。結(jié)果表明該聚蔗糖基納米對蛋白的吸附能力隨環(huán)境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比

7、的影響：隨著丙烯酸投入量的增加而增加，隨著引發(fā)劑投入量的減少而增加。其負(fù)載率最高為13.6，最低為3.0。本課題組采用了一種簡便的自組裝合成工藝制備聚蔗糖基納米粒子。該方法以聚蔗糖和丙烯酸單體為初始原料，在聚蔗糖大分子鏈上接枝聚丙烯酸支鏈，并調(diào)節(jié)溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子絡(luò)合物納米膠束。最后在亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的作用下，固化得到聚蔗糖基納米粒子水溶液。該制備方法不需要任何有機(jī)溶劑和表面活性劑的參與?？梢酝ㄟ^冷凍干燥方便地制得納米粒子粉末。并且該粉末可再次置于水中，可形成穩(wěn)定的水相體系而不會沉聚。 透射電子顯微鏡的觀察結(jié)果顯示，該納米粒子在干態(tài)環(huán)境中具有納米級的尺度(直徑約70

8、nm)，并且視野中粒子粒徑分布較為均勻。紅外光譜圖、13CNMR核磁共振譜圖被用于產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)表征。 本課題組研究了反應(yīng)物投料比對產(chǎn)物粒子的粒徑、粒徑分布的影響。保持聚蔗糖用量不變，分別改變丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的用量，進(jìn)行了一系列不同投料比的合成實驗。通過對粒徑和粒徑分散性的研究來探討投料比對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。發(fā)現(xiàn)聚蔗糖基納米粒子粒徑受丙烯酸投入量的影響較大。保持丙烯酸單體投入量與引發(fā)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMI)和丙烯酸單體投入量與交聯(lián)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMC)不變的情況下，隨著丙烯酸投入量的增加(從1.2g增加到5.3g)，粒子的粒徑從209.7nm增為293nm。保持RSM和R

9、MC不變的情況下，改變RMI能控制反應(yīng)初期體系中的粒子生長核數(shù)量。隨著引發(fā)劑投入量的增加(從0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒徑變化不大，在244nm到281nm的區(qū)間段變動，而粒子的分散性變化相對較大。PDI從1.0315增加到1.0432。交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺對體系的影響在一定區(qū)間內(nèi)不大。但是交聯(lián)劑的加入量的增加會導(dǎo)致產(chǎn)物粒子的產(chǎn)率較大幅度的下降，因此在反應(yīng)時，應(yīng)該精確控制交聯(lián)劑的用量。 本課題組選擇牛血清白蛋白為模型蛋白，來考察聚蔗糖-聚丙烯酸納米粒子對多肽或蛋白類藥物的負(fù)載性能。結(jié)果表明該聚蔗糖基納米對蛋白的吸附能力隨環(huán)境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影響：隨著

10、丙烯酸投入量的增加而增加，隨著引發(fā)劑投入量的減少而增加。其負(fù)載率最高為13.6，最低為3.0。本課題組采用了一種簡便的自組裝合成工藝制備聚蔗糖基納米粒子。該方法以聚蔗糖和丙烯酸單體為初始原料，在聚蔗糖大分子鏈上接枝聚丙烯酸支鏈，并調(diào)節(jié)溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子絡(luò)合物納米膠束。最后在亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的作用下，固化得到聚蔗糖基納米粒子水溶液。該制備方法不需要任何有機(jī)溶劑和表面活性劑的參與?？梢酝ㄟ^冷凍干燥方便地制得納米粒子粉末。并且該粉末可再次置于水中，可形成穩(wěn)定的水相體系而不會沉聚。 透射電子顯微鏡的觀察結(jié)果顯示，該納米粒子在干態(tài)環(huán)境中具有納米級的尺度(直徑約70nm)，并且

11、視野中粒子粒徑分布較為均勻。紅外光譜圖、13CNMR核磁共振譜圖被用于產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)表征。 本課題組研究了反應(yīng)物投料比對產(chǎn)物粒子的粒徑、粒徑分布的影響。保持聚蔗糖用量不變，分別改變丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的用量，進(jìn)行了一系列不同投料比的合成實驗。通過對粒徑和粒徑分散性的研究來探討投料比對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。發(fā)現(xiàn)聚蔗糖基納米粒子粒徑受丙烯酸投入量的影響較大。保持丙烯酸單體投入量與引發(fā)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMI)和丙烯酸單體投入量與交聯(lián)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMC)不變的情況下，隨著丙烯酸投入量的增加(從1.2g增加到5.3g)，粒子的粒徑從209.7nm增為293nm。保持RSM和RMC不變的情

12、況下，改變RMI能控制反應(yīng)初期體系中的粒子生長核數(shù)量。隨著引發(fā)劑投入量的增加(從0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒徑變化不大，在244nm到281nm的區(qū)間段變動，而粒子的分散性變化相對較大。PDI從1.0315增加到1.0432。交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺對體系的影響在一定區(qū)間內(nèi)不大。但是交聯(lián)劑的加入量的增加會導(dǎo)致產(chǎn)物粒子的產(chǎn)率較大幅度的下降，因此在反應(yīng)時，應(yīng)該精確控制交聯(lián)劑的用量。 本課題組選擇牛血清白蛋白為模型蛋白，來考察聚蔗糖-聚丙烯酸納米粒子對多肽或蛋白類藥物的負(fù)載性能。結(jié)果表明該聚蔗糖基納米對蛋白的吸附能力隨環(huán)境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影響：隨著丙烯酸投入量

13、的增加而增加，隨著引發(fā)劑投入量的減少而增加。其負(fù)載率最高為13.6，最低為3.0。本課題組采用了一種簡便的自組裝合成工藝制備聚蔗糖基納米粒子。該方法以聚蔗糖和丙烯酸單體為初始原料，在聚蔗糖大分子鏈上接枝聚丙烯酸支鏈，并調(diào)節(jié)溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子絡(luò)合物納米膠束。最后在亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的作用下，固化得到聚蔗糖基納米粒子水溶液。該制備方法不需要任何有機(jī)溶劑和表面活性劑的參與?？梢酝ㄟ^冷凍干燥方便地制得納米粒子粉末。并且該粉末可再次置于水中，可形成穩(wěn)定的水相體系而不會沉聚。 透射電子顯微鏡的觀察結(jié)果顯示，該納米粒子在干態(tài)環(huán)境中具有納米級的尺度(直徑約70nm)，并且視野中粒子粒

14、徑分布較為均勻。紅外光譜圖、13CNMR核磁共振譜圖被用于產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)表征。 本課題組研究了反應(yīng)物投料比對產(chǎn)物粒子的粒徑、粒徑分布的影響。保持聚蔗糖用量不變，分別改變丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的用量，進(jìn)行了一系列不同投料比的合成實驗。通過對粒徑和粒徑分散性的研究來探討投料比對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。發(fā)現(xiàn)聚蔗糖基納米粒子粒徑受丙烯酸投入量的影響較大。保持丙烯酸單體投入量與引發(fā)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMI)和丙烯酸單體投入量與交聯(lián)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMC)不變的情況下，隨著丙烯酸投入量的增加(從1.2g增加到5.3g)，粒子的粒徑從209.7nm增為293nm。保持RSM和RMC不變的情況下，改變R

15、MI能控制反應(yīng)初期體系中的粒子生長核數(shù)量。隨著引發(fā)劑投入量的增加(從0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒徑變化不大，在244nm到281nm的區(qū)間段變動，而粒子的分散性變化相對較大。PDI從1.0315增加到1.0432。交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺對體系的影響在一定區(qū)間內(nèi)不大。但是交聯(lián)劑的加入量的增加會導(dǎo)致產(chǎn)物粒子的產(chǎn)率較大幅度的下降，因此在反應(yīng)時，應(yīng)該精確控制交聯(lián)劑的用量。 本課題組選擇牛血清白蛋白為模型蛋白，來考察聚蔗糖-聚丙烯酸納米粒子對多肽或蛋白類藥物的負(fù)載性能。結(jié)果表明該聚蔗糖基納米對蛋白的吸附能力隨環(huán)境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影響：隨著丙烯酸投入量的增加而增加

16、，隨著引發(fā)劑投入量的減少而增加。其負(fù)載率最高為13.6，最低為3.0。本課題組采用了一種簡便的自組裝合成工藝制備聚蔗糖基納米粒子。該方法以聚蔗糖和丙烯酸單體為初始原料，在聚蔗糖大分子鏈上接枝聚丙烯酸支鏈，并調(diào)節(jié)溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子絡(luò)合物納米膠束。最后在亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的作用下，固化得到聚蔗糖基納米粒子水溶液。該制備方法不需要任何有機(jī)溶劑和表面活性劑的參與?？梢酝ㄟ^冷凍干燥方便地制得納米粒子粉末。并且該粉末可再次置于水中，可形成穩(wěn)定的水相體系而不會沉聚。 透射電子顯微鏡的觀察結(jié)果顯示，該納米粒子在干態(tài)環(huán)境中具有納米級的尺度(直徑約70nm)，并且視野中粒子粒徑分布較為均

17、勻。紅外光譜圖、13CNMR核磁共振譜圖被用于產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)表征。 本課題組研究了反應(yīng)物投料比對產(chǎn)物粒子的粒徑、粒徑分布的影響。保持聚蔗糖用量不變，分別改變丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的用量，進(jìn)行了一系列不同投料比的合成實驗。通過對粒徑和粒徑分散性的研究來探討投料比對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。發(fā)現(xiàn)聚蔗糖基納米粒子粒徑受丙烯酸投入量的影響較大。保持丙烯酸單體投入量與引發(fā)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMI)和丙烯酸單體投入量與交聯(lián)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMC)不變的情況下，隨著丙烯酸投入量的增加(從1.2g增加到5.3g)，粒子的粒徑從209.7nm增為293nm。保持RSM和RMC不變的情況下，改變RMI能控制反

18、應(yīng)初期體系中的粒子生長核數(shù)量。隨著引發(fā)劑投入量的增加(從0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒徑變化不大，在244nm到281nm的區(qū)間段變動，而粒子的分散性變化相對較大。PDI從1.0315增加到1.0432。交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺對體系的影響在一定區(qū)間內(nèi)不大。但是交聯(lián)劑的加入量的增加會導(dǎo)致產(chǎn)物粒子的產(chǎn)率較大幅度的下降，因此在反應(yīng)時，應(yīng)該精確控制交聯(lián)劑的用量。 本課題組選擇牛血清白蛋白為模型蛋白，來考察聚蔗糖-聚丙烯酸納米粒子對多肽或蛋白類藥物的負(fù)載性能。結(jié)果表明該聚蔗糖基納米對蛋白的吸附能力隨環(huán)境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影響：隨著丙烯酸投入量的增加而增加，隨著引發(fā)劑

19、投入量的減少而增加。其負(fù)載率最高為13.6，最低為3.0。本課題組采用了一種簡便的自組裝合成工藝制備聚蔗糖基納米粒子。該方法以聚蔗糖和丙烯酸單體為初始原料，在聚蔗糖大分子鏈上接枝聚丙烯酸支鏈，并調(diào)節(jié)溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子絡(luò)合物納米膠束。最后在亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的作用下，固化得到聚蔗糖基納米粒子水溶液。該制備方法不需要任何有機(jī)溶劑和表面活性劑的參與。可以通過冷凍干燥方便地制得納米粒子粉末。并且該粉末可再次置于水中，可形成穩(wěn)定的水相體系而不會沉聚。 透射電子顯微鏡的觀察結(jié)果顯示，該納米粒子在干態(tài)環(huán)境中具有納米級的尺度(直徑約70nm)，并且視野中粒子粒徑分布較為均勻。紅外光譜

20、圖、13CNMR核磁共振譜圖被用于產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)表征。 本課題組研究了反應(yīng)物投料比對產(chǎn)物粒子的粒徑、粒徑分布的影響。保持聚蔗糖用量不變，分別改變丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的用量，進(jìn)行了一系列不同投料比的合成實驗。通過對粒徑和粒徑分散性的研究來探討投料比對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。發(fā)現(xiàn)聚蔗糖基納米粒子粒徑受丙烯酸投入量的影響較大。保持丙烯酸單體投入量與引發(fā)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMI)和丙烯酸單體投入量與交聯(lián)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMC)不變的情況下，隨著丙烯酸投入量的增加(從1.2g增加到5.3g)，粒子的粒徑從209.7nm增為293nm。保持RSM和RMC不變的情況下，改變RMI能控制反應(yīng)初期體系中

21、的粒子生長核數(shù)量。隨著引發(fā)劑投入量的增加(從0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒徑變化不大，在244nm到281nm的區(qū)間段變動，而粒子的分散性變化相對較大。PDI從1.0315增加到1.0432。交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺對體系的影響在一定區(qū)間內(nèi)不大。但是交聯(lián)劑的加入量的增加會導(dǎo)致產(chǎn)物粒子的產(chǎn)率較大幅度的下降，因此在反應(yīng)時，應(yīng)該精確控制交聯(lián)劑的用量。 本課題組選擇牛血清白蛋白為模型蛋白，來考察聚蔗糖-聚丙烯酸納米粒子對多肽或蛋白類藥物的負(fù)載性能。結(jié)果表明該聚蔗糖基納米對蛋白的吸附能力隨環(huán)境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影響：隨著丙烯酸投入量的增加而增加，隨著引發(fā)劑投入量的減少

22、而增加。其負(fù)載率最高為13.6，最低為3.0。本課題組采用了一種簡便的自組裝合成工藝制備聚蔗糖基納米粒子。該方法以聚蔗糖和丙烯酸單體為初始原料，在聚蔗糖大分子鏈上接枝聚丙烯酸支鏈，并調(diào)節(jié)溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子絡(luò)合物納米膠束。最后在亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的作用下，固化得到聚蔗糖基納米粒子水溶液。該制備方法不需要任何有機(jī)溶劑和表面活性劑的參與?？梢酝ㄟ^冷凍干燥方便地制得納米粒子粉末。并且該粉末可再次置于水中，可形成穩(wěn)定的水相體系而不會沉聚。 透射電子顯微鏡的觀察結(jié)果顯示，該納米粒子在干態(tài)環(huán)境中具有納米級的尺度(直徑約70nm)，并且視野中粒子粒徑分布較為均勻。紅外光譜圖、13CN

23、MR核磁共振譜圖被用于產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)表征。 本課題組研究了反應(yīng)物投料比對產(chǎn)物粒子的粒徑、粒徑分布的影響。保持聚蔗糖用量不變，分別改變丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的用量，進(jìn)行了一系列不同投料比的合成實驗。通過對粒徑和粒徑分散性的研究來探討投料比對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。發(fā)現(xiàn)聚蔗糖基納米粒子粒徑受丙烯酸投入量的影響較大。保持丙烯酸單體投入量與引發(fā)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMI)和丙烯酸單體投入量與交聯(lián)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMC)不變的情況下，隨著丙烯酸投入量的增加(從1.2g增加到5.3g)，粒子的粒徑從209.7nm增為293nm。保持RSM和RMC不變的情況下，改變RMI能控制反應(yīng)初期體系中的粒子生長核

24、數(shù)量。隨著引發(fā)劑投入量的增加(從0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒徑變化不大，在244nm到281nm的區(qū)間段變動，而粒子的分散性變化相對較大。PDI從1.0315增加到1.0432。交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺對體系的影響在一定區(qū)間內(nèi)不大。但是交聯(lián)劑的加入量的增加會導(dǎo)致產(chǎn)物粒子的產(chǎn)率較大幅度的下降，因此在反應(yīng)時，應(yīng)該精確控制交聯(lián)劑的用量。 本課題組選擇牛血清白蛋白為模型蛋白，來考察聚蔗糖-聚丙烯酸納米粒子對多肽或蛋白類藥物的負(fù)載性能。結(jié)果表明該聚蔗糖基納米對蛋白的吸附能力隨環(huán)境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影響：隨著丙烯酸投入量的增加而增加，隨著引發(fā)劑投入量的減少而增加。其負(fù)

25、載率最高為13.6，最低為3.0。本課題組采用了一種簡便的自組裝合成工藝制備聚蔗糖基納米粒子。該方法以聚蔗糖和丙烯酸單體為初始原料，在聚蔗糖大分子鏈上接枝聚丙烯酸支鏈，并調(diào)節(jié)溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子絡(luò)合物納米膠束。最后在亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的作用下，固化得到聚蔗糖基納米粒子水溶液。該制備方法不需要任何有機(jī)溶劑和表面活性劑的參與?？梢酝ㄟ^冷凍干燥方便地制得納米粒子粉末。并且該粉末可再次置于水中，可形成穩(wěn)定的水相體系而不會沉聚。 透射電子顯微鏡的觀察結(jié)果顯示，該納米粒子在干態(tài)環(huán)境中具有納米級的尺度(直徑約70nm)，并且視野中粒子粒徑分布較為均勻。紅外光譜圖、13CNMR核磁共振

26、譜圖被用于產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)表征。 本課題組研究了反應(yīng)物投料比對產(chǎn)物粒子的粒徑、粒徑分布的影響。保持聚蔗糖用量不變，分別改變丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的用量，進(jìn)行了一系列不同投料比的合成實驗。通過對粒徑和粒徑分散性的研究來探討投料比對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。發(fā)現(xiàn)聚蔗糖基納米粒子粒徑受丙烯酸投入量的影響較大。保持丙烯酸單體投入量與引發(fā)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMI)和丙烯酸單體投入量與交聯(lián)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMC)不變的情況下，隨著丙烯酸投入量的增加(從1.2g增加到5.3g)，粒子的粒徑從209.7nm增為293nm。保持RSM和RMC不變的情況下，改變RMI能控制反應(yīng)初期體系中的粒子生長核數(shù)量。隨著引

27、發(fā)劑投入量的增加(從0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒徑變化不大，在244nm到281nm的區(qū)間段變動，而粒子的分散性變化相對較大。PDI從1.0315增加到1.0432。交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺對體系的影響在一定區(qū)間內(nèi)不大。但是交聯(lián)劑的加入量的增加會導(dǎo)致產(chǎn)物粒子的產(chǎn)率較大幅度的下降，因此在反應(yīng)時，應(yīng)該精確控制交聯(lián)劑的用量。 本課題組選擇牛血清白蛋白為模型蛋白，來考察聚蔗糖-聚丙烯酸納米粒子對多肽或蛋白類藥物的負(fù)載性能。結(jié)果表明該聚蔗糖基納米對蛋白的吸附能力隨環(huán)境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影響：隨著丙烯酸投入量的增加而增加，隨著引發(fā)劑投入量的減少而增加。其負(fù)載率最高為1

28、3.6，最低為3.0。本課題組采用了一種簡便的自組裝合成工藝制備聚蔗糖基納米粒子。該方法以聚蔗糖和丙烯酸單體為初始原料，在聚蔗糖大分子鏈上接枝聚丙烯酸支鏈，并調(diào)節(jié)溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子絡(luò)合物納米膠束。最后在亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的作用下，固化得到聚蔗糖基納米粒子水溶液。該制備方法不需要任何有機(jī)溶劑和表面活性劑的參與?？梢酝ㄟ^冷凍干燥方便地制得納米粒子粉末。并且該粉末可再次置于水中，可形成穩(wěn)定的水相體系而不會沉聚。 透射電子顯微鏡的觀察結(jié)果顯示，該納米粒子在干態(tài)環(huán)境中具有納米級的尺度(直徑約70nm)，并且視野中粒子粒徑分布較為均勻。紅外光譜圖、13CNMR核磁共振譜圖被用于產(chǎn)

29、物組成和結(jié)構(gòu)表征。 本課題組研究了反應(yīng)物投料比對產(chǎn)物粒子的粒徑、粒徑分布的影響。保持聚蔗糖用量不變，分別改變丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的用量，進(jìn)行了一系列不同投料比的合成實驗。通過對粒徑和粒徑分散性的研究來探討投料比對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。發(fā)現(xiàn)聚蔗糖基納米粒子粒徑受丙烯酸投入量的影響較大。保持丙烯酸單體投入量與引發(fā)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMI)和丙烯酸單體投入量與交聯(lián)劑投入量的物質(zhì)的量之比(RMC)不變的情況下，隨著丙烯酸投入量的增加(從1.2g增加到5.3g)，粒子的粒徑從209.7nm增為293nm。保持RSM和RMC不變的情況下，改變RMI能控制反應(yīng)初期體系中的粒子生長核數(shù)量。隨著引發(fā)劑投入量的

30、增加(從0.06g增到0.16g)，粒子的有效粒徑變化不大，在244nm到281nm的區(qū)間段變動，而粒子的分散性變化相對較大。PDI從1.0315增加到1.0432。交聯(lián)劑亞甲基雙丙烯酰胺對體系的影響在一定區(qū)間內(nèi)不大。但是交聯(lián)劑的加入量的增加會導(dǎo)致產(chǎn)物粒子的產(chǎn)率較大幅度的下降，因此在反應(yīng)時，應(yīng)該精確控制交聯(lián)劑的用量。 本課題組選擇牛血清白蛋白為模型蛋白，來考察聚蔗糖-聚丙烯酸納米粒子對多肽或蛋白類藥物的負(fù)載性能。結(jié)果表明該聚蔗糖基納米對蛋白的吸附能力隨環(huán)境pH值的升高而增大。并且其吸附能力也受投料比的影響：隨著丙烯酸投入量的增加而增加，隨著引發(fā)劑投入量的減少而增加。其負(fù)載率最高為13.6，最低

31、為3.0。本課題組采用了一種簡便的自組裝合成工藝制備聚蔗糖基納米粒子。該方法以聚蔗糖和丙烯酸單體為初始原料，在聚蔗糖大分子鏈上接枝聚丙烯酸支鏈，并調(diào)節(jié)溶液pH值，使聚丙烯酸和聚蔗糖形成高分子絡(luò)合物納米膠束。最后在亞甲基雙丙烯酰胺交聯(lián)劑的作用下，固化得到聚蔗糖基納米粒子水溶液。該制備方法不需要任何有機(jī)溶劑和表面活性劑的參與?？梢酝ㄟ^冷凍干燥方便地制得納米粒子粉末。并且該粉末可再次置于水中，可形成穩(wěn)定的水相體系而不會沉聚。 透射電子顯微鏡的觀察結(jié)果顯示，該納米粒子在干態(tài)環(huán)境中具有納米級的尺度(直徑約70nm)，并且視野中粒子粒徑分布較為均勻。紅外光譜圖、13CNMR核磁共振譜圖被用于產(chǎn)物組成和結(jié)構(gòu)表征。 本課題組研究了反應(yīng)物投料比對產(chǎn)物粒子的粒徑、粒徑分布的影響。保持聚蔗糖用量不變，分別改變丙烯酸、引發(fā)劑、交聯(lián)劑的用量，進(jìn)行了一系列不同投料比的合成實驗。通過對粒徑和粒徑分散性的研究來探討投