生物化學(xué)_修志龍_綜合習(xí)題測試一大連理工

1、綜合習(xí)題測試（一）新陳代謝和生物能學(xué) （19、20、24） 新陳代謝的概念、類型及其特點(diǎn) ATP與高能磷酸化合物：高能磷酸化合物的概念和種類 ATP的生物學(xué)功能 電子傳遞過程與ATP的生成 呼吸鏈的組分、呼吸鏈中傳遞體的排列順序 氧化磷酸化偶聯(lián)機(jī)制概念：新陳代謝 生物氧化 高能磷酸化合物 電子傳遞鏈（呼吸鏈） 氧化磷酸化 底物水平磷酸化 解偶聯(lián) 解偶聯(lián)劑 P/O比 ATP合酶 化學(xué)滲透假說知識要點(diǎn)呼吸鏈的組成與存在位點(diǎn)、電子傳遞過程、抑制劑、ATP的產(chǎn)生習(xí)題一、判斷題1. NAD+不能由細(xì)胞漿通過線粒體內(nèi)膜進(jìn)入線粒體內(nèi)，而NADH能在通過線粒體內(nèi)膜后被氧化。2. 寡霉素是線粒體ATP合成酶的抑

2、制劑。 3. 需氧生物中，如果氧化磷酸化不發(fā)生偶聯(lián)作用，呼吸鏈的電子傳遞也能進(jìn)行。 4. 呼吸作用僅在有氧條件下才發(fā)生。 5. ATP是體內(nèi)能量的儲存形式。6. 呼吸作用中的磷氧比（P/O）是指一個電子通過呼吸鏈傳遞到氧所產(chǎn)生ATP的個數(shù)。7. 寡霉素是氧化磷酸化的抑制劑,既抑制呼吸也抑制磷酸化,但是它對呼吸的抑制可以被解偶聯(lián)劑所解除.8. 寡霉素對氧消耗的抑制作用可被2,4-二硝基苯酚解除。二、填空題1. 線粒體內(nèi)膜催化氧化磷酸化合成ATP的F1F0酶的F1部分的亞基組成的結(jié)構(gòu)是（ ）。2. 調(diào)節(jié)氧化磷酸化速率的主要因素是 。3. 動物體內(nèi)高能磷酸化合物的生成方式有： 和 。4. 綠色植物生

3、成ATP的三種方式是： 、 和 。5. 在離體的線粒體實驗中測得 - 羥丁酸的磷氧比值為2.4-2.6，說明 - 羥丁酸氧化時脫下來的2個H+是通過 入呼吸鏈傳遞給氧氣的？能生成 個ATP分子？6 往線粒體懸液中加入NADH可以還原線粒體的輔酶Q。三、選擇題1、完整線粒體呼吸受寡霉素抑制后，下述分子中有一種不能解除抑制，它是： 2,4-二硝基苯酚； Ca2+ ； K+短桿菌肽 ； 還原型細(xì)胞色素C。2、細(xì)胞質(zhì)中一分子NADH氧化生成二分子ATP，線粒體內(nèi)一分子NADH氧化生成三分子ATP，這是因為：胞質(zhì)NADH通過線粒體內(nèi)膜時消耗ATP；胞質(zhì)NADH從胞質(zhì)中NAD+-聯(lián)系的脫氫酶上解離需要AT

4、P；胞質(zhì)NADH不能直接被線粒體氧化，需要胞質(zhì)中與線粒體上的甘油-3-磷酸脫氫酶的幫助；胞質(zhì)NADH需轉(zhuǎn)變成NADPH后才能進(jìn)入線粒體。4、蒼術(shù)苷是一種抑制劑，它的作用位點(diǎn)在： 鈉鉀ATP酶； 線粒體ADP-ATP載體；蛋白激酶；線粒體呼吸鏈還原輔酶細(xì)胞色素氧化還原酶。5、在線粒體線粒體實驗中測得一底物的p/o比值為1.8，該底物脫下的氫最多可能在下列哪一部位進(jìn)入呼吸鏈？ A、NAD+ B、FMN C、Cytaa3 D、以上都不是6、關(guān)于氧化磷酸化機(jī)制的敘述錯誤的是什么？ A、H+不能自由通過線粒體內(nèi)膜 B、電子并不排至內(nèi)膜外 C、線粒體內(nèi)膜胞液一面帶正電荷 D、線粒體內(nèi)膜胞液一面pH比基質(zhì)一

5、面高7、電子傳遞中與磷酸化偶聯(lián)的部位是： A、NADHCoQ B、CytbCytC1 C、Cytaa3O2 D、CytC1CytC8、 氧化磷酸化生成的ATP進(jìn)入胞液的方式是： A、單純擴(kuò)散 B、與ADP交換 C、促進(jìn)擴(kuò)散 D、主動運(yùn)送9.下列化合物中哪一個是線粒體氧化磷酸化的解偶聯(lián)劑A、氯霉素；B、抗酶素A; C、2,4-二硝基苯酚；D、 -羥基丁酸10. 抗霉素A是一種抑制劑,它抑制A.線粒體呼吸鏈復(fù)合物I; B.線粒體呼吸鏈復(fù)合物II; C.線粒體呼吸鏈復(fù)合物III; D.線粒體ATP合成酶.11. 細(xì)胞色素C是重要的呼吸鏈組份,它位于A.線粒體內(nèi)膜的內(nèi)側(cè); B.線粒體內(nèi)膜的外側(cè);C.線

6、粒體外膜; D.細(xì)胞質(zhì)內(nèi).12,一氧化碳抑制呼吸鏈的位點(diǎn)在(   )A，琥珀酸脫氫酶； B，NADH脫氫酶； C，還原輔酶Q-細(xì)胞色素c氧化還原酶；D，細(xì)胞色素c氧化酶四、問答題1、有一個抑制劑抑制完整線粒體-羥基丁酸或琥珀酸的氧化，但不抑制（維生素C + 四甲基對苯二胺）的氧化，這個抑制劑的抑制部位應(yīng)該在電子傳遞鏈的什么部位？為什么？2、 寫出氧化磷酸化的五個作用部位不同的抑制劑，并寫出各自的抑制部位。4、請說明為什么NADH經(jīng)NADH-CoQ還原酶氧化時有ATP合成，而琥珀酸經(jīng)琥珀酸-CoQ還原酶氧化時卻不會有ATP合成。3、簡述ATP在生命活動中的作用。4、在細(xì)菌的電子傳遞系統(tǒng)

7、中，需要四種電子傳遞，這四種電子傳遞的氧化狀態(tài)和還原狀態(tài)用分光光度法可以區(qū)別。在底物和氧氣存在的情況下，三種不同的電子傳遞抑制劑阻斷電子傳遞所產(chǎn)生的氧化狀態(tài)模式如下表，問從底物到O2的這條呼吸鏈中，這四個電子傳遞體的次序為何？ 細(xì)菌電子傳遞鏈中，呼吸鏈抑制劑對電子傳遞體氧化水平的影響表 抑制劑abcd 1+ 2+ 3+ 注：符號“+”和“”分別表示完全被氧化和完全被還原5、新鮮制備的線粒體用-羥丁酸，氧化的細(xì)胞色素C、ADP、P和氰化物一起保溫。-羥丁酸被NAD+為輔酶的脫氫酶氧化。實驗測定了-羥丁酸的氧化速度和ATP形成的速度。試問： （1）在這系統(tǒng)中電子流動方向。 （2）在這系統(tǒng)中每摩爾-

8、羥丁酸氧化形成多少摩爾ATP？ （3）氰化物的作用是什么？ 6、當(dāng)細(xì)胞中某一個蛋白激酶被活化,結(jié)果卻發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中有一個蛋白質(zhì) 的磷酸化水平?jīng)]有提高,反而降低了.請問這個結(jié)果可不可信?如何解釋?7、有一個抑制劑抑制完整線粒體-羥基丁酸或琥珀酸的氧化，但不抑制（維生素C + 四甲基對苯二胺）的氧化，這個抑制劑的抑制部位應(yīng)該在電子傳遞鏈的什么部位？為什么？ 糖的分解代謝和合成代謝 （22、23、25、26、27）糖的代謝途徑，包括物質(zhì)代謝、能量代謝和有關(guān)的酶糖的無氧分解、有氧氧化的概念、部位和過程糖異生作用的概念、場所、原料及主要途徑糖原合成作用的概念、反應(yīng)步驟及限速酶糖酵解、丙酮酸的氧化脫羧和三羧酸

9、循環(huán)的反應(yīng)過程及催化反應(yīng)的關(guān)鍵酶磷酸戊糖途徑及其限速酶調(diào)控位點(diǎn)光合作用的概況光呼吸和C4途徑光反應(yīng)過程和暗反應(yīng)過程單糖、蔗糖和淀粉的形成過程概念同化作用、異化作用、物質(zhì)代謝、 能量代謝、細(xì)胞能荷、光呼吸、光合作用（生氧、不生氧）、巴斯德效應(yīng)、糖異生、酵解、發(fā)酵、回補(bǔ)反應(yīng)、戊糖磷酸途徑知識要點(diǎn)1.糖代謝紊亂-糖尿?。?.激素的糖代謝調(diào)節(jié)；3.糖代謝的無效循環(huán)；4.糖酵解調(diào)控、TCA調(diào)控；5.糖原合成、糖原分解的共價調(diào)節(jié)；6.糖原異生途徑，6個特性酶；7.糖醛酸途徑的生理意義；8.磷酸戊糖途徑的生理意義 、關(guān)鍵的調(diào)控反應(yīng)；9.三羧酸循環(huán)的回補(bǔ)反應(yīng)及意義；10.三羧酸循環(huán)的關(guān)鍵反應(yīng)（脫氫、產(chǎn)能）；1

10、1.丙酮酸氧化脫羧酶系的輔助因子；12.糖酵解途徑及關(guān)鍵反應(yīng)（調(diào)控、產(chǎn)能、脫氫）。13. C4 循環(huán)的途徑及意義；14.三碳循環(huán)-光和作用暗反應(yīng)的代謝調(diào)控；15.非循環(huán)式光合磷酸化、循環(huán)式光合磷酸化的特點(diǎn)；16.光合作用的兩個階段；光系統(tǒng)、的特點(diǎn)；習(xí)題一、 判斷題1. 丙酮酸脫氫酶復(fù)合物催化底物脫下的氫最終是交給NAD+生成NADH的。2. 糖異生途徑是由相同的一批酶催化的糖酵解途徑的逆轉(zhuǎn).3. TCA循環(huán)實質(zhì)上是一個二碳化合物氧化分解的循環(huán)，而乙醛酸循環(huán)實質(zhì)上是由兩個二碳化合物生成一個四碳化合物的循環(huán)。4. 通過檸檬酸途徑將乙酰CoA轉(zhuǎn)移至胞液中，同時可使NADH上的氫傳遞給NADP生成NA

11、DPH。5. 糖酵解過程無需氧氣的參與。6. 在生物體內(nèi)葡萄糖的代謝過程中，發(fā)酵作用和酵解作用所經(jīng)過的中間步驟雖然不同，但終產(chǎn)物幾乎完全相同。7. 就光合作用的總反應(yīng)來說，葡萄糖分子中的氧原子最終來自水。8. 所有光養(yǎng)生物的光合作用都在葉綠體中進(jìn)行。9. 一分子游離葡萄糖摻入到糖原中去，然后在肝臟重新轉(zhuǎn)變成游離的葡萄糖。這一過程需兩分子ATP。10. 如果有足夠的氧氣存在，使NADH能進(jìn)行需氧氧化，則在肌肉中，糖酵解的最后一步乳酸脫氫酶不起作用。11. 人體內(nèi)所有糖分解代謝的中間產(chǎn)物都可以成為糖原異生的前體物質(zhì)。12. 光合作用總反應(yīng)中，來自水的氧被參入到葡萄糖分子中。13. 酵解反應(yīng)中有5步

12、反應(yīng)是在高負(fù)值G'下進(jìn)行的。14. 殺鼠劑氟乙酸抑制TCA循環(huán)是因抑制了檸檬酸合成酶的活性。二、 填空題1、合成糖原時，葡萄糖基的直接供體是 。2、2分子丙氨酸糖異生為葡萄糖需消耗 個高能磷酸鍵？3、從丙酮酸糖異生成1分子葡萄糖共需要 分子ATP?4、乙酰CoA的甲基經(jīng)過 次TCA循環(huán)成為CO2？5、光合作用光反應(yīng)的產(chǎn)物有（ ）、（ ）和（ ）。三、 選擇題1、催化糖原合成的三種酶是A.糖原磷酸化酶,糖原合酶,糖原分支酶; B.UDP葡萄糖焦磷酸酶,糖原磷酸化酶,糖原分支酶;C.UDP葡萄糖焦磷酸酶,糖原磷酸化酶,糖原合酶;D.UDP葡萄糖焦磷酸酶,糖原合酶,糖原分支酶 .2、三羧酸循

13、環(huán)中草酰乙酸是什么酶作用的直接產(chǎn)物： 檸檬酸脫氫酶； 琥珀酸脫氫酶； 蘋果酸脫氫酶； 順烏頭酸酶。3、三羧酸循環(huán)的命名是因為： A、有三種羧酸參加了循環(huán) B、有三個羧基的酸參加了循環(huán) C、有三次羧酸的形成 D、有三種羧酸被消耗4、TCA循環(huán)和有關(guān)的呼吸鏈反應(yīng)中能產(chǎn)生ATP最多的步驟是什么？ A、檸檬酸異檸檬酸 B、異檸檬酸-酮戊二酸 C、-酮戊二酸琥珀酸 D、琥珀酸蘋果酸5、在哺乳動物肝臟中，兩分子乳酸轉(zhuǎn)變?yōu)?分子葡萄糖，需幾分子ATP。 A、2 B、3 C、4 D、66、若葡萄糖的1，4位用14C標(biāo)記，經(jīng)酵解轉(zhuǎn)變?yōu)?分子乳酸時，乳酸中被標(biāo)記的碳原子是哪些？ A、只有羧基碳被標(biāo)記 B、只有羥基

14、碳被標(biāo)記 C、羧基碳和羥基碳都被標(biāo)記 D、一分子乳酸的羧基碳被標(biāo)記，另一分子的甲基碳被標(biāo)記7、TCA循環(huán)和有關(guān)的呼吸鏈反應(yīng)中能產(chǎn)生ATP最多的步驟是什么？ A、檸檬酸異檸檬酸 B、異檸檬酸-酮戊二酸 C、-酮戊二酸琥珀酸 D、琥珀酸草酰乙酸8、糖原的1個葡萄糖殘基酵解時凈生成的ATP數(shù)是多少？ A、3 B、4 C、5 D、29、下列化合物糖異生成葡萄糖時消耗ATP最多的步驟是什么？ A、2分子甘油 B、2分子乳酸 C、2分子草酰乙酸 D、2分子琥珀酸10、磷酸果糖激酶的變構(gòu)激活劑有： A、檸檬酸 B、AMP C、ATP D、果糖2，6 二磷酸11、關(guān)于戊糖磷酸途徑錯誤的是：A、葡萄糖-6-磷酸

15、可經(jīng)此轉(zhuǎn)變?yōu)槲焯橇姿酈、葡萄糖-6-磷酸轉(zhuǎn)變?yōu)槲焯橇姿釙r，每生成1分子CO2，同時生成兩分子NADPH。C、葡萄糖-6-磷酸與3磷酸-甘油醛經(jīng)轉(zhuǎn)酮醇酶，轉(zhuǎn)酮醇酶等反應(yīng)也可生成戊糖磷酸，不一定需要脫羧。 D、此途徑消耗ATP 12、從葡萄糖直接進(jìn)行酵解或先合成糖原后再進(jìn)行酵解： A、葡萄糖直接進(jìn)行酵解多得一個ATP B、葡萄糖直接進(jìn)行酵解少得一個ATP C、兩者凈得的ATP相等 D、葡萄糖直接進(jìn)行酵解多得兩個ATP13、TCA循環(huán)中不可逆的反應(yīng)是： A、乙酰CoA+草酰乙酸檸檬酸 B、異檸檬酸-酮戊二酸 C、-酮戊二酸琥珀酰CoA D、琥珀酰CoA琥珀酸14、.丙酮酸在線粒體氧化時。3個碳原子生

16、成CO2的反應(yīng)為： A、丙酮酸脫氫酶反應(yīng) B、異檸檬酸脫H酶反應(yīng) C、蘋果酸酶反應(yīng) D、-酮戊二酸脫氫酶反應(yīng)15、合成糖原時，葡萄糖基的直接供體是：A、1-磷酸-葡萄糖 B、葡萄糖-6-磷酸 C、UDPG D、CDPG四、 問答題1、寫出葡萄糖酵解生成丙酮酸過程中的步驟（寫出九步即可）2、在哺乳動物中，雖然從乙酰COA不能合成葡萄糖。在糖異生作用中乙酰COA有兩個主要功能。請解釋哺乳動物肝臟，從乳酸合成葡萄糖中乙酰COA的功能。3、從葡萄糖開始的糖酵解由幾步生化反應(yīng)組成？其中有哪幾步反應(yīng)是不可逆的？催化這幾步反應(yīng)的分別是什么酶？4、 假定用葡萄糖氧化成CO2作為能源，又假定一個葡萄糖分子完全氧

17、化產(chǎn)生30個ATP分子。問在細(xì)胞中消耗一個葡萄糖分子，有多少個氨基酸殘基拼入到蛋白質(zhì)分子中去？5、生物體內(nèi)有哪些循環(huán)屬于“無效”循環(huán)？有什么意義？ 6、依序?qū)懗鋈人嵫h(huán)中的酶。7、葡萄糖酵解過程的第一步是葡萄糖磷酸化形成6-磷酸葡萄糖，催化這一步反應(yīng)的有兩種酶，己糖激酶和葡萄糖激酶。己糖激酶對葡萄糖的Km值遠(yuǎn)低于平時細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度，而葡萄糖激酶的Km值比較接近平時細(xì)胞內(nèi)葡萄糖濃度。此外，己糖激酶受6-磷酸葡萄糖強(qiáng)烈抑制，而葡萄糖激酶不受6-磷酸葡萄糖的抑制。根據(jù)上述描述，請你說明兩種酶在調(diào)節(jié)上的特點(diǎn)是什么？脂類的代謝與合成 （28、29）甘油的代謝脂肪動員的概念、限速酶脂肪酸的-氧化過程及

18、其能量的計算脂肪的合成代謝脂肪酸的生物合成途徑酮體的生成和利用膽固醇合成的部位、原料及膽固醇的轉(zhuǎn)化及排泄脂類的消化、吸收及血漿脂蛋白磷脂和膽固醇的代謝概念-氧化途徑 、 酮體、肉毒堿穿梭系統(tǒng)、檸檬酸轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)、?；d體蛋白、脂肪酸合成酶復(fù)合體、 知識要點(diǎn)脂肪酸的生物氧化：-氧化、 -氧化、 -氧化，酮體的形成及代謝，脂類代謝的調(diào)控；脂類轉(zhuǎn)運(yùn)（脂蛋白、載脂蛋白）、脂肪酸的合成（與-氧化的異同）；脂類代謝的紊亂：酮體和酮（血、尿）癥，脂肪肝，動脈粥樣硬化；磷脂的降解與生物合成；類固醇：功能、合成前體、 關(guān)鍵反應(yīng)（ HMG-CoA 還原酶）習(xí)題一、判斷題1. 磷脂酶A水解磷脂生成磷脂酸。2. 不飽和脂

19、肪酸的氧化需要有3順-2反烯脂酰輔酶A異構(gòu)酶的參加。3. 脂肪酸合成酶催化的反應(yīng)是脂肪酸-氧化反應(yīng)的逆反應(yīng)4. 從乙酰COA合成1分子軟脂酸，必須消耗8分子ATP。5. 磷脂酸是脂肪和磷脂合成的中間物。6. 人體正常代謝過程中，糖可以轉(zhuǎn)變?yōu)橹?，脂類也可以轉(zhuǎn)變?yōu)樘恰?. 膽固醇結(jié)石是由于膽固醇在膽囊中含量過多而引起的結(jié)晶結(jié)石。8. 從乙酰輔酶A合成1分子軟脂酸需要消耗8分子ATP。9. 僅僅偶數(shù)碳原子的脂肪酸在氧化降解時產(chǎn)生乙酰COA。10. 磷脂的代謝轉(zhuǎn)化主要是與三酯酰甘油的合成和利用有關(guān).二、選擇題1.酮體是指： 丙酮、乙酰乙酸和酮戊二酸； 丙酮酸、乙酰乙酸和酮戊二酸；丙酮、乙酰乙酸和-羥

20、丁酸；丙酮酸、乙酰乙酸和-羥丁酸。2.脂肪肝是一種代謝疾病，它的產(chǎn)生主要是由于： 肝臟脂肪水解代謝障礙；肝臟脂蛋白不能及時將肝細(xì)胞脂肪排出；肝臟細(xì)胞攝取過多游離脂肪酸； 肝臟細(xì)胞膜脂肪酸載體異常。3.一分子軟脂酸經(jīng)-氧化完全氧化成CO2和H2O，共生成： A、38分子ATP B、131分子ATP C、36分子ATP D、130分子ATP4.軟脂酰COA經(jīng)過一次氧化，其產(chǎn)物通過TCA循環(huán)和氧化磷酸化產(chǎn)生ATP的數(shù)目是多少？ A、5 B、9 C、12 D、145.甘油二脂是什么化合物？ A、脂肪合成或降解的中間產(chǎn)物 B、磷脂酶c作用于PP2的產(chǎn)物是第二信使 C、磷脂酶c作用于卵磷脂的產(chǎn)物 D、磷脂

21、酶A作用于磷脂的產(chǎn)物6.下列化合物中的哪一個不是脂肪酸氧化所需的輔助因子？ A、NDA+ B、CoA C、FAD D、NADP+7. 軟脂酰COA經(jīng)過一次氧化，其產(chǎn)物通過TCA循環(huán)和氧化磷酸化生成ATP的分子數(shù)是多少？ A、5 B、12 C、9 D、148. 由乙酰COA在細(xì)胞質(zhì)內(nèi)合成1分子硬脂酸需要NADPH的分子數(shù)是： A、14 B、16 C、7 D、15 NADPH+NADH9.甘油二酯是： A、脂肪合成或降解的中間產(chǎn)物 B、磷脂酶C作用于PP2的產(chǎn)物，是第二信使 C、磷脂酶D作用于卵磷脂的產(chǎn)物 D、磷脂酶A作用于磷脂的產(chǎn)物三、問答題1. 寫出膽固醇在哺乳動物中的四種作用或影響。2. 計

22、算一分子十四烷酸（豆蔻酸）進(jìn)行-氧化物徹底分解成CO2和H2O時，產(chǎn)生ATP的分子數(shù)。3. 為什么攝入糖量過多易長胖？4. 一個正常的喂得很好的動物用14C標(biāo)記甲基的乙酸靜脈注射，幾小時后，動物死了。從肝臟分離出糖原和甘油三酯，測定其放射性分布。預(yù)期分離到的糖原和甘油三酯放射性水平是相同還是不同，為什么？5. 脂肪酸氧化6. 為什么食糖不足的人從營養(yǎng)學(xué)的角度看，吃含奇數(shù)碳原子脂肪酸的脂肪比含偶數(shù)碳原子脂肪酸的脂肪好？ 7、從代謝的角度簡要分析哪些物質(zhì)在什么情況下會引起酮血或酮尿？ 8、簡述酮癥（Ketosis）形成的原因及主要過程。核酸的代謝 （32、33） 嘌呤、嘧啶核苷酸的分解代謝與合成代

23、謝的途徑 外源核酸的消化和吸收 堿基的分解 核苷酸的生物合成概念痛風(fēng)、從頭合成、補(bǔ)救途徑、知識要點(diǎn)1、核酸的降解和核苷酸代謝嘌呤的分解：最終產(chǎn)物-尿酸；水解脫氨（ade-核苷、核苷酸，gua-堿基），黃嘌呤氧化酶是關(guān)鍵酶（別嘌呤醇）；嘧啶的分解：脫氨-核苷、核苷酸，還原作用-最終產(chǎn)物進(jìn)入三羧酸循環(huán)或脂肪酸代謝；2、核苷酸的合成 從頭合成嘌呤：起始物，Gln 的氨基轉(zhuǎn)移到PRPP ；嘧啶：起始物，氨甲酰磷酸- Gln, HCO3-, and ATP； 補(bǔ)救途徑嘌呤堿基-磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶；嘧啶堿基-嘧啶核苷激酶。習(xí)題一、判斷題1. 黃嘌呤氧化酶的底物是黃嘌呤，也可以是次黃嘌呤。2. 黃嘌呤和次黃嘌呤

24、都是黃嘌呤氧化酶的底物。3. 核苷磷酸化酶催化腺苷的磷酸化，生成腺嘌呤和核糖-5-磷酸。4. DNA在代謝上較穩(wěn)定，不受營養(yǎng)條件、年齡等因素的影響。5. 哺乳動物可以分解嘌呤堿為尿素排出體外。6. THFA所攜帶的一碳單位在核苷酸的生物合成中只發(fā)生于全程途徑。二、填空題1. 5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）除了參與嘌呤和嘧啶核苷酸生物合成外，還與（ ）和（ ）氨基酸代謝有關(guān)。2.嘌呤核苷酸補(bǔ)救途徑生物合成由（ ）和（ ）催化實現(xiàn)。3.人腦中嘌呤核苷酸補(bǔ)救途徑的生物合成可以通過（ ）和（ ）把（ ）和（ ）轉(zhuǎn)變?yōu)猷堰屎塑账帷Ｈ?、選擇題1.別嘌呤醇可用于治療痛風(fēng)癥，因為它是： 鳥嘌呤脫氨酶的抑

25、制劑，減少尿酸的生成； 黃嘌呤氧化酶的抑制劑，減少尿酸的生成； 尿酸氧化酶的激活劑，加速尿酸的降解。2.咖啡中的咖啡堿（1，3，7-三甲基黃嘌呤）是環(huán)式腺苷酸磷酸二脂酶的強(qiáng)烈抑制劑。喝一杯咖啡將會產(chǎn)生什么影響？ A、干擾前列腺素的合成 B、減弱胰高血糖素的作用 C、增強(qiáng)腎上腺素的作用 D、供給維生素?zé)熕?.用3H-UTP作同位素?fù)饺雽嶒?，放射性可出現(xiàn)在什么地方？ A、線粒體DNA B、核膜 C、核仁 D、hnRNA4.催化核糖-5-磷酸和ATP合成5-磷酸核糖-1-焦磷酸（PRPP）的酶是A，磷酸核糖激酶；B，磷酸核糖酶；C，磷酸核糖焦磷酸激酶；D，ATP激酶四、問答題1. 5-磷酸核糖-1-

26、焦磷酸（PRPP）是一個重要的代謝中間物，試舉出二個反應(yīng)例子。氨基酸代謝 （30-32）蛋白質(zhì)的降解氨基酸的分解代謝尿素循環(huán)的環(huán)節(jié)氨基酸的生物合成生物固氮概念氧化脫氨，轉(zhuǎn)氨作用，聯(lián)合脫氨作用，尿素循環(huán)，氨基酸代謝缺陷癥，生糖氨基酸，生酮氨基酸，甲硫氨酸循環(huán)，一碳單位，丙氨酸和葡萄糖循環(huán)，生物固氮知識要點(diǎn)氨基酸的一般代謝主要的脫氨基作用1、氧化脫氨：L-Glu脫氫酶 2、轉(zhuǎn)氨基作用：轉(zhuǎn)氨酶（其輔酶為磷酸吡哆醛/胺）3、聯(lián)合脫氨基作用：轉(zhuǎn)氨基作用L-Glu氧化脫氨 聯(lián)合方式：氨基酸與酮戊二酸的聯(lián)合 酮酸的代謝1、生成非必需氨基酸 2、生糖或成脂生酮氨基酸：Leu、Lys(不能生成葡萄糖)；生酮兼生

27、糖氨基酸：phe、Tyr、Trp(芳香族)，Thr，Ile； 生糖氨基酸：其他的氨基酸氨的代謝：1、氨的轉(zhuǎn)運(yùn)：丙氨酸-葡萄糖循環(huán)、谷氨酰氨-谷氨酸循環(huán)2、氨的去路：尿素循環(huán)（鳥氨酸循環(huán)）部位：線粒體、細(xì)胞液 氨基酸類中間產(chǎn)物：鳥氨酸、瓜氨酸、天冬氨酸、精氨酸終產(chǎn)物：尿素習(xí)題一、判斷題1. 蛋白質(zhì)的生理價值主要取決于必需氨基酸的種類、數(shù)量及比例。2. 磷酸吡哆醛只作為轉(zhuǎn)氨酶的輔酶起作用。3. D-氨基酸氧化酶在生物體內(nèi)的分布很廣，可以催化氨基酸的氧化脫氨。4. 黑尿酸尿癥是由于患者缺乏酪氨酸酶活性。5. CTP參加磷脂生物合成，UTP參加糖原生物合成，GTP參加蛋白質(zhì)生物合成。二、填空題1.氨基

28、酸失去氨基的作用，稱為脫氨基作用，有氧化脫氨基和（ ）作用兩類，前者普遍存在于（ ），后者僅見于（ ）中。2. 肌酸可形成（ ）在肌肉和神經(jīng)的貯能中占有重要地位。肌酸的生物合成是由（ ）、（ ）、（ ）等氨基酸生物合成的。3. 尿素的一個氮原子是從 轉(zhuǎn)氨作用來的？另一個氮原子和碳是從 和 來的。4. 尿素循環(huán)的總反應(yīng)式是 。5. 尿素循環(huán)處理了兩個無用產(chǎn)物是 和 ？所以尿素循環(huán)能調(diào)節(jié)血液pH。6. 在尿素循環(huán)中每形成1分子尿素需要 個ATP分子提供4個高能磷酸鍵？7.人體的尿素主要是在（ ）內(nèi)形成的，必須有（ ）酶的存在。8.氨基酸的聯(lián)合脫氨是由（ ）和（ ）催化共同完成的。9.尿素是一種蛋白

29、質(zhì)的變性劑，其主要作用是（ ）。10.1摩爾的Ala通過有氧呼吸徹底分解，產(chǎn)物為NH3、CO2和H2O時可產(chǎn)生（ ）ATP分子。11.由乙酰COA可合成 、 和 。三、選擇題1.催化轉(zhuǎn)氨作用的轉(zhuǎn)氨酶所含的輔基是： 磷酸吡哆醛； 泛酸； 煙酰胺； 硫胺素。2. 苯丙氨酸在分解代謝中先轉(zhuǎn)變?yōu)椋?酪氨酸； 組氨酸； 色氨酸。3.-酮戊二酸脫氫氧化生成琥珀酸。在有氧條件下，完整線粒體中，一分子-酮戊二酸氧化將能生成：1分子ATP；2分子ATP；3分子ATP； 4分子ATP。4.谷氨酸經(jīng)氧化生成CO2 、H2O和氨時，可生成多少個ATP? A、9 B、12 C、18 D、21.55. 氨基酸在體內(nèi)主要的

30、脫氨其方式是什么？ A、聯(lián)合脫氨 B、氧化脫氨 C、轉(zhuǎn)氨作用 D、非氧化脫氨6. 用3H-UTP作同位素滲入實驗，放射性活性可出現(xiàn)于什么上？ A、線粒體DNA B、hnRNA C、核仁 D、核膜四、問答題1. 簡要說明細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)選擇性降解的作用機(jī)制。2.試表述Glu經(jīng)脫氨基、有氧氧化等途徑徹底分解成NH3、CO2和H2O時的代謝路線，要求用箭頭表示所經(jīng)過的主要中間物。計算1摩爾Glu共可產(chǎn)生多少摩爾的NH3、CO2和ATP？3. 聯(lián)合脫氨作用4. 通過TCA循環(huán)氧化1個乙酰COA產(chǎn)生10個ATP。在哺乳動物中，1克分子谷氨酸完全氧化可產(chǎn)生多少ATP分子？ DNA，RNA和遺傳密碼 （34-3

31、7） DNA復(fù)制、DNA損傷的修復(fù)基本過程的一般規(guī)律 參與DNA復(fù)制的酶類與蛋白質(zhì)因子的種類和作用（重點(diǎn)是原核生物的DNA聚合酶） DNA復(fù)制的特點(diǎn)、基本過程 真核生物與原核生物DNA復(fù)制的比較 轉(zhuǎn)錄的基本概念；參與轉(zhuǎn)錄的酶及有關(guān)因子 原核生物的轉(zhuǎn)錄過程 啟動子的作用機(jī)理 RNA轉(zhuǎn)錄后加工的意義 mRNA、tRNA、 rRNA的轉(zhuǎn)錄后加工過程 RNA聚合酶的作用機(jī)理 逆轉(zhuǎn)錄的過程 逆轉(zhuǎn)錄病毒的生活周期 RNA的復(fù)制：單鏈RNA病毒的RNA復(fù)制，雙鏈RNA病毒的RNA復(fù)制 RNA傳遞加工遺傳信息知識要點(diǎn)半保留式復(fù)制、半不連續(xù)復(fù)制、前導(dǎo)鏈、復(fù)制體、復(fù)制叉、岡崎片斷； klenow片斷，DNA聚合酶

32、、端粒復(fù)制。DNA損傷的修復(fù)：直接修復(fù)，切除修復(fù)，錯配修復(fù)，易錯修復(fù)-重組修復(fù)、SOS修復(fù)轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄酶、轉(zhuǎn)錄特點(diǎn)，模板鏈-無義鏈、編碼鏈-有義鏈；大腸桿菌RNA聚合酶- 6亞基，s亞基，啟動子轉(zhuǎn)錄過程起始：轉(zhuǎn)錄起點(diǎn)（第一個核苷酸摻入的位置稱轉(zhuǎn)錄的起點(diǎn)，核苷酸為+1，第一個底物是GTP或ATP ）、 啟動子（ RNA聚合酶全酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列）、轉(zhuǎn)錄因子（轉(zhuǎn)錄時需要的其它一些輔助因子參與）；延長：s亞基釋放終止：終止子（提供轉(zhuǎn)錄終止信號的DNA序列），原核生物的終止子在終點(diǎn)之前均由一個回文結(jié)構(gòu)，可形成莖環(huán)構(gòu)成的發(fā)夾結(jié)構(gòu)（依賴于因子-富含GC），使RNA聚合酶減慢移動或暫停RN

33、A的合成；終止因子（協(xié)助RNA聚合酶識別終止信號的輔助因子）；抗終止子：終止子的作用被特異的因子阻止，使RNA聚合酶得以越過終止子繼續(xù)轉(zhuǎn)錄，造成通讀； RNA轉(zhuǎn)錄后的加工原核生物中RNA的加工-rRNA和tRNA分子由某些新生的RNA鏈的裂解及化學(xué)修飾形成， RNA鏈末端加上核苷酸CCA，堿基和核糖的修飾；真核生物中RNA的轉(zhuǎn)錄后加工- mRNA的轉(zhuǎn)錄后加工：帽子及多聚（A）尾；內(nèi)含子的去除（4型、GU-AG）；核苷甲基化， rRNA轉(zhuǎn)錄后的加工，tRNA轉(zhuǎn)錄后的加工， RNA的拼接。RNA的復(fù)制mRNA功能的鏈為正鏈，互補(bǔ)鏈為負(fù)鏈。反轉(zhuǎn)錄作用cDNA：反轉(zhuǎn)錄酶-DNA聚合酶、RNase H、

34、DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶活性，無核酸外切酶活性-高突變；端粒酶。RNA生物合成抑制劑蛋白質(zhì)合成 （1） 蛋白質(zhì)合成過程：合成起始（三步）、延伸（三步）、終止與釋放； （2）密碼子及特性、反密碼子、RNA的功能、核糖體（結(jié)合位點(diǎn)）、合成方向、氨基酸的活化，合成所需能量； （3）固相多肽合成、短桿菌肽合成、體內(nèi)蛋白質(zhì)合成的異同； （4）蛋白質(zhì)的跨膜運(yùn)輸：信號肽、信號識別蛋白體(SRP) 、停泊蛋白(DP)； （5）線粒體、葉綠體蛋白、細(xì)胞核蛋白質(zhì)的跨膜運(yùn)送（轉(zhuǎn)譯后的運(yùn) 送）：導(dǎo)肽、NLS； （6）蛋白質(zhì)的修飾：糖基化等。細(xì)胞代謝和基因表達(dá)調(diào)控 （39） 細(xì)胞代謝的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò) 原核生物和真核生物基因表

35、達(dá)調(diào)控的區(qū)別 真核生物基因轉(zhuǎn)錄前水平的調(diào)節(jié) 真核生物基因轉(zhuǎn)錄活性的調(diào)節(jié) 操縱子學(xué)說（原核生物基因轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)節(jié)） 轉(zhuǎn)錄水平上的基因表達(dá)調(diào)控和翻譯水平上的基因表達(dá)調(diào)控 知識要點(diǎn)1、基因表達(dá)：2、原核生物基因表達(dá)的調(diào)節(jié) 原核基因的轉(zhuǎn)錄和翻譯是偶聯(lián)的，以操縱子為調(diào)控單位進(jìn)行的轉(zhuǎn)錄調(diào)控是基因表達(dá)調(diào)控的基本方式。 （1）通過代謝物調(diào)節(jié)基因活性-乳糖操縱子 操縱子：基因表達(dá)的協(xié)調(diào)單位，包括在功能上彼此有關(guān)的結(jié)構(gòu)基因和控制部位（啟動子P，操縱基因O），控制部位可接受調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物的調(diào)節(jié)。 乳糖操縱子的調(diào)節(jié)基因包括：抑制基因I；啟動子P，有cAMP受體蛋白（CRP）結(jié)合位點(diǎn)和RNA Pol結(jié)合位點(diǎn)；操縱基因O，

36、阻遏物結(jié)合位點(diǎn)。 乳糖操縱子的結(jié)構(gòu)基因編碼3種酶，-半乳糖苷酶， -半乳糖苷透性酶及-半乳糖苷轉(zhuǎn)乙?；浮?在負(fù)調(diào)控系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物是抑制基因轉(zhuǎn)錄和翻譯成阻遏蛋白，并與操縱基因結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因無法轉(zhuǎn)錄；有誘導(dǎo)物乳糖存在時，可與阻遏蛋白結(jié)合，造成阻遏蛋白不能與操縱基因結(jié)合，結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄和翻譯成3種酶-負(fù)控誘導(dǎo)調(diào)節(jié)。 葡萄糖效應(yīng)（也稱降解物阻遏）是指細(xì)菌生長在含葡萄糖和乳糖培養(yǎng)基中，優(yōu)先利用葡萄糖，只有當(dāng)葡萄糖耗盡后，才利用乳糖，表現(xiàn)為二次生長。調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物是cAMP受體蛋白或分解產(chǎn)物激活蛋白CAP；乳糖濃度增加，cAMP濃度增加， cAMP與CAP結(jié)合成CRP， CRP與啟動子P結(jié)合，促進(jìn)RN

37、A Pol與P的結(jié)合，如O上無阻遏物，基因即進(jìn)行轉(zhuǎn)錄-正控誘導(dǎo)調(diào)節(jié)。（2） 通過轉(zhuǎn)錄衰減作用調(diào)節(jié)-色氨酸操縱子（3）生長速度的調(diào)節(jié) 嚴(yán)禁控制：細(xì)菌生長在貧瘠的環(huán)境，缺乏氨基酸供給蛋白質(zhì)的合成，即關(guān)閉大部分的代謝活性，以渡過難關(guān)，等待條件的改善。 控制機(jī)制是空載tRNA作為誘導(dǎo)物（氨基酸饑餓），激活焦磷酸轉(zhuǎn)移酶，合成ppGpp（魔斑核苷酸1，MS1），pppGpp （魔斑核苷酸2，MS2），造成與RNA Pol結(jié)合，使RNA Pol構(gòu)象變化，識別不同的啟動子，改變基因轉(zhuǎn)錄效率，或關(guān)閉、減弱、增加；也可造成與啟動子結(jié)合，使RNA Pol不能與啟動子結(jié)合，導(dǎo)致基因關(guān)閉。（4）基因表的時序控制-噬菌體

38、的發(fā)育調(diào)節(jié)（5）翻譯水平的調(diào)節(jié)：不同mRNA翻譯能力的差異；翻譯阻遏；反義RNA （micRNA），天然micRNA的調(diào)節(jié)功能主要在翻譯水平上。 3、真核生物基因表達(dá)的調(diào)節(jié) 真核基因表達(dá)調(diào)控的最明顯特征是能在特定的時間和特定的細(xì)胞中激活特定的基因。 （1） DNA（轉(zhuǎn)錄前）水平上的調(diào)節(jié)低甲基化和異染色質(zhì)化；基因丟失；基因擴(kuò)增和放大；基因重排； 轉(zhuǎn)座與致癌基因的表達(dá)。 （2）轉(zhuǎn)錄水平上的調(diào)控染色質(zhì)的活化；順式作用元件與轉(zhuǎn)錄激活；反式作用因子的調(diào)控-基本轉(zhuǎn)錄因子，轉(zhuǎn)錄激活因子，轉(zhuǎn)錄抑制因子。 （3）轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控mRNA前體的剪接；5端加帽；5端加尾；RNA編輯； （4）翻譯水平的調(diào)節(jié)5帽子的識

39、別；mRNA穩(wěn)定性調(diào)節(jié)；翻譯延伸因子；非翻譯區(qū)的結(jié)構(gòu)功能單元。 （5） 翻譯后水平的調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的運(yùn)輸、修飾加工及折疊?；蚬こ毯偷鞍踪|(zhì)工程 （40） 基因工程、蛋白質(zhì)工程的簡介 DNA克隆的基本原理 基因的分離、合成和測序 克隆基因的表達(dá) 基因工程操作的一般步驟人類基因組計劃習(xí)題一、判斷題1. 端粒酶（telomerase）是一種RNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，其作用機(jī)制是以RNA為模板，由蛋白質(zhì)催化逆轉(zhuǎn)錄; 所以廣義上說，端粒酶是種逆轉(zhuǎn)錄酶。2. 細(xì)菌中的插入序列（IS）具有轉(zhuǎn)座能力，能隨機(jī)插入到任一DNA序列中，在靶點(diǎn)兩側(cè)形成一段短的正向重復(fù)序列。3. 細(xì)菌代謝酶的誘導(dǎo)和合成途徑中酶的阻遏，調(diào)節(jié)蛋白都

40、對操縱子起負(fù)調(diào)控作用。真核RNA聚合酶II最大亞基C末端重復(fù)序列上的乙酰化導(dǎo)致RNA聚合酶II與其它轉(zhuǎn)錄的起始與延伸。衛(wèi)星DNA是一類高度重復(fù)序列，通常由串聯(lián)重復(fù)序列組成。4. 端粒酶是一種轉(zhuǎn)錄酶。5. 基因表達(dá)的最終產(chǎn)物都是蛋白質(zhì)。6. DNA復(fù)制時，前導(dǎo)鏈上的合成方向是53，后隨鏈上的合成方向則是35。7. DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化作用都需要引物。8. 感染大腸桿菌的病毒都含有雙鏈核酸（DNA或RNA）。9. 增強(qiáng)子通過結(jié)合某些蛋白質(zhì)因子，改變?nèi)旧|(zhì)DNA的結(jié)構(gòu)而促進(jìn)轉(zhuǎn)錄。10. RNA連接酶和DNA連接酶的催化連接反應(yīng)都需要模板。11. DNA聚合酶和RNA聚合酶的催化反應(yīng)都需要

41、引物。12. 在細(xì)菌中RNA聚合酶和核糖體蛋白質(zhì)的合成有共同的調(diào)節(jié)系統(tǒng)。13. 所有氨酰-tRNA合成酶的作用都是把氨基酸連接在tRNA末端核糖的羥基上。14. 肽?；D(zhuǎn)移酶在蛋白質(zhì)合成中催化肽鍵的生成和酯鍵的水解。15. E.coli連接酶催化兩條游離單鏈DNA分子形成磷酸二酯鍵。16. DNA復(fù)制時，后滯鏈需多個引物。17. 絕緣子和增強(qiáng)子一樣，都屬于順式作用元件。18. 在合成RNA過程中，RNA聚合酶沿著DNA模板鏈的3-5方向移動，而RNA鏈的合成方向是5-3。19. 增強(qiáng)子是真核生物和病毒基因組中的一段DNA序列，能對轉(zhuǎn)錄起增強(qiáng)作用。20. 大腸桿菌RNA聚合酶中，sigma亞基的

42、作用與轉(zhuǎn)錄的起始有關(guān)。21. 原核細(xì)胞中多肽的合成都自甲硫氨酸開始，其以甲硫氨酰-tRNA作為起始物。22. 多順反子mRNA含有多個起始密碼子和終止密碼子。23. 拓?fù)洚悩?gòu)酶的功能是使DNA分子引入負(fù)超螺旋。24. 在某些生物中，RNA也可以是遺傳信息的基本攜帶者。25. 蛋白質(zhì)所含的Asn和Gln兩種殘基是生物合成時直接從模板中翻譯來的。 26. DNA連接酶能將兩條游離的DNA單鏈連接起來。27. 在E.Coli中，DNA連接酶所催化的反應(yīng)需NAD+為反應(yīng)提供磷酸鍵能。28. 蛋白質(zhì)合成起始以后，核糖體中每形成一個肽鍵都需要消耗兩個GTP成GDP+Pi。29. 腫瘤RNA病毒的復(fù)制過程為

43、RNADNARNA。30. 鈣調(diào)蛋白（CaM）能參與細(xì)胞周期調(diào)控，對G1期向S期轉(zhuǎn)變起關(guān)鍵作用，在M期對染色體的運(yùn)動也是必需的。31. 小核RNA (SnRNA) 是在hnRNA成熟變?yōu)閙RNA過程中參與RNA剪切，并將mRNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)運(yùn)到胞漿過程中起作用。32. 基因密碼能被不同的tRNA讀出，tRNA根據(jù)mRNA的密碼子運(yùn)載氨基酸，進(jìn)行蛋白質(zhì)合成。33. RNA聚合酶亞基因子是負(fù)責(zé)識別DNA模板上轉(zhuǎn)錄RNA的特殊起始點(diǎn)。34. 信號肽識別體可識別核小體。35. 能直接抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)生物合成的抗菌素如氯霉素。36. 嘧啶核苷酸是大多數(shù)mRNA合成的起始氨基酸。二、填空題1. 大腸桿菌DNA

44、聚合酶是一個多功能酶，除了聚合活性外，還兼有下列兩種酶活性：（ ）和（ ）活性。2. 一個tRNA的反密碼子為IGC，根據(jù)簡并原則，它可識別的密碼子是（ ）、（ ）和（ ） 。3. 細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶（gyrase）是一種類型的拓?fù)洚悩?gòu)酶，它可連續(xù)引入（ ）到雙鏈閉環(huán)DNA分子中去，反應(yīng)需要由ATP供給能量。在無能量供應(yīng)時它可起到（ ）作用。4. 致癌RNA病毒和肝炎DNA病毒都含有（ ）酶，它們的復(fù)制過程。前者為（ ），后者為（ ）。5.Pribnow box和 TATA box分別指（ ）和（ ）的（ ）。6. 大腸桿菌的啟動子序列包含有（ ）、（ ）及（ ）等信息。7. 逆轉(zhuǎn)錄病毒含有單

45、鏈RNA，感染細(xì)胞后轉(zhuǎn)變成雙鏈DNA，這種DNA必須（ ），才能發(fā)生病毒的復(fù)制。8. 真核RNA聚合酶主要位于細(xì)胞（ ）中，合成大分子核糖體RNA前體。9.噬菌體的N基因產(chǎn)物為（ ），它可使前早期基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)入后早期基因，為溶原和裂解途徑的歧化作用做好準(zhǔn)備。10.ppGpp是控制細(xì)菌多種反應(yīng)的效應(yīng)分子，在轉(zhuǎn)錄中兩個突出效應(yīng)是（ ）和（ ）。 11.如果GGC是mRNA（53方向）中的密碼子，其tRNA的反密碼子（53方向）是 。12. 蛋白質(zhì)生物合成時肽酰基轉(zhuǎn)移酶活性存在于核糖體的 地方。13. E.Coli合成的所有未修飾的多肽鏈，其N端應(yīng)是 氨基酸。14. DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶由數(shù)個亞

46、單位組成，其核心酶的組成是 。15. RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄，其底物是 。16. DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制，若一完全被標(biāo)記的DNA分子，置于無放射標(biāo)記的溶液中復(fù)制兩代，所產(chǎn)生的4個DNA分子的放射性狀況為 。17. 細(xì)胞外信號控制代謝包括 物質(zhì)。18. 促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核皆存在。被認(rèn)為是生長刺激，信號傳導(dǎo)中的 激酶？它在溝通細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核的信號中甚為重要。19. 在Rsa蛋白和有關(guān)G蛋白的亞基之間的區(qū)別是后者有很高的 。20. 我們看到鎖住Rsa-GTPase活性能導(dǎo)致非控制的細(xì)胞生長和 。21. 終止密碼子共有3個，分別是 、 和 。22. AUG是起始密碼子，

47、又是 。23. 對應(yīng)于DNA模板鏈上的密碼子GAT的反密碼子是 ？24. 在原核生物蛋白質(zhì)合成中不能識別任何終止密碼子的終止因子是 ？25. Shine Da lg arno序列與 的核苷酸序列互補(bǔ)配對？26一個典型的分泌蛋白質(zhì)的信號肽由N端13個（ ）和C端一段（ ）組成。27Meselson和Stahl在分子生物學(xué)領(lǐng)域的業(yè)績是用（ ）加（ ）的方法證明了DNA的（ ）機(jī)理。28.一個典型的分泌蛋白的信號肽應(yīng)由N端1-3個（ ）和C端一段（ ）組成。29.用大腸桿菌高表達(dá)外源基因時。蛋白質(zhì)經(jīng)常會形成（ ），因此要得到天然結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)首先要（ ），然后再進(jìn)行（ ）。 三、名詞解釋 復(fù)制體 DN

48、A重組 反饋調(diào)節(jié) 反密碼子 操縱基因 折疊酶 Human Genome Project 反義RNA 分子伴侶 信號肽理論 內(nèi)含子 復(fù)制子 轉(zhuǎn)錄因子 克隆 重組修復(fù) 原核生物的啟動子 四、選擇題1.逆轉(zhuǎn)錄酶（反轉(zhuǎn)錄酶）是一種： 依賴DNA的DNA聚合酶； 依賴DNA的RNA聚合酶； 依賴RNA的DNA聚合酶； 依賴RNA的RNA聚合酶；2.細(xì)胞核內(nèi)DNA生物合成主要是在細(xì)胞周期的哪一期進(jìn)行： G1期； S期； G2期； M期。3.RNase H能特異切割：雙鏈DNA； 雙鏈RNA； DNA-RNA雜交鏈中的DNA； RNA-DNA雜交鏈中的RNA。4.原核生物的轉(zhuǎn)錄終止子在終止點(diǎn)前均有一個莖環(huán)結(jié)

49、構(gòu)。不依賴于rho（）因子終止子的莖環(huán)結(jié)構(gòu)中通常有一段GC豐富區(qū)，并在終止點(diǎn)前有一段什么序列： 多聚腺苷酸； 寡聚尿苷酸； AT豐富； 含有修飾堿基的核苷酸。5.在信號肽的C端有一個可被信號肽酶識別的位點(diǎn)，此位點(diǎn)上游有一段什么的5肽： 富含堿性氨基酸； 富含酸性氨基酸； 疏水性較強(qiáng)； 親水性較強(qiáng)。6.參與重組修復(fù)的酶系統(tǒng)中，具有交換DNA鏈活力的是： RecA蛋白；RecB蛋白；Rec C蛋白；DNA聚合酶I。7.基因有兩條鏈，與mRNA序列相同（代替）的鏈叫做: 有義鏈 ；反義鏈；重鏈； cDNA鏈。8.一段寡聚核糖核苷酸TCGACCC，其中含有幾個修飾堿基（不是修飾核苷）： 三個； 四個； 五個； 六個。9.已知有的真核內(nèi)含子能編碼RNA，這類RNA是： 核小分子RNA（snRNA ）； 核仁小分子RNA（snoRNA）； 核不均一RNA（hnRNA ）。10.鵝膏蕈堿能強(qiáng)烈抑制： 細(xì)菌聚合酶； 真核聚合酶；