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文檔簡介
1、2014電大藥劑學期末復習題及答案一、名詞解釋1. 防腐劑:能夠抑制微生物生長繁殖的物質稱為防腐劑。2. 注射劑:是藥物制成的供注入體內的滅菌溶液、乳狀液或混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末或濃溶液。3.片劑的粘合劑:是指使黏性較小的物料聚解成顆?;驂嚎s成型的具有黏性的固體粉末或黏稠液體。4藥劑學:是研究制劑的處方設計、基本理論、生產技術和質量控制等的綜合性應用技術科學。5混懸劑:系指難溶性固體藥物以微粒形式分散于液體介質中形成的非均相液體制劑。6注射用水:系純化水經蒸餾所得的水。7滅菌法:殺死或除去所有微生物的繁殖體和芽孢的方法。8. 氣霧劑:是借助拋射劑產生的壓力將藥物從容器中噴
2、出的一種劑型。9熱原:是微生物代謝產生的內毒素,它是由磷脂、脂多糖和蛋白質所組成的復合物。10滴丸劑:固體或液體藥物與適宜的基質加熱熔融后滴入不相混溶的冷凝液中收縮成球狀而制成的制劑。11半衰期:是指體內藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間12栓劑:系指藥物與適宜基質制成供腔道給藥的制劑。13.拋射劑:是提供氣霧劑動力的物質,可以兼作藥物的溶劑或稀釋劑。14.包合物:系指一種分子的空間結構中全部或部分包入另一種分子而形成的所謂分子膠囊。 二、填空題1注射劑的質量要求包括: 無菌
3、160; 、 無熱原 、澄明度、 滲透壓 及pH值、安全性、穩(wěn)定性、降壓物質等。2.片劑質量檢查的項目包括外觀檢查,片重差異, 含量均勻度
4、 , 崩解時限 ,以及 溶出度 ,硬度和脆碎度和衛(wèi)生學檢查等。3液體藥劑中常用的防腐劑有苯甲酸與苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸酯類、山梨酸 、及乙醇和苯扎溴銨等。4熱原是微生物代謝產生的
5、60; 內毒素 ,它是由磷脂、 脂多糖 和蛋白質所組成的復合物。5栓劑的制備方法有兩種,即 冷壓法 和 熱熔法
6、60; 。6藥物及藥物制劑是一種特殊的商品,對其最基本的要求是: 安全 、 有效 和穩(wěn)定 。7緩釋、控釋制劑的特點是:(1)減少 服藥次數 ,使用方便;(2)
7、160; 平穩(wěn)血藥濃度,避免峰谷現(xiàn)象,降低 藥物毒副作用 。8藥物制劑按形態(tài)分類分為液體劑型、 固體 劑型、 半固體 劑型和 氣體
8、; 劑型。9片劑由藥物和輔料兩部分組成,輔料主要包括: 填充劑 、 吸收劑及 潤濕劑 、粘合劑、 崩解劑
9、; 和潤滑劑。10濕熱滅菌法包括:熱壓滅菌法、 煮沸 滅菌法、流通蒸氣滅菌法和 低溫間歇 滅菌法。11.脂質體的膜材主要由 磷脂 與 膽固醇 構成。12. 藥物在極性溶劑中的溶解性能服從 極性相似者易溶
10、 的規(guī)則,最常用的極性溶劑為 水 。三、單項選擇題1表面活性劑增大藥物的溶解度,表面活性劑的作用為( A )。A. 增溶劑 B. 助溶劑C. 潛溶劑
11、 D. 混合溶劑2. 中華人民共和國藥典是 ( D )。A. 國家頒布的藥品集B. 國家衛(wèi)生部制定的藥品標準C. 國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的藥品手冊D. 國家記載藥品規(guī)格和標準的法典3在復方碘溶液中,碘化鉀為( A )。A助溶劑 B潛溶劑
12、160; C增溶劑D防腐劑4關于高分子溶液的敘述錯誤的是( C )。A. 高分子溶液中加入大量中性電解質,產生沉淀,稱為鹽析B. 高分子溶液的黏度與其分子量有關C. 高分子溶液為非均相液體制劑D. 制備高分子溶液首先要經過溶脹過程5滴眼劑一般為多劑量制劑,常需加入抑菌劑,以下不能作為抑菌劑的是( D )。A尼泊金乙酯B硝酸苯汞C三氯叔丁醇D煤酚皂6粉針劑用無菌瓶的滅菌法應選擇(
13、; C )。A. 熱壓滅菌法 B. 火焰滅菌法C. 干熱空氣滅菌法 D. 紫外線滅菌法7關于安瓿的敘述錯誤的是( C )。A. 對光敏感的藥物可選用琥珀色安瓿 B. 應具有較低的熔點C. 應具有較高的膨脹系數D. 應具有較高的物理強度
14、8不宜制成膠囊劑的藥物是 ( A )。A. 藥物的水溶液 B. 對光敏感的藥物 C. 含油量高的藥物D. 具有苦味的藥物9注射劑的等滲調節(jié)劑應選用( A )。A.葡萄糖 B.苯甲酸C.碳酸氫鈉
15、0; D.羥苯乙酯10. 有關液體制劑敘述錯誤的有( D )。A.分散度大,吸收快,迅速起效B.便于分劑量,易于小兒服用C.可用于內服、外用,尤其適合腔道給藥D.化學穩(wěn)定性好,儲運攜帶方便11糖漿劑屬于( D )。A.乳劑類
16、; B.混懸劑類C.溶膠劑類 D.真溶液類12關于混懸劑的質量評價錯誤的敘述是( A )。A. 混懸微粒越大混懸劑越穩(wěn)定B. 沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定C. 絮凝度越大混懸劑越穩(wěn)定D. 重新分散試驗中,使混懸微粒重新分散所需翻轉次數越少混懸劑越穩(wěn)定13. 配溶液時,進行攪拌的目的是增加藥物的 (
17、60; A )。A.溶解速度B.溶解度C.潤濕性D.穩(wěn)定性14. 關于吐溫80的錯誤表述是( C )。A.吐溫80是非離子型表面活性劑 B.吐溫80可作為O/W型乳劑的乳化劑 C.吐溫80無起曇現(xiàn)象D.吐溫80的毒性較小15制劑中藥物化學降解的主要途徑是( A )。A水解與氧化B聚合C脫
18、羧D異構化16維生素C注射液采用的滅菌方法是( C )。A微波滅菌B熱壓滅菌C流通蒸汽滅菌D. 紫外線滅菌17. 注射劑的等滲調節(jié)劑應首選( D )。A. 磷酸氫二鈉B. 苯甲酸鈉C. 碳酸氫鈉D. 氯化鈉18制備液體藥劑首選溶劑是( D )。A. 聚乙二醇 400
19、160; B. 乙醇C. 丙二醇 D. 蒸餾水19關于注射劑特點的表述,錯誤的是 ( D )。A. 適用于不宜口服的藥物 B. 適用于不能口服藥物
20、的病人 C. 安全性與機體適應性差 D. 不能發(fā)揮局部定位作用20欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài),應采取的給藥方式是( D )。A. 多次靜脈注射給藥 B. 多次口服給藥 C. 靜脈輸注給藥D. 首先靜脈注射一個負荷劑量,然后再恒速靜脈輸注21. 最適宜于抗生素、酶、低熔點或其他
21、對熱敏感的藥物粉碎的器械是( C )。A. 研缽 B. 球磨機 C. 流能磨
22、 D. 萬能粉碎機22. 判斷熱壓滅菌過程可靠性的參數是( A )。A. F0值 B. F值 C. D值
23、0; D. Z值23以下不是包衣目的的是( D )。A. 隔絕配伍變化 B. 掩蓋藥物的不良臭味C. 改善片劑的外觀 D. 加速藥物的釋放24以下
24、可做片劑粘合劑的是( C )。A.硬脂酸鎂 B.交聯(lián)聚維酮C.聚維酮 D.微粉硅膠25滴眼劑一般為多劑量制劑,常需加入抑菌劑,以下可以作為抑菌劑的是(B
25、160;)。A氯化鈉 B硝基苯汞C聚乙二醇 D煤酚皂26一般來講,表面活性劑中毒性最大的是( B )。A.陰離子表面活性劑 &
26、#160; B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑 D.天然的兩性離子表面活性劑27藥物在胃中的吸收機制主要是( A )。A被動擴散 B. 主動轉運C促進擴散
27、 D. 胞飲或吞噬28普通片劑的崩解時限要求為( A )分鐘內全部崩解成顆粒并通過篩網。A.15 B.30C.45 D.6029受濕熱易分解藥物的片劑制備時不宜選用的方法是( D )。結晶藥物直接壓片 粉末直接壓片
28、;干法制粒壓片 D濕法制粒壓片30以下屬于主動靶向制劑的是( C )。A. 微囊 B. 微球C. 免疫脂質體 D. 小丸劑31在油脂性軟膏基質中,固體石蠟主要用于( B )。A.改善凡士林的親水性&
29、#160; B.調節(jié)稠度 C.作為乳化劑D.作為保濕劑32. 關于膜劑的敘述正確的是( A )。A. 質量輕,體積小,使用方便 B. 成膜材料用量大 C. 載藥劑量大D. 制備過程中粉塵飛揚,不利于勞動保護33片劑含量均勻度檢查一般?。?#160; B
30、 )片進行含量測定。A.5 B.10C.15 D.2034生物藥劑學的研究內容主要包括劑型因素、生物因素等,以下屬于生物因素研究內容的是 ( A
31、)。A. 年齡 B. 藥物的物理性質C. 藥物的化學性質 D. 制劑處方35欲使血藥濃度迅速達到穩(wěn)態(tài),應采取的給藥方式是( D )。A. 多次靜脈注射給藥 B. 多次口服給
32、藥 C. 靜脈輸注給藥D. 首先靜脈注射一個負荷劑量,然后再恒速靜脈輸注36 脂質體的制備方法為( B )。A. 熔融法 B. 薄膜分散法 C. 單凝聚法 D. 飽和水溶液法37. 滴眼劑的pH值一般多選擇(
33、160;B )。411 B. 68 39 D. 810 38 注射用青霉素粉針,臨用前應加入 ( D
34、160; )。A. 純化水 B. 制藥用水C. 注射用水 D. 滅菌注射用水39影響藥物溶解度的因素不包括( D )。A.溫度
35、0; B.溶劑的極性 C.藥物的晶型 D.藥物的顏色40膠囊劑不檢查的項目是 ( C )。A.裝量差異 B. 外
36、觀C. 硬度 D.崩解時限41以下可做片劑崩解劑的是( C )。A.羥丙基甲基纖維素 B.硬脂酸鎂C.干淀粉
37、160; D.糊精42脂質體的膜材主要是( B )。A. 明膠與阿拉伯膠 B. 磷脂與膽固醇C. 聚乳酸 D. 聚乙烯醇43關于氣霧劑的特點,正確的敘述是( &
38、#160; A )。A. 速效與定位作用 B. 不能避免肝臟的首過作用 C. 沒有定量裝置,給藥劑量不準確D生產無須特殊設備,成本低44. 口服緩、控釋劑型的優(yōu)點有( A )。A. 減少服藥次數 B. 血藥濃度波動大C. 可以
39、隨時終止用藥 D. 適用于所有的藥物45常用的眼膏基質是( D )。A. 白凡士林 B. 黃凡士林 C. 白凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物D. 黃凡士林、液體石蠟、羊毛脂8:1:1的混合物46不能減少或避免肝臟首過作用的劑型是( B
40、160; )。A. 氣霧劑 B. 口服緩釋片C. 栓劑 D. 舌下片47常用軟膏劑的基質分為( B )。A油脂性基質和水溶性基質B油脂性基質、乳劑型基質和水溶性基質C油脂性基質和乳劑型基質D. 乳劑型基質和水溶性基質48. 藥物在胃腸道吸收的主要部位是 (
41、;B )。A. 胃 B. 小腸C. 空腸 D. 回腸49. 液體制劑中吸收速度最快的是( A ) 。A. 溶液劑B. 膠體制劑C. 乳劑D. 混懸劑50. 一般來講,表面
42、活性劑中毒性最小的是(C )。A.陰離子表面活性劑 B.陽離子表面活性劑C.非離子表面活性劑 D.天然的兩性離子表面活性劑51. 關于吐溫80的錯誤表述是( B )。A.吐溫80是非離子型表面活性劑 B.吐溫80可作為W/O型乳劑的乳化劑
43、0; C.吐溫80的曇點為93D.吐溫80是水溶性表面活性劑52. 胃蛋白合劑屬于( D )。A.乳劑類 B.混懸劑類C.低分子溶液劑
44、160; D.真溶液類53. 關于高分子溶液的敘述錯誤的是( C )。A. 高分子溶液中加入大量中性電解質,產生沉淀,稱為鹽析B. 高分子溶液的凝膠具有可逆性C. 高分子溶液為熱力學不穩(wěn)定體系D. 制備高分子溶液首先要經過溶脹過程54. 關于混懸劑的質量評價錯誤的敘述是( B )。A. 混懸微粒越小混懸劑越穩(wěn)定B. 沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定C. 絮凝度越大混懸劑越穩(wěn)定D. 重新分散試驗中,使混懸微粒重新分散所需翻轉次數越少混懸劑
45、越穩(wěn)定55. 常用于干熱滅菌的驗證參數是( B )。A. F0值 B. F值 C. D值
46、; D. Z值56. 不宜制成緩釋/控釋制劑的藥物是( D )。A抗心律失常藥 B. 抗哮喘藥C抗組胺藥 D. 抗生素類藥57. 關于安瓿的敘述錯誤的是( C
47、160; )。A. 對光敏感的藥物可選用琥珀色安瓿 B. 應具有較低的熔點C. 應具有較高的膨脹系數D. 應具有較好的化學穩(wěn)定性58. 注射用抗生素粉末分裝要在( D )完成。A. 一般生產區(qū)B. 控制區(qū)C. 潔凈區(qū)D. 無菌區(qū)59. 崩解的標志是指片劑崩解成能通過直徑為(B )mm篩孔的顆?;蚍勰?。A1 B. 2
48、160; C. 3 D. 460. 關于解決裂片的辦法,敘述錯誤的是(B)。A換用彈性小、塑性強的輔料 B采用單沖式壓片機C降低壓片速度D選用合適的粘合劑四、簡答題1.簡述緩釋制劑中以減少擴散速度為原理的各種工藝方法。答:利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括增加黏度以減少擴散系數,包衣,以及制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂和乳劑等。(1)包衣:將藥物小丸或片劑用適當材料包衣??梢砸徊糠中⊥璨话?,另部分小丸分別包厚度不等的衣層,包衣小
49、丸的衣層崩解或溶解后,藥物釋放,結果延長藥效。(2)制成骨架片劑:包括親水凝膠骨架片、不溶性骨架片和溶蝕性骨架片三種類型。親水性凝膠骨架片,主要以高黏度纖維素類為主,與水接觸形成黏稠性的凝膠層,藥物通過該層而擴散釋放;不溶性骨架片,影響釋藥速度的主要因素為藥物的溶解度、骨架的孔率、孔徑和孔的彎曲程度。溶蝕性骨架片通常無孔隙或少孔隙,它在胃腸道的釋放藥物是外層表面的磨蝕分散溶出過程。(3)制成微囊:使用微囊技術將藥物制成微囊型緩釋或控釋制劑。在胃腸道中,水分可滲透進入囊內,溶解藥物形成飽和溶液,然后擴散于囊外的消化液中而被機體吸收。囊膜的厚度、微孔的孔徑、微孔的彎曲度等決定藥物的釋放速度。(4)
50、制成植入劑:植入劑為固體滅菌制劑。一般用外科手術埋藏于皮下,藥效可長達數月甚至數年。現(xiàn)在已開發(fā)出了不需手術而注射給藥的植入劑,其載體材料可生物降解,故也不需要手術取出。(5)制成藥樹脂:陽離子交換樹脂與有機胺類藥物的鹽交換,或陰離子交換樹脂與有機羧酸鹽或磺酸鹽交換,即成藥樹脂。干燥的藥樹脂制成膠囊劑或片劑供口服用,在胃腸液中,藥物再被其它離子交換而釋放于消化液中。2.全身作用的肛門栓劑應用時有哪些特點?答:藥物不受胃腸道pH或酶的破壞而失去活性;對胃有刺激作用的藥物使用肛門栓劑可以減小藥物對胃腸道的刺激性;可減少藥物的肝臟首過效應,并減少藥物對肝的毒副作用;對不能口服或不愿吞服的患者及伴有嘔吐患者,腔道給藥較為有效。適合兒童使用。3.簡述增加難溶性藥物溶解度常用的方法。答:(1)制成鹽類某些不溶或難溶的有機藥物,若分子結構中具有酸性或堿性基團可分別將其制成鹽,以增大在水中的溶解度。酸性藥物,可用堿與其生成鹽,增大在水中的溶解度。有機堿藥物一般可用酸使其成鹽。(2)應用混合溶劑水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有機溶劑,可增大某些難溶性有機藥物的溶解度,如氯霉素在水中的溶解度僅為0.25%,采用水中含有25%乙醇與55%甘油復合溶劑可制成12.5%的氯霉素溶液。 (3)加入助溶劑一些難溶性藥物當加入第三種物質時能夠增加其在水中的溶解度而不降低
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