胡勇-有機(jī)化學(xué)教學(xué) 第十三章 含氮化合物習(xí)題

1、整理課件實(shí)現(xiàn)下列轉(zhuǎn)變的條件為:CH3CH3DCH3()NHHCH3CH32CH3I / Ag2O , H2O / H2O2 / Br2 , OH-D下列概述中錯(cuò)誤的是: DA：卡賓是一種活性中間體B：卡賓有親電性, 它能發(fā)生加成反應(yīng).C：卡賓有兩種不同的形態(tài)存在, 即單線態(tài)和三線態(tài).D：?jiǎn)尉€態(tài)卡賓進(jìn)行立體專一的順式加成反應(yīng), 而三線態(tài)卡賓進(jìn)行立體專一的反式加成反應(yīng).整理課件下列哪種化合物不能溶于NaOH溶液:BCH3CHCHCH3NO2CH3CH2CH2NO2OHNO2A NO2CH3BCD C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四種化合物

2、硝化反應(yīng)速率次序?yàn)?BIIIIIIIV (B) IIIIIVII (C) IVIIIIII (D) IIVIIIII 整理課件結(jié)構(gòu)式為:的二甲基十二烷基甜菜堿可用作:N+CH3CH3CH2COO-R表面活性劑合成甜味劑殺菌劑生物堿下列化合物中能形成分子內(nèi)氫鍵的是:NO2H4321OHHOFCCCH2NH2HHBrCH2CH2CH2OHHNNA. 4 B. 1, 4 C. 2, 4 D. 1, 3 ,4整理課件下列基團(tuán)+C(共軛)效應(yīng)按增加的順序排列應(yīng)該為:RNRCH2NRCNRRCORNR1234N2NRRRC+1 2 3 43 2 1 43 1 2 42 3 1 4比較下列化合物的偶極矩:N

3、O2HHOHNO2HHOH(i)(ii)(i ) (ii)(ii) (i )相同無(wú)法估計(jì)整理課件寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物:CH2NO2NiH2NaNO2HClCH2NH2OHCH2OHCH3NO2ZnOH-寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物:CH3CH3NHNH整理課件寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物:NO2FeHOAc/ H2ONH2NH2NO2寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物:NO2NO2+NH4HS整理課件寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物:NO2FeNaOHNaOHZnPhNNPhPhNHNHPh寫(xiě)出下列反應(yīng)的主要有機(jī)產(chǎn)物:Ph NHPhNHNaOBrNaEtOHNH2PhNNPh整理課件環(huán)己酮與重氮甲烷的反應(yīng)

4、產(chǎn)物：AA OBOOOCH3COCH3D7338 H2N2CH2CH2CH2CHO在H+ 條件下產(chǎn)物為：ANNHOHA BCH2NCH2CH2CHCHNHCH2CH2CH2CHODH2NCH2CH2CHNHCH2CH2CH2()OHCHOCH2 整理課件某化合物A， 分子式為C6H15N， 能溶于過(guò)量的稀 HCl中, 往此溶液中加入NaNO2, 能得到無(wú)色液體B(C6H14O), 并放出N2, B在酸性條件下脫水得化合物C(C6H12)，C 的光譜數(shù)據(jù)如下:IR : 2980, 1600 ,1380 cm-1NMR : 只有H(ppm) 為1.75 處有一單峰， 試推測(cè)A, B,C的結(jié)構(gòu)式。7

5、366H2NHOABC整理課件如何完成下列轉(zhuǎn)變？COCOOH2NCH2COOH由鄰苯二甲酸酐制鄰苯二甲酰亞胺鉀 （I）( I ) 與氯乙酸酯反應(yīng)后酸性水解7369 如何完成下列轉(zhuǎn)變？NO2ClClCl由苯制2,4,6-三氯苯胺重氮化后依次與HBF4 , NaNO2 ; NaNO2 , Cu反應(yīng)得TM第一步2分 , 第二2分整理課件7373 如何完成下列轉(zhuǎn)變？CH3COCH3CHNHCHCH3CH3CH3CH37373由丙酮經(jīng)還原 , 溴代 , 與NH3反應(yīng)后得異丙胺丙酮與異丙胺發(fā)生還原氨化反應(yīng)由甲苯合成甲基紅:NNNCH32()COOH甲苯經(jīng)硝化, 氧化, 還原合成鄰氨基苯甲酸重氮化加N(CH

6、3)2整理課件由甲苯合成化合物：NHCOCH3COOCH2CH2N(C2H5)27387甲苯經(jīng)硝化, 還原, 乙?；? 氧化后得對(duì)乙酰氨基苯甲酸 ( I )(1)( I ) 與HOCH2CH2OH發(fā)生酯化后, 再與HBr反應(yīng)得 NHCH3COOCH2CH2BrCO ( II )(1)( II )與HN(C2H5)2反應(yīng)得TM 整理課件7386 氯苯由合成ClCNCl7386(1)氯苯經(jīng)硝化, 還原, 磺化后得 SO3HNH2氯代H+ , (脫磺酸基)重氮化后與CuCN/KCN反應(yīng)得TM 每步各1分整理課件7434 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物，并寫(xiě)出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。O+ CH2N2CH2N2CH2NNCH2NN+-O+CH2NN+-O-CH2NN+-N2O整理課件7436 預(yù)料下述反應(yīng)的主要產(chǎn)物，并提出合理的、分步的反應(yīng)機(jī)理。OCH3+NHCH3SO3H,OCH3H+CH3OH+