(完整版)高分子物理試題庫-提供給學(xué)生

1、判斷題、填空題及選擇題：1. 碳鏈高分子主鏈全部由碳原子以共價鍵形式連接而成， 不溶于水， 可塑性好，但耐熱性差。2. 雜鏈高分子具有極性，易水解、醇解，耐熱性比較好，強(qiáng)度高。3. 端基對聚合物的力學(xué)性能沒有影響，但對熱穩(wěn)定性影響較大。4. 元素有機(jī)高分子主鏈中不含碳，具有無機(jī)物的熱穩(wěn)定性，又具有有機(jī)物的彈性和塑性。5. 旋光異構(gòu)高分子不一定有旋光性。6. 旋光異構(gòu)包括全同立構(gòu)、間同立構(gòu)和無規(guī)立構(gòu)。7. 支化高分子可以溶解在某些固定溶劑中。8. 輕度交聯(lián)高分子不能溶解，但可以某溶劑中溶脹。9. 低密度聚乙烯LDPE （高壓聚乙烯），由于支化破壞了分子的規(guī)整性，使其結(jié) 晶度大大降低。10. 高密

2、度聚乙烯HDPE （低壓聚乙烯）是線型分子，易于結(jié)晶，故在密度、熔點、結(jié)晶度和硬度方面都高于低密度聚乙烯。11. 橡膠一定要經(jīng)過硫化變成交聯(lián)結(jié)構(gòu)后才能使用。12. 高度交聯(lián)的橡膠，機(jī)械強(qiáng)度和硬度都比較大，但會失去彈性而變脆。13. ABS 樹脂是三元接枝共聚物。14. SBS樹脂是嵌段共聚物，具有兩相結(jié)構(gòu)，PB為連續(xù)相，PS為分散相，起物 理交聯(lián)作用。15. 單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是導(dǎo)致高分子鏈呈蜷曲構(gòu)象的原因。16. 單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)是高分子鏈能夠改變構(gòu)象的原因。17. 單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)也是高分子鏈的柔順性的原因。18. 鏈段是高分子鏈中能夠獨立運(yùn)動的最小單位。19. 自由連接鏈不考慮鍵角的限制和位壘的障礙，

3、是完全自由的理想模型。20. 主鏈全部由單鍵組成的高分子，一般柔性較好。21. 主鏈中含有芳雜環(huán)結(jié)構(gòu)的高分子鏈柔順性較差。22. 高分子主鏈含有孤立雙鍵，柔順性較好。23. 高分子側(cè)基體積越大，極性越強(qiáng)，則柔順性越差。24. 聚合物晶體中最常見的結(jié)晶形式是球晶。25. 實際的晶態(tài)聚合物，晶區(qū)和非晶區(qū)是同時存在的。26. 結(jié)晶度提高，拉伸強(qiáng)度增加，而伸長率及沖擊強(qiáng)度趨于降低；相對密度、熔 點、硬度等物理性能也有提高。27. 球晶尺寸越小，材料的沖擊強(qiáng)度越高。28. 無規(guī)線團(tuán)模型與兩相球粒模型爭論的焦點是鏈段堆砌是否存在有序結(jié)構(gòu)。29. 取向結(jié)構(gòu)對材料的力學(xué)、光學(xué)、熱性能影響顯著。30. 取向結(jié)構(gòu)

4、材料的拉伸強(qiáng)度在取向方向增加，在垂直方向降低。31. 取向結(jié)構(gòu)具有雙折射光學(xué)現(xiàn)象。32. 取向使材料的玻璃化溫度提高，對晶態(tài)聚合物，其密度和結(jié)晶度提高，材料 的使用溫度提高。33. 非極性的結(jié)晶聚合物室溫下只能輕度溶脹，溫度接近熔點時才能溶解。34. 極性的結(jié)晶聚合物在室溫下用強(qiáng)的極性溶劑可以溶解。35. 聚合物分子量太低，材料的機(jī)械強(qiáng)度和韌性都很差，沒有應(yīng)用價值。36. 聚合物分子量太高，熔體粘度增加，給加工成型造成困難。37. 聚合物分子量關(guān)系：多分散體系M二記MT M738. 端基分析法測得的是數(shù)均分子量。39. 使用溶液依數(shù)性測定數(shù)均分子量：溶質(zhì)分子有締合作用，所測分子量真§

5、分子量；溶質(zhì)有電離作用，所測分子量 真實分子量；如果高分子試樣中混 有小分子雜質(zhì)，所測分子量 真實分子量。40. 玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是非晶熱塑性塑料使用溫度的上限，是橡膠使用溫度的下限41. 分子量分布對材料的物理機(jī)械性能影響很大。42. 聚合物在加工前的分子量取決于聚合反應(yīng)機(jī)理，它在老化過程中分子量分布 取決于降解機(jī)理。43. 測定分子量分布是研究和驗證聚合和解聚動力學(xué)的有力工具。44. 玻璃化溫度不是高聚物特有的性質(zhì)。45. 非晶聚合物的軟化點接近于Tg。46. 晶態(tài)聚合物的軟化點接近Tm。47. 凡是使鏈的柔性增加，使分子間作用力降低的結(jié)構(gòu)因素（如加入增塑劑或溶劑、引進(jìn)柔性基團(tuán)）均導(dǎo)致Tg

6、下降。48. 凡是減弱高分子鏈柔性或增加分子間作用力導(dǎo)致鏈段的活動能力下降的因素， （如引入剛性基團(tuán)或極性基團(tuán)、交聯(lián)和結(jié)晶）均使Tg 升高。49. 玻璃化轉(zhuǎn)變不是熱力學(xué)的平衡過程。50. 快速冷卻，觀察時間短，松馳時間也短，故在高溫發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變51. 慢速冷卻，觀察時間長，松馳時間也長，故在低溫發(fā)生玻璃化轉(zhuǎn)變52. 交聯(lián)作用使Tg 升高。53. 一般結(jié)晶聚合物的 Tg 要高于非晶態(tài)同種聚合物的 Tg。54. 高度交聯(lián)的聚合物，交聯(lián)點之間分子比鏈段還小，沒有玻璃化轉(zhuǎn)變。55. 聚合物宏觀單晶體，100結(jié)晶，沒有玻璃化轉(zhuǎn)變。56. 超薄膜，厚度很小時，越薄 Tg 越低。57. 玻璃化轉(zhuǎn)變具有多重

7、性（壓力，頻率，分子量等） 。58. 結(jié)晶性聚合物在Tm 冷卻到 Tg 的任何溫度都可以結(jié)晶。59. 聚合物結(jié)構(gòu)簡單規(guī)整，鏈的對稱性好，取代基空間位阻小，則結(jié)晶度高，結(jié)晶速率快。60. 分子鏈的柔性：聚對苯二甲酸乙二酯的結(jié)晶能力要比脂肪族聚酯低。61. 支化：高壓聚乙烯由于支化，其結(jié)晶能力要低于低壓法制得的線性聚乙烯。62. 交聯(lián)：輕度交聯(lián)聚合物尚能結(jié)晶，高度交聯(lián)則完全失去結(jié)晶能力。63. 分子間力：分子間的作用力大，會使分子鏈柔性下降，從而影響結(jié)晶能力。但分子間形成氫鍵時，則有利于晶體結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定。64. 分子量：分子量大，結(jié)晶速率變慢。65. 對于聚合物結(jié)晶性能來說，低溫有利晶核的形成和穩(wěn)定

8、。66. 對于聚合物結(jié)晶性能來說，高溫有利晶體的生長。67. 結(jié)晶溫度 Tc 低（ << Tm ） ，分子鏈活動能力低，結(jié)晶所得晶體不完善，從而熔限寬，熔點低；68. 結(jié)晶溫度 Tc 高（ Tm ） ，分子鏈活動力強(qiáng)，結(jié)晶所得晶體更加完善，從而熔限窄，熔點高。69. 橡膠彈性與氣體彈性的本質(zhì)都是熵彈性。70. 適度交聯(lián)的橡膠具有高彈性。71. 適度的交聯(lián)可以防止蠕變的發(fā)生。72. 高分子鏈的構(gòu)象重排和分子鏈滑移是導(dǎo)致材料蠕變和應(yīng)力松弛的根本原因。73. E 2G(1) 3B(1 2 )74. 非結(jié)晶聚合物形變經(jīng)歷了普彈形變、 應(yīng)變軟化、 塑性形變 (強(qiáng)迫高彈形變) 、 應(yīng)變硬化四個

9、階段。75. 材料在屈服點之前發(fā)生的斷裂稱為脆性斷裂。76. 材料在屈服點之后發(fā)生的斷裂稱為韌性斷裂。77. 溫度升高，材料逐步變軟變韌，斷裂強(qiáng)度下降，斷裂伸長率增加。78. 溫度下降，材料逐步變硬變脆，斷裂強(qiáng)度增加，斷裂伸長率減小。79. 強(qiáng)迫高彈形變本質(zhì)上是一種高彈形變，而不是粘流形變，其分子機(jī)理主要是高分子的鏈段運(yùn)動，它只是在大外力的作用下的一種鏈段運(yùn)動。80. 對于聚合物的拉伸曲線，降低溫度或提高外力作用速率具有同樣的效果。81. 相比于脆性斷裂，韌性斷裂的斷裂面較為粗糙，斷裂伸長率較大。名詞解釋：1 . 構(gòu)型( configuration ) ：是指分子中由化學(xué)鍵所固定的原子在空間的

10、排列。這種排列是穩(wěn)定的， 要改變構(gòu)型必須經(jīng)過化學(xué)鍵的斷裂和重組。2 . 海島結(jié)構(gòu)：兩種高聚物相容性差，共混后形成非均相體系，分散相分散在連續(xù)相中，像小島分散在海洋中一樣，稱為海島結(jié)構(gòu)。3 . 構(gòu)象( conformation) ：由于單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的分子中原子在空間位置上 的變化叫構(gòu)象。4 . 鏈段：把由若干個鍵組成的一段鏈作為一個獨立動動的單元，稱為鏈段。5 . 柔順性：是高分子鏈能夠改變其構(gòu)象的性質(zhì)6 .自由連接鏈(freely jointed chain ):鍵長l固定，鍵角8不固定，內(nèi)旋轉(zhuǎn)自 由的理想模型。7 .自由旋轉(zhuǎn)鏈(freely rotating chain ): 鍵長l固

11、定，鍵角8固定(109.5° ), 單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)自由的理想模型。8 . 等效自由連接鏈：實際高分子鏈不是自由連接鏈，也不是自由旋轉(zhuǎn)鏈。將一個原來含有n個鍵長為1、鍵角8固定、旋轉(zhuǎn)不自由的鍵組成的鏈，視為一 個含有Z個長度b的鏈段組成的等效自由連接鏈。9 .單晶：在宏觀尺度范圍內(nèi)不包含晶界的晶體，其內(nèi)部各處的晶體學(xué)取向保持 基本一致。 特點是一定外形、長程有序。10 .多品：是由無數(shù)微小的單晶體無規(guī)則地聚集而成的晶體結(jié)構(gòu)。11 .取向：在外力作用下，分子鏈或者其他結(jié)構(gòu)單元沿外力作用方向擇優(yōu)排列。 包括分子鏈、鏈段及片晶（微晶）的取向。12 . 8溶液：在某一溫度下聚合物溶于某一溶劑中，高

12、分子鏈段”間與高分子鏈段與溶劑分子間的相互作用相等，高分子處于無擾狀態(tài)，排斥體積為零。該 溶液的行為符合理想溶液行為，此時溶劑的超額化學(xué)位為0,此時的溶液稱為8溶液。13 .分子量分布寬度指數(shù)：是實驗中各個分子量與平均分子量之間差值的平方平 均值，可簡明地描述聚合物試樣分子量的多分散性。14 .高分子稀溶液的依數(shù)性：稀溶液中溶劑的蒸汽壓下降、沸點升高、冰點降低 和滲透壓的數(shù)值，只與溶液中溶質(zhì)的量有關(guān)，與溶質(zhì)的本性無關(guān)，這些性質(zhì) 為稀溶液的依數(shù)性。15 .特性粘度：高分子在c-O時，單位濃度的增加對溶液的增比粘度或相對粘 度對數(shù)的貢獻(xiàn)。其數(shù)值不隨溶液濃度的大小而變化，但隨濃度的表示方法而spli

13、m c 0 c1n r lim 一 c 0 c16 .體積排除機(jī)理：不考慮溶質(zhì)和載體之間的吸附效應(yīng)以及溶質(zhì)在流動相和固定 相之間的分配效應(yīng)，淋出體積僅僅由溶質(zhì)分子大小和載體孔尺寸決定，分離 完全是由于體積排除效應(yīng)所致，故稱為體積排除機(jī)理。17 .松弛時間（relaxation time ）：在一定的溫度或外場（力場、電場、磁場）的 作用下，聚合物從一種平衡狀態(tài)通過分子運(yùn)動到達(dá)另外一種與外界條件相適 應(yīng)的新平衡態(tài)所需要的時間。18 .玻璃化轉(zhuǎn)變溫度：高聚物自玻璃態(tài)向高彈態(tài)轉(zhuǎn)變時所對應(yīng)溫度（高分子鏈段 開始運(yùn)動或凍結(jié)時溫度）。19 .蠕變：在恒溫下施加一定的恒定外力時，材料的形變隨時間而逐漸增大的

14、力學(xué)現(xiàn)象。20 . 應(yīng)力松弛：在恒溫下保持一定的恒定應(yīng)變時，材料的應(yīng)力隨時間而逐漸減小的力學(xué)現(xiàn)象。21 . 內(nèi)耗： 聚合物在拉伸- 回縮的每一循環(huán)中，由于滯后現(xiàn)象而導(dǎo)致部分機(jī)械功轉(zhuǎn)化為熱能的現(xiàn)象。22 . 銀紋：銀紋現(xiàn)象為聚合物所特有，是聚合物在張應(yīng)力作用下，于材料的某些薄弱部分出現(xiàn)應(yīng)力集中而產(chǎn)生局部的塑性形變和取向， 以至在材料表面或內(nèi)部垂直于應(yīng)力方向上出現(xiàn)長度為10Om,寬度為10小左右，厚度為1小的 微細(xì)凹槽現(xiàn)象。簡答題1. 高斯鏈與自由連接鏈的區(qū)別。 （ 1） 它們的分布函數(shù)是一樣的， 但有很大差別，自由連接鏈的統(tǒng)計單元是化學(xué)鍵，而高斯鏈的統(tǒng)計單元是一個鏈段。（ 2）任何化學(xué)鍵都不可能

15、自由旋轉(zhuǎn)和任意取向，而分子中的鏈段卻可以做到。 （ 3 ）自由連接鏈?zhǔn)遣淮嬖诘模抢硐肽Ｐ?；高斯鏈卻體現(xiàn)了大量的柔性高分子的共性具有普遍的代表性，是真實存在的。2. 單晶和球晶的形成條件。 （ 1）單晶的形成條件：線形高分子從極稀溶液（濃度0.010.1%）溶液中緩慢冷卻結(jié)晶形成。（2）球晶的形成條件：從濃溶液析出，或從熔體冷結(jié)晶時，在不存在應(yīng)力或流動的情況下形成。3. 如何獲得較小的球晶。 （ 1）控制形成速度：將熔體急速冷卻（在較低的溫度范圍） ，生成較小的球晶；緩慢冷卻，則生成較大的球晶。（ 2 ）采用共聚的方法：破壞鏈的均一性和規(guī)整性，生成較小球晶。（ 3）外加成核劑：可獲得小甚至微小

16、的球晶。4. 從分子運(yùn)動機(jī)理說明無定形聚合物的三種力學(xué)狀態(tài)。 玻璃態(tài) ：（ 1） 溫度較低，分子運(yùn)動的能量很低，不能克服單鍵內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位壘，鏈段被凍結(jié)，只有小運(yùn)動單元（側(cè)基，鏈節(jié)，支鏈）能運(yùn)動，因此不能實現(xiàn)構(gòu)象轉(zhuǎn)變。 （ 2）即鏈段運(yùn)動的松弛時間為無窮大，大大超過實驗測量的時間范圍。因此此時受外力時，鏈段運(yùn)動被凍結(jié)，只能使鏈的鍵長鍵角發(fā)生微小的改變。5. 從分子運(yùn)動機(jī)理說明無定形聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變。 玻璃化轉(zhuǎn)變： （ 1）隨溫度增加，雖然整個分子的移動不可能，但是當(dāng)T = Tg時，分子熱運(yùn)動的能量足以克服內(nèi)旋轉(zhuǎn)的位壘，鏈段開始運(yùn)動，可以通過單鍵的內(nèi)旋轉(zhuǎn)改變構(gòu)象， 甚至可以使部分鏈段產(chǎn)生滑移。 （

17、 2） 即鏈段運(yùn)動的 減少到與實驗測量時間同一個數(shù)量級，觀察到鏈段運(yùn)動的宏觀表現(xiàn)玻璃化轉(zhuǎn)變，溫度持續(xù)升高， 聚合物則進(jìn)入高彈態(tài)。6. 從分子運(yùn)動機(jī)理說明無定形聚合物的三種力學(xué)狀態(tài)。 粘流態(tài)： （ 1）溫度繼續(xù) 升高，不僅鏈段運(yùn)動的松弛時間變短了，而且整個分子鏈的移動的松弛時間 縮短到與我們實驗觀察的時間同一個數(shù)量級。（ 2）高聚物在外力作用下會發(fā)生粘性流動，它是整個分子鏈發(fā)生滑移的宏觀表現(xiàn)。是不可逆的變形（外力去掉后形變不能恢復(fù)） 。7. 試討論聚合物力學(xué)損耗對溫度與外力作用頻率的依賴關(guān)系。溫度：Tg以下，聚合物應(yīng)變僅為鍵長的改變，應(yīng)變量很小，幾乎同應(yīng)力變化同步進(jìn)行，tg Sf艮小。溫度升高，

18、玻璃態(tài)自橡膠態(tài)轉(zhuǎn)變，鏈段開始運(yùn)動，體系粘度大， 運(yùn)動摩擦阻力大，tg 6較大，（玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)，出現(xiàn)內(nèi)耗峰）。溫度進(jìn)一步 升高，雖應(yīng)變值較大，但鏈段運(yùn)動阻力減小，tg 6減小。在末端流動區(qū)， 分子間質(zhì)心的位移運(yùn)動，內(nèi)摩擦阻力再次升高，內(nèi)耗急劇增加。 外力作用頻 率：頻率很低時，高分子鏈段運(yùn)動完全跟得上外力變化，內(nèi)耗很小，高聚 物表現(xiàn)出橡膠高彈性；在頻率很高時，鏈段運(yùn)動完全跟不上外力變化，內(nèi) 耗也很小，高聚物顯剛性，表現(xiàn)出玻璃態(tài)力學(xué)性質(zhì)。只有在中間區(qū)域，鏈 段運(yùn)動跟不上外力的變化，內(nèi)耗在一定的頻率范圍內(nèi)出現(xiàn)一個極大值，在這 個區(qū)域中材料的粘彈性表現(xiàn)的很明顯。8. 繪制適當(dāng)?shù)睦焖俾始皽囟认拢?非晶

19、和結(jié)晶聚合物的應(yīng)力-應(yīng)變曲線，并指出所能獲得的信息。聚合物的屈服強(qiáng)度（ Y 點強(qiáng)度） ；聚合物的楊氏模量（ OA 段斜率） ；聚合物的斷裂強(qiáng)度（ B 點強(qiáng)度） ；聚合物的斷裂伸長率（ B 點伸長 率） ；聚合物的斷裂韌性（曲線下面積）9. 繪制適當(dāng)?shù)睦焖俾始皽囟认拢?結(jié)晶聚合物的應(yīng)力- 應(yīng)變曲線，并從分子運(yùn)動角度解釋其三種形變。 普彈形變： 小尺寸運(yùn)動單元的運(yùn)動引起鍵長鍵角變化。形變小可回復(fù)。 強(qiáng)迫高彈形變： 在大外力作用下凍結(jié)的鏈段沿外力方向取向。粘流形變：在分子鏈伸展后繼續(xù)拉伸整鏈取向排列，使材料的強(qiáng)度進(jìn)一步提高，形變不可回復(fù)。10. 討論非晶玻璃態(tài)聚合物的拉伸與結(jié)晶聚合物的拉伸異同點。

20、 相似之處： （ 1 ）兩種拉伸過程均經(jīng)歷彈性變形、 屈服、 發(fā)展大形變以及應(yīng)變硬化等階段。（ 2）其中大形變在室溫時都不能自發(fā)回復(fù)，而加熱后則產(chǎn)生回復(fù)，故本質(zhì)上兩種拉伸過程造成的大形變都是高彈形變。 區(qū)別： （ 1） 產(chǎn)生冷拉的溫度范圍不同，非晶玻璃態(tài)聚合物的冷拉溫度區(qū)間是Tb到Tg，而結(jié)晶聚合物則為Tg至Tm。（ 2）另一差別在于非晶玻璃態(tài)聚合物在冷拉過程中只發(fā)生分子鏈的取向，并不發(fā)生相變； 晶態(tài)聚合物在拉伸伴隨著凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)的變化， 包含晶面滑移、晶粒的取向及再結(jié)晶等相態(tài)的變化。11. 聚合物的實際強(qiáng)度遠(yuǎn)低于理論強(qiáng)度的原因。 （ 1） 由于材料內(nèi)部存在各種缺陷，缺陷造成的應(yīng)力集中使局部區(qū)域

21、的應(yīng)力遠(yuǎn)高于平均應(yīng)力。（ 2）因為破壞總是先發(fā)生在某些薄弱環(huán)節(jié)， 不可能是那么多的化學(xué)鍵或分子間作用力同時破壞。（ 3）高分子材料的凝聚態(tài)結(jié)構(gòu)不可能像理論計算時那么規(guī)整。12. 輕度交聯(lián)橡膠及低密度PE 的蠕變-回復(fù)曲線，并解釋其原因。13. 如何采用物理改性的方法制備抗沖擊的聚丙烯塑料？簡述其改性機(jī)理。答：（ 1）三元乙丙橡膠與聚丙烯極性相似，具有較好相容性，因此，用三元乙丙橡膠與聚丙烯共混來提高聚丙烯沖擊強(qiáng)度，增強(qiáng)其韌性。 （ 2）其改性機(jī)理是銀紋 -剪切帶增韌機(jī)理： 橡膠粒子作為應(yīng)力集中物， 在外力作用下誘發(fā)大量銀紋和剪切帶，吸收能量，橡膠粒子和剪切帶控制和終止銀紋。14. 如何采用物理

22、改性的方法制備高強(qiáng)度丁苯橡膠？簡述其改性機(jī)理。答： （ 1 ）丁苯橡膠強(qiáng)度低， 在丁苯橡膠中加入炭黑能夠提高強(qiáng)度。 （ 2） 其增強(qiáng)機(jī)理是：炭黑作為活性填料粒子吸附大分子，形成鏈間物理交聯(lián)，活性粒子起物理交聯(lián)點的作用。吸附了分子鏈的這種粒子能起到均勻分布負(fù)荷的作用，降低橡膠發(fā)生斷裂的可能性，從而起到增強(qiáng)作用。計算題：1.假定PP溶于30c的甲苯溶液中，測得無擾尺寸:/ h0、1/2/ 八一4A ()835 10 nmM當(dāng)聚合度為1000時的鏈段求：（1）止匕PP的等效自由連接鏈的鏈段長；（2）數(shù)。1RT 112 .橡膠狀態(tài)方程,N1kT(f W( f G( T3 .現(xiàn)有一塊有機(jī)玻璃（PMMA）

23、板，內(nèi)有長度為10mm的中心裂紋，該板受到一 個均勻的拉伸應(yīng)力=450*106N/m2的作用力。已知該材料的臨界應(yīng)力強(qiáng)度因子Kic=84.7*106 N/m2.m1/2,問板材結(jié)構(gòu)是否安全？a = 1 Omm/2=5* 1其它:1 .自由連接鏈，自由旋轉(zhuǎn)鏈，等效自由連接鏈的計算公式。（第1章）2 .超額化學(xué)位計算公式。高分子-溶劑相互作用參數(shù)，超額化學(xué)位，溫度的關(guān)系。 （第 3 章 PPt65）3 .維利公式及應(yīng)用（第3章PPt71）4 .第二維修系數(shù) A2與Huggins參數(shù) 卡（第3章PPt75-76）5 .非晶及晶態(tài)聚合物的三態(tài)兩轉(zhuǎn)變曲線。6 .影響Tg的因素（5.3.3）7 .根據(jù)圖請指出第二維利系數(shù) A2的值、溶劑種類、相互作用常數(shù) 為及排斥體 積