環(huán)境監(jiān)測計算題

1、序號內(nèi)容頁碼1水樣采集1142水質(zhì)現(xiàn)場監(jiān)測15213溶解氧（電化學(xué)探頭法）28304懸浮物34355pH值43446容量法50537高錳酸鹽指數(shù)64658化學(xué)需氧量66719總硬度（EDTA)727310揮發(fā)酚747511氯化物788112五日生化需氧量828413溶解氧858714分光光度法929615氨氮、總氮10310816亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮10911417總磷12312618硫化物13319總鉻六價鉻14915220揮發(fā)酚16616921離子色譜法18118422氟化物、氯化物、硝酸鹽、硫酸鹽18418523原子熒光法18818924砷硒銻鉍18919225火焰原子吸收光譜法1931

2、9626鉀鈉鈣鎂銅鉛鋅鎘鐵錳鋁19719927石油類動植物油281285計算題匯總1、用重量法測定地下水水樣中硫酸根的含量，從試料中沉淀出來的硫酸鋇的重量為0.0800g，試料的體積為200ml，試計算該水樣中硫酸根的含量。答案：硫酸根含量C =2、用重量法測定水中懸浮物時，首先將空白濾膜和稱量瓶烘干、冷卻至室溫，稱量至恒重，稱得重量為45.2005g；取水樣100ml抽濾后，將懸浮物、過濾膜和稱量瓶經(jīng)烘干、冷卻至室溫，稱量至恒重，稱得重量為45.2188g試計算水樣中懸浮物的濃度。答案：=3、對一滴定管進行校準中，在18時由滴定管放出10.00ml純水，其質(zhì)量WT,為9.970g，已知18時

3、每毫升水的質(zhì)量dt為0.9975g，試求該滴定管誤差。答案：Vt=Wt/dt=9.9701/0.9975=9.99(ml) 10.00-9.99=+0.01(ml)4. 當分析天平的稱量誤差為±0.0002g時，若要求容量分析的相對誤差控制在0.1以下，則其基準物質(zhì)的質(zhì)量必須大于多少克？答案：0.0002/0.1%0.2 即基準物質(zhì)的質(zhì)量必須大于0.2g。5準確稱取經(jīng)干燥的基準試劑鄰苯二甲酸氫鉀0.4857g，置于250 ml錐形瓶中，加實驗用水100ml使之溶解，用該溶液標定氫氧化鈉的標準溶液，即用氫氧化鈉標準溶液滴定該溶液，滴定至終點時用去氫氧化鈉溶液18.95ml，空白滴定用去

4、0.71ml，問氫氧化鈉標準溶液的濃度是多少？（鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量為204.23）答案：NA. OH濃度（mol/L）= 6、某分析人員用酚酞指示劑滴定法測定表水中的游離二氧化碳時，吸取水樣100ml，用0.0103mol/L NAOH標準溶液滴定成淡紅色，消耗NaOH標液7.06ml，試計算該水樣中游離二氧化碳的含量。答案：游離二氧化碳（CO2,mg/L）7、用碘量法測定某水樣中總氯，取樣體積為100ml，測得結(jié)果為42.30mg/L,問滴定時消耗了0.0112mol/L 的硫代硫酸鈉標準溶液多少毫升？（Mcl=35.46）答案：總氯（C. L2,mg/L）= V110.65ml8、測

5、定水中高錳酸鹽指數(shù)時，欲配制0.1000mol/L草酸鈉標準溶液100ml，應(yīng)稱取優(yōu)級純草酸鈉多少克？（草酸鈉分子量：134.10）答案：X=0.1000×(134.10×1/2)×100/1000=0.6705(g)9、.取某水樣20.00ml加入0.0250mol/L重鉻酸鉀溶液10.00ml，回流后2h后，用水稀釋至140ml，用0.1025mol/L硫酸亞鐵銨標準溶液滴定，消耗22.80ml，同時做全程序空白，消耗硫酸亞鐵銨標準溶液24.35ml，試計算水樣中C. OD的含量。答案：C.OD(O2,mg/L)=10. 用鄰苯二甲酸氫鉀配制C.OD為500m

6、g/L的溶液1000ml，問需要稱鄰苯二甲酸氫鉀多少克？（KHC 8H4O4分子量為204.23）答案：2KHC. 8H4O4+15O2=K2O+16C. O2+5H2OX=425.4mg=0.4254g11、稱取7.44gEDTA. 溶于1000ml蒸餾水中，配制成EDTA 滴定液，經(jīng)標定后的濃度為19.88mmol/L，用該溶液滴定50.0ml某水樣共耗去5.00mlEDTA ，問：（1）EDTA. 標淮溶液的配制值是多少？（以mmol/L表示）（2）水樣的總硬度是多少？（以C. A. C. O3表示）答案：（1）EDTA 的配制值 水樣的總硬度 12、蒸餾后溴化從量法測定水中揮發(fā)酚中，標

7、定苯酚貯備液時，取該貯備液10.00ml于碘量瓶中，加100ml水、10.00ml，0.1mol/L溴化鉀溴酸鉀溶液、5ml濃鹽酸、1g碘化鉀。反應(yīng)完成后用0.02473mol/L硫代硫酸鈉標準液滴定，消耗硫代硫酸鈉標準液11.61ml。同法做空白滴定，消耗硫代硫酸鈉標準液40.10ml。試求苯酚貯備液的濃度（苯酚的分子量為94.113）。答案：苯酚13、稱取經(jīng)180度干燥2h的優(yōu)級純碳酸鈉0.5082g，配制成500ml碳酸鈉標準溶液用于標定硫酸溶液，滴定20.0ml碳酸鈉標液時用去硫酸標液18.95ml，試求硫酸溶液的濃度（硫酸鈉的摩爾質(zhì)量為52.995）。答案：硫酸溶液濃度（1/2 H2

8、SO4,mol/L）14、用硝酸銀滴定法測定水中氯化物的含量，用0.0141mol/L氯化鈉標準溶液25.0ml，加入25.0ml蒸餾水后，對一新配制的硝酸銀標準溶液進行標定，用去硝酸銀溶液24.78ml，已知空白消耗硝酸銀溶液0.25ml，問硝酸銀溶液濃度是多少？假如用其測定水樣，50.0ml水樣消耗了硝酸銀標液5.65ml，則此水樣中氯化物含量多少（氯離子的摩爾質(zhì)量為35.45）答案：硝酸銀標準溶液濃度（mol/L）=15、采用碘量法（高錳酸鉀修正法）測定水中溶解氧時，于250ml溶解氧瓶中，加入了硫酸、高錳酸鉀、氟化鉀溶液、草酸鉀、硫酸錳和堿性碘化鉀疊氮化鈉等各種固定溶液共9.80ml后

9、將其固定；測定時加2.0ml硫酸將其溶解，取100.00ml于250ml錐形瓶中，用濃度為0.0245mo/L的硫代硫酸鈉滴定，消耗硫代硫酸鈉溶液3.56ml。試問該樣品的溶解氧是多少？答案：溶解氧（O2,mg/L）=16、用碘量法測定水中硫化物時，取水樣100ml，經(jīng)預(yù)處理后分別測得吸收瓶1消耗Na2S2O3溶液5.35ml，吸收瓶2消耗Na 2S2O3溶液8.69ml，空白消耗Na2S2O3溶液9.07ml，已知Na2S2O3標準溶液濃度為0.0098mol/L硫離子的摩爾質(zhì)量為16.03，試求水樣中硫化物的濃度。答案C 1=C (V0-V1)×16.03×1000/V

10、 = 0.0098（9.075.35）×16.03×1000/100.0=5.84（mg/L）C.2=C (V0-V2)×16.03×1000 /V = 0.0098（9.078.69）×16.03×1000/100.0=0.60（mg/L） C= C 1+ C.2=5.84+0.60=6.44（mg/L）17、取200ml試樣進行蒸餾，餾出液采用100ml容量瓶進行吸收空容，再取50.0ml的餾出液用0.0102mol/L硝酸銀標準液滴定，消耗硝酸銀標液4.32ml，空白消耗硝酸銀標液0.25ml，問廢水中氰化物的含量是多少？（氰離

11、子的摩爾質(zhì)量為52.04）答案：氰化物（C. N-,mg/L）= C(V0-V0)×52.04×V1/V2×1000/V =0.01002×(4.32-0.25)×52.04×100.0/50.0×1000/200.00 =21.6 18、.用分光光度法測定水中六價鉻，已知溶液含六價鉻140ug/L,用二苯碳酸酰二肼溶液顯色，比色皿為20mm，在波長540mm處測得吸光度為0.220，試計算摩爾吸光系數(shù)（MC. r=52）.答案：（1）計算摩爾系數(shù)：140×10-6/522.7×10-6（mol/L）（2

12、）計算摩爾吸光系數(shù)：0.220k×2×2.7×10-6K=4.1×104L() 19、.分光光度法測定水中的Fe3+,已知含F(xiàn)e3+溶液用KSC. N溶液顯色，用20mm的比色皿在波長480nm處測得吸光度為0.91,已知其摩爾吸光系數(shù)為1.1×104L（mol.c m），試求該溶液的濃度（MFe55.86）。答案：（1）計算溶液的摩爾濃度：0.191.1×104×C. ×2C0.19/(1.1×104×2)8.6×10-6（mol/L）(2)計算溶液的濃度：C.8.6×10

13、-6×55.86482×10-6（g/L）20、納氏試劑比色法測定某水樣中氨氮時，取10.0ml水樣于50ml比色管中，加水至標線，加1.0ml酒石酸鉀鈉溶液和1.5ml納氏試劑。比色測定，從校準曲線上查得對應(yīng)的氨氮量為0.0180mg。試求水樣中氨氮的含量。（mg/L）答案：氨氮（N,mg/L）21、用光度法測定某水樣中亞硝酸鹽含量，取4.00ml水樣于50ml比色管中，用水稀釋標線，加1.0ml顯色劑，測得N02-N含量為0.0121mg，求原水樣中NO2-N和NO2-含量。答案：C NA. 2-N(mg/L)=m/v=CNA. 2-N(mg/L)=m/v=22、.用酚

14、二磺酸光度法測定水中硝酸鹽氮時，取10.0ml水樣，測得吸光度為0.176.校準曲線的回歸方程為y=0.0149x+0.004(x為50ml水中NO3-N微克數(shù))，求水樣中NO3N和NO3-的濃度。答案：C. NA. 2-N(mg/L)=m/v=C. NA. 2-N(mg/L)=m/v=23、.用硝酸滴定法測定水中氰化物，已知樣品中氰化物含量高，取50.00ml水樣，加入150ml蒸餾水蒸餾，接收餾出液100ml，取10.00ml滴定，測定數(shù)據(jù)如下：滴定空白溶液A. gA. NO3溶液0.08ml，滴定水樣消耗A. gNO3溶液3.82ml，A. gNO3溶液濃度為0.0137mol/L,試計

15、水樣中氰化物的含量。答案：(C. N-,mg/L) 24、硅鉬黃光度法測定水中可溶性二氧化硅，取水樣50.0ml，按操作要求處理后，在波長410nm處比色，測得其吸光度為0.235,空白吸光度為0.25,標準曲線回歸方程為y=0.205x+0.001,試求水中二氧化硅的濃度。答案：(0.023-0.25)-0.001×1000/（0.205*50）=20.4(mg/L) 25用亞甲藍分光光度法測定水中硫化物。取水樣250ml，酸化吹氣。10ml2氫氧化鈉作為吸收液至50ml比色管中，顯色。測得吸光度為0.406,標準曲線回歸方程為y=0.114x+0.001,試求水中硫化物的濃度。答

16、案：m（0.4060.001）/0.114 3.55（ug） C（S2-,mg/L）= M /V =3.55/250=0.014 26、二苯碳酰二肼分光光度法測定水中六價鉻時，要配制濃度為50.0mg/L的C. r(VI)標準溶液1000ml，應(yīng)稱取多少克K2C. r2O7?(已知MK2C. r2O7=294.2 MC. r=51.996)答案：MK2C. r2O7=50.0×1.000×294.4/104.0=141.4(mg)=0.1414(g)27、二苯碳酰二肼分光光度法測定水中總鉻時，所得校準曲線的斜率和戴距分別為0.044A. /ug和0.001A. 。測得水樣的

17、吸光度為0.095（A. 00.007），在同一水樣中加入4.00ml鉻標準溶液（1.00ug/ml）測定加標回收率。加標后測得試樣的吸光度為0.267,計算加標回收率（不考慮加標體積。）答案：已知：A. =0.001 B. =0.044 y=0.001+0.004x水樣中總鉻x（0.0950.0070.001）/0.0441.98（ug）加標樣中總鉻（0.2670.0070.001）/0.0445.89（ug）加標回收率p（5.891.98）/4.00×1.00×10097.828、稱取預(yù)先在105110干燥的K2Cr2o76.129g,配制成250ml標準溶液，取部分溶

18、液稀釋20倍配成K2 r2O7的標準使用液，取K2C r2P7標準使用液20.00ml，用NA. 2S2O3溶液滴定，耗去19.80，Na2S2O3標準濃度。用此NA. 2S2O3溶液滴定10.00ml酚標準貯備液消耗0.78ml，同時滴定空白消耗Na2S2O3溶液24.78ml。問酚標準備液濃度是多少？（K2Cr2o7的摩爾質(zhì)量（1/6K2C. r2O7）為49.03g/mol，苯酚的麻爾質(zhì)量（1/6C. 6H5PJ為15.68g/mol） 6.129×1000答案：CK2Cr2O7= =0.02500(mol/L) 49.03×250.0×20 0.02500

19、×20.00CNA2S2O3= =0.02525(mol/L) 19.80 0.02525×（24.780.78）×15.68C酚= =0.9502(mol/L) 10.0029、測定某工廠的污水，取樣20.0ml，從校準曲線上查得LA. S的量為0.180mg。試計算該水樣中陰離子表面活性劑的濃度，并評價此水質(zhì)是否符合污水綜合排放標準（GB8978-1996）的II級標準限值要求。答案：C(LAS)0.180×1000/20.09.00（mg/L）此水質(zhì)符合污水綜合排放標準（GB8978-1996）II級排放標準要求。30、用乙酰丙酮分光光度法 測定水

20、中甲醛時，采集地表水試樣100ml，取其10.0ml樣于25ml比色管中用純水稀至標線，按方法要求進行分析，已知25ml比色管甲醛含量為2.00ug/ml，求該水樣中的甲醛濃度。答案：2.00×25.0/10.0=5.00(mg/L)31、某水樣500ml經(jīng)富集后，測得3個管餾分中偏二甲基肼含量分別為7.30、5.90和3.20ug，試計算水樣中偏二甲基肼濃度。（回收率為71）。答案：W1=7.30 W2=5.90 W3=3.20C=7.30+5.90+3.20/500×0.710.046（mg/L32、已測得某臺除塵器出口管道中的動壓和靜壓分別是0.427 kPa、一1.

21、659 kPa，進口管道中的動壓和靜壓分別是0.1 94 kPa、0.059 kPa，試計算這臺除塵器的阻力。答案：除塵器出口管道中的全壓：P出= 1.659+0.427= 一1.232（kPa）除塵器進口管道中的全壓：P進= 0.059+0.1 94=0.135（kPa）除塵器的阻力：P=P進一P出=0.135（1.232）=1.367（kPa）.2干濕球法測定煙氣中含濕量。已知干球溫度（ta）為52，濕球溫度（tb）為40，通過濕球表面時的煙氣壓力（Pb）為一1 334 Pa，大氣壓力（Ba）為l0l 380 Pa，測點處煙氣靜壓（ps）為883 Pa，試求煙氣含濕量（Xsw）的百分含量濕

22、球溫度為40時飽和蒸汽壓（Pbv）為7 377 Pa，系數(shù)C為0.000 66。答案：Xsw=PbvC×（ta一Pb）×（Ba+Pb）/（ Ba十ps）×100=7 377一0.000 66×（5240）×（101 380一1 334）/（101 380883）×100=6.553實測某臺非火電廠燃煤鍋爐煙塵的排放濃度為120 mg/m3，過量空氣系數(shù)為1.98，試計算出該鍋爐折算后的煙塵排放濃度。答案：C= C×（a/a）120×（1.98/1.8）=132（mg/m3）4.某臺2 t/h鍋爐在測定時，15 mi

23、n內(nèi)軟水水表由123 456.7 m3變?yōu)?23 4571 m3，試求此時鍋爐負荷。答案：流量：123 457.1123 456.7=0.4（m3）負荷：0.4 m3/0.25 h=1.6（m3/h）1.6/2×1 00=805測得某臺鍋爐除塵器入口煙塵標態(tài)濃度Cj=2 875mg/m3，除塵器入口標態(tài)風量Qj=9 874 m3/h，除塵器出口煙塵標態(tài)濃度Cc=352 mg/m3，除塵器出口標態(tài)風量Qc=10 350 m3/h，試求該除塵器的除塵效率。答案：=（Cj×Qj）（Cc×Qc）/（ Cj×Qj）×100=（2 875×9 8

24、74）（352×10 350）/（2 875×9 874）×100=87.26測得某鍋爐除塵器入口煙塵標態(tài)濃度為1 805 mg/m3，除塵器出口煙塵標態(tài)濃度為21 mg/m3，試求除塵器在無漏風時的除塵器效率。答案：（）=（Cj×Cc）/ Cj×100=（1 80521）/1 805=98.87已知采樣時轉(zhuǎn)子流量計前氣體溫度tr=40，轉(zhuǎn)子流量計前氣體壓力Pr=一7 998Pa，采氣流量Qr=25 L/min，采樣時間t=20 min,大氣壓力Ba=98.6 kPa，濾筒收塵量0.900 l g，排氣量Qsn=6 000 m3/h，試求排放濃

25、度與排放量。答案：標態(tài)采氣量：Vnd =0.05×Qr×（Ba+Pr）/（273+tr）1/2×t=0.05×25×（98 600一7 998）/（273+40）1/2×20=425（L）排放濃度：C=m×106/Vnd=0.900 l×106/425=2 11 8（mg/m3）排放量：G=C×Qsn=2 118×6 000×106=12.7（kg/h）8已知某固定污染源煙道截面積為1.181 m2，測得某工況下濕排氣平均流速為15.3m/s，試計算煙氣濕排氣狀況下的流量。答案：QS=

26、15.3×1.181×3 600=6.50×104（m3/h）9鍋爐用煤量為l 015 kg/h，燃煤中收到基硫分含量（Sar）為0.52，該煤中硫的轉(zhuǎn)化率（P）為80，試求二氧化硫的產(chǎn)污系數(shù)（kg/t）和每小時二氧化硫排放量。答案：二氧化硫產(chǎn)污系數(shù)：K=0.2×Sar×P=0.2×0.52×80=8.3（kg/t）每小時二氧化硫排放量：G=8.3×1.015=8.42（kg/h）10某廠全年耗煤2萬t，煤中含硫量為2.5，試求該廠全年二氧化硫排放量（注：無脫硫裝置） 答案：二氧化硫產(chǎn)污系數(shù)：K=0.2×

27、Sar×P=0.2×2.5×80=40（kg/t）全年SO2排放量：G=40×20 000=800（t/a）11對某臺10 t蒸汽鍋爐進行測定，讀取鍋爐運行時的蒸汽流量計讀數(shù)，首次為765 432.1 t，30 min后為765 435.6 t，試求此時鍋爐的出力（蒸汽流量計系數(shù)為1.0）。答案：蒸汽流量：765 435.6765 432.1=3.5（t）鍋爐出力：3.5/0.5=7（t/h）7/l0×100=7012對某工廠鍋爐排放的二氧化硫進行測定，測得鍋爐在標準狀態(tài)下干采氣體積為9.5L，排氣流量為3.95×104 m3/h；分

28、析二氧化硫時所用碘溶液的濃度為C（1/2 I2）=0.010 0 mol/L，樣品溶液和空白溶液消耗碘溶液的體積分別為15.80 ml、0.02 ml，試計算該鍋爐排放二氧化硫的濃度和排放量。答案：（1）二氧化硫濃度：二氧化硫=（VV0）×C（1/2 I2）×32/Vnd×103=（1 5.8一0.02）×0010 0×32/9.5×103=532 （mg/m3） （2）二氧化硫排放量：G=C×Qsn×106=532×3.95×104×106=21.0（kg/h）某水泥廠的無組織排放監(jiān)

29、測中，在參照點（M）以等時間間隔采集四個樣品，測定濃度分別為：0.25 mg/m3、0.30 mg/m3、0.45 mg/m3、0.3 5 mg/m3；在監(jiān)控點A點測定濃度分別為：0.45 mg/m3、0.58 mg/m3、0.65 mg/m3、0.77 mg/m3；在監(jiān)控點B點測定濃度分別為：0.95 mg/m3、1.02 mg/m3、1.35 mg/m3、1.10 mg/m3；在監(jiān)控點C點測定濃度分別為：1.60 mgm3、1.71 mg/m3、1.80 mg/m3、1.52mg/m3；在監(jiān)控點D點測定濃度分別為：0.92 mg/m3、0.88mg/m3、0.75mg/m3、0.80 mg

30、/m3。本次監(jiān)測采用水泥工業(yè)大氣污染物排放標準（GB 49152004）中無組織排放限值二級標準（1.5mg/m3）進行評價。試根據(jù)以上監(jiān)測結(jié)果，判斷該污染源的無組織排放濃度是否超標。答案：（1）參照點1 h平均值：M=（m1+m2+m3+m4）/4=（0.25+0.30+0.45+0.35）/4=0.34（mg/m3）（2）四個監(jiān)控點的1 h平均值分別為：A=（al+a2+a3+a4）/4=（0.45+0.58+0.65+0.77）/4=0.6 1（mg/m3）B=（bl+b2+b3+b4）/4=（0.95+1.02+1.35+1.10）/4=1.10（mg/m3）C=（cl+c2+c3+c

31、4）/4=（1.60+1.71+1.80+1.52）/4=1.66（mg/m3）D=（d1+d2+d3+d4）/4-（0.92+0.88+0.75+0.80）/4=0.84（mg/m3）（3）比較四個監(jiān)控點的監(jiān)測值大小（1 h平均值）后得到：C>B>D>A（4）計算該污染源無組織排放的“監(jiān)控濃度值”X為：X=CM=1.66一0.34=1.32（mg/m3）（5）判斷該污染源的無組織排放是否超標：GB 49151996中的排放限制二級標準為1.5 mg/m3（Y），XY所以該法排放源的無組織排放濃度未超標。用堿片重量法測定硫酸鹽化速率，樣品的直徑為6 cm，放置天數(shù)為30 d4

32、 h，樣品堿片中測得的硫酸鋇重量為1.664 mg，空白堿片中測得的硫酸鋇重量為0.303 mg，試計算出該樣品的堿片重量法測定硫酸鹽化速率值。答案：樣品的有效面積：S=（D/2）2=3.14×（6/2）2=28.3（cm2）樣品放置天數(shù)：n=30+4/24=30.2（d）硫酸鹽化速率：SO3（100 cm2堿片·d）=（Ws一Wb）×34.3/S·n=（1.6640.303）×34.3/（28.3×30.2）=0.055用離子色譜法測定廢氣中硫酸霧時，測得樣品溶液中硫酸根離子的濃度為35.50gml，樣品溶液總體積為50.00 ml

33、，空白濾筒所含硫酸根離子濃度為2.20g，等速采樣，采樣體積為66.00 L（標準狀態(tài)、干氣），試求該污染源中硫酸霧的濃度值。答案：硫酸霧濃度=（C·V1一d）/Vnd×（98.0896.06）=（35.50×50.00一2.20）66.00×（98.0896.06）=27.4（mg墨爐原子吸收法測定無組織排放廢氣中鎘時，用濾膜采集顆粒物樣品。已知標準狀態(tài)下的采樣體積為10.0 m3，樣品濾膜總面積為3.50 cm2，取全部樣品濾膜進行消解測定，消解完畢后定容至25.0 ml，同時取符合要求的空白濾膜按樣品制備步驟制備空白溶液。經(jīng)測定，樣品溶液濃度為2.

34、53g/L，空白溶液濃度為0.24g/L，試求無組織排放廢氣中鎘的濃度。答案：CCd=（2.550.24）×25.0×3.50（10.0×106×3.50）=5.78×10-6（mg/m3）原子熒光分光光度法測定廢氣中汞含量時，準確稱取1.080 g氧化汞（優(yōu)級純，于105110烘干2 h），用70 ml（1+1）鹽酸溶液溶解，加24 ml（1+1）硝酸、1.0 g重鉻酸鉀，溶解后移入1 000 ml容量瓶中，用水定容。試計算汞標準儲備液濃度（Hg）。（摩爾質(zhì)量：Hg 200.59，O 15.999）答案：1.080×200.59&#

35、215;1 0001 000（200.59+15.999）=1.0（mg/m1）（或1.0 gL）2巰基棉富集-冷原子熒光分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量方法的檢出限為0.1 ng，當采樣體積為20 L時，試計算環(huán)境空氣中汞的最低檢出濃度二答案：0.120=0.005（gm3）或5×10-6（mgm3）用金膜富集一冷原子吸收分光光度法測定環(huán)境空氣中汞含量，方法檢出限為0.6ng，分別計算當采樣體積為60 L和30 L時，空氣中汞的最低檢出濃度。答案：0.660=0.01（gm3）或1×l0一5（mg/m3）0.630=0.02（gm3）或2×10一5（mg/m3）效

36、數(shù)字）答案：CCo=（22.4×30）28=24.0（ppm）2非分散紅外吸收法測定一氧化碳的最小檢出限為1 ppm，如果換算成mgm3是多少?（答案保留三位有效數(shù)字）答案：CCo=（2822.4）×l=1.25（mgm3）3用非分散紅外法在污染源排放口測得的一氧化碳濃度為230 ppm，測定時的標準狀態(tài)下干排氣流量為8.09×104m3h。試計算出該污染源的排放速率。（答案保留三位有效數(shù)字）答案：CCo=230（2822.4）=288（mg/m3）排放速率：G=CCo×Qsn×10-6=288×8.09×l04×10-6=23.3（kgh）采用容量滴定法測定公共場所空氣中二氧化碳時，現(xiàn)場氣溫為25，大氣壓力為98.6 kPa，實際采樣體積為3.0 L，問換算標準狀態(tài)下（0，101.32 kPa）的采樣體積是多少?（不考慮采樣器的阻力）答案：Vo=Vt×273×P（273+t）×101.32=3.0×273×98